2024年云南省職業(yè)技能大賽（導游服務賽項）理論參考試題庫（含答案）

PAGEPAGE12024年云南省職業(yè)技能大賽（化學實驗室技術(shù)賽項）理論參考試題庫（含答案）一、單選題1.韋氏法常用于測定油脂的碘值，韋氏液的主要成分是()。A、氯化碘B、碘化鉀C、氯化鉀D、碘單質(zhì)答案：A2.以下試劑無需避光保存于低溫陰涼處的是A、過氧化氫B、硝酸銀C、汞D、氫溴酸答案：C3.某實驗室只有燒堿、濃HCl、Cu片、大理石和純水，從欠缺試劑的角度來看，在這種情況下，無法進行的實驗項目是（）。A、測定HCl的濃度B、制取H2C、制取Na2CO3D、制取CuCl2答案：A4.使用不純的單色光時，測得的吸光度()。A、有正誤差B、有負誤差C、無誤差D、誤差不定答案：B5.電導滴定法是根據(jù)滴定過程中由于化學反應所引起的溶液()來確定滴定終點的。A、電導B、電導率C、電導變化D、電導率變化答案：D6.常量滴定管可估計到±0.01mL，若要求滴定的相對誤差小于0.1％，在滴定時，耗樣體積需要控制在（）。A、10～20mLB、30～40mLC、20～30mLD、40～50m答案：C7.原子吸收分光光度法測定鈣時，有干擾，消除的方法是加入()。A、LaCl3B、NaCIC、H3COCH3D、CHCl3答案：A8.倒入廢液桶中的廢液，最重要的信息是（）。A、各種廢液的可燃性及爆炸性B、各種廢液的毒性大小C、各種廢液的成分名稱D、各種廢液的量答案：C9.化學實驗進行傾倒液體操作時要果斷，是為了克服（）A、液體重力B、空氣中的水蒸氣C、空氣中的氧氣D、液體的表面張力答案：D10.下列試劑中不屬于易制毒化學品的是()。A、濃硫酸B、無水乙醇C、濃鹽酸D、高錳酸鉀答案：B11.有機溴化物燃燒分解后，用()吸收。A、水B、堿溶液C、過氧化氫的堿溶液D、硫酸肼和KOH混合液答案：C12.氧瓶燃燒法測定鹵素含量時，常用()標準滴定溶液測定鹵離子的含量。A、硝酸汞B、二苯卡巴腙C、氫氧化鈉D、鹽酸答案：A13.下列藥品除了（）以外都需要用專柜由專人負責貯存。A、氰化鉀B、氯化汞C、硫酸鉈D、甲醛答案：D14.實驗用水電導率的測定要注意避免空氣中的()溶于水，使水的電導率()。A、氧氣.減小B、二氧化碳.增大C、氧氣.增大D、二氧化碳.減小答案：B15.()不屬于計量器具。A、量筒、量氣管、移液管B、電子秤、容量瓶、滴定管C、稱量瓶、滴定管、移液管D、注射器、量杯、天平答案：B16.在氣相色譜分析中，為兼顧色譜柱的分離選擇性及柱效率，柱溫一般選擇為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、低于固定液的沸點10℃D、等于試樣中各組分沸點的平均值或高于平均沸點10℃答案：D17.由于使用不當致使高壓滅菌鍋鍋內(nèi)壓力.溫度偏高而引發(fā)爆炸，此種爆炸屬于A、化學爆炸B、物理爆炸C、核爆炸D、分解爆炸答案：B18.下列選項中不是分光光度計檢測項目的是()。A、吸收池成套性B、噪聲C、穩(wěn)定度D、波長準確度答案：B19.高效液相色譜儀主要有()組成。(1)高壓氣體鋼瓶(2)高壓輸液泵(3)六通閥進樣器(4)色譜柱(5)熱導池檢測器(6)紫外檢測器(7)程序升溫控制(8)梯度洗脫。A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案：C20.從理論和實踐都證明，液擔比越低，柱效()。A、不變B、越小C、越低D、越高答案：D21.評價空心陰極燈的優(yōu)劣指標沒有()。A、發(fā)光強度B、燈是否漏氣C、發(fā)光穩(wěn)定性D、燈的壽命答案：B22.有機物化學藥品著火，應采用的措施是（）。A、其它有機物滅火，避免碰撞。B、高壓水槍。C、滅火器或沙子撲滅。D、濕布蓋滅。答案：C23.玻璃電極在使用時，必須浸泡24h左右，其目的是()。A、消除內(nèi)外水化膠層與干玻璃層之間的兩個擴散電位B、減小玻璃膜和試液間的相界電位E內(nèi)C、減小玻璃膜和內(nèi)參比液間的相界電位E外D、減小不對稱電位，使其趨于一穩(wěn)定值答案：D24.在下列氣相色譜的檢測器中，屬于濃度型，且對所有物質(zhì)都有響應的是()。A、熱導池檢測器B、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、火焰光度檢測器答案：A25.在H3BO3中加入Na2CO3可制得()。A、Na3BO3B、NaBO2C、Na4B2O5D、Na2B4O7答案：B26.使用原子吸收光譜儀的房間不應()。A、密封B、有良好的通風設(shè)備C、有空氣凈化器D、有穩(wěn)壓器答案：A27.下列幾種物質(zhì)對原子吸光光度法的光譜干擾最大的是()。A、鹽酸B、硝酸C、高氯酸D、硫酸答案：D28.氧瓶燃燒法測有機物中硫含量時，所用的標準溶液是()。A、高氯酸鋇B、硝酸鋇C、硝酸銀D、稀硫酸答案：A29.用0.l000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定0.l000mol/L的HAc至pH=8.00,則終點誤差為()。A、0.01%B、0.02%C、0.05%D、0.1%答案：C30.有機物在CO2氣流下通過氧化劑及金屬銅燃燒管分解，其中氮元素轉(zhuǎn)化成()氣體。A、二氧化氮B、一氧化氮C、一氧化二氮D、氮氣答案：D31.莫爾法采用AgNO3標準溶液測定Cl—時，其滴定條件是()。A、pH為2.0～4.0B、pH為6.5～10.0C、pH為4.0～6.5D、pH為10.0～12.0答案：B32.在環(huán)己酮的制備過程中，最后產(chǎn)物的蒸餾應使用（）。A、直型冷凝管B、球型冷凝管C、空氣冷凝管D、刺型分餾柱答案：C33.將0.0240502修約為三位有效數(shù)字應選（）：A、0.024B、0.0240C、0.0241D、0.24×10-2答案：C34.含氮有機物在催化劑作用下，用濃硫酸煮沸分解，有機物中的氮轉(zhuǎn)變?yōu)榘睔?，被濃硫酸吸收生成NH4HSO4的過程稱為()。A、催化B、分解C、消化D、吸收答案：C35.克達爾法定氮消化過程中，最常用的催化劑是()。A、CuSO4B、CuSO4+硒粉C、硒粉D、K2SO4+CuSO4答案：B36.在合成正丁醚的實驗中，為了減少副產(chǎn)物丁烯的生成，可以采用以下（）方法。A、使用分水器B、控制溫度C、增加硫酸用量D、氯化鈣干燥答案：B37.安全標簽是傳遞安全信息的一種載體，主要是針對何種物質(zhì)而設(shè)計？A、化學品B、危險化學品C、食物D、常用品答案：B38.原子吸收的定量方法——標準加入法可消除的干擾是()。A、分子吸收B、背景吸收C、基體效應D、物理干擾答案：C39.酸堿滴定過程中，選取合適的指示劑是()。A、減小滴定誤差的有效方法B、減小偶然誤差的有效方法C、減小操作誤差的有效方法D、減小試劑誤差的有效方法答案：A40.適用于撲滅精密儀器.貴重圖書資料等火情的是（）：A、酸堿式滅火器B、泡沫滅火器C、二氧化碳滅火器D、1211滅火器答案：D41.下列溶液性質(zhì)中，不屬于稀溶液的依數(shù)性的是()。A、凝固點B、沸點C、滲透壓D、顏色答案：D42.在紅外光譜分析中，用KBr制作為試樣池，這是因為()。A、KBr晶體在4000～400cm—l范圍內(nèi)不會散射紅外光B、KBr在4000～400cm—l范圍內(nèi)有良好的紅外光吸收特性C、KBr在4000～400cm—l范圍內(nèi)無紅外光吸收D、在4000～400cm—l范圍內(nèi)，KBr對紅外無反射答案：C43.分析用水的電導率應小于()。A、1.0μS/cmB、0.1μS/cmC、5.0μS/cmD、0.5μS/cm答案：C44.為保證峰值吸收的測量，要求原子分光光度計的光源發(fā)射出的線光譜比吸收線寬度()。A、窄而強B、寬而強C、窄而弱D、寬而弱答案：A45.原子吸收分析對光源進行調(diào)制，主要是為了消除()。A、光源透射光的干擾B、原子化器火焰的干擾C、背景干擾D、物理干擾答案：B46.化學方法提純NaCl，收率較高的原因是()。A、實驗精細B、雜質(zhì)較少C、化學反應引入了Na+、Cl-D、實驗誤差所致答案：C47.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。A、分子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷B、原子外層電子、振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷C、分子振動-轉(zhuǎn)動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷答案：C48.在環(huán)保分析中，常常要監(jiān)測水中多環(huán)芳烴，如用高效液相色譜分析，應選用()。