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文檔簡介
(19)中華人民共和國國家知識產(chǎn)權(quán)局(12)發(fā)明專利說明書(10)申請公布號CN114028301A
(43)申請公布日2022.02.11(21)申請?zhí)朇N202111624588.4(22)申請日2021.12.28(71)申請人山東中大藥業(yè)有限公司地址250014山東省濟南市高新區(qū)大正路1777號生物醫(yī)藥園中小企業(yè)產(chǎn)業(yè)化基地12號樓201廠房(72)發(fā)明人唐地源孟慶文馬俊國王艷孟會影趙玥(74)專利代理機構(gòu)37232濟南千慧專利事務所(普通合伙企業(yè))代理人秦嘉(51)Int.CI A61K8/9789(20170101)
A61K8/26(20060101)
A61K8/34(20060101)
A61K8/73(20060101)
A61K8/81(20060101)
A61P31/02(20060101)
A61P31/04(20060101)
A61Q17/00(20060101)
A61Q19/10(20060101)權(quán)利要求說明書說明書幅圖(54)發(fā)明名稱 一種免洗抑菌洗手液及其制備方法(57)摘要 本申請公開了一種免洗抑菌洗手液及其制備方法,屬于洗手液技術(shù)領域,按照重量份數(shù)計,包括以下原料制備而成:水80?100份、卡波姆20?50份、對氯間二甲基苯酚0.1?1份、硅酸鎂鋁1?5份、有機醇5?20份、中藥提取液2?10份、殼聚糖納米粒子1?10份和香精1?5份。該洗手液添加天然中藥成分,環(huán)保無害,還加入殼聚糖納米粒子,溫和親膚,殺菌消毒效果優(yōu)異,對皮膚溫和無刺激。法律狀態(tài)法律狀態(tài)公告日法律狀態(tài)信息法律狀態(tài)2022-02-11公開公開2022-03-01實質(zhì)審查的生效IPC(主分類):A61K8/9789專利申請?zhí)?2021116245884申請日:20211228實質(zhì)審查的生效2023-08-22授權(quán)發(fā)明專利權(quán)授予
權(quán)利要求說明書
1.一種免洗抑菌洗手液,其特征在于,按照重量份數(shù)計,包括以下原料制備而成:水80-100份、卡波姆20-50份、對氯間二甲基苯酚0.1-1份、硅酸鎂鋁1-5份、有機醇5-20份、中藥提取液2-10份、殼聚糖納米粒子1-10份和香精1-5份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免洗抑菌洗手液,其特征在于,所述殼聚糖納米粒子包括羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖,所述羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖的重量比為5:(1-3)。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的免洗抑菌洗手液,其特征在于,所述季胺化殼聚糖為2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與殼聚糖反應制備得到。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免洗抑菌洗手液,其特征在于,所述殼聚糖納米粒子的制備方法為將羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖加入到水中,攪拌并滴加三聚磷酸鈉溶液,再加入乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液,超聲后靜置3-6h,即得所述殼聚糖納米粒子。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免洗抑菌洗手液,其特征在于,所述中藥提取液由絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁制備得到,各藥材重量比依次為(3-8):(2-5):(10-15):(5-10):(1-8)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的免洗抑菌洗手液,其特征在于,所述中藥提取液的制備方法包括以下步驟:
(1)將絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁置于容器中,加水煎煮1-2h,過濾后得到第一煎煮液;
(2)將第一煎煮液再次加水煎煮0.5-2h,得到第二煎煮液;
(3)將第二煎煮液大火煮沸,小火濃縮至第二煎煮液體積的40%-50%,冷卻后得到所述中藥提取液。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的免洗抑菌洗手液,其特征在于,所述有機醇包括丙二醇和乙醇,丙二醇和乙醇的重量比為2:(1-1.5)。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的免洗抑菌洗手液,其特征在于,所述香精為薰衣草香精、檸檬香精和薄荷香精中的任意一種。
