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文檔簡介

《藥物制劑》師專業(yè)理論知識(shí)考試題庫

(含A.B卷)

A卷:

一、單選題

1?不必單獨(dú)粉碎的藥物是O

A、氧化性藥物

B、性質(zhì)相同的藥物

C、貴重藥物

D、還原性藥物

參考答案:B

2.用中藥流浸膏劑作原料制備酊劑,應(yīng)采用的制備方法是()

A、溶解法

B、回流法

C、稀釋法

D、浸漬法

參考答案:C

3.藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指O

A、藥物的活化

B、藥物的滅活

C、藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的變化

D、藥物的消除

參考答案:C

4.下列有關(guān)除去熱原方法的敘述錯(cuò)誤的為O

A、250℃、30分鐘以上干熱滅菌能破壞熱原活性

B、重輅酸鉀-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性

C、在濃配液中加入0?l%?0.5%(g∕ml)的活性炭除去熱原

D、熱原是大分子復(fù)合物,0.22Hm微孔濾膜可除去熱原

參考答案:D

5.關(guān)于于膠法制備初乳的敘述中,正確的是()

A、乳缽應(yīng)先用水潤濕

B、分次加人所需的水

C、膠粉應(yīng)與水研磨成膠漿

D、應(yīng)沿同一方向研磨至初乳生成

參考答案:D

6?純化水不需要檢查的項(xiàng)目是O

A、pH

B、細(xì)菌內(nèi)毒素

C、氨

D、不揮發(fā)物

參考答案:B

7?癢子粉屬于()

A、散劑

B、顆粒劑

C、搽劑

D、粉劑

參考答案:A

8.麻醉藥品片劑,每張?zhí)幏讲坏贸^O日常用量

A、1日

B、2日

C、3日

D、5日

參考答案:C

9.下列關(guān)于影響藥物療效的因素?cái)⑹鲥e(cuò)誤的為

A、吸收部位的血液循環(huán)快,易吸收

B、藥物在飽腹時(shí)比在空腹時(shí)易吸收

C、胃腸道不同區(qū)域的黏膜表面積大小不同,藥物的吸收速度也不同

D、藥物服用者飲食結(jié)構(gòu)不同,服同一種藥物療效不同

參考答案:B

10.下列敘述中,屬于浸出制劑作用特點(diǎn)的是O

A、毒副作用大

B、藥效迅速

C、藥效單一

D、具有綜合療效

參考答案:D

11.下列影響干燥的因素的敘述中,錯(cuò)誤的是(

A、溫度越高,干燥速率愈快

B、相對濕度愈小,干燥速率愈快

C、壓力愈大,干燥速率愈快

D、物料堆積愈厚,干燥速率愈慢B-

參考答案:C

12.甘油明膠作為水溶性基質(zhì)正確的是O

A、常作為肛門栓的基質(zhì)

B、藥物的溶出與基質(zhì)的比例無關(guān)

C、體溫下熔化

D、甘油與水的含量越高越易溶解

參考答案:D

13.制備微囊時(shí)最常用的囊材是O

A、半合成高分子囊材

B、合成高分子囊材

C、天然高分子囊材

D、聚脂類

參考答案:C

14.下列不是水性凝膠劑的特點(diǎn)是O

A、美觀、易涂展

B、不油膩、易洗除、不污染衣物

C、主要供外

D、能保持水分,不易霉變

參考答案:D

15.不屬于液體藥劑質(zhì)量要求的是()

A、溶液型液體藥劑應(yīng)澄明

B、乳劑或混懸劑應(yīng)保證其分散相小而均勻

C、藥物穩(wěn)定、無刺激性、劑量準(zhǔn)確

D、應(yīng)不得檢出微生物

參考答案:A

16.硫酸鋅滴眼液【處方】硫酸鋅2.5g硼酸適量注射用水加至IOOOml

已知:1%硫酸鋅冰點(diǎn)下降度為0.085℃,1%硼酸冰點(diǎn)下降度0.283℃指

出調(diào)節(jié)等滲加入硼酸的量正確的是()

A、10.9g

B、1.09g

C、17.6g

D、1.76g

參考答案:C

17.溶解法制備溶液劑的敘述中,錯(cuò)誤的是0

A、先取處方總量1/2-3/4的溶劑溶解固體藥物

B、溶解度小的藥物先溶

C、附加劑最后加入

D、溶液劑一般應(yīng)濾過

參考答案:C

18.下列不是使用其蒸氣滅菌的為0

A、環(huán)氧乙烷

B、甲醛

C、戊二醛

D、苯甲酚

參考答案:D

19.下列關(guān)于沸騰干燥的敘述中,不正確的是O

A、為動(dòng)態(tài)干燥,干燥迅速

B、物料可直接由液體干燥為固體

C、干燥后細(xì)粉比例較大

D、可用于片劑生產(chǎn)中濕顆粒的干燥

參考答案:B

20.進(jìn)行片重差異檢查時(shí)?,所取片數(shù)為()

A、10片

B、20片

C、15片

D、30片

參考答案:B

21?熱原主要是微生物的內(nèi)毒素,其致熱中心為()

A、蛋白質(zhì)

B、脂多糖

C、磷脂

D、核糖核酸

參考答案:B

22.片劑不具有的優(yōu)點(diǎn)O

A、劑量準(zhǔn)確

B、成本低

C、溶出度高

D、服用方便

參考答案:C

23.關(guān)于滴丸制備過程中說法正確的是O

A、冷凝劑的冷卻溫度最好采用梯度冷卻

B、藥液太稀開啟氣壓來調(diào)節(jié)滴速

C、藥液態(tài)稠開啟真空調(diào)節(jié)滴速

D、滴出的液滴越大越好

參考答案:A

24.殺菌效率最高的蒸汽是(

A、飽和蒸汽

B、過熱蒸汽

C、濕飽和蒸汽

D、流通蒸汽

參考答案:A

25.下列不是水性凝膠基質(zhì)的是O

A、PEG

B、明膠

C、海藻酸鈉

D、卡波姆

參考答案:A

26.難溶性藥物欲得極細(xì)粉時(shí),常采用的粉碎方法是()

A、加液研磨法

B、水飛法

C、單獨(dú)粉碎

D、混合粉碎

參考答案:B

27.軟膏劑與眼膏劑的最大區(qū)別是O

A、基質(zhì)類型不同

B、無菌要求不同

C、制備方法不同

D、外觀不同

參考答案:B

28.下列關(guān)于栓劑的描述不正確的是O

A、最常用的是肛門栓和陰道栓

B、直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

C、栓劑給藥不如口服方便

D、甘油栓為局部作用的栓劑

參考答案:B

29.滴丸在生產(chǎn)上的優(yōu)點(diǎn),敘述錯(cuò)誤的是()

A、生產(chǎn)工序少

B、生產(chǎn)過程中無粉塵飛揚(yáng)

C、自動(dòng)化程度低,勞動(dòng)強(qiáng)度大

D、設(shè)備簡單、操作方便

參考答案:C

30.標(biāo)簽上應(yīng)注明"用前搖勻”的是0

A、乳劑

B、糖漿劑

C、溶膠劑

D、混懸劑

參考答案:D

31.周體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑的比值是O

A、混合度

B、粉碎度

C、脆碎度

D、崩解度

參考答案:B

32.藥劑人員可自行解決有配伍禁忌處方的方法為(

A、改變服藥時(shí)間

B、運(yùn)用調(diào)配技術(shù)

C、改變給藥途徑

D、更換藥物

參考答案:B

33.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定注射用水的制備方法是()

A、離子交換法

B、反滲透祛

C、蒸屈法

D、電滲析法

參考答案:C

34.下列不屬于常用的浸出方法為O

A、煎煮法

B、滲漉法

C、浸漬法

D、醇提水沉法

參考答案:D

35.制出的顆粒多為中空、球狀的制粒技術(shù)是O

A、擠壓制粒

B、滾壓法制粒

C、高速混合制粒

D、噴霧干燥制粒

參考答案:D

36.下列無抑菌作用的是O

A、0.3%甲酚

B、15%乙醇

C、O.5%三氯叔丁醇

D、0.5%苯酚

參考答案:B

37.制備空心膠囊時(shí),在明膠中加入甘油是為了()

A、延緩明膠溶解

B、減少明膠對藥物的吸附

C、起防腐作用

D、保持一定的水分防止脆裂

參考答案:D

38.制備注射用水最合理的工藝流程是0

A、飲用水一電滲析一過濾一離子交換一蒸餌一注射用水

B、飲用水一過濾一離子交換一電滲析一蒸餌一注射用水

C、飲用水一過濾一電滲析一離子交換一蒸僧一注射用水

D、飲用水一離子交換一過濾一電滲析一蒸僧一注射用水

參考答案:C

39.在浸出過程中有效成分?jǐn)U散的推動(dòng)力是()

A、粉碎度

B、濃度梯度

C、pH

D、表面活性劑

參考答案:B

40.解決中藥注射劑澄明度問題的方法不包括0

A、除盡雜質(zhì)

B、蒸僧法

C、熱處理冷藏法

D、調(diào)節(jié)藥液適宜的PH

參考答案:B

41.屬于含糖浸出藥劑的是()

A、湯劑

B、酊劑

C、流浸膏劑

D、煎膏劑

參考答案:D

42.下列敘述不屬于噴霧干燥優(yōu)點(diǎn)的是O

A、干燥迅速

B、干燥時(shí)間短

C、干燥物不需粉碎

D、適用黏稠性料液的干燥

參考答案:D

43.泛制法制丸最關(guān)健的環(huán)節(jié)是()

A、起模

B、成型

C、蓋面

D、選丸

參考答案:A

44.加入電解質(zhì)可能會(huì)產(chǎn)生絮凝而使穩(wěn)定性增強(qiáng)的劑型是O

A、溶液劑

B、糖漿劑

C、混懸劑

D、滴鼻劑

參考答案:C

45.下列不是《中國藥典》(2015年版)中規(guī)定的軟膏劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目

的為O

A、粒度

B、均勻度

C、裝量

D、微生物限度

參考答案:B

46.加速試驗(yàn)時(shí),供試品要求放置6個(gè)月的條件是()

