2022年人教版生物高考階段復(fù)習(xí)滾動(dòng)檢測(cè)試卷及答案(七)

階段滾動(dòng)檢測(cè)（七）（第十單元）

（75分鐘100分）

一、選擇題:本題共20小題,每小題2分，共40分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。

1.以蘋(píng)果汁為原料,先接種酵母菌,發(fā)酵96小時(shí)后再接種老陳醋的醋醋（含醋酸菌），釀造蘋(píng)果

醋。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.酵母菌在發(fā)酵早期進(jìn)行有氧呼吸大量繁殖

B.酵母菌在發(fā)酵后期進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒精和CO?

C.酒精發(fā)酵中有機(jī)物的能量大部分留在發(fā)酵產(chǎn)物中

D.96小時(shí)后,應(yīng)通入無(wú)菌空氣并適當(dāng)降低發(fā)酵溫度

【解析】選D。在發(fā)酵早期，由于發(fā)酵瓶?jī)?nèi)有氧氣，所以酵母菌進(jìn)行有氧呼吸，產(chǎn)生大量能量，

進(jìn)行繁殖,A正確;在酒精發(fā)酵后期，由于發(fā)酵瓶中缺少氧氣，所以酵母菌進(jìn)行無(wú)氧呼吸產(chǎn)生酒

精和C02lB正確；酒精發(fā)酵過(guò)程中，其產(chǎn)物是酒精和CO?,同時(shí)釋放部分能量,而大部分的能量留

在發(fā)酵產(chǎn)物酒精中,C正確;96小時(shí)后接種醋酸菌,釀造蘋(píng)果醋，醋酸菌是需氧型微生物,此時(shí)

應(yīng)該通入無(wú)菌空氣,并適當(dāng)升高發(fā)酵溫度,D錯(cuò)誤。

2.（2022?黃岡模擬）微生物實(shí)踐和技術(shù)中常常涉及顏色的變化,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.葡萄酒呈紅色是因?yàn)榻湍妇l(fā)酵產(chǎn)物中產(chǎn)生了紅色的副產(chǎn)物

B.DNA的粗提取實(shí)驗(yàn)中，以雞血為原料,最終析出的白色絲狀物即為DNA

C.可以用濾膜法來(lái)測(cè)定飲用水中的大腸桿菌的數(shù)目，在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上的大腸桿菌菌落呈

現(xiàn)黑色

D.在鹽酸酸化條件下,亞硝酸鹽與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng)，再與NT-蔡基乙二胺鹽酸鹽

結(jié)合形成玫瑰紅色染料

【解析】選A。葡萄酒呈紅色是因?yàn)殡S著酒精度數(shù)的增加，紅葡萄皮中的色素進(jìn)入了發(fā)酵液,A

錯(cuò)誤;雞的紅細(xì)胞中有細(xì)胞核,是提取DNA的理想材料,DNA在0.14mol/L的氯化鈉中溶解度

最低,最終析出的白色絲狀物即為DNA,B正確;濾膜法是檢測(cè)水樣中大腸細(xì)菌群的方法，將一

定量水樣注入已滅菌的微孔薄膜的濾器中,經(jīng)過(guò)抽濾,細(xì)菌被截留在濾膜上,將濾膜貼于伊紅

美藍(lán)培養(yǎng)基上，經(jīng)培養(yǎng)后計(jì)數(shù)和鑒定濾膜上生長(zhǎng)的大腸菌群菌落即可推測(cè)計(jì)算出水樣中的大

腸桿菌數(shù)。在伊紅美藍(lán)培養(yǎng)基上的大腸桿菌菌落呈現(xiàn)黑色,C正確;在酸性條件下,亞硝酸鹽與

對(duì)氨基苯磺酸重氮化反應(yīng)后，再與NT-蔡基乙二胺鹽酸鹽結(jié)合,生成的溶液呈玫瑰紅色,D正

確。

3.（2022?武漢模擬）BQ-1醋酸菌分離自番茄表面,在番茄表面具有很強(qiáng)的生長(zhǎng)能力，可應(yīng)用于

番茄果醋的釀造。該醋酸菌在培養(yǎng)溫度低于27.5℃時(shí)菌體生長(zhǎng)很弱，產(chǎn)酸量低，高于30C時(shí),

培養(yǎng)基中乙酸含量隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)而下降。下列相關(guān)敘述正確的是（）

A.BQ-1醋酸菌釀醋時(shí)以酒精作碳源最好

B.搖床或攪拌器轉(zhuǎn)速可調(diào)整培養(yǎng)液溶氧量,釀醋時(shí)轉(zhuǎn)速越快越好

C.確定醋酸菌培養(yǎng)溫度為27~30℃,是因?yàn)橐紤]到乙酸在30°C以上時(shí)揮發(fā)量明顯增加

D.通過(guò)基因工程改變?cè)摼曛信c乙酸生產(chǎn)相關(guān)酶的合成量或活性,可明顯增加生產(chǎn)成本

【解析】選C。醋酸菌是好氧菌，在氧氣充足、糖源豐富的條件下，醋酸菌大量繁殖并將其氧

化分解為乙酸,BQT醋酸菌分離自番茄表面，在番茄表面具有很強(qiáng)的生長(zhǎng)能力，番茄表面乙醇

很少，糖源豐富，因此應(yīng)用糖作為碳源,A錯(cuò)誤;搖床或攪拌器轉(zhuǎn)速確實(shí)可調(diào)整培養(yǎng)液溶氧量，但

是攪拌過(guò)快會(huì)影響醋酸菌發(fā)酵,還可能導(dǎo)致醋的酸度過(guò)高,B錯(cuò)誤;確定醋酸菌培養(yǎng)溫度為

27~30℃,是因?yàn)橐紤]到乙酸在30℃以上時(shí)揮發(fā)量明顯增加，乙酸含量會(huì)隨培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng)

