紫外可見分光光度計(jì)的操作培訓(xùn)

紫外可見分光光度計(jì)的操作培訓(xùn)商洛市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢所1紫外可見分光光度計(jì)相關(guān)概念2儀器原理和儀器結(jié)構(gòu)4使用注意事項(xiàng)3儀器操作流程紫外可見分光光度計(jì)相關(guān)概念什么是紫外可見分子吸收光譜法：

紫外可見分子吸收光譜法（UV-VIS)是研究分子吸收在190-750nm波長范圍內(nèi)的吸收光譜，用來測量繪制這一光譜的儀器被稱作紫外可見分光光度計(jì)。分子吸收產(chǎn)生的原因：分子吸收產(chǎn)生于分子價(jià)電子在電子能級間的躍遷。紫外可見分光光度計(jì)的用途：通過測定分子對紫外－可見光的吸收可以用于鑒定和定量測定大量的無機(jī)化合物和有機(jī)化合物，在化學(xué)和臨床實(shí)驗(yàn)室所采用的定量分析技術(shù)中紫外－可見分子吸收光譜法是應(yīng)用最廣泛的分析方法之一。儀器原理和儀器結(jié)構(gòu)儀器原理分子吸收光譜法是基于測定在光程長度為ｂ（ｃｍ）的透明池中溶液的透射比（Ｔ）或吸光度（Ａ）進(jìn)行定量分析，其滿足朗伯比爾定律。朗伯比爾定律：分析物濃度c與吸光度A呈線性關(guān)系A(chǔ)=-lgT=lgIO/I=abc符號名稱c分析物濃度b通過試樣光程長度a吸光系數(shù)IO入射光輻射強(qiáng)度I透射光輻射強(qiáng)度A吸光度T透射比儀器結(jié)構(gòu)輻射源單色器氘燈鎢燈透鏡吸收池石英吸收池玻璃吸收池接收器狹縫光柵陣列二極管紫外可見分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)簡圖鎢燈耦合透鏡氘燈光源透鏡(消色差透鏡)氧化鈥濾光片支撐透鏡吸收池光譜透鏡光柵二極管陣列狹縫320-2500nm160-375nm使用前后都應(yīng)將吸收池洗凈，測量不用時(shí)不能用手接觸窗口。擦拭吸收池請用軟質(zhì)吸水紙，請勿用熱源烘干吸收池。儀器操作流程打開電源（注意：電壓是否穩(wěn)定，是否有接地）打開電腦雙擊軟件圖標(biāo)，等待聯(lián)機(jī)。聯(lián)機(jī)成功后自動(dòng)進(jìn)入初始化界面，儀器開始自檢。自檢結(jié)束后，進(jìn)入儀器操作界面。此時(shí)讓儀器預(yù)熱至少20min使儀器進(jìn)入穩(wěn)定工作狀態(tài)。待儀器穩(wěn)定在儀器參數(shù)設(shè)置條目中輸入波長定量方式等參數(shù)。預(yù)置樣品：將參比樣品溶液和被測樣品溶液分別倒入比色皿中。打開樣品室蓋將盛有溶液的比色皿分別插入比色皿槽中，蓋上樣品室蓋（一般情況下參比放在第一個(gè)槽位中）調(diào)零：將參比樣品設(shè)置進(jìn)光路中，按調(diào)零按鈕進(jìn)行調(diào)零，數(shù)秒后調(diào)零完成顯示Abs為0.00測定吸光度：調(diào)零結(jié)束后將所要測定的樣品（標(biāo)準(zhǔn)系列）依次設(shè)置進(jìn)光路測定吸光度。注意事項(xiàng)儀器應(yīng)放置在無腐蝕性的地方每次使用完畢應(yīng)檢查樣品室是否有溢出溶液，以防對儀器部件或光路系統(tǒng)產(chǎn)生腐蝕。定期進(jìn)行性能指標(biāo)檢測（見所附說明書）儀器所附比色皿其透光度經(jīng)過配比測試的，未經(jīng)測試的比色皿請勿使用。比色皿透光部件表面不能有指印溶液痕跡，被測溶液中不能有