湖北理工學(xué)院《藥理學(xué)A》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷

學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)學(xué)校________________班級(jí)____________姓名____________考場(chǎng)____________準(zhǔn)考證號(hào)…………密…………封…………線…………內(nèi)…………不…………要…………答…………題…………第1頁，共3頁湖北理工學(xué)院

《藥理學(xué)A》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷題號(hào)一二三總分得分一、單選題（本大題共20個(gè)小題，每小題2分，共40分．在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的．）1、在藥理學(xué)的研究中，藥物的量效關(guān)系反映了藥物效應(yīng)與劑量之間的規(guī)律。對(duì)于一種具有線性量效關(guān)系的藥物，以下關(guān)于其特點(diǎn)的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.隨著劑量的增加，藥效相應(yīng)增加B.藥物的效能是固定不變的C.藥物的效價(jià)強(qiáng)度可以通過量效曲線來確定D.藥物的最大效應(yīng)與劑量無關(guān)2、在藥劑學(xué)的半固體制劑中，對(duì)于軟膏劑、栓劑、眼膏劑等的處方組成、制備方法和質(zhì)量評(píng)價(jià)，以下描述不準(zhǔn)確的是（）A.軟膏劑的基質(zhì)種類影響藥物釋放B.栓劑的制備需要考慮融變時(shí)限C.眼膏劑的質(zhì)量要求比軟膏劑高D.半固體制劑的穩(wěn)定性較好，不易變質(zhì)3、在天然藥物化學(xué)的黃酮類化合物研究中，對(duì)于黃酮、黃酮醇、二氫黃酮等的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、理化性質(zhì)和提取分離方法，以下說法不準(zhǔn)確的是（）A.結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致理化性質(zhì)不同B.可通過溶劑萃取法進(jìn)行提取C.理化性質(zhì)對(duì)分離純化沒有幫助D.黃酮類化合物具有多種生物活性4、在藥物研發(fā)中，藥物的藥代動(dòng)力學(xué)研究可以為藥物的臨床應(yīng)用提供重要依據(jù)。以下哪個(gè)參數(shù)是藥代動(dòng)力學(xué)研究的重要參數(shù)？A.藥物的半衰期B.藥物的清除率C.藥物的分布容積D.以上都是5、在藥物制劑的穩(wěn)定性預(yù)測(cè)中，Arrhenius方程常用于計(jì)算藥物的有效期。對(duì)于一種對(duì)溫度敏感的藥物制劑，以下哪種情況可能導(dǎo)致根據(jù)Arrhenius方程預(yù)測(cè)的有效期與實(shí)際有效期存在較大偏差？A.藥物在儲(chǔ)存過程中發(fā)生晶型轉(zhuǎn)變B.藥物制劑的含水量發(fā)生變化C.藥物與包裝材料發(fā)生相互作用D.以上情況都可能6、在藥物制劑新技術(shù)的研究中，納米技術(shù)在藥物遞送方面具有潛在優(yōu)勢(shì)。對(duì)于一種基于納米載體的抗癌藥物制劑，以下關(guān)于其特點(diǎn)和優(yōu)勢(shì)的描述，哪一項(xiàng)是不正確的？A.能夠提高藥物的靶向性，減少對(duì)正常組織的損傷B.可以延長(zhǎng)藥物在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間C.納米載體能夠完全避免藥物的免疫原性D.可能改善藥物的溶解性和生物利用度7、在藥物制劑的穩(wěn)定性研究中，加速試驗(yàn)常用于預(yù)測(cè)藥物的有效期。以下關(guān)于加速試驗(yàn)條件的選擇，不準(zhǔn)確的是？A.高溫B.高濕C.強(qiáng)光照射D.低氧分壓8、在中藥藥理學(xué)的學(xué)習(xí)中，中藥的復(fù)方配伍是一個(gè)復(fù)雜而重要的內(nèi)容。對(duì)于一個(gè)經(jīng)典的中藥復(fù)方，若其中的一味藥被去除，以下關(guān)于復(fù)方療效的變化，哪一項(xiàng)推測(cè)不夠準(zhǔn)確？（）A.復(fù)方的療效可能會(huì)顯著降低B.復(fù)方的療效可能不受影響C.復(fù)方的療效可能會(huì)發(fā)生性質(zhì)上的改變D.復(fù)方的療效一定會(huì)保持不變9、在藥物毒理學(xué)的研究中，藥物的毒性反應(yīng)類型多樣。對(duì)于一種新開發(fā)的抗腫瘤藥物，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中觀察到了劑量依賴性的肝損傷，以下關(guān)于這種毒性反應(yīng)的解釋，哪一項(xiàng)是不合理的？A.藥物直接損傷肝細(xì)胞B.藥物導(dǎo)致肝細(xì)胞代謝紊亂C.