2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2024年大學(xué)試題(醫(yī)學(xué))-醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)考試近5年真題集錦（頻考類試題）帶答案第I卷一.參考題庫(kù)(共100題)1.四分體出現(xiàn)的時(shí)期是：（）A、細(xì)線期B、偶線期C、粗線期D、雙線期2.單一序列和高度重復(fù)序列3.一個(gè)婦女甲，其本人健康，父母和一個(gè)妹妹，兩個(gè)弟弟均正常，她的大舅和二舅均死于Hunter綜合征（粘多糖累積癥II型），她的一個(gè)姨表兄弟亦患有此癥；她的外祖父母表現(xiàn)型也正常，現(xiàn)在婦女甲和一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，來(lái)醫(yī)院遺傳咨詢門診要求給予生育指導(dǎo)。繪出家系圖4.下面關(guān)于同源染色體概念的敘述中，不正確的是（）。A、一條染色體經(jīng)復(fù)制而形成的兩條染色體B、一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方的兩條染色體C、在減數(shù)分裂過程中能聯(lián)會(huì)的兩條染色體D、形狀和大小一般都相同的兩條染色體5.一個(gè)男子把常染色體上的某一突變基因傳遞給其孫女的概率是（）。A、0B、1C、1/2D、1/4E、1/86.簡(jiǎn)述酵母人工染色體自身具有的功能成份。7.下列哪一項(xiàng)不是AR病的系譜特征（）A、男女患病機(jī)會(huì)相等B、患者雙親都無(wú)病而是肯定攜帶者C、患者同胞中1/4將會(huì)患病D、連續(xù)遺傳E、在近親婚配的情況下，子女中發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)增高8.遺傳（heredity）9.一對(duì)夫婦生出一個(gè)唇裂的患兒后，再次發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是4%，如果再生出一個(gè)患兒后，那么第三次生育的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)約為（）。A、＜4%B、4%~8%C、10%D、20%E、50%10.下列哪種簡(jiǎn)式表示末端缺失（）。A、45，XX，t（14；21）（P11；q11）B、46，XX，del（1）（q21）C、46，XX，r（2）（p21；q31）D、46，XX，t（3；10）（q21；q22）E、46，XX，del（1）（q21；q31）11.染色體臂上作為界標(biāo)的帶（）A、一定是深帶B、一定是淺帶C、可以是深帶或淺帶D、一定是染色體次縊痕區(qū)12.某個(gè)基因突變后，相應(yīng)的肽鏈上增加了一個(gè)氨基酸，這種突變?yōu)椋海ǎ〢、移碼突變B、整碼突變C、無(wú)義突變D、同義突變13.融合基因（fusiongene）14.遺傳病中，當(dāng)父親是某病患者時(shí)，無(wú)論母親是否有病，他們子女中的女孩全部患此病，這種遺傳病最可能是（）。A、常染色體顯性遺傳病B、常染色體隱性遺傳病C、X連鎖顯性遺傳病D、X連鎖隱性遺傳病15.于遺傳平衡的群體是。（）A、BB0.75.Bb0.25.bb0B、BB0.25.Bb0.50.bb0.25C、BB0.30.Bb0.50.bb0.20D、BB0.5.Bb0.bb0.5016.下列哪些核型X染色質(zhì)陽(yáng)性？（）A、46，XXB、46，XYC、45，XD、47，XXYE、46，XY/45，X17.下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查才能確診：（）A、先天愚型B、地中海貧血C、苯丙酮尿癥D、白化病18.結(jié)構(gòu)基因3’端的5’AATAAA3’序列為（）。A、轉(zhuǎn)錄終止信號(hào)B、加尾信號(hào)C、回文序列D、剪接信號(hào)19.mtDNA的特點(diǎn)包括（）A、雙鏈閉合環(huán)狀分子B、為裸露DNA分子C、突變率高D、能獨(dú)立復(fù)制E、為母系遺傳20.某個(gè)體含有不同染色體數(shù)目的三個(gè)細(xì)胞系，這種情況稱為（）。