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細(xì)胞的分化、衰老和死亡第23課時(shí)1.說明在個(gè)體發(fā)育過程中,細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能方面發(fā)生特異性的分化,形成了復(fù)雜的多細(xì)胞生物體。2.描述在正常情況下,細(xì)胞衰老和死亡是一種自然的生理過程。課標(biāo)要求考情分析1.細(xì)胞分化2022·重慶·T6
2022·湖北·T5
2022·河北·T14
2021·山東·T3
2021·遼寧·T182.細(xì)胞衰老、死亡和自噬2023·海南·T4
2023·湖南·T7
2023·山東·T3
2022·重慶·T8
2022·遼寧·T17
2022·山東·T1
2021·廣東·T43.細(xì)胞的生命歷程綜合考查2023·江蘇·T1
2022·江蘇·T2
2022·海南·T2
2021·江蘇·T2內(nèi)容索引考點(diǎn)一細(xì)胞的分化考點(diǎn)二細(xì)胞的衰老和死亡課時(shí)精練考點(diǎn)一細(xì)胞的分化1.細(xì)胞分化形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能胚胎組織和器官持久性普遍性遺傳信息的表達(dá)情況個(gè)體發(fā)育專門化2.細(xì)胞的全能性高全套遺傳信息細(xì)胞細(xì)胞核離體受精卵體細(xì)胞低3.干細(xì)胞少造血干細(xì)胞(1)同一細(xì)胞內(nèi)往往含有不同的蛋白質(zhì),這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果(
)提示同一個(gè)體的不同細(xì)胞內(nèi)含有不同的蛋白質(zhì),這是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果,但是同一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有不同的蛋白質(zhì),是因?yàn)樵摷?xì)胞內(nèi)不同的基因進(jìn)行了表達(dá)?!?2)基因的選擇性表達(dá)只發(fā)生在細(xì)胞分化的過程中(
)提示細(xì)胞分化、凋亡、衰老以及增殖過程中均存在基因的選擇性表達(dá),如細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程?!?3)RNA聚合酶基因是否表達(dá)常作為判斷細(xì)胞是否分化的依據(jù)之一(
)提示一般活細(xì)胞內(nèi)都在不斷地進(jìn)行基因的表達(dá),其轉(zhuǎn)錄過程都需要RNA聚合酶,因此RNA聚合酶基因表達(dá),不能作為判斷細(xì)胞是否分化的依據(jù)?!?4)已分化的細(xì)胞執(zhí)行特定的功能,不能再分裂增殖(
)提示
分化程度較高的細(xì)胞雖在執(zhí)行特定的功能,但有些細(xì)胞還可以進(jìn)行分裂增殖,如B淋巴細(xì)胞等?!?5)造血干細(xì)胞分化形成紅細(xì)胞、白細(xì)胞,壁虎斷尾后長(zhǎng)出新尾均體現(xiàn)了細(xì)胞的全能性(
)提示
造血干細(xì)胞不能分化為血細(xì)胞以外其他各種細(xì)胞,壁虎斷尾后只能重新長(zhǎng)出尾部,兩者均未體現(xiàn)細(xì)胞的全能性?!?6)骨髓移植可以改變血型并影響下一代的遺傳(
)提示
骨髓移植可以改變血型,但不會(huì)影響遺傳?!裂t蛋白的主要生理功能是運(yùn)輸氧氣。人的血紅蛋白基因位于第11號(hào)和第16號(hào)染色體上,其編碼基因有α、β、γ、ε等,在人的不同發(fā)育階段,血紅蛋白由不同分子組成。(1)請(qǐng)據(jù)圖1思考為什么在人的不同發(fā)育時(shí)期,血紅蛋白分子組成不同?提示同一種細(xì)胞在人的不同發(fā)育時(shí)期會(huì)表達(dá)不同的基因。(2)細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)一定不變嗎?請(qǐng)從分子和細(xì)胞水平總結(jié)細(xì)胞分化過程中的“變”與“不變”,并完善下圖。提示某些細(xì)胞在分化過程中遺傳物質(zhì)會(huì)發(fā)生改變,如B淋巴細(xì)胞分化為漿細(xì)胞的過程中部分基因會(huì)發(fā)生重排,遺傳物質(zhì)發(fā)生改變。不變改變(3)請(qǐng)分析以下基因在不同分化細(xì)胞內(nèi)的表達(dá)情況并將其分類。①胰島素基因;②ATP合成酶基因;③血紅蛋白基因;④呼吸酶基因;⑤抗體基因;⑥核糖體合成酶基因。管家基因(所有細(xì)胞均表達(dá)的一類基因):
。奢侈基因(不同類型細(xì)胞特異性表達(dá)的一類基因):
