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2024年重慶市普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試高考模擬調(diào)研卷化學(xué)(一)化學(xué)測(cè)試卷共4頁(yè),滿分100分??荚嚂r(shí)間75分鐘??赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量:H-1C-12N-14P-31Cl-35.5Cr-52In-115一、選擇題:本題共14個(gè)小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)符合題目要求。1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān),下列說(shuō)法正確的是A.工業(yè)上用作塑料填充劑的納米碳酸鈣是膠體B.補(bǔ)鐵劑含與胃舒平配合使用效果更好C.中國(guó)天眼用到的高性能碳化硅是一種新型無(wú)機(jī)非金屬材料D.“墨子號(hào)”衛(wèi)星的成功發(fā)射實(shí)現(xiàn)了光纖量子通信,光纖的主要成分是晶體硅【答案】C【解析】【詳解】A.納米碳酸鈣是純凈物,不是分散系,不屬于膠體,A錯(cuò)誤;B.胃舒平的主要成分是和混合食用不能增強(qiáng)效果,B錯(cuò)誤;C.碳化硅是新型無(wú)機(jī)非金屬材料,C正確;D.光纖的主要成分是,D錯(cuò)誤;答案選C。2.下列離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是A.AlCl3溶液顯酸性的原因:Al3++3H2O=Al(OH)3+3H+B.向溶液中加入稀硫酸:S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2OC.向溶液中通入少量CO2:CO2+OH—=HCOD.向溶液中滴入少量溶液:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O【答案】B【解析】【詳解】A.氯化鋁溶液顯酸性是因?yàn)殇X離子在溶液中水解生成氫氧化鋁和氫離子,反應(yīng)的離子方程式為Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,故A錯(cuò)誤;B.硫代硫酸鈉溶液與稀硫酸反應(yīng)生成硫酸鈉、二氧化硫氣體、硫沉淀和水,反應(yīng)的離子方程式為S2O+2H+=SO2↑+S↓+H2O,故B正確;C.氫氧化鈉溶液與少量二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為CO2+2OH—=CO+H2O,故C錯(cuò)誤;D.碘離子的還原性強(qiáng)于亞鐵離子,則向碘化亞鐵溶液中加入少量過(guò)氧化氫溶液發(fā)生的反應(yīng)為酸性溶液中碘離子與過(guò)氧化氫溶液反應(yīng)生成碘和水,反應(yīng)的離子方程式為2I—+H2O2+2H+=I2+2H2O,故D錯(cuò)誤;故選B。3.下列敘述錯(cuò)誤的是A.工業(yè)上用還原來(lái)冶煉金屬B.石灰石是制造玻璃的主要原料之一C.濃硫酸具有吸水性,可用于干燥D.飽和溶液可將水垢中的轉(zhuǎn)化為【答案】A【解析】【詳解】A.鎂是活潑金屬,不能用熱還原法制取,可以用電解熔融氯化鎂的方法制備金屬鎂,A錯(cuò)誤;B.制造玻璃的主要原料是純堿、石灰石、,B正確;C.濃硫酸具有吸水性,且不氧化,可以干燥,C正確;D.由于,水垢中的可以與飽和溶液反應(yīng)生成,D正確;故選A。4.肼是一種應(yīng)用廣泛的化工原料,可用作火箭和燃料電池的燃料。實(shí)驗(yàn)室制取肼的化學(xué)方程式為:。已知為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是A.分子中含有的電子數(shù)為B.溶液中含有的氯原子數(shù)為C.