云南省昆明市高三下學(xué)期二模化學(xué)試題

昆明市2024屆“三診一模”高三復(fù)習(xí)教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)理科綜合能力測(cè)試注意事項(xiàng)：1.答題前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)填寫(xiě)在答題卡上，并認(rèn)真核準(zhǔn)條形碼上的準(zhǔn)考證號(hào)、姓名、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)及科目，在規(guī)定的位置貼好條形碼。2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上。寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡交回。可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H1C12O16一、選擇題：本大題共13小題，每小題6分，共78分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)在“國(guó)之重器”的打造中發(fā)揮著重要作用。下列說(shuō)法不正確的是A“庫(kù)車綠氫”用光伏發(fā)電電解水制氫，能有效減少碳排放B.國(guó)產(chǎn)大飛機(jī)“”使用的芳綸蜂窩材料屬于有機(jī)高分子材料C.國(guó)產(chǎn)“龍芯”的主要材料與光導(dǎo)纖維的材料相同D.“鯤龍”水陸兩棲飛機(jī)所用的航空煤油是石油分餾產(chǎn)品【答案】C【解析】【詳解】A．用光伏發(fā)電系統(tǒng)制的電能，然后電解水制綠氫，能有效減少碳排放，A正確；B．芳綸屬于有機(jī)合成高分子材料，B正確；C．芯片的主要成分為單質(zhì)硅，光導(dǎo)纖維的主要成分為二氧化硅，兩者主要成分不同，C錯(cuò)誤；D．航空煤油是石油分餾產(chǎn)品，D正確；故選C。2.合成某種藥物的關(guān)鍵中間體結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)說(shuō)法不正確的是A.碳原子采用2種雜化方式 B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.核磁共振氫譜有10組峰 D.該物質(zhì)最多與反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】A．分子中存在碳碳雙鍵、碳氧雙鍵，其他碳均以單鍵形成，故碳原子采用sp3、sp22種雜化方式，A正確；B．分子中存在醇羥基和碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；C．分子中除兩個(gè)對(duì)稱的CH2CH3結(jié)構(gòu)，其他位置上的氫均不相同，有10種不同化學(xué)環(huán)境的氫，故核磁共振氫譜有10組峰，C正確；D．分子中只含有一個(gè)酯基能與氫氧化鈉反應(yīng)，該物質(zhì)最多與反應(yīng)，D不正確；答案選D。3.為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W與Z可形成兩種常溫下呈液態(tài)的化合物。Q的基態(tài)原子核外電子有29種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，由形成的一種化合物結(jié)構(gòu)如圖所示。為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是A.第一電離能： B.均非極性分子C.該化合物中含鍵的數(shù)目為 D.Q的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為【答案】C【解析】【分析】Q的基態(tài)原子核外電子有29種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)，Q為Cu，為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，W與Z可形成兩種常溫下呈液態(tài)的化合物，結(jié)合圖示可知，W為H、X為C、Z為O，Y為N。【詳解】A．同周期元素，第一電離能逐漸升高，由于N價(jià)層電子為2s22p3，2p屬于半充滿結(jié)構(gòu)，較為穩(wěn)定，導(dǎo)致其第一電離能比O大，即第一電離能：N＞O＞C，故A錯(cuò)誤；B．分別為：H2O2、N2H4，均為極性分子，故B錯(cuò)誤；C．單鍵均為σ鍵，雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，該化合物中含鍵的數(shù)目為，故C正確；D．