2024年高考生物總復習高頻考點知識清單

PAGEPAGE1高考生物高頻考點知識清單一.細胞的分子組成1、蛋白質的組成元素C、H、O、N（P、S、Fe）,組成單位：氨基酸，分子通式為不同種類的氨基酸具有不同的R基，氨基酸經過脫水縮合反應形成肽鏈，肽鍵的結構式為，有關計算:脫水的個數(shù)=肽鍵個數(shù)=氨基酸個數(shù)n–鏈數(shù)m；蛋白質分子量=氨基酸分子量×氨基酸個數(shù)-水的個數(shù)×18；每條肽鏈中至少有1個氨基和1個羧基；蛋白質結構的多樣性與構成蛋白質的氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序、蛋白質的空間結構都有直接關系；蛋白質的多樣性是決定生物性狀多樣性的直接原因，蛋白質的多樣性是由DNA的多樣性決定的；蛋白質的功能：結構物質、催化作用（酶）、運輸作用（血紅蛋白、載體蛋白等）、調節(jié)（胰島素等）、免疫（抗體）。蛋白質的檢測試劑是雙縮脲試劑，具體檢測方法是：取組織樣液，先加A液（2ml），后加B液（4滴）搖勻，現(xiàn)象是溶液顯紫色，需要設置對照。2、消化酶、蛋白質類激素、抗體都屬于分泌蛋白，蛋白質合成的場所是核糖體，過程叫翻譯，需要模板（信使RNA）、原料（氨基酸）、能量、酶、轉運RNA等條件，蛋白質加工的場所是內質網（初加工）、高爾基體（再加工），同一生物體不同組織細胞中蛋白質的不同是由于信使RNA的不同。3、核酸的組成元素是C、H、O、N、P，包括DNA和RNA兩類，組成單位是核苷酸（脫氧核苷酸和核糖核苷酸），分子結構簡圖為，脫氧核苷酸和核糖核苷酸組成的不同在于：=1\*GB3①脫氧核苷酸中的五碳糖為脫氧核糖、而核糖核苷酸中的五碳糖為核糖，=2\*GB3②脫氧核苷酸中所含堿基種類是A、T、C、G，而核糖核苷酸中所含堿基種類是A、U、C、G。DNA是雙螺旋結構，而RNA一般是單鏈結構，DNA的分布：真核細胞的細胞核、線粒體、葉綠體，原核細胞的擬核；RNA主要分布在細胞質中，核糖體中RNA含量最高。檢測DNA的化學試劑：甲基綠（藍綠色）、二苯胺（沸水浴下顯藍色），檢測RNA的試劑：吡羅紅（紅色）。4、糖類的組成元素是C、H、O，分類：單糖、二糖、多糖，蔗糖、麥芽糖是植物細胞中特有的二糖，淀粉、纖維素是植物細胞中特有的多糖，糖原是動物細胞中特有的多糖，葡萄糖、果糖、麥芽糖是還原糖，檢測還原糖的試劑：斐林試劑，具體方法是：取組織樣液，將甲液和乙液等量混合，搖勻后加入到組織樣液中，水浴加熱，現(xiàn)象是出現(xiàn)磚紅色沉淀，需要設置對照。葡萄糖是細胞內的主要能源物質，淀粉是植物細胞中的重要儲能物質，糖原是動物細胞中的重要儲能物質，纖維素是構成植物細胞壁的主要成分，核糖和脫氧核糖是組成核酸的成分。5、脂質的組成元素是C、H、O（P、N），（脂肪、膽固醇、性激素的組成元素都是C、H、O）分為脂肪、磷脂、固醇，固醇包括膽固醇、性激素、維生素D，動物細胞膜中含膽固醇，植物細胞膜中不含膽固醇，性激素由睪丸或卵巢分泌，受下丘腦、垂體的調節(jié)，脂肪是生物體內的重要儲能物質，磷脂和膽固醇是細胞膜的成分，性激素、維生素D具有調節(jié)生命活動的作用。檢測脂肪的試劑是蘇丹=3\*ROMANIII染液，現(xiàn)象為橘黃色，實驗中需加酒精，用以洗去浮色。6、細胞內水的存在形式：自由水和結合水，自由水的作用：作為溶劑、運輸物質、參與反應、提供環(huán)境，結合水的作用：細胞結構的重要組成物質，自由水與結合水可以相互轉化，自由水含量上升，代謝增強；細胞內無機鹽主要以離子形式存在，作用是=1\*GB3①某些重要化合物的組成部分，=2\*GB3②維持細胞和生物體正常的形態(tài)和功能，血紅蛋白中含F(xiàn)e，葉綠素中含Mg，甲狀腺激素中含I，哺乳動物血液中Ca2+含量過低會抽搐。7、生物大分子指蛋白質、核酸、多糖，以碳鏈為骨架。二.細胞的結構8、細胞學說闡明了動植物（不是所有生物）都以細胞為基本單位，論證了生物界的統(tǒng)一性。細菌（乳酸桿菌等“菌”字前帶形狀修飾詞的）、藍藻（籃球藻、螺旋藻、顫藻、念珠藻、發(fā)菜）、支原體等屬于原核生物，原核細胞與真核細胞的結構區(qū)別是：原核細胞=1\*GB3①沒有成形的細胞核，沒有核膜、核仁，沒有染色體，=2\*GB3②細胞質中只含核糖體一種細胞器，=3\*GB3③細胞壁（支原體無）的主要成分是肽聚糖而不是纖維素。原核細胞的轉錄和翻譯是同地點同步進行的，細菌雖無線粒體，但大多數(shù)細菌是需氧性細菌，藍藻雖無葉綠體，但也可進行光合作用。病毒不是原核生物，是非細胞結構生物。9、細胞膜的化學成分有脂質、蛋白質和少量糖類，基本骨架是磷脂雙分子層，功能物質是蛋白質（有載體蛋白、受體蛋白、膜通道蛋白等，蛋白質含量越高，功能越復雜），細胞膜的外表面還有糖蛋白（糖被，具有識別作用等），細胞膜的結構特點是具有流動性（磷脂分子和大多數(shù)蛋白質分子可以運動，細胞融合、胞吞、胞吐、變形蟲的變形可以說明），功能特點是選擇透過性（物質的跨膜運輸可以說明），制備細胞膜的最佳實驗材料是哺乳動物成熟的紅細胞，原因是沒有細胞核和眾多的細胞器，所用方法是吸水漲破法和離心法。細胞膜的功能是：=1\*GB3①將細胞與外界環(huán)境分隔開=2\*GB3②控制物質進出細胞=3\*GB3③進行細胞間的信息交流。細胞間信息交流方式為：=1\*GB3①通過化學物質傳遞信息，=2\*GB3②通過接觸傳遞信息，=3\*GB3③通過胞間連絲傳遞信息（高等植物）。10、細胞器位于細胞質中，主要有8種，分為=1\*GB3①雙層膜細胞器：線粒體、葉綠體，=2\*GB3②單層膜細胞器：內質網、高爾基體、液泡、溶酶體，=3\*GB3③無膜細胞器：核糖體、中心體，線粒體是有氧呼吸的主要場所（第二、三階段的場所），葉綠體是綠色植物細胞光合作用的場所，二者都是細胞內產生ATP的場所，但ATP的利用不同；都有基質，但其中酶的種類不同；都有DNA和RNA；線粒體以內膜折疊的方式增大膜面積，葉綠體以類囊體薄膜堆疊的方式增大膜面積。