每消耗,理論上轉(zhuǎn)移電子數(shù)為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,含有水分子數(shù)為【答案】A【解析】【詳解】A.個(gè)分子中含有個(gè)電子,為,其電子數(shù)為,A正確;B.未告知溶液體積,不能計(jì)算,B錯(cuò)誤;C.未標(biāo)明溫度和壓強(qiáng),無(wú)法計(jì)算,C錯(cuò)誤;D.水在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為液體,無(wú)法計(jì)算此時(shí)水的物質(zhì)的量,D錯(cuò)誤;故選A。5.下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作能夠達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.驗(yàn)證鐵粉發(fā)生析氫腐蝕B.驗(yàn)證濃硫酸的強(qiáng)氧化性C.檢查裝置氣密性D.乙醇萃取碘水中的碘A. B. C. D.【答案】C【解析】【詳解】A.中性條件下發(fā)生吸氧腐蝕,該裝置驗(yàn)證鐵粉發(fā)生吸氧腐蝕,A錯(cuò)誤;B.銅與濃硫酸反應(yīng)需要加熱,B錯(cuò)誤;C.該裝置是密閉體系,加水至兩邊液面出現(xiàn)高度差,一段時(shí)間后高度差不變,則氣密性良好,可以用此方法檢查氣密性,C正確;D.乙醇與水互溶,不能用乙醇萃取碘水中碘,D錯(cuò)誤;本題選C。6.氨硼烷是一種新型儲(chǔ)氫材料,分子中與原子相連的原子呈正電性,與原子相連的原子呈負(fù)催化劑電性。氨硼烷與水發(fā)生如下反應(yīng):。下列說(shuō)法正確的是A.中子數(shù)為的原子:B.基態(tài)原子第一電離能由大到?。篊.反應(yīng)前后原子均采用sp2雜化D.氨硼烷中兩種氫原子之間存在相互吸引作用【答案】D【解析】【詳解】A.中子數(shù)為的原子為,A錯(cuò)誤;B.同一周期自左至右第一電離能呈增大趨勢(shì),但第ⅤA族元素最高能級(jí)為半滿,第一電離能大于相鄰元素,故基態(tài)原子第一電離能由大到?。海珺錯(cuò)誤;C.原子反應(yīng)前有三個(gè)硼氫鍵和一個(gè)配位鍵,是sp3雜化,反應(yīng)后B價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,是sp2D.氨硼烷中與原子相連的原子呈正電性,與原子相連的原子呈負(fù)電性,它們之間有相互吸引作用,D正確;本題選D。7.某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體可通過(guò)如下過(guò)程制得。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.中含有兩個(gè)手性碳原子B.最多可消耗C.與互為同系物D.可消耗反應(yīng)生成的酸,提高反應(yīng)轉(zhuǎn)化率【答案】D【解析】詳解】A.中只有個(gè)手性碳原子,A錯(cuò)誤;B.最多可消耗,B錯(cuò)誤;C.中含有酚羥基,中沒(méi)有酚羥基,它們不是同系物,C錯(cuò)誤;D.顯堿性,能消耗反應(yīng)生成的,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行,提高轉(zhuǎn)化率,D正確;答案選D。8.、、、是原子序數(shù)依次增大且不相鄰的短周期主族元素,由這四種元素組成的化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.的原子結(jié)構(gòu)示意圖為B.、、的簡(jiǎn)單氫化物中沸點(diǎn)最高的是C.的基態(tài)原子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子D.