Q的基態(tài)原子價(jià)層電子排布式為，故D錯(cuò)誤；故選C。4.可充電溴基液流電池因高氧化還原電位等優(yōu)點(diǎn)被廣泛用于大規(guī)模儲(chǔ)能。一種溴基液流電池放電時(shí)的工作原理如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.放電時(shí)，電池內(nèi)部電流從電極a流向電極bB.放電時(shí)，每生成，消耗C.充電時(shí)，電極a與電源負(fù)極相連D.充電時(shí)，陽(yáng)極發(fā)生的反應(yīng)為【答案】B【解析】【分析】由圖可知，放電時(shí)，電極b上被還原為，所以電極b為正極，電極a為負(fù)極?！驹斀狻緼．放電時(shí)，電流從正極流出經(jīng)過(guò)負(fù)載流向負(fù)極再經(jīng)過(guò)電解液流向正極，電極a為負(fù)極，電極b為正極，故A正確；B．放電時(shí)，每生成，轉(zhuǎn)移的電子為，所以應(yīng)消耗，故B錯(cuò)誤；C．充電時(shí)，電池負(fù)極與電源負(fù)極相連，故C正確；D．充電時(shí)，陽(yáng)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)為，故D正確；故選B。5.下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向溶液中逐滴加入氨水，形成藍(lán)色絮狀沉淀；繼續(xù)滴加氨水，沉淀溶解，得到深藍(lán)色透明溶液與形成配合物的能力：B在沉淀中加入濃溶液充分?jǐn)嚢韬?，過(guò)濾、洗滌，向?yàn)V渣中加入稀鹽酸，有氣泡產(chǎn)生C向溶液中緩緩滴加濃鹽酸，溶液變?yōu)榫G色氫離子濃度增大，平衡逆向移動(dòng)D向溶液中加入稀硫酸，溶液顏色由淺綠色變?yōu)樽攸S色硫酸將氧化為A.A B.B C.C D.D【答案】A【解析】【詳解】A．溶液中逐滴加入氨水，形成藍(lán)色絮狀沉淀氫氧化銅，再繼續(xù)滴加，沉淀溶解，得到深藍(lán)色透明溶液說(shuō)明與形成配合物的能力：，A正確；B．加入濃溶液，，生成沉淀，不能比較，B錯(cuò)誤；C．向溶液中緩緩滴加濃鹽酸，氫離子濃度增大，平衡逆向移動(dòng)，溶液由黃色變?yōu)槌燃t色，C錯(cuò)誤；D．中含有硝酸根，加入硫酸，酸性條件下具有強(qiáng)氧化性，將氧化為，D錯(cuò)誤；故選A。6.利用含錳催化劑催化脫硝的一種反應(yīng)機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.II是催化劑B.該過(guò)程發(fā)生的總反應(yīng)為C.全程只涉及極性鍵、非極性鍵的斷裂和極性鍵的生成D.若將替換為反應(yīng)生成的水可能為【答案】D【解析】【詳解】A．由反應(yīng)過(guò)程示意圖可知，II是中間產(chǎn)物，I是催化劑，故A錯(cuò)誤；B．該過(guò)程發(fā)生的總反應(yīng)為，故B錯(cuò)誤；C．由上一選項(xiàng)可知，過(guò)程還有非極性鍵的形成，故C錯(cuò)誤；D．若將替換為，由的原理斷開(kāi)NH鍵，反應(yīng)生成的水可能為，故D正確。答案選D。7.室溫下，向溶液中加入固體，溶液中、隨的變化如下圖所示(忽略該過(guò)程中溶液體積和溫度的變化)。已知：室溫時(shí)，。下列說(shuō)法不正確的是A.曲線分別代表的變化B.隨加入，的值不斷減小C.M點(diǎn)存在：D.N點(diǎn)時(shí)，溶液的為9.26【答案】B【解析】【分析】原溶液是，開(kāi)始電離出的是和，因此開(kāi)始較多的離子是和，加入NaOH先和離子反應(yīng)，變化不大，得出a曲線代表離子濃度變化，b曲線代表離子濃度變化，c曲線代表離子濃度變化，d曲線代表濃度變化?！驹斀狻緼．由分析知，曲線分別代表的變化，A正確；B．隨的加入，酸性逐漸減弱，氫離子濃度逐漸減小，溫度不變，Ka2不變，的值不斷增大，B錯(cuò)誤；C．M點(diǎn)的溶液中，此時(shí)pH=7.2，溶液呈堿性，即，由電荷守恒得，，C正確；D．N點(diǎn)時(shí)，由，則溶液的為9.26，D正確；故選B。8.錫酸鈉在電鍍、印染、紡織、陶瓷等工業(yè)中具有重要作用。一種以含鉛、銻、錫的復(fù)合渣(主要成分為及等)為原料制備錫酸鈉晶體的工藝流程如下：已知：①相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下：物質(zhì)沸點(diǎn)1800226015501740②錫酸鈉晶體易溶于水，難溶于乙醇?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）元素在周期表中的位置為_(kāi)__________。（2）“高溫真空蒸發(fā)”控制溫度在左右，目的是___________。