核糖體是蛋白質合成的場所（縮合反應、翻譯的場所），內質網是脂質合成的場所、蛋白質加工的場所、蛋白質運輸?shù)耐ǖ?，內質網與核膜、細胞膜連通，能“出芽”形成囊泡，轉變?yōu)楦郀柣w膜的一部分。動物細胞中的高爾基體與細胞分泌物（分泌蛋白、神經遞質等）的加工、運輸有關，植物細胞中的高爾基體與有絲分裂末期細胞板的形成有關（與細胞壁的形成有關），高爾基體也能“出芽”形成囊泡，轉變?yōu)榧毎さ囊徊糠帧Ｒ号輧扔屑毎?，含有花青素等色素，但不含葉綠素和類胡蘿卜素。溶酶體含多種水解酶，能分解衰老、損傷的細胞器，吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌，若人體吞噬細胞的溶酶體缺乏分解硅塵的酶，則易患硅肺病。中心體見于動物和某些低等植物的細胞，在有絲分裂前期發(fā)出星射線形成紡錘體。11、動物細胞與植物細胞的區(qū)別在于：=1\*GB3①動物細胞無細胞壁，，=2\*GB3②動物細胞內沒有葉綠體、大液泡（也并非所有植物細胞都有，如葉綠體只見于植物的綠色組織細胞、大液泡只見于成熟的植物細胞），=3\*GB3③動物細胞內有中心體，而高等植物細胞內無。12、細胞核是遺傳信息庫，是細胞代謝和遺傳的控制中心（不是代謝的中心）；核膜是雙層膜結構，核膜上有核孔，是蛋白質和信使RNA的通道，核孔也具有選擇透過性；染色質（染色體）的化學成分是DNA和蛋白質，染色質（體）有“1”、“X”形態(tài)（V形、倒V形本質是“1”形），“1”形染色體上含1個DNA分子，“X”形染色體上含2個DNA分子（親代DNA分子復制后形成的兩個子代DNA分子）；核仁與核糖體的形成有關。同一個生物體的所有體細胞的核DNA相同。13、哺乳動物成熟的紅細胞：無核、無細胞器、無DNA、進行無氧呼吸。14、生物膜系統(tǒng)包括細胞膜、細胞器膜、核膜，不是指生物體內的膜結構（如眼角膜、胸膜、腹膜等），細胞的生物膜系統(tǒng)不僅化學組成相似（細胞膜上有糖蛋白，而細胞器膜和核膜上無）、結構相似（磷脂雙分子層為骨架，蛋白質或鑲或嵌，具有流動性），而且在結構和功能上緊密聯(lián)系。15、細胞內能夠直接在普通光學顯微鏡下觀察到的結構有細胞壁、細胞膜、葉綠體、液泡、細胞核（完整部分），需要染色才能看到的有線粒體（健那綠染成藍綠色）、染色體（龍膽紫染成深色）。三.細胞的代謝16、細胞吸水的主要方式是滲透作用，水分子的滲透方向決定于溶液的物質的量的濃度（從低濃度一側向高濃度一側）。植物細胞壁的化學成分是纖維素和果膠（用纖維素酶和果膠酶分解細胞壁），原生質層包括細胞膜、液泡膜以及兩層膜之間的細胞質，細胞壁比原生質層的伸縮性小，所以將成熟的植物細胞置于濃度較高的外界溶液中時會發(fā)生質壁分離過程。觀察質壁分離過程應選擇活的、中央大液泡有顏色的植物細胞為觀察對象，發(fā)生質壁分離時液泡體積變小，顏色變深。若將植物細胞放在濃度較高的KNO3、尿素、乙二醇等溶液中時，可觀察到先質壁分離后自動復原的現(xiàn)象。17、物質進出細胞的方式有：自由擴散、協(xié)助擴散、主動運輸、胞吞胞吐等，自由擴散、協(xié)助擴散屬被動運輸方式，運輸方向為從高濃度一側運往低濃度一側，不需消耗能量，但協(xié)助擴散需要載體蛋白，主動運輸運輸方向為從低濃度一側運往高濃度一側，既需要載體也要消耗能量（逆濃度運輸就需要消耗能量），H2O、O2、CO2、苯、乙醇、甘油以自由擴散方式進出細胞、葡萄糖進入紅細胞的方式是協(xié)助擴散，離子、氨基酸等大多數(shù)物質進出細胞的方式為主動運輸，大分子物質、神經遞質、性激素等以胞吞胞吐方式進出細胞，不需要載體，但需要消耗能量。18、酶是生物催化劑，大多數(shù)酶是蛋白質，少數(shù)是RNA，酶是細胞產生的，但也可以在細胞外起作用，酶的催化特點是高效性、專一性、需要溫和的條件，酶的活性受溫度、酸堿度、金屬離子等因素影響，人體內胃蛋白酶的最適PH為1.8，所有酶的最適溫度是37℃，酶的活性用單位時間內反應物的減少量（或生成物的產生量）表示。高溫、過酸、過堿能破壞酶的分子結構而使酶失去活性，低溫則降低酶的活性。19、ATP名稱三磷酸腺苷，由C、H、O、N、P組成（與核酸的元素相同），分子結構簡式是，A表示腺苷，P表示磷酸基，～表示高能磷酸鍵，ATP是生命活動的直接能源物質，ATP能與ADP迅速地相互轉化實現(xiàn)貯能和放能，滿足生命活動對能量的需要，ADP合成ATP時所需能量來自光合作用和細胞呼吸，細胞內形成ATP的場所是細胞質基質、線粒體、葉綠體的類囊體膜。20、葉綠體中的色素有4種：胡蘿卜素（橙黃色）、葉黃素（黃色）、葉綠素a（藍綠色）、葉綠素b（黃綠色），分布于類囊體薄膜上，易溶于無水乙醇，所以用無水乙醇提取葉綠體中的色素，在層析液中的溶解度不同，胡蘿卜素最高，往下依次是葉黃素、葉綠素a、葉綠素b，溶解度高的在濾紙條上擴散速度快，反之則慢，利用這一原理可分離葉綠體中的色素。光合色素在光合作用過程中的功能是吸收、傳遞并轉化光能，葉綠素主要吸收紅光和藍紫光，類胡蘿卜素主要吸收藍紫光，綠光吸收最少，所以大棚覆蓋膜以白色透明薄膜最有利于光合作用。提取色素時，加SiO2的目的是使研磨更充分，加CaCO3的目的是保護葉綠素分子，防止葉綠素分子被破壞。層析液不能沒及濾液細線的原因：一旦沒及，色素就溶于層析液而不能分離。取材以新鮮嫩綠葉為宜。