該化合物在酸性條件下水解生成的氣體為極性分子【答案】B【解析】【分析】、、、原子序數(shù)依次增大且不相鄰,形成個(gè)共價(jià)鍵,為形成個(gè)共價(jià)鍵,為形成個(gè)共價(jià)鍵,為形成個(gè)共價(jià)鍵,則在第三周期,為?!驹斀狻緼.的原子結(jié)構(gòu)示意圖為;A錯(cuò)誤;B.、、的簡(jiǎn)單氫化物分別為、、,其中分子之間有氫鍵,沸點(diǎn)最高,B正確;C.是碳,幾種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子是看電子占據(jù)幾個(gè)軌道,故碳的基態(tài)原子有種空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,C錯(cuò)誤;D.該化合物與在酸性條件下水解生成的氣體是是非極性分子,D錯(cuò)誤;本題選B。9.下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和所得結(jié)論均正確的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論選項(xiàng)A向盛有2mL0.1mol。L-1AgNO3溶液的試管中滴加4滴0.1mol。L-1NaCl溶液;振蕩試管,然后再向其中滴加4滴0.1mol·L-1KI溶液先生成白色沉淀,后沉淀由白色變?yōu)辄S色Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)B在稀硫酸中加入少量Cu2O(s)溶液由無(wú)色變藍(lán)色,并有紅色固體生成反應(yīng)中Cu2O既作氧化劑又作還原劑C在灼熱木炭中加入濃硫酸,將生成的氣體依次通過(guò)品紅溶液、飽和NaHCO3溶液、澄清石灰水品紅溶液褪色,澄清石灰水變渾濁濃硫酸和木炭反應(yīng)產(chǎn)生SO2和CO2氣體D向CuSO4溶液中滴加濃氨水至過(guò)量先生成藍(lán)色沉淀,后逐漸溶解Cu(OH)2是兩性氫氧化物A. B. C. D.【答案】B【解析】【詳解】A.過(guò)量,滴加4滴0.1mol·L-1KI溶液生成黃色沉淀可能是碘離子和過(guò)量的銀離子反應(yīng)得到的,不一定是沉淀轉(zhuǎn)化得到的,不能證明,A錯(cuò)誤;B.發(fā)生的反應(yīng)是既作氧化劑又作還原劑,B正確;C.若產(chǎn)生的氣體只有,通過(guò)飽和溶液也可以產(chǎn)生CO2,澄清石灰水變渾濁不能說(shuō)明濃硫酸和木炭反應(yīng)產(chǎn)生了CO2,D.與氨水反應(yīng)生成,氨水過(guò)量會(huì)生成,沉淀溶解,不能說(shuō)明是兩性氫氧化物,D錯(cuò)誤;本題選B。10.一種新型電池裝置如下圖所示。金剛石壓砧把壓入儲(chǔ)氫材料,在壓力梯度的驅(qū)動(dòng)下生成質(zhì)子,電子先后通過(guò)下層電極和外接線路轉(zhuǎn)移到電極參與反應(yīng),形成閉合回路。下列說(shuō)法正確的是A.電極發(fā)生的反應(yīng)是氧化反應(yīng)B.電流方向是負(fù)載交換膜C.電池負(fù)極反應(yīng)為D.由于壓力梯度電極的電勢(shì)會(huì)高于電極的電勢(shì)【答案】C【解析】【分析】在壓力梯度的驅(qū)動(dòng)下,儲(chǔ)氫材料極生成的質(zhì)子通過(guò)交換膜移向極,外電路電子流動(dòng)方向?yàn)椋簶O負(fù)載極,故極為正極,極為負(fù)極;【詳解】A.極發(fā)生還原反應(yīng),A錯(cuò)誤;B.電流方向?yàn)闃O負(fù)載極交換膜極,B錯(cuò)誤;C.電池負(fù)極反應(yīng)為,C正確;D.Pd極為正極,則極的電勢(shì)低于極的電勢(shì);D錯(cuò)誤;答案選C。11.在作用下,發(fā)生反應(yīng)的歷程如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.能提高的平衡轉(zhuǎn)化率B.該反應(yīng)歷程中、鍵均發(fā)生斷裂C.滴入過(guò)量酸性高錳酸鉀溶液中生成COD.