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2024年高考真題化學(xué)試題PAGEPAGE1專題15水溶液中的離子平衡及其應(yīng)用考向五年考情(2020-2024)命題趨勢考點(diǎn)一電離平衡、水的電離與溶液pH2024·江蘇卷;2023·天津卷;2023·浙江卷;2022·全國乙卷;2022·福建卷;2021·浙江卷;2020·浙江卷;2020·浙江卷水溶液中離子平衡是高考選擇題必考內(nèi)容,可以分為兩個大的方向,一是水溶液中的離子平衡及其應(yīng)用,包括電離平衡、水的電離與溶液pH,鹽類的水解及其應(yīng)用,沉淀溶解平衡及其利用(涉及沉淀溶解平衡的曲線分析也歸于此);二是電解質(zhì)溶液曲線分析??傮w上難度較大,多為選擇題的壓軸題??键c(diǎn)二鹽類的水解及其應(yīng)用2024·安徽卷;2024·貴州卷;2023·北京卷;2023·江蘇卷;2022·浙江卷;2022·北京卷;2022·海南卷;2022·浙江卷;2022·江蘇卷;2020·天津卷考點(diǎn)三沉淀溶解平衡及其利用2024·浙江1月卷;2024·湖北卷;2024·黑吉遼卷;2024·全國甲卷;2023·全國甲卷;2023·河北卷;2023·全國乙卷;2023·新課標(biāo)卷;2023·遼寧卷;2022·湖南卷;2022·福建卷;2022·海南卷考點(diǎn)一電離平衡1.(2024·江蘇卷)室溫下,通過下列實(shí)驗(yàn)探究的性質(zhì)。已知,。實(shí)驗(yàn)1:將氣體通入水中,測得溶液。實(shí)驗(yàn)2:將氣體通入溶液中,當(dāng)溶液時停止通氣。實(shí)驗(yàn)3:將氣體通入酸性溶液中,當(dāng)溶液恰好褪色時停止通氣。下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)1所得溶液中:B.實(shí)驗(yàn)2所得溶液中:C.實(shí)驗(yàn)2所得溶液經(jīng)蒸干、灼燒制得固體D.實(shí)驗(yàn)3所得溶液中:2.(2023·天津卷)下表列出25℃時不同羧酸的(即)。根據(jù)表中的數(shù)據(jù)推測,結(jié)論正確的是羧酸pKa4.762.592.872.90A.酸性強(qiáng)弱:B.對鍵合電子的吸引能力強(qiáng)弱:F<Cl<BrC.25℃時的pKa大?。篋.25℃時0.1mol/L溶液的堿性強(qiáng)弱:3.(2023·浙江卷)草酸()是二元弱酸。某小組做如下兩組實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)I:往溶液中滴加溶液。實(shí)驗(yàn)Ⅱ:往溶液中滴加溶液。[已知:的電離常數(shù),溶液混合后體積變化忽略不計],下列說法正確的是A.實(shí)驗(yàn)I可選用甲基橙作指示劑,指示反應(yīng)終點(diǎn)B.實(shí)驗(yàn)I中時,存在C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中發(fā)生反應(yīng)D.實(shí)驗(yàn)Ⅱ中時,溶液中4.(2022·全國乙卷)常溫下,一元酸的。在某體系中,與離子不能穿過隔膜,未電離的可自由穿過該膜(如圖所示)。設(shè)溶液中,當(dāng)達(dá)到平衡時,下列敘述正確的是A.溶液Ⅰ中B.溶液Ⅱ中的HA的電離度為C.溶液Ⅰ和Ⅱ中的不相等D.溶液Ⅰ和Ⅱ中的之比為5.(2022·福建卷)探究醋酸濃度與電離度關(guān)系的步驟如下,與相關(guān)步驟對應(yīng)的操作或敘述正確的步驟操作或敘述AⅠ.用標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定醋酸溶液濃度滴定時應(yīng)始終注視滴定管中的液面BⅡ.用標(biāo)定后的溶液配制不同濃度的醋酸溶液應(yīng)使用干燥的容量瓶CⅢ.測定步驟Ⅱ中所得溶液的應(yīng)在相同溫度下測定DⅣ.計算不同濃度溶液中醋酸的電離度計算式為6.(2021·浙江)某同學(xué)擬用計測定溶液以探究某酸HR是否為弱電解質(zhì)。下列說法正確的是A.25℃時,若測得溶液,則HR是弱酸B.25℃時,若測得溶液且,則HR是弱酸C.25℃時,若測得HR溶液,取該溶液,加蒸餾水稀釋至,測得,則HR是弱酸D.25℃時,若測得NaR溶液,取該溶液,升溫至50℃,測得,,則HR是弱酸7.(2020·浙江卷)下列說法不正確的是()A.的鹽酸中B.