而下降,C正確;通過(guò)基因工程改變?cè)摼曛信c乙酸生產(chǎn)相關(guān)酶的合成量或活性,可有效降低成

本,提高產(chǎn)酸效率,D錯(cuò)誤。

4.由于酸奶制作工藝并不復(fù)雜,一些人會(huì)在家里自制“原始狀態(tài)”的酸奶。因?yàn)闆](méi)有添加劑，

而且剛做出來(lái)的酸奶入口即化,帶有獨(dú)特的發(fā)酵味,深得人們喜愛(ài)。常見(jiàn)的操作流程是向經(jīng)過(guò)

殺菌處理的牛奶中添加某些對(duì)人體有益的細(xì)菌，再經(jīng)過(guò)發(fā)酵即可。下列有關(guān)敘述正確的是

（）

A.常溫下保存的銷(xiāo)售酸奶可用作接種的菌種

B.應(yīng)該先對(duì)制作用具和原料進(jìn)行滅菌處理,再接種純的菌種,并控制發(fā)酵條件

C.選用含有抗生素的牛奶進(jìn)行發(fā)酵效果會(huì)更好，因?yàn)榭梢杂行П苊怆s菌的污染

D.采用煮沸法對(duì)牛奶進(jìn)行消毒處理,可以最大程度地保證營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)不被破壞

【解析】選B。常溫下保存的銷(xiāo)售酸奶乳酸菌已經(jīng)失活，因此不可用作接種的菌種,A錯(cuò)誤;應(yīng)

該先對(duì)制作用具和原料進(jìn)行滅菌處理,再接種純的菌種,并控制發(fā)酵條件,B正確;抗生素具有

殺菌作用，能將乳酸菌殺死,因此不能用含有抗生素的牛奶進(jìn)行發(fā)酵,C錯(cuò)誤;采用煮沸法對(duì)牛

奶進(jìn)行消毒處理時(shí)會(huì)破壞牛奶的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),D錯(cuò)誤。

5.（2022?隨州模擬）尿酸氧化酶能分解尿酸（C5HNQ3）,為獲取尿酸氧化酶高產(chǎn)菌株用以研制治

療高尿酸血癥的酶類(lèi)藥物,科研人員從海洋泥土中取樣后富集培養(yǎng),3天后吸取培養(yǎng)液梯度稀

釋到10工然后接種到固體培養(yǎng)基上分離培養(yǎng)。挑取單菌落檢測(cè)尿酸氧化酶的酶活力（用每分

鐘轉(zhuǎn)化1口mol尿酸所需要的酶量表示），結(jié)果如表所示。下列分析錯(cuò)誤的是（）

菌株1234

酶活力100501420

A.從海洋泥土中取的樣品需要在無(wú)菌條件下富集培養(yǎng)

B.需要在以尿酸為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上分離培養(yǎng)

C.菌株3的酶活力最高,可作為實(shí)驗(yàn)所需的目的菌

D.分離培養(yǎng)時(shí)利用了平板劃線(xiàn)法進(jìn)行接種

【解析】選Do為獲得純凈培養(yǎng)物,避免雜菌污染,應(yīng)進(jìn)行無(wú)菌操作,A正確;實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖菫楂@取

尿酸氧化酶高產(chǎn)菌株，故需要在以尿酸為唯一氮源的固體培養(yǎng)基上分離培養(yǎng),B正確;酶活力用

每分鐘轉(zhuǎn)化1umol尿酸所需要的酶量表示,故所需酶量越少,說(shuō)明酶活力越大,可知菌株3的

酶活力最高,可作為實(shí)驗(yàn)所需的目的菌,C正確;根據(jù)題意可知,分離培養(yǎng)時(shí)利用了稀釋涂布平

板法進(jìn)行接種,D錯(cuò)誤。

6.如圖表示以某種雜合體名貴花卉的綠色葉片為材料,利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)繁殖該植物過(guò)

程中出現(xiàn)的不同結(jié)果。下列分析正確的是（）

A.不同結(jié)果的出現(xiàn)主要是由是否提供光照造成的

B.A通過(guò)脫分化得到B通過(guò)再分化得到C

C.利用花粉粒進(jìn)行單倍體育種也能培養(yǎng)出該雜合體花卉

D.B組細(xì)胞的全能性高于A(yíng)組和C組

【解析】選D。不同結(jié)果的出現(xiàn)主要是細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素的比例不同導(dǎo)致的,A錯(cuò)誤；愈傷組

織B在不同植物激素比例下分化為A根或C叢芽,B錯(cuò)誤;利用花粉粒進(jìn)行單倍體育種得到的

一般為純合體,C錯(cuò)誤;B組細(xì)胞分化程度很低,其全能性最高,D正確。

7.研究人員用一定量的紫外線(xiàn)輻射消除某煙草細(xì)胞的細(xì)胞核,獲得保留細(xì)胞質(zhì)且具有鏈霉素

抗性的煙草細(xì)胞甲，去除煙草細(xì)胞甲和煙草細(xì)胞乙（無(wú)鏈霉素抗性）的細(xì)胞壁,將二者進(jìn)行融合,

獲得雜種細(xì)胞丙。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.去除細(xì)胞壁前需要對(duì)煙草細(xì)胞甲和乙進(jìn)行滅菌處理以防雜菌感染

B.經(jīng)纖維素酶處理得到的原生質(zhì)體需置于等滲溶液中以維持其活性

C.在添加鏈霉素的選擇培養(yǎng)基上能進(jìn)行增殖的細(xì)胞只有雜種細(xì)胞丙

D.雜種細(xì)胞丙需要經(jīng)過(guò)脫分化、再分化等過(guò)程才能夠獲得雜種植株

【解析】選A。去除甲乙細(xì)胞壁時(shí)，需要對(duì)其進(jìn)行消毒處理（滅菌條件太高,高溫、干熱、化學(xué)

