2025屆北師大版高考生物一輪復(fù)習(xí)專練：遺傳信息的分子基礎(chǔ)（含解析）

2025屆高考生物一輪復(fù)習(xí)北師大版專題練：遺傳信息的分子基礎(chǔ)

一、單選題

1.用放射性32P和35s分別標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)并分別侵染大腸桿菌，經(jīng)保

溫、攪拌和離心后檢測離心管中物質(zhì)的放射性，甲管的上清液（al）放射性遠(yuǎn)高于沉

淀物（bl）；乙管中上清液（a2）放射性遠(yuǎn)低于沉淀物（b2）。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.甲管中al的放射性來自32p,乙管中b2的放射性來自35s

B.根據(jù)甲、乙兩管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì)

C.若攪拌不充分，甲管的bl中可能出現(xiàn)較大的放射性

D.若保溫時(shí)間過長，乙管的a2中可能出現(xiàn)較大的放射性

2.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，自變量、控制自變量的方法分別是（）

A.細(xì)胞提取物的含量、加法原理B.細(xì)胞提取物的種類、加法原理

C.細(xì)胞提取物的含量、減法原理D.細(xì)胞提取物的種類、減法原理

3.如圖是T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)的部分過程，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

第一步第二步第三步：在攪拌器中攪沉淀物的放

射性很低

拌，便大腸桿菌外的噬

菌體與大腸桿菌分離

A.該組實(shí)驗(yàn)是用被35s標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌

B.第二步中的大腸桿菌是在沒有35s的培養(yǎng)基中培養(yǎng)

C.該組實(shí)驗(yàn)釋放的子代T2噬菌體含35s標(biāo)記的蛋白質(zhì)

D.沉淀物存在少量的放射性可能與攪拌不充分有關(guān)

4.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的探究歷程中，赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌的

實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.T2噬菌體的遺傳物質(zhì)中喋吟堿基數(shù)與喀咤堿基數(shù)相等

B.35s標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記噬菌體的DNA

C.實(shí)驗(yàn)過程中攪拌不充分會(huì)影響35s標(biāo)記組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果

D.本實(shí)驗(yàn)證明DNA是T2噬菌體和大腸桿菌的遺傳物質(zhì)

5.下列關(guān)于雙鏈DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.不同DNA分子中口票吟堿基與喀陡堿基的比例不同

B.不同DNA分子A+T占全部堿基比值一般不同

C.每個(gè)DNA分子均含有兩個(gè)游離的磷酸基團(tuán)

D.DNA分子中兩條單鏈上的堿基通過氫鍵相連

6.如圖為某鏈狀DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，以下敘述正確的是（）

A鏈B鏈

A.④是一個(gè)鳥喋吟脫氧核昔酸

B.DNA聚合酶可催化⑤形成

C.解旋酶可斷開⑤，因此DNA的穩(wěn)定性與⑤無關(guān)

D.A鏈和B鏈的方向相反，該DNA分子共具有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)

7.下圖表示艾弗里和他的同事研究“轉(zhuǎn)化因子”實(shí)驗(yàn)的部分流程圖。下列敘述錯(cuò)誤的是

（）

甲⑤

檢

測

S型細(xì)細(xì)

菌勻漿菌

類

型

A.活的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除了某些成分獲得S型細(xì)菌勻漿

B.步驟②中甲、乙加入的劑量屬于無關(guān)變量，需相同且適宜

C.實(shí)驗(yàn)可證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

D.若將蛋白酶和DNA酶同時(shí)加入S型細(xì)菌勻漿，能獲得兩種形態(tài)的菌落

8.下列關(guān)于噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)敘述錯(cuò)誤的是（）

親代

茨?\、檢測上

丫丫婀清液及

沉淀物

中的放

射性

（注：A、C中的方框代表大腸桿菌）

A.圖中離心前通常需攪拌，攪拌目的是使大腸桿菌外的T2噬菌體外殼和大腸桿菌分離

B.用35s標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，如果培養(yǎng)時(shí)間過長，將導(dǎo)致B的放射性增加

C.用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，最后獲得的子代噬菌體部分含放射性

D.用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，離心后發(fā)現(xiàn)B有較弱的放射性，可能是因?yàn)?/p>

