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文檔簡介
吉林省長春市一五0中學2025屆生物高三第一學期期末聯(lián)考試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.下列有關實驗的敘述,合理的是()A.可用丙酮從人的紅細胞中提取脂質(zhì)B.用標志重捕法調(diào)查蚜蟲的種群密度時標記物不能太醒目C.可用溴麝香草酚藍水溶液鑒定乳酸菌細胞呼吸的產(chǎn)物D.通過攪拌促使子代的T2噬菌體與細菌分離2.如圖表示將①②兩個植株雜交得到③,將③作進一步處理分別培育出不同品種的過程。下列分析錯誤的是()A.由③到④因是人工誘變育種過程,所以③可定向變異為④B.由③到⑧的育種過程中,遵循的主要原理是染色體數(shù)目變異C.若③的基因型為AaBbdd,則⑩植株中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的1/4D.由③到⑨的育種方式可明顯縮短育種年限3.下列關于病毒的敘述中,錯誤的是()A.沒有獨立的代謝活動,因此不能直接在培養(yǎng)液單獨培養(yǎng)B.人體被免疫缺陷病毒感染,可導致獲得性免疫缺陷綜合癥C.逆轉錄病毒在宿主細胞內(nèi)增殖,需要由宿主細胞提供的逆轉錄酶D.病毒作為基因工程的運載體,利用了病毒的侵染特性4.下圖是甲、乙兩種群的的種群數(shù)量增長模式,N表示種群數(shù)量,t表示種群增長的時間,dN/dt表示種群數(shù)量在單位時間內(nèi)的增長量。下列推斷正確的是()A.甲、乙種群數(shù)量的增長類型分別為“J”型增長和“S”型增長B.甲、乙種群之間存在競爭關系,乙種群的環(huán)境阻力越來越大C.甲、乙種群的年齡組成類型分別為增長型和穩(wěn)定型D.甲、乙種群在生態(tài)系統(tǒng)中不可能是生產(chǎn)者和分解者5.研究者觀察到某一雄性哺乳動物(2n=24)處于四分體時期的初級精母細胞中期的兩對同源染色體發(fā)生了特殊的聯(lián)會現(xiàn)象,形成了如下圖所示的“四射體”,圖中的字母為染色體區(qū)段的標號,數(shù)字為染色體的標號。若減數(shù)第一次分裂后期“四射體”的4條染色體隨機的兩兩分離,并且只有遺傳信息完整的精子才能成活。以下分析中,不正確的是()A.除去“四射體”外,處于四分體時期的該初級精母細胞中還有10個四分體B.出現(xiàn)“四射體”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均為同源區(qū)段,所以發(fā)生聯(lián)會C.若不考慮致死,從染色體的組合(①-④組合)來看,該動物能產(chǎn)生6種精子D.由于只有遺傳信息完整的精子才能成活,推測該動物產(chǎn)生的精子有1/4會致死6.人類對遺傳的認知逐步深入。下列敘述不符合事實的是()A.孟德爾應用假說一演繹法揭示了兩大遺傳規(guī)律B.摩爾根通過對實驗結果進行類比推理,證明基因在染色體上C.中國參與了“人類基因組計劃”的測序任務D.格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉化為S型是基因重組的結果7.百日咳、白喉和破傷風是三種常見傳染病,分別由三種致病菌導致。我國政府在兒童中推廣“百白破”三聯(lián)體疫苗的免費接種,大大降低了發(fā)病率,接種后A.吞噬細胞產(chǎn)生三類相應的淋巴因子B.成功的標志是相應記憶細胞和抗體的產(chǎn)生C.效應T細胞對疫苗進行攝取、處理和呈遞D.體內(nèi)出現(xiàn)一種能抑制上述三類致病菌的抗體8.