佳木斯大學(xué)《體內(nèi)藥物分析實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè)，共3頁(yè)佳木斯大學(xué)

《體內(nèi)藥物分析實(shí)驗(yàn)》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥物分析的方法中，熒光分光光度法具有較高的靈敏度和選擇性。對(duì)于一種具有熒光特性的藥物，若要使用熒光分光光度法進(jìn)行定量分析，以下哪種因素對(duì)測(cè)量結(jié)果的準(zhǔn)確性影響最??？（）A.激發(fā)光的波長(zhǎng)B.發(fā)射光的波長(zhǎng)C.溶液的pH值D.儀器的預(yù)熱時(shí)間2、在藥物分析學(xué)的定量分析方法中，對(duì)于外標(biāo)法、內(nèi)標(biāo)法和標(biāo)準(zhǔn)加入法的原理、優(yōu)缺點(diǎn)及適用情況，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.外標(biāo)法操作簡(jiǎn)單但準(zhǔn)確性較低B.內(nèi)標(biāo)法能消除部分實(shí)驗(yàn)誤差C.標(biāo)準(zhǔn)加入法適用于復(fù)雜樣品分析D.選擇定量方法不影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性3、在藥代動(dòng)力學(xué)的研究中，關(guān)于藥物在體內(nèi)的消除過(guò)程，以下對(duì)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)和零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)及適用藥物，解釋不準(zhǔn)確的是（）A.一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)藥物的血藥濃度與時(shí)間呈指數(shù)關(guān)系B.零級(jí)消除動(dòng)力學(xué)常見(jiàn)于恒速靜脈滴注的藥物C.所有藥物都符合一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)D.某些藥物在不同劑量下可能表現(xiàn)出不同的消除動(dòng)力學(xué)特征4、對(duì)于藥物的經(jīng)皮給藥制劑，以下哪種促滲劑能夠增加藥物通過(guò)皮膚的滲透速率，提高制劑的生物利用度？A.氮酮B.丙二醇C.油酸D.以上促滲劑均可5、在臨床藥學(xué)的藥物監(jiān)測(cè)工作中，治療藥物監(jiān)測(cè)（TDM）對(duì)于個(gè)體化用藥具有重要意義。對(duì)于一種治療窗狹窄、個(gè)體差異大的藥物，以下哪種情況更需要進(jìn)行TDM以優(yōu)化治療方案？（）A.患者首次使用該藥物B.患者合并使用多種藥物C.患者出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)D.以上情況都需要6、在天然藥物化學(xué)領(lǐng)域，對(duì)于從植物中提取有效成分的方法，以下關(guān)于溶劑萃取法、結(jié)晶法和色譜法的優(yōu)缺點(diǎn)及適用范圍，描述不正確的是（）A.溶劑萃取法操作簡(jiǎn)單但選擇性較差B.結(jié)晶法能得到高純度成分但適用范圍窄C.色譜法分離效果好但成本較高D.任何天然藥物成分都可以用一種方法成功提取7、在藥物合成路線的設(shè)計(jì)中，需要考慮反應(yīng)條件、原料成本和環(huán)境保護(hù)等因素。對(duì)于一種需要多步合成的藥物，以下哪種策略可能有助于提高合成效率和降低成本？A.采用一鍋法反應(yīng)B.優(yōu)化反應(yīng)溶劑C.減少保護(hù)基的使用D.以上都是8、在藥物合成中，反應(yīng)的選擇性對(duì)于產(chǎn)物的純度和收率至關(guān)重要。對(duì)于一個(gè)涉及多個(gè)官能團(tuán)的反應(yīng)，以下哪種方法可以提高反應(yīng)的選擇性？A.選擇合適的催化劑B.控制反應(yīng)溫度和時(shí)間C.保護(hù)不需要反應(yīng)的官能團(tuán)D.以上都是9、在藥物分析的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定中，含量測(cè)定方法的選擇需要綜合考慮準(zhǔn)確性、精密度和可行性等因素。對(duì)于一種復(fù)方制劑中的主要成分，以下哪種含量測(cè)定方法更能滿足質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的要求？（）A.容量分析法B.分光光度法C.高效液相色譜法D.氣相色譜法10、在藥學(xué)的學(xué)習(xí)中，了解藥物的相互作用對(duì)于合理用藥至關(guān)重要。對(duì)于一位同時(shí)服用多種藥物的患者，以下哪種藥物相互作用機(jī)制最容易導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)？（）A.競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白結(jié)合位點(diǎn)B.影響藥物的代謝酶活性C.協(xié)同作用增強(qiáng)藥效D.