人教版高中化學(xué)選修五試題第一章認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)1

第一章學(xué)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)(90分鐘，100分)一、選擇題(本題包括13個(gè)小題，每小題3分，共48分)1．(2017·北京海淀區(qū)期末)下列說法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080177)(A)A．2－甲基丙烷的一氯取代物有兩種B．和互為同系物C．順-2-丁烯、反-2-丁烯與氫氣加成的產(chǎn)物不相同D．的名稱為2-甲基-3-乙基丁烷解析：2－甲基丙烷分子中只有兩種氫原子，故其一氯取代物只有兩種，A項(xiàng)正確；互為同系物的有機(jī)化合物必須屬于同一類物質(zhì)，而屬于酚類，屬于醇類，故二者不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；順-2-丁烯反-2-丁烯與氫氣加成的產(chǎn)物均為正丁烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；的名稱為2,3-二甲基戊烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2．(2017·河南周口期末)已知某有機(jī)物的分子式為C3HaOb(a、b均是不為0的正整數(shù))，關(guān)于C3HaOb的下列說法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080178)(B)A．當(dāng)a＝8時(shí)，該物質(zhì)有可能發(fā)生加成反應(yīng)B．無論b為多少，a都不可能為奇數(shù)C．當(dāng)a＝6、b＝2時(shí)，該物質(zhì)不可能含有兩種官能團(tuán)D．1個(gè)C3HaOb可能含有3個(gè)醛基解析：當(dāng)a＝8時(shí)，該物質(zhì)為飽和烴的含氧衍生物，不可能發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；烴分子或烴的含氧衍生物分子中，氫原子數(shù)目一定為偶數(shù)，B正確；當(dāng)a＝6、b＝2時(shí)，該物質(zhì)可能含—CHO、—OH兩種官能團(tuán)，C錯(cuò)誤；醛基只能在端基碳上，故C3HaOb最多含2個(gè)醛基，D錯(cuò)誤。3．(2017·河北唐山期末)化合物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136，分子式為C8H8O2。A的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1∶2∶2∶3，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖所示。下列關(guān)于A的說法中，正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080179)(C)A．A分子屬于酯類化合物，不能在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)B．A在一定條件下可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C．符合題中A分子結(jié)構(gòu)特征的有機(jī)物只有1種D．屬于A的同類化合物的A的同分異構(gòu)體只有2種解析：有機(jī)物A的分子式為C8H8O2，其不飽和度為eq\f(2×8＋2－8,2)＝5，A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，A的核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為1∶2∶2∶3，說明A含有四種氫原子，氫原子的個(gè)數(shù)比為1∶2∶2∶3，結(jié)合紅外光譜可知，分子中存在酯基等基團(tuán)，故有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。A中含有酯基，可在一定條件下發(fā)生水解，A錯(cuò)誤；A可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)誤；有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，只有一種，C正確；屬于A的同類化合物的A的同分異構(gòu)體有5種，其結(jié)構(gòu)分別為、，D錯(cuò)誤。4．(上?；瘜W(xué)2016·5)烷烴的命名正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080180)(D)A．4-甲基-3-丙基戊烷 B．3-異丙基已烷C．2-甲基-3-丙基戊烷 D．2-甲基-3-乙基己烷解析：選擇分子中含有碳原子數(shù)最多且支鏈多的碳鏈為主鏈，并從離支鏈較近的一端給主鏈的碳原子編號(hào)，該物質(zhì)的名稱是2-甲基-3-乙基已烷，故D正確。