21、恩格爾曼的實驗取材及處理：好養(yǎng)細菌和水綿；將載有水綿和好養(yǎng)細菌的臨時裝片放在無空氣的黑暗環(huán)境下，用極細光束照射水綿；巧妙之處：①選材好，水綿的葉綠體呈螺旋狀，便于觀察，用好養(yǎng)細菌可確定氧氣的釋放部位②無空氣的黑暗環(huán)境排除了氧和光的干擾③設計了對照實驗并設計了驗證；薩克斯實驗的現(xiàn)象：綠葉饑餓處理（暗處放置幾小時，目的是消耗掉葉片中的營養(yǎng)物質）→葉片一半曝光，一半遮光一段時間→酒精脫色→碘蒸氣處理→結果（現(xiàn)象）：曝光出深藍色，遮光處沒有變成深藍色，結論：證明了光合作用制造的有機物是淀粉；魯賓和卡門實驗過程：用18O分別標記H2O和CO2，使它們分別成為H218O和C18O2。然后進行兩組（長勢相同的植物）實驗（對照實驗）：第一組提供H2O和C18O2；第二組提供H218O和CO2。其他條件都相同，分析兩組實驗釋放的氧氣。結果是第一組都是O2；第二組都是18O2；結論：光合作用釋放的氧氣來自水。22、光合作用的過程是:光反應階段，條件是需要光照，場所是類囊體膜，物質轉變?yōu)?1\*GB3①水分解為O2和[H],=2\*GB3②ADP和Pi利用光能合成ATP，O2釋放，ATP和[H]用于暗反應階段，能量的轉化為光能轉化為ATP中的化學能；暗反應階段，有光無光都可進行，場所是葉綠體基質，物質轉變?yōu)?1\*GB3①C5與CO2在酶的作用下合成C3（CO2的固定），=2\*GB3②C3在酶、ATP的作用下被[H]還原，生成C5和（CH2O）（碳的還原），能量的轉化為ATP中的化學能轉化為有機物中的化學能。O2中的氧原子來自H2O中的氧原子，C原子的轉移途徑為CO2→C3→（CH2O）?？偡磻饺缦拢?3、光合作用強度的影響因素：光照強度、溫度、二氧化碳濃度；光合作用強度等于呼吸作用強度時的光照強度叫光補償點，若白天光照強度長期維持在光補償點水平，植物將不能正常生長，因為植物體內有機物會不斷減少。植物綠色組織細胞白晝（有陽光）同時進行光合作用和呼吸作用，夜晚只進行呼吸作用，總光合作用=凈光合作用+呼吸作用；新疆哈密瓜甜的原因：晝夜溫差大，夜晚溫度低，呼吸作用弱，消耗的有機物少，白天光照強，光合作用強，制造的有機物多。（光合作用的最適溫度一般高于呼吸作用）夏季光照強烈的中午，因氣孔關閉，CO2不能進入葉肉細胞，所以光合作用強度反而下降。提高作物產量的措施：延長光照時間、適當增加二氧化碳濃度（如增施農家肥）、合理密植等。24、有氧呼吸總反應式是；過程分三階段：第一階段——1分子葡萄糖分解為2分子丙酮酸和少量的[H]（4分子[H]），同時釋放少量能量，場所是細胞質基質；第二階段——2分子丙酮酸與6分子水徹底分解成6分子CO2和20分子[H]，并釋放少量能量，場所是線粒體基質；第三階段——前兩個階段產生的[H]與6分子O2結合生成12分子H2O，同時釋放大量能量，場所是線粒體內膜。釋能：1mol葡萄糖徹底分解釋放2870kJ能量，其中有1161kJ能量儲存在ATP中，其余的能量以熱能的形式散失。25、無氧呼吸與有氧呼吸區(qū)別聯(lián)系：類型有氧呼吸無氧呼吸區(qū)別條件需氧氣、酶等不需氧氣、需酶場所第一階段在細胞質基質第二、三階段在線粒體細胞質基質產物H2O、CO2C2H5OH、CO2或C3H6O3釋放能量較多較少聯(lián)系第一階段是相同的實質相同：分解有機物，釋放能量，形成ATP產酒精的無氧呼吸反應式是，實例有：酵母菌、大多數(shù)植物細胞。產乳酸的無氧呼吸反應式是，實例有：乳酸菌、馬鈴薯塊莖、甜菜塊根、動物細胞。酒精積累致爛根，乳酸積累致酸中毒（酸痛）。26、酵母菌屬于兼性厭氧菌，在有氧條件下產生二氧化碳和水，在無氧條件下產生酒精和二氧化碳，可用酸性重鉻酸鉀檢測酒精，現(xiàn)象是呈灰綠色；用澄清的石灰水檢測二氧化碳，現(xiàn)象是出現(xiàn)渾濁，溴麝香草酚藍水溶液檢測二氧化碳，現(xiàn)象是溶液由藍變綠再變黃?？筛鶕?jù)石灰水的渾濁程度或溴麝香草酚藍水溶液變成黃色所需時間來鑒定CO2的多少。創(chuàng)設有氧需要通氣，但要用NaOH吸收空氣中的CO2，創(chuàng)設無氧需要密閉，但需要放置一段時間后再接通錐形瓶，目的是消耗掉瓶中剩余的O2。四.細胞分裂27、細胞體積不能無限增大的原因是：=1\*GB3①表面積與體積關系的限制（體積越大，相對表面積越小，物質運輸速率越慢）=2\*GB3②細胞核與細胞質的關系的限制（體積越大，細胞核的控制能力越低）。真核細胞分裂有3種方式：有絲分裂、減數(shù)分裂、無絲分裂。蛙的紅細胞進行的是無絲分裂，與有絲分裂的區(qū)別是：沒有紡錘體和染色體的出現(xiàn)。真核生物的體細胞（包括大部分精原細胞和卵原細胞）進行有絲分裂，連續(xù)分裂的細胞具有細胞周期，包括分裂間期和分裂期兩個階段（分裂間期在前，時間較長），不同的細胞具有不同的細胞周期（觀察有絲分裂的材料應選細胞周期相對較短，且分裂期相對較長的細胞），植物細胞有絲分裂各期特征是：間期：DNA復制和有關蛋白質合成；前期：膜仁消失顯兩體；中期：形定數(shù)清赤道齊；后期：點裂數(shù)倍均兩極；末期：三（二）現(xiàn)二消生二子。歸納為：染色體X形時期：前、中期，DNA復制時期：分裂間期，染色體數(shù)加倍的時期：后期。核DNA數(shù)加倍的原因：DNA復制，染色體數(shù)加倍的原因：著絲點分裂，染色單體分離，形成子染色體。有絲分裂的特點和意義是：親代細胞的染色體經過復制后平均分配到兩個子細胞中，所以子代細胞能保持親代細胞的遺傳性狀。動植物細胞有絲分裂的區(qū)別：①分裂前期紡錘體成不同：動物細胞是中心粒發(fā)出星射線形成紡錘體，植物細胞是從細胞兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體；②分裂末期子細胞形成方式不同：動物細胞不形成細胞板，直接從細胞中央縊裂成兩個子細胞，而植物細胞是在細胞中央出現(xiàn)細胞板，形成細胞壁而分裂成兩個子細胞。