A、50℃、相對濕度60%

B、50℃、相對濕度75%

C、40℃、相對濕度75%

D、40℃>相對濕度60%

參考答案:C

47.湯劑制備時(shí),對于人參等貴重藥材應(yīng)()

A、先煎

B、后下

C、包煎

D、另煎

參考答案:D

48.制備注射用水最合理的工藝流程是O

A、飲用水一電滲析一過濾一離子交換-+蒸僧-一注射用水

B、飲用水-過濾-離子交換一電滲析-+蒸僧一注射用水

C、飲用水一過濾一電診析一離子交換-蒸僧-注射用水

D、飲用水-離子交換-過濾-電滲析-蒸餌-注射用水

參考答案:C

49.下列操作不屬于水蒸氣蒸餛浸出法的是()

A、通水蒸氣蒸僧

B、揮發(fā)油提取

C、水上蒸餌

D、多效蒸發(fā)

參考答案:D

50.每片藥物含量在Omg以下時(shí),必須加入填充劑方能成型

A、30

B、50

C、80

D、100

參考答案:D

51.不屬于濕法制粒的技術(shù)是O

A、擠壓制粒

B、滾壓法制粒

C、流化床制粒

D、噴霧干燥制粒

參考答案:B

52.哪一項(xiàng)不屬于我國藥品概念的敘述內(nèi)容()

A、血清

B、獸藥品

C、抗生素

D、中藥材

參考答案:B

53.目前包合物常用的包合材料是0

A、環(huán)糊精及其衍生物

B、膽固醇

C、纖維素類

D、聚維酮

參考答案:A

54.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定,硬膠囊劑的崩解時(shí)限為0

A、15分鐘

B、20分鐘

C、30分鐘

D、45分鐘

參考答案:C

55.下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是O

A、S-40

B、甘油明膠

C、半合成棕構(gòu)油酯

D、巢乙二醇類

參考答案:C

56.下列關(guān)于囊材的正確敘述是()

A、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其他的藥用材料,其比

例、制備方法均相同

B、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其他的藥用材料,其比

例,制備方法均不相同

C、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其他的藥用材料,其比

例相同,制備方法不同

D、硬、軟囊殼的材料都是明膠、甘油、水以及其他的藥用材料,其比

例不同,制備方法相同

參考答案:B

57.不屬于濕法制粒的技術(shù)是()

A、擠壓制粒

B、滾壓法制粒

C、流化床制粒機(jī)

D、噴霧干燥制粒

參考答案:B

58.屬于物理化學(xué)靶向制劑的是O

A、熱敏靶向制劑

B、肺靶向前體藥物

C、腎靶向前體藥物

D、抗癌藥前體藥物

參考答案:A

59.1982年,第一個(gè)上市的基因工程藥物是

A、乙肝疫苗

B、重組人胰島素

C、白細(xì)胞介素-2

D、EPO

參考答案:B

60.新藥是指在中國境內(nèi)首次進(jìn)行哪一項(xiàng)工作()

A、首次臨床使用的藥品

B、首次上市銷售的藥品

C、首次生產(chǎn)的藥品

D、首次開展

參考答案:B

61.屬化學(xué)配伍變化的原因是()

A、溶解度的改變

B、潮解

C、液化

D、氧化

參考答案:D

62.片劑不具有的優(yōu)點(diǎn)是O

A、劑量準(zhǔn)確

B、成本低

C、溶出度高

D、服用方便

參考答案:C

63.關(guān)于含小劑量藥物的散劑,敘述錯(cuò)誤的是O

A、毒、麻藥物劑量小需制成倍散

B、劑量在O.Olg以下者配成百倍散或千倍散

C、劑量在0.01-0.Ig者可配成十倍散

D、十倍散較百倍散色澤淺些

參考答案:D

64.下列有關(guān)注射劑的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的()

A、注射劑均為澄明液體必須熱壓滅菌

B、適用于不宜口服的藥物

C、適用于不能口服藥物的患者

D、療效確切可靠,起效迅速

參考答案:A

65.注射劑混合后產(chǎn)生配伍變化的原因敘述中,錯(cuò)誤的是

A、溶劑改變

B、PH改變

C、鹽析作用

D、觀察方法

參考答案:D

66.關(guān)于潤滑劑的敘述錯(cuò)誤的是()

A、增加粉粒流動(dòng)性

B、防止粉粒黏附于沖模上

C、促進(jìn)固體制劑在胃內(nèi)的潤濕

D、減少?zèng)_模的磨損

參考答案:C

67.現(xiàn)代生物技術(shù)的核心是

A、細(xì)胞工程

B、發(fā)酵工程

C、酶工程

D、基因工程

參考答案:D

68.屬于半極性溶劑的是()

A、水

B、甘油

C、乙醇

D、液狀石蠟

參考答案:C

69.片劑輔料中潤滑劑不具備的作用是O

A、增加顆粒的流動(dòng)性

B、促進(jìn)片劑在胃中濕潤

C、防止顆粒黏沖

D、減少對沖頭的磨損

參考答案:B

70.藥物化學(xué)降解的主要途徑是O

A、聚合

B、脫叛

C、異構(gòu)化

D、水解與氧化

參考答案:D

71.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是指(

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

參考答案:A

72.下列關(guān)于使用熱壓滅菌柜應(yīng)注意事項(xiàng),說法錯(cuò)誤的是0

A、使用飽和水蒸氣

B、排盡柜內(nèi)空氣

C、使用過飽和水蒸氣

D、需要正確計(jì)時(shí)

參考答案:C

73.配制遇水不穩(wěn)定的藥物軟膏應(yīng)選擇的軟膏基質(zhì)是O

A、油脂性

B、0/W型乳劑

C、W/0型乳劑

D、水溶性

參考答案:A

74.制備滴丸劑時(shí)一,滴管口與冷凝液面之間的距離一般不超過O

A、5cm

B、6cm

C、7cm

D、8cm

參考答案:A

75.溶液型液體藥劑不包括()

A、糖漿劑

B、甘油劑

C、醋劑

D、溶膠劑

參考答案:D

76.吸收是指藥物進(jìn)人()

A、胃腸道過程

B、靶器官過程

C、血液循環(huán)過程

D、細(xì)胞內(nèi)過程

參考答案:C

77.下列哪組藥物屬合理的配伍變化O

A、鹽酸嗎啡與硫酸阿托品

B、丙磺舒與青霉素

C、復(fù)方磺胺甲嗯唾與維生素C

D、慶大霉素與碳酸氫鈉

參考答案:A

78?下列藥物制劑的不穩(wěn)定性屬于化學(xué)變化的是O

A、散劑吸濕

B、乳劑破裂

C、產(chǎn)生氣體

D、發(fā)霉、腐敗

參考答案:C

79.可作為W/。型乳化劑的是()

A、一價(jià)肥皂

B、聚山梨酯類

C、脂肪酸山梨坦類

D、阿拉伯膠

參考答案:C

80.一個(gè)藥品的名稱一定有(

A、通用名

B、英文名

C、漢語拼音名

D、商品名

參考答案:A

81.具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑為O

A、季核鹽類

B、氯化物

C、磺酸化物

D、聚山梨酯類

參考答案:D

82.關(guān)于影響滴丸圓整度的因素,說法正確的有()

A、液滴在冷凝劑中的移動(dòng)速度越快,得到的滴丸越圓整

B、液滴在冷凝劑中的移動(dòng)速度越慢,得到的滴丸越圓整

C、滴出的液滴越大,得到的滴丸越圓整

D、冷凝劑的溫度越低,得到的滴丸越圓整

參考答案:B

83.滴丸劑常用的水溶性基質(zhì)是O

A、硬脂酸鈉

B、硬脂酸

C、單硬脂酸甘油酯

D、氫化植物油

參考答案:A

84.包合物能否形成主要取決于主-客分子的()

A、大小

B、填充作用

C、空間結(jié)構(gòu)

D、范德華力

參考答案:C

85.下列有關(guān)成膜材料PVA的敘述中,錯(cuò)誤的是()

A、具有良好的成膜性和脫膜性

B、PVA來源于天然高分子化合物

C、其性質(zhì)主要取決于分子量和醇解度

D、PVA05-88水溶性大于PVA17-88

參考答案:B

86.一般注射劑的PH應(yīng)為O

A、3~8

B、3?10

C、4?9

D、5?10

參考答案:C

87.下列可做片劑的泡騰崩解劑為()

A、枸椽酸與碳酸鈉

B、淀粉

C、竣甲基淀粉鈉

D、預(yù)膠化淀粉

參考答案:A

88.制備油脂性基質(zhì)的栓劑時(shí),可選用的潤滑劑為()

A、液狀石蠟

B、植物油

C、軟肥皂、甘油、乙醇

D、肥皂

參考答案:C

89.大多數(shù)環(huán)糊精與藥物可以達(dá)到摩爾比O

A、1:1

B、1:2

C、1:3

D、1:4

參考答案:A

90.注射用水的PH為()

A、3.0~5.0

B、5.0~7.O

C、4.0~9.O

D、7?0~9.0

參考答案:B

91.下列劑型中屬于均勻分散系統(tǒng)的是0

A、乳劑

B、混懸劑

C、疏水性膠體溶液

D、溶液性

參考答案:D

92.制備空膠囊時(shí)一,加人明膠的作用是0

A、成型材料

B、增塑劑

C、增稠劑

D、保濕劑

參考答案:A

93.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于()

A、空間消毒氣霧劑

B、皮膚用氣霧劑

C、三相氣霧劑

D、吸入氣霧劑

參考答案:D

94.裝磺胺喀咤鈉注射液應(yīng)選擇的玻璃容器為0

A、含鉀玻璃

B、藍(lán)色玻璃

C、中性玻璃

D、含領(lǐng)玻璃

參考答案:D

95.下列不適于用作浸漬技術(shù)溶媒的是O

A、乙醇

B、白酒

C、丙酮

D、水

參考答案:C

96.片劑不具有的優(yōu)點(diǎn)O

A、劑量準(zhǔn)確

B、成本低

C、溶出度高

D、服用方便

參考答案:A

97.關(guān)于二相氣霧劑說法正確的是O

A、通過乳化作用而制成氣霧劑

B、藥物的水溶液與拋射劑互不混溶,而拋射劑由于密度大沉在容器底

C、藥物溶解在拋射劑中或藥物借助于潛溶劑能與拋射劑混溶的氣霧

D、藥物的固體細(xì)粉混懸在拋射劑中形成的氣霧劑

參考答案:C

98.下列關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是O

A、是指經(jīng)過滅菌處理的純化水

B、可采用70℃保溫循環(huán)貯存

C、為純化水經(jīng)蒸餌所得的水

D、為無色、無臭、無味的澄明液體

參考答案:A

99.書寫處方的藥名和數(shù)量錯(cuò)誤的是O

A、藥名通常采用中文、英文、拉了文名稱書寫

B、每張?zhí)幏讲坏贸^4種藥品

C、每一藥名占一行

D、藥品數(shù)量一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫

參考答案:B

IOO.滲法的正確操作為()

