懷化學(xué)院《制劑工程實(shí)訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第1頁(yè)
懷化學(xué)院《制劑工程實(shí)訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第2頁(yè)
懷化學(xué)院《制劑工程實(shí)訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第3頁(yè)
懷化學(xué)院《制劑工程實(shí)訓(xùn)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁(yè),共3頁(yè)懷化學(xué)院《制劑工程實(shí)訓(xùn)》

2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題(本大題共20個(gè)小題,每小題2分,共40分.在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的.)1、在制藥工程中,藥物合成是關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。對(duì)于復(fù)雜有機(jī)藥物的合成,以下哪種合成策略通常更能提高反應(yīng)的選擇性和產(chǎn)率?()A.逐步合成法B.一鍋法合成C.固相合成法D.液相合成法2、在藥物合成反應(yīng)中,常常需要使用各種催化劑來(lái)提高反應(yīng)效率和選擇性。以下哪種催化劑常用于加氫反應(yīng),且具有較高的活性和選擇性?A.鈀碳B.氧化銅C.氯化鋁D.硫酸3、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,除了溫度和濕度,光照也是一個(gè)重要的影響因素。對(duì)于一種對(duì)光照敏感的藥物制劑,以下哪種包裝材料能夠提供有效的避光保護(hù)?A.棕色玻璃瓶B.透明塑料瓶C.白色紙盒D.金屬罐4、在制藥工程的廠房設(shè)計(jì)中,關(guān)于布局規(guī)劃和潔凈要求,以下哪種說(shuō)法是準(zhǔn)確的?A.廠房設(shè)計(jì)的布局規(guī)劃和潔凈要求不重要,只要能滿足生產(chǎn)需求即可。B.合理的布局規(guī)劃能夠提高生產(chǎn)效率,嚴(yán)格的潔凈要求能夠保證藥品質(zhì)量,應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)工藝和GMP標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行設(shè)計(jì)。C.制藥廠房的設(shè)計(jì)沒有統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),各企業(yè)可以根據(jù)自身情況隨意設(shè)計(jì)。D.潔凈要求過高會(huì)增加成本,應(yīng)盡量降低潔凈級(jí)別。5、在生物制藥的研究中,基因工程技術(shù)發(fā)揮著重要作用。若要通過基因工程的方法生產(chǎn)一種藥用蛋白,以下哪個(gè)步驟是構(gòu)建重組表達(dá)載體的關(guān)鍵環(huán)節(jié)?A.目的基因的獲取B.選擇合適的表達(dá)系統(tǒng)C.設(shè)計(jì)引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增D.將目的基因與載體連接6、在藥物合成的綠色化學(xué)理念中,以下哪種策略有助于減少環(huán)境污染和資源浪費(fèi)?A.采用無(wú)毒無(wú)害的溶劑B.提高原子利用率C.開發(fā)可再生的原料D.以上策略均有幫助7、在生物制藥的下游處理過程中,關(guān)于層析分離技術(shù)的應(yīng)用,以下說(shuō)法不準(zhǔn)確的是()A.離子交換層析B.凝膠過濾層析C.所有層析方法效果相同D.親和層析8、在中藥提取過程中,超聲提取技術(shù)具有一定的優(yōu)勢(shì)。以下關(guān)于超聲提取技術(shù)的優(yōu)點(diǎn),哪一項(xiàng)描述不準(zhǔn)確?()A.縮短提取時(shí)間B.提高提取效率C.適用于熱敏性成分的提取D.能夠顯著降低提取成本9、對(duì)于藥物制劑的研發(fā),以下關(guān)于穩(wěn)定性考察的描述,不準(zhǔn)確的是()A.需在不同溫度和濕度條件下進(jìn)行B.只關(guān)注藥物的化學(xué)穩(wěn)定性C.包括長(zhǎng)期和加速穩(wěn)定性試驗(yàn)D.目的是確定制劑的有效期10、在藥物研發(fā)的早期階段,藥物篩選是發(fā)現(xiàn)潛在有效藥物的關(guān)鍵步驟。對(duì)于一個(gè)針對(duì)特定靶點(diǎn)的藥物篩選項(xiàng)目,以下哪種篩選方法具有高通量和高效的特點(diǎn)?A.