5．下列說法中，正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080181)(C)A．有機(jī)物和無機(jī)物都只能從有機(jī)體內(nèi)提取B．有機(jī)物都難溶于水，無機(jī)物都易溶于水C．用化學(xué)方法能合成自然界已存在或不存在的有機(jī)物D．有機(jī)物參與的反應(yīng)速率一定比無機(jī)物參與的反應(yīng)慢，且常伴有副反應(yīng)解析：有機(jī)物和無機(jī)物既可從有機(jī)體內(nèi)提取，也可通過化學(xué)方法合成；有些有機(jī)物如乙醇、乙酸等易溶于水，有些無機(jī)物如硫酸鋇、碳酸鈣等難溶于水，即有機(jī)物和無機(jī)物有的易溶于水，有的難溶于水；并不是有機(jī)物參與的所有反應(yīng)的速率都一定慢，且常伴有副反應(yīng)，如甲烷的燃燒等反應(yīng)就是既迅速且副反應(yīng)少，同時(shí)無機(jī)物參與的反應(yīng)也不一定速率快，如合成氨的反應(yīng)就是速率較慢、產(chǎn)率較低的可逆反應(yīng)。6．現(xiàn)代家居裝修材料中，普遍存在著甲醛、苯及苯的同系物等有毒物質(zhì)，如果不注意處理就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生極大的危害。按照有機(jī)物的分類，甲醛屬于醛。下列各項(xiàng)對(duì)有機(jī)物的分類方法與此方法相同的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080182)(C)①屬于環(huán)狀化合物②屬于鹵代烴③屬于鏈狀化合物④屬于醚A．①② B．②③C．②④ D．①④解析：對(duì)于有機(jī)物分類，有兩種依據(jù)：一是按碳原子組成的骨架進(jìn)行分類，如①和③；二是按官能團(tuán)分類，如②和④。題目中所給的甲醛是含有醛基的化合物，故②和④是與之相同的分類方法。7．(2017·廣東普寧二中月考)根據(jù)有機(jī)化合物的命名原則，下列命名正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080183)(D)C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH32-乙基戊烷D．CH3CH(NO2)CH2COOH3-硝基丁酸解析：A項(xiàng)，甲基和雙鍵位置編號(hào)錯(cuò)誤，正確命名應(yīng)該為4-甲基-2-戊烯，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，該有機(jī)物有5個(gè)碳，為戊烷，正確命名應(yīng)該為異戊烷，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，烷烴的命名中出現(xiàn)2-乙基，說明選取的主鏈不是最長(zhǎng)碳鏈，該有機(jī)物正確命名應(yīng)該為3-甲基己烷，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，該有機(jī)物分子中含有硝基和羧基，屬于硝基羧酸，編號(hào)從距離羧基最近的一端開始，該有機(jī)物命名為3-硝基丁酸，正確。8．(2017·遼寧大連基礎(chǔ)測(cè)試)下列關(guān)于同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述不正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080184)(C)A．甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有6種B．已知丙烷的二氯代物有4種異構(gòu)體，則其六氯代物的異構(gòu)體數(shù)目也為4種C．含有5個(gè)碳原子的某飽和鏈烴，其一氯代物有3種D．菲的結(jié)構(gòu)為，它與硝酸反應(yīng)，可生成5種一硝基取代物解析：甲苯苯環(huán)上共有3種氫原子，含3個(gè)碳原子的烷基共有2種[一CH2CH2CH3丙基、一CH(CH3)2異丙基]，故甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子被含3個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有3×2＝6種，A正確。采用換元法，用氯原子代替氫原子，氫原子代替氯原子，丙烷的二氯代物有4種同分異構(gòu)體，則其六氯代物也有4種同分異構(gòu)體，B正確。含5個(gè)碳原子的飽和鏈烴有以下幾種情況：正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3有3種一氯代物，異戊烷(CH3)2CHCH2CH3有4種一氯代物，新戊烷C(CH3)4有1種一氯代物，選項(xiàng)中未指明是哪一種鏈烴，C不正確。菲的結(jié)構(gòu)中硝基可以取代的位置如圖：，共5種一硝基取代物，D正確。9．(山東日照2017模擬)霉粉酸是一種生物活性化合物。