高中化學(xué)蘇教版必修2:雙基限時(shí)練17 煤的綜合利用 苯_第1頁(yè)
高中化學(xué)蘇教版必修2:雙基限時(shí)練17 煤的綜合利用 苯_第2頁(yè)
高中化學(xué)蘇教版必修2:雙基限時(shí)練17 煤的綜合利用 苯_第3頁(yè)
高中化學(xué)蘇教版必修2:雙基限時(shí)練17 煤的綜合利用 苯_第4頁(yè)
高中化學(xué)蘇教版必修2:雙基限時(shí)練17 煤的綜合利用 苯_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩6頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

雙基限時(shí)練(十七)煤的綜合利用苯

基礎(chǔ)強(qiáng)化

1.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()

A.煤燃燒時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量的二氧化碳、硫的氧化物和煙塵等污染

B.以煤為主要原料,不僅可以合成甲醇,還可以制得液態(tài)燃

C.煤是由有機(jī)物和無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜的混合物

D.煤中含有苯和甲苯,可以用先干儲(chǔ)后分儲(chǔ)的方法把它們分離

出來(lái)

解析煤中不含苯和甲苯,煤通過(guò)干管發(fā)生復(fù)雜的物理、化學(xué)變

化生成苯和甲苯。

答案D

2.工業(yè)上獲得苯的重要途徑是()

A.煤的氣化B.煤的干儲(chǔ)

C.石油的常壓分儲(chǔ)D.石油的催化裂化

解析從煤干館得到的煤焦油中可以分離出苯。

答案B

3.將等體積的苯、汽油和水在試管中充分混合后靜置。下列圖

示現(xiàn)象正確的是()

解析苯、汽油的密度均比水小,且二者混溶,故D項(xiàng)正確。

答案D

4.下列敘述不正確的是()

A.苯分子中6個(gè)碳碳鍵完全相同

B.苯在一定條件下能與Cb發(fā)生取代反應(yīng)

C.苯與濃HNO3、濃H2s。4的混合物在50?60。(3能發(fā)生加成

反應(yīng)

D.硝基苯分子中含有兩種基團(tuán)

解析C為取代反應(yīng)。

答案C

5.下列各組物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是()

D.氯苯和澳苯

解析A、D項(xiàng)中兩種物質(zhì)的分子式均不相同,B項(xiàng)中是同一物

質(zhì)。

答案C

6.下列關(guān)于苯的說(shuō)法中,正確的是()

A.苯的分子式是C6H6,不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,屬于

飽和燒

B.從苯的凱庫(kù)勒式看,分子中含有雙鍵,所以苯屬于烯燃

C.在催化劑作用下,苯與液漠反應(yīng)生成溟苯,發(fā)生了加成反應(yīng)

D.苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵完全相同

解析苯分子為平面正六邊形結(jié)構(gòu),6個(gè)碳原子之間的鍵是介于

單鍵和雙鍵之間的一種特殊的、完全相同的化學(xué)鍵。

答案D

7.下列實(shí)驗(yàn)中,不能獲得成功的是()

A.用水檢驗(yàn)苯和溟苯

B.苯、濃硫酸、濃硝酸共熱制硝基苯

C.用漠水除去混在苯中的己烯

D.苯、液溟、溟化鐵混合制澳苯

解析苯和澳苯均不溶于水,苯的密度比水小在上層,澳苯的密

度比水大在下層,可以檢驗(yàn);在濃H2s。4催化作用下,苯與濃硝酸

反應(yīng)生成硝基苯;澳與己烯加成后生成的產(chǎn)物仍能溶在苯中,不能用

淡水除去苯中的己烯;苯和液澳在澳化鐵催化下能反應(yīng)生成澳苯。

答案c

8.下列物質(zhì)中,既能因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)使溟水褪色,又能使酸性

KMnCh溶液褪色的是()

A.①②③④B.③④

C.①②④D.①②

解析SO2具有還原性,能被強(qiáng)氧化劑B。及酸性KMnO4溶液

氧化而使其褪色;CH3—CH2—CH=CH2中有雙鍵,遇B。能發(fā)生

加成反應(yīng),遇酸性KMnO4溶液能被氧化,從而使淡水及酸性KMnO4

溶液褪色;苯結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,不能被酸性KMnC%溶液氧化,但可萃取澳