A、多倍體B、非整倍體C、嵌合體D、三倍體E、三體型21.什么是遺傳?。堪男╊愋?？有何特點(diǎn)？22.屬于顛換的堿基替換為。（）A、G和TB、A和GC、T和CD、T和U23.以mRNA為模板，合成產(chǎn)物為DNA，這一過程為：（）A、復(fù)制B、轉(zhuǎn)錄C、翻譯D、反轉(zhuǎn)錄24.屬于轉(zhuǎn)換的堿基替換為（）。A、A和CB、A和TC、T和CD、G和TE、G和C25.下列核型書寫正確的。（）A、45，XX，21，B、46，XY，del（5）（p14→qter）C、47，XXY，+XD、46，XY，t（46）（p21q21）26.一個(gè)婦女W前來(lái)遺傳咨詢，她有二個(gè)舅舅患血友病B，其外祖父母及父母親均正常，她還有二個(gè)正常的阿姨，和四個(gè)正常的弟弟，婦女W婚后已有二個(gè)正常的兒子.若婦女W第三胎生的是一個(gè)患血友病B的兒子，第四胎再生此患兒的危險(xiǎn)性有多大？27.在不完全顯性遺傳病中，基因型Aa應(yīng)表現(xiàn)為：（）A、正常人B、患者C、輕患者D、重患者28.精神分裂癥的易感基因研究表明（）。A、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中兩個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見B、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第一個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見C、KCNN3的cDNA基因5’端的區(qū)域中第二個(gè)CAG三核苷酸重復(fù)最常見D、KCNN3的cDNA基因是精神分裂癥的易感基因E、KCNN3的cDNA基因可作為精神分裂癥的遺傳標(biāo)記29.以下不屬于精神病患者性狀的有（）。A、意識(shí)一般清醒B、記憶力無(wú)障礙C、無(wú)特有的軀體癥狀D、單雙卵的發(fā)病率一致E、屬于高度異質(zhì)性疾病30.在胚胎發(fā)育期最先合成的珠蛋白是（）。A、ζ鏈和ε鏈B、ζ鏈和γ鏈C、ε鏈和α鏈D、β鏈和α鏈E、α鏈和ζ鏈31.“蠶豆病”患者缺失（）。A、乙酰化酶B、過氧化氫酶C、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶D、酪氨酸酶32.一表型正常的男性，其父親為白化病患者。該男性與一正常女性結(jié)婚，婚后如生育，其子女中（）。A、有1/4可能為白化病患者B、有1/4可能為白化病攜帶者C、有1/2可能為白化病攜帶者D、有1/2可能為白化病患者33.一個(gè)患者核型為46，XX/45，X，其發(fā)生原因可能是：（）。A、體細(xì)胞染色體不分離B、減數(shù)分裂染色體不分離C、染色體丟失D、雙受精E、核內(nèi)復(fù)制34.什么是基因突變，有幾種類型？35.異常血紅蛋白病發(fā)生機(jī)理包括（）A、無(wú)義突變B、移碼突變C、終止密碼子突變D、密碼子插入或缺失E、錯(cuò)義突變36.一對(duì)表型正常的夫婦生了一個(gè)紅綠色盲（XR）的兒子，若再生女兒，患紅綠色盲的風(fēng)險(xiǎn)為（）。A、1／2B、1／4C、3／4D、037.當(dāng)高莖豌豆雜合子Dd×Dd雜交后所產(chǎn)生的4000株后中，屬于Dd的高莖應(yīng)為：（）A、約1000株B、約2000株C、3000株D、4000株38.ABO血型系統(tǒng)中有一種特殊的"O"型血，稱為孟買型，它的特點(diǎn)是：（）A、有H物質(zhì)，而無(wú)A抗原B、有H物質(zhì)，而無(wú)B抗原C、有H物質(zhì)，而無(wú)A和B抗原D、無(wú)H物質(zhì)，但有A和B抗原E、無(wú)H物質(zhì)，無(wú)A和B抗原39.原癌基因的功能包括（）。A、促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)B、參與細(xì)胞維持其外形C、控制生長(zhǎng)的調(diào)控系統(tǒng)D、參與DNA的轉(zhuǎn)錄或損傷的修復(fù)E、導(dǎo)致細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)化40.