。②④⑥①③⑤考向一細(xì)胞的分化1.(2022·重慶,6)某化合物可使淋巴細(xì)胞分化為吞噬細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)小組研究了該化合物對(duì)淋巴細(xì)胞的影響,結(jié)果如表。下列關(guān)于實(shí)驗(yàn)組的敘述,正確的是12分組細(xì)胞特征核DNA含量增加的細(xì)胞比例吞噬細(xì)菌效率對(duì)照組均呈球形59.20%4.61%實(shí)驗(yàn)組部分呈扁平狀,溶酶體增多9.57%18.64%12A.細(xì)胞的形態(tài)變化是遺傳物質(zhì)改變引起的B.有9.57%的細(xì)胞處于細(xì)胞分裂期C.吞噬細(xì)菌效率的提高與溶酶體增多有關(guān)D.去除該化合物后扁平狀細(xì)胞會(huì)恢復(fù)成球形分組細(xì)胞特征核DNA含量增加的細(xì)胞比例吞噬細(xì)菌效率對(duì)照組均呈球形59.20%4.61%實(shí)驗(yàn)組部分呈扁平狀,溶酶體增多9.57%18.64%√12細(xì)胞的形態(tài)變化是基因的選擇性表達(dá),遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,A錯(cuò)誤;由表格信息可知,核DNA含量增加的細(xì)胞比例為9.57%,核DNA含量增加的時(shí)期包括G2期和分裂期,B錯(cuò)誤;吞噬細(xì)胞中的溶酶體釋放消化酶,可分解進(jìn)入細(xì)胞的細(xì)菌,因此吞噬細(xì)菌效率的提高與吞噬細(xì)胞中溶酶體增多有關(guān),C正確;去除該化合物后扁平狀細(xì)胞不再分裂分化,扁平狀細(xì)胞不會(huì)恢復(fù)成球形,D錯(cuò)誤。2.(2021·重慶,5)人臍血含有與骨髓中相同類型的干細(xì)胞。關(guān)于臍血中的干細(xì)胞,下列敘述錯(cuò)誤的是A.可用來治療造血功能障礙類疾病B.分化后,表達(dá)的蛋白種類發(fā)生變化C.分化后,細(xì)胞結(jié)構(gòu)發(fā)生變化D.具有與早期胚胎細(xì)胞相同的分化程度√12臍血中含有與骨髓中相同類型的干細(xì)胞,可以增殖、分化為血細(xì)胞,用來治療造血功能障礙類疾病,A正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),使得細(xì)胞中蛋白質(zhì)種類有所不同,B正確;基因的選擇性表達(dá)使得不同組織細(xì)胞在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性變化,C正確;早期胚胎細(xì)胞的全能性高于臍血中的干細(xì)胞,其分化程度相對(duì)臍血中的干細(xì)胞更低,D錯(cuò)誤。返回12考點(diǎn)二細(xì)胞的衰老和死亡1.細(xì)胞衰老(1)特征減慢內(nèi)折收縮降低(2)原因①自由基學(xué)說帶電分子或基團(tuán)未配對(duì)電子氧化反應(yīng)輻射蛋白質(zhì)磷脂分子基因突變②端粒學(xué)說DNA序列DNA序列(3)細(xì)胞衰老與個(gè)體衰老的關(guān)系普遍衰老個(gè)體衰老或走向死亡(4)意義:細(xì)胞衰老是人體內(nèi)發(fā)生的正常生命現(xiàn)象,正常的細(xì)胞衰老_________機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新。有利于2.細(xì)胞死亡清除基因程序性死亡自然更新3.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的區(qū)別有害不利生理性死亡主動(dòng)被動(dòng)有利4.細(xì)胞自噬(1)概念:在一定條件下,細(xì)胞會(huì)將
的細(xì)胞結(jié)構(gòu)等,通過
降解后再利用,這就是細(xì)胞自噬。(2)意義①處于
條件下的細(xì)胞,通過細(xì)胞自噬可以獲得維持生存所需的
。受損或功能退化溶酶體營(yíng)養(yǎng)缺乏物質(zhì)和能量②在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí),通過細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的
,以及感染的
,從而維持______________的穩(wěn)定。③有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)
。④細(xì)胞自噬機(jī)制的研究對(duì)許多疾病的
有重要意義。細(xì)胞器微生物和毒素細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境細(xì)胞凋亡防治(1)細(xì)胞的衰老和凋亡是生物體異常的生命活動(dòng)(
)提示細(xì)胞的衰老和凋亡都是生物體正常的生命活動(dòng)。(2)衰老細(xì)胞內(nèi)染色質(zhì)收縮影響轉(zhuǎn)錄(
)(3)衰老細(xì)胞內(nèi)的酶活性均下降,代謝減緩(
)提示衰老細(xì)胞中多數(shù)酶的活性下降,新陳代謝速率減慢?!痢獭?4)被病原體感染后細(xì)胞的死亡屬于細(xì)胞壞死(
