生物三同步自我小測：基因工程的應(yīng)用

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精自我小測一、選擇題1．若利用基因工程技術(shù)培育能固氮的水稻新品種,其在環(huán)境保護上的重要意義是（)A．減少氮肥使用量，降低生產(chǎn)成本B．減少氮肥生產(chǎn)量，節(jié)約能源C．避免使用氮肥過多引起的環(huán)境污染D．改良土壤的群落結(jié)構(gòu)2．科學家運用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因轉(zhuǎn)到大白菜細胞中，培育出抗蟲效果很好的優(yōu)質(zhì)大白菜，減少農(nóng)藥的使用量，保護了環(huán)境。下列說法正確的是（）A．抗蟲基因中含有終止密碼子B．抗蟲基因能在大白菜細胞中正常表達C．轉(zhuǎn)基因技術(shù)所用的工具酶是限制性內(nèi)切酶、連接酶和載體D．限制性內(nèi)切酶識別的序列一定是GAATTC3．以下關(guān)于抗病毒轉(zhuǎn)基因植物成功表達后的說法,正確的是（）A．可以抵抗所有病毒B．對病毒的抗性具有局限性或特異性C．可以抵抗害蟲D．可以穩(wěn)定遺傳，不會變異4．我國科學家運用基因工程技術(shù),將蘇云金芽孢桿菌的抗蟲基因?qū)朊藁毎⒊晒Ρ磉_培育出了抗蟲棉.下列敘述不正確的是（）A．啟動子對于抗蟲基因在棉花細胞中的表達不可缺少B．重組DNA分子中改變一個堿基對，不一定導致毒蛋白的毒性喪失C．抗蟲棉的抗蟲基因可通過花粉傳遞至近緣作物，從而造成基因污染D．轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性是通過檢測棉花對抗生素抗性來確定的5．將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細胞內(nèi)，表達出的蛋白質(zhì)就會帶有綠色熒光。綠色熒光蛋白在該研究中的主要作用是（）A．追蹤目的基因在細胞內(nèi)的復制過程B．追蹤目的基因插入到染色體上的位置C．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的分布D．追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)的空間分布6．采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫?培育出了轉(zhuǎn)基因羊。但人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。下列敘述正確的是（）A．如果已知人凝血因子基因的核苷酸序列，可用人工合成的方法獲得該目的基因B．人凝血因子基因進入羊受精卵后,其傳遞和表達不再遵循中心法則C．人凝血因子基因存在于該羊的乳腺細胞中,而不存在于其他體細胞中D．人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成mRNA7．通過基因工程方法生產(chǎn)的藥物有(）①干擾素②白細胞介素③青霉素④乙肝疫苗A．①②③ B．①②③④ C．①②④ D．②③④8．下列關(guān)于基因工程的敘述,錯誤的是（）A．目的基因和受體細胞均可來自動植物或微生物B．限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶C．人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性D．載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達9．下列關(guān)于基因工程應(yīng)用的敘述，正確的是（）A．基因治療就是把缺陷基因誘變成正?；駼．基因診斷的基本原理是DNA分子雜交C．一種基因探針檢測不同細胞中的各種目的基因D．從基因文庫獲取的真核生物基因可以直接導入原核生物細胞內(nèi)10．下列關(guān)于基因工程的敘述中,正確的是（）A．源于原核生物的目的基因不可導入真核生物B．用質(zhì)粒作為載體是由于所有生物都含有質(zhì)粒C．DNA連接酶的作用是催化堿基對之間氫鍵的連接D．運用載體進行轉(zhuǎn)化是基因工程中廣泛應(yīng)用的轉(zhuǎn)化方法二、非選擇題11．為擴大可耕地面積,增加糧食產(chǎn)量，黃河三角洲等鹽堿地的開發(fā)利用備受關(guān)注。我國科學家應(yīng)用耐鹽基因培育出了耐鹽水稻新品系。(1）獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于右圖中的________處,DNA連接酶作用于________處。（填“a"或“b”）（2）將重組DNA分子導入水稻受體細胞的常用方法有花粉管通道法和________法。(3）為了確定耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否培育成功，既要用放射性同位素標記的________作探針進行分子雜交檢測，又要用________的方法從個體水平鑒定水稻植株的耐鹽性。12．已知SARS是由一種RNA病毒感染所引起的疾病.SARS病毒表面的S蛋白是主要的病毒抗原,在SARS病人康復后的血清中有抗S蛋白的特異性抗體。某研究小組為了研制預防SARS病毒的疫苗，開展了前期研究工作.其簡要的操作流程如下圖所示。(1）實驗步驟①所代表的反應(yīng)過程是________。(2）步驟②構(gòu)建重組載體A和重組載體B必須使用限制性內(nèi)切酶和________酶，后者的作用是將限制性內(nèi)切酶切割的________和________連接起來.（3）如果省略步驟②而將大量擴增的S基因直接導入大腸桿菌,一般情況下，不能得到表達的S蛋白，其原因是S基因在大腸桿菌中不能__________,也不能_______________。（4)為了檢驗步驟④所表達的S蛋白是否與病毒S蛋白有相同的免疫反應(yīng)特性，可用____________________與________________進行抗原—抗體特異性反應(yīng)實驗，從而得出結(jié)論。（5)步驟④和⑥的結(jié)果相比，原核細胞表達的S蛋白與真核細胞表達的S蛋白的氨基酸序列________（相同、不同），根本原因是______________________________.

