2024年可收費(fèi)醫(yī)用耗材管理制度范文（二篇）

第8頁共8頁2024年可收費(fèi)醫(yī)用耗材管理制度范文一、臨床所需特殊醫(yī)用植入和介入耗材管理：為確保臨床所需特殊醫(yī)用植入和介入耗材的有效供應(yīng)，各科室需提前進(jìn)行申請(qǐng)。申請(qǐng)流程需由醫(yī)生詳細(xì)填寫申請(qǐng)單，并經(jīng)科主任簽字確認(rèn)。隨后，該申請(qǐng)需提交至藥械科進(jìn)行審核，審核通過后，再交由主管院長批準(zhǔn)。批準(zhǔn)后，將從中標(biāo)品種中進(jìn)行采購與使用，確保采購的合規(guī)性與質(zhì)量。二、一次性醫(yī)用耗材的監(jiān)管：中心感染管理科承擔(dān)對(duì)一次性醫(yī)用耗材的全面監(jiān)管職責(zé)，包括采購、管理、使用及回收處理等環(huán)節(jié)。對(duì)于不符合標(biāo)準(zhǔn)或存在不規(guī)范情況的品種，中心感染管理科有權(quán)禁止其購入與使用，以確保醫(yī)療安全與質(zhì)量。三、醫(yī)用購銷財(cái)務(wù)結(jié)算管理：在醫(yī)用購銷過程中，財(cái)務(wù)結(jié)算原則上應(yīng)通過銀行轉(zhuǎn)賬方式進(jìn)行，以確保資金流動(dòng)的透明與安全。四、違規(guī)處理措施：對(duì)于違反本規(guī)定的行為，將依據(jù)《消毒管理辦法》、《____市醫(yī)用耗材、檢驗(yàn)試劑集中招標(biāo)采購管理辦法》及《員工手冊(cè)》等相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處罰，以維護(hù)規(guī)章制度的嚴(yán)肅性與權(quán)威性。五、醫(yī)療器械與低值易耗品管理制度：1.各科室因工作需要增加或更換低值易耗品時(shí)，需提交書面申請(qǐng)并報(bào)相應(yīng)科室審核。2.購入的器械和低值易耗品必須證照齊全，符合相關(guān)規(guī)定，并嚴(yán)格辦理出入庫手續(xù)。3.器械與易耗品需按性質(zhì)分類并由專人保管，注意通風(fēng)防潮，防止損壞與丟失。4.失效器械需由使用科室提出報(bào)告，并按程序辦理報(bào)廢手續(xù)。報(bào)廢品需統(tǒng)一處理，并報(bào)經(jīng)主管院長與院長批準(zhǔn)后進(jìn)行新的采購與調(diào)配。5.維修人員需定期巡視臨床，及時(shí)解決問題。六、一次性使用無菌醫(yī)療用品及耗材管理制度：1.各科室需嚴(yán)格執(zhí)行《消毒管理辦法》，所用一次性無菌用品及高耗材、檢驗(yàn)試劑必須統(tǒng)一采購中標(biāo)品種，嚴(yán)禁私自采購非中標(biāo)品。2.加強(qiáng)管理、規(guī)范程序、嚴(yán)格索證存檔，并按期簽定合同以確保產(chǎn)品質(zhì)量與臨床使用的安全可靠性。3.各科室需按計(jì)劃采購所需品種，并按時(shí)上報(bào)至庫管進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與采購。4.藥庫需嚴(yán)格按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收并填寫相關(guān)登記表同時(shí)查驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)檢報(bào)告等必要文件。5.物品需妥善存放并避免破損、失效與霉變物品流入使用科室。使用時(shí)若發(fā)現(xiàn)異常情況需及時(shí)留樣送檢并報(bào)告相關(guān)部門。6.發(fā)現(xiàn)不合格或質(zhì)量可疑產(chǎn)品時(shí)需立即停用并報(bào)告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門嚴(yán)禁私自退換貨處理。7.使用后的一次性無菌用品需進(jìn)行消毒毀形并按當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門規(guī)定進(jìn)行無害化處理嚴(yán)禁回流市場(chǎng)。8.中心感染管理科需對(duì)一次性使用無菌醫(yī)療用品的采購管理與回收處理進(jìn)行全面監(jiān)督并對(duì)不合格品種進(jìn)行禁止購入處理。9.臨床科室使用植入與介入高耗材時(shí)需及時(shí)填寫申請(qǐng)表并由后勤保障部以低價(jià)采購滿足特殊需求時(shí)需詳細(xì)填寫申請(qǐng)單。七、一次性醫(yī)療用品入庫驗(yàn)收制度：1.醫(yī)療用品到貨后由倉庫保管員通知中心感染科與采購員共同驗(yàn)收。2.詳細(xì)填寫入庫驗(yàn)收單并核對(duì)品名規(guī)格數(shù)量生產(chǎn)日期等必要信息。3.檢查供貨單位證件與檢驗(yàn)報(bào)告是否齊全有效并存檔備案。4.檢查包裝標(biāo)識(shí)是否規(guī)范一致如發(fā)現(xiàn)不合格產(chǎn)品需做退貨處理。八、消毒藥械管理制度：1.中心感染管理科負(fù)責(zé)對(duì)全院消毒滅菌藥械進(jìn)行監(jiān)管并指導(dǎo)使用部門正確使用。