肝損傷是藥物的特異質(zhì)反應(yīng)，與劑量無關(guān)D.藥物引起免疫系統(tǒng)對(duì)肝細(xì)胞的攻擊10、在藥物合成的路線設(shè)計(jì)中，綠色化學(xué)的理念越來越受到重視。對(duì)于一個(gè)藥物合成反應(yīng)，若要符合綠色化學(xué)的原則，以下哪種策略不太合適？（）A.使用環(huán)境友好的溶劑和催化劑B.盡量減少反應(yīng)步驟，提高原子經(jīng)濟(jì)性C.選擇高毒性、難降解的原料D.優(yōu)化反應(yīng)條件，降低能源消耗11、在藥物分析的定量分析方法中，外標(biāo)法和內(nèi)標(biāo)法各有優(yōu)缺點(diǎn)。以下關(guān)于外標(biāo)法的特點(diǎn)，不準(zhǔn)確的是？A.操作簡(jiǎn)單B.對(duì)進(jìn)樣量的準(zhǔn)確性要求高C.不需要內(nèi)標(biāo)物D.結(jié)果的準(zhǔn)確性不受儀器穩(wěn)定性影響12、在微生物與生化藥學(xué)的研究中，蛋白質(zhì)工程技術(shù)可以對(duì)天然蛋白質(zhì)進(jìn)行改造。對(duì)于一種通過蛋白質(zhì)工程技術(shù)改造的酶，以下關(guān)于其性質(zhì)變化的描述，哪一項(xiàng)不準(zhǔn)確？（）A.可能提高酶的催化活性B.可能改變酶的底物特異性C.一定能增強(qiáng)酶的穩(wěn)定性D.可能優(yōu)化酶的反應(yīng)條件13、在藥物的穩(wěn)定性研究中，影響藥物水解的因素眾多。以下關(guān)于影響水解的因素，不準(zhǔn)確的是？A.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)B.溶液的pH值C.藥物的晶型D.溫度和濕度14、對(duì)于藥物的制劑穩(wěn)定性加速試驗(yàn)，以下哪種條件能夠在較短時(shí)間內(nèi)模擬藥物在長(zhǎng)期儲(chǔ)存過程中的變化，為制劑的有效期預(yù)測(cè)提供依據(jù)？A.高溫高濕B.強(qiáng)光照射C.酸堿環(huán)境D.以上條件均可15、關(guān)于藥學(xué)中的藥物合成反應(yīng)，對(duì)于酯化反應(yīng)、?；磻?yīng)、取代反應(yīng)等在藥物合成中的應(yīng)用和反應(yīng)條件，以下描述錯(cuò)誤的是（）A.這些反應(yīng)常用于構(gòu)建藥物分子B.反應(yīng)條件對(duì)產(chǎn)物的純度和收率有影響C.所有反應(yīng)都能在溫和條件下進(jìn)行D.選擇合適的反應(yīng)類型取決于藥物結(jié)構(gòu)16、藥物的劑型對(duì)于藥物的穩(wěn)定性和生物利用度有著重要影響。以下哪種藥物劑型可以提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度，同時(shí)實(shí)現(xiàn)藥物的控釋作用？A.滲透泵制劑B.骨架片C.緩釋微丸D.以上都是17、在藥物制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)中，溶出度是一個(gè)關(guān)鍵指標(biāo)。對(duì)于一種口服固體制劑，溶出度不合格可能會(huì)導(dǎo)致以下哪種情況？A.生物利用度降低B.藥物穩(wěn)定性下降C.副作用增加D.以上都不是18、在中藥的炮制過程中，不同的炮制方法會(huì)影響藥物的性能。以下關(guān)于中藥炮制目的的描述，不準(zhǔn)確的是？A.降低藥物的毒性B.增強(qiáng)藥物的療效C.改變藥物的歸經(jīng)D.減少藥物的成分19、在藥理學(xué)的研究中，受體理論對(duì)于解釋藥物的作用機(jī)制具有重要意義。當(dāng)一種藥物與受體結(jié)合后，引起受體構(gòu)象改變并激活細(xì)胞內(nèi)信號(hào)通路，這種作用屬于以下哪種類型？A.激動(dòng)劑B.拮抗劑C.部分激動(dòng)劑D.反向激動(dòng)劑20、藥物的劑型對(duì)于藥物的療效和使用方便性有著重要影響。以下哪種藥物劑型通常適用于兒童和吞咽困難的患者？A.片劑B.膠囊劑C.口服液D.注射劑二、簡(jiǎn)答題（本大題共4個(gè)小題，共40分)1、（本題10分）說明市場(chǎng)營(yíng)銷中的品牌與網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷的融合趨勢(shì)及優(yōu)勢(shì)，如何利用網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷提升品牌影響力。2、（本題10分）在藥物雜質(zhì)的研究和控制中，論述雜質(zhì)的分類、來源和限量要求，分析如何檢測(cè)和控制藥物中的雜質(zhì)。3、（本題10分）藥物的包合技術(shù)可以提高藥物的穩(wěn)定性和溶解性，分析包合技術(shù)的原理、常用包合材料和在藥物制劑中的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)。4、（本題10分）皮膚科外用藥物的治療效果受到多種因素影響，以痤瘡或皮炎為例，說明外用藥