A、熒光檢測器B、示差折光檢測器C、電導檢測器D、紫外吸收檢測器答案：A49.以Cr2O3為原料制備鉻酸鹽，應選的試劑是()。A、H2O2B、Cl2C、濃HNO3D、KOH和KClO答案：D50.在配位滴定中，金屬離子與EDTA形成配合物越穩(wěn)定，在滴定時允許的pH()。A、越高B、越低C、中性D、不要求答案：B51.稱量有機易揮發(fā)液體樣品應用()。A、稱量瓶B、安瓿球C、錐形瓶D、滴瓶答案：B52.爆炸品的爆炸性質(zhì)主要是由（）決定的.A、爆炸品的化學結(jié)構(gòu)B、爆炸品的結(jié)晶度C、爆炸品的密度D、爆炸品的純度答案：A53.在氣相色譜分析中，當用非極性固定液來分離非極性組分時，各組分的出峰順序是()。A、按質(zhì)量的大小，質(zhì)量小的組分先出B、按沸點的大小，沸點小的組分先出C、按極性的大小，極性小的組分先出D、無法確定答案：B54.定量分析方法按取樣量不同，可分為常量.微量.半微量.超微量等。其中常量分析的試樣量為（）。A、>0.1g或>10mLB、<0.1mg或<0.01mLC、0.1～0.01g或1～10mLD、>0.5g或>35m答案：A55.將20ml某NaCl溶液通過氫型離子交換樹脂，經(jīng)定量交換后，流出液用0.1mol/LNaOH溶液滴定時耗去40mL。該NaCl溶液的濃度(單位：mol/L)）為()。A、0.05B、0.1C、0.2D、0.3答案：C56.以下鋼瓶中的氣體屬于毒性氣體的是（）。A、氧氣B、二氧化碳C、一氧化碳D、氮氣答案：C57.碘量法測定水中溶解氧所用的主要試劑有()溶液、氫氧化鈉溶液、硫酸溶液和硫代硫酸鈉標準滴定溶液。A、KMnO4B、K2MnO4C、MnSO4D、(MnO)2O4答案：C58.在1升水中溶解20克蔗糖，它能使水的蒸汽壓下降，這種蒸汽壓下降與溶液中溶質(zhì)的摩爾分數(shù)的關(guān)系被稱為（）。A、拉烏爾定律B、亨利定律C、范霍夫定律D、道爾頓定律答案：A59.碘酸鉀用前應在()℃干燥。A、120B、105～110C、270～300D、130答案：D60.一般情況下，配制碘標準溶液用（）法。A、直接B、間接C、稱量D、滴定答案：B61.原子吸收光譜儀的原子化系統(tǒng)的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化成（）。A、激發(fā)態(tài)分子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子蒸氣D、原子蒸氣答案：D62.用C(Na2S2O3)=0.1000mol/L的Na2S2O3溶液測定銅礦石的銅，欲從滴定管上直接讀得Cu%，則應稱取試樣（）g。己知M(Cu)=63.55g/mol。A、0.3178B、0.4766C、0.6355D、1.271答案：C63.下列關(guān)于表面張力的敘述中不正確的是（）。A、表面張力是指液體膜克服外力達到收縮表面的作用B、表面張力是液體表面在相鄰兩相間同單位長度上的牽引力C、表面張力的大小與物質(zhì)的組成有關(guān)D、表面張力的大小與測量時的溫度有關(guān)答案：B64.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、選擇適宜的衰減檔B、控制溶液的電流C、用二階微商插入法計算終點的體積D、正確選擇電極答案：C65.配制1mg/mL的Cu2+標準滴定溶液的方法如下：準確稱取CuSO4·5H2O（銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuSO4·5H2O的摩爾質(zhì)量為249.69)0.3929g，溶于水中，加幾滴H2SO4，轉(zhuǎn)入()mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。A、250B、500C、100D、50答案：C66.下列物質(zhì)中，可用間接碘量法測定的是()。A、Sn2+B、Cu2+C、Fe2+D、ASO33-答案：B67.氫氧化鈉的各種濃度的標準滴定溶液的有效期為()個月。A、1B、2C、3D、2答案：B68.用NaOH滴定醋酸和硼酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。A、1B、2C、3D、0答案：A69.氣相色譜儀儀器關(guān)閉時，先關(guān)閉()，再依次關(guān)閉檢測器或放大器電源、汽化室、柱恒溫箱、檢測器室的恒溫電源、儀器總電源，待儀器加熱部件冷至室溫后，最后關(guān)閉載氣源。A、空氣氣源B、氮氣氣源C、燃氣氣源D、燃氣、助燃氣氣源答案：D70.玻璃溫度計測定溫度時，讀數(shù)應()，以免人的呼吸和人體熱量影響讀數(shù)的準確性。A、快速準確B、屏住呼吸C、準確D、緩慢答案：A71.在非水滴定中，以二甲基甲酰胺為溶劑，測定弱酸時，常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍C、甲基紅D、淀粉答案：B72.為提高氫焰檢測器的靈敏度可適當加大()的比例。A、空氣B、氧氣C、載氣D、氫氣答案：D73.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有拉平效應的溶劑是()。A、水B、冰醋酸C、甲酸D、醋酣答案：A74.用0.1000mol/L的AgN03標準滴定溶液，測定0.1000mol/L的KCl時，用濃度為0.0050mol/L的K2Cr04指示液，其滴定的終點誤差為()%。己知AgCl的Ksp=l.8×10-10，Ag2CrO4的Ksp=2×10-12A、0.6B、0.06C、-0.06D、-0.6答案：B75.在非水滴定中，配制高氯酸標準滴定溶液的過程中說法不正確的是()。A、先用吸量管移取濃高氯酸溶液（ω=72%，ρ=1.75)8.50mLB、在攪拌下注入500mL冰醋酸中，混勻C、在室溫下，滴加20mL醋酸酐，攪拌至溶液均勻D、冷卻后用冰醋酸稀釋至l000mL，待標定答案：A76.在90g水中溶解2.0g的蔗糖，則該溶液的沸點會上升（Kb=0.52、M蔗糖=342g/mol)()℃A、0.034B、0.33C、3.3D、33答案：A77.在火焰原子吸收光譜法中，測定()元素可用空氣乙炔火焰。A、銣B、鎢C、鋯D、鉿答案：A78.評價空心陰極燈的優(yōu)劣指標中沒有()。A、發(fā)光強度B、燈是否漏氣C、發(fā)光穩(wěn)定性D、燈的壽命答案：B79.在下列吸附中，屬于化學吸附的是（）。A、人身上附著的煙味（本人不吸煙）B、往人身上噴的香水C、用氫氧化鉀分析CO、CO2混合氣D、用活性碳在﹣195℃提純液氮答案：C80.色譜柱填充前的洗滌順序為（）。A、蒸餾水、乙醇B、酸、水、蒸餾水、乙醇C、堿、水、蒸餾水、乙醇D、堿、水、酸、水、蒸餾水、乙醇答案：D81.在制備碘標準滴定溶液過程中，減少配制誤差的方法是()。A、將碘與計算量的碘化鉀熔液共混，并充分攪拌B、將碘與計算量的碘化鉀固體共混、研磨C、將計算量的碘化鉀分數(shù)次與碘共混D、將計算量的碘化鉀分數(shù)次與碘混合，加少量水，并用玻璃棒進行充分攪拌答案：D82.在原子吸收光譜法中，消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用（）。（1）用次靈敏線作為分析線；（2）氘燈校正：（3）自吸收校正；（4）選用窄的光譜通帶。A、1、3B、2、4C、3、4D、1、4答案：D83.高效液相色譜儀主要有()組成。（1）高壓氣體鋼瓶：（2）高壓輸液泵：（3）進樣系統(tǒng)：（4）色譜柱：(5）熱導池檢測器：（6）紫外檢測器：（7）程序升溫控制：（8）梯度洗脫。A、1、3、4、5、7B、1、3、4、6、7C、2、3、4、6、8D、2、3、5、6、7答案：C84.稱取3.5667g經(jīng)105℃烘干2h的()溶于水，在lL容量瓶中定容至1000mL，配成0.1000mol/L標準滴定溶液。A、碘酸鉀(AR)B、碘酸鉀(GR)C、碘酸鉀（分析純）D、碘酸鉀（CP)答案：B85.在標定高錳酸鉀溶液時，若溫度過高，則H2C2O4分解為()。A、CO2B、COC、O2和COD、CO32-答案：C86.在0.lmol/L的氯化納水溶液中含有的組分數(shù)為（）。A、1B、2C、3D、4答案：B87.在色譜分析中當被測樣品中有兩個相鄰峰的物質(zhì)需定量，但被測試樣中含有三個組份無響應，可采用()定量方法。A、歸一化B、峰面C、內(nèi)標D、峰高答案：C88.原子吸收分析的定量依據(jù)是()。A、普朗克定律B、玻爾茲曼定律C、多普勒變寬D、朗伯－比爾定律答案：D89.