水中的B。,使淡水褪色,此過(guò)程屬物理變化過(guò)程;CH3cH3既不能

使淡水褪色,也不能使酸性KM11O4溶液褪色。

答案D

<^CH=CH0

9.關(guān)于苯乙烯-的下列敘述中,正確

的是()

A.1mol苯乙烯只能與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)

B.苯乙烯不能使酸性KM11O4溶液褪色

C.苯乙烯不能使溟水溶液褪色

D.8個(gè)碳原子有可能都在同一平面上

解析A項(xiàng),1mol苯乙烯是最多與4moi氫氣加成,錯(cuò)誤;B

項(xiàng),有碳碳雙鍵存在,能使酸性高疑酸鉀溶液褪色,錯(cuò)誤;C項(xiàng),碳

碳雙鍵能與澳發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。

答案D

10.下圖是干儲(chǔ)煤的實(shí)驗(yàn)室裝置圖(把煙煤粉放在硬質(zhì)試管里隔

絕空氣加強(qiáng)熱)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)完畢后,硬質(zhì)試管里剩下的灰黑色的固態(tài)物質(zhì)是

oU形管中液體分為兩層,上層是澄清、透明的水溶液,能

使酚配試液變紅,是,下層的黑褐色黏稠物是O

(2)在U形管上方點(diǎn)燃的氣體在工業(yè)上叫,其主要成分

是o

解析煤的干館發(fā)生了復(fù)雜的變化,得到焦炭、粗氨水、煤焦油、

焦?fàn)t氣等。

答案(1)焦炭粗氨水煤焦油

(2)焦?fàn)t氣H2>CH4>C2H八CO

11.某燃含碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為92.3%,其蒸氣的密度是相同條件下

周密度的39倍。

(1)此煌的分子式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其分

子構(gòu)型為o

⑵該燃在空氣中燃燒的現(xiàn)象為

(3)此燃和濃硝酸反應(yīng)的化學(xué)方程式為(有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

式),其反應(yīng)類型為

解析此燒的相對(duì)分子質(zhì)量為:2X39=78,分子中含碳原子數(shù)

為:78X92.3%+12=6,分子中含氫原子數(shù)為:78X(1—92.3%)+1=

6,所以該燒的分子式為C6H6。

答案

(I)C6H69平面正六邊形

(2)產(chǎn)生明亮帶有濃煙的火焰

+H,0取

代反應(yīng)

12.在確定苯的結(jié)構(gòu)的研究過(guò)程中,曾經(jīng)有下列結(jié)構(gòu):

口和b.O。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

⑴若苯的結(jié)構(gòu)為a,則它與結(jié)構(gòu)在下列哪些方面不同?

一(填選項(xiàng)字母)。

A.一氯代物的種類B.二氯代物的種類

C.與濱水作用D.與氫氣作用

(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)證明上述b分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能表示苯的結(jié)

構(gòu)(要求寫(xiě)出簡(jiǎn)要的實(shí)驗(yàn)步驟)。

解析(l)a式結(jié)構(gòu)中6個(gè)碳原子是對(duì)稱的,只有1種化學(xué)環(huán)境的

氫原子,其一氯化物和苯一樣都只有1種,其二氯代物和苯一樣都有

3種(如右圖)。a式中只有碳碳單鍵,和澳的四氯化碳溶液、氫氣均

不能加成,而題中所給結(jié)構(gòu)能夠與H2加成。

(2)b式結(jié)構(gòu)中存在一個(gè)碳碳雙鍵,可以使酸性高鎰酸鉀溶液或澳

四氯化碳溶液褪色。

答案(DD

(2)向其中加入足量的酸性高鎰酸鉀溶液或溟的四氯化碳溶液,

充分振蕩,若酸性高鎰酸鉀溶液或溟的四氯化碳溶液褪色,則說(shuō)明b

分子中含碳碳雙鍵,所以其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能表示苯的結(jié)構(gòu)。

施力提升

1.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在碳碳單鍵和雙鍵簡(jiǎn)單交替結(jié)構(gòu),可以作為證