)(5)被病原體感染的細(xì)胞的清除屬于細(xì)胞凋亡(
)(6)細(xì)胞凋亡過程中不需要新合成蛋白質(zhì)(
)提示細(xì)胞凋亡過程中有控制凋亡的基因的表達(dá),需要新合成蛋白質(zhì)?!獭獭临Y料一
DNase酶和Caspase酶是細(xì)胞凋亡的兩種關(guān)鍵酶,在凋亡誘導(dǎo)因子與細(xì)胞膜受體結(jié)合后,通過細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)激活凋亡相關(guān)基因。這兩種酶一旦被激活,DNase酶能將DNA切割形成DNA片段,Caspase酶能將細(xì)胞內(nèi)蛋白降解成多肽,導(dǎo)致細(xì)胞裂解形成凋亡小體,進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬清除。資料二通俗地說,細(xì)胞自噬就是細(xì)胞“吃掉”自身的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)。在一定條件下,細(xì)胞可通過溶酶體的作用,分解衰老、損傷的細(xì)胞器,吞噬并殺死侵入細(xì)胞的病毒或細(xì)菌,其局部過程如圖所示。1.比較細(xì)胞凋亡和細(xì)胞自噬的區(qū)別(1)形態(tài)學(xué)上的區(qū)別:凋亡會(huì)使細(xì)胞膜內(nèi)陷形成凋亡小體,最后細(xì)胞解體;自噬是形成雙層膜的自噬泡,包裹細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的物質(zhì),然后與
融合消化掉內(nèi)容物。(2)生理意義上的區(qū)別:凋亡
(填“一定”或“不一定”)引起細(xì)胞死亡;自噬
(填“一定”或“不一定”)引起細(xì)胞死亡。溶酶體一定不一定2.細(xì)胞凋亡與細(xì)胞自噬的聯(lián)系:有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。3.自噬體內(nèi)的物質(zhì)被水解后,其產(chǎn)物可以被細(xì)胞重新利用。由此推測(cè),當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí),細(xì)胞自噬作用會(huì)
(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”)。4.隨著年齡增長(zhǎng),肌肉細(xì)胞的自噬作用
(填“增強(qiáng)”“不變”或“減弱”),使肌肉細(xì)胞衰老、凋亡,肌肉功能下降。增強(qiáng)減弱考向二細(xì)胞的死亡和自噬3.(2023·海南,4)根邊緣細(xì)胞是從植物根冠上游離下來的一類特殊細(xì)胞,可合成并向胞外分泌多種物質(zhì)形成黏膠層。用DNA酶或蛋白酶處理黏膠層會(huì)使其厚度變薄。將物質(zhì)A加入某植物的根邊緣細(xì)胞懸液中,發(fā)現(xiàn)根邊緣細(xì)胞的黏膠層加厚,細(xì)胞出現(xiàn)自噬和凋亡現(xiàn)象。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.根邊緣細(xì)胞黏膠層中含有DNA和蛋白質(zhì)B.物質(zhì)A可導(dǎo)致根邊緣細(xì)胞合成胞外物質(zhì)增多C.根邊緣細(xì)胞通過自噬可獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量D.物質(zhì)A引起的根邊緣細(xì)胞凋亡,是該植物在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果√3456細(xì)胞通過自噬,分解部分細(xì)胞中的物質(zhì)和結(jié)構(gòu),獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量,C正確;物質(zhì)A引起細(xì)胞凋亡是在外界不良環(huán)境下引起的,不是在胚發(fā)育時(shí)期基因表達(dá)的結(jié)果,D錯(cuò)誤。34564.(2022·山東,1)某種干細(xì)胞中,進(jìn)入細(xì)胞核的蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架和異染色質(zhì)蛋白,誘導(dǎo)這些蛋白發(fā)生自噬性降解,影響異染色質(zhì)上的基因的表達(dá),促進(jìn)該種干細(xì)胞的衰老。下列說法錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞核中的APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài)B.敲除APOE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老C.異染色質(zhì)蛋白在細(xì)胞核內(nèi)發(fā)生自噬性降解D.