若將原料換為,則生成物為乙醛和丙烯【答案】C【解析】【分析】從該反應(yīng)歷程圖可以看出反應(yīng)物為乙二醇,催化劑為,生成物為水、乙烯、甲醛,、、、為反應(yīng)的中間體?!驹斀狻緼.催化劑不能提高反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率,A錯(cuò)誤;B.該過(guò)程中沒(méi)有鍵斷裂,B錯(cuò)誤;C.滴入過(guò)量酸性高錳酸鉀溶液,生成的乙二酸會(huì)被過(guò)量酸性高錳酸鉀氧化成,C正確;D.由圖中反應(yīng)③可知,連接兩個(gè)醇羥基的碳原子之間鍵斷裂分別生成甲醛,由反應(yīng)①②④可知相鄰的兩個(gè)醇羥基生成水分子的同時(shí)還生成碳碳雙鍵,如果原料為,則生成的有機(jī)物為乙醛和丁烯,D錯(cuò)誤;本題選C。12.常溫下,向濃度為溶液中滴加等物質(zhì)的量濃度的溶液,所得混合溶液的導(dǎo)電能力與加入溶液體積的關(guān)系如圖所示,電離平衡常數(shù),下列說(shuō)法不正確的是A.點(diǎn)溶液B.點(diǎn)溶液中:C.點(diǎn)溶液中:D.、、三點(diǎn)中,點(diǎn)溶液中水的電離程度最大【答案】C【解析】【分析】點(diǎn)導(dǎo)電能力最強(qiáng),說(shuō)明此時(shí)與恰好完全反應(yīng),呈中性,以此解題。【詳解】A.由分析可知,N點(diǎn)溶液顯中性,則,A正確;B.由分析可知,點(diǎn)與恰好完全反應(yīng),此時(shí)溶質(zhì)為醋酸銨,根據(jù)質(zhì)子守恒可知,,B正確;C.由電荷守恒可得,C錯(cuò)誤;D.、、三點(diǎn)中,點(diǎn)溶質(zhì)是點(diǎn)溶質(zhì)是點(diǎn)溶質(zhì)是和、一水合氨和醋酸都是抑制水的電離,點(diǎn)醋酸銨是促進(jìn)水的電離,故N點(diǎn)水的電離程度最大,D正確;故選C。13.晶體屬于立方晶系,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,晶胞參數(shù)為,若沿軸方向觀察該晶胞,可得投影圖如圖所示。已知為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法不正確的是A.晶體中的配位數(shù)為B.晶胞中,、原子間間距與、相等C.晶體密度為D.原子與原子之間的最近距離為【答案】D【解析】【詳解】A.晶體中和的配位數(shù)相同,與最近且等距離的有個(gè),故的配位數(shù)為,A正確;B.圖中,、、、為晶體內(nèi)的原子,、原子間間距與、相等,B正確;C.個(gè)晶胞中有個(gè),晶體密度為,C正確;D.原子與原子之間的最近距離為晶胞體對(duì)角線的,即,D錯(cuò)誤;答案選D。14.工業(yè)上用CO2和H2合成甲醇涉及以下反應(yīng):①;②。在催化劑作用下,將和混合充入一恒容密閉容器中進(jìn)行反應(yīng),達(dá)到平衡時(shí),CO2A.反應(yīng)①為放熱反應(yīng)B.℃以后反應(yīng)①的選擇性減小C.℃,達(dá)平衡時(shí)反應(yīng)②的選擇性為D.℃,達(dá)平衡時(shí)的分壓是的倍【答案】D【解析】【詳解】A.反應(yīng)②的平均相對(duì)分子質(zhì)量始終不變,而反應(yīng)①正方向平均相對(duì)分子質(zhì)量增大,由圖可知,溫度升高,容器中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量減小,反應(yīng)①逆向移動(dòng),所以反應(yīng)①為放熱反應(yīng),A正確;B.由圖可知,當(dāng)溫度高于℃,的轉(zhuǎn)化率隨溫度的升高而增大,則℃以后以反應(yīng)②為主,反應(yīng)①的選擇性減小,B正確;C.℃,轉(zhuǎn)化率為,則轉(zhuǎn)化的為,平均相對(duì)分子質(zhì)量為,混合氣體總物質(zhì)的量為:,設(shè)甲醇為為,根據(jù)方程式,,,,解得,反應(yīng)②的選擇性為,C正確;D.