《藥物化學(xué)》課程試題（含答案）2

《藥物化學(xué)》試題2一、單項(xiàng)選擇題1.維生素A理論上有幾種立體異構(gòu)體?（）A、4種B、8種C、16種D、32種E、64種2.在維生素E異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是?（）A、B、C、D、E、3.幾乎不溶于水的水溶性維生素是?（）A、維生素B1B、維生素B2C、維生素B6D、維生素B4E、維生素B124.在水溶液中維生素C以何種形式穩(wěn)定?（）A、2-酮式B、3-酮式C、4-酮式D、酮醇式E、烯醇式5.鹽酸氟西汀屬于哪一類(lèi)抗抑郁藥A、去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑B、單胺氧化酶抑制劑C、阿片受體抑制劑D、5-羥色胺再攝取抑制劑E、5-羥色胺受體抑制劑6.鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是A、溶于水、乙醇或氯仿B、含有易氧化的吩嗪嗪母環(huán)C、遇硝酸后顯紅色D、與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色E、在強(qiáng)烈日光照射下發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)7.下列藥物組合有協(xié)同作用的是（）A、青霉素+螺旋霉素B、青霉素+四環(huán)素C、青霉素+氯霉素D、青霉素+慶大霉素（紅霉素）（青霉素屬于繁殖期殺菌劑,慶大霉素屬于靜止期殺菌劑）E、青霉素+紅霉素8.青霉素的抗菌譜不包括（）A、腦膜炎雙球菌B、肺炎球菌C、破傷風(fēng)桿菌D、傷寒桿菌E、鉤端螺旋體9.耐酸耐酶的青霉素是（）A、青霉素VB、氨芐西林C、雙氯西林D、羧芐西林E、磺芐西林10.患者，男性，48歲，醉酒嘔吐后出現(xiàn)發(fā)熱、咳膿痰1周，頭孢唑林治療4天后體溫稍下降，但痰量仍較多，有臭味，考慮厭氧菌感染，應(yīng)加用以下哪種藥物（）A、阿米卡星B、阿奇霉素C、氟康唑D、甲硝唑E、氨芐西林11.引起青霉素過(guò)敏的主要原因是（）A、青霉素本身為過(guò)敏源B、青霉素的水解物C、青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D、青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致E、合成、生產(chǎn)過(guò)程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物12.屬于單環(huán)β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素的藥物是（）A、西司他丁B、氨曲南C、克拉維酸D、亞胺培南E、沙納霉素13.對(duì)于青霉素，下列描述正確的是（）A、可以口服B、易產(chǎn)生過(guò)敏C、對(duì)革蘭陰性菌效果較好D、不易產(chǎn)生耐藥性E、屬于人工合成抗菌藥14.下列敘述中哪項(xiàng)與溴新斯的明不符()A、化學(xué)名為溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二乙氨基甲酰氧基)]苯銨B、具酯結(jié)構(gòu)，在堿性水溶液中可水解C、代謝途徑之一為酶水解D、主要用于重癥肌無(wú)力，也用于腹氣脹和尿潴留E、口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量15.具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物為()A、阿托品B、山莨菪堿C、東莫菪堿D、樟柳堿E、加蘭他敏16.東莫菪堿的化學(xué)結(jié)構(gòu)與下列哪項(xiàng)符合()A、6位有羥基取代B、莫菪醇與莨菪酸所成的酯C、6-羥基莫菪醇與左旋莨菪酸所成的酯D、東莫菪醇與左旋莨菪酸所成的酯E、6,7位內(nèi)有雙鍵17.