(10分)甲海島上的某種鳥一部分遷徙到乙、丙兩個海島(三個島嶼相互隔絕),下圖為剛遷入時和多年后決定羽毛顏色的相關基因的調(diào)查結果(B一黑色、b灰色、B1一黃色)。下列相關推測正確的是()A.若干年后,三個島嶼上的這種鳥分別屬于不同的物種B.隨著時間的推移,乙島嶼上B1的基因頻率一定會繼續(xù)升高C.三個島嶼中乙、丙兩個島嶼上的環(huán)境背景顏色更加接近D.環(huán)境促進羽毛顏色基因型頻率發(fā)生定向改變,導致生物進化二、非選擇題9.(10分)某家庭有甲、乙兩種遺傳病,其中一種是顯性遺傳病,該病在自然人群中患病的概率為36%,另一種是伴性遺傳病。如圖是該家庭的系譜圖,其中5號個體的性染色體只有一條,其他成員的染色體正常。請分析回答:(1)甲、乙兩種遺傳病的遺傳類型分別是________________和________________。(2)導致5號個體的性染色體異常的原因是________號個體產(chǎn)生了不正常的配子,假如該個體同時產(chǎn)生的其他類型異常配子與正常配子結合,發(fā)育成的個體(均視為存活)的性染色體的組成可能是________________。請你在下圖中繪出這些其他類型異常配子產(chǎn)生過程中性染色體數(shù)目變化曲線圖(圖1為正常配子產(chǎn)生過程的性染色體數(shù)目變化曲線)________。(3)3號個體和4號個體結婚后生育一個兩病兼患孩子的概率是________。3號個體在形成生殖細胞時,等位基因的分離發(fā)生在__________。(4)如果3號個體和4號個體結婚后生育了一個僅患乙病的孩子,則該小孩的性別是______,他們再生一個患病的孩子的概率是__________。10.(14分)正常人血漿中的LDL(一種低密度脂蛋白)可以與細胞膜上的LDL受體結合,再通過胞吞作用進入細胞。LDL在細胞內(nèi)水解,釋放出膽固醇。家族性高膽固醇血癥是一種單基因遺傳病(由A、a基因控制),患者血漿中LDL數(shù)值非常高,易忠心腦血管疾病。如圖是某患者的家族系譜圖,已知Ⅱ4不攜帶該病的致病基因?;卮鹣铝袉栴}。(1)人體內(nèi)膽固醇的作用有___等。(2)與正常人相比,患者細胞膜表面的LDL受體數(shù)量最可____(填“偏多”或“偏少”)。(3)控制家族性高膽固醇血癥的基因位于____染色體上,判斷依據(jù)___________。II3的基因型是___,理由是____。11.(14分)某二倍體昆蟲性別由X、Y染色體決定,其體色由一對等位基因A、a控制且A基因純合的個體表現(xiàn)為灰色;眼色則由另一對等位基因B、b控制;兩對基因分別位于哪對染色體上未知,但均不位于X、Y同源區(qū)段?,F(xiàn)有一只灰身紫紅眼雌蟲與一只黑身紅眼雄蟲雜交,F(xiàn)1表現(xiàn)型如下表。請回答:性狀灰身紅眼灰身紫紅眼黑身紅眼黑身紫紅眼F1雌性15251F1雄性52156(1)F1中體色表現(xiàn)型比例在雌性和雄性中不同的原因是____,體色和眼色兩對相對性狀的遺傳____(遵循/不遵循)孟德爾的自由組合定律,原因是____。(2)F1雄蟲某一正在分裂的細胞中含有2條Y染色體,4個體色基因,則此細胞處于____期,此時細胞中含有____個染色體組。(3)F1中灰身紅眼雌蟲的基因型是____,取F1中的黑身雌雄個體相互雜交,則F2黑身個體中紫紅眼雌性占____。(4)請寫出F1中黑身雌性與灰身雄性個體相互雜交獲得子代的遺傳圖解。____。12.“漸凍人癥”是一種運動神經(jīng)元疾病的俗稱,因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經(jīng)細胞受到侵襲,患者肌肉逐漸萎縮和無力,以至癱瘓,身體如同被逐漸凍住一樣,故俗稱“漸凍人”?;卮鹣铝袉栴}:(1)運動神經(jīng)元末梢及其支配的腺體或肌肉統(tǒng)稱___________________。