有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法（講義）（解析版）-2025年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)（新教材新高考）

第01講有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與研究方法

目錄

01考情透視目標(biāo)導(dǎo)航............................................................2

02知識(shí)導(dǎo)圖思維引航............................................................4

03考點(diǎn)突破?考法探究............................................................5

考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類和命名..................................................5

知識(shí)點(diǎn)1有機(jī)化合物的分類方法.................................................5

知識(shí)點(diǎn)2有機(jī)物的命名..........................................................6

考向1考查有機(jī)彳匕合物的分類...................................................8

考向2考查有機(jī)化合物的命名....................................................9

考點(diǎn)二有機(jī)化合物共價(jià)鍵、同分異構(gòu)體...........................................11

知識(shí)點(diǎn)1有機(jī)化合物中共價(jià)鍵..................................................11

知識(shí)點(diǎn)2有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象............................................12

考向1有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與表示方法.............................................16

考向2考查有機(jī)物的空間結(jié)構(gòu)與共價(jià)鍵..........................................18

考向3考查同分異構(gòu)體的判斷與書寫............................................20

考點(diǎn)三研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法........................................22

知識(shí)點(diǎn)1有機(jī)物的分離與提純..................................................22

知識(shí)點(diǎn)2有機(jī)化合物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定.....................................22

考向1考查有機(jī)物的分離與提純.................................................24

考向2考查有機(jī)化合物分子式和結(jié)構(gòu)式的確定....................................26

64;;;;;;;.;;:;;;;;:;;;;;.;;:;;;:;;:;;;;;;;;;;;;;;;:.;;:.;;;;;;;;;;;;:;;;;;.;二;;;;;;:;;;;;;:;;;:;;;:;;;;.;;:;;;;;;:;;;;;;;:;;;;;;:;;;:;;:;;;;;;;;:.;二;;29

差情;奏汨?日標(biāo)旦祐

考點(diǎn)要求考題統(tǒng)計(jì)考情分析

2023遼寧卷2題，3分分析近三年高考試題，高考命題在本講有以下規(guī)律：

有機(jī)化合物的分2023浙江6月卷2題，2分1.從考查題型和內(nèi)容上看，高考命題以選擇題和非選擇題

類和命名2023新課標(biāo)卷卷30題，2分呈現(xiàn)，考查內(nèi)容主要有以下四個(gè)方面：

2023全國乙卷36題，2分(1)有機(jī)物的分類和命名。

2023全國甲卷36題，2分(2)有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)、碳原子的成鍵特征、原子共線、

2023山東卷19題，2分共面問題及同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷。

2023廣東卷20題，2分(3)共價(jià)鍵中的◎鍵和兀鍵、有機(jī)反應(yīng)。

2023海南卷18題，2分(4)有機(jī)化合物的組成和分子的結(jié)構(gòu)。

2022全國乙卷36題，2分2.從命題思路上看，側(cè)重有機(jī)綜合題中同分異構(gòu)體和有機(jī)

2022全國甲卷36題，2分化合物分子結(jié)構(gòu)的考查考查。對(duì)同分異構(gòu)體的考查，題

2022山東卷19題，2分目類型多變。常見題型有：

2022湖南卷19題，2分①限定范圍書寫或補(bǔ)寫同分異構(gòu)體。解題時(shí)要看清所限

2024?江蘇卷9題，3分范圍，分析已知的幾個(gè)同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，對(duì)比聯(lián)

2024?湖南卷4題，3分想找出規(guī)律后再補(bǔ)寫，同時(shí)注意碳的四價(jià)原則和對(duì)官能

2023全國乙卷8題，6分團(tuán)存在位置的要求。

2023全國甲卷8題，6分②判斷是否是同分異構(gòu)體。做此類題時(shí)要先看分子式是

2023北京卷9題,3分否相同，再看結(jié)構(gòu)是否不同。對(duì)結(jié)構(gòu)不同的要從兩個(gè)方

有機(jī)化合物共價(jià)

2023遼寧卷6題，分面來考慮：一是原子或原子團(tuán)的連接順序；二是原子或

鍵、同分異構(gòu)體

2023年6月浙江卷10題，分原子團(tuán)的空間位置。

2023年1月浙江卷9題，分③判斷取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)目。

2022全國乙卷8題，分其分析方法是分析有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，確定不同位置的