2.中心必須采購市統(tǒng)一招標(biāo)品種嚴(yán)禁私自購進(jìn)非中標(biāo)品種。3.采購部門需根據(jù)臨床需求與中心感染管理委員會(huì)審定意見進(jìn)行采購并查驗(yàn)必要證件確保產(chǎn)品質(zhì)量安全。4.儲(chǔ)存應(yīng)陰涼干燥通風(fēng)發(fā)出需先進(jìn)先出避免失效變質(zhì)。5.使用部門需掌握消毒藥械使用范圍方法與注意事項(xiàng)等發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告中心感染科予以解決。2024年可收費(fèi)醫(yī)用耗材管理制度范文（二）為了進(jìn)一步強(qiáng)化醫(yī)院成本核算體系，秉持節(jié)約原則，促進(jìn)收入增加與支出減少，并確保醫(yī)療、教學(xué)與科研活動(dòng)的高效、迅捷與安全執(zhí)行，特此構(gòu)建并完善一套以社會(huì)效益與經(jīng)濟(jì)效益為核心的科學(xué)管理與服務(wù)體系?；诖四繕?biāo)，特制定以下制度規(guī)范：一、驗(yàn)收管理制度：1.醫(yī)院所采購的醫(yī)用耗材及醫(yī)療用品（包括三類及進(jìn)口產(chǎn)品），必須持有國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》。2.在進(jìn)行醫(yī)用耗材及醫(yī)療用品的驗(yàn)收工作時(shí)，驗(yàn)收部門需嚴(yán)格遵循以下流程：檢查每箱（包）產(chǎn)品的內(nèi)外包裝是否完好無損。核對(duì)產(chǎn)品的檢驗(yàn)合格證明。驗(yàn)證包裝標(biāo)識(shí)是否符合《GB15979—____》、《GB15980—____》、《GB8939—____》及《YY/T0313—____》等國家標(biāo)準(zhǔn)要求。進(jìn)口產(chǎn)品需附帶中文標(biāo)識(shí)。二、使用管理制度：1.嚴(yán)禁任何科室或部門未經(jīng)審批擅自引入非本院供應(yīng)的醫(yī)用耗材進(jìn)入臨床使用。同時(shí)，禁止以任何形式向患者或其家屬推薦并促使其購買非本院提供的醫(yī)用耗材，亦不得將患者自行購買的耗材應(yīng)用于臨床診療過程。2.對(duì)于因開展新項(xiàng)目而需邀請(qǐng)外院專家攜帶的醫(yī)用耗材，需事先提交完整的資質(zhì)證明、報(bào)價(jià)單等材料至藥劑科進(jìn)行審核與議價(jià)，并報(bào)請(qǐng)?jiān)侯I(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后方可使用。需事先向患者及其家屬明確告知所用耗材的功能、品質(zhì)及價(jià)格，并獲取其書面同意。3.所有醫(yī)用耗材及低值器械必須由藥劑科統(tǒng)一調(diào)配至各醫(yī)技、臨床科室，嚴(yán)禁供應(yīng)商直接送達(dá)。對(duì)于植入性耗材，需實(shí)施嚴(yán)格的發(fā)放與驗(yàn)收流程，包括藥劑科、手術(shù)室及手術(shù)醫(yī)師的逐級(jí)核對(duì)與檢驗(yàn)。植入性耗材需預(yù)先交付藥劑科材料倉庫，并由藥劑科安排專人送至使用部門，手術(shù)室及介入科室需指定專人簽收并詳細(xì)記錄使用情況，以便實(shí)現(xiàn)可追溯性。4.在滿足臨床需求的前提下，所有工作人員均應(yīng)無條件使用醫(yī)院提供的醫(yī)用耗材。一旦發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)上報(bào)藥劑科或相關(guān)職能部門，并按既定程序處理。5.臨床試用或驗(yàn)證階段的醫(yī)用耗材需按照新增耗材的申報(bào)流程進(jìn)行申請(qǐng)，經(jīng)藥劑科審核批準(zhǔn)后試用，并在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提交試用報(bào)告。若試用效果良好且確為臨床所需，則按新增醫(yī)用耗材處理。三、發(fā)放管理制度：1.對(duì)醫(yī)用耗材實(shí)行總量控制與按需領(lǐng)用原則。藥劑科材料倉庫的領(lǐng)用量應(yīng)控制在不超過____日的使用量?jī)?nèi)，供應(yīng)室的領(lǐng)用量亦應(yīng)控制在不超過____日的使用量?jī)?nèi)，以確保醫(yī)院成本核算的準(zhǔn)確性。醫(yī)技、臨床科室需對(duì)近期使用量較大的物資實(shí)行預(yù)先申報(bào)制度，并說明原因。對(duì)于異常領(lǐng)用情況，相關(guān)職能部門將進(jìn)行追蹤審核。2.各科室領(lǐng)用人應(yīng)科學(xué)合理地領(lǐng)取醫(yī)用耗材，并實(shí)行管理負(fù)責(zé)制，以避免積壓、浪費(fèi)與流失現(xiàn)象的發(fā)生。醫(yī)用耗材的使用增長幅度應(yīng)與同期業(yè)務(wù)收入增長比例保持同步；對(duì)于無法合理解釋耗材增加原因的情況，將追究相關(guān)科室的管理責(zé)任