試劑,會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞死亡），否則會(huì)導(dǎo)致雜菌侵染，培養(yǎng)失敗,A錯(cuò)誤;去除細(xì)胞壁的原生質(zhì)體需要

在等滲溶液中培養(yǎng),如果滲透壓過(guò)大會(huì)使細(xì)胞失水死亡,滲透壓過(guò)小會(huì)使細(xì)胞吸水漲破,B正確;

在添加鏈霉素的選擇培養(yǎng)基上可以增殖的細(xì)胞只有雜種細(xì)胞丙，細(xì)胞甲雖然有抗性但是不可

以增殖,C正確;想要獲得雜種植株,雜種細(xì)胞丙需要先進(jìn)行脫分化再進(jìn)行再分化,D正確。

8.（2022?哈爾濱模擬）植物組織培養(yǎng)過(guò)程可以歸納為①出色@坐"@一（④,下列相關(guān)敘

述錯(cuò)誤的是（）

A.通常選取根尖、莖尖等誘導(dǎo)形成愈傷組織

B.②一③再分化過(guò)程中,細(xì)胞增殖的方式為有絲分裂

C.①一③培養(yǎng)過(guò)程中，應(yīng)在培養(yǎng)基中加入水、無(wú)機(jī)鹽、蔗糖、氨基酸、植物激素等物質(zhì)

D.將①經(jīng)脫分化培養(yǎng)成②時(shí),得到胚狀體

【解析】選D。植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，外植體通常選用根尖、莖尖等容易誘導(dǎo)形成愈傷組織的

部位,A正確;②f③再分化過(guò)程中,細(xì)胞增殖的方式為有絲分裂,B正確;①一③培養(yǎng)過(guò)程中，

應(yīng)在培養(yǎng)基中加入水、無(wú)機(jī)鹽、蔗糖、氨基酸、植物激素等物質(zhì),C正確;將①經(jīng)脫分化培養(yǎng)

成②時(shí)，得到愈傷組織,將②經(jīng)再分化培養(yǎng)成③時(shí),得到胚狀體,D錯(cuò)誤。

9.（滾動(dòng)交匯考）（2022?十堰模擬）如圖是人體內(nèi)某些生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)過(guò)程示意圖（a~e表示信

息分子），下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

傳入神經(jīng)內(nèi)分泌腺T細(xì)胞e

卜/Xl

（rig）⑨、管細(xì)度）

Ild1

骨骼肌戰(zhàn)栗水分重吸收增強(qiáng)細(xì)胞代謝加強(qiáng)增殖分化

A.免疫細(xì)胞除了圖中的B細(xì)胞和T細(xì)胞,還有巨噬細(xì)胞

B.圖中a、b、c、d、e的化學(xué)本質(zhì)都是蛋白質(zhì)

C.成年人體內(nèi)d過(guò)少時(shí)會(huì)表現(xiàn)出精神萎靡等癥狀

D.若d偏高,機(jī)體會(huì)通過(guò)調(diào)節(jié)作用，使c的含量發(fā)生變化

【解析】選B。免疫細(xì)胞除了圖中的B細(xì)胞和T細(xì)胞，還有巨噬細(xì)胞,A正確;信息分子a所示

的神經(jīng)遞質(zhì)的種類(lèi)很多，主要有乙酰膽堿、多巴胺、去甲腎上腺素、腎上腺素、5-羥色胺、氨

基酸類(lèi)、一氧化氮等,其中的一氧化氮屬于無(wú)機(jī)物,d為甲狀腺激素,本質(zhì)為氨基酸衍生物,B錯(cuò)

誤；甲狀腺激素能提高中樞神經(jīng)系統(tǒng)的興奮性,故成年人體內(nèi)甲狀腺激素過(guò)少時(shí)表現(xiàn)為精神萎

靡,C正確;信息分子d若偏高,對(duì)垂體進(jìn)行負(fù)反饋調(diào)節(jié),減少信息分子c,D正確。

10.熒光定量PCR技術(shù)可定量檢測(cè)樣本中某種DNA含量,其原理是在PCR體系中每加入一對(duì)引

物的同時(shí)加入一個(gè)與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針,當(dāng)山〃酶催化子鏈延伸至探針處,會(huì)水解探

針,使熒光監(jiān)測(cè)系統(tǒng)接收到熒光信號(hào)，即每擴(kuò)增一次,就有一個(gè)熒光分子生成。下列敘述錯(cuò)誤的

是（）

m小，…熒光探針

引物］Q__J

51

513'

引物2

熒光

3'5'

5131

A.引物與探針均具有特異性,與模板結(jié)合時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則

B.反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀態(tài)模板DNA含量呈負(fù)相關(guān)

C.全q酶催化DNA合成的方向總是從子鏈的5'端到3'端

D.若用cDNA作模板,上述技術(shù)也可檢測(cè)某基因轉(zhuǎn)錄水平

【解析】選B。引物與探針均具特異性，與模板結(jié)合時(shí)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A正確；由熒光

定量PCR技術(shù)原理“每加入一對(duì)引物的同時(shí)加入一個(gè)與某條模板鏈互補(bǔ)的熒光探針”“即每

擴(kuò)增一次,就有一個(gè)熒光分子生成”推測(cè)可知,反應(yīng)最終的熒光強(qiáng)度與起始狀態(tài)模板DNA含量

呈正相關(guān),B錯(cuò)誤；由圖分析可知，根據(jù)圖中引物延伸的方向可以確定，窗q酶可以催化子鏈沿

著5'端到3'端方向延伸,C正確；由于cDNA是以某基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA為模板逆轉(zhuǎn)錄形成的,

若用cDNA作模板,需要檢測(cè)出總mRNA數(shù)目和某基因的mRNA數(shù)目，故上述技術(shù)也可檢測(cè)某基因

的轉(zhuǎn)錄水平,D正確。

11.2016年初,首位由“三合一”胚胎人工授精技術(shù)培育的嬰兒出生，其培育過(guò)程如圖所示。

下列相關(guān)說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）

麻砸令⑵G一

卵母細(xì)胞B

體夕陛精,

移

植

入

子

宜

繼一“三親嬰兒”