A、粉碎一潤濕一裝筒一浸漬一排氣一滲漉

B、粉碎一潤濕一裝筒一浸漬一滲流一排氣

C、粉碎一裝筒一潤濕一浸漬一排氣一滲漉

D、粉碎一潤濕一裝筒一排氣一浸漬一滲漉

參考答案:D

101.不適于對濕熱不穩(wěn)定的藥物制粒技術(shù)是()

A、過篩制粒

B、重壓法制粒

C、噴霧干燥制粒

D、滾壓法制粒

參考答案:A

102.注射用水的PH為()

A、3.0-5.O

B、5.0-7.O

C、4.0-9.O

D、7.0-9.O

參考答案:B

103.樹脂柱的最佳組合形式是O

A、陽一明一混合床

B、陰-陽-混合床

C、混合床一陽一陰

D、陰-混合床-陽

參考答案:B

104.現(xiàn)代生物技術(shù)是

A、以基因工程為核心以及具備基因工程和細(xì)胞工程內(nèi)涵的發(fā)酵工程

和酶工程

B、以發(fā)酵工程和酶工程為核心的基因工程

C、以細(xì)胞工程為核心的發(fā)酵工程和酶工程

D、以基因工程為核心的細(xì)胞工程

參考答案:A

105?軟膏劑常用的制備方法是O

A、聚合法

B、溶劑法

C、研磨法

D、冷壓法

參考答案:C

106.下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述是O

A、冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后迅速溶解

B、冷凍干燥是在真空條件下進(jìn)行,所出產(chǎn)品不利于長期儲(chǔ)存

C、冷凍干燥在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行

D、冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程

參考答案:A

107.下列不屬于常用的浸出方法為()

A、煎煮法

B、滲漉法

C、浸漬法

D、醇提水沉法

參考答案:B

108.不宜制成膠囊劑的藥物是0

A、阿莫西林

B、氯霉素

C、魚肝油

D、澳化鈉

參考答案:D

109.《中國藥典》最新版本為(

A、2000年版

B、2005年版

C、2015年版

D、2017年版

參考答案:C

110.下列有關(guān)置換價(jià)的正確表述是()

A、藥物重量與基質(zhì)重量的比值

B、藥物體積與基質(zhì)體積的比值

C、藥物重量與同體積基質(zhì)重量的比值

D、藥物重量與基質(zhì)體積的比值

參考答案:C

111.對于易溶于水,且在水溶液中不穩(wěn)定的藥物,可制成注射劑的類

型為O

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

參考答案:A

112.較膏中常加人硅酮,因?yàn)樗橇己玫腛

A、防腐劑

B、溶劑

C、潤滑劑

D、保濕劑

參考答案:C

113.固體物料粉碎前粒徑與粉碎后粒徑比值O

A、混合度

B、粉碎度

C、脆碎度

D、崩解度

參考答案:B

114.密度不同的藥物在制備散劑時(shí)一,最好的混合方法是()

A、等量遞加法

B、多次過篩法

C、將密度小的加到密度大的上面

D、將密度大的加到密度小的上面

參考答案:D

115.利用高壓氣流使物料的顆粒之間相互碰撞而產(chǎn)生強(qiáng)烈粉碎作用

的粉碎設(shè)備是O

A、流能磨

B、球磨機(jī)

C、錘擊式粉碎機(jī)

D、沖擊柱式粉碎機(jī)

參考答案:A

116.栓劑制備中,栓??變?nèi)涂軟肥皂潤滑劑適用的基質(zhì)是()

A、聚乙二醇類

B、S-40

C、半合成棕桐油酯

D、甘油明膠

參考答案:C

117.制備糖漿劑應(yīng)注意()

A、必須在潔凈度為IOoOO級(jí)環(huán)境中制備

B、可選用食用糖制備

C、應(yīng)在酸性條件下配制

D、嚴(yán)格控制加熱的溫度、時(shí)間

參考答案:D

118.將大蒜素制成微囊是為了()

A、提高藥物的穩(wěn)定性

B、掩蓋藥物的不良臭味

C、防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃的刺激性

D、控制藥物釋放速率

參考答案:B

119.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯(cuò)誤的()

A、應(yīng)為無色的澄明溶液,不含熱原

B、經(jīng)過滅菌處理的純化水

C、本品應(yīng)采用帶有無菌濾過裝置的密閉系統(tǒng)收集,制備后12小時(shí)內(nèi)

使用

D、注射用水的儲(chǔ)存可采用70℃以上保溫循環(huán)

參考答案:B

120.關(guān)于散劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()

A、易分散,奏效快

B、制法簡單

C、具有良好的防潮性

D、適宜小兒服用

參考答案:C

121.氣霧劑拋射藥物的動(dòng)力是O

A、推動(dòng)鈕

B、內(nèi)孔

C、拋射劑

D、定量閥門

參考答案:C

122.關(guān)于復(fù)凝聚法制備微囊敘述錯(cuò)誤的是()

A、可選擇明膠-阿拉伯膠為囊材

B、適合于水溶性藥物的微囊化

C、PH和濃度均是成囊的主要因素

D、如果囊材中有明膠,制備中加人甲醛為固化劑

參考答案:B

123.浸提過程中加人酸、堿的作用是O

A、促進(jìn)浸潤與滲透作用

B、增加有效成分的溶解性

C、促使細(xì)胞壁破裂

D、防腐

參考答案:B

124.在固體分散技術(shù)中可用作腸溶性載體材料的是O

A、糖類與醇類

B、聚維酮

C、聚丙烯酸樹脂類

D、表面活性劑類

參考答案:C

125.下列屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是()

A、可可豆街

B、甘油明膠

C、半合成鼎肪酸甘油酯

D、硬脂酸丙二醇酯

參考答案:B

126.使用高壓飽和蒸汽滅菌的方法是()

A、熱壓滅菌法

B、流通蒸汽滅菌法

C、輻射滅菌法

D、干熱空氣滅菌法

參考答案:A

127.顆粒劑的粒度檢查結(jié)果要求不能通過一號(hào)篩與能通過五號(hào)篩總

和不得超過供試量的()

A、15%

B、5%

C、7%

D、8%

參考答案:A

128.硫酸阿托品滴眼液()【處方】硫酸阿托品(ENaCl=O?10)IOg氯化

鈉適量注射用水加至IOOOml指出調(diào)節(jié)等滲加入氯化鈉的量正確的是

A、5.8g

B、8.Og

C、7.2g

D、7.7g

參考答案:B

129.可作為W/0型乳化劑的是()

A、一價(jià)肥皂

B、聚山梨酯類

C、脂肪酸山梨坦

D、阿拉伯膠

參考答案:C

130.有關(guān)《中國藥典》敘述錯(cuò)誤的是O

A、藥典是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典

B、藥典由國家組織的藥典委員會(huì)編寫,并由政府頒布實(shí)施

C、藥典不具有法律約束力

D、每部均含有凡例、正文和索引組成我的

參考答案:C

131.糖漿劑中藥物的加入方法,錯(cuò)誤的是()

A、水溶性固體藥物可先用少量純化水溶解后與單糖漿混合

B、可溶性溶液藥物可直接加入單糖漿中

C、醇性制劑與單糖漿混合時(shí)易發(fā)生混濁,可加入助溶或助濾劑

D、水性浸出藥劑應(yīng)直接與單糖漿混合

參考答案:D

132.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致O

A、高分子化合物分解

B、產(chǎn)生凝膠

C、鹽析

D、膠體帶電,穩(wěn)定性增加

參考答案:C

133.制備空心膠囊的主要材料是O

A、明膠

B、山梨醇

C、蟲膠

D、甘油

參考答案:A

134.氣霧劑的質(zhì)量控制不包括O

A、噴射速率

B、噴出總量

C、霧滴(粒)分布

D、排空率

參考答案:D

135.紫外線滅菌能力最強(qiáng)的波長是(

A、300nm

B、200nm

C、254nm

D、250nm

參考答案:C

136.可作為腸溶衣的高分子材料是O

A、丙烯酸樹脂I號(hào)

B、丙烯酸樹脂IV號(hào)

C、羥丙基甲基纖維素(HPMC)

D、羥丙基纖維素(HPC)

參考答案:A

137.甘油常用作乳劑型軟膏基質(zhì)的O

A、保濕劑

B、防腐劑

C、助懸劑

D、皮膚滲透促進(jìn)劑

參考答案:A

138.屬于控釋制劑的是()

A、微孔膜包衣片

B、生物黏附片

C、不溶性骨架片

D、親水凝膠骨架片

參考答案:A

139.液體制劑的特點(diǎn)是()

A、吸收快,奏效迅速

B、刺激性大,難服用

C、流動(dòng)性大,不適用于腔道使用

D、性質(zhì)穩(wěn)定性好,易存貯

參考答案:A

140.在包合材料中最常用的是O

A、a-CD

B、B-CD

C、r-CD

D、S-CD

參考答案:B

141.下列關(guān)于注射液的配伍變化點(diǎn)的pH說法錯(cuò)誤的是(

A、可用pH的變化作為預(yù)測配伍變化的參考

B、如果pH移動(dòng)范圍大,說明該藥液不易產(chǎn)生配伍變化

C、如果pH移動(dòng)范圍小,說明該藥液不易產(chǎn)生配伍變化

D、如果兩種注射液混合后的pH都不在兩者的變化區(qū)內(nèi),一般不會(huì)發(fā)

生變化

參考答案:B

142.下列關(guān)于粉碎的敘述錯(cuò)誤的是()

