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試卷第=page11頁,共=sectionpages33頁山西省運城市2023~2024學(xué)年高二上學(xué)期1月期末調(diào)研測試化學(xué)試題本試題滿分100分,考試時間75分鐘。答案一律寫在答題卡上。注意事項:1.答題前,考生務(wù)必先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上,認(rèn)真核對條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號,并將條形碼粘貼在答題卡的指定位置上。2.答題時使用0.5毫米的黑色中性(簽字)筆或碳素筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號在各題的答題區(qū)域(黑色線框)內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效。4.保持卡面清潔,不折疊,不破損??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H1
Li7
C12
O16
Cu64一、單選題(每個小題只有1個正確選項,共15道小題,每小題3分,共45分)1.化學(xué)與社會、生產(chǎn)生活密切相關(guān),下列說法正確的是A.白鐵皮(鍍鋅)、馬口鐵(鍍錫)表面出現(xiàn)破損時,馬口鐵更耐腐蝕B.合成氨工業(yè)的反應(yīng)溫度控制在400~500℃,目的是提高平衡轉(zhuǎn)化率C.工業(yè)上常通過電解氯化鎂溶液的方法制備鎂單質(zhì)D.使用含氟牙膏,可以使牙齒表面的羥基磷灰石轉(zhuǎn)化成更堅固的氟磷灰石2.用代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.常溫下,的溶液中數(shù)目為B.固體中,含有的陽離子數(shù)目為C.溶液中,數(shù)目為D.電解精煉銅時,若轉(zhuǎn)移個電子,則陽極溶解的質(zhì)量為3.25℃時,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是A.加入鋁能產(chǎn)生氫氣的溶液:、、、B.中性溶液:、、、C.使甲基橙變紅的溶液:、、、D.由水電離出的的溶液:、、、4.已知反應(yīng):①時,
②稀溶液中,
③
(Q>0)④;
下列結(jié)論正確的是A.碳的燃燒熱等于B.稀硫酸與稀氫氧化鋇溶液反應(yīng)生成水時放出的熱量C.一定條件下,和充分反應(yīng)可放熱QkJD.
5.HCHO(甲醛)的光解離過程及相對能量(kJ/mol)的變化如圖所示。下列說法正確的是A.活化能:反應(yīng)2>反應(yīng)3 B.在產(chǎn)物1、2、3中,產(chǎn)物1最穩(wěn)定C.反應(yīng)1、2、3的都大于0 D.上述轉(zhuǎn)化中,只形成非極性鍵6.下列實驗裝置或操作能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖沁x項ABCD目的測定鹽酸的物質(zhì)的量濃度測定中和熱測定鹽酸的pH加熱溶液制取無水裝置或操作7.采用CO與反應(yīng)合成再生能源甲醇,反應(yīng)如下:,在一容積可變的密閉容器中充有和,在催化劑作用下發(fā)生反應(yīng)生成甲醇。CO的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度(T)、壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.B點的正反應(yīng)速率比C點的逆反應(yīng)速率大B.A、B、C三點的平衡常數(shù)、、的大小關(guān)系為:C.若達(dá)到平衡狀態(tài)A時,容器的體積為,則在平衡狀態(tài)B時容器的體積為D.A點時,若再充入的,平衡逆向移動,再次平衡CO轉(zhuǎn)化率會減小8.已知:無CO時反應(yīng)、有CO時反應(yīng)。在容積為的容器中,相同時間下測得轉(zhuǎn)化為的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示。下列說法不正確的是A.反應(yīng)的B.