DB35T 2026-2021 口蹄疫病毒(O 型)抗體高敏熒光免疫分析 操作規(guī)程

35DB35/T2026—2021操作規(guī)程Detectionoffootandmouthdiseasevirus(Otype)antibodybyhypersensitivefluorimetricimmunoassay2021-11-23發(fā)布2022-02-23實(shí)施福建省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I 4 本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草本文件主要起草人：鄭騰、張?bào)w銀、吳冠英、吳俊清、章鍵、謝向機(jī)、張志燈、唐寰宇、林杰、1NY/T541獸醫(yī)診斷樣品采集、保存與運(yùn)輸技5.1.3恒溫培養(yǎng)箱（20℃~25℃和37℃±1℃)。2把硝酸纖維素膜粘貼在PVC底板上，采用劃膜噴金機(jī)在硝酸纖維素膜上噴涂已經(jīng)稀釋成0.5mg/mL用封閉液（配制方法應(yīng)符合附錄A中的A.1）封閉硝酸纖維素膜30min，用10mmol/L磷酸鹽緩（配制方法應(yīng)符合附錄A中的A.2）清洗硝酸纖維素膜30min，室溫（20℃~25℃)干燥2h后備用。加入10mg碳二亞胺和10mgN-羥基琥珀酰亞胺磺酸鈉鹽攪拌溶解，室溫（20℃~25℃)反應(yīng)30min后，在4℃下，18000r/min離心10min，取離心后沉淀物用50mL硼酸緩沖液（pH8.2，配制方法應(yīng)符合附錄A中的A.3）重懸，加入2mg透析過的雞IgY，在室溫（20℃~25℃)下攪拌反應(yīng)24h，行封閉，再加入5mL樣品稀釋液（配制方法應(yīng)符合附錄A中的A.4）保存（2℃~8℃)。加入10mg碳二亞胺和10mgN-羥基琥珀酰亞胺磺酸鈉鹽攪拌溶解，室溫（20℃~25℃)反應(yīng)30min后在4℃下，18000r/min離心10min，取離心沉淀物用50mL的0.05mol/L硼酸緩沖液（pH8.2，25℃)下攪拌反應(yīng)24h，在4℃下，18000r/min離心10min，取離心沉淀物加入5mL含0.5%牛血清白蛋白的磷酸鹽緩沖溶液封閉，再加入5mL樣品稀釋液（配制方法應(yīng)符合附錄A中的A.4）保存（2℃~8℃)。3將高敏熒光納米微球標(biāo)記的雞IgY抗體和口蹄疫病毒O型重組抗原，分別稀釋成0.1μg/mL和3μg/mL，采用點(diǎn)膜噴金機(jī)器噴涂在標(biāo)記物墊上，噴量為2.5μL/cm，然后在37℃±1℃的溫度PVC底板上從左到右依次粘貼樣品墊、標(biāo)記物墊、硝酸纖維素膜和吸水墊，樣品墊的右端搭在標(biāo)記靜置后的血液樣品在3000r/min下離心3m待檢血清在2℃~8℃下可保存48h，在-20℃條件下可以長期保存。將平衡至室溫的口蹄疫病毒（O型）抗體高敏熒光檢測試劑卡置于潔凈平坦的臺面上，在加樣孔內(nèi)4結(jié)果為可疑，需要重新進(jìn)行一次試驗(yàn)，如果仍然為可疑，建議判定為陰性；當(dāng)抗體效價(jià)＜15磷酸二氫鉀（KH2PO4，分析純），0.2g；磷酸氫二鈉（Na2HPO4?12H2O，分析純），2.9g；氯化鈉（NaCl，分析純），8.0g；氯化鉀（KCl，分析純），0.2g；牛白蛋白，5.0g；聚乙烯醇,磷酸二氫鉀（KH2PO4，分析純），0.2g；磷酸氫二鈉（Na2HPO4?12H2O，分析純），2.9g；氯化鈉（NaCl，分析純），8.0g；氯化鉀（KCl，分析純），0.2g。加水至1000mL，溶解后A.30.05mol/L