配制lmg/mL的Cu2+標準滴定溶液的方法如下：準確稱取CuSO4·H2O（銅的摩爾質(zhì)量為63.546,CuSO4·H2O的摩爾質(zhì)量為249.69)()g，溶于水中，加幾滴H2SO4，轉(zhuǎn)入l00mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。A、0.6B、0.1615C、0.6458D、0.3929答案：D90.分光光度計的數(shù)字顯示不穩(wěn)定，其故障原因不可能是()。A、儀器預熱時間不夠B、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效C、燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良D、在能量檔測量答案：D91.高壓輸液泵中，（)在輸送流動相時無脈沖。A、氣動放大泵B、單活塞往復泵C、雙活塞往復泵D、隔膜往復泵答案：A92.在電位滴定分析過程中，下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、正確選擇電極B、選擇適宣的測量檔C、控制攪拌速度，降低讀數(shù)誤差D、控制溶液濃度，防止離子締合答案：C93.下列檢測器中，()屬于質(zhì)量型檢測器。A、紫外／可見檢測器B、示差折光檢測器C、熒光檢測器D、蒸發(fā)光散射檢測器答案：D94.常見的分離和富集方法是()。A、溶解B、沉淀和萃取C、熔融D、分光光度法答案：B95.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。A、Cu2+B、KMnO4C、aCO3D、MnO2答案：D96.要達到同樣的理論塔板數(shù)，內(nèi)徑越大的柱子長度(）。A、越短B、越長C、與內(nèi)徑無關(guān)，一樣長D、條件不足，不能確定答案：B97.在原子吸收光譜法中，下列()的方法不能消除背景干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、用氘燈進行校正C、用自吸收進行校正D、用塞曼效應進行校正答案：A98.氫火焰離子化檢測器的最低使用溫度應大于()。A、50℃B、80℃C、100℃D、200℃答案：C99.安全關(guān)閉高壓氣瓶的順序是()。A、先順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥，再逆時針關(guān)閉低壓閥，使壓力表指針指向零B、先逆時針關(guān)閉低壓閥，再順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥，然后再順時針開啟低壓閥，使壓力表指針指向零，最后再逆時針關(guān)閉低壓閱C、順時針關(guān)閉高壓氣瓶閥D、逆時針關(guān)閉低壓閥答案：B100.在氣相色譜儀的柱溫、檢測室為等溫情況下，檢測器的氫氣壓力下降時會產(chǎn)生()現(xiàn)象。A、基線噪聲大B、基線朝一個方向漂移C、基線周期性出現(xiàn)毛刺D、拖尾峰答案：B101.在直接配位滴定中，關(guān)于金屬指示劑的選擇，下列說法不正確的是()。A、Min與M應具有明顯不同的顏色B、指示劑金屬離子配合物與EDTA金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為LgKMY-LgKMIN>2C、指示劑與金屬離子形成的配合物應易溶于水D、應避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象答案：A102.正確開啟與關(guān)閉氣相色譜儀的程序是()。A、開啟時先送氣再送電：關(guān)閉時先停氣再停電B、開啟時先送電再送氣：關(guān)閉時先停氣再停電C、開啟時先送氣再送電：關(guān)閉時先停電再停氣D、開啟時先送電再送氣：關(guān)閉時先停電再停氣答案：C103.0.10mol/L乙酸溶液的pH值為（己知KHAC=l.8×10-5)(A、2.9B、2.87C、2.75D、5.7答案：B104.在庫侖分析法中，關(guān)于提高電流效率下列說法正確的是(）。A、因為溶劑是水，不控制電位就會有副反應發(fā)生，所以電流效率總是小于100%B、電解質(zhì)中存在雜質(zhì)，不影響電流效率C、電路中接觸電阻大小，與電流效率無關(guān)D、對電解液可以不通入氮氣答案：A105.制備標準滴定溶液的濃度系指（）℃的濃度，在標定和使用時，如溫度有差異，應進行校正。A、0B、15C、25D、20答案：D106.用氯化鈉基準物標定硝酸銀時，如果選擇法揚司法，則指示劑為（）。A、鉻酸鉀B、酚酞C、鉻黑TD、熒光黃答案：D107.測定水泥生料中TiO2（苦杏仁酸置換銅鹽溶液返滴定法）所選擇的指示劑是()。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、鈣指示劑D、PAN答案：D108.在酸性介質(zhì)中，用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時，應注意()。A、滴定速度每分鐘7~8mLB、在開始時緩慢滴定，以后逐步加快，近終點時又減慢滴定速度C、始終緩慢進行滴定D、滴定速度應先快后慢答案：B109.從理論和實踐都證明，氣相色譜分析法中分離柱的固定相的液擔比越低，柱效（）。A、不變B、越小C、越低D、越高答案：D110.氣相色譜法進行載氣流速測定時需使用()。A、皂膜流量計B、轉(zhuǎn)子流量計C、氣壓計D、皂膜流量計和秒表答案：D111.在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液，標定此溶液的基準物為()。A、砌砂B、苯甲酸C、鄰苯二甲酸氫鉀D、碳酸鈉答案：C112.火焰原子吸收法的吸收條件選擇，其中的火焰性質(zhì)類型，下列敘述不正確的是()。A、火焰的性質(zhì)類型包括貧焰、化學計量火焰和富焰B、調(diào)節(jié)燃助比，火焰性質(zhì)類型即可確定C、燃助比l:4，是化學計量火焰D、燃助比1:5，是富焰答案：D113.己知在50℃時水的飽和蒸汽壓為7.94kPa,180g水中若溶解3.42g庶糖（M蔗糖=342g/mol），則該溶液的蒸汽壓會降低()Pa。A、7.94B、6.94C、5.31D、4.25答案：A114.下列物質(zhì)中，可以用高錳酸鉀返滴定法測定的是()。A、Cu2+B、Ag+C、aCO3D、MnO2答案：D115.紫外分光光度計中的檢測系統(tǒng)主要包括()和顯示器。A、紅敏光電管B、光電管C、光電倍增管D、紫敏光電管答案：D116.在水和乙醇的溶液中存在（）項。A、1B、2C、3D、4答案：A117.欲配制250mL0.lmol/L的NH4SCN溶液，可稱取()g分析純的NH4SCN。M（NH4SCN)=76.12g/mol.A、1B、2C、3D、4答案：B118.由于Ag+與EDTA配合不穩(wěn)定，加入Ni(CN)42-，用EDTA測Ag+，這方法屬于()滴定。A、直接B、返C、間接D、置換答案：D119.雙盤等臂式電光分析天平設(shè)有橫梁及停動裝置、空氣阻尼裝置、光學讀數(shù)裝置和()裝置。A、機械加碼B、半機械加碼C、全機械加碼D、部分機械加碼答案：A120.化學吸附的特點是（）。A、一般吸附溫度較低，在該物的沸點左右B、吸附多為可逆反應，可通過加熱達到解吸作用C、一般吸附溫度較高，有一定的選擇性要求D、分子間的作用力一般較小，無選擇性要求答案：C121.對于硫酸、鹽酸和醋酸三種酸具有拉平效應的溶劑是()。A、水B、醋酐C、冰醋酸D、液氨答案：D122.用NaOH滴定鹽酸和硼酸的混合液時會出現(xiàn)（）個突躍。A、0B、1C、2D、3答案：B123.離子選擇性電極的選擇性主要由()決定。A、離子濃度B、電極膜活性材料的性質(zhì)C、待測離子活度D、測定溫度答案：B124.液相色譜法測定高聚物分子量時常用的流動相為()。A、水B、甲醇C、四氫呋喃D、正庚烷答案：C125.莫爾法不適用于碘化物的測定是()。A、無合適的指示劑B、AgI會強烈吸附I﹣，使終點過早出現(xiàn)C、AgI會吸附I﹣，使終點遲緩出現(xiàn)D、不能用電位指示終點答案：B126.色譜法分析組分比較復雜的樣品，應該優(yōu)先選用()固定液。A、弱極性B、中等極性C、強極性D、氫鍵型答案：B127.分光光度計的數(shù)字顯示不穩(wěn)定的故障主要原因有()、光電管暗盒內(nèi)干燥劑失效和燈電源電壓、穩(wěn)流性能不良等原因。A、儀器預熱時間不夠B、光閘沒打開C、樣品室避光性不好D、工作環(huán)境不好答案：A128.下列物質(zhì)中，()可在非水酸性溶液中直接滴定。A、甲酸（己知在水中的pK.a=3.75)B、NaAc（己知在水中的KHAC=l.8×10-5)C、苯酚（己知在水中的K.