由C選項(xiàng)計(jì)算可以得到,的壓強(qiáng)是的倍,D錯(cuò)誤;故選D。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.微顆粒的氧化鋅作為一種納米材料開(kāi)始在相關(guān)領(lǐng)域發(fā)揮作用,利用鋅焙砂主要成分為,含及鉛、銅、鎘的氧化物生產(chǎn)高純氧化鋅的工業(yè)流程如圖所示,回答下列問(wèn)題:已知:微溶于水而生成亞砷酸和難溶于水。(1)基態(tài)原子核外價(jià)層電子軌道表達(dá)式為_(kāi)_____,中的化合價(jià)為_(kāi)_____。(2)“浸出”過(guò)程中足量,則生成的主要配離子的化學(xué)式為_(kāi)_____;增大浸出率可采取的措施是______寫(xiě)出兩條。(3)“除砷”過(guò)程中,作氧化劑溶液呈酸性,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_____。(4)“除重金屬”過(guò)程中加入后在溶液中的殘留濃度為,此時(shí)______。(5)“沉鋅”前鋅元素以存在,寫(xiě)出“沉鋅”的化學(xué)方程式______。(6)流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)有、______、______填化學(xué)式。【答案】(1)①.②.(2)①.ZnNH34(3)(4)(5)(6)①.②.【解析】【分析】由題給流程可知,向鋅焙砂中加入硫酸銨和氨水混合溶液浸出,將氧化鋅轉(zhuǎn)化為四氨合鋅離子、三氧化二砷轉(zhuǎn)化為亞砷酸根離子,過(guò)濾得到濾渣和濾液;向?yàn)V液中加入過(guò)二硫酸銨和一水硫酸亞鐵,將溶液中的亞砷酸根離子轉(zhuǎn)化為砷酸鐵沉淀,過(guò)濾得到含有砷酸鐵的濾渣和濾液;向?yàn)V液中加入硫化鈉,將溶液中的銅離子、鉛離子轉(zhuǎn)化為硫化銅、硫化鉛沉淀,過(guò)濾得到含有硫化銅、硫化鉛和濾液;向?yàn)V液中加入過(guò)量的鋅,將溶液中的鎘離子轉(zhuǎn)化為鎘,過(guò)濾得到鎘和濾液;濾液加熱蒸氨,四氨合鋅離子分解生成氨氣和硫酸二氨合鋅,氨氣用水吸收得到可以循環(huán)使用的氨水,向硫酸二氨合鋅溶液中通入二氧化碳,將硫酸二氨合鋅轉(zhuǎn)化為碳酸鋅沉淀和硫酸銨,過(guò)濾得到碳酸鋅和可以循環(huán)使用的硫酸銨溶液;碳酸鋅經(jīng)烘干、煅燒分解生成氧化鋅和可以循環(huán)使用的二氧化碳?!拘?wèn)1詳解】鋅元素的原子序數(shù)為30,基態(tài)原子的價(jià)層電子排布式為,軌道表達(dá)式為;過(guò)二硫酸根離子中含有過(guò)氧鏈,氧元素的化合價(jià)為—1價(jià)、—2價(jià),硫元素的化合價(jià)為+6價(jià),故答案為:;+6;【小問(wèn)2詳解】攪拌、適當(dāng)升溫、將鋅焙炒粉碎、延長(zhǎng)浸出時(shí)間等措施能增大“浸出”過(guò)程的浸出率,由分析可知,“浸出”過(guò)程中氧化鋅轉(zhuǎn)化為四氨合鋅離子,故答案為:ZnNH【小問(wèn)3詳解】由分析可知,“除砷”過(guò)程中加入過(guò)二硫酸銨和一水硫酸亞鐵的目的是將溶液中的亞砷酸根離子轉(zhuǎn)化為砷酸鐵沉淀,反應(yīng)的離子方程式為,故答案為:;【小問(wèn)4詳解】由溶度積可知,溶液中銅離子濃度為10?10mol/L時(shí),溶液中的硫離子濃度為=6.4×10—26mol/L,則溶液中的鉛離子濃度為=1.25×10—2mol/L,故答案為:1.25×10—2mol/L;【小問(wèn)5詳解】由分析可知,“沉鋅”時(shí)通入二氧化碳的目的是將溶液中硫酸二氨合鋅轉(zhuǎn)化為碳酸鋅沉淀和硫酸銨,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;【小問(wèn)6詳解】由分析可知,流程中可循環(huán)利用的物質(zhì)由蒸氨得到的氨水、沉鋅得到的硫酸銨、煅燒得到的二氧化碳,故答案為:;。16.