據(jù)的事實(shí)是:①苯不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色②苯環(huán)中的碳碳鍵

均相同③經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)得鄰二甲苯僅有一種結(jié)構(gòu)④苯不因化學(xué)反應(yīng)

而使濱水褪色()

A.②③④B.①③④

C.①②④D.①②③④

解析

如果苯環(huán)結(jié)構(gòu)存在碳碳單鍵和雙鍵,則具有烯煌的

性質(zhì),既能使酸性KMnO4溶液褪色,也能和澳.水反應(yīng)使其

褪色,二甲苯會(huì)有兩種結(jié)構(gòu),即O群和

,因?yàn)楸椒肿又刑荚娱g的化學(xué)鍵是一種介

于C—C和c=c之間的特殊共價(jià)鍵,所以不會(huì)出現(xiàn)上述

情況,則苯環(huán)中的碳碳鍵均相同。

答案D

2.下列分子中,所有原子不可能處在同一平面上的是()

B.C,H,

D.3

解析根據(jù)CH4的分子構(gòu)型為正四面體形可推知,甲苯分子中

所有原子不可能處在同一平面上。

答案D

3.下列各組內(nèi)物質(zhì)不論以任何比例混合,只要當(dāng)混合物的質(zhì)量

一定時(shí),混合物完全燃燒后生成的CO?量不變的是()

A.乙煥和苯B.苯和甲苯

C.甲苯和鄰二甲苯D.乙烯和乙快

解析乙塊和苯的最簡(jiǎn)式都是CH,最簡(jiǎn)式相同的符合題意。

答案A

4.下列物質(zhì)分子組成不符合通式C〃H2,L6的是()

A.QB.(^TCH3

CH=CH

c,。陽(yáng)”D.(cT^

解析甲苯、乙苯是苯的同系物(都有一個(gè)苯環(huán),分子組成相差

一個(gè)CH2),均符合通式。同2"-6,苯乙烯(7/)不是苯

的同系物,不符合通式C"H2"-6。

答案D

5.下列關(guān)于苯的敘述正確的是()

也/催化劑]④

Br/FeBi-/=、濃HNO,,濃H,SO750?60P

23X324

'v_z?

。2/燃燒|②

A.反應(yīng)①為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層

B.反應(yīng)②為氧化反應(yīng),反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙

C.反應(yīng)③為取代反應(yīng),有機(jī)產(chǎn)物是一種燃

D.反應(yīng)④中1mol苯最多與3m0IH2發(fā)生加成反應(yīng),是因?yàn)楸?/p>

分子含有三個(gè)碳碳雙鍵

解析A項(xiàng),反應(yīng)①生成澳苯,不溶于水,與水分層,錯(cuò)誤;C

項(xiàng),反應(yīng)③生成硝基苯,不是燒,錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯分子中無(wú)碳碳雙鍵,

錯(cuò)誤。

答案B

6.某燃相對(duì)分子質(zhì)量為106,該燒的分子式為

,若該燒分子結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)苯環(huán),則其同分異

構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為

解析該運(yùn)分子中C原子數(shù)最多為:77=8余10,分子式為

C8H10,若將1個(gè)C原子換成12個(gè)H原子,得C7H22,H原子個(gè)數(shù)

已超過(guò)烷度C7H16的H原子個(gè)數(shù),不合理。CgHio含有一個(gè)苯環(huán)的同

分異構(gòu)體為鄰二甲苯、對(duì)二甲苯、間二甲苯和乙苯。

答案

CH

81O

CH

3

CH,CH,

2.3

CH3

7.某化學(xué)課外小組查閱資料知:苯和液溟在有漠化鐵(FeBg存

在的條件下可發(fā)生反應(yīng)生成溟苯和溟化氫,此反應(yīng)為放熱反應(yīng)。他們

設(shè)計(jì)了下圖裝置制取溟苯。先向分液漏斗中加入苯和液漠,再將混合

液慢慢滴入反應(yīng)器A中。

如圖是制取溟苯的裝置。試回答:

⑴裝置A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是

⑵裝置C中看到的現(xiàn)象是

證明

⑶裝置B是吸收瓶,內(nèi)盛CCU液體,實(shí)驗(yàn)中觀察

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論