=l.1×10-10)D、NH4+（己知在水中的Kb=l.8×10-10）答案：B129.氣相色譜中，與熱導池檢測器靈敏度無關(guān)的因素是()A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)C、橋電流D、色譜柱長答案：D130.氣相色譜儀中屬于濃度型檢測器的是()A、FIDB、TCDC、FPDD、MS答案：B131.稱取3.5667g經(jīng)()℃烘干2h的碘酸鉀（優(yōu)級純)溶于水，在lL容量瓶中定容至1000mL，配成0.1000mol/L標準滴定溶液。A、100B、105C、110D、120答案：B132.色譜分析中，如果樣品需要進行較為復雜的前處理，經(jīng)常選用標準加入法，這是因為標準加入法具有()的特點。A、不需要特別的內(nèi)標物B、不需要精確進樣量C、有效地消除收率誤差D、對色譜條件要求不高答案：C133.電子天平在開機操作時，在調(diào)節(jié)()后，開始天平零點的自動調(diào)節(jié)，再進行天平的校準操作。A、天平的水平度B、天平的靈敏度C、天平的清潔度D、天平感度答案：A134.分析極性和含氫鍵樣品時，可以對硅藻土載體進行(）處理。A、酸洗B、堿洗C、硅烷化D、釉化答案：C135.在含有預切氣路的雙氣路色譜儀中，至少要有()根色譜柱。A、2B、3C、4D、6答案：C136.配制硫酸亞鐵銨（NH4）2Fe（SO4）2·6H2O標準溶液時，須加數(shù)滴（）以防硫酸亞鐵銨水解。A、HClB、H2SO4C、HNO3D、H3PO4答案：B137.在氣相色譜中，一般以分離度為（)作為相鄰兩峰已完全分開的標志。A、0.5B、1C、1.5D、2答案：C138.用EDTA法測定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Pb的含量時，KCN作掩蔽劑，下列說法正確的是()。A、在酸性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+,Zn2+B、在酸性洛液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+C、在堿性溶液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+、Zn2+D、在堿性熔液中加入KCN，掩蔽去除Cu2+答案：C139.用0.0lmol/L的EDTA滴定0.0lmol/L的金屬離子M，若要求相對誤差小于0.1%，則可以滴定的金屬離子的條件穩(wěn)定常數(shù)至少應為()。A、≥106B、≥10-6C、≥108D、≥10-8答案：C140.用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出峰后，儀器基線回不到原極限的位置，這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D141.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有()。A、二種存在形式B、四種存在形式C、五種存在形式D、七種存在形式答案：D142.原子吸收光譜儀由()組成。A、光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)B、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)C、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)D、光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)答案：D143.用EDTA法測定銅合金（Cu、Zn、Pb）中Zn和Pb的含量時，一般將制成的銅合金試液先用KCN在堿性條件下掩蔽去除Cu2+、Zn2+后，用EDTA先滴定Pb2+然后在試液中加入甲醛，再用EDTA滴定Zn2+下列說法錯誤的是()。A、Pb的測定屬于直接測定B、Zn的測定屬于置換滴定C、甲醛是解蔽劑D、KCN是掩蔽劑答案：B144.在200g水中溶解2.7g的丙三醇則該溶液的凝固點下降（Kt=1.85、M丙三醇=92g/mol)(）℃A、0.27B、0.54C、0.14D、1.4答案：A145.氣相色譜儀氣路系統(tǒng)漏氣的處理方法是()。A、更換進樣墊B、緊固漏氣處的接口或更換密封材料C、降低氣壓D、減小氣體流量答案：B146.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時常采用的檢測器是()。A、熱導池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：B147.用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣測定，待測組分出峰后，即先回不到原極限的位置，這可能的原因是()。A、儀器接地不良B、色譜柱老化不好C、柱溫太高D、記錄儀靈敏度太低答案：D148.原子吸收光度法中，背景干擾表現(xiàn)為()。A、火焰中干擾元素發(fā)射的譜線B、光源產(chǎn)生的非共振C、火焰中被測元素發(fā)射的譜線D、火焰中產(chǎn)生的分子吸收答案：D149.在熔點測定過程中，使用輔助溫度的作用是（）。A、減少檢驗過程中產(chǎn)生的偶然誤差B、縮短分析用時C、使溫度計更好看D、對主溫度計外露段進行校正答案：D150.配制K2Cr2O7標準溶液用（）法。A、直接B、間接C、標定D、滴定答案：A151.能夠消除由于光源發(fā)射光不穩(wěn)定引起的基線漂移的原子吸收光譜儀稱為（）。A、石墨爐原子吸收光譜儀B、火焰原子吸收光譜儀C、雙光束原子吸收光譜儀D、單光束原子吸收光譜儀答案：C152.用氣相色譜法測定O2、N2、CO和CH4等氣體的混合物時常采用的檢測器是()。A、熱導池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：A153.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時，在控制一定條件下，采用()為載氣靈敏度最高。A、O2B、N2C、02D、Ne答案：B154.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C155.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機過濾器中的過濾材料，（）在有壓力的情況下更換。A、一般B、能C、可以D、不能答案：D156.用液體吸收管進行空氣采樣時，在液體吸收管后面要接上()，以防止液體吸收管的安裝有誤時，將吸收液吸入采樣器。A、干燥管B、濾水井C、U形管D、緩動管答案：B157.原子吸收光譜是由下列()吸收光能產(chǎn)生的。A、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子B、氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子C、氣態(tài)物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子D、液體物質(zhì)中基態(tài)原子的外層電子答案：A158.用配有熱導池檢測器，氫火焰檢測器的氣相色譜儀作試樣分析時，若待測組分的保留時間不變而峰高降低，這可能的原因是()。A、進樣口漏氣B、載氣流速過高C、固定液嚴重流失D、儀器接地不良答案：A159.原子吸收光譜儀的火焰原子化器故障，造成靈敏度低的原因有()、火焰高度不適當、霧化器毛細管堵塞，以及撞擊球與噴嘴的相對位置未調(diào)好等。A、火焰燃助比不合適B、火焰噴霧噴嘴不合適C、進樣毛細管徑不合適D、火焰燃氣質(zhì)量不好答案：A160.原子吸收分析屬于()。A、原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜C、分子吸收光譜D、分子發(fā)射光譜答案：B161.15℃時，稱得25.00mL移液管容納純水的質(zhì)量為24.95g，己知15℃時水的密度為0.99793g/mL，則該移液管在20℃時的體積是（）mL。A、24.99B、25.01C、24.9D、25答案：D162.用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時，硫代硫酸鈉滴定碘時溶液的pH值()。A、為堿性B、為強堿性C、為強酸性D、為中性或弱酸性答案：D163.用GC分析時，A組分相對保留值是0.82，標準物出峰時間是16min，空氣出峰時間是0.5min，則組分A的出峰時間是（)min。