28、取材及原因：洋蔥根尖分生區(qū)，因為該部位細胞分裂旺盛；原理：在高等植物體內，有絲分裂常見于根尖分生區(qū)細胞。染色體易被堿性染料（如龍膽紫溶液、醋酸洋紅溶液等）染成深色；裝片制作步驟：解離→漂洗→染色→制片；解離（解離液的成分是鹽酸和酒精的混合液）目的：使組織中的細胞相互分離開來；漂洗目的：洗去解離液便于染色；觀察最佳時期是中期；細胞數(shù)目最多的時期是間期，原因是間期的時間最長；觀察時的細胞是死細胞，因為解離時細胞已死亡；分裂期細胞質中mRNA明顯減少是因為染色體高度螺旋化，DNA雙螺旋不能解開，所以不能轉錄產生新的mRNA，同時，原有的mRNA不斷在消耗。如果已知細胞周期的時間為T，則某個時期的時間t=視野中處于該時期的細胞數(shù)占所觀察細胞總數(shù)的比值×T。29、細胞分化的原因是基因的選擇性表達，人的胰島B細胞中也有血紅蛋白基因，但處于關閉狀態(tài)。正常情況下，分化時細胞內的遺傳物質不變，結果是使細胞的形態(tài)、結構、功能發(fā)生不可逆轉的變化，使細胞的種類變多。細胞分化現(xiàn)象發(fā)生在個體生命歷程的每個階段，但已經分化成熟的細胞不再具有分化能力。細胞具有全能性的原因是細胞內具有發(fā)育為個體所需的全部遺傳信息，植物體細胞具有全能性，動物細胞的細胞核具有全能性，受精卵的全能性最高。植物組織培養(yǎng)的原理是植物細胞具有全能性，動物細胞培養(yǎng)的原理是細胞能進行有絲分裂。衰老細胞的特征有：細胞水分含量減少，細胞體積變小；部分酶活性降低，代謝速率變慢（酪氨酸酶活性降低，頭發(fā)變白）；色素積累（老年斑）；呼吸速率減慢，細胞核體積增大，染色質收縮；細胞膜通透性改變，物質運輸功能降低。個體生命歷程的各個時期都有細胞的衰老和死亡，個體衰老的過程是組成個體的細胞普遍衰老的過程，細胞凋亡是由基因決定，人在胚胎時期尾部的消失、手指的成形、細胞的自然更新、被病原體感染的細胞的清除等是通過細胞凋亡完成的。細胞分裂、分化、衰老、凋亡是細胞的正常生命歷程，受基因的控制，對多細胞生物體完成正常發(fā)育，維持內部環(huán)境的穩(wěn)定，有積極意義。壞死是在種種不利因素影響下，由于細胞正常代謝活動受損或中斷引起細胞損傷和死亡。癌細胞特點：①能無限增殖②形態(tài)、結構發(fā)生變化③細胞表面發(fā)生變化；致癌因子有：物理致癌因子、化學致癌因子和病毒致癌因子；原癌基因主要負責調節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的進程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖；癌變的內因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。五.遺傳的細胞基礎30、減數(shù)分裂的場所：睪丸（雄性哺乳動物）、精巢（昆蟲等動物）、卵巢（雌性動物）、花藥（被子植物）。精子的形成過程如下：只有部分精原細胞進行減數(shù)分裂，還有部分精原細胞進行有絲分裂。判斷有無同源染色體的方法：形態(tài)大小相同（X、Y染色體除外），但顏色不同（一個被涂黑，一個不涂），細胞中的同源染色體用對數(shù)來表示多少。同源染色體的兩兩配對，叫聯(lián)會；聯(lián)會后的一對同源染色體稱為一個四分體；交叉互換指同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生部分片段的交換（染色體的結構不發(fā)生變化）。通過交叉互換和非同源染色體的自由組合實現(xiàn)基因重組，導致產生種類多樣的配子。減數(shù)第一次分裂的特點：聯(lián)會、四分體、同源染色體分離；同源染色體分離、細胞一分為二是導致子細胞內染色體數(shù)目減少一半的原因。與初級精母細胞比較，次級精母細胞內無同源染色體，染色體數(shù)目（后期除外）和DNA數(shù)目減少一半；減數(shù)第二次分裂可看成是次級精母細胞接著進行一次沒有間期的有絲分裂，特點是：著絲點分裂，染色單體分離，形成子染色體，在紡錘絲的牽引下分別移向細胞兩極。由姐妹染色單體分離所形成的兩條子染色體，雖然形態(tài)、大小相同，但來源于同一條染色體，所以不屬于一對同源染色體。一個精原細胞通過減數(shù)分裂產生4個兩兩相同的精子（不考慮基因突變、交叉互換、染色體變異等情況）。31、卵細胞與精子的形成過程區(qū)別：=1\*GB3①減數(shù)第一次和第二次分裂的后期，細胞質的分裂都是不均勻的，所以一個卵原細胞通過減數(shù)分裂只能產生一個卵細胞，還有3個極體；=2\*GB3②精子的形成需要變形（高爾基體發(fā)育為頭部的頂體，細胞核變?yōu)榫宇^的主要部分，中心體演變?yōu)榫拥奈?，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘）。如何從圖形上識別有絲分裂和減數(shù)分裂：先看有無同源染色體，若無，則為減數(shù)第二次分裂；若有，再看有無同源染色體的聯(lián)會、分離，若有，則為減數(shù)第一次分裂，若無，則為有絲分裂。32、相同生物的各種細胞內染色體數(shù)和核DNA數(shù)：33、受精卵中的染色體一半來自父方，一半來自母方，但細胞質幾乎全部來自卵細胞。減數(shù)分裂和受精作用的意義是維持生物前后代體細胞中染色體數(shù)目恒定。由雌雄配子結合成合子，再由合子發(fā)育成個體；或直接由配子發(fā)育成個體的生殖方式，叫有性生殖。六.遺傳的分子基礎34、艾弗里的肺炎雙球菌轉化實驗：實驗方法：對照培養(yǎng)、觀察。過程：將S菌的DNA、蛋白質、莢膜多糖提取出來，分別放入到R菌的培養(yǎng)基中，培養(yǎng)一段時間后觀察?