下列有關(guān)霉酚酸的說法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080185)(A)A．分子式為C17H20O6 B．該物質(zhì)屬于脂環(huán)化合物C．只有兩種官能團(tuán) D．該物質(zhì)所有原子可以共面解析：根據(jù)霉酚酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C17H20O6，A項(xiàng)正確；含有苯環(huán)，為芳香化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；含有五種官能團(tuán)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；含有甲基，所有原子一定不共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．(廣東揭陽2017期中)目前工業(yè)生產(chǎn)H2O2的一種新方法的生產(chǎn)過程中，會(huì)生成一種中間產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080186)(D)A．它屬于芳香烴 B．它是苯的同系物的含氧衍生物C．它可發(fā)生消去反應(yīng) D．它可與NaOH溶液反應(yīng)解析：含O元素，為烴的衍生物，A錯(cuò)誤；含3個(gè)苯環(huán)，與苯的結(jié)構(gòu)不相似，不是苯的同系物的含氧衍生物，B錯(cuò)誤；酚羥基不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)誤；含酚羥基，能與NaOH溶液反應(yīng)，D正確。11．(2017·河北衡水中學(xué)三模)下列有機(jī)物命名及其一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080187)(D)命名一氯代物A2-甲基-2-乙基丙烷4B1,3-二甲基苯3C2,2,3-三甲基戊烷6D2,3-二甲基-4－乙基己烷7解析：A項(xiàng)，正確的命名為2,2-二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構(gòu)體為3種；B項(xiàng)，1,3-二甲基苯的一氯代物的同分異構(gòu)體有4種；C項(xiàng)，2,2,3-三甲基戊烷的一氯代物的同分異構(gòu)體有5種；D項(xiàng)正確。12．(2017·河南商丘一模)某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體，其某一種同分異構(gòu)體的一氯代物只有一種，則這種烴可能是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080188)(A)①分子中含有7個(gè)碳原子的芳香烴②分子中含有4個(gè)碳原子的烷烴③分子中含有12個(gè)氫原子的烷烴④分子中含有8個(gè)碳原子的烷烴A．③④ B．②③C．①② D．②④解析：①分子中含有7個(gè)碳原子的芳香烴只能是甲苯，只有一種結(jié)構(gòu)，不符合題意；②分子中含有4個(gè)碳原子的烷烴有兩種結(jié)構(gòu)；正丁烷和異丁烷，它們都有兩種一氯代物，也不符合題意；③分子中含有12個(gè)氫原子的烷烴是戊烷，有三種結(jié)構(gòu)：正戊烷、異戊烷和新戊烷，其中新戊烷只有一種一氯代物，符合題意；④分子中含有8個(gè)碳原子的烷烴有多種結(jié)構(gòu)，其中2,2,3,3-四甲基丁烷只有一種一氯代物，符合題意，故正確答案為A。13．為了提純下表中的物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080189)(B)編號(hào)被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法①己烷(己烯)溴水分液②淀粉溶液(NaCl)水滲析③CH3CH2OH(CH3COOH)CaO蒸餾④CO2(SO2)Na2CO3溶液洗氣A．①② B．②③C．③④ D．①④解析：出錯(cuò)的原因是不能明確物質(zhì)的分離與提純的具體要求。向①中加入溴水，己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶，且己烷可萃取溴水中的溴，用分液法不能將己烷提純；④中除雜試劑Na2CO3既可與雜質(zhì)SO2反應(yīng)，又可吸收被提純氣體CO2，所以用Na2CO3溶液不可行，應(yīng)改用飽和NaHCO3溶液。14．某化合物由碳、氫、氧三種元素組成，其紅外光譜圖有C—H鍵、O—H鍵、C—O鍵的振動(dòng)吸收，該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量是60，則該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080190)(C)A．CH3CH2OCH3 B．CH3CH2CH(OH)CH3C．CH3CH2CH2OH D．CH3CH2CH2OCH3解析：碳?xì)涞氖搅繛?0－16＝44，eq\f(44,14)＝3余2，所以該物質(zhì)中含3個(gè)碳原子，8個(gè)氫原子；符合這個(gè)條件的只有A、C兩選項(xiàng)，而又符合紅外光譜圖的只有選項(xiàng)C。