統(tǒng)考版2024高考生物二輪復(fù)習(xí)專題七現(xiàn)代生物科技專題非常“組合4”主觀題模擬真演練三含解析

PAGE5-特別“組合4”主觀題模擬真演練(三)1．[2024·湖北省黃岡中學(xué)高三三模]2019年6月17日，新華社發(fā)布《屠呦呦團(tuán)隊放“大招”：“青蒿素抗藥性”等探討獲新突破》，屠呦呦團(tuán)隊近期提出應(yīng)對“青蒿素抗藥性”難題的切實可行治療方案，并在“青蒿素治療紅斑狼瘡等適應(yīng)癥”方面取得新進(jìn)展。某課題小組為得到青蒿素產(chǎn)量高的新品系，讓青蒿素合成過程的某一關(guān)鍵酶基因fps在野生青蒿素中過量表達(dá)，其過程圖如下：回答下列問題：(1)圖中酶1是________，酶2是________。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是加熱至90～95℃，目的是破壞了DNA分子中的________鍵。在構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒的過程中，需將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的________中。(2)檢驗?zāi)康幕蚴欠裾系角噍锼鼗蚪M，可以將放射性同位素標(biāo)記的____________________________________________做成分子探針與青蒿素基因組DNA雜交。理論上，與野生型相比，該探針與轉(zhuǎn)基因青蒿素DNA形成的雜交帶的量________(填“較多”或“較少”)。(3)據(jù)圖分析，農(nóng)桿菌的作用是____________________________。推斷該課題小組的探討目的是否達(dá)到，必需檢測轉(zhuǎn)基因青蒿素植株中的___________________________________________________________________________________________________________。2．[2024·天津耀華中學(xué)高三二模]針對腫瘤細(xì)胞相關(guān)的異樣分子和基因，可設(shè)計和研制特異性的靶點藥物，靶向殺傷腫瘤細(xì)胞。(1)下圖所示為轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TfR)與轉(zhuǎn)鐵蛋白(Tf)結(jié)合，通過胞吞方式，將鐵元素運輸至胞內(nèi)的過程。腫瘤細(xì)胞由于增長快速，須要更多的鐵元素，因此腫瘤細(xì)胞表面TfR表達(dá)量________(上升或下降)。利用單克隆抗體技術(shù)，可研制相應(yīng)的抗TfR抗體，它們與TfR特異性結(jié)合，____________________________________________進(jìn)而影響腫瘤細(xì)胞增長。(2)若想獲得單克隆抗體，可將________________的小鼠的B細(xì)胞與________________融合，繼而篩選出______________________________________的雜交瘤細(xì)胞，大量培育獲得相應(yīng)抗體，由于該抗體來源于小鼠，稱為鼠源單克隆抗體。(3)將該鼠源單克隆抗體與人癌細(xì)胞混合后培育，發(fā)覺單獨運用抗體對人癌細(xì)胞的增殖無顯著影響，可能的緣由是抗體與細(xì)胞表面TfR結(jié)合后________________，為探究該假說成立與否，采納熒光標(biāo)記抗體定位，結(jié)果發(fā)覺抗體出現(xiàn)在細(xì)胞膜上和細(xì)胞內(nèi)，則此試驗結(jié)果支持該假說。(4)由于在本試驗中單獨運用抗體效果不佳，考慮利用抗體介導(dǎo)殺傷細(xì)胞對靶細(xì)胞的裂解作用來抑制癌細(xì)胞，該過程如下圖所示。若無論何種抗體，殺傷細(xì)胞都可與之結(jié)合，最終使靶細(xì)胞裂解死亡，則說明抗體Fc段在不同種類的抗體中________(填“相同”或“不同”)。(5)人的殺傷細(xì)胞無法識別鼠源單克隆抗體的Fc段，科學(xué)家為此構(gòu)建了人－鼠嵌合抗體。該過程基本流程設(shè)計為：________(用以下字母排序)。A．逆轉(zhuǎn)錄獲得Fab基因編碼區(qū)B．從分泌鼠源單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞中提取總RNAC．導(dǎo)入細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)D．對基因的表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行鑒定E．將Fab段的基因編碼區(qū)與人的Fc段基因進(jìn)行拼接，構(gòu)建含人－鼠嵌合抗體基因的質(zhì)粒F．與人癌細(xì)胞混合培育檢測抗體對癌細(xì)胞作用效果3．