2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03183藥物治療學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-03183藥物治療學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類(lèi)試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.如果測(cè)得理論板數(shù)低于各品種項(xiàng)下規(guī)定的最小理論板數(shù)，應(yīng)改變色譜柱的某些條件，如（），使理論板數(shù)達(dá)到要求。A、柱長(zhǎng)B、載體性能C、色譜柱充填的優(yōu)劣D、混合流動(dòng)相各組分的比例E、流動(dòng)相流速2.藥典規(guī)定“按干燥品（或無(wú)水物，或無(wú)溶劑）計(jì)算”是指（）A、取經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)B、取除去溶劑的供試品進(jìn)行試驗(yàn)C、取經(jīng)過(guò)干燥失重的供試品進(jìn)行試驗(yàn)D、取供試品的無(wú)水物進(jìn)行試驗(yàn)E、取未經(jīng)干燥的供試品進(jìn)行試驗(yàn)，再根據(jù)測(cè)得的干燥失重在計(jì)算時(shí)從取樣量中的扣除3.檢查葡萄糖中鐵鹽時(shí)，取樣品2g，加水20ml溶解后，加硝酸3滴，緩緩煮沸5min，此處加硝酸的目的是（）A、使比色液穩(wěn)定B、Fe2+→Fe3+C、增加樣品的溶解度D、使標(biāo)準(zhǔn)與樣品條件一致E、除去水中氧4.藥物中雜質(zhì)來(lái)源于（）A、中間體、副產(chǎn)物B、生產(chǎn)所用的器皿C、藥物氧化、分解產(chǎn)物D、異構(gòu)體E、試劑、催化劑等5.中藥制劑按物態(tài)可分為（）、半固體、固體制劑。6.請(qǐng)比較去極化型和非去極化型肌松藥的作用特點(diǎn)？7.鏈霉素具有（）類(lèi)結(jié)構(gòu)，具有（）和（）的性質(zhì)，可與茚三酮縮和成蘭紫色化合物。8.高效液相色譜法，按色譜柱填充劑的不同，可以分為（）。A、正相色譜B、反相色譜C、離子交換色譜D、排阻色譜E、快速色譜9.強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定可選擇什么指示劑？10.其他甾體檢查通常采用（）A、TLC法測(cè)定B、比色法測(cè)定C、GC法測(cè)定D、多采用硫酸-乙醇或四氮唑鹽顯色E、以高低濃度法控制雜質(zhì)含量11.鹽酸異丙腎上腺素的檢查項(xiàng)目是（）A、醛B、二苯酮C、鹽酸D、酮體12.砷鹽檢查方法有（）A、古蔡法B、Ag-DCC法C、微孔濾膜過(guò)濾法D、白田道夫法E、次磷酸法13.滴定剛開(kāi)始和近終點(diǎn)時(shí)滴定速度一樣嗎？14.搬動(dòng)過(guò)的電子天平能接著使用嗎？為什么？15.注射劑一般檢查項(xiàng)目有（）A、崩解時(shí)限B、澄明度C、裝量限度D、熱原試驗(yàn)E、無(wú)菌試驗(yàn)16.下列關(guān)于慶大霉素?cái)⑹稣_的是（）.A、在紫外區(qū)有吸收B、可以發(fā)生麥芽酚反應(yīng)C、可以發(fā)生坂口反應(yīng)D、有N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)17.具有水楊酸結(jié)構(gòu)的芳酸類(lèi)藥物在中性或弱酸性條件下，與三氯化鐵反應(yīng)，生成（）色配位化合物。反應(yīng)適宜的pH為4～6，在強(qiáng)酸性溶液中配位化合物分解。18.具有氨基或經(jīng)水解后生成芳氨基的藥物可用亞硝酸鈉滴定法，其反應(yīng)條件是（）A、適量強(qiáng)酸環(huán)境，加適量溴化鉀，室溫下進(jìn)行B、弱酸酸性環(huán)境，40℃以上加速進(jìn)行C、酸濃度高，反應(yīng)完全，宜采用高濃度酸19.