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第2頁共2頁2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度范例一、為確保實驗結(jié)果的精確性和可靠性,所有檢測設(shè)備需經(jīng)過專業(yè)計量單位的校準(zhǔn)或遵循規(guī)定進(jìn)行自我校驗,未經(jīng)合格確認(rèn)的設(shè)備不得投入使用。如發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常影響檢測精度,應(yīng)立即停止使用,并由專業(yè)人員進(jìn)行維修。二、實驗操作期間,工作人員必須穿著工作服。在處理如病人血漿等樣本時,必須佩戴手套,禁止直接接觸,以保障個人安全。三、實驗室內(nèi)的各種試劑和樣本應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定妥善保存,防止意外發(fā)生。四、標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)由指定人員配制并進(jìn)行準(zhǔn)確標(biāo)定,所有信息需清晰完整標(biāo)注。使用后不得將溶液倒回原儲存容器,過期的標(biāo)準(zhǔn)溶液不得繼續(xù)使用。五、需建立標(biāo)準(zhǔn)品及高價值耗材的采購、管理和使用登記制度。所有質(zhì)檢耗材需按照預(yù)算提前申請,并由質(zhì)檢員負(fù)責(zé)操作、登記、保管以及耗材的使用情況。六、應(yīng)采用統(tǒng)一的原始記錄本或報告用紙。實驗數(shù)據(jù)應(yīng)由實驗人員親自以鋼筆填寫,確保字跡清晰,名詞術(shù)語準(zhǔn)確無誤。若需修改數(shù)據(jù),應(yīng)劃去原有數(shù)據(jù)并在上方正確填寫,原始實驗結(jié)果需打印存檔。實驗結(jié)果應(yīng)及時報告給上級領(lǐng)導(dǎo),質(zhì)檢員需對質(zhì)檢結(jié)果負(fù)責(zé),對個人失誤導(dǎo)致的不良結(jié)果承擔(dān)責(zé)任,嚴(yán)重情況需上報公司處理。七、實驗完成后,應(yīng)立即進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析。若發(fā)現(xiàn)異常數(shù)據(jù),需立即調(diào)查原因,嚴(yán)禁刪除或篡改與預(yù)期不符的數(shù)據(jù)。八、整理清晰的原始記錄應(yīng)及時歸檔。對于涉及公司核心技術(shù)及研發(fā)項目的數(shù)據(jù),必須嚴(yán)格保密。九、使用設(shè)備前需確認(rèn)設(shè)備正常運行,使用后進(jìn)行登記,并做好設(shè)備的清潔保養(yǎng)工作。大型設(shè)備需定期進(jìn)行維護。十、保持實驗室工作臺面的整潔,定期進(jìn)行實驗室清潔。離開實驗室時,需確保所有設(shè)備關(guān)閉,并在長假期間切斷所有電器電源。十一、非授權(quán)人員禁止進(jìn)入實驗室。如有特殊情況需要進(jìn)入,必須獲得上級主管的許可。十二、質(zhì)檢部和生產(chǎn)研發(fā)部共同遵守以上規(guī)定,以確保武漢塞力斯生物科技有限公司的實驗操作標(biāo)準(zhǔn)和安全。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度范例(二)一、各類報表及記錄需嚴(yán)謹(jǐn)填寫,由指定人員及時整理歸檔。若發(fā)現(xiàn)遺漏或丟失,將扣除責(zé)任人____分。二、記錄應(yīng)明確編號或記錄批號,手寫添加時務(wù)必即時記錄。如發(fā)現(xiàn)任何不符合要求之處,將扣除責(zé)任人____分。三、記錄應(yīng)保持整潔,嚴(yán)禁任何亂寫亂畫行為。四、未嚴(yán)格執(zhí)行檢測操作規(guī)程,導(dǎo)致工藝參數(shù)失控者,若無直接損失,扣除責(zé)任人____分;若造成直接損失,則扣除責(zé)任人____分。五、記錄內(nèi)容需真實、完整,不得遺漏任何項目。相鄰表格中,即使內(nèi)容相同,亦不得使用省略號代替。六、記錄中的數(shù)字、關(guān)鍵符號、關(guān)鍵字若填寫錯誤,需采用畫線更正法,在錯誤處畫線并注明正確內(nèi)容。其他記錄或圖表更改時,還需注明更改日期并簽名,確保更改內(nèi)容清晰可見。七、現(xiàn)場記錄和圖表應(yīng)按時填寫。因工作繁忙未能及時填寫的,應(yīng)在下班前補全。未按時填寫者,將扣除責(zé)任人____分。