2024年養(yǎng)護部門的職責（二篇）

第2頁共2頁2024年養(yǎng)護部門的職責確保藥品安全儲存，減少損耗，保障質量，防止事故發(fā)生。遵循藥品陳列和儲存的流轉情況，制定并執(zhí)行養(yǎng)護計劃，進行持續(xù)的質量監(jiān)控。對存在質量疑慮或長時間儲存的藥品，應有計劃地進行抽樣送檢。有效管理溫濕度檢測設備，以及倉庫內(nèi)的計量工具和器具。每季度對庫存藥品進行一次全面檢查，首月檢查覆蓋____%，次月檢查覆蓋____%，第三個月檢查覆蓋____%。陳列的藥品則每月進行一次檢查。若在養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即設置明顯標識，從貨架上撤下并暫停銷售，同時迅速通知質量管理人員復查。養(yǎng)護人員需定期檢查營業(yè)場所的溫濕度控制、藥品儲存陳列狀況、清潔衛(wèi)生以及防火、防潮、防鳥、防霉、防蟲、防鼠和防污染等措施的執(zhí)行情況。職責包括：1.根據(jù)企業(yè)《藥品儲存管理制度》和GSP規(guī)定，指導保管員正確分類儲存藥品，實施色標管理，及時糾正不合規(guī)行為。同時，指導對陳列藥品進行分類管理和陳列。2.遵循“預防為主”的原則，根據(jù)藥品流轉、季節(jié)變化和市場質量動態(tài)，制定藥品養(yǎng)護方案和計劃。3.執(zhí)行養(yǎng)護計劃，對庫存和陳列藥品進行質量檢查，采取適當?shù)酿B(yǎng)護措施，確保科學儲存。4.每月匯總、分析并上報養(yǎng)護檢查結果、近效期或長時間儲存藥品的質量信息。5.定期檢查和維護養(yǎng)護用儀器設備、溫濕度監(jiān)控設備，保證設施設備的正常運行?？己藰藴拾ǎ?.嚴格遵循規(guī)定要求儲存庫存和陳列藥品。2.評估庫存和陳列藥品的質量養(yǎng)護效果（在庫藥品問題發(fā)生次數(shù)）。3.藥品養(yǎng)護記錄的合規(guī)性和完整性。4.設備和儀器的管理情況（性能、檔案記錄）。5.定期參與企業(yè)組織的繼續(xù)教育活動。2024年養(yǎng)護部門的職責（二）①指導藥品保管人員進行科學的儲存管理；②定期檢查在庫藥品的儲存條件，協(xié)同保管人員執(zhí)行倉庫的溫濕度等管控措施；③對庫存藥品實施定期的質量檢查，并詳細記錄檢查結果；④對中藥材和中藥飲片，根據(jù)其特性采取適當?shù)酿B(yǎng)護措施，如干燥、降氧、熏蒸等；⑤對存在異常情況可能導致質量問題的藥品，以及儲存時間較長的中藥材，應及時送檢；⑥一旦在檢查中發(fā)現(xiàn)任何問題，應立即通知質量管理部門進行復查和處理；⑦定期匯總、分析并上報藥品養(yǎng)護數(shù)據(jù)，包括近效期藥品和長時間儲存藥品的質量信息；⑧負責養(yǎng)護用設備的管理，以及溫濕度監(jiān)測和監(jiān)控設備、倉庫在用計量設備的維護工作；⑨建立完善的藥品養(yǎng)護檔案系統(tǒng)。2)庫存藥品應按流轉情況定期進行養(yǎng)護檢查，記錄并存檔。對可能存在問題的藥品，如異常原因可能導致的問題藥品、易變質藥品、已知質量問題藥品的同批次產(chǎn)品，以及儲存時間較長的藥品，需進行抽樣送檢。3)在庫存養(yǎng)護過程中發(fā)現(xiàn)質量問題，應立即掛起警示標識，暫停發(fā)貨，并迅速通知質量管理或配送部門對相關藥品進行質量檢查和數(shù)量核對。遇到異常情況時，應停止發(fā)貨或配送，并上報相關部門處理。4)確保庫房溫