下列哪個(gè)藥物不能用重氮化反應(yīng)（）A、鹽酸普魯卡因B、對(duì)乙酰氨基酚C、對(duì)氨基苯甲酸D、乙酰水楊酸E、對(duì)氨基水楊酸鈉20.苯駢噻嗪類(lèi)藥物在冰醋酸和醋酸汞中用高氯酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定時(shí)，會(huì)產(chǎn)生紅色氧化物，干擾終點(diǎn)觀察，采用什么方法可消除干擾？（）A、電位法指示終點(diǎn)B、加氯化汞C、改變?nèi)芤篜HD、加維生素CE、做空白21.區(qū)別晶形的方法有（）A、紫外光譜法B、紅外光譜法C、熔點(diǎn)測(cè)定法D、X射線衍射法E、手性色譜法22.微孔濾膜法用來(lái)檢查（）A、氯化物B、砷鹽C、重金屬D、硫化物E、氰化物23.巴比妥類(lèi)藥物在PH13和PH10溶液中，紫外最大吸收均為240nm的藥物是（）A、苯巴比妥B、硫噴妥鈉C、己鎖巴比妥D、異戊巴比妥E、巴比妥酸24.在用反相HPLC法分離測(cè)定B族維生素時(shí)，常加入己烷磺酸鈉，其目的是（）A、調(diào)節(jié)溶液PH，使樣品充分游離B、與B族維生素反應(yīng)，生成離子對(duì)，易于被色譜柱保留C、防止樣品被氧化D、絡(luò)合樣品中的為量的金屬離子E、提高分離度25.青霉素具有下列哪類(lèi)性質(zhì)（）A、含有手性碳，具有旋光性B、分子中的環(huán)狀部分無(wú)紫外吸收，但其側(cè)鏈部分有紫外吸收C、分子中的環(huán)狀部分在260nm處有強(qiáng)紫外吸收D、遇硫酸-甲醛試劑有呈色反應(yīng)可供鑒別E、具有堿性，不能與無(wú)機(jī)酸形成鹽26.在毛細(xì)管電泳中推動(dòng)流體前進(jìn)的驅(qū)動(dòng)力是（）A、電泳流B、高壓泵C、載氣D、電滲流E、膠束27.酸性染料比色法測(cè)定的是（）A、水相中染料的顏色B、有機(jī)相中染料的顏色C、被測(cè)離子對(duì)的顏色D、呈電離狀態(tài)的染料的顏色E、有機(jī)離子對(duì)的顏色28.以下屬劣藥的是（）。A、未標(biāo)明有效期的B、未標(biāo)明生產(chǎn)日期的C、未標(biāo)明生產(chǎn)批號(hào)的D、使用必須必須取得而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的E、未經(jīng)檢驗(yàn)的29.中國(guó)藥典（2000年版）是怎樣編排的？30.一色譜柱長(zhǎng)30.0cm，其理論板數(shù)為3445，則其理論板高度是（）A、8.71*10-2cmB、8.71*10-3cmC、8.71*10-4cmD、1.74*10-4cmE、1.74*10-3cm31.簡(jiǎn)述氧瓶燃燒法測(cè)定藥物的實(shí)驗(yàn)過(guò)程？32.藥物作用（drugaction）33.制劑分析具有下列特點(diǎn)（）A、制劑中的賦形劑、附加劑等對(duì)主藥含量測(cè)定有干擾，復(fù)方制劑中各有效成分間可能相互干擾B、檢測(cè)項(xiàng)目與原料藥不同。藥典規(guī)定各種制劑均應(yīng)符合制劑通則的要求，對(duì)某些固體制劑還需進(jìn)行含量均勻度和溶出度測(cè)定C、含量限度范圍一般較寬D、含量測(cè)定結(jié)果一般以標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示E、所選用的分析方法一定要準(zhǔn)確、靈敏34.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中的雜質(zhì)系指（）。