參考答案1．解析：農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中大量施用氮肥、磷肥,往往容易造成水體富營養(yǎng)化，引起淡水“水華”、海洋“赤潮”現(xiàn)象的發(fā)生，污染環(huán)境。利用基因工程技術(shù)培育能固氮的水稻新品種，可減少氮肥施用量，避免水體富營養(yǎng)化，在環(huán)境保護方面具有重要意義。答案：C2．解析:基因中不含有終止密碼子，終止密碼子存在于mRNA上。載體不是酶。限制性內(nèi)切酶有多種，每種限制性內(nèi)切酶識別的序列一般不相同.答案：B3．解析：抗病毒轉(zhuǎn)基因植物只可以抵抗某些病毒,并不是所有病毒，也不可以抗蟲?？共《净虻拇嬖诳赡軙龃笞儺惖目赡苄?。答案:B4．解析：啟動子是RNA聚合酶識別和結(jié)合位點，沒有啟動子，目的基因無法轉(zhuǎn)錄。根據(jù)是否具有抗生素抗性可用來篩選含有目的基因的細胞,而不能用來檢測轉(zhuǎn)基因棉花是否具有抗蟲特性.答案:D5．解析:將綠色熒光蛋白基因的片段與目的基因連接起來組成一個融合基因，再將該融合基因轉(zhuǎn)入真核生物細胞內(nèi),表達出的蛋白質(zhì)帶有綠色熒光，從而可以追蹤目的基因編碼的蛋白質(zhì)在細胞內(nèi)的分布.答案：C6．解析：人凝血因子基因進入羊的受精卵后，會隨著羊染色體DNA的復制而復制，同羊染色體DNA中其他基因一樣進行正常表達,其傳遞和表達也依然遵循中心法則。將人凝血因子基因?qū)胙蚴芫押螅撌芫鸭毎麜粘７至逊只筛鞣N細胞，進而組成新個體（轉(zhuǎn)基因羊）,因而該個體各個體細胞中都會有人凝血因子基因存在。催化轉(zhuǎn)錄過程的是RNA聚合酶.答案：A7．解析：青霉素是經(jīng)誘變育種方法培育出高產(chǎn)青霉素菌種，然后再通過發(fā)酵工程來生產(chǎn)的，其他藥物都是用基因工程方法生產(chǎn)的。答案：C8．解析：大腸桿菌為原核生物，只有核糖體,沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等復雜細胞器，所以人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性。載體上的抗性基因主要起著標記基因的作用，有利于含重組DNA的細胞的篩選，但并不能促進目的基因的表達。答案:D9．解析:基因治療是將正?；?qū)牖虍惓５募毎胁⒈磉_的方法，而不涉及基因的改造。一種基因探針只能與一種特定序列的目的基因結(jié)合.從基因組文庫中獲得的真核生物的基因不能直接導入原核生物內(nèi)，因真核生物基因的結(jié)構(gòu)與原核生物基因的結(jié)構(gòu)有所不同，直接導入后不能在原核細胞中正常表達。答案：B10．解析：基因工程可以在不同種生物之間轉(zhuǎn)移目的基因,克服了物種間的生殖隔離，所以源于原核生物的目的基因也可導入真核生物。質(zhì)粒是基因工程中常用的載體，存在于原核生物中。DNA連接酶的作用是催化磷酸二酯鍵的形成。將帶有目的基因的重組載體與相應(yīng)的受體細胞放在一起培養(yǎng),通過一定的方式進行誘導，它們會進入受體細胞，這一過程稱為轉(zhuǎn)化.運用載體進行轉(zhuǎn)化是基因工程中廣泛應(yīng)用的轉(zhuǎn)化方法。答案：D11．解析：限制性內(nèi)切酶的切點選擇很嚴格，只會切斷某段特定DNA序列中的某個特定位點的磷酸二酯鍵，而DNA連接酶可以將該鍵連接起來。重組DNA分子導入水稻受體細胞的常用方法還有基因槍法和花粉管通道法。轉(zhuǎn)基因是否成功，可通過測定是否有轉(zhuǎn)基因產(chǎn)物產(chǎn)生，也可通過改變條件觀察植物性狀的變化來加以確定。答案：（1）aa（2)基因槍（3）耐鹽基因（目的基因）一定濃度鹽水澆灌（移栽到鹽堿地中)12．解析：（1）利用RNA獲取DNA，一般采用反轉(zhuǎn)錄的方法，在這一過程中需要反轉(zhuǎn)錄酶。（2)目的基因與載體結(jié)合，先用限制性內(nèi)切酶在目的基因和載體上切出黏性末端,將目的基因片段插入載體的切口處，再加入適量DNA連接酶，將二者連接起來。（3)若將選擇性擴增后得到的含有遺傳信息的DNA片段（S基因）直接導入大腸桿菌細胞內(nèi)，在不與其DNA整合的情況下,S基因不能進行復制和轉(zhuǎn)錄