，F(xiàn)象：加S菌蛋白質、莢膜多糖的培養(yǎng)基中只長R菌，而加S菌DNA的培養(yǎng)基中既長R菌（大多數(shù)）又長S菌（少數(shù)），如果在培養(yǎng)基中先加入DNA酶后再加S菌的DNA，則培養(yǎng)基中只有R菌。結論：DNA才是使R菌產生穩(wěn)定遺傳變化的物質。噬菌體侵染細菌實驗：方法：放射性同位素標記法（用32P標記噬菌體的DNA，35S標記噬菌體的蛋白質）。過程：①分別用含32P和含35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，得到含32P和含35S的大腸桿菌②用上述大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，得到DNA含32P標記或蛋白質含35S標記的噬菌體③用32P和35S標記的噬菌體分別侵染未被標記的大腸桿菌，短時間保溫后，攪拌、離心，觀察放射性物質的分布。結果：用35S標記的一組感染實驗，放射性同位素主要分布于上清液；用32P標記的一組感染實驗，放射性同位素主要分布于沉淀物中。結論：DNA是遺傳物質。攪拌目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離；離心目的：使上清液中析出較輕的噬菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。培養(yǎng)的時間要適當，若過長，則新的噬菌體會從細菌中釋放出來，使上清液中32P含量增多；若過短，則部分噬菌體沒有侵染到大腸桿菌，使上清液中32P含量增多。攪拌不充分會使沉淀物中35S含量增多。親代噬菌體提供了模板DNA，原料、酶、能量、場所都來自于大腸桿菌。噬菌體是病毒，沒有細胞結構，大腸桿菌和肺炎雙球菌是原核生物。所有真核生物和原核生物的遺傳物質是DNA，大多數(shù)病毒的遺傳物質是DNA，少數(shù)病毒（煙草花葉病毒、HIV、SARS、乙肝病毒、禽流感病毒等）的遺傳物質是RNA。35、DNA分子的空間結構是雙螺旋結構，特點是：反向平行雙螺旋（兩條脫氧核苷酸鏈，兩個游離的磷酸基），骨架外側堿基內（骨架構成：脫氧核糖和磷酸基交替排列而成，堿基在脫氧核苷酸鏈的內側），堿基配對有原則（A與T配對，G與C配對，AT對之間兩個氫鍵，GC對之間三個氫鍵）。DNA分子中A的數(shù)量等于T的數(shù)量，G的數(shù)量等于C的數(shù)量。不同的DNA分子具有相同的骨架，但具有不同的堿基對序列，因此DNA分子中的堿基對序列就代表遺傳信息；AT對含量高的DNA分子氫鍵數(shù)目相對較少，較易解旋，GC對含量高的DNA分子氫鍵數(shù)目相對較多，較穩(wěn)定，PCR時解旋所需溫度較高。若DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈中（A+T）/（G+C）=m，則其互補鏈和整個DNA分子中該比值也是m；若DNA分子的一條脫氧核苷酸鏈中（A+G）/（T+C）=n，則其互補鏈中該比值為1/n，整個DNA分子中該比值為1。36、DNA復制的主要場所是細胞核；時間是有絲分裂的間期或減數(shù)第一次分裂的間期；復制特點從過程來分析是邊解旋邊復制（DNA復制過程是：DNA解旋→形成子鏈→子鏈與母鏈形成新DNA），從方式來分析是半保留復制（子代DNA分子由一條模板母鏈和一條與模板鏈互補的子鏈組成）；復制時的模板是親代DNA分子的兩條脫氧核苷酸鏈，原料是四種脫氧核苷酸；通過復制形成的兩個子代DNA分子，位于兩條姐妹染色單體上，在有絲分裂后期或減數(shù)第二次分裂的后期發(fā)生分離，隨細胞的分裂分別進入兩個子細胞中。復制時所需某堿基原料的計算：若DNA中某脫氧核苷酸數(shù)為a，則復制n次，需要該脫氧核苷酸數(shù)為a×（2n-1）。37、基因是具有遺傳效應的DNA片段；染色體是基因的主要載體；基因在染色體上呈線形排列。38、基因的表達分為轉錄與翻譯兩個過程，比較如下：場所模板原料聯(lián)系轉錄細胞核DNA的一條鏈核糖核苷酸轉錄為翻譯提供模板翻譯核糖體mRNA氨基酸區(qū)別DNA復制與轉錄的圖解：=1\*GB3①看模板：若DNA的兩條鏈都作為模板，則是復制；若只有一條鏈作為模板，則是轉錄。=2\*GB3②看產物：若產物中有堿基T，則是復制；若產物中有堿基U，則是轉錄。=3\*GB3③看酶的種類：若用DNA聚合酶，則是復制；若是RNA聚合酶，則是轉錄。翻譯需要tRNA來運輸氨基酸和識別mRNA上的密碼子并與之互補配對；密碼子指mRNA中決定氨基酸的三個相鄰的堿基（共64種，包括3種終止密碼子）；翻譯時一個mRNA分子上可以相繼結合多個核糖體（稱多聚核糖體），同時進行多條肽鏈的合成（這些多肽鏈是相同的），以提高翻譯的速率。在原核細胞中多聚核糖體常與DNA結合在一起，這說明原核細胞中的轉錄和翻譯是同時同地點進行的。完整的中心法則圖解如下：（逆轉錄需要逆轉錄酶）基因控制性狀的兩種方式：①（間接途徑）通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進而控制性狀；②（直接途徑）通過控制蛋白質分子結構直接控制性狀。性狀是基因的決定與環(huán)境的影響共同作用的結果。七.遺傳的基本規(guī)律39、豌豆的特點：=1\*GB3①自花傳粉、閉花授粉，保證了自然狀態(tài)下是純種；=2\*GB3②具有容易區(qū)分的相對性狀。孟德爾豌豆雜交操作：人工去雄→套袋→人工授粉→套袋。孟德爾的研究方法：假說演繹法（觀察現(xiàn)象→提出假說→演繹推理→實驗驗證）。取得成功的主要原因：=1\*GB3①選擇了豌豆作為實驗材料；=2\*GB3②先研究一對相對性狀，后研究兩對或多對相對性狀；=3\*GB3③對結果進行了數(shù)學統(tǒng)計分析。