少量T2噬菌體未侵染大腸桿菌

9.雙鏈DNA分子中，A+T占全部堿基總數(shù)的34%,其中一條鏈上的C占該鏈堿基總

數(shù)的19%o則另一條互補(bǔ)鏈上的C占該鏈堿基總數(shù)的比例

A.47%B.46%C.30%D.27%

10.下列關(guān)于DNA結(jié)構(gòu)的敘述，正確的是（）

A.DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過“磷酸一脫氧核糖一磷酸”相連

B.DNA分子中的每個(gè)磷酸均連接著一個(gè)脫氧核糖和一個(gè)堿基

C.雙鏈DNA分子同時(shí)含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，其中喋吟堿基數(shù)等于喀咤堿基數(shù)

D.某雙鏈DNA分子中一條鏈上A：T=1：2,則該DNA分子中A：T=2：1

11.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，部分實(shí)

驗(yàn)過程如圖所示。相關(guān)敘述正確的是（）

⑥上清液的

版射性很低

離心》二

O

匕沉淀物的

盛矗鬻囂黑攪拌器離心后4'―色產(chǎn)射性很高

m

在新形成的噬菌體

中檢測到放射性

A.圖中實(shí)驗(yàn)的細(xì)菌也可以為肺炎鏈球菌

B.圖中實(shí)驗(yàn)利用的放射性同位素為35s

C.圖中實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)

D.有無攪拌對圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不顯著

12.煙草花葉病毒（TMV）和車前草花葉病毒（PIAMV）均能感染煙葉，但被兩者感

染后，煙葉表現(xiàn)出的病斑性狀不同。下列各組實(shí)驗(yàn)中可以使煙葉表現(xiàn)出TMV病斑的

是（）

①TMV+煙葉

②PIAMV+煙葉

③TMV的蛋白質(zhì)外殼+PIAMV的RNA+煙葉

?PIAMV的蛋白質(zhì)外殼十TMV的RNA+煙葉

A.①③B.②③C.①④D.②④

13.為探究使R型細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)本質(zhì),科學(xué)家進(jìn)行的部分實(shí)驗(yàn)如圖

所示，甲、乙代表相應(yīng)的培養(yǎng)皿。下列敘述正確的是（）

蛋白酶DNA酶

1

有R型有R型TS型細(xì)菌

細(xì)菌的細(xì)菌的'+S一的細(xì)胞

培養(yǎng)基培養(yǎng)基_&提取物

甲乙

A.本實(shí)驗(yàn)中對自變量的控制利用了“加法原理

B.實(shí)驗(yàn)時(shí)，培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基的成分不完全相同

C.甲、乙兩個(gè)培養(yǎng)皿中的菌落類型分別為2種和1種

D.分別給小鼠注射兩個(gè)培養(yǎng)皿中的細(xì)菌，小鼠均死亡

14.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明生物的遺傳物質(zhì)是（）

A.蛋白質(zhì)B.DNAC.多糖D.脂質(zhì)

15.DNA條形碼技術(shù)是一種利用一個(gè)或者多個(gè)特定的一小段DNA進(jìn)行物種鑒定的技

術(shù)。下圖的DNA條形碼就是中藥材的基因身份證。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.基因身份證的制作需要測定DNA的堿基排列順序

B.只需要測定DNA的一條鏈就能獲得DNA條形碼

C.提取的DNA分子片段中含多個(gè)脫氧核糖核甘酸

D.任意長度的DNA分子片段都能制作DNA條形碼

16.為驗(yàn)證DNA是遺傳物質(zhì)，某學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其基本

過程如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

S笈■的S暨■的卡、空■的畬

的第M?W納

甲組乙組丙組，

A.乙組和丙組是該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)組

B.實(shí)驗(yàn)中S型菌的處理方法是加熱致死

C.該實(shí)驗(yàn)用到了“加法原理”來控制變量

D.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，甲、乙組將出現(xiàn)兩種菌落

二、多選題

17.“T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)”證實(shí)了DNA具有遺傳效應(yīng)。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述

正確的是（）

A%s、32P可分別將噬菌體外殼蛋白質(zhì)中的肽鍵和DNA的磷酸標(biāo)記

B.理論上，35s標(biāo)記組沉淀物無放射性，可推測T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿

菌

C.子代噬菌體只有部分具有放射性，說明DNA不是半保留復(fù)制

D.若侵染的大腸桿菌被32P標(biāo)記，則子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)均具有放射性

18.如圖為赫爾希和蔡斯以T2噬菌體為材料，完成實(shí)驗(yàn)的部分過程示意圖。圖中親代

噬菌體用32P標(biāo)記，A、C中的方框代表大腸桿菌。下列敘述正確的是（）

A.錐形瓶內(nèi)是肺炎鏈球菌培養(yǎng)液

B.過程②使噬菌體的外殼與其DNA分離

C.若B中有少量的放射性，可能原因是保溫時(shí)間過長

D.若C中有大量的放射性，則進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是32P標(biāo)記的DNA

19.為探究使R型肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化為S型菌的轉(zhuǎn)化因子的化學(xué)本質(zhì)，某興趣小組進(jìn)行

了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述正確的是（）

提取物的培養(yǎng)液提取物的培養(yǎng)液提取物的培養(yǎng)液

甲組乙組丙組

A.通過甲組實(shí)驗(yàn)，可證明加熱殺死的S型菌中存在轉(zhuǎn)化因子

B.乙組和丙組中，酶處理時(shí)間不宜過長，以免將蛋白質(zhì)和DNA完全水解

C.乙組培養(yǎng)基中長出的菌落邊緣都是光滑的，而丙組都是粗糙的

D.加熱使S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)變性失活而DNA可能依然有活性

20.下圖是艾弗里及其同事所做的兩組實(shí)驗(yàn)過程示意圖，相關(guān)敘述正確的是（）

A.不需要實(shí)驗(yàn)二就能得出正確結(jié)論

B.實(shí)驗(yàn)一中提取的S型菌的DNA越純越好

C.實(shí)驗(yàn)二所用培養(yǎng)基與實(shí)驗(yàn)一相同

D.如果在實(shí)驗(yàn)一中加入蛋白酶，結(jié)果不變

21.下圖為某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.⑤是氫鍵，其在解旋酶、高溫等因素的作用下斷裂

B.③是連接DNA單鏈上2個(gè)核糖核甘酸的磷酸二酯鍵

C.DNA分子中的每一個(gè)①均與兩個(gè)磷酸基團(tuán)相互連接

D.不同的雙鏈DNA分子中(A+C)/(G+T)的值不同

三、判斷題

22.肺炎雙球菌(體外)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)最關(guān)鍵的設(shè)計(jì)思路是將DNA和蛋白質(zhì)分開，分別觀察

其作用()

23.在轉(zhuǎn)化過程中，加熱殺死后的S型細(xì)菌的DNA沒有進(jìn)入R型活細(xì)菌的細(xì)胞中()

24.DNA兩條單鏈的堿基數(shù)量關(guān)系是構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的重要依據(jù)。判斷下

列相關(guān)表述是否正確。

(1)DNA兩條單鏈不僅堿基數(shù)量相等，而且都有A、T、G、C四種堿基。()

(2)在DNA的雙鏈結(jié)構(gòu)中，堿基的比例總是(A+G)/(T+C)=1()

參考答案

1.答案：A

解析：甲管中al的放射性來自35S,乙管中b2的放射性來自32p,A錯(cuò)誤；根據(jù)甲、

乙兩管的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推測DNA是遺傳物質(zhì)，B正確；在噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，如果

35s標(biāo)記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)后，在攪拌器中攪拌不充分，會(huì)使吸附在大腸桿

菌外的35s標(biāo)記的噬菌體蛋白質(zhì)外殼沒有與大腸桿菌完全分離開，所以離心后甲管的

bl下層沉淀物中會(huì)出現(xiàn)放射性，而上清液中的放射性強(qiáng)度比理論值略低，C正確；如

果32P標(biāo)記的噬菌體和大腸桿菌混合培養(yǎng)的時(shí)間過長，噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖

后釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液中，會(huì)使乙管的a2中上清液中出現(xiàn)放射性，而下

層的放射性強(qiáng)度比理論值略低，D正確。故選A。

2.答案：D

解析：根據(jù)艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，艾弗里和他的同事將加熱致死的S型細(xì)菌破碎后，

設(shè)法去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)，制成細(xì)胞提取物。他們向細(xì)胞提取物中分別