9.一種如權(quán)利要求1-8中任一項所述免洗抑菌洗手液的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)將對氯間二甲基苯酚、硅酸鎂鋁、有機醇、卡波姆、中藥提取液和水加入到容器中,攪拌1-2h,得到混合液;
(2)再向混合液中加入殼聚糖納米粒子和香精,加熱并攪拌1-2h,冷卻后即得免洗抑菌洗手液。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中的加熱溫度為50-70°C。
說明書<p>技術(shù)領域
本申請涉及一種免洗抑菌洗手液及其制備方法,屬于洗手液技術(shù)領域。
背景技術(shù)
在全社會倡導“節(jié)約水資源”、“保護環(huán)境”的今天,免洗手消毒液在保證健康的同時,也能節(jié)約寶貴的水資源,美化環(huán)境,免洗手消毒液無需使用毛巾、水和肥皂。
免洗抑菌洗手液的優(yōu)點是:免水洗手、使用攜帶方便,效果持續(xù)時間長,效果可持續(xù)4—5小時,最長可達6小時,能有效殺菌殺毒。免洗手消毒液可適用于醫(yī)院、銀行、超市、機關企事業(yè)單位、影劇院、部隊、娛樂場所、大中小學校、幼兒園、家庭、賓館、餐廳、機場、碼頭、火車站及旅游等無需水源和肥皂的環(huán)境中進行無水手部免洗消毒。
現(xiàn)有免洗洗手液有的殺菌消毒效果好,但對手部皮膚刺激較大;有的溫和護膚但殺菌效果有限,難以做到二者均衡,更難做到護膚效果和殺菌效果均優(yōu)異。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題,提供了一種免洗抑菌洗手液及其制備方法,該洗手液添加天然中藥成分,環(huán)保無害,還加入殼聚糖納米粒子,溫和親膚,殺菌消毒效果優(yōu)異,對皮膚溫和無刺激。
根據(jù)本申請的一個方面,提供了一種免洗抑菌洗手液,按照重量份數(shù)計,包括以下原料制備而成:水80-100份、卡波姆20-50份、對氯間二甲基苯酚0.1-1份、硅酸鎂鋁1-5份、有機醇5-20份、中藥提取液2-10份、殼聚糖納米粒子1-10份和香精1-5份。
可選地,所述殼聚糖納米粒子包括羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖,所述羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖的重量比為5:(1-3)。
可選地,所述季胺化殼聚糖為2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與殼聚糖反應制備得到。
具體地,反應機理為2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與殼聚糖中的-NH
可選地,所述殼聚糖納米粒子的制備方法為將羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖加入到水中,攪拌并滴加三聚磷酸鈉溶液,再加入乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液,超聲后靜置3-6h,即得所述殼聚糖納米粒子。
優(yōu)選地,三聚磷酸鈉溶液的濃度為0.1-0.6mol/ml,乙二胺四乙酸溶液和乙醇濃度均為0.5-0.8mol/ml,羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖、三聚磷酸鈉溶液、乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液的重量比為12:10:2:1:5。
可選地,所述中藥提取液由絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁制備得到,各藥材重量比依次為(3-8):(2-5):(10-15):(5-10):(1-8)。
可選地,所述中藥提取液的制備方法包括以下步驟:
(1)將絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁置于容器中,加水煎煮1-2h,過濾后得到第一煎煮液;
(2)將第一煎煮液再次加水煎煮0.5-2h,得到第二煎煮液;
(3)將第二煎煮液大火煮沸,小火濃縮至第二煎煮液體積的40%-50%,冷卻后得到所述中藥提取液。
可選地,所述有機醇包括丙二醇和乙醇,丙二醇和乙醇的重量比為2:(1-1.5)。
可選地,所述香精為薰衣草香精、檸檬香精和薄荷香精中的任意一種。
根據(jù)本申請的又一個方面,提供了一種上述免洗抑菌洗手液的制備方法,包括以下步驟:
(1)將對氯間二甲基苯酚、硅酸鎂鋁、有機醇、卡波姆、中藥提取液和水加入到容器中,攪拌1-2h,得到混合液;