15．分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080191)(B)A．3種 B．4種C．5種 D．6種解析：分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體，這說明該有機(jī)物是羧酸，即分子組成為C4H9－COOH，丁基有4種，所以有機(jī)物有4種，答案選B。16．美國(guó)康乃爾大學(xué)的威考克斯(C·Wilcox)所合成的一種有機(jī)分子就像一尊釋迦牟尼佛像，因而稱為釋迦牟尼分子(分子中所有原子均在同一平面)，如圖。對(duì)于該有機(jī)物的敘述正確的是eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080192)(D)①該有機(jī)物屬于芳香烴②該有機(jī)物的分子式為C22H12③該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)④該有機(jī)物的一氯代物的同分異構(gòu)體有6種A．③ B．①②C．②③ D．①②③④解析：芳香烴是指含有苯環(huán)的烴，故①正確。因這種鍵線式寫法的規(guī)則為每個(gè)折點(diǎn)與交點(diǎn)均有1個(gè)C原子，不足四價(jià)的用H補(bǔ)足，故分子式為C22H12，故②正確。因分子中碳碳雙鍵和苯環(huán)均可發(fā)生加成反應(yīng)，故③正確。由其結(jié)構(gòu)可確定分子中有6種不同的H原子，故一氯代物有6種，故④正確。二、非選擇題(共5小題，共52分)17．(2017·山東曲阜師范大學(xué)附屬中學(xué)月考)(10分)eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080193)(1)具有復(fù)合官能團(tuán)的復(fù)雜有機(jī)物中官能團(tuán)具有各自的獨(dú)立性，在不同條件下所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)可分別從各官能團(tuán)討論。根據(jù)下圖回答：該物質(zhì)具有的官能團(tuán)是__—COOH__、__—CHO__(填化學(xué)式)，所以該物質(zhì)既可以歸為__羧酸__類又可以歸為__醛__類(填有機(jī)物的類別)。(2)寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此烴的名稱為__3-甲基-2-乙基-1-戊烯__。②結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，此烴的名稱為__1,2-二甲基-4-乙基苯__。③2,4-二甲基己烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。解析：(1)有機(jī)物含有的官能團(tuán)有羧基和醛基，所以這個(gè)化合物可歸為羧酸類和醛類。(2)①中含碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈含有5個(gè)碳原子，為戊烯，在3號(hào)碳原子上有一個(gè)甲基，在2號(hào)碳原子上有一個(gè)乙基，命名為3-甲基-2-乙基-1-戊烯；②有苯環(huán)的有機(jī)物，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，命名為1,2-二甲基-4-己基苯；③根據(jù)2,4-二甲基己烷的名稱可知，在主鏈上有6個(gè)碳原子，在2號(hào)和4號(hào)碳原子上各有一個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。18．(2017·寧夏固原第一中學(xué)模擬)(10分)從某些植物樹葉提取的揮發(fā)油中含有下列主要成分：eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080194)(1)B、C中互不相同的官能團(tuán)的名稱分別為：__羥基__、__醛基__。(2)有關(guān)A、B、C三種物質(zhì)的說法正確的是__abd__(填序號(hào))。a．均能發(fā)生加聚反應(yīng)b．只有B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)c．均不能與碳酸鈉溶液反應(yīng)d．只有C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(3)A中苯環(huán)上的一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為__3__。(4)0.5molB與足量的溴水充分反應(yīng)，消耗__2__mol單質(zhì)溴，其反應(yīng)類型為：__加成反應(yīng)__、__取代反應(yīng)__。(5)已知：R1CH=CHR2eq\o(→,\s\up7([O]))R1COOH＋R2COOH。