2022全國甲卷8題，分氫原子種數(shù)，再確定取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體數(shù)目；或者依

2022重慶卷6題，3分據(jù)煌基的同分異構(gòu)體數(shù)目進(jìn)行判斷。

2024?浙江卷9題，3分3.根據(jù)高考命題特點(diǎn)和規(guī)律，復(fù)習(xí)時(shí)要注意以下幾個(gè)方

2024?山東卷7題，3分面：

研究有機(jī)化合

2024.湖北卷6題,3分(1)掌握有機(jī)物的分類方法，弄清基本概念，如芳香族

物的一般步驟和

2023山東卷12題，4分化合物、脂肪煌等；

方法

2023全國乙卷26題，2分(2)建立有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的聯(lián)系，掌握常見重要官

2022湖北卷2題，3分能團(tuán)及其特征反應(yīng)等；

(3)熟悉有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能看懂鍵線式和結(jié)構(gòu)簡式；

(4)能以甲烷、乙烯、乙快、苯等分子結(jié)構(gòu)為母體分析

陌生有機(jī)分子中原子共線、共面問題；

(5)會(huì)利用“定一移一”的方法在碳骨架的基礎(chǔ)上分析同

分異構(gòu)現(xiàn)象。

(6)掌握蒸儲(chǔ)、重結(jié)晶、萃取等分離和提純方法的適用

范圍、儀器選用、操作步驟及注意事項(xiàng)等。

(7)掌握由有機(jī)化合物元素含量及相對(duì)分子質(zhì)量確定分

子式的一般方法和步驟。

(8)了解紅外光譜、核磁共振氫譜的原理，掌握有機(jī)化

合物分子結(jié)構(gòu)鑒定的方法。

復(fù)習(xí)目標(biāo)：

1.了解常見有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和常見官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)。

2.知道有機(jī)化合物是有空間結(jié)構(gòu)的，認(rèn)識(shí)其中碳原子的成鍵特點(diǎn)；認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)決定于原子間

的連接順序、成鍵方式。

3.認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物存在構(gòu)造異構(gòu)和立體異構(gòu)等同分異構(gòu)現(xiàn)象；知道簡單有機(jī)化合物的命名。

4.知道紅外光譜、核磁共振氫譜等現(xiàn)代儀器分析方法在有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)測(cè)定中的應(yīng)用。

「根據(jù)元素組成分類

「有機(jī)化合物的分類方法-4-按碳的骨架分類

L按官能團(tuán)分類

有機(jī)化合物的習(xí)慣日法

分類和命名r烷屋的命名工系統(tǒng)命名法

-烯煌和煥煌的命名

J有機(jī)物的命名一

-苯的同系物的命名

煌的含氧衍生r醇'醛'竣酸的命名

物的命名令法c酯的命名

-共價(jià)鍵的類型：。鍵、TI鍵

有機(jī)化合物_-碳碳單鍵、雙鍵和三鍵

中共價(jià)鍵-共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)

L有機(jī)反應(yīng)的特點(diǎn)

r有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn)

-有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法

有機(jī)化合物共有機(jī)化合物一同系物

有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特-的同構(gòu)

價(jià)健、同分異

現(xiàn)象同分異構(gòu)體概念

點(diǎn)與研究方法構(gòu)體

同分異柩麻;類型

_有機(jī)物的同

常見的官能團(tuán)類別異構(gòu)

分異構(gòu)

同分異構(gòu)體的書寫

同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法

有機(jī)化合物中的共價(jià)鍵及空間結(jié)構(gòu)

r有嫡的分離提純

一元素定量分析

r研究有機(jī)化翎的野步驟-

-測(cè)定相對(duì)分子質(zhì)量

波譜分析

-有機(jī)物的分離與提純{蒸儲(chǔ)和重結(jié)晶

萃取和分液

研究有機(jī)化合

r元素定性、定量分析"一確定實(shí)驗(yàn)式

物的一般步驟

和方法質(zhì)譜法一相對(duì)分子質(zhì)量的確定

有機(jī)物分子式的確定-

最簡式規(guī)律

J確定有機(jī)物分子式常見相對(duì)