(2)如圖所示為某“漸凍人癥”患者的縮手反射的反射弧。①信號在圖中b處的轉化情況是_______________。②刺激II處,在I處檢測不到膜電位變化,不能說明該反射弧的運動神經(jīng)元已受損,理由是___________________________________。③若該“漸凍人癥”患者的a處出現(xiàn)損傷,則針刺S,_________(填“有”或“無”)感覺,理由是__________________________________。(3)部分科學家認為“漸凍人癥”的病因可能是某些因子激活人體的免疫反應去對抗運動神經(jīng)元,進而造成運動神經(jīng)元的損傷或死亡,從免疫角度分析,該病屬于_______________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】
1、CO2可使澄清石灰水變混濁,也可使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。根據(jù)石灰水混濁程度或溴麝香草酚藍水溶液變成黃色的時間長短,可以檢測酵母菌培養(yǎng)CO2的產(chǎn)生情況。
2、調(diào)查種群密度常用樣方法和標記重捕法,其中樣方法適用于調(diào)查植物和活動能力弱、活動范圍小的動物,而標記重捕法適用于調(diào)查活動能力強、活動范圍大的動物。3、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻緼、脂質(zhì)易融云丙酮等有機溶劑,可用丙酮從人的紅細胞中提取脂質(zhì),A正確;B、蚜蟲的個小,活動范圍小,可以用樣方法調(diào)查其種群密度,B錯誤;C、乳酸菌細胞呼吸的產(chǎn)物只有乳酸,而溴麝香草酚藍水溶液檢測的是CO2,C錯誤;D、通過攪拌促使親代T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼與細菌分離,D錯誤。故選A。【點睛】本題考查生物學實驗的有關知識,對于此類試題,需要考生注意的細節(jié)較多,如實驗的原理、實驗采用的試劑及試劑的使用方法、實驗現(xiàn)象等,需要考生在平時的學習過程中注意積累。2、A【解析】
單倍體育種:單倍體育種是利用花藥離體培養(yǎng)技術獲得單倍體植株,再誘導其染色體加倍,從而獲得所需要的純系植株的育種方法。其原理是染色體變異。優(yōu)點是可大大縮短育種時間。題意分析:由③→④為誘變育種過程;③→⑤×⑥→⑧為多倍體育種過程;①×②→③→⑤→⑩為雜交育種過程;①×②→③→⑦→⑨為單倍體育種過程。【詳解】A、由③到④因是人工誘變育種過程,人工誘變的原理是基因突變,基因突變具有不定向性,所以③出現(xiàn)的變異是不定向的,然后通過人工選擇從不定向的變異中選擇符合要求的④品種,A錯誤;B、由③到⑧的育種過程為多倍體育種,遵循的主要原理是染色體數(shù)目變異,B正確;C、若③的基因型為AaBbdd,則自然生長的⑤植株的基因型為AaBbdd,根據(jù)自由組合定律可推知該植株自交產(chǎn)生的⑩植株中有9種基因型,4種表現(xiàn)型,其中能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的1/4,C正確;D、由③到⑨的育種方式為單倍體育種過程,其典型優(yōu)點是可明顯縮短育種年限,D正確。故選A。3、C【解析】