A、干法粉碎是指藥物經(jīng)過適當(dāng)?shù)母稍锾幚?使藥物中的水分含量降低

至一定限度再行粉碎的方法

B、濕法粉碎是指物料中加入適量的水或其他液體的粉碎方法

C、藥物的干燥溫度一般不宜超過105℃,含水量一般應(yīng)少于10%

D、濕法粉碎常用的有"水飛法”和“加液研磨法”

參考答案:C

143.可加入抑菌劑的制劑O

A、肌內(nèi)注射劑

B、靜脈注射劑

C、椎管注射劑

D、手術(shù)用滴眼劑

參考答案:A

144.混合物料密度相差較大時(shí)一,最佳的混合方法是()

A、等量遞加

B、將重者加在輕者之上

C、多次過篩

D、將輕者加在重者上

參考答案:B

145.下列屬于影響制劑穩(wěn)定性的非處方因素為()

A、藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)

B、輔料

C、藥物的結(jié)晶形態(tài)

D、濕度

參考答案:D

146.不具有靶向性的制劑是O

A、靜脈乳劑

B、納米粒注射液

C、混懸型注射液

D、脂質(zhì)體注射液

參考答案:C

147.《中國藥典》(2015年版)將粉末的等級(jí)分成為O

A、六級(jí)

B、七級(jí)

C、八級(jí)

D、九級(jí)

參考答案:A

148.酒劑中常用來矯味的附加劑是()

A、乙醇

B、蜂蜜或蔗糖

C、香精

D、化學(xué)調(diào)味品

參考答案:B

149.乳劑型軟膏中常加人羥丙酯類作為()

A、增稠劑

B、乳化劑

C、防腐劑

D、皮膚滲透促進(jìn)劑

參考答案:C

150.以聚乙二醇為基質(zhì)的栓劑制備時(shí)選用的潤滑劑為()

A、液狀石蠟

B、甘油

C、水

D、肥皂

參考答案:A

151.我們把注射劑稱為()

A、藥品

B、劑型

C、制劑

D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑

參考答案:B

152.關(guān)于表面活性劑敘述正確的是()

A、陽、陰離子型表面活性劑可作為殺菌劑與消毒劑

B、表面活性劑都具有很大毒性

C、表面活性劑不僅增加抑菌劑溶解度,還可增加其抑菌能力

D、聚山梨酯類表面活性劑的溶血作用最小

參考答案:D

153.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定糖衣片的崩解時(shí)限為O

A、15分鐘

B、30分鐘

C、45分鐘

D、60分鐘

參考答案:D

154.碘酊屬于哪一種劑型液體制劑O

A、膠體溶液型

B、混懸液型

C、乳濁液型

D、溶液型

參考答案:D

155.將藥物制成適合于臨床應(yīng)用的形式是指(

A、劑型

B、制劑

C、藥品

D、成藥

參考答案:A

156.克服注射劑間配伍變化的方法敘述錯(cuò)誤的是

A、注射劑混合后有結(jié)晶析此應(yīng)分別注射

B、注射劑混合后有沉淀出現(xiàn),應(yīng)分別注射

C、注射劑混合后發(fā)生變色者,應(yīng)分別注射

D、注射劑混合后無可見性配伍變化,可合并注射

參考答案:D

157.干燥過程中濕物料受熱后,表面水分首先汽化,物料內(nèi)部水分?jǐn)U

散到物料表面,并不斷汽化,此過程為()

A、傳質(zhì)過程

B、傳熱過程

C、既是傳熱過程又是傳質(zhì)過程

D、以上都不是

參考答案:A

158.制備膠囊殼時(shí),明膠中加入甘油是為了()

A、防止腐敗

B、減少明膠對藥物的吸附

C、延緩明膠溶解

D、使膠囊殼保持一定的水分,防止其脆裂

參考答案:D

159.為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加入的附加劑是O

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、吸收劑

D、潤滑劑

參考答案:A

160.影響藥物分布的因素不包括O

A、體內(nèi)循環(huán)的影響

B、血管透過性的影響

C、藥物與血漿蛋白結(jié)合力的影響

D、藥物制備工藝的影響

參考答案:D

161.會(huì)發(fā)生破裂的液體制劑是()

A、溶液劑

B、糖漿劑

C、混懸液

D、乳劑

參考答案:D

162.下列不是氣霧劑優(yōu)點(diǎn)的是O

A、使用方便

B、奏效迅速

C、劑量準(zhǔn)確

D、成本較低

參考答案:D

163.泛丸法制備水丸的工藝流程為()

A、原料的準(zhǔn)備一起模一成型一蓋面一干燥一選丸一質(zhì)檢一包裝

B、原料的準(zhǔn)備一起模一蓋面一成型一干燥一選丸一質(zhì)檢一包裝

C、原料的準(zhǔn)備,起模一成型一蓋面一選丸干燥一質(zhì)檢一包裝

D、原料的準(zhǔn)備一起模一成型一選丸一蓋面一干燥一質(zhì)檢一包裝

參考答案:A

164.下列配伍變化屬于配伍禁忌的是

A、藥物作用持續(xù)時(shí)間變化

B、異煙月井與麻黃堿合用

C、磺胺類藥物與甲氧平喘合用

D、配伍需要的變化

參考答案:B

165.混合物料密度相差較大時(shí),最佳的混合方法是()

A、等量遞加法

B、將重者加在輕者之上

C、多次過篩

D、將輕者加在重者之上

參考答案:B

166.滴丸與膠丸的相同點(diǎn)是O

A、均為滴制法制備

B、均為丸劑

C、均為球形

D、均采用PEG(聚乙二醇)做基質(zhì)

參考答案:A

167.屬于被動(dòng)靶向制劑的是()

A、磁性靶向制劑

B、栓塞靶向制劑

C、脂質(zhì)體靶向制劑

D、抗癌藥前體藥物

參考答案:C

168.有關(guān)處方的敘述中,不正確的是()

A、藥劑科可刪去處方中某些缺少的藥品

B、一般處方以三日為限

C、處方當(dāng)日有效

D、藥品超劑量時(shí),醫(yī)師必須在劑量旁重加簽字后方可調(diào)配

參考答案:A

169.溶膠劑加入電解質(zhì)可使溶膠劑O

A、產(chǎn)生凝聚而沉淀

B、具有電泳現(xiàn)象

C、具有丁達(dá)爾現(xiàn)象

D、增加穩(wěn)定性

參考答案:A

170.關(guān)于蜂蜜煉制目的敘述中錯(cuò)誤的是()

A、除去雜質(zhì)

B、增加黏性

C、破壞維生素類

D、殺滅微生物

參考答案:C

171.關(guān)于腸溶衣片的敘述,錯(cuò)誤的是()

A、胃內(nèi)不穩(wěn)定的藥物可包腸溶衣

B、強(qiáng)烈刺激胃的藥物可包腸溶衣

C、在胃中崩解,而在腸中不崩解

D、驅(qū)蟲藥通常制成腸溶液衣片

參考答案:C

172.專供涂敷皮膚或沖洗用的外用液體藥劑是()

A、洗劑

B、搽劑

C、滴鼻劑

D、滴牙劑

參考答案:A

173.下列劑型中,服用后起效最快的是O

A、顆粒劑

B、散劑

C、膠囊劑

D、片劑

參考答案:B

174.主要用于注射用滅菌粉末的溶劑或注射液稀釋劑的是()

A、純化水

B、滅菌蒸縮水

C、注射用水

D、滅菌注射用水

參考答案:D

175.—般注射劑的PH應(yīng)為()

A、3~8

B、3^10

C、4?9

D、5?9

參考答案:C

176.主要用于空氣及物體表面滅菌的是(

A、紫外線

B、輻射

C、熱壓

D、高速熱風(fēng)

參考答案:A

177.藥物的有效期是指藥物含量降低()

A、10%所需時(shí)間

B、50%所需時(shí)間

C、63.2%所需時(shí)間

D、5%所需時(shí)間

參考答案:A

178.最適于制備緩、控釋制劑的藥物半衰期為()

A、<1小時(shí)

B、2~8小時(shí)

C、24~32小時(shí)

D、32~48小時(shí)

參考答案:B

179.已檢查含量均勻度的片齊U,不必再檢查O

A、硬度

B、溶解度

C、崩解度

D、片重差異限度

參考答案:D

180.下列不是對栓劑基質(zhì)要求的是O

A、在體溫下保持一定的硬度

B、不影響主藥的作用

C、不影響主藥的含量測量

D、局部作用的栓劑,基質(zhì)釋藥應(yīng)緩慢而持久

參考答案:A

181.以下關(guān)于輸液劑的敘述錯(cuò)誤的是O

A、輸液從配制到滅菌以不超過12小時(shí)為宜

B、輸液滅菌時(shí)一般應(yīng)預(yù)熱20-30分鐘

C、輸液可見異物合格后應(yīng)檢查不溶性微粒

D、輸液滅菌時(shí)間應(yīng)在達(dá)到滅菌溫度后計(jì)算

參考答案:A

182.高分子溶液劑加入大量電解質(zhì)可導(dǎo)致0

A、高分子化合物分解

B、鹽析

C、產(chǎn)生凝膠

D、膠粒帶電,穩(wěn)定性增加

參考答案:B

183.以下不屬于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的是

A、分子量大,不易吸收

B、結(jié)構(gòu)復(fù)雜

C、易被消化道內(nèi)酶及胃酸等降解

D、從血中消除慢

參考答案:D

184.液體制劑常用的增溶劑是0

A、亞硫酸鈉

B、吐溫80

C、潔爾滅

D、尼泊金

參考答案:B

185.下列屬于流化干燥技術(shù)的是O

A、真空干燥

B、冷凍干燥

C、沸騰干燥

D、微波干燥

參考答案:C

186.不是藥物制劑配伍使用的目的為

A、使藥物作用減弱

B、療效提高

C、降低毒副作用

D、延緩耐藥性的發(fā)生

參考答案:A

187.關(guān)于液體藥劑優(yōu)點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()

A、藥物分散度大、吸收快

B、刺激性藥物宜制成液體藥劑

C、給藥途徑廣泛

D、化學(xué)穩(wěn)定性較好

參考答案:D

188.液體制劑常用的防腐劑是O

A、司盤40

B、吐溫80

C、尼泊金

D、二甲基亞颯

參考答案:C

189.熱原致熱的主要成分是()