40、相對性狀是指同種生物同種性狀的不同表現(xiàn)類型；區(qū)分顯性性狀與隱性性狀的方法：=1\*GB3①雜交法（A×B,后代若只表現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來的是顯性性狀，未表現(xiàn)出來的是隱性性狀）；=2\*GB3②自交法，若后代發(fā)生性狀分離，則親本是顯性性狀，反之則無法判斷。表現(xiàn)型指個體的性狀（用文字表示），基因型指基因組成（用字母表示），在相同的環(huán)境條件下，基因型相同，表現(xiàn)型一定相同；在不同環(huán)境中，基因型相同，表現(xiàn)型不一定相同；表現(xiàn)型相同，基因型不一定相同。純合子指基因組成相同的個體（成對的字母同為大寫或同為小寫），純合子只能產生一種配子；雜合子指基因組成不同的個體（成對的字母中至少有一對一個為大寫字母，另一個為小寫字母），雜合子產生兩種或兩種以上的配子。鑒定某生物個體是純合子還是雜合子，當被測個體為動物時，常采用測交法；當被測個體為植物時，測交法、自交法均可以，但自交法較簡便。正交和反交結果相同，說明基因在常染色體上；若不相同，說明基因在性染色體上。41、基因的分離定律建立在解釋一對相對性狀的遺傳現(xiàn)象的基礎上，揭示的實質是減數(shù)第一次分裂后期等位基因隨同源染色體的分離而分離，所以適用對象是進行有性生殖的真核生物。在一對相對性狀的雜交實驗中，雜合子自交后代同時出現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象，稱為性狀分離，3:1是性狀分離比，雜合子與隱性性狀純合子的雜交叫測交，1:1是測交比，動物的測交方法：同一顯性性狀的雄性個體分別與多個隱性性狀的雌性個體交配。一對相對性狀的交配中，若后代表現(xiàn)型比為3:1，則親本都是雜合子；若后代表現(xiàn)型比是1:1，則親本為測交組合。42、基因的自由組合定律建立在解釋兩對或兩對以上相對性狀的遺傳現(xiàn)象的基礎上，揭示的實質是減數(shù)第一次分裂后期等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。適用對象也是進行有性生殖的真核生物。在兩對或多對相對性狀的雜交實驗中，每對基因的遺傳都遵循基因的分離定律，所以，個體交配的結果（不管是配子的種類、某種配子的比值、還是表現(xiàn)型的種類、各種表現(xiàn)型的比例關系）是每對基因交配結果的乘積。例如Aa×Aa的后代有3種基因型、2種表現(xiàn)型；Bb×bb的后代有2種基因型、2種表現(xiàn)型；所以，AaBb×Aabb的后代應有6種基因型、4種表現(xiàn)型。43、薩頓應用類比推理方法得出基因位于染色體上的結論，但摩爾根通過果蠅的交配實驗證明基因位于染色體上。XY型性別決定的規(guī)律是雄性的X染色體來自于其母，傳給其女兒，所以伴X隱性遺傳病在遺傳系譜圖上的特點是：女病，其父、其子必病；伴X顯性遺傳病在遺傳系譜圖上的特點是：男病，其母、其女必病。44、根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病遺傳方式：=1\*GB3①典型遺傳系譜圖：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父（子）正是常隱；有中生無是顯性，顯性遺傳看男病，男病母（女）正是常顯。=2\*GB3②非典型遺傳系譜圖：用排除法，女病父（子）正肯定不是伴X隱性遺傳；男病母（女）正肯定不是伴X顯性遺傳。45、基因突變是指由于發(fā)生堿基對的增添、缺失和替換導致基因的分子結構發(fā)生改變；發(fā)生原因：外因或內因使DNA分子復制過程發(fā)生差錯；發(fā)生時間：有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期；基因突變的特點：普遍存在、隨機發(fā)生、頻率很低、不定向、一般有害；突變因子：物理因子（紫外線、射線、激光等）、化學因子（秋水仙素等）、生物因子；突變結果：產生新基因，遺傳信息發(fā)生改變，但不一定會使性狀發(fā)生改變（密碼子的簡并性、無義突變、隱性突變等原因），不一定會遺傳給后代（發(fā)生在生殖細胞中的基因突變可以隨配子遺傳給后代，發(fā)生在體細胞中的基因突變只能通過無性生殖遺傳給后代）；意義：等位基因的產生途徑，生物變異的根本來源，為生物的進化提供原材料；小結：分子水平的改變，光學顯微鏡下觀察不到。基因重組發(fā)生在有性生殖過程中，原因是：=1\*GB3①四分體時期同源染色體的非姐妹染色單體間片段的交叉互換；=2\*GB3②減數(shù)第一次分裂的后期，非同源染色體上的非等位基因的自由組合；結果：產生多種基因組成的配子；意義：是生物變異的主要來源。八.變異、育種、進化46、光學顯微鏡下可以觀察到染色體的變異；基因中堿基對的缺失導致的是基因突變（基因種類的變化，基因的數(shù)目不變），染色體片段的缺失導致的是染色體形態(tài)的改變（基因的數(shù)目變少）；細胞中各種形態(tài)大小不同的染色體組在一起，形成一個染色體組，細胞內染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體大小和形態(tài)的種類；根據(jù)基因型判斷染色體組數(shù)：同樣字母（不區(qū)分大小寫）多少個就有多少個染色體組。一個染色體組內沒有同源染色體；二倍體和多倍體指由受精卵發(fā)育成的個體（三、五、七等奇數(shù)倍體因聯(lián)會紊亂而不能產生正常的配子，故不育）；單倍體指由配子（精子、卵細胞）直接發(fā)育而成的個體；單倍體一般不育，但雄蜂可通過假減數(shù)分裂產生可育的配子。