北師大版八年級生物上冊專項(xiàng)素養(yǎng)綜合練(三)生物性狀遺傳的規(guī)律課件

專項(xiàng)素養(yǎng)綜合練(三)生物性狀遺傳的規(guī)律類型一根據(jù)性狀表現(xiàn)推測基因組成1.(學(xué)科素養(yǎng)·科學(xué)思維)(2023湖南永興期末)人眼瞼的單眼皮

和雙眼皮是一對相對性狀,決定雙眼皮的基因?yàn)轱@性基因。

一個家庭中成員眼瞼的性狀如下表所示,下列各項(xiàng)敘述中正

確的是

(

)祖父祖母兒子兒媳孫子雙眼皮雙眼皮雙眼皮雙眼皮單眼皮CA.祖父、祖母的基因組成一定不同B.兒子、兒媳的基因組成可能相同C.祖父、祖母、兒子、兒媳的基因組成可能相同D.兒子、兒媳再生一個孩子,是雙眼皮的概率為50%解析祖父、祖母的基因組成可能不同,也可能相同,至少有

一個人的基因組成是雜合的。兒子、兒媳都是雙眼皮,孫子

是單眼皮,說明單眼皮是隱性性狀,兒子、兒媳的基因型相

同,都是雜合的。祖父、祖母與兒子、兒媳的基因組成可能

相同。兒子、兒媳再生一個孩子,是雙眼皮的概率為75%。2.(學(xué)科素養(yǎng)·科學(xué)思維)(2023廣東湛江期末)人的眼皮的性狀

由一對基因控制,雙眼皮由顯性基因B控制,單眼皮由隱性基

因b控制。如圖是一對夫婦與子女眼皮性狀的遺傳關(guān)系圖

解,相關(guān)敘述正確的是

(

)

A.母親的基因組成①為BBB.生殖細(xì)胞②的基因組成為bC.③的基因組成為bbD.這對夫婦可能生出單眼皮的孩子D解析由遺傳圖解可知,母親的基因組成①為Bb,生殖細(xì)胞

②的基因組成為B,③的基因組成為Bb;④的基因組成為bb,表

現(xiàn)為單眼皮,說明這對夫婦可能生出單眼皮的孩子。3.(學(xué)科素養(yǎng)·科學(xué)思維)(新獨(dú)家原創(chuàng))先天性高氨血癥主要由

先天性尿素循環(huán)酶缺乏及某些先天代謝異常疾病所致,臨床

癥狀多為嘔吐、嗜睡、昏迷等。如圖是某家族先天性高氨

血癥的遺傳圖譜,用A、a表示相關(guān)基因,下列分析正確的是

(

)DA.1號的基因型一定是AAB.6號的基因型是AA或AaC.8號與9號這對夫婦再生育一個正常孩子的概率是1/3D.先天性高氨血癥是隱性遺傳病解析8號與9號表現(xiàn)正常,其子女中有先天性高氨血癥患者,

說明先天性高氨血癥是由隱性基因所控制的遺傳病;8號與9

號的基因型都是Aa,其遺傳圖解為:

8號與9號這對夫婦再生育一個正常孩子的概率是3/4;2號患

病,基因型是aa,會遺傳一個a基因給6號,6號表現(xiàn)正常,其基因

型只能是Aa;1號表現(xiàn)正常,其基因型可能是AA,也可能是

Aa。4.(識圖分析題·模式圖)(2024山東市中期中)如圖是一個家族

眼睛顏色的遺傳情況,已知人的棕眼和藍(lán)眼是由一對基因控

制的(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),則下列說法不正

確的是

(

)

A.9的基因型為Dd的可能性為2/3B.1的基因型為Dd,8的基因型可能為DDC.如果3和4再生一個孩子,則這個孩子為藍(lán)眼睛男孩的概率為1/4D.2的基因型為dd,5的基因型為DdC解析圖中3、4夫婦的眼睛都是棕色,其女兒10的眼睛是藍(lán)

色,表明藍(lán)眼是隱性性狀,棕眼是顯性性狀。則10的基因型為

dd,3、4的基因型均是Dd,遺傳圖解為:

9的基因型為Dd的可能性為2/3。7的基因型為dd,則1的基因

型為Dd,14、15和16均表現(xiàn)為棕眼,8的基因型可能為DD。

如果3和4再生一個孩子,則這個孩子為藍(lán)眼睛的概率為1/4;