有機(jī)物C9H8O發(fā)生如下反應(yīng)：則C9H8O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為____。(6)寫出A與B在一定條件下相互反應(yīng)，生成高分子化合物的化學(xué)方程式：__eq\o(→,\s\up7(一定條件下))__。解析：(1)(1)B、C中互不相同的官能團(tuán)的名稱分別為羥基、醛基。(2)均含有碳碳雙鍵，均能發(fā)生加聚反應(yīng)，故a正確；只有B中有酚羥基，故只有B能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故b正確；B中有酚羥基，能與Na2CO3反應(yīng)生成NaHCO3，故c錯(cuò)誤；只有C中有醛基，只有C能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故d正確。(3)A中苯環(huán)上的一鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目為3種，如圖：的1、2、3三個(gè)位置上的H被取代。(4)0.5molB與足量的溴水充分反應(yīng)，苯環(huán)上3個(gè)H消耗1.5molBr2，側(cè)鏈上雙鍵消耗0.5molBr2，共消耗2mol單質(zhì)溴，其反應(yīng)類型為：取代反應(yīng)、加成反應(yīng)。(5)根據(jù)已知：R1CH=CHR2eq\o(→,\s\up7([O]))R1COOH＋R2COOH。有機(jī)物C9H8O發(fā)生如下反應(yīng)：C9H8Oeq\o(→,\s\up7([O]))＋eq\a\vs4\al(COOH,|,COOH。)，C9H8O中有一個(gè)碳碳雙鍵與苯環(huán)相連，C9H8O的不飽和度為6，苯環(huán)的不飽和度為4，碳碳雙鍵的不飽和度為1，余下的一個(gè)碳上還有一個(gè)不飽和鍵，為醛基，則C9H8O的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6)A與B在一定條件下相互反應(yīng)生成高分子化合物，實(shí)質(zhì)上是不同的烯單體之間的聚合。19．(12分)將下圖中所列儀器組裝成一套實(shí)驗(yàn)室蒸餾工業(yè)酒精的裝置，并進(jìn)行蒸餾。eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080195)(三)(一)(五)(二)(六)(四)(1)圖中A、B、C三種儀器的名稱分別是__直形冷凝管__、__蒸餾燒瓶__、__錐形瓶__。(2)將以上儀器按(一)→(六)順序，用字母a，b，c……表示連接順序。e接(__i__)，(__h__)接(__a__)，(__k__)(__b__)接(__f__)，(__g__)接(__w__)。(3)A儀器中c口是__進(jìn)水口__，d口是__出水口__。(填“進(jìn)水口”或“出水口”)(4)蒸餾時(shí)，溫度計(jì)水銀球應(yīng)放在__蒸餾燒瓶支管口__位置。(5)在B中注入工業(yè)酒精后，加幾片碎瓷片的目的是__防止液體暴沸__。(6)給B加熱，收集到沸點(diǎn)最低的餾分是__甲醇__，收集到78℃左右的餾分是__乙醇解析：蒸餾裝置包括加熱裝置、冷凝裝置和收集裝置三部分。組裝時(shí)，應(yīng)遵循先加熱后冷凝再收集的順序；實(shí)驗(yàn)時(shí)冷凝水的流向與蒸氣的流向相反；溫度計(jì)水銀球位于蒸餾燒瓶支管口處；為防止液體暴沸，需向蒸餾燒瓶中加入少許碎瓷片。20．(10分)烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為eq\x(導(dǎo)學(xué)號(hào)76080196)。(1)用系統(tǒng)命名法命名烴A：__2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷__，烴A的一氯代物具有不同沸點(diǎn)的產(chǎn)物有__10__種。(2)已知烴A中伯、仲、叔、季碳原子各有6個(gè)、4個(gè)、2個(gè)和1個(gè)。試判斷在烷烴C7H16中，具有3個(gè)伯碳原子的同分異構(gòu)體有__3__種。(3)烷烴B中含有4個(gè)伯碳原子、1個(gè)仲碳原子和2個(gè)叔碳原子，則烷烴B的分子式為__C7H16__，寫出烷烴B可能具有的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和它們的名稱：__(2,3-二甲基戊烷)和(2,4-二甲基戊烷)__。解析：(1)，根據(jù)編號(hào)可知此物質(zhì)的名稱為2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷，分子中氫原子種類有10種，所以烴A的一氯代物有10種。(2)伯碳指—CH3中的碳原子，仲碳指—CH2—中的碳原子，叔碳指中的碳原子，季碳指中的碳原子。若C7H16中有3個(gè)伯碳原子即3個(gè)—CH3，且只有1個(gè)支鏈，其可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有3種。(3)烷烴B中共有7個(gè)碳原子，所以分子式為C7H16，烷烴