A、蛋白質(zhì)

B、膽固醇

C、脂多糖

D、磷脂

參考答案:D

190.蛋白質(zhì)藥物的冷凍干燥注射劑中最常用的填充劑是

A、甘露醇

B、氨基酸

C、十二烷基硫酸鈉

D、氯化鈉

參考答案:A

191.除另有規(guī)定外,流浸膏劑每Iml相當(dāng)于原飲片()

A、Ig

B、2g

C、2?5g

D、5g

參考答案:A

192.嗎啡屬于哪一類藥品()

A、麻醉藥品

B、精神藥品

C、醫(yī)療用毒性藥品

D、放射性藥品

參考答案:A

193.在包合物中包合材料充當(dāng)()

A、客分子

B、主分子

C、既是客分子也是主分子

D、小分子

參考答案:B

194.以下給藥途徑需要等滲溶液的是O

A、靜脈給藥

B、皮下給藥

C、肌內(nèi)給藥

D、皮內(nèi)給藥

參考答案:A

195.為增加片劑的體積和重量,應(yīng)加人的附加劑是O

A、稀釋劑

B、崩解劑

C、吸收劑

D、潤滑劑

參考答案:A

196.關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯(cuò)誤的()

A、滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

B、微生物只包括細(xì)菌、真菌

C、細(xì)菌的芽抱不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽抱為準(zhǔn)

D、在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同

參考答案:B

197..藥典收載的處方稱為(

A、法定處方

B、醫(yī)師處方

C、協(xié)定處方

D、秘方

參考答案:A

198.流化床制粒機(jī)內(nèi)能完成的工序順序正確的是O

A、混合一制粒一干燥

B、過篩一混合一制粒一干燥

C、制粒一混合一干燥

D、粉碎一混合一干燥f制粒

參考答案:A

199?片劑平均片重為0.5g其《中國藥典》規(guī)定的重量差異限度為O

A、土1%

B、±2.5%

C、土5%

D、±7.5%

參考答案:C

200.常用作注射劑等滲調(diào)節(jié)劑的是()

A、硼酸

B、硼砂

C、苯甲醇

D、氯化鈉

參考答案:D

201.關(guān)于膠囊劑特點(diǎn)的敘述錯(cuò)誤的是()

A、生物利用度較片劑高

B、可避免肝臟的首過效應(yīng)

C、可提高藥物的穩(wěn)定性

D、可掩蓋藥物的不良臭味

參考答案:B

202.需使用減壓濃縮法進(jìn)行濃縮的浸出液為()

A、有效成分對熱不敏感的浸出液

B、有效成分對熱不穩(wěn)定的浸出液

C、煎煮法制備的浸出液

D、溶劑為水的浸出液

參考答案:B

203.形成包合物的穩(wěn)定性主要取決于主分子和客分子之間的()

A、結(jié)構(gòu)狀態(tài)

B、分子大小

C、范德華力

D、極性大小

參考答案:C

204.注射液中加人焦亞硫酸鈉的作用是()

A、抑菌劑

B、抗氧劑

C、止痛劑

D、等滲調(diào)節(jié)劑

參考答案:B

205.不能用作矯味劑的是O

A、甜味劑

B、芳香劑

C、泡騰劑

D、著色劑

參考答案:D

206.為制得二相型氣霧劑,常加人的潛溶劑為O

A、滑石粉

B、油酸

C、丙二醇

D、膠體二氧化

參考答案:C

207.—般應(yīng)制成倍散的是O

A、含毒性藥品散劑

B、含液體成分散劑

C、含共熔成分的散劑

D、眼用散劑

參考答案:A

208.《中國藥典》(2015年版)將藥篩的篩號(hào)分成為0

A、六種

B、七種

C、八種

D、九種

參考答案:D

209.對熱原性質(zhì)的敘述正確的是()

A、溶于水,不耐熱

B、溶于水,有揮發(fā)性

C、耐熱、不揮發(fā)

D、可耐受強(qiáng)酸、強(qiáng)堿

參考答案:C

210.下列不適合做成緩控釋制劑的藥物是()

A、抗生素

B、抗心律失常

C、降壓藥

D、抗心絞痛藥

參考答案:A

211.樹脂柱的最佳組合形式是(

A、陽一陰一混合床

B、陰陽一混合床

C、混合床一陽一陰

D、陰一混合床一陽

參考答案:A

212.制粒前,需將原輔料配成溶液或混懸液的制粒技術(shù)是()

A、擠壓制粒

B、滾壓法制粒

C、流化床制粒

D、噴霧干燥制粒

參考答案:D

213.含糖量要求達(dá)到65%的液體制劑是()

A、口服液

B、芳香水劑

C、糖漿劑

D、溶液劑

參考答案:C

214.下列浸出方法中,屬于動(dòng)態(tài)浸出過程的是()

A、煎煮法

B、冷浸法

C、滲漉法

D、熱浸法

參考答案:C

215.若藥物主要在胃和小腸吸收,口服給藥的緩控釋制劑宜設(shè)計(jì)成()

A、每6小時(shí)給藥一次

B、每12小時(shí)給藥一次

C、每18小時(shí)給藥一次

D、每24小時(shí)給藥一次

參考答案:B

216.關(guān)于膠囊劑敘述錯(cuò)誤的是()

A、膠丸較片劑的生物利用度差

B、膠囊劑可以內(nèi)服,也可以外用

C、藥物裝入膠囊可以提高藥物的穩(wěn)定性

D、可以彌補(bǔ)其他固體劑型的不足

參考答案:A

217.下列有關(guān)軟膏劑的敘述錯(cuò)誤的是()

A、軟膏具有保護(hù)、潤滑、局部治療及全身治療作用

B、軟膏劑是將藥物加入適宜基質(zhì)中制成的一種半固體外用制劑

C、軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型

D、軟膏劑必須對皮膚無刺激性且無菌

參考答案:D

218.下列關(guān)于常壓干燥的敘述中,錯(cuò)誤的是O

A、操作簡單易行

B、干燥時(shí)間較長

C、干燥物為易粉碎

D、干燥溫度較高

參考答案:C

219.有關(guān)浸出藥劑特點(diǎn)的敘述,錯(cuò)誤的是O

A、有利于發(fā)揮藥材成分的多效性

B、成分單一,穩(wěn)定性好

C、服用體積減小,方便臨床使用

D、藥效比較緩和持久

參考答案:B

220.膜劑中除了藥物、成膜材料之外,常加人甘油或山梨醇作為()

A、著色劑

B、遮光劑

C、增塑劑

D、填充劑

參考答案:C

221.下列關(guān)于注射用水的敘述錯(cuò)誤的是()

A、是指經(jīng)過滅菌處理的純化水

B、可采用70oC保溫循環(huán)貯存

C、為純化水經(jīng)蒸僧所得的水

D、為無色、無臭、無味的澄明液體

參考答案:C

222.目前國內(nèi)最理想的拋射劑是O

A、壓縮氣體

B、惰性氣體

C、烷屋

D、氫氟烷涇類

參考答案:D

223.吸人氣霧劑藥物粒徑大小應(yīng)控制在()以下

A、Ium

B、20um

C、30Um

D、IOum

參考答案:D

224.含毒性藥材的酊劑每IoOmI相當(dāng)于原藥材()

A、IOg

B、20g

C、50g

D、100g

參考答案:A

225.中藥注射劑原液的提取和純化方法不包括0

A、水提醇沉法

B、醇提水沉法

C、離子交換法

D、蒸僧法

參考答案:C

226.下列關(guān)于氣霧劑的敘述中錯(cuò)誤的是()

A、氣霧劑噴射的藥物均為氣態(tài)

B、藥物溶于拋射劑中的氣霧劑為二相氣霧劑

C、氣霧劑具有速效和定位作用

D、吸人氣霧劑的吸收速度快

參考答案:A

227.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定水丸的溶散時(shí)限為()

A、15分鐘

B、30分鐘

C、45分鐘

D、60分鐘

參考答案:D

228.藥品G≡?GSP認(rèn)證證書的有效期是O

A、二年

B、三年

C、四年

D、五年

參考答案:D

229.下列哪種藥物宜制成膠囊劑O

A、具不良臭味的藥物

B、吸濕性藥物

C、藥物的稀乙醇溶液

D、風(fēng)化性藥物

參考答案:A

230.《中國藥典》(2015年版)規(guī)定注射用水的制備方法是()

A、離子交換法

B、反滲透法

C、蒸循法

D、電滲析法

參考答案:C

231.有關(guān)《中國藥典》敘述錯(cuò)誤的是

A、藥典是一個(gè)國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典

B、藥典由國家組織的藥典委員會(huì)編寫,并由政府頒布實(shí)施

C、藥典不具有法律約束力

D、每部均含有凡例、正文和索引組成

參考答案:C

232.對熱極不穩(wěn)定的藥物干燥可采用的方法是O

A、常壓干燥

B、冷凍干燥

C、紅外線干燥

D、微波干燥

參考答案:B

233.乳劑貯存時(shí)發(fā)生變化但不影響使用的是()

A、乳析

B、轉(zhuǎn)型

C、破裂

D、酸敗

參考答案:A

234.某片劑平均片重為0.5克,其《中國藥典》規(guī)定的重量差異限度

為O

A、±1%

B、±2.5%

C、±5%

D、±7.5%

參考答案:C

235.乳劑分層的原因是()

A、重力的作用

B、微生物的作用

C、乳化劑的作用

D、增溶劑的作用

參考答案:A

236.對膜劑敘述正確的是

A、只能外用

B、多采用勻漿制膜技術(shù)制備

C、最常用的成膜材料是聚乙二醇

D、為釋藥速度單一的制劑

參考答案:B

237.某藥物借助于潛溶劑與拋射劑混溶制得的氣霧劑,按組成分類屬

于O

A、二相型

B、三相型

C、0/W型

D、W/0型

參考答案:A

238.膜劑的制備多采用()

A、灘涂技術(shù)

B、熱熔技術(shù)

C、溶劑技術(shù)

D、涂膜技術(shù)