性染色質(zhì)檢查可以輔助診斷（）A、丸Turner綜合征B、21三體綜合征C、18三體綜合征D、苯丙酮尿癥E、地中海貧血41.哪一項(xiàng)只能產(chǎn)生B血型的后代：（）A、IAIA×IAiB、ii×IAIBC、IBIB×IBIBD、ii×ii42.下列哪些技術(shù)基于體細(xì)胞雜交技術(shù)（）A、HAT選擇系統(tǒng)B、同源同線技術(shù)C、雜種細(xì)胞克隆嵌板D、放射雜種E、以上都對(duì)43.某人的口腔上皮細(xì)胞中可觀察到兩個(gè)X染色質(zhì)且Y染色質(zhì)陽(yáng)性，其性染色體組成是（）A、XXXB、XXYYC、XXYD、XXXYE、XXXXY44.ABO血型抗原的化學(xué)成分是什么？抗原特異性決定于什么成分？45.下列產(chǎn)婦均出生有一正常孩子，你預(yù)期哪一產(chǎn)婦所生孩子以后患有精神分裂癥的風(fēng)險(xiǎn)最大？（）A、第一例產(chǎn)婦的丈夫曾是精神分裂癥患者B、第二例產(chǎn)婦的姐姐是精神分裂癥患者C、第三例產(chǎn)婦的表姐是精神分裂癥患者D、第四例產(chǎn)婦的舅媽是精神分裂癥患者E、第五例產(chǎn)婦的外祖父是精神分裂癥患者46.什么是基因診斷？基因診斷的主要技術(shù)有那些？47.什么是斷裂基因？特點(diǎn)有哪些？48.HbLepore的α鏈正常，其非α鏈的N端為δ鏈氨基酸順序，C端為β鏈氨基酸順序，產(chǎn)生此種混合肽鏈的遺傳機(jī)理是什么？（）A、堿基置換B、終止密碼子突變C、密碼子插入D、移碼突變E、融合基因49.下列哪一項(xiàng)是屬于鹼基的轉(zhuǎn)換：（）A、A←→CB、A←→TC、T←→CD、G←→T50.對(duì)父母進(jìn)行染色體檢查的適應(yīng)癥是（）。A、生過智力低下、多發(fā)畸形患兒B、有自然流產(chǎn)和不育史C、高齡孕婦D、生過先天性代謝病患兒E、生過常染色體顯性或隱性遺傳病的患兒51.影響單基因病發(fā)病規(guī)律性的因素有：（）A、表現(xiàn)度B、基因的多效性C、遺傳異質(zhì)性D、從性遺傳和限性遺傳E、遺傳早現(xiàn)52.遺傳病診斷時(shí)所采集的完整的系譜應(yīng)該至少包括（）以上的家庭成員。A、一代B、二代C、三代D、四代53.屬于β珠蛋白基因缺陷的疾病為（）。A、鐮狀細(xì)胞貧血B、HbH病C、HbBart’s胎兒水腫征D、家族性高膽固醇血癥E、血友病A54.簡(jiǎn)述PCR的原理及其應(yīng)用。55.以下是游離型Down綜合征患者核型的為（）。A、46，XY，-13，+t（13q21q）B、45，XY，-13，-21，+t（13q21q）C、47，XY，+21D、46，XY/47，XY，+2156.分子病（MolecularDisease）57.一個(gè)tRNA上的反密碼子是5’AGC3’，它能識(shí)別的密碼子是（）。A、5’UGC3’B、5’UCG3’C、5’CGU3’D、5’GCU3’E、5’TCG3’58.什么是抑癌基因？試述抑癌基因在惡性腫瘤發(fā)生中的作用及其尋找抑癌基因的方法？59.果蠅中，正常翅（A）對(duì)短翅（a）顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼（B）對(duì)白眼（b）顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是（）A、F1代中無(wú)論雌雄都是紅眼正常翅B、F2代雄果蠅的紅眼基因來(lái)自F1代的父方C、F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等D、F2代雌果蠅中正常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等60.遺傳度是（）。A、遺傳病發(fā)病率的高低B、致病基因有害程度C、遺傳因素對(duì)性狀影響程度D、遺傳性狀的表現(xiàn)程度E、傳性狀的異質(zhì)性61.以下是Down綜合征患者核型的為（）。A、46，XY，-13，+t（13q21q）B、46，XY，-21，+t（13q21q）C、46，XX，-21，+t（18q21q）D、45，XY，-13，-21，+t（13q21q）E、45，XY，-14，-21，+t（14q21q）62.