有CO時,該反應(yīng)在低溫條件下自發(fā)進(jìn)行C.Y點再通入CO、各,此時v(CO,正)<v(CO,逆)D.達(dá)平衡后,其他條件不變改變物料使,CO轉(zhuǎn)化率下降9.秦俑彩繪中的鉛白(PbCO3)和黃金雨中黃色的PbI2都是難溶的鉛鹽。室溫下,PbCO3和PbI2達(dá)到溶解平衡時,-lgc(Pb2+)與-lgc()或-lgc(I-)的關(guān)系如圖,下列說法錯誤的是A.L2曲線代表PbCO3,其Ksp(PbCO3)=1.0×10-13.1B.p點對應(yīng)的PbI2溶液中,滴入0.1mol·L-1Pb(NO3)2溶液,將析出固體PbI2C.反應(yīng)PbI2(s)+(aq)PbCO3(s)+2I-(aq)的平衡常數(shù)K=105.1D.向等濃度的Na2CO3與NaI的混合溶液中滴入Pb(NO3)2溶液先產(chǎn)生黃色沉淀10.氯堿工業(yè)的一種節(jié)能新工藝是將電解池與燃料電池相結(jié)合,相關(guān)物料的傳輸與轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(電極未標(biāo)出)。下列說法正確的是A.甲池是電解池,離子交換膜是陽離子交換膜B.通入空氣(除)的電極為負(fù)極C.電解池中產(chǎn)生時,理論上燃料電池中消耗D.a(chǎn)、b、c的大小關(guān)系為a>c>b11.體積分別為VaL和VbL的等物質(zhì)的量濃度的某一元弱酸HA和某一元強(qiáng)堿,下列說法正確的是A.常溫下,一元弱酸溶液中水電離的小于一元強(qiáng)堿溶液中B.將上述HA、稀釋相同倍數(shù)(不考慮無限稀釋),pH值變化小的是C.HA與反應(yīng)至溶液恰好呈中性時,D.按Va:Vb=2:1混合后,溶液中:12.目前,光電催化反應(yīng)器(PEC)可以有效地進(jìn)行能源的轉(zhuǎn)換和儲存,一種PEC裝置如圖所示,通過光解水可由制得主要產(chǎn)物異丙醇。下列說法中錯誤的是A.該裝置的能量來源為光能B.光催化劑電極反應(yīng)為C.每生成60g異丙醇,電路中轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目一定為(為阿伏加德羅常數(shù)的值)D.從光催化劑電極一側(cè)通過蛋白質(zhì)纖維膜向電化學(xué)催化劑電極移動13.25℃,用濃度為的溶液滴定濃度為的三種酸HX、HY、HZ,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是A.在相同溫度下,同濃度的三種酸溶液的導(dǎo)電能力順序:HZ<HY<HXB.時,三種溶液中C.將上述HX、HY溶液等體積混合后用溶液滴定至HX恰好完全反應(yīng)時,溶液存在:D.若進(jìn)行HZ濃度測定,洗凈堿式滴定管后直接取標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,則測定結(jié)果偏低14.在一定條件下,某密閉容器中發(fā)生反應(yīng):
,其他條件相同時,在甲、乙兩種催化劑(催化劑活性不受壓強(qiáng)影響)的作用下,反應(yīng)相同時間,A的轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.其它條件相同,該反應(yīng)用乙作催化劑的平衡轉(zhuǎn)化率比用甲高B.其它條件相同,壓縮容器體積,M點A的轉(zhuǎn)化率一定增大C.其它條件相同,N點壓縮容器體積,可提高A的轉(zhuǎn)化率D.甲中約200℃后,A的轉(zhuǎn)化率下降的可能原因是溫度升高,平衡逆向移動15.一種以硼鎂礦(含Mg2B2O5·H2O、SiO2及少量Fe2O3、Al2O3)為原料生產(chǎn)硼酸及輕質(zhì)氧化鎂的工藝流程如圖,下列說法錯誤的是A.“濾渣1”的主要成分有SiO2、Fe2O3、Al2O3B.在“過濾2”前將溶液pH調(diào)節(jié)至3.5,目的是抑制H3BO3電離,促進(jìn)其析出C.“母液”加熱后可返回溶浸工序循環(huán)使用D.“沉鎂”后的沉淀需用蒸餾水洗滌,檢驗沉淀洗滌干凈的試劑是鹽酸二、填空題(共4道小題,共55分)16.金屬鈷是一種非常稀缺的金屬之一,具有耐高溫、高壓的特性,可應(yīng)用于催化劑。電池方面,電子設(shè)備和航空設(shè)備中。