加入不同的酶處理后再進(jìn)行轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，來看培養(yǎng)基上得到的細(xì)菌種類，達(dá)到控制變量

的作用，故該實(shí)驗(yàn)的自變量是細(xì)胞提取物的種類，因變量是培養(yǎng)基中細(xì)菌的種類，從

控制自變量的角度，實(shí)驗(yàn)的基本思路是：依據(jù)自變量控制中的“減法原理”，在每個(gè)實(shí)

驗(yàn)組S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物中特異性地去除了一種物質(zhì)。綜上所述，D正確，ABC錯(cuò)

誤。故選D。

3.答案：C

解析：A、題圖上清液放射性高，表明題圖屬于35s標(biāo)記的T2噬菌體實(shí)驗(yàn)組，A正

確；B、題圖第一步獲得了35s標(biāo)記的T2噬菌體，第二步是用其去侵染未標(biāo)記的大腸

桿菌，可見第二步中的大腸桿菌是在沒有35s的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，B正確；C、子代噬菌

體合成是大腸桿菌提供原料，親代T2噬菌體遺傳物質(zhì)指導(dǎo)，故該組實(shí)驗(yàn)釋放的子代

T2噬菌體不含35s標(biāo)記的蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)中攪拌不充分，導(dǎo)致少部分35s

標(biāo)記的T2噬菌體和大腸桿菌未分離，導(dǎo)致沉淀物存在少量的放射性，D正確。故選

Co

4.答案：D

解析：A、T2噬菌體遺傳物質(zhì)為雙鏈DNA,由于兩條鏈之間堿基互補(bǔ)配對，因此喋吟

堿基（A+G）的數(shù)目與喀陡堿基（T+C）數(shù)目相等，A正確；B、噬菌體僅由蛋白質(zhì)

和DNA組成，S是蛋白質(zhì)的特征元素，DNA含有的元素為C、H、0、N、P,因此

35s標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)，32P標(biāo)記是噬菌體的DNA,B正確；C、35s標(biāo)記的是噬

菌體的蛋白質(zhì)，該實(shí)驗(yàn)中，攪拌不充分（不利于大腸桿菌與噬菌體蛋白質(zhì)外殼的分

開）會(huì)影響35s標(biāo)記組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，導(dǎo)致沉淀物中放射性增強(qiáng)，C正確；D、本實(shí)驗(yàn)證

明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。

5.答案：A

解析：A、在雙鏈DNA分子中，按照堿基互補(bǔ)原則，一個(gè)喋吟堿基與一個(gè)喀咤堿基互

補(bǔ)配對，所以喋吟堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù)，喋吟堿基與喀咤堿基的比值是1,A

錯(cuò)誤；B、在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)的兩堿基之和（如A+T或C+G）占全部堿基

的比例等于其任何一條單鏈中這兩種堿基之和占該單鏈中堿基數(shù)的比例，該比值一般

不同，體現(xiàn)了不同生物DNA分子的特異性，B正確；C、雙鏈DNA分子中含有兩個(gè)

游離的磷酸基團(tuán)，分別位于DNA分子的兩端，C正確；D、DNA分子中兩條單鏈上的

堿基通過氫鍵連接成堿基對，D正確。故選A。

6.答案：D

解析：A、①是胸腺喀咤脫氧核甘酸中的磷酸，①②③不是一個(gè)鳥喋吟脫核甘酸的組

成部分，故④不能構(gòu)成脫氧核昔酸，A錯(cuò)誤；B、⑥是磷酸二酯鍵，⑤表示氫鍵，

DNA聚合酶可催化⑥形成，但是不能催化⑤形成，B錯(cuò)誤；C、DNA分子的穩(wěn)定性與

⑤氫鍵有關(guān)，C錯(cuò)誤；D、A、B是DNA分子的兩條單鏈，兩條單鏈方向相反，每一

條鏈上含有一個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，故該DNA分子共具有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，D正

確。故選D。

7.答案：D

解析：A、活的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)法去除了細(xì)胞壁、細(xì)胞膜等成分獲得S型細(xì)菌勻

漿，A正確；B、步驟②中甲、乙的加入量屬于無關(guān)變量，為避免無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)的影

響，則無關(guān)變量需保持相同且適宜，B正確；C、本實(shí)驗(yàn)設(shè)法除去DNA或蛋白質(zhì)，分

別研究它們的作用，可以證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)，C正確；D、若將蛋白酶和DNA