病毒是非細胞生物,專性寄生在活細胞內(nèi)。病毒依據(jù)宿主細胞的種類可分為植物病毒、動物病毒和噬菌體;根據(jù)遺傳物質(zhì)來分,分為DNA病毒和RNA病毒;病毒由核酸和蛋白質(zhì)組成?!驹斀狻緼、病毒是專性寄生物,沒有獨立的代謝活動,因此不能直接在培養(yǎng)液單獨培養(yǎng),A正確;B、人體被免疫缺陷病毒如HIV感染,可導致獲得性免疫缺陷綜合癥,B正確;C、逆轉錄病毒在宿主細胞內(nèi)增殖,需要的逆轉錄酶是在宿主細胞內(nèi)合成的,C錯誤;D、因為病毒具有侵染特性,故能夠作為基因工程的運載體,D正確。故選C。4、A【解析】
本題以數(shù)學模型為情境,考查種群數(shù)量變化、種間關系和生態(tài)系統(tǒng)組成成分等知識。由圖可知,甲種群隨種群數(shù)量增加,增長速率增大,屬于“J”型增長,乙種群隨種群數(shù)量增加,增長速率先增大后減小,屬于“S”型增長。【詳解】A、由圖可知,甲種群隨種群數(shù)量增加,增長速率增大,屬于“J”型增長,乙種群隨種群數(shù)量增加,增長速率先增大后減小,屬于“S”型增長,A正確;B、由圖無法看出二者的種間關系,乙種群由于存在環(huán)境阻力而呈現(xiàn)“S”型增長,隨著種群密度的增大,環(huán)境阻力增強,B錯誤;C、在一定種群數(shù)量范圍內(nèi),兩種群增長速率都增加,其年齡組成均屬于增長型,乙種群最終為穩(wěn)定型,C錯誤;D、該圖反映種群的增長方式,無法確定其代謝類型和營養(yǎng)方式,不能確定兩種生物在生態(tài)系統(tǒng)中的成分,D錯誤;故選A。5、D【解析】
染色體變異是指染色體結構和數(shù)目的改變,染色體結構的變異主要有缺失、重復、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。分析圖示可知,非同源染色體上出現(xiàn)了同源區(qū)段,進行了聯(lián)會,屬于染色體結構變異?!驹斀狻緼、細胞中有24條染色體,MI前期正常情況可以形成12個四分體,而一個四射體涉及4條染色體,故除去“四射體”外,處于四分體時期的該初級精母細胞中還有10個四分體,A正確;B、出現(xiàn)“四射體”的原因是s-s、w-w、t-t、v-v均為同源區(qū)段,所以發(fā)生聯(lián)會,B正確;C.減數(shù)第一次分裂后期四射體的四條染色體隨機兩兩分離,共有6種分離方式,故若不考慮致死,從染色體的組合(①④、①②、②③、③④、①③、②④)來看,該動物能產(chǎn)生6種精子,C正確;D、通過C可知,總共有六種精子,其中,①④、①②、②③、③④都會致死,所以有2/3會致死,D錯誤。故選D。6、B【解析】
薩頓利用類比推理的方法提出了基因在染色體上的假說,摩爾根利用假說演繹法證明了基因在染色體上?!驹斀狻緼、孟德爾應用假說一演繹法揭示了兩大遺傳規(guī)律,A不符合題意;B、摩爾根用果蠅進行雜交實驗證明基因在染色體上,應用的是假說一演繹法,B符合題意;C、中國參與了“人類基因組計劃”,承擔了1%的測量任務,C不符合題意;D、格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉化為S型是基因重組的結果,D不符合題意。故選B?!军c睛】本題考查人類對遺傳的認知過程,意在考查考生對遺傳科學史的識記能力。7、B【解析】
疫苗是經(jīng)過處理之后,其毒性減少或失去了活性的病原體,進入人體后不會使人得病,但能刺激免疫細胞產(chǎn)生相應的抗體和記憶細胞,因此接種疫苗能夠有效預防某些傳染病。【詳解】淋巴因子是由T細胞產(chǎn)生的,不是吞噬細胞產(chǎn)生的,A錯誤;接種疫苗成功的標志是產(chǎn)生了相應的記憶細胞和抗體,B正確;吞噬細胞對疫苗進行攝取、處理和呈遞,C錯誤;抗體具有專一性,一種抗體只能抑制一類病菌,D錯誤;故選B。8、C【解析】