低溫和秋水仙素能誘導細胞內染色體數(shù)加倍，作用時期是有絲分裂的前期，原理是抑制紡錘體的形成，導致著絲點分裂后，子染色體不能平均分配到兩個子細胞中去。但如果作用的是前期以后的時期，則不會導致染色體數(shù)發(fā)生變化（所以視野中既有染色體數(shù)目正常的細胞，也有染色體數(shù)目發(fā)生改變的細胞）；花藥屬于植物的生殖組織，花藥上沾有許多花粉（雄配子），采用花藥離體培養(yǎng)的方法來獲得單倍體植株，不同基因型的單倍體性狀相似。47、雜交是一種交配方式，雜交育種是一種育種方法，雜交育種的原理是基因重組，流程為：雜交→自交→選擇→自交→…；單倍體育種的原理是染色體變異，育種流程為：雜交→花藥離體培養(yǎng)→秋水仙素處理單倍體植株的幼苗→選擇；與雜交育種相比，單倍體育種能明顯縮短育種年限，但若培育雙隱性性狀的品種，雜交育種反而更簡捷。誘變育種的原理是基因突變，優(yōu)點是提高突變率，加速育種進程，缺點是突變是不定向的，獲得的有利性狀很少。48、現(xiàn)代生物進化理論的核心是自然選擇學說，主要內容是：種群是生物進化的基本單位；突變和基因重組（不定向的）提供進化的原材料，自然選擇導致種群基因頻率的定向改變；通過隔離形成新的物種；生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境共同進化的過程，進化導致生物的多樣性（包括物種的多樣性、遺傳的多樣性、生態(tài)系統(tǒng)的多樣性）。影響基因頻率改變的因素有：突變、基因重組、自然選擇和遺傳漂變；生殖隔離是新物種形成的標志。九.人體的內環(huán)境與穩(wěn)態(tài)49、內環(huán)境指人體內的細胞外液，主要有血漿、組織液和淋巴，它們的相互轉化關系為：血漿是血液中的液體部分，不是血液！只有少量組織液會滲入毛細淋巴管形成淋巴，多數(shù)組織液會滲入毛細血管，形成血漿。血漿中蛋白質含量顯著高于組織液和淋巴，正常情況下，血漿中不含有血紅蛋白、蔗糖、淀粉、纖維素、呼吸氧化酶等成分，但會含有激素、尿素、神經遞質等成分，正常情況下抗原抗體結合、碳酸氫鈉與乳酸的反應等發(fā)生在內環(huán)境中，但食物中蛋白質等的消化、神經遞質與受體蛋白結合、還原氫與氧氣結合生成水等過程則不發(fā)生在內環(huán)境中。50、人體血漿正常滲透壓為770KPa，相當于0.9%NaCl溶液的滲透壓，PH正常范圍是7.35～7.45（與血漿中含有HCO3-、HPO42-等離子有關），人體各器官、系統(tǒng)協(xié)調一致地正常進行，是維持內環(huán)境穩(wěn)態(tài)的基礎，神經-體液-免疫調節(jié)網絡是主要調節(jié)機制。內環(huán)境穩(wěn)態(tài)是機體進行正常生命活動的必要條件（不是充分條件，即并非只要內環(huán)境維持穩(wěn)態(tài)機體就可以進行正常生命活動；但內環(huán)境穩(wěn)態(tài)被破壞，必將引起細胞代謝紊亂，機體也就不能進行正常的生命活動）。血漿蛋白滲出、淋巴管阻塞、毛細血管通透性增強等都會導致組織水腫。十.動物生命活動的調節(jié)51、反射是神經調節(jié)的基本方式，反射弧是完成反射的結構基礎（即反射活動需要經過完整的反射弧來實現(xiàn)，如果反射弧中的任何環(huán)節(jié)受損，反射就不能完成，只有經過完整的反射弧所發(fā)生的反應才叫反射），反射弧由感受器、傳入神經、神經中樞、傳出神經、效應器五部分組成；反射弧的識別方法：=1\*GB3①傳入神經上有神經節(jié)而傳出神經上無神經節(jié)，=2\*GB3②神經中樞中興奮由傳入神經傳向神經中樞，由神經中樞傳向傳出神經。一個反射弧中至少包含兩個神經元，一個神經元包括細胞體（細胞核）和突起（樹突和軸突）兩部分，興奮在神經纖維上以電信號（神經沖動）形成傳導，神經纖維膜未受刺激時的電位是外正內負（K+外流引起），接受刺激后的電位變?yōu)橥庳搩日∟a+內流引起），興奮傳導方向與膜內電流方向一致，興奮在神經纖維上的傳導是雙向的。興奮在神經元之間通過突觸進行傳遞，突觸的組成是：突觸前膜（即前一神經元的軸突膜）、突觸間隙、突觸后膜（即后一神經元的樹突膜或胞體膜）；突觸前膜內有突觸小泡（實質是高爾基體的囊泡，內有神經遞質），突觸間隙充滿組織液，突觸后膜外側含有多種神經遞質的受體；興奮在神經元之間的傳遞是單方向的，只能由突觸前膜傳向突觸后膜，不能反過來傳遞；神經遞質分為興奮型和興奮抑制型（使后一神經元興奮或后一神經元的興奮被抑制）。52、興奮在神經纖維上的傳導速度快，在神經元之間的傳遞速度慢；所以反射的快慢取決于反射弧中突觸的數(shù)目，而不是神經纖維的長度。當電流表兩側出現(xiàn)電位差時，電流表指針會發(fā)生一次偏轉，偏轉方向與電流方向（從正極到負極）一致。53、人體內的主要激素及其生理作用：促xx激素釋放激素由下丘腦分泌，作用于垂體，促進垂體分泌促xx激素；甲狀腺激素由甲狀腺分泌，作用于全身組織細胞，能促進細胞代謝，促進生長發(fā)育，加速體內物質的氧化分解，提高神經系統(tǒng)的興奮性；胰島素由胰島B細胞分泌，作用于全身各組織細胞，能促進細胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖，從而使血糖濃度降低；胰高血糖素由胰島A細胞分泌，作用于肝細胞，能促進肝糖原分解，并促進一些非糖物質轉化為葡萄糖，從而使血糖水平升高；性激素由性腺分泌，作用于性器官，能促進生殖細胞的生成，激發(fā)并維持第二性征；抗利尿激素由下丘腦分泌，經垂體釋放，作用于腎小管和腎集合管，能促進水分的重吸收，使尿量變少；不同的激素具有不同的化學組成：生長激素、促xx激素釋放激素、促xx激素、胰島素、胰高血糖素等都是蛋白質，甲狀腺激素是含碘的氨基酸衍生物，性激素是固醇；激素調節(jié)的特點是：微量高效，通過體液運輸，作用于靶器官（靶細胞）；激素的運輸不具有特異性，但作用的部位具有特異性；與神經遞質一樣，激素與受體結合后隨即被分解。