將KCl溶液從常溫加熱至80℃,溶液的pH變小但仍保持中性C.常溫下,NaCN溶液呈堿性,說明HCN是弱電解質(zhì)D.常溫下,pH為3的醋酸溶液中加入醋酸鈉固體,溶液pH增大8.(2020·浙江卷)常溫下,用氨水滴定濃度均為的和的混合液,下列說法不正確的是()A.在氨水滴定前,和的混合液中B.當(dāng)?shù)稳氚彼畷r,C.當(dāng)?shù)稳氚彼畷r,D.當(dāng)溶液呈中性時,氨水滴入量大于,考點(diǎn)二鹽類的水解及其應(yīng)用9.(2024·安徽卷)環(huán)境保護(hù)工程師研究利用、和處理水樣中的。已知時,飽和溶液濃度約為,,,,。下列說法錯誤的是A.溶液中:B.溶液中:C.向的溶液中加入,可使D.向的溶液中通入氣體至飽和,所得溶液中:10.(2024·貴州卷)硼砂水溶液常用于pH計的校準(zhǔn)。硼砂水解生成等物質(zhì)的量的(硼酸)和(硼酸鈉)。已知:①時,硼酸顯酸性的原理②。下列說法正確的是A.硼砂稀溶液中B.硼酸水溶液中的主要來自水的電離C.25℃時,硼酸水溶液的D.等濃度等體積的和溶液混合后,溶液顯酸性11.(2023·北京卷)下列過程與水解反應(yīng)無關(guān)的是A.熱的純堿溶液去除油脂B.重油在高溫、高壓和催化劑作用下轉(zhuǎn)化為小分子烴C.蛋白質(zhì)在酶的作用下轉(zhuǎn)化為氨基酸D.向沸水中滴入飽和溶液制備膠體12.(2023·江蘇卷)室溫下,用含少量的溶液制備的過程如題圖所示。已知,。下列說法正確的是
A.溶液中:B.“除鎂”得到的上層清液中:C.溶液中:D.“沉錳”后的濾液中:13.(2022·浙江卷)時,向濃度均為的鹽酸和醋酸的混合溶液中逐滴加入的溶液(酷酸的;用的溶液滴定等濃度的鹽酸,滴定終點(diǎn)的突躍范圍4.3~9.7)。下列說法不正確的是A.恰好中和時,溶液呈堿性B.滴加溶液至的過程中,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:C.滴定過程中,D.時,14.(2022·北京卷)2022年3月神舟十三號航天員在中國空間站進(jìn)行了“天宮課堂”授課活動。其中太空“冰雪實(shí)驗(yàn)”演示了過飽和醋酸鈉溶液的結(jié)晶現(xiàn)象。下列說法不正確的是A.醋酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì)B.醋酸鈉晶體與冰都是離子晶體C.常溫下,醋酸鈉溶液的D.該溶液中加入少量醋酸鈉固體可以促進(jìn)醋酸鈉晶體析出15.(2022·海南卷)NaClO溶液具有添白能力,已知25℃時,。下列關(guān)于NaClO溶液說法正確的是A.0.01mol/L溶液中,B.長期露置在空氣中,釋放,漂白能力減弱C.通入過量,反應(yīng)的離子方程式為D.25℃,的NaClO和HClO的混合溶液中,16.(2022·浙江卷)時,苯酚的,下列說法正確的是A.相同溫度下,等的和溶液中,B.將濃度均為的和溶液加熱,兩種溶液的均變大C.時,溶液與溶液混合,測得,則此時溶液中D.時,的溶液中加少量固體,水的電離程度變小17.(2022·江蘇卷)一種捕集煙氣中CO2的過程如圖所示。室溫下以0.1mol?L-1KOH溶液吸收CO2,若通入CO2所引起的溶液體積變化和H2O揮發(fā)可忽略,溶液中含碳物種的濃度c總=c(H2CO3)+c()+c()。H2CO3電離常數(shù)分別為Ka1=4.4×10-7、Ka2=4.4×10-11。下列說法正確的是A.KOH吸收CO2所得到的溶液中:c(H2CO3)>c()B.KOH完全轉(zhuǎn)化為K2CO3時,溶液中:c(OH-)=c(H+)+c()+c(H2CO3)C.KOH溶液吸收CO2,c總=0.1mol?L-1溶液中:c(H2CO3)>c()D.如圖所示的“吸收”“轉(zhuǎn)化”過程中,溶液的溫度下降18.(2020·天津卷)常溫下,下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法錯誤的是A.相同濃度的HCOONa和NaF兩溶液,前者的pH較大,則B.相同濃度的CH3COOH和CH3COONa兩溶液等體積混合后pH約為4.7,則溶液中C.FeS溶于稀硫酸,而CuS不溶于稀硫酸,則D.在溶液中,19.(2020·江蘇卷)室溫下,將兩種濃度均為的溶液等體積混合,若溶液混合引起的體積變化可忽略,下列各混合溶液中微粒物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是A.混合溶液(pH=10.30):B.