拮抗作用降低藥效11、對(duì)于藥理學(xué)中的消化系統(tǒng)藥物，關(guān)于抗酸藥、胃黏膜保護(hù)藥、促胃腸動(dòng)力藥等的作用機(jī)制和臨床應(yīng)用，以下表述不準(zhǔn)確的是（）A.抗酸藥中和胃酸緩解胃痛B.胃黏膜保護(hù)藥促進(jìn)胃黏膜修復(fù)C.促胃腸動(dòng)力藥對(duì)所有消化不良都有效D.聯(lián)合用藥可提高治療效果12、關(guān)于藥物的代謝研究，以下哪種代謝酶在藥物的首過(guò)代謝中起著重要作用，影響藥物的口服生物利用度？A.細(xì)胞色素P450酶B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶C.硫酸轉(zhuǎn)移酶D.以上酶均重要13、在藥理學(xué)研究中，藥物的作用機(jī)制是理解其療效和副作用的關(guān)鍵。一種新型降壓藥通過(guò)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)揮作用，以下哪個(gè)是其可能產(chǎn)生的主要藥理效應(yīng)？A.減少醛固酮分泌B.擴(kuò)張小動(dòng)脈C.增加腎血流量D.以上都是14、在藥物分析的定量分析方法中，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法各有優(yōu)缺點(diǎn)。以下關(guān)于外標(biāo)法的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.操作簡(jiǎn)單B.對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求高C.不需要內(nèi)標(biāo)物D.結(jié)果的準(zhǔn)確性不受儀器穩(wěn)定性影響15、關(guān)于藥學(xué)中的呼吸系統(tǒng)藥物，對(duì)于平喘藥、鎮(zhèn)咳藥、祛痰藥等的作用機(jī)制、臨床應(yīng)用和注意事項(xiàng)，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.平喘藥通過(guò)舒張支氣管平滑肌發(fā)揮作用B.鎮(zhèn)咳藥分為中樞性和外周性C.祛痰藥能增加呼吸道分泌D.這些藥物可以隨意聯(lián)合使用16、在藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施中，關(guān)于不同階段臨床試驗(yàn)的目的和方法，以下哪種說(shuō)法是正確的？A.藥物臨床試驗(yàn)的各個(gè)階段目的相同，方法相似，只是規(guī)模不同。B.Ⅰ期臨床試驗(yàn)主要評(píng)估藥物的安全性和耐受性，Ⅱ期臨床試驗(yàn)重點(diǎn)考察藥物的療效，Ⅲ期臨床試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證療效和安全性，Ⅳ期臨床試驗(yàn)則是在藥物上市后進(jìn)行的監(jiān)測(cè)。C.藥物臨床試驗(yàn)可以跳過(guò)某些階段，直接進(jìn)入上市審批。D.藥物臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)和實(shí)施主要由藥企決定，監(jiān)管部門(mén)的作用不大。17、藥物的劑型對(duì)于藥物的使用方便性和患者依從性有著重要影響。以下哪種藥物劑型適用于需要長(zhǎng)期用藥的患者？A.口服片劑B.注射劑C.透皮貼劑D.栓劑18、在藥物的臨床前研究中，以下哪種動(dòng)物實(shí)驗(yàn)常用于評(píng)估藥物的急性毒性，確定藥物的半數(shù)致死量？A.小鼠B.大鼠C.犬D.猴19、對(duì)于藥物的生物利用度研究，以下哪種給藥途徑的生物利用度通常最高，能夠使藥物最快地發(fā)揮作用？A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服給藥D.舌下給藥20、在藥物分析中，準(zhǔn)確測(cè)定藥物的含量均勻度和溶出度是確保藥物質(zhì)量的重要內(nèi)容。以下哪種分析方法常用于藥物含量均勻度和溶出度的同時(shí)測(cè)定？A.高效液相色譜法B.紫外分光光度法C.容量分析法D.溶出度測(cè)定儀法二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）藥物的過(guò)敏反應(yīng)是臨床常見(jiàn)的不良反應(yīng)之一，解釋藥物過(guò)敏反應(yīng)的發(fā)生機(jī)制、臨床表現(xiàn)和處理方法，并探討如何預(yù)防藥物過(guò)敏的發(fā)生。2、（本題10分）藥物代謝動(dòng)力學(xué)在藥物研發(fā)和臨床應(yīng)用中具有重要地位，請(qǐng)?jiān)敿?xì)論述其主要研究參數(shù)以及這些參數(shù)對(duì)藥物治療的指導(dǎo)作用。3、（本題10分）論述市場(chǎng)營(yíng)銷(xiāo)中的品牌合作的形式及優(yōu)勢(shì)，如何開(kāi)展品牌合作。4、（本題10分）在藥物研發(fā)中，藥物的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)模型有助于評(píng)估藥物的貨架期，請(qǐng)闡述常見(jiàn)的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)模型、建立方法以及應(yīng)用實(shí)