A、11.23B、12.21C、13.21D、14.5答案：C164.己知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1×10-1mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。A、7.1×10-7B、6.9×10-24C、1.9×10-29D、1.8×10-31答案：C165.在庫侖分析中，關(guān)于提高電流效率下列說法不正確的是（）。A、以水為溶劑時，不必控制電解的電位B、控制電位電解時，選擇適當?shù)碾娢?，就可以得到較高的電流效率C、電解液及試樣可通入氮氣可除去溶解的氧氣D、若能選擇適當?shù)碾姌O反應以產(chǎn)生滴定劑，就可以得到較高的電流效率答案：A166.用氧化鋅基準物標定EDTA標準滴定溶液時，溶液的pH值用（）調(diào)至()。A、醋酸－醋酸鈉緩沖溶液、pH=5～6B、醋酸－醋酸鈉緩沖溶液、pH=7～8C、氨－氯化銨緩沖溶液、pH=7～8D、氨－氯化銨緩沖溶液、pH=l0答案：D167.對于分散度與比表面概念的敘述正確的是（）。A、分散度和比表面是二個根本不同的概念B、分散度和比表面是一個概念的兩種不同的說法C、分散度是對比表面概念的說明D、比表面是分散度概念的量化答案：D168.氣相色譜儀汽化室硅橡膠墊連續(xù)漏氣會使()、靈敏度差。A、保留時間增大B、保留時間變小C、基線呈階梯狀D、出現(xiàn)尖峰信號答案：A169.電子天平在開機檢查調(diào)節(jié)天平的水平度和零點合格后，要再進行()操作。A、天平的“校準”B、天平的“去皮”C、天平的“試稱”D、天平的“復稱”答案：A170.自己用現(xiàn)成的儀器組合成電導儀時，可以用()作為測量電源。A、變壓器B、低頻交流電源C、音頻振蕩器D、音頻發(fā)生器答案：D171.用氣相色譜法分析苯、甲苯、乙苯的混合物時，如使用熱導池檢測器，則檢測器的溫度宜選為（)℃。己知苯、甲苯、乙苯的沸點分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃A、80B、100C、120D、140答案：D172.關(guān)于直接碘量法的注意事項，下列說法不正確的是(）。A、配制碘標準滴定溶液時，應先將I2、KI和少量水研磨溶解，再用水稀釋至近似濃度B、碘熔液應保存于棕色瓶中，防熱、防光、防與有機物接觸C、滴定反應應在中性或弱酸性介質(zhì)中進行D、滴定過程應振搖、慢滴，防止碘的吸附答案：D173.在儀器分析中所使用的濃度低于0.lmg/mL的標準熔液，應()。A、先配成近似濃度，再標定使用B、事先配好貯存?zhèn)溆肅、臨時直接配制而成D、臨使用前用較濃的標準溶液在容量瓶中稀釋而成答案：D174.色譜柱老化的時間一般為()。A、1～2小時B、幾到十幾小時C、24小時以上D、幾到十幾天答案：B175.增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于（）的影響。A、反應物濃度的影響B(tài)、溫度的影響C、催化劑的影響D、誘導反應的影響答案：A176.用c(NaOH)=0.l000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定c(H2Y)=0.l000mol/L的某二元弱酸溶液時，下列說法正確的是()。己知弱酸的兩級離解常數(shù)分別為：Ka1=5.0×10-5,Ka2=1.5×10-10.A、有一個滴定突躍，可滴定第一、二級電離的H+總和，但第一、二級電離不可分步滴定B、有兩個滴定突躍，第一、二級電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個滴定突躍，第一級電離的『可被滴定，第二級電離的H+不能被滴定答案：D177.在用硫代硫酸鈉作標準滴定溶液的氧化還原滴定過程中，標準滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：D178.實驗室常用氣相色譜儀的基本組成是（）。（1）光源；（2）氣路系統(tǒng)；（3）單色器系統(tǒng)；（4）進樣系統(tǒng)；（5）分離系統(tǒng)；（6）吸收系統(tǒng)；（7）電導池；（8）檢測系統(tǒng)；（9）記錄系統(tǒng)。A、1-3-6-8-9B、2-4-5-8-9C、2-4-5-7-9D、2-4-6-7-9答案：B179.可以同時檢測多種元素的原子吸收光譜儀成為()。A、雙光束原子吸收光譜儀B、多道原子吸收光譜儀C、單光束原子吸收光譜儀D、單道原子吸收光譜儀答案：B180.分光光度計的吸收池使用，應該在洗凈之后，進行()試驗。A、清潔度B、對比度C、配對性D、透射比答案：C181.在氣相色譜分析中，相當于單位峰面積的某組分的含量是()。A、校正因子B、相對校正因子C、響應值D、相對響應值答案：A182.下列物質(zhì)中，()不能用直接碘量法進行測定。A、Na2SO3B、Cu2+C、Sn2+D、抗壞血酸答案：B183.在儀器分析中所使用的濃度低于()的標準溶液，應臨使用前用較濃的標準溶液在容量瓶中稀釋而成。A、l00mg/mLB、0.lmg/mLC、0.0lmg/mLD、l000mg/mL答案：B184.在庫侖滴定分析法中的滴定劑是()。A、配好的標準滴定溶液B、由電解產(chǎn)生C、由化學反應產(chǎn)生D、由外面加入的答案：B185.在原子吸收光譜法中的電離效應可采用下述()消除。A、降低光源強度B、稀釋法C、加入抑電離劑D、扣除背景答案：C186.在直接碘量法中，以I2標準滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反應不能在強堿性介質(zhì)中進行，是為了()。(1）避免碘的揮發(fā)；（2）避免I-被空氣氧化；（3）避免I2發(fā)生歧化反應：避免S2O32-被氧化成SO42-A、1、2B、2、4C、3、4D、1、3、4答案：C187.將金屬鋅插入到硫酸鋅溶液和將金屬銅插入到硫酸銅溶液所組成的電池應記為()。A、ZnZnSO4CuCuSO4B、Zn｜ZnSO4Cu｜CuSO4C、Zn｜ZnSO4CuSO4｜CuD、Zn|ZnSO4||CuSO4|Cu答案：D188.稱取含磷樣品0.l000g，溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4，此沉淀過濾洗滌再溶解，最后用0.01000mol/LEDTA標準溶液滴定，消耗20.00mL，樣品中P2O5的百分含量為()%。己知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/moloA、13.73B、14.2C、27.46D、28.39答案：B189.如果空心陰極燈的陰極由2～3種元素組成，則這種燈可以測定()。A、一種元素B、2～3種元素C、多種元素D、所有元素答案：B190.在液相色譜中，使用熒光檢測器的作用是()。A、操作簡單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、儀器穩(wěn)定性好答案：C191.在測定三價鐵時，若控制pH>3進行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因是(A、共存離子對被測離子配位平衡的影響B(tài)、被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響C、酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響D、共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響答案：C192.在操作TCD氣相色譜儀時，儀器正常，但進樣后不出峰，可能是()的原因造成。A、沒有調(diào)好記錄儀零點B、進樣器被污染C、注射器堵塞D、熱導池體溫度在下降答案：C193.對于硅膠、分子篩使用一段時間后需要再生處理，再生溫度是硅膠（）℃，分子篩()℃。A、200～300、150B、150、200～300C、150、150D、200～300、200～300答案：B194.EDTA滴定法測定水的總硬度使用的主要試劑有乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液、（)、和鉻黑T指示劑。A、緩沖溶液B、硫化鈉溶液C、鹽酸羥胺溶液D、氰化鉀溶液答案：A195.采用色譜內(nèi)標法時，應該通過文獻或者測定得到(）。A、內(nèi)標物的絕對校正因子B、待測組分的絕對校正因子C、內(nèi)標物的相對校正因子D、內(nèi)標物相對于待測組分的相對校正因子答案：D196.FID氣相色譜儀所用空氣壓縮機的過濾器中的變色硅膠，顏色由()時就需更換。