異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物可被再利用√3456由題干信息“蛋白APOE可作用于細(xì)胞核骨架”可知,APOE可改變細(xì)胞核的形態(tài),A正確;蛋白APOE可促進(jìn)該種干細(xì)胞的衰老,所以敲除APOE基因可延緩該種干細(xì)胞的衰老,B正確;自噬是在溶酶體(如動(dòng)物)或液泡(如植物、酵母菌)中進(jìn)行,不在細(xì)胞核內(nèi),C錯(cuò)誤;異染色質(zhì)蛋白的自噬性降解產(chǎn)物是氨基酸,可被再利用,D正確。3456考向三細(xì)胞的生命歷程的綜合考查5.(2023·江蘇,1)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量B.抑制細(xì)胞端粒酶的活性有助于延緩細(xì)胞衰老C.細(xì)胞自噬降解細(xì)胞內(nèi)自身物質(zhì),維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)D.DNA甲基化抑制抑癌基因的表達(dá)可誘發(fā)細(xì)胞癌變√3456細(xì)胞分裂可以增加細(xì)胞數(shù)目,細(xì)胞凋亡會(huì)減少細(xì)胞數(shù)目,所以細(xì)胞分裂和凋亡共同維持多細(xì)胞生物體的細(xì)胞數(shù)量,A正確;端粒酶是細(xì)胞中一種延長(zhǎng)端粒的酶,可以延緩細(xì)胞的衰老,B錯(cuò)誤;通過細(xì)胞自噬可以清除受損或衰老的細(xì)胞器以及感染的微生物和毒素,維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài),C正確;抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖,抑癌基因的突變或甲基化可能誘發(fā)細(xì)胞癌變,D正確。34566.(2021·海南,11)下列關(guān)于細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是A.細(xì)胞分裂和分化均可增加細(xì)胞數(shù)量B.細(xì)胞分化只發(fā)生在胚胎時(shí)期C.細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞膜的選擇透過性功能提高D.細(xì)胞凋亡過程中既有新蛋白質(zhì)的合成,又有蛋白質(zhì)的水解√3456細(xì)胞分裂可增加細(xì)胞數(shù)量,細(xì)胞分化可增加細(xì)胞種類但不增加細(xì)胞數(shù)量,A錯(cuò)誤;細(xì)胞分化發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期,是生物個(gè)體發(fā)育的基礎(chǔ),B錯(cuò)誤;細(xì)胞衰老時(shí),細(xì)胞膜通透性改變,使物質(zhì)運(yùn)輸功能下降,C錯(cuò)誤;細(xì)胞凋亡過程中既有新蛋白質(zhì)的合成,又有蛋白質(zhì)的水解,如清除被病原體感染的細(xì)胞時(shí),需要合成凋亡相關(guān)的酶,也需要水解被感染細(xì)胞中的各種蛋白質(zhì),D正確。34561.(必修1P119)細(xì)胞分化:
的后代,在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程。2.(必修1P121)細(xì)胞的全能性:__________________________________________________________________________。3.(必修1P121)干細(xì)胞:___________________________________________的細(xì)胞。在個(gè)體發(fā)育中,由一個(gè)或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生
細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性動(dòng)物和人體內(nèi)仍保留著的少數(shù)具有分裂和分化能力4.(必修1P123)細(xì)胞衰老的特征:細(xì)胞體積
,細(xì)胞核的體積
;細(xì)胞膜通透性
,細(xì)胞內(nèi)
酶的活性降低。5.(必修1P124)自由基攻擊生物膜的組成成分
分子時(shí),產(chǎn)物同樣是自由基。這些新產(chǎn)生的自由基又會(huì)去攻擊別的分子,由此引發(fā)雪崩式的反應(yīng),對(duì)生物膜損傷比較大。此外,自由基還會(huì)攻擊DNA,可能引起_________;攻擊
,使
,導(dǎo)致細(xì)胞衰老。端粒是每條_______的兩端的一段特殊序列的
復(fù)合體,端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后會(huì)
一截。變小增大改變多種磷脂基因突變蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)活性下降染色體DNA—蛋白質(zhì)縮短6.(必修1P126)細(xì)胞凋亡:
的過程,也常常被稱為細(xì)胞程序性死亡。細(xì)胞凋亡的實(shí)例:①個(gè)體發(fā)育中,細(xì)胞的程序性死亡;②
;③
。7.(必修1P126)細(xì)胞自噬的作用:①處于營(yíng)養(yǎng)缺乏條件下的細(xì)胞,通過細(xì)胞自噬可以
;②在細(xì)胞受到損傷、微生物入侵或細(xì)胞衰老時(shí),通過細(xì)胞自噬,可以清除受損或衰老的細(xì)胞器,以及感染的微生物和毒素,從而
。有些激烈的細(xì)胞自噬,可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命成熟生物體中,細(xì)胞的自然更新某些被病原體感染的細(xì)胞的清除獲得維持生存所需的物質(zhì)和能量維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定8.與克隆羊多莉培育成功一樣,其他克隆動(dòng)物的成功獲得也證明了______________________________________。9.細(xì)胞分化形成不同的組織細(xì)胞,不同組織細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)不同的直接原因是
。10.人的胰島B細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞的核基因的種類和數(shù)量是相同的,其原因是
。化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性已分不同組織細(xì)胞中蛋白質(zhì)的種類和含量不同人的胰島B細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞都是體細(xì)胞且都由受精卵分化而來11.老年人的白發(fā)與白化病患者白發(fā)的原因分別是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
老年人的白發(fā)是由于毛囊中的黑色素細(xì)胞衰老,細(xì)胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少所致;白化病患者的白發(fā)是細(xì)胞中控制合成酪氨酸酶的基因異常,不能合成酪氨酸酶,細(xì)胞中缺少酪氨酸酶所致返回課時(shí)精練1.(2024·江蘇泰興中學(xué)高三月考)B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞的過程中,細(xì)胞中有限的抗體基因經(jīng)過DNA的斷裂、丟失與重排,形成多樣性的抗體可變區(qū)序列,理論上可形成數(shù)百億種抗體。下列敘述錯(cuò)誤的是A.該分化過程中細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、功能發(fā)生了穩(wěn)定性的變化B.該分化過程有利于細(xì)胞趨向?qū)iT化,提高生理功能的效率C.該分化過程中遺傳信息未發(fā)生改變,基因進(jìn)行選擇性表達(dá)D.細(xì)胞中有限的抗體基因的可變表達(dá)有利于抵抗多種病原體√123456789101112131415細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),細(xì)胞分化過程中遺傳物質(zhì)一般不發(fā)生改變,但B細(xì)胞分化為漿細(xì)胞過程中,細(xì)胞中有限的抗體基因經(jīng)過DNA的斷裂、丟失與重排,形成多樣性的抗體可變區(qū)序列,說明遺傳信息發(fā)生了改變,C錯(cuò)誤。1234567891011121314152.如圖中Ⅰ、Ⅱ?yàn)槿梭w內(nèi)某些細(xì)胞的部分生命歷程,其中細(xì)胞1具有水分減少、代謝速度減慢的特征。下列有關(guān)敘述正確的是123456789101112131415A.肝細(xì)胞與成體干細(xì)胞相比核酸沒有變化B.Ⅰ過程代表細(xì)胞分化,其實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)C.圖中的細(xì)胞從左向右細(xì)胞的全能性依次升高D.Ⅱ過程中細(xì)胞體積變小,染色質(zhì)染色加深,所有酶活性下降√肝細(xì)胞是由成體干細(xì)胞分化而來的,細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),則肝細(xì)胞與成體干細(xì)胞相比核酸中的RNA有區(qū)別,A錯(cuò)誤;漿細(xì)胞、肝細(xì)胞、血細(xì)胞和細(xì)胞1的全能性很低,成體干細(xì)胞的全能性高于四者,C錯(cuò)誤;Ⅱ過程代表細(xì)胞衰老,在細(xì)胞衰老過程中細(xì)胞內(nèi)水分減少,細(xì)胞體積變小,細(xì)胞核內(nèi)染色質(zhì)收縮,染色加深,但細(xì)胞衰老是多種酶的活性下降,不是所有酶活性都下降,D錯(cuò)誤。1234567891011121314153.