續(xù)

育

胚胎培養(yǎng)發(fā)

A.“三親嬰兒”孕育過(guò)程中使用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、核移植等技術(shù)

B.融合激活后的卵母細(xì)胞要培養(yǎng)到減數(shù)分裂II中期才能完成受精作用

C.卵母細(xì)胞A的捐獻(xiàn)者攜帶的血友病基因能遺傳給“三親嬰兒”

D.“三親嬰兒”培育技術(shù)可以用來(lái)避免細(xì)胞質(zhì)遺傳病的遺傳

【解析】選C。由圖可知，“三親嬰兒”孕育過(guò)程中使用了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、體外受精、核移植

等技術(shù),A正確;融合激活后的卵母細(xì)胞要培養(yǎng)到減數(shù)分裂II中期才具備受精能力,從而完成受

精作用,B正確；卵母細(xì)胞A的捐獻(xiàn)者提供的是細(xì)胞質(zhì)，而其攜帶的血友病基因位于細(xì)胞核內(nèi)的

染色體上,所以其攜帶的血友病基因不能遺傳給“三親嬰兒”，C錯(cuò)誤；“三親嬰兒”培育技

術(shù)可以通過(guò)核移植來(lái)避免細(xì)胞質(zhì)遺傳病的遺傳,D正確。

12.從黑色、白色、黃色鼠的卵裂期胚胎中分別提取部分細(xì)胞，制成一個(gè)“嵌合胚胎”，再經(jīng)過(guò)

早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植后，培育出三色皮毛的嵌合鼠，培育流程如圖所示。下列說(shuō)法正確的

是（）

黑鼠早期胚胎通）的

卵裂球

白鼠早期胚胎①?②.鬻「

卵裂球

黃鼠早期胚胎隔）做

卵裂球

嵌合胚胎

A.嵌合鼠培育依據(jù)的原理是基因重組和細(xì)胞全能性

B.過(guò)程①中需利用相關(guān)技術(shù)去除早期胚胎外的滋養(yǎng)層

C.過(guò)程②中可利用滅活病毒誘導(dǎo)卵裂球細(xì)胞發(fā)生融合

D.過(guò)程③操作前需要對(duì)代孕母鼠進(jìn)行同期發(fā)情處理

【解析】選D。嵌合鼠培育過(guò)程并沒(méi)有發(fā)生基因重組,A錯(cuò)誤;過(guò)程①中需利用相關(guān)技術(shù)去除早

期胚胎外的透明帶,B錯(cuò)誤;過(guò)程②中并沒(méi)有發(fā)生細(xì)胞融合,因此不需要利用滅活病毒誘導(dǎo),C

錯(cuò)誤;過(guò)程③是胚胎移植,該操作前需要對(duì)代孕母鼠進(jìn)行同期發(fā)情處理,使胚胎移植入相同的

生理環(huán)境,D正確。

13.（滾動(dòng)交匯考查）小聚堿也叫黃連素,是從中藥黃連中分離出來(lái)的一種生物堿,具有抗炎、解

熱等功能。熱激蛋白HSP70是體溫調(diào)節(jié)中的重要因子，也是小粱堿這種解熱作用的靶點(diǎn)。小累

堿可降低TBP蛋白與HSn0基因啟動(dòng)子區(qū)域內(nèi)的“TATAbox”的結(jié)合，抑制HSP10基因的轉(zhuǎn)錄，

使其表達(dá)水平下降，最終抑制體溫的升高。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A.服用小聚堿可以緩解體溫升高的癥狀

B.HSP70含量降低會(huì)抑制體溫升高

C.體溫升高過(guò)程中機(jī)體的產(chǎn)熱量大于散熱量

D."TATAbox”是DNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn)

【解析】選D。小聚堿最終使得網(wǎng)70基因表達(dá)水平下降，抑制體溫升高,A正確;〃沏0基因

轉(zhuǎn)錄受抑制會(huì)抑制體溫升高，由此可推測(cè)HSP70的存在促使體溫升高，因此HSP70含量降低會(huì)

抑制體溫升高,B正確;機(jī)體體溫升高的過(guò)程中，產(chǎn)熱量會(huì)大于散熱量,從而使得體溫升高,C正

確;TBP蛋白與的0基因啟動(dòng)子區(qū)域內(nèi)的“TATAbox”結(jié)合，抑制作用0基因的轉(zhuǎn)錄，由此可

推測(cè)“TATAbox”是RNA聚合酶的結(jié)合位點(diǎn),D錯(cuò)誤。

14.（滾動(dòng)單獨(dú)考查）生態(tài)足跡是指現(xiàn)有條件下，維持某一人口單位（一個(gè)人、一個(gè)城市、一個(gè)國(guó)

家或全人類(lèi)）生存所需的生產(chǎn)資源和吸納廢物的土地及水域的面積。生態(tài)承載力是指在一定環(huán)

境條件下,生態(tài)系統(tǒng)中某種個(gè)體存在數(shù)量的最大值。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.餐廚垃圾分類(lèi)、回收與利用能實(shí)現(xiàn)能量的多級(jí)利用，可以減小生態(tài)足跡

B.改善飲食結(jié)構(gòu)、減少肉食攝取比例可以縮短食物鏈從而減小生態(tài)足跡

C.建立沙灘保護(hù)區(qū)、持續(xù)《值強(qiáng)度的捕撈量等均有利于提高生態(tài)承載力

D.培育農(nóng)作物良種、建設(shè)生態(tài)農(nóng)業(yè)等措施均有利于提高生態(tài)承載力

【解析】選C。餐廚垃圾分類(lèi)、回收與利用能實(shí)現(xiàn)能量的多級(jí)利用，可以減小生態(tài)足跡,A正確；

改善飲食結(jié)構(gòu)、減少肉食攝取比例可以縮短食物鏈,提高能量的利用率,從而減小生態(tài)足跡,B

正確;建立沙灘保護(hù)區(qū)有利于提高生態(tài)承載力，持續(xù)人值強(qiáng)度的捕撈量會(huì)降低生態(tài)承載力,C錯(cuò)