脆性X綜合征是（）。A、單基因病B、多基因病C、染色體病D、線粒體病E、體細(xì)胞病63.若某人核型為46，XX，del（1）（pter-q21）則表明在其體內(nèi)的染色體發(fā)生了（）A、缺失B、倒位C、易位D、插入64.X連鎖隱性遺傳的特點(diǎn)，下述哪項(xiàng)正確？（）A、女患者的致病基因只能由父親傳來(lái)，將來(lái)她一定傳給兒子B、女患者的致病基因只能由母親傳來(lái)，將來(lái)她只能傳給女兒C、男患者的致病基因只能由母親傳來(lái)，將來(lái)他一定傳給女兒D、男患者的致病基因只能由母親傳來(lái)，將來(lái)他一定傳給兒子E、男患者的致病基因只能由父親傳來(lái)，將來(lái)他只能傳給兒子65.禿頂是顯性基因B決定的一種限性遺傳性狀，男性基因型為BB，Bb的個(gè)體表現(xiàn)為禿頂，而女性只有在純合顯性（BB）時(shí)才表現(xiàn)為禿頂。一禿頂?shù)呐詡€(gè)體與某正常男子婚配，他們后代子女的情況是（）。A、所有的子女均正常B、女兒都正常，兒子都是禿頂C、1/2子女禿頂，1/2子女正常D、女兒都正常，兒子1/2正常，1/2禿頂E、以上都不是66.對(duì)于甲型血友病，其男性發(fā)病率為1／5000，女性發(fā)病率為（）。A、1/5000B、1/50000C、1/25000D、1/250000E、1/2500000067.葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥屬于（）代謝缺陷病。A、糖B、氨基酸C、溶酶體D、核酸E、脂類68.與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是（）。A、患者尿液有大量苯丙氨酸B、患者尿液有大量苯丙酮酸C、患者尿液和汗液有特殊臭味D、患者智力低下E、患者的毛發(fā)和膚色較淺69.在減數(shù)分裂過程中，染色單體的分離發(fā)生在（）A、中期ⅡB、后期ⅡC、末期ⅡD、后期Ⅰ70.基因表達(dá)時(shí)，遺傳信息的基本流動(dòng)方向是（）。A、RNA→DNA→蛋白質(zhì)B、hnRNA→mRNA→蛋白質(zhì)C、DNA→mRNA→蛋白質(zhì)D、DNA→tRNA→蛋白質(zhì)E、DNA→rRNA→蛋白質(zhì)71.Lyon假說的內(nèi)容包括（）。A、正常女性的兩條X染色體中，只有一條具有轉(zhuǎn)錄活性，另一條在遺傳上失活B、哪一條X染色體失活是隨機(jī)的C、在女性胚胎發(fā)育初期，兩條X染色體都有活性，其后一條失活D、在男性胚胎發(fā)育初期，X染色體即失活E、在一個(gè)細(xì)胞中失活的那條染色體，在其后增殖的細(xì)胞都是這條X染色體失活72.染色體不分離（）。A、只是指姐妹染色單體不分離B、只是指同源染色體不分離C、只發(fā)生在有絲分裂過程中D、只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中E、是指姐妹染色單體或同源染色體不分離73.一遺傳平衡群體中，顯性基因的頻率為0.1，隱性基因的頻率為0.9，雜合顯性性狀個(gè)體的數(shù)量占（）。A、0.01B、0.03C、0.09D、0.18E、0.3674.根據(jù)Hardy-Weinberg平衡的數(shù)學(xué)公式，純合基因型頻率是基因頻率的（），其系數(shù)是（）；雜合基因型的頻率是兩個(gè)有關(guān)基因頻率的（），其系數(shù)是（）。75.精神分裂癥的發(fā)病群體率為1/100，遺傳率為80%，一對(duì)夫婦生出一個(gè)患精神分裂癥的兒子，以后才注意到其丈夫的弟弟也患精神分裂癥，試問他們?cè)偕⒆踊季穹至寻Y的風(fēng)險(xiǎn)是（）。A、1B、1/10C、1/20D、1/50E、1/576.下列核型中，屬于二倍體的是：（）A、46，XYB、45，XOC、47，XY，+21D、47，XX，+1877.減數(shù)分裂的特征是（）。A、染色體復(fù)制一次B、細(xì)胞連續(xù)分裂兩次C、子細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半D、能產(chǎn)生2個(gè)子細(xì)胞E、子細(xì)胞中染色體數(shù)目不變78.移碼突變（Frame-shiftmutation）79.