參考答案:D

239.下列劑型中屬于均勻分散系統(tǒng)的是(

A、乳劑

B、混懸劑

C、蔬水性膠體溶液

D、溶液劑

參考答案:D

240.提取藥材有效成分時(shí)一,下列說法正確的是()

A、粉碎度越大越好

B、濃度差越大越好

C、提取時(shí)間越長越好

D、溶媒PH越高越好

參考答案:B

241.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是()

A、免除微生物污染

B、防止水解

C、防止氧化分解

D、易于保存

參考答案:B

242.氯霉素眼藥水中加人硼酸的主要作用是()

A、增溶

B、調(diào)節(jié)PH

C、防腐

D、增加療效

參考答案:B

243.下列關(guān)于乙醇的敘述中,錯(cuò)誤的是O

A、可與水、甘油、丙二醇以任意比例混合

B、乙醇與水混合可產(chǎn)生熱效應(yīng)與體積效應(yīng),使體積縮小

C、本身無藥理作用

D、含乙醇20%以上即具有防腐作用

參考答案:C

244.維生素C注射液中可應(yīng)用的抗氧劑是()

A、焦亞硫酸鈉或亞硫酸鈉

B、焦亞硫酸鈉或亞硫酸氫鈉

C、亞硫酸氫鈉或硫代硫酸鈉

D、硫代硫酸鈉或維生素

參考答案:B

245.12.5%的氯霉素注射液2ml與50%的葡萄糖注射液20ml混合后析

出結(jié)品的原因(

A、PH改變

B、混合順序不當(dāng)

C、溶劑改變

D、鹽離子效應(yīng)

參考答案:C

246.電滲析法可以除去水中的(

A、離子和帶電荷微細(xì)雜質(zhì)

B、熱原

C、色素

D、除電中性雜質(zhì)

參考答案:A

247.固體分散體載體材料分類中不包括()

A、天然高分子材料

B、水溶性材料

C、難溶性材料

D、腸溶性材料

參考答案:A

248.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡,是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng),

所放出的氣體是O

A、氯氣

B、二氧化碳

C、氧氣

D、氮?dú)?/p>

參考答案:B

249.含有毒性及刺激性強(qiáng)的藥物宜制成()

A、水丸

B、蜜丸

C、水蜜丸

D、蠟丸

參考答案:D

250.下列關(guān)于冷凍干燥的正確表述是O

A、冷凍干燥所出產(chǎn)品質(zhì)地疏松,加水后迅速溶解

B、冷凍于燥是在真空條件下進(jìn)行,所出產(chǎn)品不利于長期儲(chǔ)存

C、冷凍于嫌應(yīng)在水的三相點(diǎn)以上的溫度與壓力下進(jìn)行

D、冷凍干燥過程是水分由固變液而后由液變汽的過程

參考答案:A

251.《中國藥典》規(guī)定糖衣片的崩解時(shí)限為()

A、15分鐘

B、30分鐘

C、45分鐘

D、60分鐘

參考答案:D

252.栓劑做融變時(shí)限檢查,水溶性基質(zhì)栓劑全部溶解的時(shí)間應(yīng)在()

A、30分鐘內(nèi)

B、40分鐘內(nèi)

C、50分鐘內(nèi)

D、60分鐘內(nèi)

參考答案:D

253.塑制法制備蜜丸最關(guān)鍵的工序是()

A、物料的準(zhǔn)備

B、制丸塊

C、制丸條

D、制丸粒

參考答案:B

254.不屬于吸人氣霧劑壓縮氣體類的拋射劑有()

A、氟利昂

B、二氧化碳

C、氮?dú)?/p>

D、出氧化氮

參考答案:A

255.注射液中加入焦亞硫酸鈉的作用是()

A、抑菌劑

B、抗氧劑

C、止痛劑

D、等滲調(diào)節(jié)劑

參考答案:B

256.以下對液體制劑的質(zhì)量要求說法,一定正確的是O

A、無菌

B、澄清

C、濃度高

D、分散均勻

參考答案:D

257.制備空心膠囊時(shí),在明膠中加入甘油是為了()

A、延緩明膠溶解

B、減少明膠對藥物的吸附

C、起防腐作用

D、保持一定的水分防止脆裂我的

參考答案:D

258.下列關(guān)于栓劑的描述錯(cuò)誤的是()

A、栓劑系指將藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑

B、栓劑常溫下為固體,塞入腔道后在體溫下能迅速融化、軟化或溶解

于分泌液

C、栓劑的形狀因使用腔道不同而異

D、目前常用的栓劑有直腸栓和尿道栓

參考答案:D

259.下列關(guān)于單滲漉法的敘述,正確的是O

A、藥材先潤濕后裝滲漉器

B、靜置浸漬后排氣

C、慢漉流速為l~5ml∕min

D、快漉流速為5~8ml∕min

參考答案:A

260.粉體密度的大小順序正確的是()

A、松密度?粒密度?真密度

B、粒密度>真密度?松密度

C、松密度?真密度?粒密度

D、真密度〉粒密度〉松密度

參考答案:D

261.下述不是醫(yī)藥用氣霧劑的拋射劑要求的是O

A、常壓下沸點(diǎn)低于40.6℃

B、常溫下蒸氣壓小于大氣壓

C、不易燃、無毒、無致敏性和刺激性

D、無色、無臭、無味、性質(zhì)穩(wěn)定、來源廣、價(jià)格便宜

參考答案:B

262.不作為栓劑質(zhì)量檢查項(xiàng)目的是()

A、融變時(shí)限

B、重量差異

C、稠度

D、微生物限度

參考答案:C

263.對熱不穩(wěn)定的藥物干燥可采用的方法是O

A、常壓干燥

B、冷凍干燥

C、紅外線干燥

D、微波干燥

參考答案:B

264.藥物的代謝器官主要為O

A、腎臟

B、肝臟

C、脾臟

D、肺

參考答案:B

265.下列有關(guān)處方的敘述中不正確的是()

A、處方是醫(yī)療和藥劑配制的重要書面文件

B、醫(yī)師處方作為發(fā)給患者藥劑的依據(jù)

C、醫(yī)師處方具有法律上、技術(shù)上和經(jīng)濟(jì)上的意義

D、劑處方指各地區(qū)制劑規(guī)范中所收載的處方

參考答案:D

B卷:

1、【單項(xiàng)選擇題】在隔離技術(shù)中限制通道的屏障系統(tǒng)簡寫為()。

A.RABS

B.RBBS

C.RAAS

D.CABS

本題答案:A

2、【填空題】凍干過程包括()、()、O三階段。

本題答案:預(yù)凍;升華;再干燥

本題解析:試題答案預(yù)凍;升華;再干燥

3、【單項(xiàng)選擇題】按照GMP對"物料"的定義,它不包括()。

A.原料

B.半成品

C.輔料

D.包裝材料

本題答案:B

4、【單項(xiàng)選擇題】更換包裝標(biāo)志為(),其中印有“換包裝”的字樣。

A.藍(lán)色

B.白色

C.綠色

D.黃色

本題答案:B

5、【單項(xiàng)選擇題】工業(yè)生產(chǎn)中最常用于安瓶滅菌的方法有()。

A.紫外線

B.過濾除菌

C.干熱空氣滅菌

D.濕熱滅菌

本題答案:C

6、【單項(xiàng)選擇題】制備空膠囊時(shí)加入的山梨醇是()

A.成型材料

B.增塑劑

C.膠凍劑

D.溶劑

E.保濕劑

本題答案:B

7、【問答題】工藝流程設(shè)計(jì)的任務(wù)有哪些?

本題答案:L確定全流程的組成。2.確定工藝流程中工序劃分及其對

本題解析:試題答案1.確定全流程的組成。2.確定工藝流程中工序劃

分及其對環(huán)境的衛(wèi)生要求。3.確定載能介質(zhì)的技術(shù)規(guī)格和流向。4.確

定生產(chǎn)控制方法。5.確定安全技術(shù)措施。6.編寫工藝操作規(guī)程。

8、【多項(xiàng)選擇題】灌封機(jī)產(chǎn)生焦頭的主要原因有O

A.灌藥時(shí)給藥太急

B.針頭不能立即縮水回藥

C.瓶口粗細(xì)不勻

D.壓藥與灌注行程配合不好

本題答案:A,B,C,D

9、【單項(xiàng)選擇題】包裝時(shí)出現(xiàn)產(chǎn)品的零頭未滿一箱時(shí)的處理措施錯(cuò)誤

的是Oo

A.將該箱產(chǎn)品放在規(guī)定地點(diǎn).包裝工序班長負(fù)責(zé)清點(diǎn)數(shù)量并做好記錄、

上鎖保管。

B.在下一批包裝時(shí),先清點(diǎn)該箱數(shù)量,確認(rèn)與記錄相符后,按照正常

操作程序先將該箱裝滿,填寫裝箱單。

C.裝箱單上必須寫清楚產(chǎn)品所屬兩個(gè)批號(hào)以及各自的準(zhǔn)確數(shù)量。

D.以下一批的批號(hào)作為本箱的批號(hào)。

本題答案:D

10、【單項(xiàng)選擇題】做為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的準(zhǔn)則的是O

A、GSP

B、GLP

C、GMP

D、GCP

本題答案:C

11、【單項(xiàng)選擇題】膠囊劑囊材的主要成分是O

A、水

B、乙醇

C、甘油

D、明膠

本題答案:D

12、【單項(xiàng)選擇題】包衣時(shí),包衣鍋與水平的傾斜角一般為O

A、30o?60。

B、45o?60。

C、30o?45。

D、25o?45。

本題答案:D

13、【問答題】請簡述離子交換樹脂的工作原理。

本題答案:(1)離子交換原理為原水進(jìn)入陽離子交換柱,與陽離子交

本題解析:試題答案(1)離子交換原理為原水進(jìn)入陽離子交換柱,

與陽離子交換樹脂充分接觸,將水中的陽離子和樹脂上的氫離子進(jìn)行

交換,并結(jié)合成無機(jī)酸。

(2)交換后的水呈酸性,當(dāng)水進(jìn)入陰離子交換柱時(shí)一,利用樹脂去除

水中的陰離子生成水。

(3)混合離子交換柱中的陰、陽離子樹脂按照2:1的比例混合放置,

其作用是將水質(zhì)再一次凈化。

14、【多項(xiàng)選擇題】一般純水水質(zhì)要求O

A.電導(dǎo)率<lus∕Ian

B.微生物<30CFU

C.內(nèi)毒素<20EU

D.PH=4.0~7.0

本題答案:A,B,C

15、【單項(xiàng)選擇題】加快藥物溶解速度的方法有O

A、加熱

B、攪拌

C、以上均對

D、以上均錯(cuò)