A、生產(chǎn)工藝或原輔料帶入的雜質(zhì)B、變更生產(chǎn)工藝或變更原輔料而產(chǎn)生的新雜質(zhì)C、摻入或污染的外來(lái)物質(zhì)D、經(jīng)穩(wěn)定性試驗(yàn)確證的在貯存過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物E、檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生的降解產(chǎn)物35.藥物分析主要是采用（）、（）或（）等方法和技術(shù)，研究化學(xué)合成藥物和結(jié)構(gòu)已知的天然藥物及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查以及有效成分的含量測(cè)定等。所以，藥物分析是一門(mén)（）的方法性學(xué)科。36.簡(jiǎn)述強(qiáng)心甙不良反應(yīng)的防治措施。37.在制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本原則是（）。A、安全有效性B、先進(jìn)性C、針對(duì)性D、適用性E、均勻性38.藥品的雜質(zhì)會(huì)影響（）A、危害健康B、影響藥物的療效C、影響藥物的生物利用度D、影響藥物的穩(wěn)定性E、影響藥物的均一性39.乙酰水楊酸原料需要作澄清度檢查，這項(xiàng)檢查主要是檢查（）A、酚類(lèi)雜質(zhì)B、游離水楊酸C、游離乙酸D、苯酯類(lèi)雜質(zhì)E、苯甲酸40.、藥物分析的各項(xiàng)效能指標(biāo)中，用于原料藥中主要組分含量測(cè)定的方法，對(duì)以下指標(biāo)有所要求（）。A、精密度B、準(zhǔn)確度C、檢測(cè)限D(zhuǎn)、定量限E、選樣性41.亞硝酸鈉滴定指示終點(diǎn)的方法有若干，我國(guó)藥典采用的方法為（）.A、電位法B、外指示劑法C、內(nèi)指示劑法D、永停法E、堿量法42.抗生素類(lèi)藥物具有下列特點(diǎn)（）A、穩(wěn)定性差B、化學(xué)純度低C、異構(gòu)體多D、脂溶性小E、異物污染可能性大43.兩步滴定法用于阿司匹林片劑的含量測(cè)定，第一步為（），第二步水解與滴定。44.多數(shù)藥物是在酸性條件下檢查重金屬，其溶液的pH值應(yīng)在弱酸性（pH3.5醋酸鹽緩沖液），所用的顯色劑為（）。45.中國(guó)藥典檢查殘留有機(jī)溶劑采用的方法為（）A、TLC法B、HPLC法C、UV法D、GC法E、以上方法均不對(duì)46.苯駢二氮雜卓類(lèi)藥物的含量測(cè)定方法有（）A、中和法B、非水滴定法C、紫外法D、旋光法E、鈰量法47.藥物重金屬檢查法中，重金屬以什么代表？有那幾種顯色劑？檢查的方法共有哪幾種？48.微生物檢定法測(cè)定抗生素效價(jià)敘述正確的是（）.A、供試品用量多B、方法靈敏度低C、方法靈敏度高D、步驟繁多費(fèi)時(shí)E、簡(jiǎn)便、快速準(zhǔn)確49.貯藏項(xiàng)下的規(guī)定，是對(duì)藥品貯存與保管的基本要求，以下名詞表述不正確的是（）。A、遮光：用不透光的容器包裝，例如棕色容器或黑紙包裹的無(wú)色透明、半透明容器B、密閉：將容器密閉，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)入C、密封：將容器密封，以防止風(fēng)化、吸潮、揮發(fā)及異物進(jìn)D、熔封或嚴(yán)封：將容器熔封或用適宜的材料嚴(yán)封，以防止空氣與水分的侵入并防止污染E、陰涼處：避光并不超過(guò)20℃50.苯駢噻嗪類(lèi)藥物易被氧化，這是因?yàn)椋ǎ?A、低價(jià)態(tài)的硫元素B、環(huán)上N原子C、側(cè)鏈脂肪胺D、側(cè)鏈上的鹵素原子51.用紫外分光光度法鑒別藥物時(shí)，常采用核對(duì)吸收波長(zhǎng)的方法。影響本法試驗(yàn)結(jié)果的條件有（）。A、儀器波長(zhǎng)的準(zhǔn)確度B、供試品溶液的濃度C、溶劑的種類(lèi)D、吸收池的厚度E、供試品的純度52.