A、粉色變?yōu)樘m色B、蘭色變?yōu)榉奂t色C、粉色變?yōu)辄S色D、黃色變?yōu)榉奂t色答案：B197.原子吸收方法基本原理是()發(fā)射出該元素的特征譜線被試樣自由氣態(tài)原子吸收，產(chǎn)生吸收信號。A、鎢燈B、元素空心陰極燈C、氘燈D、能斯特燈答案：B198.在沉淀重量分析中，先用某鹽的稀溶液洗滌沉淀，然后再用蒸餾水洗滌沉淀，其作用是()A、起到酸效應作用B、起到同離子效應C、起到配位效應作用D、起到鹽效應作用答案：B199.氣相色譜中相對響應值是衡量一個檢測器性能的重要指標，在數(shù)值上，它等于()。A、該組分的校正因子B、該組分的相對校正因子C、該組分校正因子的倒數(shù)D、該組分相對校正因子的倒數(shù)答案：D200.電光分析天平主要技術(shù)參數(shù)包括最大稱量、分度值、()和不等臂誤差。A、示值變動性誤差B、感度C、天平靈敏度D、重現(xiàn)性答案：A201.在以下沉淀滴定法中，被測試液的酸度必須根據(jù)指示液來確定的是()。A、法揚斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：A202.用c=0.l000mol/L的NaOH標準滴定溶液滴定c=0.l000mol/L的溶液時，下列說法正確的是()。己知H3P04的三級離解常數(shù)分別為：Ka1=7.6×10-3，Ka2=6.3×10-8Ka3=4.4×10-13A、有一個滴定突躍，可滴定第一、二級電離的町總和，但不可分步滴定B、有兩個滴定突躍，第一、二級電離可分步滴定C、有三個滴定突躍，第一、二、三級電離均可分步滴定D、有一個滴定突躍，第一級電離可被滴定，第二、三級電離不可滴定答案：B203.高壓氮氣瓶使用到低壓表指針調(diào)不到0.2MPa時，氣瓶()。A、可繼續(xù)使用B、不可使用C、停止使用D、及時更換答案：C204.采用分流不分流進樣口的目的是()。A、避免膠墊滲出物進入色譜柱B、減少進樣量以獲得良好的譜峰寬度C、減少進樣量以適應毛細管柱的小柱容量D、減少進樣量以避免檢測器超載答案：C205.濃度為C(HAc)(mol/L）的溶液中加入C(NaOH)(mol/L）后的質(zhì)子平衡方程是()。A、c(HAc)=[H+]+[Ac-]B、c(HAc)=c(NaOH)C、[H+]=[Ac-]+[OH-]D、H+]+[HAc]=[OH-]答案：D206.在以下沉淀滴定法中，在近終點時()必須劇烈振蕩。A、法揚斯法B、氧化還原法C、莫爾法D、佛爾哈德法答案：C207.某酸在18°C時的平衡常數(shù)為1.84×10-5，在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10-5，則說明該酸（)。A、在18℃時溶解度比25℃時小B、酸的電離是一個吸熱過程C、溫度高時電離度變小D、溫度高時溶液中的氫離子濃度變小答案：B208.標定AgN03標準溶液和NH4SCN標準滴定溶液的摩爾濃度時，稱取NaCl基準試劑0.2000g，溶解后，加入AgN03標準溶50.00mL。用NH4SCN標準滴定溶液滴定過量的AgN03標準溶液，用去NH4SCN標準滴定溶液25.00mL，巳知1.20mLAgN03標準溶液相當于1.OOmL的NH4SCN標準滴定溶液，求NH4SCN標準滴定溶液的濃度()mol/L。己知NaCl的摩爾質(zhì)量為58.44g/mol。A、0.2008B、0.2032C、0.2053D、0.2068答案：C209.pH計在測水的pH時的調(diào)試和使用方法中，下列不正確的是()。A、裝水的燒杯，要注意搖動，使指示值穩(wěn)定B、“校正”、“定位”和“測量”都要重復進行操作C、調(diào)整溫度補償鈕到液溫D、測水的pH值的測量操作時pHS-2型表頭讀數(shù)即為pH測量值答案：D210.氣相色譜中，影響熱導池檢測器靈敏度的主要因素是()。A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻一溫度系數(shù)C、橋電流D、載氣種類答案：C211.如果在10℃時滴定用去20.00mL0.lmol/L標準溶液，在20℃時應相當于（)mL。己知10℃下l000mL水換算到20℃時的校正值為l.450A、19.97B、20.03C、20.02D、19.98答案：B212.一般而言，選擇硅藻土做氣相色譜固定相中的載體時，則液擔比一般為（）。A、50:100B、0.11111111111111C、(5～30):100D、0.24305555555556答案：C213.離子交換色譜根據(jù)溶質(zhì)離子與層析介質(zhì)的中心離子相互作用能力的不同進行分離，一般來講，作用能力越大，則(）。A、在流動相中的濃度越大B、在色譜柱中的保留時間越長C、流出色譜柱越早D、離子交換平衡常數(shù)越小答案：B214.在金屬鹽的配位含量測定過程中，標準滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L.A、0.1B、0.05C、0.02D、0.01答案：B215.0.10mol/LNa2S04溶液的pH值為()。A、7B、6C、5D、7.1答案：A216.原子吸收分光光度計的檢測器是將光信號轉(zhuǎn)變?yōu)?)的器件。A、電信號B、聲信號C、熱能D、機械能答案：A217.石灰石試樣0.2200g溶于HCl，將Ca2+沉淀為CaC2O2，經(jīng)洗滌后再將沉淀溶于稀H2SO4，用去30.00mLKMnO4標準滴定溶液滴定至終點。己知KMnO4對CaCO3的滴定度為0.006100g/mL。則石灰石中CaCO3的含量為()%。己知：M(CaCO3)=100.09。A、20.8B、41.59C、62.39D、83.18答案：D218.可見分光光度計的波長準確度是不超過()nm.A、土lB、土2C、±3D、士5答案：B219.由于溶液濃度及組成發(fā)生變化，而引起測定的吸光度發(fā)生變化，這種現(xiàn)象稱為()。A、電離效應B、基體效應C、化學干擾D、光譜干擾答案：B220.基于物質(zhì)在不同的溶劑中分配系數(shù)不等而進行分離的方法指的是（）。A、沉淀分離法B、吸附分離法C、蒸餾分離法D、萃取分離法答案：D221.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)分效應的溶劑是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C222.間接碘量法中，有關(guān)注意事項下列說法不正確的是()。A、氧化反應應在碘量瓶中密閉進行，并注意暗置避光B、滴定時，溶液酸度控制為堿性，避免酸性條件下I-被空氣中的氧所氧化C、滴定時應注意避免I2的揮發(fā)損失，應輕搖快滴D、淀粉指示劑應在近終點時加入，避免較多地I2被淀粉吸附，影響測定結(jié)果的準確度答案：B判斷題1.凡是優(yōu)級純的物質(zhì)都可用于直接法配制標準溶液。()A、正確B、錯誤答案：B2.在合成正丁醚的實驗中，用氫氧化鈉溶液進行洗滌主要是中和反應液中多余的酸。()A、正確B、錯誤答案：A3.瑪瑙研缽在任何情況下都不得烘烤或加熱。()A、正確B、錯誤答案：A4.朗伯比爾定律中的濃度是指吸光物質(zhì)的濃度，不是分析物的濃度。()()A、正確B、錯誤答案：A5.有機化合物中氯和溴含量的測定方法有汞液滴定法。()()A、正確B、錯誤答案：A6.實驗室廢棄物是指實驗室運作過程中產(chǎn)生并需要處理的任何液體、固體或氣態(tài)物質(zhì)或物品。()A、正確B、錯誤答案：A7.分析用水的質(zhì)量要求中，不用進行檢驗的指標是密度。()A、正確B、錯誤答案：A8.亞硫酸氫鈉加成法可用來定量測定大多數(shù)的醛與酮。()()A、正確B、錯誤答案：B9.實驗室一級水不可貯存，需使用前制備。二級水.三級水可適量制備，分別貯存在預先經(jīng)同級水清洗過的相應容器中。()A、正確B、錯誤答案：A10.重結(jié)晶過程中，可用玻璃棒摩擦容器內(nèi)壁來誘發(fā)結(jié)晶。（）()A、正確B、錯誤答案：A11.硝酸是強氧化劑，遇金屬粉末，松節(jié)油立即燃燒，甚至發(fā)生爆炸。()A、正確B、錯誤答案：A12.催化加氫測定不飽和化合物時，溶劑、試劑及容器不能含有硫化物或一氧化碳。()()A、正確B、錯誤答案：A13.費林試劑氧化法測定還原糖含量，采用亞甲基藍指示劑，可以直接用費林試劑滴定還原糖。()()A、正確B、錯誤答案：B14.溶液的最大吸收波長是隨著溶液濃度的增加而增大。()()A、正確B、錯誤答案：B15.乙?；ㄟm合所有羥基化合物的測定。()()A、正確B、錯誤答案：B16.原子吸收分光光度法定量的前提假設(shè)之一是：基態(tài)原子數(shù)近似等于總原子數(shù)。