泮托拉唑與奧美拉唑相比的優(yōu)點(diǎn)是（）A、不良反應(yīng)小B、服用劑量小C、服用次數(shù)少D、個(gè)體差異小E、與其他藥物的相互作用少18.下述保肝藥物中可導(dǎo)致低鉀血癥的是（）A、復(fù)方甘草酸苷B、還原型谷胱甘肽C、多烯磷脂酰膽堿D、門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸E、復(fù)方氨基酸注射液19.下述屬于抗炎類(lèi)的保肝藥是（）A、熊去氧膽酸B、聯(lián)苯雙酯C、多烯磷脂酰膽堿D、還原型谷胱甘肽E、甘草酸二胺20.碳酸鈣與下列哪種藥物合用，容易發(fā)生高鈣血癥（）A、氧化鎂B、格列苯脲C、噻嗪類(lèi)利尿劑D、四環(huán)素類(lèi)E、地高辛二、配比選擇題[1~5]A、伊立替康B、卡莫司汀C、環(huán)磷酰胺D、塞替哌E、鬼臼噻吩甙1.為乙撐亞胺類(lèi)烷化劑（）2.為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ抑制劑（）3.為亞硝基脲類(lèi)烷化劑（）4.為氮芥類(lèi)烷化劑（）5.為DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ抑制劑（）[6-9]A、含有6,7-環(huán)氧但含有季銨鹽，不易透過(guò)血腦屏障B、含有氮雜卓環(huán)C、含有酯基易于水解D、含有茚三酮結(jié)構(gòu) E、含有咪唑環(huán)6.多萘培齊為()7.阿托品為()8.毛果云香堿()9.丁溴東莨菪堿()[10~13]A、第一代頭孢菌素B、第二代頭孢菌素C、第三代頭孢菌素D、第四代頭孢菌素E、碳青霉烯類(lèi)抗生素10.抗菌譜最廣，抗菌作用最強(qiáng)的藥物是（）11.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)，而對(duì)革蘭陰性菌作用弱的藥物是（）12.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用弱，而對(duì)革蘭陰性菌作用強(qiáng)的藥物是（）13.對(duì)革蘭陽(yáng)性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌等的作用均很強(qiáng)的頭孢類(lèi)藥物是（）[14-17]A、含有環(huán)氧基B、外消旋體C、含有氮雜卓環(huán)D、季銨鹽不易透過(guò)血腦屏障E、含有內(nèi)酯環(huán)14.阿托品為()15.毛果云香堿為()16.丁溴東莨菪堿為()17.加蘭他敏為()[18-20]A.曲馬多B.布托啡諾C.右丙氧芬D.石杉?jí)A甲E.加蘭他敏18.其左旋體主要用于鎮(zhèn)咳的是()19.屬嗎啡喃類(lèi)鎮(zhèn)痛藥的是()20.用于治療重癥肌無(wú)力，對(duì)腦功能或早老性記憶障礙均有改善作用的是()三、多項(xiàng)選擇題1.環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性,在體內(nèi)代謝活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物有（）A、4-羥基環(huán)磷酰胺 B、丙烯醛 C、去甲氮芥D、醛基磷酰胺 E、磷酰氮芥2.下述屬于氫氧化鋁制劑使用禁忌證的是（）A、正在服用強(qiáng)心苷的患者B、腎衰竭患者C、早產(chǎn)兒及嬰幼兒D、闌尾炎等急腹癥患者E、高鎂血癥患者3.H2受體阻斷劑的典型不良反應(yīng)包括（）A、精神異常B、血漿泌乳素升高C、誘發(fā)感染D、胃酸分泌反跳性增加E、陰莖勃起功能障礙4.巰嘌呤具有以下哪些性質(zhì)（）A．為二氫葉酸還原酶抑制劑B．臨床可用于治療急性白血病C．為前體藥物D．為抗代謝抗腫瘤藥E．為烷化劑抗腫瘤藥5.大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)藥物的作用特點(diǎn)包括（）A、都具有14～16個(gè)碳骨架的大環(huán)內(nèi)酯環(huán)B、在堿性環(huán)境中抗菌作用增強(qiáng)C、對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)D、易產(chǎn)生耐藥性E、容易通過(guò)血-腦屏障6.