誤；培育農(nóng)作物良種、建設(shè)生態(tài)農(nóng)業(yè)等措施可優(yōu)化資源配置,從而提高生態(tài)承載力,D正確。

15.在基因工程操作過(guò)程中，科研人員利用識(shí)別兩種不同序列的限制酶（R和RJ處理基因載體,

進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳檢測(cè),結(jié)果如圖所示。以下相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是（）

MarkerRiR?R1+R2

800

600

400

200

A.該載體最可能為環(huán)狀DNA分子

B.兩種限制酶在載體上各有一個(gè)酶切位點(diǎn)

C.限制酶C與R2的切點(diǎn)最短相距約200bp

D.限制酶作用位點(diǎn)會(huì)導(dǎo)致氫鍵和肽鍵斷裂

【解析】選Do當(dāng)僅用一種限制酶切割載體時(shí)，僅產(chǎn)生一種長(zhǎng)度的DNA片段,因此該載體最有

可能為環(huán)狀DNA分子,A正確；當(dāng)僅用一種限制酶切割載體時(shí),兩種限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段

等長(zhǎng),而兩種限制酶同時(shí)切割時(shí)則產(chǎn)生兩種長(zhǎng)度的DNA片段,所以?xún)煞N限制酶在載體上各有一

個(gè)酶切位點(diǎn),B正確;兩種限制酶同時(shí)切割時(shí)產(chǎn)生600bp和200bp兩種長(zhǎng)度的DNA片段,所以

兩種限制酶的酶切位點(diǎn)至少相距200bp,C正確邛艮制酶切割DNA分子,破壞的是作用位點(diǎn)上兩

個(gè)脫氧核甘酸之間的磷酸二酯鍵,D錯(cuò)誤。

16.（滾動(dòng)交匯考查）（2021?遼寧選擇考）下列有關(guān)病毒在生物學(xué)和醫(yī)學(xué)領(lǐng)域應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤

的是（）

A.滅活的病毒可用于誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合

B.用特定的病毒免疫小鼠可制備單克隆抗體

C.基因工程中常用噬菌體轉(zhuǎn)化植物細(xì)胞

D.經(jīng)滅活或減毒處理的病毒可用于免疫預(yù)防

【解析】選C。促進(jìn)動(dòng)物細(xì)胞融合除了物理方法和化學(xué)方法外，還可以采用滅活的病毒,A正確；

病毒作為抗原可刺激機(jī)體發(fā)生特異性免疫，產(chǎn)生抗體，用特定的病毒免疫小鼠可制備單克隆抗

體,B正確;基因工程中常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化植物細(xì)胞,農(nóng)桿菌的特點(diǎn)是其細(xì)胞內(nèi)的Ti質(zhì)粒上的

T-DNA片段能夠轉(zhuǎn)移至受體細(xì)胞,并整合到受體細(xì)胞的染色體上,C錯(cuò)誤;經(jīng)過(guò)滅活或減毒處理

的病毒可以作為免疫學(xué)中的疫苗,用于免疫預(yù)防,D正確。

17.精氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型谷氨酸棒狀桿菌缺乏將鳥(niǎo)氨酸轉(zhuǎn)化為精氨酸的酶,不能在缺少精氨酸的

培養(yǎng)基上生長(zhǎng)但可作為鳥(niǎo)氨酸發(fā)酵的優(yōu)良菌種。如圖為野生型谷氨酸棒狀桿菌經(jīng)誘變獲得精

氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型谷氨酸棒狀桿菌并進(jìn)行篩選的過(guò)程示意圖，過(guò)程②將紫外線(xiàn)照射處理的菌液

接種在某培養(yǎng)基上。培養(yǎng)基上的菌落不再增加時(shí)，平板上的菌落如圖甲所示。過(guò)程③向培養(yǎng)基

中添加某種物質(zhì)繼續(xù)培養(yǎng)得到如圖乙所示平板,下列敘述正確的是（）

A.紫外線(xiàn)照射可導(dǎo)致谷氨酸棒狀桿菌發(fā)生基因突變或染色體變異

B.圖乙中菌落B為精氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型谷氨酸棒狀桿菌

C.過(guò)程③向培養(yǎng)基中添加的某種物質(zhì)是谷氨酸

D.過(guò)程②所用培養(yǎng)基是一種鑒別培養(yǎng)基

【解析】選Bo谷氨酸棒狀桿菌為原核生物,其細(xì)胞中不含染色體,因此不會(huì)發(fā)生染色體變異,A

錯(cuò)誤；由分析可知，圖乙中菌落B為精氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型谷氨酸棒狀桿菌,B正確;過(guò)程③向培養(yǎng)

基中添加的某種物質(zhì)是精氨酸,C錯(cuò)誤;過(guò)程②所用培養(yǎng)基缺少精氨酸，只有能產(chǎn)生精氨酸的微

生物才能生存,因此該培養(yǎng)基是一種選擇培養(yǎng)基,D錯(cuò)誤。

18.早期胚胎細(xì)胞異常凋亡是目前克隆豬成功率低的主要原因。用實(shí)時(shí)熒光逆轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)