()()A、正確B、錯誤答案：A17.在合成液體化合物操作中，最后一步蒸餾僅僅是為了純化產(chǎn)品。()A、正確B、錯誤答案：A18.對于譜線簡單、無干擾的元素，一般采用較寬的狹縫寬度，以減少燈電流和光電倍增管的高壓來提高信噪比。()()A、正確B、錯誤答案：A19.往K2Cr2O7溶液中加入AgNO3溶液，會生成磚紅色的Ag2Cr2O7沉淀。()A、正確B、錯誤答案：B20.色譜柱是高效液相色譜最重要的部件，要求耐高溫耐腐蝕，所以一般用塑料制作。()()A、正確B、錯誤答案：B21.測定蛋白質(zhì)中的氮，最常用的是凱氏定氮法，用濃硫酸和催化劑將蛋白質(zhì)消解，將有機氮轉(zhuǎn)化成氨。()()A、正確B、錯誤答案：A22.配制KMnO4標準溶液時，需要將KMnO4溶液煮沸一定時間并放置數(shù)天，配好的KMnO4溶液要用濾紙過濾后才能保存。()A、正確B、錯誤答案：B23.防護服宜放在室內(nèi)洗滌。()A、正確B、錯誤答案：B24.化學實驗室可按需配置滅火器、消防栓、洗眼器等安全應急物品，緊急噴淋裝置、小藥箱除外。()A、正確B、錯誤答案：B25.庫侖分析的關(guān)鍵是保證電流效率的重復不變。()()A、正確B、錯誤答案：A26.Mn(OH)2很容易被空氣或水中的O2氧化成棕色的MnO(OH)2。(）A、正確B、錯誤答案：A27.使用直接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在近終點時加入；使用間接碘量法滴定時，淀粉指示劑應在滴定開始時加入。()A、正確B、錯誤答案：B28.實驗室腐蝕性物質(zhì)是指通過化學作用使生物組織接觸時會造成嚴重損傷、或在滲漏時會嚴重損害甚至毀壞其他貨物或運輸工具的物質(zhì)。()A、正確B、錯誤答案：A29.消化法定氮的溶液中加入硫酸鉀，可使溶液的沸點降低。()()A、正確B、錯誤答案：B30.兩種離子共存時，通過控制溶液酸度選擇性滴定被測金屬離子應滿足的條件是△lgK≥5。()A、正確B、錯誤答案：B31.氯化碘溶液可以用來直接滴定有機化合物中的不飽和烯鍵。()()A、正確B、錯誤答案：B32.用離子交換法凈化水時，流出液的流速大小對水樣的純度沒有影響。()A、正確B、錯誤答案：B33.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強，與Na2C2O4反應越完全，所以用Na2C2O4標定KMnO4時，溶液酸度越高越好。()A、正確B、錯誤答案：B34.在配位滴定中，要準確滴定M離子而N離子不干擾須滿足lgKMY-lgKNY≥5。()A、正確B、錯誤答案：B35.用EDTA滴定混合M和N金屬離子的溶液，如果△pM=±0.2，Et<±0.5%且M與N離子濃度相等時，△lgK≥5即可判定M.N離子可利用控制酸度來進行分步滴定。()A、正確B、錯誤答案：A36.某試樣在稱重時吸潮了，能使測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差。()A、正確B、錯誤答案：B37.在配位滴定中，若溶液的pH值高于滴定M的最小pH值，則無法準確滴定。()A、正確B、錯誤答案：A38.用MgSO4干燥粗乙酸乙酯，干燥劑的用量根據(jù)實際樣品的量來決定。（）()A、正確B、錯誤答案：A39.在原子吸收光譜法分析中，火焰中的難熔氧化物或炭粒等固體顆粒物的存在將產(chǎn)生背景干擾。()()A、正確B、錯誤答案：A40.實驗室選擇檢測方法時應考慮方法的安全性，優(yōu)先選用風險較高的檢測方法。應選用風險較小的工作流程。()A、正確B、錯誤答案：B41.固體顆粒太大不易溶解時，應先在研缽中將其研細，研缽中盛放固體的量不能超過其容量的2/3。()A、正確B、錯誤答案：B42.酸效應曲線的作用就是查找各種金屬離子所需的滴定最低酸度。()A、正確B、錯誤答案：B43.氫氟酸屬于二級腐蝕性無機酸，其危害性較低，若不慎將其與皮膚接觸，不會產(chǎn)生嚴重燒傷()A、正確B、錯誤答案：B44.化工產(chǎn)品采樣量在滿足需要前提下，樣品量越少越好，但其量至少滿足兩次重復檢測.備考樣品和加工處理的要求。()A、正確B、錯誤答案：B45.在滴定過程中，指示劑發(fā)生顏色改變的轉(zhuǎn)變點稱為滴定突躍。()A、正確B、錯誤答案：B46.受光照射容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學藥品和桶裝.瓶裝的易燃液體，就要放在完全不見光的地方，不得見光和通風。()A、正確B、錯誤答案：B47.標準試劑的確定和使用具有國際性。()A、正確B、錯誤答案：A48.粗氯化鈉溶液中含有不溶性雜質(zhì)和可溶性雜質(zhì)，必須先將不溶性雜質(zhì)過濾除去。()A、正確B、錯誤答案：A49.氨水溶液不能裝在銅制容器中，其原因是發(fā)生配位反應，生成[Cu(NH3)4]2+，使銅溶解。()A、正確B、錯誤答案：A50.實驗室的建筑物應符合GB50057的要求。應對建筑物電子設(shè)備系統(tǒng)所處環(huán)境進行雷擊風險評價，確定防雷等級。()A、正確B、錯誤答案：A51.用EDTA測定水的硬度，在pH=10.0時測定的是Ca2+的總量。()A、正確B、錯誤答案：B52.國家計量檢定系統(tǒng)表由國務院計量行政部門制定。沒有國家計量檢定規(guī)程的，由國務院有關(guān)主管部門和省、自治區(qū)、直轄市人民政府計量行政部門分別制定部門計量檢定規(guī)程和地方計量檢定規(guī)程。()A、正確B、錯誤答案：A53.把復色光分解為單色光的現(xiàn)象叫色散。()()A、正確B、錯誤答案：A54.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75～85℃進行滴定。若超過此溫度，會使測定結(jié)果偏低。()A、正確B、錯誤答案：B55.當不慎吸入H2S而感到不適時，應立即到室外呼吸新鮮空氣。()A、正確B、錯誤答案：A56.用高錳酸鉀法測定H2O2時，需通過加熱來加速反應。()A、正確B、錯誤答案：B57.對于危險的化學藥品，貯存室要由專人保管，并有嚴格的賬目和管理制度。()A、正確B、錯誤答案：A58.保留樣品未到保留期滿，雖用戶未曾提出異議，也不可以隨意撤銷。()A、正確B、錯誤答案：A59.在正溴丁烷的合成實驗中，蒸餾出的餾出液中正溴丁烷通常應在下層。（）()A、正確B、錯誤答案：B60.某試樣的色譜圖上出現(xiàn)三個峰，該試樣最多有三個組分。()()A、正確B、錯誤答案：B61.用酒精清洗做過碘升華的燒杯。()A、正確B、錯誤答案：A62.福爾哈德法測定I—含量，加入鐵銨礬指示劑后，需加入定量過量的AgNO3標準溶液。()A、正確B、錯誤答案：B63.在紅外光譜分析中，對不同的分析樣品（氣體、液體和固體）應選用相應的吸收池。()()A、正確B、錯誤答案：A64.實驗室內(nèi)使用個體防護裝備的最低要求是穿著實驗服和封閉性的鞋子。()A、正確B、錯誤答案：A65.發(fā)展的目的在于人，發(fā)展的動力在于經(jīng)濟，發(fā)展的舉措要依靠社會。()A、正確B、錯誤答案：B66.色譜分析中，只要組分濃度達到檢測限就可以進行定量分析。()()A、正確B、錯誤答案：B67.國際標準是由非政府性的國際標準化組織制定頒布的，在我國受到限制()。A、正確B、錯誤答案：B68.高效液相色譜專用檢測器包括紫外檢測器、折射率檢測器、電導檢測器、熒光檢測器()。A、正確B、錯誤答案：B69.在原子發(fā)射光譜攝譜法定性分析時采用哈特曼光闌是為了防止板移時譜線產(chǎn)生位移()。A、正確B、錯誤答案：A70.在計量檢定中，檢定和校準都是對計量器具進行鑒定()。A、正確B、錯誤答案：B71.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離()。A、正確B、錯誤答案：A72.配合物由內(nèi)界和外界組成()。A、正確B、錯誤答案：B73.氣相色譜儀中的汽化室進口的隔墊材料是塑料的()。A、正確B、錯誤答案：B74.中國標準定義是從對象、基礎(chǔ)、道程和本質(zhì)特征四個方面進行定義()。A、正確B、錯誤答案：A75.把復色光分解為單色光的現(xiàn)象叫色散。()A、正確B、錯誤答案：A76.pH玻璃電極在使用之前應浸泡24h以上，方可使用()。A、正確B、錯誤答案：A77.原子吸收儀器和其他分光光度計一樣，具有相同的內(nèi)外光路結(jié)構(gòu)，遵守朗伯-比耳定律()。A、正確B、錯誤答案：B78.石墨爐原子吸收測定中，所使用的惰性氣體的作用是保護石墨管不因高溫灼燒而氧化，作為載氣將汽化的樣品物質(zhì)帶走()。A、正確B、錯誤答案：A79.原子吸收分析時采用的是峰值吸收()。