氨水-NH4Cl混合溶液(pH=9.25):C.混合溶液(pH=4.76):D.混合溶液(pH=1.68,H2C2O4為二元弱酸):考點(diǎn)三沉淀溶解平衡及其利用20.(2024·浙江1月卷)常溫下、將等體積、濃度均為溶液與新制溶液混合,出現(xiàn)白色渾濁;再滴加過量的溶液,振蕩,出現(xiàn)白色沉淀。已知:下列說法不正確的是A.溶液中存在B.將溶液稀釋到,幾乎不變C.溶液與溶液混合后出現(xiàn)的白色渾濁不含有D.存在反應(yīng)是出現(xiàn)白色沉淀的主要原因21.(2024·湖北卷)氣氛下,溶液中含鉛物種的分布如圖。縱坐標(biāo)()為組分中鉛占總鉛的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。已知,、,。下列說法錯誤的是A.時,溶液中B.時,C.時,D.時,溶液中加入少量,會溶解22.(2024·黑吉遼卷)下,、和的沉淀溶解平衡曲線如下圖所示。某實(shí)驗(yàn)小組以為指示劑,用標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定含水樣、含水樣。已知:①為磚紅色沉淀;②相同條件下溶解度大于;③時,,。下列說法錯誤的是A.曲線②為沉淀溶解平衡曲線B.反應(yīng)的平衡常數(shù)C.滴定時,理論上混合液中指示劑濃度不宜超過D.滴定達(dá)終點(diǎn)時,溶液中23.(2024·全國甲卷)將配制成懸濁液,向其中滴加的溶液。(M代表、或)隨加入溶液體積(V)的變化關(guān)系如圖所示。下列敘述正確的是A.交點(diǎn)a處:B.C.時,不變D.24.(2023·全國甲卷)下圖為和在水中達(dá)沉淀溶解平衡時的關(guān)系圖(;可認(rèn)為離子沉淀完全)。下列敘述正確的是
A.由點(diǎn)可求得B.時的溶解度為C.濃度均為的和可通過分步沉淀進(jìn)行分離D.混合溶液中時二者不會同時沉淀25.(2023·河北卷)某溫度下,兩種難溶鹽的飽和溶液中或與的關(guān)系如圖所示。下列說法錯誤的是A.B.若混合溶液中各離子濃度如J點(diǎn)所示,加入,則平衡時變小C.向固體中加入溶液,可發(fā)生的轉(zhuǎn)化D.若混合溶液中各離子起始濃度如T點(diǎn)所示,待平衡時26.(2023·全國乙卷)一定溫度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。
下列說法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn)條件下能生成Ag2CrO4沉淀,也能生成AgCl沉淀B.b點(diǎn)時,c(Cl-)=c(CrO),Ksp(AgCl)=Ksp(Ag2CrO4)C.Ag2CrO4+2Cl-2AgCl+CrO的平衡常數(shù)K=107.9D.向NaCl、Na2CrO4均為0.1mol·L-1的混合溶液中滴加AgNO3溶液,先產(chǎn)生Ag2CrO4沉淀27.(2023·新課標(biāo)卷)向飽和溶液(有足量固體)中滴加氨水,發(fā)生反應(yīng)和,與的關(guān)系如下圖所示(其中M代表、、或)。
下列說法錯誤的是A.曲線I可視為溶解度隨濃度變化曲線B.的溶度積常數(shù)C.反應(yīng)的平衡常數(shù)K的值為D.時,溶液中28.(2023·遼寧卷)某廢水處理過程中始終保持H2S飽和,即,通過調(diào)節(jié)pH使和形成硫化物而分離,體系中與關(guān)系如下圖所示,c為和的濃度,單位為。已知,下列說法正確的是
A. B.③為與的關(guān)系曲線C. D.29.(2022·湖南卷)室溫時,用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度相等的、和混合溶液,通過電位滴定法獲得與的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若溶液中離子濃度小于時,認(rèn)為該離子沉淀完全。,,)。下列說法正確的是A.a(chǎn)點(diǎn):有白色沉淀生成B.原溶液中的濃度為C.當(dāng)沉淀完全時,已經(jīng)有部分沉淀D.b點(diǎn):30.(2022·福建卷)鋰輝石是鋰的重要來源,其焙燒后的酸性浸出液中含有和雜質(zhì)離子,可在0~14范圍內(nèi)調(diào)節(jié)對其凈化(即相關(guān)離子濃度)。時,與關(guān)系見下
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