（RT-qPCR）檢測(cè)細(xì)胞凋亡抑制基因Bcl-2的表達(dá)水平,有助于了解胚胎發(fā)育不同時(shí)期Bcl-2表

達(dá)水平與細(xì)胞凋亡的關(guān)系。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

胚胎

卵母細(xì)胞核移植建組早期移植受體

一克隆豬

良種豬一體細(xì)胞;^胞一胚，臉二7壬官‘

不同發(fā)育

|I時(shí)期提取

細(xì)胞裂解物RT-qPW擴(kuò)增產(chǎn)物

A.對(duì)重組細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)需加入血清等天然成分

B.卵母細(xì)胞采集后,要在體外培養(yǎng)成熟再去核作為受體細(xì)胞

C.根據(jù)RT-qPCR熒光強(qiáng)度可計(jì)算出基因Bcl-2在相應(yīng)細(xì)胞中的翻譯水平

D.胚胎在受體子宮發(fā)育過(guò)程中，其遺傳特性不受影響

【解析】選C。對(duì)重組細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)需加入血清等天然成分,A正確；卵母細(xì)胞采集后，要在

體外培養(yǎng)成熟再去核，作為核移植受體細(xì)胞,B正確;根據(jù)RT-qPCR最終的熒光強(qiáng)度不可能計(jì)算

出基因Bcl-2在相應(yīng)細(xì)胞中的翻譯水平，只有在熒光信號(hào)指數(shù)擴(kuò)增階段,PCR產(chǎn)物量的對(duì)數(shù)值

與起始模板量之間存在線(xiàn)性關(guān)系,我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析,C錯(cuò)誤;胚胎在受體

子宮發(fā)育過(guò)程中,其遺傳特性不受影響,受體子宮只不過(guò)提供了一個(gè)發(fā)育的場(chǎng)所,D正確。

19.如圖的雙抗體夾心法是醫(yī)學(xué)上常用的定量檢測(cè)抗原的方法,利用細(xì)胞工程技術(shù)制備的單克

隆抗體能增強(qiáng)該過(guò)程的有效性,下列相關(guān)敘述正確的是（）

固相酶標(biāo)檢測(cè)臺(tái)0繁產(chǎn)物

誓.抗原工■三抗體河底物白

A.將相關(guān)抗原注射到小鼠體內(nèi)，可從小鼠脾臟中獲得所需的單克隆抗體

B.固相抗體和酶標(biāo)抗體均能與抗原結(jié)合,這是由于兩者結(jié)構(gòu)相同

C.加入酶標(biāo)抗體的目的是通過(guò)測(cè)定酶反應(yīng)產(chǎn)物量來(lái)判斷待測(cè)抗原量

D.該方法與只使用單克隆抗體相比,能增加識(shí)別抗原的種類(lèi)

【解析】選C。將相關(guān)抗原注射到小鼠體內(nèi)，可從小鼠脾臟中獲得能產(chǎn)生相應(yīng)抗體的B淋巴細(xì)

胞,A錯(cuò)誤;據(jù)圖可知，固相抗體和酶標(biāo)抗體分別與抗原的不同部位結(jié)合，說(shuō)明兩者的結(jié)構(gòu)不

同,B錯(cuò)誤;加入酶標(biāo)抗體的目的是酶催化檢測(cè)底物反應(yīng),可通過(guò)測(cè)定酶反應(yīng)產(chǎn)物量來(lái)判斷待測(cè)

抗原量,C正確;據(jù)圖可知，該方法沒(méi)有增加識(shí)別抗原的種類(lèi),D錯(cuò)誤。

20.（滾動(dòng)單獨(dú)考查）位于朝鮮半島中部狹長(zhǎng)地帶的“非軍事區(qū)”，50多年來(lái)無(wú)人打擾,在被戰(zhàn)

火吞噬的地方逐漸出現(xiàn)了濕地、森林等自然景觀(guān)，成為各種野生動(dòng)植物、外來(lái)物種的棲息地。

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.該區(qū)域形成的多種生態(tài)系統(tǒng)類(lèi)型與不同的自然環(huán)境有關(guān)

B.該區(qū)域發(fā)生群落演替的前提是具有適合地衣生長(zhǎng)的巖石

C.外來(lái)物種遷入導(dǎo)致該區(qū)域的物種豐富度和抵抗力穩(wěn)定性升高

D.若在“非軍事區(qū)”開(kāi)墾農(nóng)田，則演替的速度和方向會(huì)改變

【解析】選B。自然環(huán)境會(huì)影響區(qū)域內(nèi)動(dòng)植物的分布和種類(lèi)，故該區(qū)域形成的多種生態(tài)系統(tǒng)類(lèi)

型與不同的自然環(huán)境有關(guān),A正確;戰(zhàn)火吞噬后的地區(qū)仍保留了土壤和部分植被條件，故該區(qū)域

發(fā)生的演替為次生演替,起始條件不是裸巖和地衣,B錯(cuò)誤;若外來(lái)物種不會(huì)對(duì)本地物種的生存

造成威脅,則其遷入會(huì)導(dǎo)致該區(qū)域的物種豐富度和抵抗力穩(wěn)定性升高,C正確;若在“非軍事區(qū)”

開(kāi)墾農(nóng)田，則物種的種類(lèi)會(huì)趨向單一,演替的速度和方向會(huì)改變,D正確。

二、非選擇題:本題共4小題，共60分。

21.（15分）（2022?孝感模擬）科學(xué)家從某細(xì)菌中提取抗鹽基因，轉(zhuǎn)入煙草并培育成轉(zhuǎn)基因抗鹽

煙草,培育過(guò)程如圖1所示，圖2為相關(guān)限制酶識(shí)別序列及切割位點(diǎn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

含抗鹽基

煙草幼苗

圖1

限制酶BamHIBcl\3AI/7/wdin

識(shí)別序G*GATCCA'AGCTT

TGATCAGATC

列及切

CCTAGfACTAGJCTAGfTTCGA,

割位點(diǎn)