某鈷礦石的主要成分包括、、和。由該礦石制固體的方法如圖(部分分離操作省略):資料:25℃時有關(guān)金屬離子沉淀的相關(guān)PH見下表離子開始沉淀時的PH1.97.158.2沉淀完全時的PH2.89.1510.2(1)上述礦石溶解過程中,粉碎的目的是。(2)溶于濃硫酸是非氧化還原反應(yīng),溶液1中陽離子包括、和。(3)沉淀2是,此時調(diào)節(jié)溶液的pH范圍是。(4)①已知:當(dāng)c(Co2+)≤1×10-5mol/L時可認(rèn)為完全沉淀,則。②溶液2中加入氨水和溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:。(5)溶液3中加入溶液生成沉淀,沉淀劑若選擇,所得到的沉淀中可能會混有。17.電化學(xué)原理在金屬防腐、物質(zhì)制備方面有重要的作用。Ⅰ.某研究小組利用如圖所示裝置探究金屬Fe的腐蝕與防護(hù)條件,將裹有鋅片的鐵釘放入溶有瓊脂的飽和溶液中,滴入少量酚酞(如圖甲所示),回答下列問題。(1)一段時間后a處可能出現(xiàn)的現(xiàn)象是,相關(guān)電極反應(yīng)式為。(2)某同學(xué)為驗證選擇的鐵釘未被腐蝕,取少量溶液于試管,滴加靈敏的黃色檢驗試劑,該試劑化學(xué)式為,證明鐵釘未被腐蝕的現(xiàn)象為。實驗表明,相對不活潑的金屬得到了保護(hù),該金屬防護(hù)的方法稱為。(3)鋼鐵的吸氧腐蝕示意圖如圖乙,在圖某處稍作修改構(gòu)成利用外加電流保護(hù)鋼鐵的裝置,請在圖上作出修改。Ⅱ.某研究小組又利用如圖裝置電解溶液制備,同時獲得氫氣。請回答以下問題:(4)B電極的電極反應(yīng)式為。(5)工作過程中,A電極上每生成氣體M,理論上制得g。(6)電解池的總反應(yīng)為(化學(xué)方程式)。18.碳元素可以形成數(shù)量豐富的化合物,如CO與等氧化物,、、等無機(jī)弱酸及、等無機(jī)鹽?;卮鹣铝袉栴}:已知25℃時,、、的電離平衡常數(shù)如下表。(1)25℃時,當(dāng)溶液中時,試求該溶液的,由水電離出的。(2)將少量通入溶液中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)該同學(xué)認(rèn)為在溶液中存在三種可逆反應(yīng),分別是:①、、。②經(jīng)計算得出25℃時,的溶液呈堿性,請通過計算得出結(jié)論,寫出過程:。③為繼續(xù)探究溶液中存在的電離:取的溶液,滴加6滴溶液時(忽略溶液體積變化,大約是30滴)剛好出現(xiàn)白色沉淀,溶液中(的),繼續(xù)滴加溶液沉淀增多同時有氣體產(chǎn)生,寫出反應(yīng)的離子方程式。(4)將溶液與溶液等體積混合,則溶液中離子濃度由大到小的順序為。19.隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展和環(huán)保要求的不斷提高CO的捕集利用技術(shù)成為研究的重點。在恒容容器中,按照和投料發(fā)生甲烷化反應(yīng):
。(1)某化學(xué)實驗室測得CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與初始壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。①由圖知判斷a點對應(yīng)的平衡常數(shù),b點對應(yīng)的平衡常數(shù),(填“>、<、=”),判斷理由是。②在、℃時,隨時間的變化如表所示:0510156.04.2aa則內(nèi)平均反應(yīng)速率,該反應(yīng)的平衡常數(shù)計算式:。(2)在時,發(fā)生反應(yīng):。按初始投料比、、,得到不同壓強(qiáng)條件下的平衡轉(zhuǎn)化率關(guān)系圖:①比較a、b、c各曲線所表示的投料比大小順序為(用字母表示)。②計算下壓強(qiáng)平衡常數(shù)(用分壓代替濃度)?!緟⒖即鸢浮?~5DBADA6~10ADCDA11~15DCBDD16.(1)增大與反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率(2)Co2+、Fe3+(3)Fe(OH)32.8-7.15(4)(
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