A、正確B、錯誤答案：A80.原子吸收分光光度計、紫外分光光度計、高效液相色譜等儀器應安裝排風罩()。A、正確B、錯誤答案：B81.根據(jù)酸堿質(zhì)子理論，只要能給出質(zhì)子的物質(zhì)就是酸，只要能接受質(zhì)子的物質(zhì)就是堿()。A、正確B、錯誤答案：A82.產(chǎn)品質(zhì)量認證是為進行合格認證工作而建立的一套程序和管理制度()。A、正確B、錯誤答案：A83.在一定溫度下，當Cl-活度一定時，甘汞電極的電極電位為一定值，與被測溶液的pH值無關(guān)()。A、正確B、錯誤答案：A84.質(zhì)量作用定律只適用于基元反應()。A、正確B、錯誤答案：A85.在配位反應中，當溶液的pH一定時，KMY越大則K’MY就越大()。A、正確B、錯誤答案：A86.質(zhì)量管理體系的有效性是指其運行的結(jié)果達到組織所設(shè)定的質(zhì)量目標的程度及其體系運行的經(jīng)濟性()。A、正確B、錯誤答案：A87.紫外分光光度計的光源常用碘鎢燈()。A、正確B、錯誤答案：B88.《中華人民共和國標準化法》于1989年4月1日發(fā)布實施()。A、正確B、錯誤答案：A89.國標中的強制性標準，企業(yè)必須執(zhí)行，而推薦性標準，國家鼓勵企業(yè)自愿采用。()A、正確B、錯誤答案：A90.在配離子[Cu(NH3)4]2+解離平衡中，改變體系的酸度，不能使配離子平衡發(fā)生移動()。A、正確B、錯誤答案：B91.公害病是由于某些特定區(qū)域自然環(huán)境中某些元素失衡而造成的疾?。?。A、正確B、錯誤答案：B92.分析中遇到可疑數(shù)據(jù)時，可以不予考慮()。A、正確B、錯誤答案：B93.在實際測定溶液PH值時，常用標準緩沖溶液來校正，其目的是為了消除不對稱電位()。A、正確B、錯誤答案：B94.碘量法中所有測定方法都是要先加入淀粉作為指示劑()。A、正確B、錯誤答案：B95.在沉淀滴定中，銀量法主要指莫爾法、福爾哈德法和法揚司法()。A、正確B、錯誤答案：A96.吸光系數(shù)越?。f明比色分析方法的靈敏度越高()。A、正確B、錯誤答案：B97.若化學反應由一系列基元反應組成，則該反應的速率是各基元反應速率的代數(shù)和()。A、正確B、錯誤答案：B98.國際單位就是我國的法定計量單位()。A、正確B、錯誤答案：B99.雙指示劑法測定混合堿含量，已知試樣消耗標準滴定溶液鹽酸的體積Vl>V2，則混合堿的組成為Na2CO3+NaOH()。A、正確B、錯誤答案：A100.進行油浴加熱時，由于溫度失控，導熱油著火，此時可用水來滅火()。A、正確B、錯誤答案：B101.Fe2+既能形成內(nèi)軌型配合物又能形成外軌型配合物()。A、正確B、錯誤答案：A102.原子吸收光譜是由氣態(tài)物質(zhì)中激發(fā)態(tài)原子的外層電子躍遷產(chǎn)生的()。A、正確B、錯誤答案：B103.噪聲污染與大氣污染、水污染相比，具有感覺性、局部性和無殘留性()。A、正確B、錯誤答案：A104.配制高錳酸鉀標準溶液既可用直接法、也可以用間接法()。A、正確B、錯誤答案：B105.甲基橙在酸性溶液中為紅色，在堿性溶液中為橙色()。A、正確B、錯誤答案：B106.容量瓶可以長期存放溶液()。A、正確B、錯誤答案：B107.在酸性溶液中H+濃度就等于酸的濃度()。A、正確B、錯誤答案：B108.在化驗室的管理過程中需要實施整體管理，不能只管局部()。A、正確B、錯誤答案：A109.化學試劑R．是分析純，為二級品，其包裝瓶箍為紅色()。A、正確B、錯誤答案：A110.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長的光所致，溶液呈現(xiàn)紅色是由于它吸收了白光中的紅色光波()。A、正確B、錯誤答案：B111.閃點是指可燃性液體的蒸氣同空氣的混合物在臨近火焰時能發(fā)生短暫閃火的最低溫度()。A、正確B、錯誤答案：A112.酸值是指在規(guī)定的條件下，中和lg試樣中的酸性物質(zhì)所消耗的KOH的毫克數(shù)()。A、正確B、錯誤答案：A113.pH標準緩沖溶液應貯存于燒杯中密封保存()。A、正確B、錯誤答案：B114.在測定燒堿中NaOH的含量時，為減少測定誤差，應注意稱樣速度要快，溶解試樣應用無CO2的蒸餾水，滴定過程中應注意輕搖快滴()。A、正確B、錯誤答案：A115.氟里昂是指作冷凍劑的氟氯烷的商品名()。A、正確B、錯誤答案：A116.采樣時，可不填寫采樣記錄()。A、正確B、錯誤答案：B117.在原子吸收光譜法中，石墨爐原子化法一般比火焰原子化法的精密度高()。A、正確B、錯誤答案：B118.在平行測定次數(shù)較少的分析測定中，可疑數(shù)據(jù)的取舍常用Q檢驗法()。A、正確B、錯誤答案：A119.法定計量單位的名稱和詞頭的名稱與符號可以作為一個整體使用，也可以拆開使用()。A、正確B、錯誤答案：B120.在液相色譜中，熒光檢測器的特點是該檢測器的線性范圍寬()。A、正確B、錯誤答案：B121.碘量法要求在堿性溶液中進行()。A、正確B、錯誤答案：B122.液體在毛細管內(nèi)上升或下降決定于該液體的表面張力的大小()。A、正確B、錯誤答案：A123.色譜柱的選擇性可用“總分離效能指標”來表示，它可定義為：相鄰兩色譜峰的保留時間的差值與兩色譜峰寬之和的比值()。A、正確B、錯誤答案：B124.清洗電極后，不要用濾紙擦拭玻璃膜，而應用濾紙吸干，避免損壞玻璃薄膜、防止交叉污染，影響測量精度()。A、正確B、錯誤答案：A125.單色器是一種能從復合光中分出一種所需波長的單色光的光學裝置()。A、正確B、錯誤答案：A126.氧化鋁色譜分離一硫酸鋇重量法測定硫含量時消解后濾液通過活性氧化鋁色譜柱目的是去除干擾離子()。A、正確B、錯誤答案：A127.作為色散元件，光柵色散率大而且為線性，但是不適合紫外和紅外光區(qū)()。A、正確B、錯誤答案：B128.催化劑能大大縮短化學反應達到化學平衡的時間，同時也改變了化學反應的平衡狀態(tài)()。A、正確B、錯誤答案：B129.在氧化還原反應中，兩電對的電極電勢的相對大小決定氧化還原反應速率的大小()。A、正確B、錯誤答案：B130.企業(yè)技術(shù)標準由企業(yè)法定代表人或其授權(quán)的主要領(lǐng)域批準發(fā)布()。A、正確B、錯誤答案：A131.1km3的液體，表示其體積為1000立方米()。A、正確B、錯誤答案：B132.用NaOH標準溶液標定HCI溶液濃度時，以酚酞作指示劑若NaOH溶液因貯存不當吸收了CO2，則測定結(jié)果偏高()。A、正確B、錯誤答案：A133.重氮偶合分光光度法測定生活水中的亞硝酸鹽氮含量，PH控制為1.7以下（）。A、正確B、錯誤答案：A134.重氮化法測定苯胺須在強酸性及低溫條件下進行()。A、正確B、錯誤答案：A135.質(zhì)量檢驗具有“保證、預防、報告”三職能()。A、正確B、錯誤答案：A136.利用保留值的色譜定性分析，是所有定性方法中最捷徑最準確的方法()。A、正確B、錯誤答案：B137.在50mLpH=10的NH3-NH4Cl緩沖溶液中，加入20mLc(NaOH)=lmol／L的NaOH溶液，溶液的pH值基本保持不變()。A、正確B、錯誤答案：B138.標準編寫的總原則就是必須符合GB/Tl.1-2000()。A、正確B、錯誤答案：A139.滴定分析的相對誤差一般要求為0.1%，滴定時耗用標準溶液的體積應控制在15～20mL()。A、正確B、錯誤答案：B140.實驗室使用電器時．要謹防觸電，不要用濕的手、物去接觸電源，實驗完畢后及時撥下插頭，切斷電源()。A、正確B、錯誤答案：A141.煤中水分測定的仲裁分析為通氮干燥法()。A、正確B、錯誤答案：A142.在非水滴定中，弱酸性物質(zhì)一般應選擇冰乙酸、乙酸酐等作溶劑()。A、正確B、錯誤答案：B143.色譜法只能分析有機物質(zhì)，而對一切無機物則不能進行分析()。A、正確B、錯誤答案：B144.凡遇有人觸電，必須用最快的方法使觸電者脫離電源()。A、正確B、錯誤答案：A145.質(zhì)量檢驗工作人員應堅持持證上崗制度，以保證檢驗工作的質(zhì)量()。A、正確B、錯誤答案：A146.國際標準是世界各國進行貿(mào)易的基本準則和基本要求，我國《標準化法》規(guī)定：“國家必須采用國際標準”()。A、正確B、錯誤答案：B147.允許誤差也稱為公差，是指進行多次測定所得到的一系列數(shù)據(jù)中最大值與最小值的允許界限（也即極差）()。A、正確B、錯誤答案：A148.當不慎吸入H2S而感到不適時，應立即到室外呼吸新鮮空氣()。A、正確B、錯誤答案：A149.硅酸鹽經(jīng)典分析系統(tǒng)基本上是建立在沉淀分離和重量法的基礎(chǔ)上()。A、正確B、錯誤答案：A150.分析工作者須嚴格遵守