[2024·合肥一六八中學(xué)高三模擬]α1-抗胰蛋白酶是肝臟產(chǎn)生的一種糖蛋白，缺乏該酶會引起肺氣腫。某公司勝利培育出轉(zhuǎn)基因羊，這種羊進(jìn)入泌乳期后，其乳汁中含有人類的α1-抗胰蛋白酶，可用于治療肺氣腫。請回答下列問題：(1)為獲得目的基因，須要在肝細(xì)胞中提取________，通過反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生cDNA，再通過________技術(shù)進(jìn)行快速擴(kuò)增。(2)將α1-抗胰蛋白酶基因與________的啟動子等調(diào)控組件重組構(gòu)建基因表達(dá)載體，然后通過________技術(shù)，導(dǎo)入羊的受精卵中。(3)受精卵通過早期胚胎培育，一般發(fā)育到________階段通過胚胎移植到受體子宮孕育。早期胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是_____________________________________________________________________________________________________。為了選育出能泌乳的雌羊，移植前需從胚胎的________部位取樣，通過DNA鑒定分析性別。(4)α1-抗胰蛋白酶是一種結(jié)構(gòu)較困難的糖蛋白，上述生產(chǎn)方法與傳統(tǒng)的轉(zhuǎn)基因大腸桿菌生產(chǎn)比較，其優(yōu)勢在于___________________________________________________________。4．[2024·陜西省榆林市高三第三次模擬]某基因探討院培育出了轉(zhuǎn)基因克隆綿羊，該綿羊能合成深海魚體內(nèi)富含的不飽和脂肪酸omega-3。(1)在培育轉(zhuǎn)基因克隆綿羊過程中，應(yīng)用到的細(xì)胞工程技術(shù)有________和核移植。核移植后的受體細(xì)胞利用物理或化學(xué)方法被激活后，應(yīng)移入________中接著培育，以檢查其發(fā)育實力。(2)科研人員將omega-3合成酶的基因片段導(dǎo)入受體細(xì)胞常采納________技術(shù)，使目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并且在受體細(xì)胞內(nèi)________________的過程，稱為轉(zhuǎn)化。(3)若要鑒別XY型性別確定的動物胚胎的性別可以獲得該種動物囊胚的________細(xì)胞，并提取其DNA，用Y染色體上特異性DNA做探針檢測，這種技術(shù)稱為____________________。(4)目前，人們主要通過食用深海魚肉攝取omega-3，人們過度捕殺深海魚，同時環(huán)境污染等問題也嚴(yán)峻破壞了海洋生態(tài)系統(tǒng)，使生態(tài)系統(tǒng)的________實力下降。為了改善海洋環(huán)境，實現(xiàn)海洋漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展，建立海底人工魚礁，不僅須要對破壞的生態(tài)環(huán)境進(jìn)行復(fù)原，還要考慮當(dāng)?shù)厝说慕?jīng)濟(jì)發(fā)展和生活須要，這主要遵循了生態(tài)工程的________原理。特別“組合4”主觀題模擬真演練(三)1．(1)逆轉(zhuǎn)錄酶限制酶氫T-DNA(2)fps基因、fps基因的mRNA較多(3)農(nóng)桿菌可感染植物，將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中青蒿素產(chǎn)量解析：(1)據(jù)圖示可知，酶1促進(jìn)逆轉(zhuǎn)錄的過程，為逆轉(zhuǎn)錄酶，酶2用于切割目的基因和質(zhì)粒，為限制性核酸內(nèi)切酶。利用PCR技術(shù)擴(kuò)增目的基因時，使反應(yīng)體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是加熱至90～95℃，目的是破壞了DNA分子中的氫鍵，構(gòu)建重組Ti質(zhì)粒的過程中，需將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA中。(2)檢驗?zāi)康幕蚴欠裾系角噍锼鼗蚪M，可用DNA分子雜交法，即將fps基因、fps基因的mRNA做成分子探針與青蒿素基因組DNA雜交。由于產(chǎn)量增高，故與野生型相比，該探針與轉(zhuǎn)基因青蒿素DNA形成的雜交帶的量較多。