圖2

(1)利用PCR技術(shù)擴(kuò)增抗鹽基因前,需先獲得細(xì)菌的,在設(shè)計(jì)引物時(shí)需要

在兩種引物的一端分別加上_______________________________序列，以便重組質(zhì)粒的構(gòu)建

和篩選。

(2)若用Sa43AI不同程度的酶切過(guò)程①獲得的重組質(zhì)粒,最多可能獲得種大小不同

的DNA片段。若SauAAI酶切的DNA末端與Ba流I酶切的DNA末端連接,對(duì)于該連接部位,能

否被MI酶識(shí)別?(填“能”“不能”或“不一定能”)。

(3)步驟①所使用的載體中未標(biāo)出的必需元件還有；步驟②中需先用

處理農(nóng)桿菌以便將重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌細(xì)胞;步驟③中通常需要添加酚類(lèi)物質(zhì)，其

目的是o

(4)將轉(zhuǎn)入抗鹽基因的煙草細(xì)胞在固體培養(yǎng)基上培育成完整的植株需要用

技術(shù)，此過(guò)程除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加o

巨質(zhì)粒q菌落內(nèi)處,吃)培養(yǎng)基B

CT噎逐…

圖3

（5）基因工程中的檢測(cè)篩選是一個(gè)重要的步驟。為篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌，圖3表示

運(yùn)用影印培養(yǎng)法（使一系列培養(yǎng)皿的相同位置上能出現(xiàn)相同菌落的一種接種培養(yǎng)方法）檢測(cè)基

因表達(dá)載體是否導(dǎo)入了農(nóng)桿菌。培養(yǎng)基除了含有細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖必需的成分外,培養(yǎng)基B還含有

o從檢測(cè)篩選的結(jié)果分析,含有目的基因的是菌落中的

細(xì)菌。

【解析】（1）利用PCR技術(shù)擴(kuò)增抗鹽基因前，需先獲得細(xì)菌的基因組DNA,才有PCR擴(kuò)增基礎(chǔ)。

通過(guò)題意分析可知，構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)，抗鹽基因被重組到質(zhì)粒的&加I和〃力?dIII切割位點(diǎn)

之間，故在設(shè)計(jì)引物時(shí)需要在兩種引物的一端分別加上GGATCC和AAGCTT序列，以便重組質(zhì)粒

的構(gòu)建和篩選。（2）根據(jù)圖2分析可知，Sau3AI酶能切害U及?屈H、a/I和Sau3AI三種切

割位點(diǎn)，只切割1個(gè)切割位點(diǎn)可獲得1種大小的DNA片段,只切割2個(gè)切割位點(diǎn)可獲得6種大

小的DNA片段,3個(gè)切割位點(diǎn)全切害％在前有的基礎(chǔ)上不增加某種大小的DNA,故最多可能獲得

7種大小不同的DNA片段。若Sau3AI酶切的DNA末端與BanHI酶切的DNA末端連接,對(duì)于

該連接部位，序列可能是GGATCC,也可能不是，不一定能被6a/出I酶識(shí)別。（3）基因表達(dá)載體

的組成包括目的基因、標(biāo)記基因、啟動(dòng)子、終止子和復(fù)制原點(diǎn)，步驟①所使用的載體中未標(biāo)出

的必需元件有啟動(dòng)子、終止子;步驟②中需先用C『處理農(nóng)桿菌，讓細(xì)胞膜通透性增加，以便將

重組質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌細(xì)胞;為吸引農(nóng)桿菌移向煙草細(xì)胞，有利于目的基因成功轉(zhuǎn)化，通常需要

在步驟③中添加酚類(lèi)物質(zhì)。（4）運(yùn)用植物組織培養(yǎng)技術(shù),能將轉(zhuǎn)入抗鹽基因的煙草細(xì)胞在固體

培養(yǎng)基上培育成完整的植株。題中植物組織培養(yǎng)過(guò)程除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外還必須向培養(yǎng)基中添加植

物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素），以促進(jìn)細(xì)胞增殖分化產(chǎn)生根、莖等。（5）基因工程中的檢測(cè)篩

選是一個(gè)重要的步驟。常根據(jù)標(biāo)記基因設(shè)計(jì)培養(yǎng)基，最終篩選出導(dǎo)入了重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌。圖

3表示影印培養(yǎng)法,分析可知,培養(yǎng)基B除了含有細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖必需的成分外,還含有氨茉青霉

素（或氨葦青霉素和四環(huán)素），能在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的農(nóng)桿菌含有非重組質(zhì)粒（有氨茉青霉素抗

性基因），不能在此培養(yǎng)基上生長(zhǎng)的農(nóng)桿菌只含有重組質(zhì)粒（重組質(zhì)粒構(gòu)建破壞了氨革青霉素

抗性基因,農(nóng)桿菌失去相應(yīng)抗性），與培養(yǎng)基A作對(duì)比可知,含有目的基因（重組質(zhì)粒）的是4和

6菌落中的細(xì)菌。

答案：（1）基因組DNAGGATCC和AAGCTT（2）7不一定能（3）啟動(dòng)子、終止子Ca2*吸引

農(nóng)桿菌移向煙草細(xì)胞，有利于目的基因成功轉(zhuǎn)化（4）植物組織培養(yǎng)植物激素（生長(zhǎng)素和細(xì)

胞分裂素）（5）氨葦青霉素（或氨葦青霉素和四環(huán)素）4和6

22.（15分）（2022?襄陽(yáng)模擬）甘藍(lán)型油菜中，抑制兩基因的表達(dá)可提高油菜籽的含油量。通

過(guò)基因工程將郎基因反向連接在啟動(dòng)子后，構(gòu)建轉(zhuǎn)反義期基因油菜是提高油菜籽含油量的

常用技術(shù)路徑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

A鏈

上游------?下游

B鏈

PEP基因

BamH1Seal

,P\\ntp終止子

Ti質(zhì)粒

GFP:綠色熒光蛋白基因

〃伊:新霉素抗性基因

（1）為將的基因反向連接在啟動(dòng)子后,構(gòu)建反義位基因，需要將限制酶切割位點(diǎn)設(shè)計(jì)在引物

上，期基因的上游引物和下游引物中應(yīng)分別引入酶切割位點(diǎn)。

（2）用激光照射油菜愈傷組織時(shí),可在細(xì)胞膜上打出一個(gè)穿孔,轉(zhuǎn)反義必尸基因表達(dá)載體由此

小孔進(jìn)入油菜細(xì)胞,幾秒種后小孔封閉，該過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有o目的基因表達(dá)