（3）“高溫堿熔”時(shí)，單質(zhì)與和反應(yīng)生成的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。（4）已知“溶浸”后溶液中的陰離子主要為和少量，“沉鉛”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)__________。（5）獲得錫酸鈉晶體的“系列操作”是蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、___________(填試劑名稱)洗滌、___________(填“低溫”或“高溫”)干燥。（6）利用焦炭在高溫下還原可制得單質(zhì)。存在白錫、灰錫和脆錫三種同素異形體，其中灰錫的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似。若晶胞參數(shù)為，則最近的兩個(gè)錫原子間的距離為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）第五周期、第IVA族（2）將氣化分離（3）（4）（5）①.乙醇②.低溫（6）【解析】【分析】將復(fù)合渣送入高溫真空蒸發(fā)裝置中，可以就愛(ài)那個(gè)復(fù)合渣中的某些物質(zhì)汽化除去，隨后將剩余固體與NaOH、NaNO3共熔，可以將含Sn元素的物質(zhì)轉(zhuǎn)化為Na2SnO3，后續(xù)利用溶浸、Na2S沉鉛等方法進(jìn)一步純化錫酸鈉溶液，最后將含有錫酸鈉的溶液通過(guò)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、醇洗等方法進(jìn)行結(jié)晶，得到錫酸鈉晶體?！拘?wèn)1詳解】Sn元素在周期表中的位置為第五周期ⅣA族【小問(wèn)2詳解】Sb2O3的沸點(diǎn)為1550℃，為了分離除去Sb2O3，“高溫真空蒸發(fā)”應(yīng)控制溫度在1600℃左右；【小問(wèn)3詳解】“高溫堿熔”時(shí)，單質(zhì)Sn參與的反應(yīng)為：5Sn+6NaOH+4NaNO3=5Na2SnO3+2N2↑+3H2O；【小問(wèn)4詳解】沉鉛”時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為：S2+PbO+2H2O=PbS↓+4OH；【小問(wèn)5詳解】錫酸鈉易溶于水，難溶于乙醇，為了防止錫酸鈉損失，過(guò)濾后用乙醇進(jìn)行洗滌，并低溫干燥，防止錫酸鈉脫水；【小問(wèn)6詳解】灰錫的晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似，最近的兩個(gè)錫原子間的距離為體對(duì)角線的四分之一，即。9.呋喃甲酸()是一種重要的有機(jī)合成中間體。實(shí)驗(yàn)室用呋喃甲醛()制備呋喃甲酸，并獲得副產(chǎn)品呋喃甲醇。I．反應(yīng)原理：Ⅱ．實(shí)驗(yàn)裝置：Ⅲ．相關(guān)信息：物質(zhì)相對(duì)分子質(zhì)量狀態(tài)熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性呋喃甲醛96油狀液體161.7微溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙醚呋喃甲酸112白色晶體130易升華難溶于冷水，易溶于乙醇、乙醚呋喃甲醇98液體171溶于水，乙醇、乙醚Ⅳ．實(shí)驗(yàn)步驟：①向三頸燒瓶中加入呋喃甲醛，滴加的溶液，充分?jǐn)嚢?，保持反?yīng)溫度在，持續(xù)回流。②冷卻后，向三頸燒瓶中加入適量水使其完全溶解。③將溶液轉(zhuǎn)入分液漏斗中，少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取液，得到有機(jī)相(乙醚萃取液)和水相。④向有機(jī)相中加入無(wú)水硫酸鎂固體，再進(jìn)一步分離乙醚和呋喃甲醇。⑤向水相中滴加濃鹽酸，冷卻，結(jié)晶，抽濾，洗滌得到粗品?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）儀器a的名稱為_(kāi)__________，三頸燒瓶最適宜的規(guī)格為_(kāi)__________(填標(biāo)號(hào))。A．B．C．D．（2）步驟①中反應(yīng)溫度保持在，溫度不宜過(guò)低的原因是___________，為確保溫度控制在，應(yīng)采取的措施為_(kāi)__________。（3）步驟③中少量多次加入乙醚的目的是___________。（4）步驟④中加入硫酸鎂固體的作用是___________，分離乙醚和呋喃甲醇的方法是___________(填名稱)。（5）純度測(cè)定：稱取粗產(chǎn)品，配成溶液。