(3)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞中常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，由圖可知，農(nóng)桿菌的作用是感染植物，將目的基因轉(zhuǎn)移到受體細(xì)胞中，推斷該課題組的探討目的是否達(dá)到，必需檢測轉(zhuǎn)基因青蒿素植株中的青蒿素產(chǎn)量，若產(chǎn)量增高，則說明達(dá)到了目的。2．(1)上升阻擋了Tf與TfR結(jié)合，抑制鐵元素的攝取(2)免疫接種過TfR骨髓瘤細(xì)胞既能無限增殖又能分泌抗體(3)同樣會被胞吞進(jìn)入細(xì)胞(4)相同(5)BAECDF解析：(1)腫瘤細(xì)胞表面TfR表達(dá)量增多，能夠與Tf結(jié)合，運輸更多的鐵元素，適應(yīng)腫瘤細(xì)胞的快速增長?？筎fR抗體與TfR特異性結(jié)合，阻斷了與Tf的結(jié)合途徑，鐵元素運輸受阻，腫瘤的生長受到抑制。(2)若要獲得抗TfR的單克隆抗體，可將接種過TfR的免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合，繼而篩選出既能無限增殖又能分泌抗TfR抗體的雜交瘤細(xì)胞，大量培育獲得該抗體。(3)由“結(jié)果發(fā)覺抗體出現(xiàn)在細(xì)胞膜上和細(xì)胞內(nèi)，則此試驗結(jié)果支持該假說”可推斷，抗體與細(xì)胞表面TfR結(jié)合后，同樣會被胞吞進(jìn)入細(xì)胞。(4)由圖可知，殺傷細(xì)胞與抗體的Fc段結(jié)合，若無論何種抗體，殺傷細(xì)胞都可與之結(jié)合，說明抗體Fc段在不同種類的抗體中相同。(5)由基因工程的基本操作流程可知，構(gòu)建了人－鼠嵌合抗體過程基本流程排序為BAECDF。3．(1)mRNAPCR(2)乳腺蛋白基因顯微注射(3)桑椹胚或囊胚受體子宮對早期胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)滋養(yǎng)層(4)羊細(xì)胞內(nèi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，能對蛋白質(zhì)進(jìn)行加工解析：(1)α1-抗胰蛋白酶基因在肝細(xì)胞中表達(dá)，所以可以在肝細(xì)胞中提取mRNA，經(jīng)反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生相應(yīng)cDNA，再通過PCR技術(shù)進(jìn)行體外擴(kuò)增。(2)為了使α1-抗胰蛋白酶基因在乳腺細(xì)胞中表達(dá)，須要將其與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組，構(gòu)建基因表達(dá)載體，然后通過顯微注射技術(shù)，導(dǎo)入羊的受精卵中。(3)牛和羊的胚胎一般發(fā)育到桑椹胚或囊胚，再進(jìn)行胚胎移植；早期胚胎能在受體子宮中存活的生理基礎(chǔ)是受體子宮對外來的早期胚胎基本不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)。DNA分析鑒定性別須從胚胎的滋養(yǎng)層部位取樣，這樣既保證了遺傳信息一樣，又不影響內(nèi)細(xì)胞團(tuán)進(jìn)一步發(fā)育。(4)糖蛋白的形成須要進(jìn)行蛋白質(zhì)的加工，相對原核細(xì)胞而言，羊細(xì)胞有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，具備蛋白質(zhì)加工的實力。4．(1)動物細(xì)胞培育發(fā)育培育液(2)顯微注射維持穩(wěn)定和表達(dá)(3)滋養(yǎng)層DNA分子雜交技術(shù)(4)自我調(diào)整整體性解析：(1)動物細(xì)胞培育是動物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，在培育轉(zhuǎn)基因克隆綿羊過程中，應(yīng)用到的細(xì)胞工程技術(shù)有動物細(xì)胞培育和核移植。核移植后的受體細(xì)胞利用物理或化學(xué)方法被激活后，應(yīng)移入發(fā)育培育液中接著培育，以檢查其發(fā)育實力，為后續(xù)的培育做打算。(2)將目的基因?qū)雱游锛?xì)胞常用的方法是顯微注射技術(shù)，這里的受體細(xì)胞是動物細(xì)胞，因此科研人員采納顯微注射技術(shù)將omega-3合成酶的基因片段導(dǎo)入，使目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞，并且在受體細(xì)胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達(dá)的過程，稱為轉(zhuǎn)化。(3)若要鑒別XY型性別確定的動物胚胎的性別，通常在該種動物囊胚期，提取其滋養(yǎng)層細(xì)胞DNA，然后用Y染色體上特異性DNA片段做探針，與滋養(yǎng)層細(xì)胞DNA混合進(jìn)行檢測，以確