酶同時(shí)加入S型細(xì)菌勻漿，DNA被水解，不能發(fā)揮作用，則只能獲得一種形態(tài)的菌

落，D錯(cuò)誤。故選D。

8.答案：B

解析：A、該實(shí)驗(yàn)攪拌的目的是讓噬菌體未侵染細(xì)菌的部分（蛋白質(zhì)外殼）和大腸桿

菌分離，A正確；B、用35s標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，由于35s標(biāo)記的是蛋白質(zhì)

外殼，而外殼未進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，所以培養(yǎng)時(shí)間過長對實(shí)驗(yàn)無影響，B錯(cuò)誤；C、

DNA復(fù)制是半保留復(fù)制，以用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌DNA為模板，最后

獲得的子代噬菌體部分含放射性，C正確；D、用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染大腸桿菌，

離心后發(fā)現(xiàn)B有較弱的放射性，可能是因?yàn)榕囵B(yǎng)時(shí)間過短，少量T2噬菌體未侵染大腸

桿菌，D正確。故選B。

9.答案：A

解析：在雙鏈DNA分子中，A和T在全部DNA分子中和在一條鏈中所占的比例相

同，在一條鏈上A和T占34%,C占19%,說明這條鏈上G占47%。而另一條鏈上的

C和這條鏈上的C是互補(bǔ)的，所以占47%,A正確，B、C、D錯(cuò)誤。

10.答案：C

解析：A、DNA分子一條鏈上的相鄰堿基通過“脫氧核糖一磷酸一脫氧核糖”相連，A

錯(cuò)誤；B、DNA分子中5,端的磷酸均只連接著一個(gè)脫氧核糖，B錯(cuò)誤；C、雙鏈DNA

分子同時(shí)含有2個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，由于堿基互補(bǔ)配對，其中喋吟堿基數(shù)等于喀陡堿

基數(shù)，C正確；D、某雙鏈DNA分子中一條鏈上A：T=1：2,則該DNA分子另一條

鏈中A：T=2：1,整個(gè)DNA分子中A：T=l：1,D錯(cuò)誤。故選C。

11.答案：D

解析：A、T2噬菌體只能感染大腸桿菌，不能感染肺炎雙球菌，圖中的細(xì)菌只能是大

腸桿菌，A錯(cuò)誤;B、根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，被標(biāo)記的物質(zhì)是DNA,利用的放射性同位素

是32p,B錯(cuò)誤;C、圖中實(shí)驗(yàn)不可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，需要結(jié)合35s標(biāo)記的另一組

實(shí)驗(yàn)的結(jié)果進(jìn)行綜合分析，C錯(cuò)誤;D、攪拌的目的是讓噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與被侵染

的細(xì)菌分開，有無攪拌對圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不顯著，圖中實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是32p,影響其結(jié)

果的是培養(yǎng)時(shí)間長短，有無攪拌對圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果影響不顯著，D正確。故選D。

12.答案：C

解析：①TMV+煙葉，煙葉會(huì)感染TMV,表現(xiàn)出TMV病斑，①正確；②PIAMV+煙

葉，煙葉會(huì)感染PIAMV,表現(xiàn)出PIAMV病斑，②錯(cuò)誤；③TMV的蛋白質(zhì)外殼

+PIAMV的RNA+煙葉，由于遺傳物質(zhì)是RNA,所以煙葉會(huì)表現(xiàn)出PIAMV病斑，③

錯(cuò)誤；④PIAMV的蛋白質(zhì)外殼+TMV的RNA+煙葉，因?yàn)檫z傳物質(zhì)是TMV的RNA,

所以煙葉會(huì)表現(xiàn)出TMV病斑，④正確。綜上①④正確，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選

Co

13.答案：C

解析：A、減法原理是與常態(tài)相比，人為的去除某種影響因素，分析圖可知，該實(shí)驗(yàn)

是人為去除蛋白質(zhì)或DNA的影響，所以本實(shí)驗(yàn)中對自變量的控制利用了“減法原

理”，A錯(cuò)誤；B、為了排除無關(guān)變量的干擾，實(shí)驗(yàn)時(shí)，培養(yǎng)皿中培養(yǎng)基的成分應(yīng)完