基于細(xì)胞的篩選B.動(dòng)物模型篩選C.計(jì)算機(jī)虛擬篩選D.體外酶活性測(cè)定11、在生物制藥的下游處理過程中,層析技術(shù)是常用的分離純化手段。以下哪種層析技術(shù)基于分子大小進(jìn)行分離?A.離子交換層析B.凝膠過濾層析C.親和層析D.疏水相互作用層析12、在生物制藥的細(xì)胞培養(yǎng)過程中,培養(yǎng)基的成分對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)和代謝有重要影響。以下哪種成分通常不是必需添加的?()A.氨基酸B.抗生素C.維生素D.無(wú)機(jī)鹽13、在藥物制劑的研究中,緩控釋制劑能夠提高藥物的治療效果和患者的依從性。以下哪種因素對(duì)于緩控釋制劑的藥物釋放速率影響較???()A.制劑的骨架材料B.藥物的水溶性C.制劑的包裝材料D.制劑的孔隙率14、在制藥工程的廠房布局中,以下哪個(gè)區(qū)域的設(shè)置需要特別注意防止交叉污染?A.原料存放區(qū)B.生產(chǎn)區(qū)C.質(zhì)量控制區(qū)D.以上區(qū)域均需注意15、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中,以下哪種穩(wěn)定性試驗(yàn)可以用于預(yù)測(cè)藥品在極端條件下的穩(wěn)定性?A.影響因素試驗(yàn)B.加速試驗(yàn)C.長(zhǎng)期試驗(yàn)D.以上試驗(yàn)均可16、關(guān)于制藥過程中的分離技術(shù),以下哪種技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)生物大分子的高效分離?A.超濾B.離心C.沉淀D.萃取17、在制藥工程的物料管理中,原輔料的驗(yàn)收和儲(chǔ)存需要嚴(yán)格遵循相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。對(duì)于一種易吸濕的原料藥,以下哪種儲(chǔ)存條件是合適的?A.常溫常壓,通風(fēng)良好B.低溫干燥,密封保存C.高溫高濕,加速老化D.暴露于空氣中,隨意放置18、對(duì)于生物制藥中的抗體藥物研發(fā),以下關(guān)于抗體的結(jié)構(gòu)和功能特點(diǎn),哪一項(xiàng)是恰當(dāng)?shù)??A.抗體具有特異性結(jié)合抗原的能力,其結(jié)構(gòu)包括重鏈和輕鏈,通過可變區(qū)識(shí)別抗原,恒定區(qū)發(fā)揮效應(yīng)功能。B.抗體的結(jié)構(gòu)和功能簡(jiǎn)單,研發(fā)過程容易。C.抗體藥物的療效不如傳統(tǒng)藥物,發(fā)展前景不樂觀。D.抗體藥物研發(fā)主要依靠運(yùn)氣,沒有科學(xué)規(guī)律可循。19、在藥物研發(fā)過程中,需要進(jìn)行大量的藥理實(shí)驗(yàn)。某種新藥在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中表現(xiàn)出良好的藥效,但在人體臨床試驗(yàn)中效果不佳。以下哪種原因最有可能導(dǎo)致這種情況的發(fā)生?A.動(dòng)物和人體的生理差異B.臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理C.藥物劑量不準(zhǔn)確D.藥物制劑在人體內(nèi)不穩(wěn)定20、在制藥過程的自動(dòng)化控制中,傳感器的應(yīng)用至關(guān)重要。對(duì)于反應(yīng)釜內(nèi)溫度的監(jiān)測(cè),以下哪種傳感器更能提供準(zhǔn)確、實(shí)時(shí)的溫度數(shù)據(jù)?()A.熱電偶傳感器B.熱電阻傳感器C.紅外溫度傳感器D.光纖溫度傳感器二、簡(jiǎn)答題(本大題共4個(gè)小題,共40分)1、(本題10分)隨著生物技術(shù)的發(fā)展,探討基因工程在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用,包括基因藥物的研發(fā)、生產(chǎn)以及面臨的挑戰(zhàn)和解決方案。2、(本題10分)簡(jiǎn)述在藥物制劑的肺部給藥系統(tǒng)中,其特點(diǎn)和適用藥物類型是什么,如何提高肺部沉積效率?3、(本題10分)在中藥提取過程的優(yōu)化中,論述如何運(yùn)用響應(yīng)面法、人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)等方法進(jìn)行工藝參數(shù)的優(yōu)化。4、(本題10分)隨著生物等效性研究的重要性日益凸顯,探討如何開展生物等效性試驗(yàn),包括試驗(yàn)方法、數(shù)據(jù)分析和評(píng)價(jià)標(biāo)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論