量取溶液，用的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，三次滴定平均消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液。該產(chǎn)品中呋喃甲酸的純度為_(kāi)__________?！敬鸢浮浚?）①.恒壓滴液漏斗②.B（2）①.溫度過(guò)低，反應(yīng)速率過(guò)慢②.冰水浴或冷水?。?）提高呋喃甲醇的萃取率（4）①.干燥或除水②.蒸餾（5）【解析】【小問(wèn)1詳解】由圖知，儀器a的名稱為恒壓滴液漏斗；由向三頸燒瓶中加入呋喃甲醛，滴加的溶液，加入的液體一共35mL，根據(jù)三頸燒瓶?jī)?nèi)的液體不低于三分之一，不多于三分之二，故選，選B；【小問(wèn)2詳解】步驟①中反應(yīng)溫度保持在，溫度不宜過(guò)低的原因是溫度過(guò)低，反應(yīng)速率過(guò)慢；為確保溫度控制在，應(yīng)采取的措施為冰水浴或冷水浴；【小問(wèn)3詳解】少量多次加入乙醚萃取，合并乙醚萃取液可以提高呋喃甲醇的萃取率；【小問(wèn)4詳解】向有機(jī)相中加入無(wú)水硫酸鎂固體可以干燥有機(jī)相；由于呋喃甲醇與乙醚互溶，故采用蒸餾法將乙醚和呋喃甲醇分離；【小問(wèn)5詳解】呋喃甲酸為一元酸，氫氧化鈉為一元堿，故，，則呋喃甲酸的純度為。10.在催化劑表面用選擇性還原，可實(shí)現(xiàn)氣體的資源化利用。涉及的反應(yīng)為：反應(yīng)Ⅰ：反應(yīng)Ⅱ：反應(yīng)Ⅲ：（1）___________保留整數(shù))，反應(yīng)Ⅲ在___________(填“高溫”“低溫”或“任意溫度”)下能自發(fā)進(jìn)行。（2）時(shí)，將和充入密閉容器中發(fā)生反應(yīng)Ⅲ，反應(yīng)體系中氣體的總壓強(qiáng)隨時(shí)間的變化如圖。則：①內(nèi)，該反應(yīng)的平均反應(yīng)速率___________的平衡轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__________。②時(shí)，反應(yīng)的平衡常數(shù)___________。（3）一定壓強(qiáng)下，將和充入某密閉容器中發(fā)生反應(yīng)I和Ⅱ，反應(yīng)進(jìn)行相同時(shí)間內(nèi)測(cè)得的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物中的選擇性[的選擇性]隨溫度變化如圖所示：①判斷A點(diǎn)反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)？___________(填“是”或“否”)，理由是___________。②的選擇性隨溫度升高而減小的原因是___________。③一定條件下，催化劑中摻雜后的催化效果如圖所示，則主要催化的是反應(yīng)___________(填“I”或“Ⅱ”)?！敬鸢浮浚?）①.②.低溫（2）①.②.③.（3）①.否②.反應(yīng)I和Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng)，溫度升高平衡轉(zhuǎn)化率降低，而圖中高于轉(zhuǎn)化率繼續(xù)增大③.升高溫度，反應(yīng)Ⅱ速率增大的程度小于反應(yīng)Ⅰ④.Ⅰ【解析】【小問(wèn)1詳解】由蓋斯定律，，則；反應(yīng)Ⅲ中，、?S＜0，要使，故低溫下自發(fā)進(jìn)行；【小問(wèn)2詳解】①設(shè)變化壓強(qiáng)為x，由三段式得，則有，解x=p0，則；二氧化硫的平衡轉(zhuǎn)化率為；②反應(yīng)的平衡常數(shù)；【小問(wèn)3詳解】①由于反應(yīng)I和Ⅱ?yàn)榉艧岱磻?yīng)，溫度升高平衡轉(zhuǎn)化率降低，而圖中高于轉(zhuǎn)化率繼續(xù)增大，故反應(yīng)未達(dá)到平衡狀態(tài)；②由于，升高溫度，反應(yīng)Ⅱ速率增大的程度小于反應(yīng)I，故的選擇性隨溫度升高而減??；③由圖知，催化劑中摻雜后的選擇性降低，故主要催化的是反應(yīng)Ⅰ。11.有機(jī)物W是合成抗腫瘤藥物“鹽酸?？颂婺帷钡闹匾虚g體。合成路線如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱是___________，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。（2）D生成E反應(yīng)類型為_(kāi)__________，有機(jī)物E所含官能團(tuán)名稱為硝基、___________、___________，有機(jī)物D分子中具有冠醚結(jié)構(gòu)的空穴可與結(jié)合形成___________(填“聚合物”“配位化合物”或“超分子”)。（3）