統考版2024高考生物二輪復習專題七現代生物科技專題非常“組合4”主觀題模擬真演練三含解析

PAGE5-特別“組合4”主觀題模擬真演練(三)1．[2024·湖北省黃岡中學高三三模]2019年6月17日，新華社發(fā)布《屠呦呦團隊放“大招”：“青蒿素抗藥性”等探討獲新突破》，屠呦呦團隊近期提出應對“青蒿素抗藥性”難題的切實可行治療方案，并在“青蒿素治療紅斑狼瘡等適應癥”方面取得新進展。某課題小組為得到青蒿素產量高的新品系，讓青蒿素合成過程的某一關鍵酶基因fps在野生青蒿素中過量表達，其過程圖如下：回答下列問題：(1)圖中酶1是________，酶2是________。利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是加熱至90～95℃，目的是破壞了DNA分子中的________鍵。在構建重組Ti質粒的過程中，需將目的基因插入到Ti質粒的________中。(2)檢驗目的基因是否整合到青蒿素基因組，可以將放射性同位素標記的____________________________________________做成分子探針與青蒿素基因組DNA雜交。理論上，與野生型相比，該探針與轉基因青蒿素DNA形成的雜交帶的量________(填“較多”或“較少”)。(3)據圖分析，農桿菌的作用是____________________________。推斷該課題小組的探討目的是否達到，必需檢測轉基因青蒿素植株中的___________________________________________________________________________________________________________。2．[2024·天津耀華中學高三二模]針對腫瘤細胞相關的異樣分子和基因，可設計和研制特異性的靶點藥物，靶向殺傷腫瘤細胞。(1)下圖所示為轉鐵蛋白受體(TfR)與轉鐵蛋白(Tf)結合，通過胞吞方式，將鐵元素運輸至胞內的過程。腫瘤細胞由于增長快速，須要更多的鐵元素，因此腫瘤細胞表面TfR表達量________(上升或下降)。利用單克隆抗體技術，可研制相應的抗TfR抗體，它們與TfR特異性結合，____________________________________________進而影響腫瘤細胞增長。(2)若想獲得單克隆抗體，可將________________的小鼠的B細胞與________________融合，繼而篩選出______________________________________的雜交瘤細胞，大量培育獲得相應抗體，由于該抗體來源于小鼠，稱為鼠源單克隆抗體。(3)將該鼠源單克隆抗體與人癌細胞混合后培育，發(fā)覺單獨運用抗體對人癌細胞的增殖無顯著影響，可能的緣由是抗體與細胞表面TfR結合后________________，為探究該假說成立與否，采納熒光標記抗體定位，結果發(fā)覺抗體出現在細胞膜上和細胞內，則此試驗結果支持該假說。(4)由于在本試驗中單獨運用抗體效果不佳，考慮利用抗體介導殺傷細胞對靶細胞的裂解作用來抑制癌細胞，該過程如下圖所示。若無論何種抗體，殺傷細胞都可與之結合，最終使靶細胞裂解死亡，則說明抗體Fc段在不同種類的抗體中________(填“相同”或“不同”)。(5)人的殺傷細胞無法識別鼠源單克隆抗體的Fc段，科學家為此構建了人－鼠嵌合抗體。該過程基本流程設計為：________(用以下字母排序)。A．逆轉錄獲得Fab基因編碼區(qū)B．從分泌鼠源單克隆抗體的雜交瘤細胞中提取總RNAC．導入細胞中進行表達D．對基因的表達產物進行鑒定E．將Fab段的基因編碼區(qū)與人的Fc段基因進行拼接，構建含人－鼠嵌合抗體基因的質粒F．與人癌細胞混合培育檢測抗體對癌細胞作用效果3．[2024·合肥一六八中學高三模擬]α1-抗胰蛋白酶是肝臟產生的一種糖蛋白，缺乏該酶會引起肺氣腫。某公司勝利培育出轉基因羊，這種羊進入泌乳期后，其乳汁中含有人類的α1-抗胰蛋白酶，可用于治療肺氣腫。請回答下列問題：(1)為獲得目的基因，須要在肝細胞中提取________，通過反轉錄產生cDNA，再通過________技術進行快速擴增。(2)將α1-抗胰蛋白酶基因與________的啟動子等調控組件重組構建基因表達載體，然后通過________技術，導入羊的受精卵中。(3)受精卵通過早期胚胎培育，一般發(fā)育到________階段通過胚胎移植到受體子宮孕育。早期胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎是_____________________________________________________________________________________________________。為了選育出能泌乳的雌羊，移植前需從胚胎的________部位取樣，通過DNA鑒定分析性別。(4)α1-抗胰蛋白酶是一種結構較困難的糖蛋白，上述生產方法與傳統的轉基因大腸桿菌生產比較，其優(yōu)勢在于___________________________________________________________。4．[2024·陜西省榆林市高三第三次模擬]某基因探討院培育出了轉基因克隆綿羊，該綿羊能合成深海魚體內富含的不飽和脂肪酸omega-3。(1)在培育轉基因克隆綿羊過程中，應用到的細胞工程技術有________和核移植。核移植后的受體細胞利用物理或化學方法被激活后，應移入________中接著培育，以檢查其發(fā)育實力。