下列敘述中與溴丙銨太林相符的是()A、為肌肉松弛藥B、化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有咕噸環(huán)C、結(jié)構(gòu)中含季銨基D、具M(jìn)膽堿受體拮抗作用E、主要用于胃及十二指腸潰殤的輔助治療7.屬于非去極化型肌肉松弛藥的是()A、氯唑沙宗B、溴丙銨太林C、氯化琥珀膽堿D、泮庫(kù)溴銨E、苯磺酸阿曲庫(kù)銨8.氨基糖苷類(lèi)抗生素影響蛋白質(zhì)合成的環(huán)節(jié)包括（）A、抑制核糖體的70S亞基始動(dòng)復(fù)合物的形成B、與核糖體的30S亞基上的靶蛋白結(jié)合，導(dǎo)致無(wú)功能的蛋白質(zhì)合成C、阻礙藥物與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合D、使細(xì)菌細(xì)胞膜缺損，細(xì)胞內(nèi)重要物質(zhì)外漏阻礙已合成肽鏈的釋放9.下列藥物中哪些是β-內(nèi)酰胺酶抑制劑（）A、頭孢噻吩鈉B、頭孢噻肟鈉C、哌拉西林D、克拉維酸E、舒巴坦10.巴比妥類(lèi)藥物的性質(zhì)有A、具有內(nèi)酰亞胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體B、與吡啶和硫酸酮試液作用顯紫藍(lán)色C、具有抗過(guò)敏作用D、作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)pKa值大，未解離百分率高問(wèn)答題半合成青霉素類(lèi)抗生素的化學(xué)合成方法有幾種？2.請(qǐng)簡(jiǎn)要介紹局部麻醉藥使用后的效果。試說(shuō)明順鉑的注射劑中加入氯化鈉的作用。4.簡(jiǎn)述維生素C的性質(zhì)。試說(shuō)明耐酸、耐酶、廣譜青霉素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，并舉例。

《藥物化學(xué)》試題2單項(xiàng)選擇題1-5CABED6-10DDDCD11-15EBBAB16-20DEAEC配比選擇題[1-5]DABCE[6-9]DCEA[10-13]EACD[14-17]BEDC[18-20]CBD多項(xiàng)選擇題1.BCE2.BCD3.ABCDE4.BD5.ABCD6.BCDE7.DE8.ABDE9.DE10.ABDE問(wèn)答題半合成青霉素類(lèi)抗生素的化學(xué)合成方法有幾種？答：酸酐法、DCC法、酰氯法、固定酶法請(qǐng)簡(jiǎn)要介紹局部麻醉藥使用后的效果。使用局部麻醉藥時(shí)，痛覺(jué)首先消失，然后依次為溫覺(jué)、觸覺(jué)和深部感覺(jué)，最后才是運(yùn)動(dòng)功能。試說(shuō)明順鉑的注射劑中加入氯化鈉的作用。順鉑為金屬配合物抗腫瘤藥物，順式有效，反式無(wú)效，通常以靜脈注射給藥。其水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉(zhuǎn)化為反式，生成水合物，進(jìn)一步水解生成無(wú)抗腫瘤活性且有劇毒的低聚物，而低聚物在0.9％氯化鈉溶液中不穩(wěn)定，可迅速完全轉(zhuǎn)化為順鉑，因此在順鉑的注射劑中加入氯化鈉，臨床上不會(huì)導(dǎo)致中毒危險(xiǎn)。4.簡(jiǎn)述維生素C的性質(zhì)。（1）分子中含有連二烯醇結(jié)構(gòu)，由于兩個(gè)烯醇羥基極易游離，釋放出H+，水溶液顯酸性，酸性相當(dāng)于一元酸，其中C-3上的羥基可與碳酸氫鈉或稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)，生成C-3烯醇鈉鹽。（2）在強(qiáng)堿如濃NaOH溶液中，內(nèi)酯環(huán)被水解，生成2-酮基古洛糖酸鈉鹽（3）在水溶液中可發(fā)生烯醇式與酮式的互變異構(gòu)，主要以烯醇式存在。(4)碘、硝酸銀、氯化鐵、堿性酒石酸銅、碘、碘酸鹽及2,6