(2)再向混合液中加入殼聚糖納米粒子和香精,加熱并攪拌1-2h,冷卻后即得免洗抑菌洗手液。
可選地,步驟(2)中的加熱溫度為50-70°C。
本申請的有益效果包括但不限于:
1.根據(jù)本申請的免洗抑菌洗手液,通過添加天然中藥成分,環(huán)保無害,還加入殼聚糖納米粒子,溫和親膚,殺菌消毒效果優(yōu)異,對皮膚溫和無刺激。
2.根據(jù)本申請的免洗抑菌洗手液,采用絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁五味中藥材,其中絞股藍的皂苷和黃連中的生物堿殺菌率高,三白草消炎抗感染,女貞子能升高外周白細胞、增強網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬能力、增強細胞免疫和體液免疫的作用,具有顯著的抗炎、促進免疫功能作用;苦地丁有極好的體外抗菌的作用,消炎抗感染;這五味藥材協(xié)同增效,具有顯著的殺菌消毒效果,并且針對有害菌種類多,對甲型鏈球菌、肺炎球菌、卡他球菌、痢疾桿菌、大腸桿菌、葡萄球菌等均有明顯抑制和殺除效果。
3.根據(jù)本申請的免洗抑菌洗手液,殼聚糖納米粒子包括羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖,羧甲基殼聚糖能夠增加殼聚糖納米粒子的水溶性,同時具有增稠的作用,季胺化殼聚糖進一步提升水溶性,并且所攜帶的季銨基基團有良好的抑菌殺菌特性,同時二者形成的殼聚糖納米粒子具有良好的生物相容性和細胞親和性,無毒,對皮膚溫和無刺激,其降解產(chǎn)物易被人體吸收,無免疫抗原性,還可以作為載體吸附中藥提取液中的有效成分,延長藥物作用時間,從而延長洗手液有效殺菌時間。
4.根據(jù)本申請的免洗抑菌洗手液,還加入了香精,整體質(zhì)感也清爽宜人,易得到消費者的喜愛。
具體實施方式
下面結(jié)合實施例詳述本申請,但本申請并不局限于這些實施例。
如無特別說明,本申請的實施例中的原料和香精均通過商業(yè)途徑購買。
實施例1洗手液1#的制備
按照重量份數(shù)計,洗手液1#包括以下原料制備而成:水90份、卡波姆40份、對氯間二甲基苯酚0.5份、硅酸鎂鋁3份、有機醇10份、中藥提取液8份、殼聚糖納米粒子7份和香精2份。
其中,殼聚糖納米粒子包括羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖,羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖的重量比為5:2;季胺化殼聚糖為2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與殼聚糖反應制備得到。
殼聚糖納米粒子的制備方法為將羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖加入到水中,攪拌并滴加三聚磷酸鈉溶液,再加入乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液,超聲后靜置4h,即得殼聚糖納米粒子。三聚磷酸鈉溶液的濃度為0.3mol/ml,乙二胺四乙酸溶液和乙醇濃度均為0.7mol/ml,羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖、三聚磷酸鈉溶液、乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液的重量比為12:10:2:1:5。
中藥提取液由絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁制備得到,各藥材重量比依次為4:3:11:8:6。中藥提取液的制備方法包括以下步驟:
(1)將絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁置于容器中,加水煎煮1.5h,過濾后得到第一煎煮液;
(2)將第一煎煮液再次加水煎煮1h,得到第二煎煮液;
(3)將第二煎煮液大火煮沸,小火濃縮至第二煎煮液體積的45%,冷卻后得到中藥提取液。
有機醇包括丙二醇和乙醇,丙二醇和乙醇的重量比為2:1.25。香精為薰衣草香精。
洗手液1#的制備方法包括以下步驟:
(1)將對氯間二甲基苯酚、硅酸鎂鋁、有機醇、卡波姆、中藥提取液和水加入到容器中,攪拌1.5h,得到混合液;
(2)再向混合液中加入殼聚糖納米粒子和香精,60°C下加熱并攪拌1.5h,冷卻后即得免洗抑菌洗手液1#。
實施例2洗手液2#的制備
按照重量份數(shù)計,洗手液2#包括以下原料制備而成:水80份、卡波姆20份、對氯間二甲基苯酚0.1份、硅酸鎂鋁1份、有機醇5份、中藥提取液2份、殼聚糖納米粒子1份和香精1份。
其中,殼聚糖納米粒子包括羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖,羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖的重量比為5:1;季胺化殼聚糖為2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與殼聚糖反應制備得到。