下列藥物中無(wú)旋光性的藥物是（）A、四環(huán)素B、青霉素C、鹽酸麻黃堿D、乙酰水楊酸E、葡萄糖53.藥品質(zhì)量的含義是（）。A、藥品質(zhì)量的各項(xiàng)指標(biāo)均合格B、化學(xué)指標(biāo)和物理指標(biāo)合格即可C、一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，則該藥合格D、即是藥品的含量E、除與藥品含量有關(guān)外，還與藥品包材、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書(shū)、廣告等有關(guān)54.稱量時(shí)的讀數(shù)為0.0520g，其有效數(shù)的位為（）A、5位B、4位C、3位D、2位E、1位55.氯丙嗪過(guò)量或中毒所致血壓下降，為什么不能應(yīng)用腎上腺素？56.“三致試驗(yàn)”是指（）、致癌、致突變。57.離子對(duì)提取法中，烷基磺酸鹽主要作哪一類(lèi)藥物的反離子？（）A、有機(jī)強(qiáng)酸B、有機(jī)強(qiáng)堿C、季胺鹽D、有機(jī)弱酸E、羧酸58.返滴定法（剩余滴定法或回滴法）59.用臺(tái)秤稱量物品的步驟？60.對(duì)加有亞硫酸氫鈉這類(lèi)抗氧劑的制劑進(jìn)行含量時(shí)，下列哪些容量分析方法受干擾（）A、銀量法B、碘量法C、鈰量法D、重氮化法E、絡(luò)合滴定法61.下列測(cè)定可用（）永停滴定法指示終點(diǎn)進(jìn)行定量測(cè)定。A、用碘標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定硫代硫酸鈉的含量B、用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定鹽酸溶液的濃度C、用亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定磺胺類(lèi)藥物的含量D、用KarlFischer法測(cè)定藥物中的微量水分E、用高氯酸滴定液滴定罌粟堿類(lèi)藥物含量62.為保證測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度，測(cè)定溶液的旋光度在什么范圍內(nèi)為宜？63.異煙肼中游離肼檢查（）。A、以游離肼為對(duì)照B、采用TLC法檢查C、以硫酸肼為對(duì)照D、對(duì)二甲氨基苯甲醛顯色E、原料和制劑均要檢查64.重氮化反應(yīng)為分子反應(yīng)，反應(yīng)速度較慢，所以滴定不宜過(guò)快。為了避免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時(shí)將滴定管尖端插入液面下，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌條件下迅速加入使其盡快反應(yīng)。然后將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。尤其是在近終點(diǎn)時(shí)，因尚未反應(yīng)的芳伯氨基藥物的濃度極稀，須在最后一滴加后，攪拌（）分鐘，再確定終點(diǎn)是否真正到達(dá)。65.藥物的干燥失重測(cè)定法中的熱重分析是（）A、TGA表示B、DTA表示C、DSC表示D、TLC表示E、以上均不對(duì)66.水解后剩余滴定法測(cè)定乙酰水楊酸含量的步驟如下：稱取檢品適量，加過(guò)量氫氧化鈉液，加熱回流，放冷，用硫酸液滴定剩余的氫氧化鈉，以酚酞為指示劑，結(jié)果用空白實(shí)驗(yàn)校正。做空白實(shí)驗(yàn)的主要目的是（）A、消除游離水楊酸的影響B(tài)、消除測(cè)定操作中的一些因素的影響C、校正氫氧化鈉的濃度D、消除容器的影響E、消除溶劑的影響67.