54、人體血糖正常水平是0.8～1.2g/L，血糖的來源是：=1\*GB3①食物中糖類的消化、吸收，=2\*GB3②肝糖原分解，=3\*GB3③脂肪等非糖物質轉化；去路是：=1\*GB3①氧化分解，=2\*GB3②合成肝糖原、肌糖原，=3\*GB3③轉化為脂肪、某些氨基酸等。血糖降低的條件下，胰島素分泌減少，胰高血糖素分泌增多，使血糖含量上升；血糖升高的條件下，胰島素分泌增多，胰高血糖素分泌減少，使血糖含量降低；調節(jié)機制叫反饋調節(jié)（分正反饋和負反饋兩種，此處是負反饋，對機體維持穩(wěn)態(tài)具有重要意義）。下丘腦中有血糖平衡中樞，通過神經調節(jié)的方式參與血糖平衡的調節(jié)。糖尿病的主要原因是：胰島B細胞受損，胰島素分泌過少，導致血糖含量持續(xù)上升；治療糖尿?。憾ㄆ诙孔⑸湟葝u素（不可口服，因口服會被消化而失效）。甲狀腺激素分泌的調節(jié)過程：（性激素分泌的調節(jié)與此相似：既有分級調節(jié)、又有負反饋調節(jié)機制）55、下丘腦分泌的激素：促xx激素釋放激素、抗利尿激素；下丘腦中的神經中樞：體溫中樞、水鹽平衡中樞、血糖平衡中樞；下丘腦的功能：=1\*GB3①感受滲透壓，=2\*GB3②傳導興奮，=3\*GB3③分泌激素，=4\*GB3④調節(jié)體溫、血糖、滲透壓的平衡。56、神經調節(jié)與體液調節(jié)的區(qū)別：①從作用途徑看：神經調節(jié)是通過反射弧完成，而體液調節(jié)則是通過體液運輸進行；②從反應速度看：神經調節(jié)迅速，而體液調節(jié)則較緩慢；③從作用范圍看：神經調節(jié)準確但比較局限，而體液調節(jié)則較廣泛；④從作用時間看：神經調節(jié)短暫，而體液調節(jié)則比較長；幼年時甲狀腺激素缺乏，會影響腦的發(fā)育；動物的生命活動常常同時受神經和體液的調節(jié)。57、三道防線：第一道：皮膚、黏膜；第二道：體液中的殺菌物質（如溶菌酶）和吞噬細胞；第三道：免疫器官和免疫細胞借助血液循環(huán)和淋巴循環(huán)組成；體液免疫過程：細胞免疫過程：具有特異性識別功能的細胞：T細胞、B細胞、效應T細胞、記憶細胞具有分泌功能的細胞：漿細胞（抗體）、效應T細胞（淋巴因子）機體內衰老細胞、癌細胞的清除：細胞免疫二次免疫：條件：相同抗原再次進入體內；途徑：記憶細胞直接識別，增殖分化為漿細胞；效應：速度快、反應強烈。能分化為漿細胞的細胞：B細胞、記憶細胞抗體特點：與抗原特異性結合；過敏反應特點：反應強烈、發(fā)作迅速、消退較快；自身免疫疾病的實例：類風濕性關節(jié)炎、系統(tǒng)性紅斑狼瘡；艾滋?。ˋIDS）：傳染?。徊≡w：HIV（RNA病毒、逆轉錄病毒）；病理：攻擊T細胞；傳播途徑：血液傳播、性接觸傳播、母嬰傳播。缺B細胞：喪失體液免疫功能；缺T細胞：體液免疫減弱，細胞免疫喪失；缺吞噬細胞：非特異性免疫和特異性免疫均減弱。十一.植物的激素調節(jié)58、生長素的化學名：吲哚乙酸；產生：幼嫩的芽、葉和發(fā)育中的種子；主要運輸方式：極性運輸（從形態(tài)學上端運輸?shù)叫螒B(tài)學下端，屬主動運輸）；生理功能：促進生長、促進生根、促進果實的發(fā)育（形成）等；應用：促進扦插的枝條生根、培育無子果實、解除頂端優(yōu)勢、田間除草等；生理作用兩重性的理解：既能促進生長，也能抑制生長（=1\*GB3①與濃度有關，一般規(guī)律：低濃度促進生長，高濃度抑制生長，不同的濃度可能作用的效應相同；與作用部位有關，=2\*GB3②根、芽、莖對生長素濃度的敏感性：根＞芽＞莖）；向光性的理解：胚芽鞘背光側對生長素濃度不敏感（一般越多越能促進生長）；田間除雜的理解：單子葉植物對生長素濃度不敏感，雙子葉植物對生長素濃度敏感；培育無子果實的理解：種子產生生長素，促進子房發(fā)育成果實，花蕾期人工去雄，由于阻斷了種子的形成，生長素不能產生，但由于外源補充生長素，所以子房可以發(fā)育成果實（果實細胞內染色體數(shù)目不受影響）。實驗中要判斷生長素的作用是促進還是抑制，應與加蒸餾水組進行對照；探究生長素類似物促進生根的最適濃度實驗中，生長素類似物處理枝條的方法：蘸取法、浸泡法；均應處理枝條的下端；作用效應的判斷指標：單位時間內根生長的平均長度、生根的數(shù)量。枝條的生長狀況、處理時間的長短、溫度、土壤PH等都是無關變量，要控制！59、乙烯能促進果實的成熟（不是果實的形成），細胞分裂素能促進細胞分裂，植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中需加生長素和細胞分裂素。十二.生態(tài)與環(huán)境60、調查種群密度的常用方法：樣方法（植物、昆蟲卵、蚜蟲的密度、跳蝻的密度）、標志重捕法（活動能力強、活動范圍大的動物）、取樣器取樣法（活動能力較強、身體微小的土壤小動物）、黑光燈誘捕法（趨光性的昆蟲）；決定種群密度的特征是出生率和死亡率、遷入和遷出率，能預測種群密度變化趨勢的特征是種群的年齡組成。探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化用抽樣檢測法，滴加培養(yǎng)液前，需先稀釋，振蕩搖勻；滴加培養(yǎng)液的方法：蓋玻片放在計數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓其自行滲入，多余培養(yǎng)液用濾紙吸