本題答案:C

16、【填空題】與物料直接接觸的設(shè)備內(nèi)表層應(yīng)采用不與其反應(yīng)、不

釋出微粒及O的材料。

本題答案:不吸附物料

本題解析:試題答案不吸附物料

17、【單項(xiàng)選擇題】燈檢人員的視力要求為O

A、4.9或4.9以上

B、無色盲

C、A+B

D、以上均錯(cuò)

本題答案:C

18、【填空題】微濾、()、電滲析與反滲透,都是以壓差為推動(dòng)力,依

靠薄膜兩側(cè)的壓力差作為推動(dòng)力,使O通過膜的分離過程。

本題答案:超滲;水

本題解析:試題答案超滲;水

19、【單項(xiàng)選擇題】以下適合制成膠囊的藥物為O

A、藥物的水溶液

B、藥物的油溶液

C、吸濕性很強(qiáng)的藥物

D、藥物的稀乙醇溶液

本題答案:B

20、【單項(xiàng)選擇題】待壓片的干顆粒,其質(zhì)量要求,不正確的是O

A、主藥含量符合規(guī)定

B、顆粒硬度適中

C、疏散度適宜

D、含水量在1%以下

本題答案:D

21、【單項(xiàng)選擇題】下列關(guān)于粉碎器械的描述錯(cuò)誤的是()。

A.錘式粉碎機(jī)結(jié)構(gòu)簡單,操作方便,粉碎粒度比較均勻

B.球磨機(jī)結(jié)構(gòu)簡單,可獲過200目篩的極細(xì)粉末,密閉操作,粉塵少

C.振動(dòng)磨研磨效率高,成品粒徑小且均勻,運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)產(chǎn)生的噪聲小

D.氣流粉碎機(jī)能自行分級(jí),成品粒度均勻,設(shè)備簡單,磨損小

本題答案:C

22、【單項(xiàng)選擇題】臨用前需用濾清的注射用水沖洗的是O

A、輸液瓶

B、隔離膜

C、A+B

D、以上都不對

本題答案:C

23、【單項(xiàng)選擇題】膠囊劑的外包裝要求在()下進(jìn)行

A、一般生產(chǎn)區(qū)

B、10,OOO級(jí)潔凈區(qū)

C、10萬級(jí)潔凈區(qū)

D、30萬級(jí)潔凈區(qū)

本題答案:A

24、【單項(xiàng)選擇題】由難溶性固體藥物以固體微粒狀態(tài)分散在液體分

散介質(zhì)中形成的多項(xiàng)分散體系是()。

A.低分子溶液劑

B.高分子溶液劑

C.溶膠劑

D.乳劑

E.混懸劑

本題答案:E

25、【單項(xiàng)選擇題】口服藥液的過濾常用O

A、微孔濾膜

B、垂熔玻璃濾器

C、超濾膜

D、框板式壓濾器

本題答案:D

26、【問答題】藥品的法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有哪些?

本題答案:1)中華人民共和國藥典標(biāo)準(zhǔn)

2)國家藥品監(jiān)督

本題解析:試題答案1)中華人民共和國藥典標(biāo)準(zhǔn)

2)國家藥品監(jiān)督管理局藥品標(biāo)準(zhǔn)

27、【單項(xiàng)選擇題】下列包薄膜衣所用物料中,除O外均需要。

A.成膜材料

B.溶劑

C.增塑劑

D.著色劑和掩蔽劑

E.CAP

本題答案:E

28、【問答題】口服液劑的包裝材料有哪些?

本題答案:包裝材料包括:直口瓶、塑料瓶。

本題解析:試題答案包裝材料包括:直口瓶、塑料瓶。

29、【問答題】如何減少運(yùn)行動(dòng)力負(fù)荷?

本題答案:合理確定換氣次數(shù)。

在滿足工藝潔凈度要求下高

本題解析:試題答案合理確定換氣次數(shù)。

在滿足工藝潔凈度要求下高出3—4倍的高效過濾器。采用低阻過濾

器,能用低阻亞高效過濾器的就不用阻力

按發(fā)塵量變化控制風(fēng)量。

由風(fēng)機(jī)臺(tái)數(shù)進(jìn)行分步控制風(fēng)量。

在系統(tǒng)中區(qū)別空調(diào)送風(fēng)和凈化送風(fēng)。

縮小潔凈空間體積。

減少系統(tǒng)和空調(diào)器的漏風(fēng)量

合理地降低排風(fēng)速度。

30、【單項(xiàng)選擇題】下列哪種藥物適用于煎煮法設(shè)備()

A.含成分較低的藥物

B.含揮發(fā)性成份藥材

C.含糖類及淀粉等較多的藥材

D.含毒性成份藥材

本題答案:C

31、【填空題】對于產(chǎn)生粉塵的房間里設(shè)置有效O的能防止粉塵的

Oo

本題答案:捕塵裝置;交叉污染

本題解析:試題答案捕塵裝置;交叉污染

32、【單項(xiàng)選擇題】“生產(chǎn)定置管理”的核心是以()為對象,研究現(xiàn)

場中"人、物、場所”三者之間的關(guān)系,消除不合理、重復(fù)、浪費(fèi)的

現(xiàn)象。

A人

B.物

C.場所

D.人和物

本題答案:B

33、【填空題】()憑包裝指令計(jì)數(shù)發(fā)放。發(fā)放、使用和銷毀應(yīng)有記錄。

本題答案:藥品的標(biāo)簽

本題解析:試題答案藥品的標(biāo)簽

34、【問答題】簡述聯(lián)動(dòng)線組成及優(yōu)點(diǎn)。

本題答案:聯(lián)動(dòng)線主要包括洗瓶機(jī)、滅菌干燥設(shè)備、灌封設(shè)備、貼簽

機(jī)等

本題解析:試題答案聯(lián)動(dòng)線主要包括洗瓶機(jī)、滅菌干燥設(shè)備、灌封設(shè)

備、貼簽機(jī)等。采用聯(lián)動(dòng)線生產(chǎn)方式能提高和保證口服液劑的生產(chǎn)質(zhì)

量,減少人員數(shù)量和勞動(dòng)強(qiáng)度,設(shè)備布置更為緊密。

35、【單項(xiàng)選擇題】下列濕熱滅菌法中,哪一個(gè)被任命為是最可靠的

滅菌方法O

A.熱壓滅菌法

B.流通蒸氣滅菌法

C.煮沸滅菌法

D.低溫間歇滅菌法

本題答案:A

36、【填空題】制藥車間工程設(shè)計(jì)是一項(xiàng)技術(shù)性很強(qiáng)的綜合工作,是

由O和O所組成。

本題答案:工藝設(shè)計(jì);非工藝設(shè)計(jì)

本題解析:試題答案工藝設(shè)計(jì);非工藝設(shè)計(jì)

37、【單項(xiàng)選擇題】注射用水與純化區(qū)別在于O

A、PH值要求不同

B、澄明度要求不同

C、內(nèi)毒素的限制不同

D、以上都不對

本題答案:C

38、【單項(xiàng)選擇題】干燥工序開工前,以下()不列入檢查范圍。

A.設(shè)備是否正常

B.房間是否清潔

C.設(shè)備是否清潔

D.毛巾是否干凈

本題答案:D

39、【單項(xiàng)選擇題】片劑包粉衣層用的物料是O

A、滑石粉與糖漿

B、濃糖漿

C、糖粉

D、明膠漿

本題答案:A

40、【單項(xiàng)選擇題】常用的軟膠囊囊殼的組成為O

A.明膠、甘油、水

B.淀粉、甘油、水

C.可壓性淀粉、丙二醇、水

D.明膠、甘油、乙醇

E.PEG、水

本題答案:A

41、【單項(xiàng)選擇題】膠囊劑中使用的填充劑有O

A、硬脂酸

B、滑石粉

C、淀粉

D、以上均對

本題答案:C

42、【單項(xiàng)選擇題】下列關(guān)于潤滑劑作用的敘述,錯(cuò)誤的是O

A、增加顆粒的流動(dòng)性

B、防止顆粒黏附與沖頭上

C、促進(jìn)片劑在胃中的潤濕

D、減少?zèng)_頭、沖模的磨損

本題答案:C

43、【單項(xiàng)選擇題】制備軟材時(shí),軟材在攪拌器中的表現(xiàn)應(yīng)為O

A、成團(tuán)塊狀

B、細(xì)粉尚未粘合

C、翻滾成浪

D、細(xì)粉少且緊貼顆粒

本題答案:C

44、【單項(xiàng)選擇題】普通乳滴直徑在多少Um之間O

A.1—100

B.0.1?0.5

C.O.Ol?O.1

D.1.5?20

E.1?200

本題答案:A

45、【問答題】生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃工作的六項(xiàng)內(nèi)容?

本題答案:①制定期量標(biāo)準(zhǔn)(數(shù)量和期限);②編制生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃;

③組

本題解析:試題答案①制定期量標(biāo)準(zhǔn)(數(shù)量和期限);②編制生產(chǎn)作

業(yè)計(jì)劃;③組織生產(chǎn)前的準(zhǔn)備工作;(原輔材料;生產(chǎn)硬件、記錄表

等軟件)④生產(chǎn)作業(yè)統(tǒng)計(jì)核算工作;(原料、動(dòng)力、人工成本一精細(xì)

化管理的基礎(chǔ))⑤在制品、半成品管理工作;(中轉(zhuǎn)站管理一批號(hào)的

可追溯性)⑥生產(chǎn)調(diào)度工作(調(diào)度員的基本素質(zhì))。這6項(xiàng)是生產(chǎn)作

業(yè)計(jì)劃工作互相緊密相連的整體。

46、【單項(xiàng)選擇題】不屬于藥物制劑常用包裝材料的是()。

A.玻璃容器

B.金屬材料

C.瓷質(zhì)容器

D紙

本題答案:C

47、【單項(xiàng)選擇題】潔凈室的溫度與濕度測試時(shí)所有測點(diǎn)離地面多高

Oo

A.O.5m

B.1.8m

C.1.5m

D.O.8m

本題答案:D

48、【單項(xiàng)選擇題】既可用于濕物料的混合,又可用來制軟材的設(shè)備

是()。

A.槽形混合機(jī)

B.V形混合筒

C.搖擺式顆粒機(jī)

D.球磨機(jī)

本題答案:A

49、【問答題】中試放大研究的主要任務(wù)是什么?