藥物分析的基本任務(wù)是檢驗(yàn)藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全、合理、（）的重要方面。68.下列哪種是光譜鑒別法？（）A、UV法B、TLC法C、HPLC法D、PC法69.腎上腺素中的特殊雜質(zhì)是什么？藥典采用什么方法對(duì)其進(jìn)行檢查？70.色譜柱在使用較長(zhǎng)一段時(shí)間后，有時(shí)圖譜中會(huì)出現(xiàn)裂峰現(xiàn)象，這是什么原因造成的？71.實(shí)驗(yàn)中用到的標(biāo)準(zhǔn)品，原始記錄中應(yīng)記錄標(biāo)準(zhǔn)品的（）。A、來(lái)源B、批號(hào)C、含量（或效價(jià)）D、使用前處理E、價(jià)格72.精密量取維生素C注射液4ml，加水15ml與丙酮2ml，搖勻，加稀醋酸4ml與淀粉指示劑1ml，用碘滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍(lán)色，已知維生素C注射液的規(guī)格2ml：0.1g，消耗0.1mol/L碘滴定液（F=1.002）22.15ml，維生素C分子量為176.12，求該注射液相當(dāng)于標(biāo)示量的百分含量。（）A、97.7%B、9.772%C、99.50%D、195.4%E、88.82%73.電位絡(luò)合滴定法測(cè)定青霉素類(lèi)含量時(shí)采用何法指示終點(diǎn)？（）A、氧化還原指示劑B、永停法C、電位滴定法D、示波極譜法E、酸堿指示劑法74.效價(jià)強(qiáng)度（potercy）75.藥物鑒別方法要求專(zhuān)屬性強(qiáng)，（），靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、快速。76.旋光度測(cè)定中應(yīng)注意（）。A、向測(cè)定管中注入供試品時(shí)，勿使發(fā)生氣泡B、讀5次，取平均值C、配制溶液時(shí)，溫度應(yīng)在20±0.5℃D、測(cè)定時(shí)溫度應(yīng)在20±0.5℃E、測(cè)定前后應(yīng)以溶劑作空白77.半數(shù)有效量（ED50）78.簡(jiǎn)述防治青霉素引起過(guò)敏性休克的措施。79.下列有關(guān)慶大霉素?cái)⑹稣_的是（）。A、在紫外區(qū)無(wú)吸收B、屬于堿性、水溶性抗生素C、有麥芽酚反應(yīng)D、在堿性下穩(wěn)定，在氫氧化鈉液中回流兩小時(shí)，效價(jià)不變E、在230nm處有紫外吸收80.良好藥品生產(chǎn)規(guī)范可用（）A、USP表示B、GLP表示C、BP表示D、GMP表示E、GCP表示81.論述氯霉素對(duì)骨髓抑制的表現(xiàn)及可能原因。82.在絡(luò)合滴定中，金屬指示劑必備的條件中（）。A、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色一致B、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物顏色應(yīng)與指示劑本身顏色有明顯區(qū)別C、指示劑與金屬離子生成的絡(luò)合物穩(wěn)定性小于金屬-EDTA絡(luò)合物D、指示劑-金屬絡(luò)合物的穩(wěn)定性大于金屬-EDTA絡(luò)合物E、在pH2-10之間能完全電離83.藥物中的重金屬是指（）A、Pb2＋B、影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C、原子量大的金屬離子D、在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)84.中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不在進(jìn)行（）A、崩解時(shí)限檢查B、主藥含量檢查C、熱原實(shí)驗(yàn)D、含量均勻度檢查E、重（裝）量檢查85.