■質(zhì)量

相同的有

有合物分TO

子式和結(jié)構(gòu)式

的確定化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出官能團(tuán),

再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)

紅外光譜一確定化

學(xué)鍵和官能團(tuán)

J分子結(jié)構(gòu)的鑒定--物理方法一_核磁共振氨譜一一確定氫

原子的類型和相對(duì)數(shù)目

Jx射線衍射一分子結(jié)構(gòu)的相關(guān)數(shù)據(jù)

有機(jī)物分子r計(jì)算公式

J中不飽和度H

(Q)的確定匚不飽和度與有機(jī)物結(jié)構(gòu)的關(guān)系

㈤3

考點(diǎn)突破?考法探究

考點(diǎn)一有機(jī)化合物的分類和命名

知識(shí)固本

知識(shí)點(diǎn)1有機(jī)化合物的分類方法

1.根據(jù)元素組成分類

［煌：烷妙、烯燒、快燒、苯及其同系物等

有機(jī)化合物h空的衍生物:鹵代燒、醇、酚、酸、醛、酮、竣酸、酯等

2.按碳的骨架分類

'鏈狀化合物:CH3cH2cH2cH3等

（1）有機(jī)化合物11脂坯化食物：環(huán)己醇等

環(huán)狀化合物［芳香化合物:苯酚等

'鏈狀一（脂肪球）：如烷煌、燔煌、快炫等

（2）煌＜［脂環(huán)管:如環(huán)己烷等

I坯煌i芳香煌:如苯及其同系物、苯乙烯、蔡等

3.按官能團(tuán)分類

（1）官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。

（2）有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物

類別官能團(tuán)或結(jié)構(gòu)特點(diǎn)典型代表物名稱、結(jié)構(gòu)簡式

烷煌“單、鏈、飽”結(jié)構(gòu)甲烷CH4

\/

烯煌C=C（碳碳雙鍵）乙烯CH2=CH2

/\

煥燒—C三C—（碳碳三鍵）乙烘CH三CH

鹵代煌—X（鹵素原子或碳鹵鍵）漠乙烷CH3cH2Br

芳香煌含有苯環(huán)（不是官能團(tuán)）

醇乙醇CH3cH20H

OH

—0H（羥基）苯酚c

酚

\/

醴—C—（）—C—（醒鍵）乙醛CH3cH20cH2cH3

/\

O

.（醛勘

醛.II乙醛CH3CHO

—JH

（）

酮II（鍛基）丙酮CH3coeH3

—C—

O

.II（竣勘

竣酸乙酸CH3COOH

—C—0H

O

酯.||（酯基）乙酸乙酯CH3coOCH2cH3

—C—（＞—R

苯胺（Q-NH,

月安一NH2（氨基）

O

酰胺,II（酰胺基）乙酰胺CH3CONH2

—c—NH2

CH2—COOH

氨基酸—NH2（氨基）、一COOH（短基）甘氨酸1

NH2

【特別提醒】1.官能團(tuán)的書寫必須注意規(guī)范性，常出現(xiàn)的錯(cuò)誤有把“〉1（”錯(cuò)寫成“C=c”，“一CHO”錯(cuò)寫

成“CHO—”或“一COH”。

2.苯環(huán)不屬于官能團(tuán)，但是芳香化合物與鏈狀有機(jī)物或脂環(huán)有機(jī)物相比，有明顯不同的化學(xué)特征，這是由

苯環(huán)的特殊結(jié)構(gòu)所決定的。

3.相同官能團(tuán)有機(jī)物不一定屬于同類物質(zhì)。例如醇和酚官能團(tuán)都是一OH。

4.含有醛基的有機(jī)物不一定屬于醛類，如甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等，雖然有醛基，但不與炫基相連，不

屬于醛類。

知識(shí)點(diǎn)2有機(jī)物的命名

1.烷燒的命名

（1）習(xí)慣命名法

碳5及以下》依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示

原

十個(gè)以上，用中文數(shù)字表示

子

數(shù)

相同時(shí)■用“正”“異”“新”來區(qū)別

（2）系統(tǒng)命名法

選手鏈一選最長的碳鏈做主鏈，稱為“某烷”