本題答案:1?完善工藝路線,確定工藝生產(chǎn)條件

2.選用

本題解析:試題答案1.完善工藝路線,確定工藝生產(chǎn)條件

2?選用合適的設(shè)備,滿足生產(chǎn)工藝條件

3.初步核算成本

4.制備樣品

5.修訂完善質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

50、【單項(xiàng)選擇題】隨機(jī)盲法對照臨床試驗(yàn)屬于新藥臨床第幾期O

A、第一期

B、第二期

C、第三期

D、第四期

本題答案:B

51、【單項(xiàng)選擇題】我國藥典對片重差異檢查有詳細(xì)規(guī)定,下列敘述

錯(cuò)誤的是()。

A.取20片,精密稱定片重并求得平均值

B.片重小于O3g的片劑,重量差異限度為7.5%

C.片重大于或等于0?3g的片劑,重量差異限度為5%

D.超出差異限度的藥片不得多于2片

E.不得有2片超出限度1倍

本題答案:E

52、【單項(xiàng)選擇題】GMP要求關(guān)鍵區(qū)域生產(chǎn)操作全部結(jié)束,操作人員撤

離生現(xiàn)場并經(jīng)多少分鐘(指導(dǎo)值)自凈后,潔凈區(qū)的應(yīng)達(dá)到"靜態(tài)”

標(biāo)準(zhǔn)()。

A15?20

B.15-25

C.10?15

D.20?30

本題答案:A

53、判斷題In期臨床試驗(yàn)是新藥上市后申請人進(jìn)行的應(yīng)用研究階段。

本題答案:錯(cuò)

本題解析:IV期臨床試驗(yàn)

54、【單項(xiàng)選擇題】制劑中增加藥物溶解度的方法是O

A、加強(qiáng)攪拌

B、粉碎成細(xì)粉

C、加熱

D、加入增溶劑

本題答案:D

55、【單項(xiàng)選擇題】關(guān)于在中藥材入庫外包裝驗(yàn)收時(shí)下列描述哪個(gè)是

錯(cuò)誤的?()。

A.中藥材必須有包裝,不能使用竹蘿、草席包及有毒材料制成的包裝

B.每件包裝上必須有明顯標(biāo)記,標(biāo)明品名、功效、規(guī)格、來源、產(chǎn)地

及采收(加工)日期

C.驗(yàn)收員應(yīng)對整批次的藥材進(jìn)行真?zhèn)?、?yōu)劣的檢查

D.不經(jīng)過前處理,直接用于生產(chǎn)的中藥或飲片需用雙層包裝,內(nèi)外包

裝應(yīng)密封、無破損、無泄漏

本題答案:B

56、【單項(xiàng)選擇題】水平單向流潔凈室風(fēng)速測試點(diǎn)取距送風(fēng)面()m的

垂直于地面的截面。

A.0.8

B.0.1

C.0.4

D.0.5

本題答案:D

57、【單項(xiàng)選擇題】片劑包粉衣層的主要目的是O

A、隔離藥物與糖衣層

B、增加衣層的厚度

C、便于識(shí)別

D、增加衣層的硬度

本題答案:B

58、【填空題】藥品的()、使用說明書應(yīng)由專人保管和領(lǐng)用,應(yīng)有專

柜或?qū)齑娣拧?/p>

本題答案:標(biāo)簽

本題解析:試題答案標(biāo)簽

59、【多項(xiàng)選擇題】操作標(biāo)準(zhǔn)分()。

A.崗位責(zé)任制

B.生產(chǎn)工藝規(guī)程

C.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

D.崗位操作法

本題答案:A,D

60、【單項(xiàng)選擇題】消除靜電中減少起電程度不包括哪種方法O

A.物理方法

B.化學(xué)方法

C.調(diào)節(jié)濕度法

D.生物方法

本題答案:D

61、【單項(xiàng)選擇題】采用熱封工藝進(jìn)行包裝的是O

A、塑料瓶包裝

B、輸液瓶包裝

C、安甑包裝

D、泡罩式包裝

本題答案:D

62、【問答題】化學(xué)類新藥是如何分類的?

本題答案:第一類,首創(chuàng)原料藥及制劑(未在國內(nèi)外上市)。第二類,

本題解析:試題答案第一類,首創(chuàng)原料藥及制劑(未在國內(nèi)外上市)。

第二類,新組成的制劑(改變給藥途徑且尚未在國內(nèi)外上市)。第三

類,已在國外上市銷售但尚未在國內(nèi)上市。第四類,改變已上市銷售

鹽類藥物的酸根、堿基,但不改變其藥理作用的原料藥及其制劑。第

五類,改變已上市藥品的劑型,但不改變給藥途徑。

63、【單項(xiàng)選擇題】糖漿劑的加入蛋白粉的目的是()

A、增加蔗糖的溶解度

B、防止糖的轉(zhuǎn)化

C、防止糖的焦化

D、使糖漿劑易于濾清

本題答案:D

64、【填空題】預(yù)凍溫度應(yīng)低于產(chǎn)品共熔點(diǎn)()攝氏度。

本題答案:10?20

本題解析:試題答案10?20

65、【單項(xiàng)選擇題】擠壓制粒得到的顆粒呈長條狀的主要原因是()。

A.物料混合不均勻

B.篩網(wǎng)的孔徑太小

C.黏合劑黏性過強(qiáng)或用量過多

D.轉(zhuǎn)速太快

本題答案:C

66、【填空題】有可能突然放散大量有害氣體或爆炸危險(xiǎn)氣體的潔凈

室應(yīng)設(shè)()。

本題答案:事故排風(fēng)裝置

本題解析:試題答案事故排風(fēng)裝置

67、【單項(xiàng)選擇題】容易發(fā)生落砂而影響注射劑質(zhì)量的濾器是O

A、砂濾棒

B、板框壓濾機(jī)

C、垂熔玻璃濾器

D、微孔濾膜濾器

本題答案:A

68、【多項(xiàng)選擇題】下面屬于TLC吸附劑的有O

A、硅膠

B、五氧化二磷

C、氧化鋁

D、三氯化鐵

E、聚酰胺

本題答案:A,C,E

69、【單項(xiàng)選擇題】硬脂酸鎂在制備片劑中的作用主要是O

A.稀釋劑

B.吸收劑

C.粘合劑

D.潤滑劑

E.崩解劑

本題答案:D

70、【問答題】如何減少風(fēng)機(jī)、電機(jī)溫升負(fù)荷?

本題答案:對于空調(diào)器來說,凈化空調(diào)器由于風(fēng)量大,功率大,更宜

把電

本題解析:試題答案對于空調(diào)器來說,凈化空調(diào)器由于風(fēng)量大,功率

大,更宜把電機(jī)外置都獨(dú)立外置,這對節(jié)能是有意義的。對于系統(tǒng),

潔凈室常用風(fēng)口機(jī)組形式,即高效過濾器、風(fēng)機(jī)、電機(jī)均在一塊。

71、【單項(xiàng)選擇題】熱原的組成是O

A蛋白質(zhì)

B.微生物外毒素

C.磷脂

D.多糖

E.磷脂+脂多糖+蛋白質(zhì)的復(fù)合物

本題答案:E

72、【單項(xiàng)選擇題】在易燃易爆化學(xué)危險(xiǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場,禁止穿O以

防止產(chǎn)生靜電

A、S棉織物品

B、麻織物品

C、絲織物品

D、藥纖織品

本題答案:D

73、名詞解釋氣流粉碎機(jī)

本題答案:又稱流能磨,系用高速彈性流體(壓縮空氣或惰性氣體)

作為

本題解析:試題答案又稱流能磨,系用高速彈性流體(壓縮空氣或惰

性氣體)作為粉碎動(dòng)力,在高速氣流作用下,使物料顆粒間相互激烈

沖擊、碰撞、摩擦,以及氣流對物料的剪切作用,進(jìn)而達(dá)到超細(xì)粉碎,

同時(shí)進(jìn)行均勻混合。

74、判斷題與藥物直接接觸的干燥用空氣、壓縮空氣、惰性氣體及蒸

汽等均應(yīng)設(shè)置凈化裝置。

本題答案:對

75、【單項(xiàng)選擇題】包裝材料鋁箔、復(fù)合膜的取樣應(yīng)逐卷抽樣,抽樣

量總共()。

A.Im

B.2m

C.3m

D.4m

本題答案:A

76、【單項(xiàng)選擇題】硅酸鹽玻璃中含有()金屬氧化物的耐水性最強(qiáng)。

A.二氧化鋅

B.三氧化二鋁

C.氧化鎂

D.氧化鈣

本題答案:A

77、【問答題】口服液劑的工藝特點(diǎn)是什么?

本題答案:特點(diǎn)是:①吸收快,湊效迅速②服用方便,易于保存③制

備工

本題解析:試題答案特點(diǎn)是:①吸收快,湊效迅速②服用方便,易于

保存③制備工藝控制嚴(yán)格,質(zhì)量和療效穩(wěn)定④服用量小,易為患者接

受⑤制備工藝復(fù)雜,設(shè)備要求高,成本相對較高

78、【填空題】為了有效地控制制藥用水系統(tǒng)的運(yùn)行狀態(tài),歐美藥典

針對微生物污染的水平設(shè)定了另一指標(biāo),()和()。

本題答案:警戒水平;糾偏限度

本題解析:試題答案警戒水平;糾偏限度

79、【單項(xiàng)選擇題】高效過濾器檢漏時(shí)光度計(jì)掃描時(shí)采樣頭離過濾器

距離約()遠(yuǎn)。

A.6cm以上

B.4?6cm

C.2?4cm

D.8cm以上

本題

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