芳胺類(lèi)藥物根據(jù)基本結(jié)構(gòu)不同，可分為（）和（）。86.中國(guó)藥典測(cè)定氨基糖苷類(lèi)藥物的含量采用（）A、微生物法B、碘量法C、汞量法D、比色法E、反相高效液相色譜法87.手性色譜包括（）A、手性HPLCB、手性NMRC、手性IRD、手性TLCE、手性GC88.硫代硫酸鈉中砷鹽檢查采用（）A、古蔡法，無(wú)需前處理B、白田道夫法C、有機(jī)破壞后用古蔡法檢查D、加硝酸處理后用古蔡法檢查E、加酸性氯化亞錫處理后用古蔡法檢查89.采用高氯酸滴定液滴定下述藥物時(shí)，需在滴定前預(yù)先加入醋酸汞試液的是（）。A、鹽酸麻黃堿B、硫酸阿托品C、鹽酸嗎啡D、硝酸士的寧E、氯氮卓90.容量因子是指（）A、分配平衡時(shí)，組分在流動(dòng)相中的濃度與在固定相中的濃度比值

B、分配平衡時(shí)，組分在固定相中的濃度與在流動(dòng)相中的濃度比值

C、K=C固／C流

D、k=V固／V流

E、分配平衡時(shí)，組分在固定相中的質(zhì)量與在流動(dòng)相中的質(zhì)量比值

91.阿司匹林的特殊雜質(zhì)檢查主要包括（）以及（）檢查。92.紫外分光光度計(jì)的光源是什么？93.堿式滴定管如何檢漏？94.異煙肼不具有的性質(zhì)和反應(yīng)是（）.A、還原性B、與芳醛縮合呈色反應(yīng)C、弱堿性D、重氮化偶合反應(yīng)95.AAS是表示（）A、紫外分光光度法B、紅外分光光度法C、原子吸收分光光度法D、氣相色譜法E、以上方法均不對(duì)96.渾濁的溶液能直接進(jìn)行比旋度測(cè)定嗎，測(cè)定前應(yīng)如何進(jìn)行處理？97.制劑與原料藥分析的不同在于（）A、檢查項(xiàng)目不同B、制劑含量測(cè)定要考慮附加成分影響C、制劑要作常規(guī)檢查D、復(fù)方制劑還要考慮各成分間的干擾E、含量計(jì)算與表示方法不同98.柱壓升高，甚至出現(xiàn)停泵，可能是什么原因？99.在酸性染料比色法中，對(duì)溶液PH值的要求下列哪一種說(shuō)法不對(duì)？（）A、必須使有機(jī)堿與H+結(jié)合成鹽B、必須使有機(jī)堿成陽(yáng)離子，染料成陰離子C、必須使酸性染料成分子狀態(tài)D、必須有利于離子對(duì)的形成E、必須使酸性染料解離成In-100.如何配制硫酸溶液？第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：A,B,C,D2.參考答案：E3.參考答案：B4.參考答案：A,B,D5.參考答案：液體制劑6.參考答案：（1）、去極化型肌松藥的作用特點(diǎn)： ①肌松前常出現(xiàn)短時(shí)（約一分鐘）的肌束顫動(dòng)。 ②抗膽堿酯酶藥能增強(qiáng)琥珀膽堿的肌松作用，因此過(guò)量不能用新斯的明解毒。 ③臨床用量無(wú)神經(jīng)節(jié)阻斷作用。 ④連續(xù)用藥可產(chǎn)生快速耐受性。 （2）、非去極化型肌型肌松藥的作用特點(diǎn)： ①吸入性麻醉藥如乙醚和氨基甙類(lèi)抗生素如鏈霉素能加強(qiáng)此類(lèi)藥物的肌松作用。 ②與抗膽堿酯酶藥之間有拮抗作用，過(guò)量可用新斯的明解毒。 ③有不同程度的神經(jīng)節(jié)阻斷作用。 ④在同類(lèi)阻斷藥之間有相加作用。7.參考答案：氨基糖苷；羥基胺類(lèi)；2-氨基酸8.參考答案：A,B,C,D9.參考答案：可選擇甲基紅、甲基橙或酚酞指示劑。10.參考答案：A,D,E11.參考答案：D12.參考答案：A,B,D,E13.參考答案：開(kāi)始時(shí)，應(yīng)邊搖邊滴，滴定速度稍快，做到“見(jiàn)滴成線”；近終點(diǎn)時(shí)，加一滴，搖幾下；最后，每次加半滴。14.參考答案：搬動(dòng)過(guò)的分析天平必須先校正好水平，并對(duì)天平的計(jì)量性能作全面檢查無(wú)誤后方可使用。15.參考答案：B,C,D,E16.參考答案：D17.參考答案：紫18.