八、對于新員工,其學(xué)習(xí)負(fù)責(zé)人員需向其詳細(xì)傳達(dá)本規(guī)定內(nèi)容。九、車間記錄嚴(yán)禁擅自復(fù)制、摘錄和外傳。未經(jīng)允許,不得帶出車間。公司內(nèi)部人員需查閱時,須經(jīng)部門負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),并在指定場所內(nèi)使用。違反此規(guī)定者,將按公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰。十、檢驗單分為四份,分別由檢測人員整理存檔、部門負(fù)責(zé)人、倉庫及送樣部門(若自行取樣,則銷毀第四份)持有。十一、未按照工藝要求操作或控制導(dǎo)致重大事故者,將按公司相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。以上制度請各位嚴(yán)格執(zhí)行,務(wù)必引起高度重視,增強責(zé)任心,以提升公司檢測水平及個人能力。2024年工程質(zhì)檢部管理規(guī)章制度范例(三)檢驗與試驗管理制度一、目的為規(guī)范檢驗、試驗工作的秩序與行為,確保生產(chǎn)分析檢驗及實驗活動的有效性與實效性,精準(zhǔn)提供質(zhì)量數(shù)據(jù),以滿足質(zhì)量體系符合性要求,特制定本管理制度。二、適用范圍本管理制度全面覆蓋質(zhì)檢科所有檢驗和試驗活動的全過程,以及與之緊密相關(guān)的各項活動流程。三、管理職責(zé)3.1質(zhì)檢科科長承擔(dān)本管理制度的編制、執(zhí)行、修訂等管理職責(zé)。3.2各相關(guān)人員需積極配合,確保本管理制度的有效實施與執(zhí)行。四、質(zhì)檢員職責(zé)4.1質(zhì)檢員需對加工過程實施嚴(yán)密的監(jiān)視與測量,確保不合格項得到有效控制,避免漏檢情況發(fā)生,并嚴(yán)格按照國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗工作。4.2質(zhì)檢員需對質(zhì)量檢查結(jié)果的真實性、準(zhǔn)確性負(fù)全責(zé)。4.3質(zhì)檢員需對南、北車間的成品外觀質(zhì)量進(jìn)行符合性檢查,并判定其是否合格。4.4質(zhì)檢員需對南、北車間的受控執(zhí)行工藝進(jìn)行持續(xù)的監(jiān)督檢查。4.5針對發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量缺陷,質(zhì)檢員需及時要求車間進(jìn)行返工處理,直至達(dá)到合格標(biāo)準(zhǔn)。4.6對于發(fā)現(xiàn)的重大工藝或質(zhì)量問題,質(zhì)檢員需及時上報至質(zhì)檢科,并協(xié)助車間進(jìn)行原因分析。4.7質(zhì)檢員需負(fù)責(zé)半成品、成品標(biāo)識的書寫、打印標(biāo)志及包裝標(biāo)準(zhǔn)的監(jiān)督工作。4.8質(zhì)檢員需積極協(xié)助相關(guān)部門推進(jìn)公司ISO9000質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)工作的實施。4.9質(zhì)檢員需對已經(jīng)檢查過的成品填寫合格驗收標(biāo)識(成品附帶驗收卡)。4.10質(zhì)檢員需對成品進(jìn)行嚴(yán)格的出廠檢驗,并詳細(xì)記錄檢驗結(jié)果。五、質(zhì)檢員權(quán)限5.1在嚴(yán)重質(zhì)量缺陷發(fā)生時,且原因尚未明確之前,質(zhì)檢員有權(quán)建議停產(chǎn)。5.2在檢查過程中,質(zhì)檢員有權(quán)制止工人的違章操作行為。5.3當(dāng)生產(chǎn)條件不滿足要求時,質(zhì)檢員有權(quán)要求車間暫停生產(chǎn)。5.4對于已發(fā)現(xiàn)的不符合標(biāo)準(zhǔn)的半成品,質(zhì)檢員有權(quán)阻止其繼續(xù)使用。六、質(zhì)檢員值班制度6.1質(zhì)檢員需按照公司規(guī)定的時間準(zhǔn)時上崗并進(jìn)行工作交接。6.2在檢查過程中,質(zhì)檢員需保持客觀公正的態(tài)度,以事實為依據(jù),不偏袒任何客觀理由,也不姑息親朋好友。6.3在與車間協(xié)調(diào)工作時,質(zhì)檢員需以理服人,避免爭吵,并保持誠懇嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度。6.4
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