三氯化鉻是有機(jī)金屬化學(xué)中的重要原料,為紫色晶體,熔點(diǎn)為83℃,易潮解,高溫下易被氧氣氧化。實(shí)驗(yàn)室用和加熱到℃時(shí)可制取,同時(shí)還生成,其裝置圖如下加熱及夾持裝置略去,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:已知:沸點(diǎn)℃;有毒,沸點(diǎn)℃,遇水劇烈水解生成刺激性氣味的氣體。Ⅰ.制備:(1)儀器的名稱是______。(2)裝置、的作用分別是______、______。(3)實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間的目的是______。(4)制備的化學(xué)方程式為_(kāi)_____。(5)判斷反應(yīng)結(jié)束的依據(jù)是______。Ⅱ.測(cè)定純度:稱取產(chǎn)品,在強(qiáng)堿性條件下,加入過(guò)量溶液,并小火加熱,使元素完全轉(zhuǎn)化為;繼續(xù)加熱一段時(shí)間,冷卻后配制成溶液;取出,滴加適量硫酸酸化后,用新配制的標(biāo)準(zhǔn)液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)液已知被還原為。(6)被氧化成的離子方程式為_(kāi)_____。(7)產(chǎn)品中的純度為_(kāi)_____雜質(zhì)不參與反應(yīng)?!敬鸢浮浚?)直形冷凝管(2)①.防止中的水蒸氣進(jìn)入裝置C②.吸收(3)排除裝置中的空氣,防氧化(4)(5)傳感器讀數(shù)保持不變(6)(7)【解析】【分析】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,盛有濃硫酸的洗氣瓶用于干燥通入的氮?dú)?,通入干燥氮?dú)獾哪康氖桥疟M裝置中的空氣,防止氯化鉻潮解和高溫下被氧化,裝置A為四氯化碳的氣化裝置,管式爐中四氯化碳與三氧化二鉻高溫條件下反應(yīng)制備生成氯化鉻和光氣,裝置B和C用于冷凝收集氯化鉻,裝置D中盛有的固體干燥劑用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致氯化鉻潮解,裝置E中盛有的氫氧化鈉溶液用于吸收反應(yīng)生成的光氣,防止污染空氣?!拘?wèn)1詳解】由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器B為直形冷凝管,作用是用于冷凝反應(yīng)生成的氯化鉻,故答案為:直形冷凝管;【小問(wèn)2詳解】由分析可知,裝置D中盛有的固體干燥劑用于吸收水蒸氣,防止水蒸氣進(jìn)入C中導(dǎo)致氯化鉻潮解,裝置E中盛有的氫氧化鈉溶液用于吸收光氣,防止污染空氣,故答案為:防止中的水蒸氣進(jìn)入裝置C;吸收;【小問(wèn)3詳解】由分析可知,實(shí)驗(yàn)前先通入一段時(shí)間干燥氮?dú)獾哪康氖桥疟M裝置中的空氣,防止氯化鉻潮解和高溫下被氧化,故答案為:排除裝置中的空氣,防氧化;【小問(wèn)4詳解】由題意可知,制備氯化鉻的反應(yīng)為四氯化碳與三氧化二鉻高溫條件下反應(yīng)制備生成氯化鉻和光氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;【小問(wèn)5詳解】裝置E中盛有的氫氧化鈉溶液用于吸收反應(yīng)生成的光氣,防止污染空氣,光氣與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成氯化鈉、碳酸鈉和水,反應(yīng)時(shí)溶液中氫氧根離子濃度減小,溶液pH減小,則當(dāng)裝置E中pH傳感器讀數(shù)保持不變時(shí),說(shuō)明四氯化碳與三氧化二鉻完全反應(yīng),故答案為:pH傳感器讀數(shù)保持不變;小問(wèn)6詳解】由題意可知,生成鉻酸根離子的反應(yīng)為堿性條件下溶液中鉻離子與過(guò)氧化氫溶液反應(yīng)生成鉻酸根離子和水,反應(yīng)的離子方程式為,故答案為:;小問(wèn)7詳解】由鉻原子個(gè)數(shù)守恒和得失電子數(shù)目守恒可得如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:2CrCl3—2——6,滴定消耗25mL0.12mol/L硫酸亞鐵銨溶液,則產(chǎn)品中氯化鉻的純度為×100%=79.25%,故答案為:79.25%。