參考答案：A19.參考答案：D20.參考答案：D21.參考答案：B,C,D22.參考答案：C23.參考答案：C24.參考答案：B25.參考答案：A,B,D26.參考答案：D27.參考答案：E28.參考答案：A,C29.參考答案：由一部、二部、三部及其增補(bǔ)本組成，內(nèi)容包括凡例、正文和附錄30.參考答案：B31.參考答案：（1）儀器裝置：燃燒瓶為500ml、1000ml、2000ml的磨口、硬質(zhì)玻璃錐形瓶、瓶塞底部溶封鉑絲一根。 （2）稱樣：稱取樣品、置無(wú)灰濾紙中心，按要求折疊后，固定于鉑絲下端的螺旋處，使尾部漏出。 （3）燃燒分解：在燃燒瓶?jī)?nèi)加入規(guī)定吸收液、小心通入氧氣約1分鐘，點(diǎn)燃濾紙尾部、迅速吸收液中、放置。 （4）吸收液的選擇：使燃燒分解的待測(cè)吸收使轉(zhuǎn)變成便于測(cè)定的價(jià)態(tài)。32.參考答案：藥物對(duì)機(jī)體的初始作用，是動(dòng)因，具有特異性和選擇性。33.參考答案：A,B,C,D34.參考答案：A,D35.參考答案：化學(xué)；物理化學(xué)；生物化學(xué)；研究藥物質(zhì)量規(guī)律、發(fā)展藥物質(zhì)量控制36.參考答案：（1）預(yù)防 ①避免誘發(fā)中毒因素：如低血鉀、高鈣血癥、低血鎂、肝腎功能不全、肺心病、心肌缺氧、甲狀腺功能低下等。 ②注意中毒的先兆癥狀：室性早搏、竇性心動(dòng)過(guò)緩（低于60次／分），色視障礙等，一旦出現(xiàn)應(yīng)停藥（或減量）并停用排鉀利尿藥。 ③用藥期間酌情補(bǔ)鉀。 ④注意劑量及含用藥的影響，如排鉀利尿藥、糖皮質(zhì)激素等。 （2）治療 ①停用強(qiáng)心甙及排鉀利尿藥。 ②酌情補(bǔ)鉀，對(duì)緩慢型心律失常，慎用，因鉀離子抑制房室傳導(dǎo)。 ③產(chǎn)生的快速型心律失常，除補(bǔ)鉀外，尚可選用苯妥英鈉、利多卡因、普萘洛爾。 ④傳導(dǎo)阻滯或心動(dòng)過(guò)緩：選用阿托品。37.參考答案：A,B,C,D38.參考答案：A,B,D,E39.參考答案：A,D40.參考答案：A,B,E41.參考答案：D42.參考答案：A,B,C,E43.參考答案：中和44.參考答案：硫代乙酰胺試液45.參考答案：D46.參考答案：B,C47.參考答案：（1）在藥品生產(chǎn)中遇到鉛的機(jī)會(huì)較多，鉛在體內(nèi)易積蓄中毒，檢查時(shí)以鉛為代表。 （2）有H2S、硫代乙酰胺、硫化鈉 （3）中國(guó)藥典（2005版）重金屬檢查法一共載有四法。 第一法硫代乙酰胺法 第二法將樣品熾灼破壞后檢查的方法。 第三法難溶于酸而能溶于堿性水溶液的藥物，用Na2S作為顯色劑 第四法微孔濾膜法48.參考答案：C,D49.參考答案：B,E50.參考答案：A51.參考答案：A,C,E52.參考答案：D53.參考答案：A,E54.參考答案：C55.參考答案：氯丙嗪降壓主要是由于阻斷a受體。腎上腺素可激活a和b受體產(chǎn)生心血管效應(yīng)。氯丙嗪中毒時(shí)，腎上腺素用后僅表現(xiàn)b效應(yīng)，結(jié)果使血壓更加降低，故不宜選用，而應(yīng)選用主要激動(dòng)a受體之去甲腎上腺素。56.參考答案：致畸57.參考答案：B,C58.參考答案：先加入一定量的過(guò)量的滴定液，待反應(yīng)完成后，用另一種標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的滴定液。59.參考答案：首先調(diào)節(jié)臺(tái)秤的零點(diǎn)，左盤(pán)放被稱物品，右盤(pán)放砝碼，當(dāng)添加砝碼至臺(tái)秤的指針停止在刻度盤(pán)的中間位置時(shí)，臺(tái)秤處于平衡狀態(tài)，這時(shí)指針?biāo)５奈恢梅Q為停點(diǎn)。零點(diǎn)與停點(diǎn)二者之間位置相差在一小格以內(nèi)，砝碼加游碼的質(zhì)量讀數(shù)就是被稱