隔離是新物種形成的必要條件,新物種形成的標志是產(chǎn)生生殖隔離,不同種群之間存在地理隔離不一定存在生殖隔離?!驹斀狻緼、分析題圖可知,甲島的鳥遷到乙、丙兩島后,存在地理隔離,但是不一定存在生殖隔離,因此不一定屬于不同的物種,A錯誤;B、隨著時間的推移,乙島嶼上B1的基因頻率不一定會繼續(xù)升高,關鍵看B1控制的個體是否能更好地適應當?shù)氐沫h(huán)境,B錯誤;C、乙、丙b的基因頻率相接近,推測三個島嶼中乙、丙兩個島嶼上的環(huán)境背景顏色更加接近,C正確;D、環(huán)境促進羽毛顏色基因頻率發(fā)生定向改變,導致生物進化,D錯誤。故選C。二、非選擇題9、常染色體顯性遺傳伴X染色體隱性遺傳1XXX或XXY或XYY5/72減數(shù)第一次分裂后期男性5/8【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中乙病的遺傳中,正常的雙親1號和2號生出了有病的女兒5,而5號性染色體只有一條,說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病;則甲是顯性遺傳病,由1號有病,而女兒沒病,說明基因不在X染色體上,即甲病是常染色體顯性遺傳病,根據(jù)題意“另一種是伴性遺傳病”,可判斷乙病屬于伴X隱性遺傳病。假設控制甲病的基因是A、a,控制乙病的致病基因是B、b,則不患甲病的基因型是aa,患甲病的基因型是AA、Aa;不患乙病的基因型是XB-,患乙病的基因型是XbXb、XbY。【詳解】(1)由題圖分析可知,甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳,乙病的遺傳方式是伴X隱性遺傳。(2)已知乙病是伴X染色體隱性遺傳病,且5號的性染色體只有一條,說明他的X染色體來自于母親攜帶致病基因的染色體,則其父親1號提供的配子中少了X,可能是減數(shù)第二次分裂時兩條性染色體沒有分離,也可能是減數(shù)第一次分裂時XY同源染色體沒有分離,所以與此不含X染色體的精子同時產(chǎn)生的另一種異常配子是XX或XY或YY,與其配偶的正常配子(含X染色體)結合,發(fā)育成的個體的性染色體的組成可能是XXX或XXY或XYY。根據(jù)以上分析,繪制異常配子產(chǎn)生過程中性染色體數(shù)目變化曲線圖如下:(其中左圖表示減數(shù)第一次分裂正常,減數(shù)第二次分裂異常產(chǎn)生XX或YY異常精子過程中性染色體數(shù)目變化曲線;右圖表示減數(shù)第一次分裂異常,減數(shù)第二次分裂正常產(chǎn)生XY異常精子過程中性染色體數(shù)目變化曲線):
(3)根據(jù)(2)的分析可知,5號患乙病只有一個Xb,且來自母親,則表現(xiàn)正常的2號母親基因型為XBXb,1號正常為XBY,他們所生的表現(xiàn)正常的女兒4號為1/2XBXB、1/2XBXb,由于4號不患甲病為aa,故4號的基因型為為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,根據(jù)題意,甲病的顯性發(fā)病率為36%,則隱性aa=64%,所以a=80%,則A=20%,基因型AA=20%×20%=4%,aa=80%×80%=64%,Aa=32%,因此甲病人群中雜合子的概率是32%÷(4%+32%)=8/9,則3號基因型為AaXBY的概率8/9,3號個體和4號個體結婚后,后代患甲病的概率是1-aa=1-8/9×1/2=5/9,后代患乙病的概率是1/2×1/4=1/8,則生育一個兩病兼患孩子的概率是5/9×1/8=5/72。