17.原理綜合題汽車尾氣中含有、NO、NO2Ⅰ.Ⅱ.Ⅲ.(1)______忽略受溫度的影響)。(2)反應(yīng)Ⅰ的平衡常數(shù)的關(guān)系如圖所示,則反應(yīng)Ⅰ為_(kāi)_____(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。溫度為時(shí),______,向恒容密閉容器中加入和若只發(fā)生反應(yīng)Ⅰ),測(cè)得起始?jí)簭?qiáng)為,達(dá)到平衡時(shí),NO2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)_____,NO的平衡分壓為_(kāi)_____。(3)將等物質(zhì)的量的NO和分別充入盛有催化劑和的體積相同的密閉容器中,進(jìn)行反應(yīng)Ⅲ,經(jīng)過(guò)相同時(shí)間測(cè)量?jī)扇萜髦蠳O的含量,從而確定NO的轉(zhuǎn)化率,結(jié)果如圖所示。試判斷圖像中點(diǎn)是否一定處于平衡狀態(tài)并分析原因:______。(4)間接電解法可對(duì)大氣污染物NO進(jìn)行無(wú)害化處理,工作原理如圖所示,質(zhì)子膜允許和通過(guò)。①電極的電極反應(yīng)式為_(kāi)_____。②工作時(shí)有通過(guò)質(zhì)子膜時(shí),理論上可處理標(biāo)準(zhǔn)狀況下NO的體積為_(kāi)_____。【答案】(1)(2)①.放熱②.③.④.10(3)不一定處于平衡狀態(tài),轉(zhuǎn)化率不一定為平衡轉(zhuǎn)化率,因溫度升高可能影響催化劑的活性而影響反應(yīng)速率,從而影響轉(zhuǎn)化率(4)①.②.【解析】【小問(wèn)1詳解】由蓋斯定律可知,反應(yīng)ⅡⅠ得Ⅲ:故【小問(wèn)2詳解】由圖可知,隨著溫度升高,減小,平衡逆向移動(dòng),則反應(yīng)Ⅰ為放熱反應(yīng);溫度為下,,則,則達(dá)到平衡時(shí),的轉(zhuǎn)化率為;測(cè)得起始?jí)簭?qiáng)為的平衡分壓為【小問(wèn)3詳解】經(jīng)過(guò)相同時(shí)間測(cè)量?jī)扇萜髦蠳O的含量,有可能時(shí)間不夠,并未平衡,轉(zhuǎn)化率不一定為平衡轉(zhuǎn)化率,因溫度升高可能影響催化劑的活性而影響反應(yīng)速率,從而影響轉(zhuǎn)化率,使轉(zhuǎn)化率升高;【小問(wèn)4詳解】通過(guò)質(zhì)子交換膜,說(shuō)明裝置中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為,轉(zhuǎn)移,標(biāo)準(zhǔn)狀況下處理的體積為。18.法匹拉韋()對(duì)新型冠狀病毒(2019nCoV)有良好的抑制作用。H是合成法匹拉韋的重要中間體,其合成路線如下:(1)已知A溶于水,由A生成B的反應(yīng)類型是___________。(2)B的名稱為_(kāi)__________,C中的官能團(tuán)名稱為_(kāi)__________。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。(4)寫(xiě)出D與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式___________。(5)流程中設(shè)置D→E這一步的目的是___________。(6)有機(jī)物X是D的同系物,其相對(duì)分子質(zhì)量
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