編5位上從距支鏈最近的一端開始,用數(shù)字等表示

寫名稱1先簡后繁，相同基合并

2.烯燃和煥燃的命名

將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為

貨鏈L主鏈，稱為“某烯”或“某烘”

"二二從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開始

編:位L對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)定位

_將支鏈作為取代基，寫在“某烯”或“某妹”

寫名稱上的前面,并用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明碳碳雙鍵或碳

碳三鍵的位置

3.苯的同系物的命名

(1)習(xí)慣命名法

如U^~CH,稱為甲苯,0^(〉H,稱為乙苯,二甲苯有三種同分異構(gòu)體，其名稱分別為：鄰二甲苯、

間二甲苯、對(duì)二甲苯。

(2)系統(tǒng)命名法

①以苯環(huán)作為母體,其他基團(tuán)作為取代基。

②將某個(gè)最簡側(cè)鏈所在的碳原子的位置編為1號(hào)，選取最小位次給其他基團(tuán)編號(hào)即側(cè)鏈編號(hào)之和最小原則。

如

6

5彳F-CH,

4M2

CH3CH2cHi

124-三甲基苯1-甲基-3-乙基苯

4.燃的含氧衍生物的命名方法

(1)醇、醛、竣酸的命名

將含有官能團(tuán)(一OH、一CHO、一C00H)的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某

選主鏈

醇”“某醛”或“某酸”

編序號(hào)從距離官能團(tuán)最近的一端對(duì)主鏈上的碳原子進(jìn)行編號(hào)

將支鏈作為取代基，寫在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯?dāng)?shù)

寫名稱

字標(biāo)明官能團(tuán)的位置

(2)酯的命名

合成酯時(shí)需要較酸和醇發(fā)生酯化反應(yīng)，命名酯時(shí)“先讀酸的名稱，再讀醇的名稱，后將'醇'改嘈旨'即可"。如

甲酸與乙醇形成酯的名稱為甲酸乙酯。

【易錯(cuò)提醒】1.有機(jī)物命名時(shí)常用到的四種字及含義。

(1)烯、快、醇、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)；

(2)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置；

(3)二、三、四……指官能團(tuán)或取代基的個(gè)數(shù)；

(4)甲、乙、丙、丁、戊……指碳原子數(shù)。

2.帶官能團(tuán)有機(jī)物系統(tǒng)命名時(shí)，選主鏈、編號(hào)位要圍繞官能團(tuán)進(jìn)行，且要注明官能團(tuán)的位置及數(shù)目。

3.書寫有機(jī)物名稱時(shí)不要遺漏阿拉伯?dāng)?shù)字之間的逗號(hào)及與漢字之間的短線。

4.1-甲基，2-乙基，3-丙基是常見的命名錯(cuò)誤，若1號(hào)碳原子上有甲基或2號(hào)碳原子上有乙基，則主鏈碳

原子數(shù)都將增加1,使主鏈發(fā)生變化。

5.鹵代燃中鹵素原子作為取代基看待。酯是由對(duì)應(yīng)的竣酸與醇(或酚)的名稱組合，即某酸某酯。聚合物：在

單體名稱前面加“聚”。

6.有機(jī)化合物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤

(1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多)。

(2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)。

(3)支鏈主次不分(不是先簡后繁)。

(4)”忘記或用錯(cuò)。

/-----------iru-iru-u

(考向洞察J]

考向1考查有機(jī)化合物的分類

OCH2OH

(2024?廣東?三模)抗生素克拉維酸具有抗菌消炎的功效，其結(jié)構(gòu)簡式如下?

COOH

下列關(guān)于克拉維酸的說法不正聊的是

A.分子內(nèi)的含氧官能團(tuán)有羥基、竣基、酸鍵和酰胺基

B.最多能與ImolNaOH溶液反應(yīng)

C.克拉維酸存在順反異構(gòu)體

D.一定條件下克拉維酸能被氧化生成醛類化合物

【答案】B

【解析】A.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式可知，克拉維酸具有羥基、竣基、醛鍵和酰胺基及碳碳雙鍵5種官能團(tuán),