(2)科研人員將omega-3合成酶的基因片段導入受體細胞常采納________技術，使目的基因進入受體細胞，并且在受體細胞內________________的過程，稱為轉化。(3)若要鑒別XY型性別確定的動物胚胎的性別可以獲得該種動物囊胚的________細胞，并提取其DNA，用Y染色體上特異性DNA做探針檢測，這種技術稱為____________________。(4)目前，人們主要通過食用深海魚肉攝取omega-3，人們過度捕殺深海魚，同時環(huán)境污染等問題也嚴峻破壞了海洋生態(tài)系統，使生態(tài)系統的________實力下降。為了改善海洋環(huán)境，實現海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展，建立海底人工魚礁，不僅須要對破壞的生態(tài)環(huán)境進行復原，還要考慮當地人的經濟發(fā)展和生活須要，這主要遵循了生態(tài)工程的________原理。特別“組合4”主觀題模擬真演練(三)1．(1)逆轉錄酶限制酶氫T-DNA(2)fps基因、fps基因的mRNA較多(3)農桿菌可感染植物，將目的基因轉移到受體細胞中青蒿素產量解析：(1)據圖示可知，酶1促進逆轉錄的過程，為逆轉錄酶，酶2用于切割目的基因和質粒，為限制性核酸內切酶。利用PCR技術擴增目的基因時，使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是加熱至90～95℃，目的是破壞了DNA分子中的氫鍵，構建重組Ti質粒的過程中，需將目的基因插入到Ti質粒的T-DNA中。(2)檢驗目的基因是否整合到青蒿素基因組，可用DNA分子雜交法，即將fps基因、fps基因的mRNA做成分子探針與青蒿素基因組DNA雜交。由于產量增高，故與野生型相比，該探針與轉基因青蒿素DNA形成的雜交帶的量較多。(3)將目的基因導入植物細胞中常用的方法是農桿菌轉化法，由圖可知，農桿菌的作用是感染植物，將目的基因轉移到受體細胞中，推斷該課題組的探討目的是否達到，必需檢測轉基因青蒿素植株中的青蒿素產量，若產量增高，則說明達到了目的。2．(1)上升阻擋了Tf與TfR結合，抑制鐵元素的攝取(2)免疫接種過TfR骨髓瘤細胞既能無限增殖又能分泌抗體(3)同樣會被胞吞進入細胞(4)相同(5)BAECDF解析：(1)腫瘤細胞表面TfR表達量增多，能夠與Tf結合，運輸更多的鐵元素，適應腫瘤細胞的快速增長?？筎fR抗體與TfR特異性結合，阻斷了與Tf的結合途徑，鐵元素運輸受阻，腫瘤的生長受到抑制。(2)若要獲得抗TfR的單克隆抗體，可將接種過TfR的免疫小鼠的B淋巴細胞與骨髓瘤細胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗TfR抗體的雜交瘤細胞，大量培育獲得該抗體。(3)由“結果發(fā)覺抗體出現在細胞膜上和細胞內，則此試驗結果支持該假說”可推斷，抗體與細胞表面TfR結合后，同樣會被胞吞進入細胞。(4)由圖可知，殺傷細胞與抗體的Fc段結合，若無論何種抗體，殺傷細胞都可與之結合，說明抗體Fc段在不同種類的抗體中相同。(5)由基因工程的基本操作流程可知，構建了人－鼠嵌合抗體過程基本流程排序為BAECDF。3．(1)mRNAPCR(2)乳腺蛋白基因顯微注射(3)桑椹胚或囊胚受體子宮對早期胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應滋養(yǎng)層(4)羊細胞內有內質網和高爾基體，能對蛋白質進行加工解析：(1)α1-抗胰蛋白酶基因在肝細胞中表達，所以可以在肝細胞中提取mRNA，經反轉錄產生相應cDNA，再通過PCR技術進行體外擴增。(2)為了使α1-抗胰蛋白酶基因在乳腺細胞中表達，須要將其與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組，構建基因表達載體，然后通過顯微注射技術，導入羊的受精卵中。(3)牛和羊的胚胎一般發(fā)育到桑椹胚或囊胚，再進行胚胎移植；早期胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎是受體子宮對外來的早期胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應。DNA分析鑒定性別須從胚胎的滋養(yǎng)層部位取樣，這樣既保證了遺傳信息一樣，又不影響內細胞團進一步發(fā)育。(4)糖蛋白的形成須要進行蛋白質的加工，相對原核細胞而言，羊細胞有內質網和高爾基體，具備蛋白質加工的實力。4．(1)動物細胞培育發(fā)育培育液(2)顯微注射維持穩(wěn)定和表達(3)滋養(yǎng)層DNA分子雜交技術(4)自我調整整體性解析：(1)動物細胞培育是動物細胞工程的基礎，在培育轉基因克隆綿羊過程中，應用到的細胞工程技術有動物細胞培育和核移植。核移植后的受體細胞利用物理或化學方法被激活后，應移入發(fā)育培育液中接著培育，以檢查其發(fā)育實力，為后續(xù)的培育做打算。(2)將目的基因導入動物細胞常用的方法是顯微注射技術，這里的受體細胞是動物細胞，因此科研人員采納顯微注射技術將omega-3合成酶的基因片段導入，使目的基因進入受體細胞，并且在受體細胞內維持穩(wěn)定和表達的過程，稱為轉化。(3)若要鑒別XY型性別確定的動物胚胎的性別，通常在該種動物囊胚期，提取其滋養(yǎng)層細胞DNA，然后用Y染色體上特異性DNA片段做探針，與滋養(yǎng)層細胞DNA混合進行檢測，以確