(2024·鎮(zhèn)江高三月考)下列關(guān)于細(xì)胞衰老的敘述,錯(cuò)誤的是A.衰老細(xì)胞的染色質(zhì)固縮不利于基因的轉(zhuǎn)錄,使有關(guān)基因表達(dá)水平降低B.衰老細(xì)胞的細(xì)胞核體積會(huì)減小,其原因與核膜、核孔的通透性改變有關(guān)C.衰老細(xì)胞的核骨架成分改變,對(duì)核的支撐作用減小導(dǎo)致核膜內(nèi)折D.正常的細(xì)胞衰老有利于機(jī)體更好地實(shí)現(xiàn)自我更新√123456789101112131415衰老細(xì)胞的體積減小,而細(xì)胞核體積會(huì)增大,其原因與核膜、核孔的通透性改變有關(guān),B錯(cuò)誤。4.(2024·太原高三期中)“毛痣”處存在毛發(fā)過度生長(zhǎng)的現(xiàn)象,這是因?yàn)槠涿抑車ダ系暮谏丶?xì)胞釋放的Spp1分子活化了毛囊干細(xì)胞,主要機(jī)制如圖。下列敘述正確的是A.釋放Spp1的黑色素細(xì)胞物質(zhì)運(yùn)輸功能上升B.衰老的黑色素細(xì)胞內(nèi)黑色素會(huì)過度積累,
導(dǎo)致“老年斑”C.Spp1分子會(huì)誘導(dǎo)毛囊干細(xì)胞DNA序列改變,
引起細(xì)胞分化D.Spp1分子能夠調(diào)控毛囊干細(xì)胞的細(xì)胞周期,加快細(xì)胞分裂123456789101112131415√Spp1分子是由毛囊周圍衰老的黑色素細(xì)胞釋放的,細(xì)胞衰老后,細(xì)胞膜通透性改變,使物質(zhì)運(yùn)輸功能降低,A錯(cuò)誤;黑色素細(xì)胞衰老后,細(xì)胞中的酪氨酸酶活性降低,黑色素合成減少,所以老年人的頭發(fā)會(huì)變白,老年人的皮膚上會(huì)長(zhǎng)出“老年斑”,這是細(xì)胞內(nèi)色素積累的結(jié)果,該色素主要為脂褐素,B錯(cuò)誤;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),一般不改變細(xì)胞DNA序列,C錯(cuò)誤。1234567891011121314155.(2024·江蘇梁豐高級(jí)中學(xué)高三月考)葡萄糖饑餓和缺氧壓力使細(xì)胞中自由基(ROS)水平上升,激活自噬通路蛋白(Beclin1)磷酸化,阻礙Beclin1和Bcl-2結(jié)合,從而誘導(dǎo)細(xì)胞自噬。包裹損傷線粒體的雙層膜結(jié)構(gòu)稱為自噬體,其與溶酶體融合后可降解受損的線粒體,維持細(xì)胞穩(wěn)態(tài)。下列說法錯(cuò)誤的是A.ROS可攻擊線粒體的DNA和蛋白質(zhì),引起線粒體損傷B.當(dāng)Beclin1和Bcl-2結(jié)合后,可誘導(dǎo)細(xì)胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生C.溶酶體內(nèi)的水解酶可水解線粒體,維持細(xì)胞生存所需的物質(zhì)和能量D.激烈的細(xì)胞自噬可能誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,甚至個(gè)體死亡123456789101112131415√ROS作為自由基可攻擊細(xì)胞中具有正常功能的物質(zhì)和結(jié)構(gòu),因此,其可攻擊線粒體的DNA和蛋白質(zhì),引起線粒體損傷,A正確;Beclin1和Bcl-2結(jié)合被阻礙,從而誘導(dǎo)細(xì)胞自噬,據(jù)此可推測(cè),當(dāng)Beclin1和Bcl-2結(jié)合后,可抑制細(xì)胞自噬現(xiàn)象的發(fā)生,B錯(cuò)誤;溶酶體中含有多種水解酶,其內(nèi)的水解酶可水解衰老、損傷的線粒體,為細(xì)胞生存提供所需的物質(zhì)和能量,C正確。1234567891011121314156.端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白,可利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板合成端粒DNA的重復(fù)序列。下列敘述正確的是A.原核細(xì)胞內(nèi)沒有端粒,也不存在RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體B.端粒酶能夠合成端粒DNA重復(fù)序列,表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)錄酶活性C.端粒酶的基本組成單位是脫氧核苷酸和氨基酸D.