載體進(jìn)入細(xì)胞后,Ti質(zhì)粒上的___________區(qū)段可轉(zhuǎn)移到油菜細(xì)胞的基因組中。

（3）篩選時(shí),需在油菜愈傷組織培養(yǎng)基中加入進(jìn)行初步選擇。在激光照射下,存活

的細(xì)胞一般會(huì)發(fā)出o為檢測(cè)反義砂基因是否整合到染色體上,研究者通常檢

測(cè)細(xì)胞中是否存在基因，而不檢測(cè)的基因。不直接檢測(cè)的基因的原因是

（4）已知郎基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈為A鏈,則反義曲基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈為。轉(zhuǎn)反義PEP

基因油菜中期基因的表達(dá)受阻,原因是

【解析】（1）為將郎基因反向連接在啟動(dòng)子后，構(gòu)建反義的基因，根據(jù)圖中啟動(dòng)子和終止子

的位置以及質(zhì)粒上的限制酶種類(lèi)分析,若要構(gòu)成反義發(fā)尸基因表達(dá)載體,需要將限制酶切割位

點(diǎn)設(shè)計(jì)在引物上，的基因的上游引物和下游引物中應(yīng)分別引入Sea\、Ba而I酶切位點(diǎn)。

（2）用激光照射油菜愈傷組織時(shí),可在細(xì)胞膜上打出一個(gè)穿孔,轉(zhuǎn)反義慟基因表達(dá)載體由此

小孔進(jìn)入油菜細(xì)胞,幾秒種后小孔封閉,該過(guò)程依賴(lài)細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性來(lái)實(shí)現(xiàn)。目的基

因表達(dá)載體進(jìn)入細(xì)胞后,Ti質(zhì)粒上的T-DNA區(qū)段可轉(zhuǎn)移到油菜細(xì)胞的基因組中，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)目的

基因的轉(zhuǎn)移。（3）篩選時(shí),需在油菜愈傷組織培養(yǎng)基中加入新霉素進(jìn)行初步選擇,能保留下來(lái)的

是導(dǎo)入了目的基因的細(xì)胞。在激光照射下,存活的細(xì)胞一般會(huì)發(fā)出綠色熒光,因?yàn)槟康幕蚺c

新霉素抗性基因以及綠色熒光蛋白基因同時(shí)進(jìn)行了轉(zhuǎn)移從而能檢測(cè)目的基因是否進(jìn)行了成功

導(dǎo)入。檢測(cè)反義郎基因是否整合到染色體上,研究者通常檢測(cè)細(xì)胞中是否存在九0基因,而

不檢測(cè)的基因，原因是油菜細(xì)胞的基因組中本身有的基因，而沒(méi)有〃加基因，而〃?；虻?/p>

存在能說(shuō)明目的基因成功導(dǎo)入。（4）已知的基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈為A鏈，由于目的基因進(jìn)行了

反接,則反義兩基因的轉(zhuǎn)錄模板鏈為B鏈,進(jìn)而使轉(zhuǎn)反義叱基因油菜中的基因的表達(dá)受

阻,因?yàn)橐訠鏈為模板鏈轉(zhuǎn)錄出的RNA與以A鏈為模板鏈轉(zhuǎn)錄出的RNA配對(duì)形成雙鏈，抑制了

的基因的翻譯過(guò)程,進(jìn)而無(wú)法表達(dá),從而實(shí)現(xiàn)了油菜籽中含油量的提高。

答案：（l）Scal、艮血H（2）流動(dòng)性T-DNA（3）新霉素綠色熒光油菜細(xì)胞的基因組中

本身有發(fā)尸基因（4）B鏈以B鏈為模板鏈轉(zhuǎn)錄出的RNA與以A鏈為模板鏈轉(zhuǎn)錄出的RNA配

對(duì)形成雙鏈,抑制了必尸基因的表達(dá)

23.（15分）胚胎干細(xì)胞必須從胚胎中獲取，但這涉及倫理問(wèn)題，因而限制了它在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用。

科學(xué)家通過(guò)體外誘導(dǎo)成纖維細(xì)胞,獲得了類(lèi)似胚胎干細(xì)胞的一種細(xì)胞,稱(chēng)為誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

（簡(jiǎn)稱(chēng)iPS細(xì)胞）。因?yàn)檎T導(dǎo)過(guò)程無(wú)須破壞胚胎，而且iPS細(xì)胞可來(lái)源于病人自身的體細(xì)胞，因

此iPS細(xì)胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細(xì)胞。如圖為iPS細(xì)胞的獲得及用其培育不同種細(xì)胞的示

意圖Klf4、So嵬和龐L3/4等基因與細(xì)胞的脫分化有關(guān)）?；卮鹣铝袉?wèn)題：

c：Myc、K陰、Sox2、Ocf-3,

成纖維細(xì)胞類(lèi)似胚眼干細(xì)胞

?②

iPS細(xì)胞

I血干細(xì)胞

.為胰島B細(xì)胞

神經(jīng)細(xì)胞

（1）在對(duì)成纖維細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí),常用胰蛋白酶處理使之分散成單個(gè)細(xì)胞,這說(shuō)明細(xì)胞間的物

質(zhì)為o（填“能”或“不能”）用胃蛋白酶處理成纖維

細(xì)胞，原因是o

（2）在培養(yǎng)iPS細(xì)胞的過(guò)程中，培養(yǎng)基中應(yīng)含有細(xì)胞所需的各種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，并定期更換培養(yǎng)液。

定期更換培養(yǎng)液的目的是O

為了給培養(yǎng)物提供無(wú)菌環(huán)境,可進(jìn)行的操作是o

⑶過(guò)程③④為iPS細(xì)胞提供的條件