前4種為含氧官能團(tuán)，A正確；B.Imol有機(jī)物分子中含有Imol竣基和Imol酰胺基，能跟2moiNaOH溶

液反應(yīng)，B不正確；C.分子內(nèi)含有碳碳雙鍵，且雙鍵碳上所連的原子不相同，存在順反異構(gòu)體，C正確;

D.克拉維酸含有連接在端位碳原子上的羥基，能在銅或銀作催化劑和加熱的條件下被氧化生成醛，D正確;

答案選B。

【題后反思】官能團(tuán)的識(shí)別和規(guī)范書寫

(1)—0H連到苯環(huán)上屬于酚，連到鏈燃基或脂環(huán)燃基上為醇。

(2)醛類物質(zhì)是醛基與煌基直接相連的有機(jī)物，甲酸、甲酸鹽、甲酸某酯等不屬于醛類物質(zhì)。

(3)官能團(tuán)書寫常出現(xiàn)的錯(cuò)誤：“'c-J”錯(cuò)寫成“C=C”，“一CHO”錯(cuò)寫成“CHO—”或“一COH”。

/\

【變式訓(xùn)練1】（2024.河南.模擬預(yù)測(cè)）醋丁洛爾（M）可治療高血壓、心絞痛和心律失常，其結(jié)構(gòu)簡式如圖

所示。下列有關(guān)M的敘述正確的是

A.屬于芳香燃

B.與FeCL,溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)

C.ImolM最多能與4molH2加成

D.不能發(fā)生消去反應(yīng)

【答案】C

【解析】A.芳香煌是只含有碳?xì)鋬煞N元素的化合物，醋丁洛爾含碳?xì)溲醯姆N元素，故A錯(cuò)誤；B.酚羥

基與FeCls溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)，醋丁洛爾沒有酚羥基不能發(fā)生顯色反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.ImolM最多能與

4m。1凡加成，苯環(huán)需要3mol,酮基需要ImoL酰胺基不能與氫氣加成，故C正確；D.醋丁洛爾存在羥基,

且羥基相鄰碳原子有氫原子所以能發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確；答案選C。

【變式訓(xùn)練2】（2024.湖北.三模）阿斯巴甜是一種常見的合成甜味劑，其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)說法

不正確的是

阿斯巴甜

A.阿斯巴甜屬于糖類物質(zhì)

B.分子中含有4種官能團(tuán)

C.不存在含有兩個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體

D.Imol該分子最多與3moiNaOH反應(yīng)

【答案】A

【分析】該有機(jī)物含有氨基、酰胺基、竣基、酯基四種官能團(tuán)，其中酰胺基、酯基、殘基均可消耗NaOH,

據(jù)此回答。

【解析】A.糖為多羥基醛或多羥基酮，阿斯巴甜有甜味，但不是糖類，A錯(cuò)誤；

B.分子中有氨基、酰胺基、竣基、酯基四種官能團(tuán)，B正確；C.該分子不飽和度為7,兩個(gè)苯環(huán)不飽和

度為8,所以不存在含有兩個(gè)苯環(huán)的同分異構(gòu)體，C正確；D.Imol該分子中的酰胺基、酯基水解后各消耗

ImolNaOH,竣基消耗ImolNaOH,共消耗3moiNaOH,D正確；故選A。

考向2考查有機(jī)化合物的命名

例2|(2024.遼寧鞍山?一模)下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說法正確的是()

A.乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，都屬于烯嫌

O

二TH分子中含有懶鍵(虛線部分)，所以該物質(zhì)屬于酸

Cri3^CUCrl2—pvH3

i___________1

C.〈2^-OH及〈2^-CH2OH因都含有羥基，故都屬于醇

D.不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)

【答案】D

【解析】乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，屬于烯燒，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C—C及C—H,不屬于烯煌，A錯(cuò)；

B中物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，屬于酯，B錯(cuò)；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯(cuò)；絕大多數(shù)

有機(jī)物含有官能團(tuán)，但烷煌等沒有官能團(tuán)，D對(duì)，答案選D。

【易錯(cuò)提醒】1.有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見的錯(cuò)誤

(1)主鏈選取不當(dāng)，如所選主鏈不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長、支鏈最多。