若降低端粒酶的活性或抑制端粒酶的表達(dá),可延緩細(xì)胞衰老√123456789101112131415原核細(xì)胞沒有染色體因而沒有端粒,但是存在RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,如核糖體,A錯(cuò)誤;端粒酶利用自身RNA中的一段重復(fù)序列作為模板,逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA重復(fù)序列,表現(xiàn)出逆轉(zhuǎn)錄酶活性,B正確;端粒酶是一種含有RNA序列的核糖核蛋白,因此,端粒酶的基本組成單位是核糖核苷酸和氨基酸,C錯(cuò)誤;細(xì)胞會(huì)隨著細(xì)胞分裂次數(shù)的增多而衰老,若增加端粒酶的活性或促進(jìn)端粒酶的表達(dá),可延緩細(xì)胞衰老,D錯(cuò)誤。1234567891011121314157.(2021·廣東,4)研究表明,激活某種蛋白激酶PKR,可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡。下列敘述正確的是A.上述病毒感染的細(xì)胞凋亡后其功能可恢復(fù)B.上述病毒感染細(xì)胞的凋亡不是程序性死亡C.上述病毒感染細(xì)胞的凋亡過程不受基因控制D.PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究√123456789101112131415被病毒感染的細(xì)胞凋亡后,喪失其功能且不可恢復(fù),A錯(cuò)誤;細(xì)胞凋亡是由基因所決定的細(xì)胞自動(dòng)結(jié)束生命的過程,是程序性死亡,B、C錯(cuò)誤;由題意可知,激活蛋白激酶PKR,可誘導(dǎo)被病毒感染的細(xì)胞發(fā)生凋亡,故PKR激活劑可作為潛在的抗病毒藥物加以研究,D正確。1234567891011121314158.(2023·山東,3)研究發(fā)現(xiàn),病原體侵入細(xì)胞后,細(xì)胞內(nèi)蛋白酶L在無酶活性時(shí)作為支架蛋白參與形成特定的復(fù)合體,經(jīng)過一系列過程,最終導(dǎo)致該細(xì)胞炎癥性壞死,病原體被釋放,該過程屬于細(xì)胞焦亡。下列說法錯(cuò)誤的是A.蝌蚪尾的消失不是通過細(xì)胞焦亡實(shí)現(xiàn)的B.敲除編碼蛋白酶L的基因不影響細(xì)胞焦亡C.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可由體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化D.細(xì)胞焦亡釋放的病原體可刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化√123456789101112131415蝌蚪尾的消失是通過細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的,A正確;根據(jù)題干信息可知,蛋白酶L基因參與細(xì)胞焦亡過程,所以敲除編碼蛋白酶L的基因會(huì)影響細(xì)胞焦亡,B錯(cuò)誤;細(xì)胞焦亡后,病原體被釋放,可以被體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬消化,C正確;細(xì)胞焦亡釋放的病原體可作為抗原刺激該機(jī)體B淋巴細(xì)胞的增殖與分化,D正確。1234567891011121314159.(2021·江蘇,2)下列關(guān)于人體細(xì)胞生命歷程的敘述,正確的是A.組織細(xì)胞的更新包括細(xì)胞分裂、分化等過程B.造血干細(xì)胞是胚胎發(fā)育過程中未分化的細(xì)胞C.細(xì)胞分化使各種細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變D.凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于細(xì)胞免疫√123456789101112131415123456789101112131415人體內(nèi)組織細(xì)胞的更新包括組織細(xì)胞的產(chǎn)生和凋亡,新組織細(xì)胞的形成需要經(jīng)過細(xì)胞分裂、分化等過程,A正確;造血干細(xì)胞是已分化的細(xì)胞,B錯(cuò)誤;凋亡細(xì)胞被吞噬細(xì)胞清除屬于非特異性免疫,D錯(cuò)誤。10.(2022·海南,2)人體細(xì)胞會(huì)經(jīng)歷增殖、分化、衰老和死亡等生命歷程。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A.正常的B淋巴細(xì)胞不能無限增殖B.細(xì)胞分化只發(fā)生在胚胎發(fā)育階段C.細(xì)胞產(chǎn)生的自由基可攻擊蛋白質(zhì),導(dǎo)致細(xì)胞衰老D.細(xì)胞通過自噬作用可清除受損的細(xì)胞器,維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的穩(wěn)定123456789101112131415√正常的B淋巴細(xì)胞受到抗原刺激后,能發(fā)生分裂和分化,但不能無限增殖,A正確;細(xì)胞分化發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段,B錯(cuò)誤;細(xì)胞產(chǎn)生的自由基會(huì)攻擊和破壞細(xì)胞內(nèi)各種執(zhí)行正常功能的生物分子,攻擊蛋白質(zhì),使蛋白質(zhì)活性下降,導(dǎo)致細(xì)胞衰老,C正確。