殼聚糖納米粒子的制備方法為將羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖加入到水中,攪拌并滴加三聚磷酸鈉溶液,再加入乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液,超聲后靜置3h,即得殼聚糖納米粒子。三聚磷酸鈉溶液的濃度為0.1mol/ml,乙二胺四乙酸溶液和乙醇濃度均為0.5mol/ml,羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖、三聚磷酸鈉溶液、乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液的重量比為12:10:2:1:5。
中藥提取液由絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁制備得到,各藥材重量比依次為3:2:10:5:1。中藥提取液的制備方法包括以下步驟:
(1)將絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁置于容器中,加水煎煮1h,過濾后得到第一煎煮液;
(2)將第一煎煮液再次加水煎煮0.5h,得到第二煎煮液;
(3)將第二煎煮液大火煮沸,小火濃縮至第二煎煮液體積的40%,冷卻后得到中藥提取液。
有機醇包括丙二醇和乙醇,丙二醇和乙醇的重量比為2:1。香精為檸檬香精。
洗手液2#的制備方法包括以下步驟:
(1)將對氯間二甲基苯酚、硅酸鎂鋁、有機醇、卡波姆、中藥提取液和水加入到容器中,攪拌1h,得到混合液;
(2)再向混合液中加入殼聚糖納米粒子和香精,50°C下加熱并攪拌1h,冷卻后即得免洗抑菌洗手液2#。
實施例3洗手液3#的制備
按照重量份數(shù)計,洗手液3#包括以下原料制備而成:水100份、卡波姆50份、對氯間二甲基苯酚1份、硅酸鎂鋁5份、有機醇20份、中藥提取液10份、殼聚糖納米粒子10份和香精5份。
其中,殼聚糖納米粒子包括羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖,羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖的重量比為5:3;季胺化殼聚糖為2,3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨與殼聚糖反應制備得到。
殼聚糖納米粒子的制備方法為將羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖加入到水中,攪拌并滴加三聚磷酸鈉溶液,再加入乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液,超聲后靜置6h,即得殼聚糖納米粒子。三聚磷酸鈉溶液的濃度為0.6mol/ml,乙二胺四乙酸溶液和乙醇濃度均為0.8mol/ml,羧甲基殼聚糖、季胺化殼聚糖、三聚磷酸鈉溶液、乙二胺四乙酸溶液和乙醇溶液的重量比為12:10:2:1:5。
中藥提取液由絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁制備得到,各藥材重量比依次為8:5:15:10:8。中藥提取液的制備方法包括以下步驟:
(1)將絞股藍、黃連、三白草、女貞子和苦地丁置于容器中,加水煎煮2h,過濾后得到第一煎煮液;
(2)將第一煎煮液再次加水煎煮2h,得到第二煎煮液;
(3)將第二煎煮液大火煮沸,小火濃縮至第二煎煮液體積的50%,冷卻后得到中藥提取液。
有機醇包括丙二醇和乙醇,丙二醇和乙醇的重量比為2:1.5。香精為薄荷香精。
洗手液3#的制備方法包括以下步驟:
(1)將對氯間二甲基苯酚、硅酸鎂鋁、有機醇、卡波姆、中藥提取液和水加入到容器中,攪拌2h,得到混合液;
(2)再向混合液中加入殼聚糖納米粒子和香精,70°C下加熱并攪拌2h,冷卻后即得免洗抑菌洗手液3#。
實施例4洗手液4#-8#的制備
洗手液4#-8#與洗手液1#的制備方法均相同,不同之處如下。
洗手液4#與洗手液1#的不同之處在于洗手液4#不使用中藥提取液,其他均與洗手液1#相同。
洗手液5#與洗手液1#的不同之處在于洗手液5#使用的中藥為黃連、金銀花和艾葉,重量比依次為3:5:2,其他均與洗手液1#相同。
洗手液6#與洗手液1#的不同之處在于洗手液6#中不使用殼聚糖納米粒子,其他均與洗手液1#相同。
洗手液7#與洗手液1#的不同之處在于洗手液7#只使用羧甲基殼聚糖,其他均與洗手液1#相同。
洗手液8#與洗手液1#的不同之處在于洗手液8#中羧甲基殼聚糖和季胺化殼聚糖的重量比為5:0.5。
實施例5實驗表征
1.殺菌效果和作用時間測試
分別取等量洗手液1#-8#,按照《消毒技術(shù)
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