(2)編號(hào)錯(cuò)，如所編官能團(tuán)的位次不是最小。

(3)支鏈主次不分，不是先簡后繁。

(4)連接線忘記或用錯(cuò)。

2.弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義

(1)烯、塊、醛、酮、酸、酯……指官能團(tuán)。

(2)二、三、四……指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)。

(3)1、2、3……指官能團(tuán)或取代基的位置。

(4)甲、乙、丙、丁……指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別是1、2、3、4……

【變式訓(xùn)練1】(2024.河南鶴壁.模擬)下列有關(guān)物質(zhì)命名正確的是()

A.CH3CH(OH)CH(CH3)2：3-甲基-2-丁醇

CH3

B.|：3-甲基-2-丁烯

CH;t—CH=C—CH3

C2H3

C.I加氫后得到2-乙基丁烷

CH2=C—CH2—CH3

CH:t

1CH3

D.(工：1,4,5,6-四甲基苯

|CH3

CH3

【答案】A

【解析】B的名稱為2-甲基-2-丁烯，錯(cuò)誤；應(yīng)選最長的碳鏈作為主鏈，C中物質(zhì)加氫后得到3-甲基戊烷，

錯(cuò)誤；D的名稱為1,2,3,4-四甲基苯，錯(cuò)誤。

【變式訓(xùn)練2】（2024.安徽蚌埠.模擬）下列有機(jī)物命名正確的是（）

A.H3c——CH3：間二甲苯

CH3

B.|：2-甲基-2-丙烯

CH3—C=CH2

C./丫\：2,2,3-三甲基戊烷

〈）—OH

D.：6-羥基苯甲醛

CHO

【答案】C

【解析】A項(xiàng)有機(jī)物正確的命名為對(duì)二甲苯；B項(xiàng)有機(jī)物正確的命名為2-甲基-1-丙烯。

考點(diǎn)二有機(jī)化合物共價(jià)鍵、同分異構(gòu)體

知識(shí)固本

知識(shí)點(diǎn)1有機(jī)化合物中共價(jià)鍵

1.共價(jià)鍵的類型——共價(jià)鍵中一定存在◎鍵，不飽和鍵中才存在兀鍵

物質(zhì)甲烷乙烯乙煥

球棍

模型&cM

共價(jià)鍵5個(gè)◎鍵、3個(gè)0鍵、

4個(gè)6鍵

類型1個(gè)兀鍵2個(gè)兀鍵

碳原子

sp3sp2sp

雜化類型

2.碳碳單鍵、雙鍵和三鍵

碳碳單鍵碳碳雙鍵碳碳三鍵

結(jié)構(gòu)\/一C三C一

C=C

/\

C原子的雜化方式sp3Sp2sp

鍵的類型◎鍵1個(gè)0鍵、1個(gè)無鍵1個(gè)◎鍵、2個(gè)兀鍵

r

鍵角CH4：109°28C2H4：120°C2H2：180°

空間結(jié)構(gòu)碳原子與其他4個(gè)原雙鍵碳原子及與之相連的原碳原子及與之相連的原子處

子形成正四面體結(jié)構(gòu)子處于同一平面上于同一直線上

3.共價(jià)鍵的極性與有機(jī)反應(yīng)

①由于不同的成鍵原子間電負(fù)性的差異，共用電子對(duì)偏向電負(fù)性較大的原子。偏移的程度越大，共價(jià)鍵極

性越強(qiáng)，在反應(yīng)中越容易發(fā)生斷裂。

a.乙醇中氧原子的電負(fù)性較大，導(dǎo)致碳氧鍵和氫氧鍵極性較強(qiáng)，容易發(fā)生取代反應(yīng)。

乙醇與鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式：2cH3cH20H+2Na—>2CH3cH?ONa+H2T；

乙醇與氫澳酸反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3cH2OH+HBr上^CH3cH2Br+H2。。

b.乙烯(CH2=CH2)分子中兀鍵不穩(wěn)定，容易斷裂發(fā)生加成反應(yīng)，乙烯與Bn反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2=CH2

+Bn―>CH2BrCH2Br?

②鍵的極性對(duì)對(duì)較酸酸性的影響

a.鍵的極性對(duì)較酸酸性大小的影響實(shí)質(zhì)是通過改變較基中羥基的極性而實(shí)現(xiàn)的，竣基中羥基的極性越大，越

容易電離出H+,則較酸的酸性越大