12345678910111213141511.(2021·山東,3)細(xì)胞內(nèi)分子伴侶可識(shí)別并結(jié)合含有短肽序列KFERQ的目標(biāo)蛋白形成復(fù)合體,該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后,目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體被降解。該過程可通過降解α-酮戊二酸合成酶,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量,從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化。下列說法錯(cuò)誤的是A.α-酮戊二酸合成酶的降解產(chǎn)物可被細(xì)胞再利用B.α-酮戊二酸含量升高不利于胚胎干細(xì)胞的分化C.抑制L基因表達(dá)可降低細(xì)胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量D.目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體的過程體現(xiàn)了生物膜具有物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ堋?23456789101112131415α-酮戊二酸合成酶被溶酶體降解,其降解產(chǎn)物可被細(xì)胞再利用,A正確;根據(jù)題干信息“該過程可通過降解α-酮戊二酸合成酶,調(diào)控細(xì)胞內(nèi)α-酮戊二酸的含量,從而促進(jìn)胚胎干細(xì)胞分化”,說明α-酮戊二酸含量降低促進(jìn)細(xì)胞分化,而含量升高不利于胚胎干細(xì)胞的分化,B正確;根據(jù)題干信息“該復(fù)合體與溶酶體膜上的受體L結(jié)合后,目標(biāo)蛋白進(jìn)入溶酶體被降解”,所以如果抑制L基因表達(dá),則復(fù)合體不能與受體L結(jié)合,不利于降解α-酮戊二酸合成酶,細(xì)胞中α-酮戊二酸的含量會(huì)升高,C錯(cuò)誤。12345678910111213141512.(2023·湖南,7)基因Bax和Bcl-2分別促進(jìn)和抑制細(xì)胞凋亡。研究人員利用siRNA干擾技術(shù)降低TRPM7基因表達(dá),研究其對(duì)細(xì)胞凋亡的影響,結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A.細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都受遺傳信
息的調(diào)控B.TRPM7基因可能通過抑制Bax基
因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡C.TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡D.可通過特異性促進(jìn)癌細(xì)胞中TRPM7基因的表達(dá)來治療相關(guān)癌癥√123456789101112131415123456789101112131415細(xì)胞衰老和細(xì)胞凋亡都是由基因控制的細(xì)胞正常的生命活動(dòng),都受遺傳信息的調(diào)控,A正確;據(jù)題圖可知,siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組的TRPM7基因表達(dá)量下降,Bax基因表達(dá)量增加,細(xì)胞凋亡率增加,由此可以得出,TRPM7基因可能通過抑制Bax基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡,B正確;123456789101112131415siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組細(xì)胞凋亡率高,Bcl-2基因表達(dá)量降低,而Bcl-2基因能抑制細(xì)胞凋亡,故TRPM7基因可能通過促進(jìn)Bcl-2基因的表達(dá)來抑制細(xì)胞凋亡,C正確;由題圖可知,siRNA干擾TRPM7基因?qū)嶒?yàn)組,Bax基因表達(dá)量增加,Bcl-2基因表達(dá)量減少,細(xì)胞凋亡率增加,所以可以通過抑制癌細(xì)胞中TRPM7基因表達(dá)來治療相關(guān)癌癥,D錯(cuò)誤。13.MyoD基因是一個(gè)控制肌細(xì)胞發(fā)育的主導(dǎo)基因,其表達(dá)產(chǎn)物MyoD蛋白可以調(diào)控其他與肌肉a發(fā)生相關(guān)基因的轉(zhuǎn)錄,還能促進(jìn)MyoD基因的表達(dá),最
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