又知生男生女的概率均等,都為1/2,因此3和4再生一個孩子,

則這個孩子為藍(lán)眼睛男孩的概率為1/4×1/2=1/8。2為藍(lán)眼

睛,其基因型為dd,因此5的基因型為Dd。5.(學(xué)科素養(yǎng)·科學(xué)思維)(2023四川宜賓中考)人的眼皮有單眼

皮和雙眼皮之分,假設(shè)控制眼皮顯性性狀的基因用A表示,控

制眼皮隱性性狀的基因用a表示。生物興趣小組對小明家的

眼皮性狀遺傳進(jìn)行了調(diào)查,發(fā)現(xiàn)小明及其父母均是單眼皮。

請回答下列問題。(1)基因在小明的父母及小明之間傳遞的“橋梁”是

。(2)控制單、雙眼皮的基因在細(xì)胞核內(nèi)的

上,單眼

皮和雙眼皮在遺傳學(xué)上稱為一對

。生殖細(xì)胞染色體相對性狀(3)生物興趣小組為了確定單、雙眼皮的顯隱性關(guān)系及小明

的父母的基因組成,可繼續(xù)對小明的父母即將出生的孩子進(jìn)

行調(diào)查,若

,則單眼皮是顯性性狀,雙眼皮是隱性

性狀,小明的父母的基因組成為

;若

,

則不能確定單、雙眼皮的顯隱性關(guān)系,父母的基因組成可能

為

。

子代中有雙眼皮Aa、Aa子代都是單眼皮AA×AA(或AA×Aa或aa×aa)解析

(1)在有性生殖過程中,生殖細(xì)胞就是基因在親子代間傳遞的“橋梁”。(2)細(xì)胞核中有染色體,染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成,基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段;因此,控制單、雙眼皮的基因在細(xì)胞核內(nèi)的染色體上,單眼皮和雙眼皮是同種生物同一性狀的不同表現(xiàn)類型,稱為相對性狀。(3)小明的父母都是單眼皮,如果子代中有雙眼皮,則可以確定單眼皮是顯性性狀,雙眼皮是隱性性狀,小明的父母的基因組成是雜合的,基因組成是Aa、Aa;如果子代都是單眼皮,則無法確定單眼皮是顯性性狀還是隱性性狀,小明的父母的基因組成可能為AA×AA(或AA×Aa或aa×aa)。類型二概率計(jì)算6.(跨學(xué)科·數(shù)學(xué))(2023江蘇連云港中考)人類的正常膚色由顯

性基因(A)控制,白化由隱性基因(a)控制。某膚色正常的夫

婦生育了一個患有白化病的男孩(如圖)?；卮鹣铝袉栴}。(1)基因控制生物的性狀?；疾∧泻⒛w色出現(xiàn)明顯的白化現(xiàn)

象,原因是體內(nèi)缺少

。(2)根據(jù)遺傳圖譜分析,男孩母親的基因組成是

。(3)這對夫婦再生一個正常膚色男孩的概率是

。(4)父親和母親膚色正常,子女中有患白化病的,這種現(xiàn)象在

生物學(xué)上稱為

。顯性基因

Aa3/8

變異解析

(1)基因控制生物的性狀?；疾∧泻⒛w色出現(xiàn)明顯的

白化現(xiàn)象,原因是缺少控制正常膚色的顯性基因。(2)膚色正

常的夫婦,生育了一個患有白化病的男孩,說明這對夫婦的基

因組成都是Aa。(3)這對夫婦生一個膚色正常孩子的概率為

3/4,生男生女的概率是均等的,都為1/2,所以再生一個正常膚

色男孩的概率是3/4×1/2=3/8。(4)父親和母親膚色正常,子女

中有患白化病的,這種現(xiàn)象在生物學(xué)上稱為變異?？鐚W(xué)科解讀本題通過遺傳圖解和數(shù)學(xué)概率計(jì)算來考查人

的性狀遺傳規(guī)律。7.(跨學(xué)科·數(shù)學(xué))(2024山東曲阜期中)據(jù)統(tǒng)計(jì),自然人群中有2

5%~30%的人患有不同類型的遺傳病,遺傳病一般不能根治,

但可以預(yù)防,請據(jù)圖回答問題:

(1)圖一中1、2、3表示基因的是

(填數(shù)字)。(2)分析圖二所示的遺傳圖解,可判斷出白化病為

(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。(3)請寫出圖二中4號個體的基因組成:

(顯性基因用D表示,隱性基因用d表示),1號和2號的基因組成分別為

。

隱性

2DdDd和Dd

(4)若圖二中6號和7號個體是一對新婚夫婦,該夫婦生一個膚

色正常女孩的概率是

;7號的生殖細(xì)胞內(nèi)的染色體

組成為

。(5)圖二中3號個體將白化病基因通過

傳遞給8

號個體。25%(或1/4)22條常染色體+X或22條常染色體十Y

精子解析

(1)圖一中,1是染色體,2是基因,3是遺傳信息。(2)(3)

圖二中,1號和2號這對夫婦膚色正常,其女兒6號是白化病患

者,說明白化病是隱性遺傳病;1號和2號這對夫婦的基因組成

都是雜合的,都是Dd。8號的基因組成是dd,d基因分別來自3

號和4號;4號膚色正常,基因組成是Dd。(4)3號遺傳給7號的

基因是d,7號膚色正常,其基因組成是Dd;6號的基因組成是

dd;6號與7號生育一個正常孩子的概率是50%;由于生男生女

的概率各為50%;因此