全相同，B錯(cuò)誤；C、甲培養(yǎng)皿中有S型細(xì)菌的DNA,所以甲養(yǎng)皿中的菌落類型有S

和R型兩種，乙培養(yǎng)皿中無S型細(xì)菌的DNA,所以乙養(yǎng)皿中的菌落類型只有R型，C

正確；D、由C選項(xiàng)可知，甲養(yǎng)皿中的菌落類型有S和R型兩種，給小鼠注射甲培養(yǎng)

皿中的細(xì)菌小鼠死亡，乙養(yǎng)皿中的菌落類型只有R型，給小鼠注射乙培養(yǎng)皿中的細(xì)菌

小鼠不死亡，D錯(cuò)誤。

故選：Co

14.答案：B

解析：艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。故選:B。

15.答案：D

解析：A、遺傳信息儲存在脫氧核甘酸的排列順序中，因此基因身份證的制作需要測

定DNA的堿基排列順序，A正確；B、由于DNA的兩條鏈?zhǔn)腔パa(bǔ)關(guān)系，因此測定

DNA的一條鏈就能獲得DNA條形碼，B正確；C、DNA的基本組成單位是脫氧核糖

核昔酸，因此提取的DNA分子片段中含多個(gè)脫氧核糖核甘酸，C正確；D、基因通常

是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此利用特定DNA片段制作DNA條形碼，D錯(cuò)誤。

故選：D。

16.答案:C

解析：A、甲組實(shí)驗(yàn)作對照，而乙、丙兩組實(shí)驗(yàn)中分別加入了蛋白酶和DNA酶可知，

相當(dāng)于這兩組實(shí)驗(yàn)分別研究了S型菌的蛋白質(zhì)和DNA的作用，因此，乙組和丙組是

該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)組，A正確；B、艾弗里和他的同事將加熱殺死的S型細(xì)菌破碎后，設(shè)

法除去絕大部分的糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)制成S型菌的細(xì)胞提取物，可見該實(shí)驗(yàn)的處理

方法是對S型菌進(jìn)行加熱致死，B正確；C、由于蛋白酶和DNA酶能催化蛋白質(zhì)和

DNA水解，所以該實(shí)驗(yàn)控制自變量用到了減少提取物中成分的方法，利用的原理是

“減法原理”，C錯(cuò)誤；D、實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，由于甲、乙組中S型菌的DNA結(jié)構(gòu)完整，

因而會(huì)引起R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化，因而將出現(xiàn)兩種菌落，D正確。

故選：Co

17.答案：B

解析：A、35s標(biāo)記噬菌體蛋白質(zhì)外殼中氨基酸殘基的R基，32P標(biāo)記T2噬菌體DNA

的磷酸基團(tuán)，A錯(cuò)誤；

B、論上，35s標(biāo)記組沉淀物無放射性，而35s標(biāo)記了噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，所以可以

推測T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼不進(jìn)入大腸桿菌，B正確；

C、子代噬菌體只有部分具有放射性，是由于合成子代DNA的原料沒有放射性，但不

能說明DNA不是半保留復(fù)制，C錯(cuò)誤；

D、噬菌體的蛋白質(zhì)外殼幾乎不含磷元素，所以若侵染的大腸桿菌被32P標(biāo)記，則子代

噬菌體的蛋白質(zhì)不具有放射性，D錯(cuò)誤。

故選B。

18.答案：CD

解析：A、錐形瓶內(nèi)是大腸桿菌的培養(yǎng)液，因?yàn)槭删w對大腸桿菌進(jìn)行的是專性寄

生，A錯(cuò)誤;B、過程②為攪拌，其目的是使大腸桿菌外的噬菌體外殼與大腸桿菌分

離，B錯(cuò)誤;C、若B上清液中有少量的放射性，可能原因是保溫時(shí)間過長導(dǎo)致子代噬

菌體被裂解釋放出來，也可能是保溫時(shí)間過短，T2噬菌體還未侵染即發(fā)生離心，C正

確;D、C為獲得的沉淀物，是已被噬菌體侵染的大腸桿菌，若C中有大量的放射性，

說明新合成的噬菌體含有放射性，則進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是32P標(biāo)記的DNA,D正

確。故選CD。

19.答案：AD

解析：A、甲組將S