3號個體在形成生殖細胞時,等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。(4)如果3號個體和4號個體結婚后生育了一個僅患乙病的孩子,由(3)分析可知,該小孩的性別一定是男孩,且確定4號基因型一定是aaXBXb,3號基因型一定是AaXBY,所以他們再生一個患病的孩子的概率是1?1/2×3/4=5/8?!军c睛】本題結合遺傳圖譜,考查人類遺傳病的相關知識,要求考生能根據(jù)系譜圖判斷該病的遺傳方式;其次再利用基因的自由組合定律和伴性遺傳規(guī)律計算出相關概率,屬于考綱理解和應用層次的考查。10、構成細胞膜的重要成分參與血液中脂質(zhì)的運輸偏少常I1是患病父親,但生有Ⅱ2健康女兒;Ⅱ3是患病母親,但生有Ⅲ2健康兒子AaⅡ3和Ⅱ4生有患病兒子和健康兒女,而Ⅱ4不攜帶該病的致病基因,說明Ⅱ3是個雜合子【解析】
1、膽固醇:構成細胞膜的重要成分,參與血液中脂質(zhì)的運輸。2、根據(jù)題意和識圖分析可知,I1是患病父親,但生有Ⅱ2健康女兒,說明不是伴X顯性遺傳,圖中母親Ⅱ3患病且后代的兒子Ⅲ2表現(xiàn)正常,則該病不屬于伴X隱性遺傳病,又由于Ⅱ4不攜帶該病的致病基因,而后代中Ⅲ1兒子患病,故該病為常染色體顯性遺傳病。由于后代中Ⅲ2表現(xiàn)正常,因此圖中的Ⅱ3基因型為Aa。【詳解】(1)根據(jù)以上分析可知,膽固醇屬于動物細胞膜的成分,能夠參與血液中脂質(zhì)的運輸。(2)根據(jù)題意,血漿中的LDL(一種低密度脂蛋白)可以與細胞膜上的LDL受體結合,再通過胞吞作用進入細胞。LDL在細胞內(nèi)水解,釋放出膽固醇。家族性高膽固醇血癥患者血漿中膽固醇的含量較高,說明患者血漿中的LDL進入細胞內(nèi)的少,因此可能是患者細胞膜表面的LDL受體數(shù)量偏少。(3)根據(jù)以上分析可知,I1是患病父親,但生有Ⅱ2健康女兒;Ⅱ3是患病母親,但生有Ⅲ2健康兒子,且Ⅱ4不攜帶該病的致病基因,因此該病屬于常染色體顯性遺傳病。由于后代中Ⅲ2兒子表現(xiàn)正常,因此母親Ⅱ3的基因型為雜合子Aa?!军c睛】本題考查膽固醇的作用和遺傳病的分析的知識點,要求學生掌握遺傳系譜圖的分析,識記常見的人類遺傳病的特點,能夠結合圖示和題意判斷該遺傳病的遺傳方式,這是突破該題的關鍵,然后利用基因分離定律的知識點推導相關個體的基因型,識記膽固醇的作用,能夠根據(jù)題意的條件判斷患者血漿中膽固醇含量高的原因。11、不同性別中Aa表現(xiàn)型不同/Aa的個體在雌性中表現(xiàn)為灰身,雄性中表現(xiàn)為黑身/灰身和黑身性狀在雌、雄昆蟲中顯隱性相對性不同遵循兩對基因在兩對同源染色體上/體色基因在常染色體上,眼色基因在X染色體上有絲分裂后期4AAXBXb、AaXBXb1/5【解析】
根據(jù)親本灰身紫紅眼雌和黑身紅眼雄雜交后代的性狀分離比進行分析,子一代中對于體色這對相對性狀,雌性:灰身:黑身=3:1,雄性:灰身:黑身=1:3,由此可知不同性別中Aa表現(xiàn)型不同,且A、a這對等位基因位于常染色體上。對于顏色這對相對性狀,雌性全為紅眼,雄性全為紫紅眼,有性別差異,說明B、b這對等位基因位于X染色體上,且紅眼對紫紅眼為顯性,由此推出親本的基因型是AaXbXb×AaXBY,據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)據(jù)分析可知,親本的基因型均是Aa,后代中雌性是灰身:黑身=3:1,而雄性是灰身:黑身=1:3,因此可知Aa的個體在雌性中
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