藥物療法治療遺傳病的原則是（）A、基因修正B、基因添加C、補(bǔ)其所缺D、去其所余E、禁其所忌80.DNA自我復(fù)制發(fā)生的時(shí)期是：（）A、G1期B、S期C、G2期D、M期81.下列人類細(xì)胞中有哪些具有23條染色體：（）A、精原細(xì)胞B、卵原細(xì)胞C、次級(jí)卵母細(xì)胞D、次級(jí)精母細(xì)胞E、卵細(xì)胞82.有些遺傳病家系看不到垂直遺傳的現(xiàn)象，這是因?yàn)椋ǎ?。A、該遺傳病是體細(xì)胞遺傳病B、該遺傳病是線粒體病C、該遺傳病是性連鎖遺傳病D、該遺傳病的患者活不到生育年齡或不育83.下列那種核型的X染色質(zhì)和Y染色質(zhì)均成陽(yáng)性（）A、46，XXB、46，XYC、47，XYYD、46，XXYE、46，XY/45，X84.1歲男孩來(lái)門診，醫(yī)生懷疑他患有21-三體綜合癥，動(dòng)員家長(zhǎng)對(duì)患兒進(jìn)行染色體檢查。醫(yī)師應(yīng)告訴家長(zhǎng)，患兒如下哪些特點(diǎn)支持這一診斷（）A、經(jīng)常伸舌B、皮膚粗糙C、表現(xiàn)呆滯D、眼距寬E、雙側(cè)通貫掌85.需進(jìn)行新生兒篩查的疾病特點(diǎn)是（）。A、發(fā)病率高B、危害大C、早期治療可取得較好的療效D、多為遺傳病E、以上都是86.染色體數(shù)目異常的類型包括（）。A、三倍體B、四倍體C、相互易位D、超二倍體E、亞二倍體87.數(shù)量性狀遺傳（）A、環(huán)境因素決定B、由單基因決定C、由兩對(duì)以上顯性基因決定D、變異曲線呈雙峰或三峰E、以上都不對(duì)88.簡(jiǎn)述苯丙酮尿癥的分子遺傳學(xué)機(jī)制。89.動(dòng)態(tài)突變的發(fā)生機(jī)理是（）。A、基因缺失B、基因突變C、基因重復(fù)D、核苷酸重復(fù)序列的擴(kuò)增90.生命最重要的基本特征是（）和（）。91.常因形成半合子而引起疾病的遺傳病為（）。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y連鎖遺傳病92.分子雜交（molecularhybridization）93.HbBart’s可見于哪種遺傳病？（）A、鐮形紅細(xì)胞貧血癥B、α-地中海貧血C、β-地中海貧血D、高鐵血紅蛋白癥E、不穩(wěn)定血紅蛋白病94.關(guān)于真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)錄表達(dá)，下列說法錯(cuò)誤的是（）。A、轉(zhuǎn)錄后可直接指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成B、轉(zhuǎn)錄后需將前體RNA中內(nèi)含子序列剪切掉C、轉(zhuǎn)錄后需在5’加帽D、轉(zhuǎn)錄后需在3’加尾95.冒險(xiǎn)再次生育的選擇條件是先證者所患遺傳病不太嚴(yán)重且只有（）。A、低度再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)B、中度再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)C、高度再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)D、無(wú)再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)E、肯定再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)96.染色體結(jié)構(gòu)畸變的基礎(chǔ)是什么？有哪些常見的結(jié)構(gòu)畸變類型？97.屬于血紅蛋白病的是（）。A、鐮狀細(xì)胞貧血B、HbLeporeC、血友病AD、家族性高膽固醇血癥E、vonWillebrand病98.下列哪種疾病應(yīng)進(jìn)行染色體檢查（）。A、先天愚型B、苯丙酮尿癥C、白化病D、地中海貧血99.單拷貝序列又稱非重復(fù)序列。在基因組中僅有單一拷貝或少數(shù)幾個(gè)拷貝，單拷貝序列的長(zhǎng)度在（）之間，其中有些是編碼細(xì)胞中各種蛋白質(zhì)和酶的結(jié)構(gòu)基因。A、800bp～1000bpB、400bp～600bpC、600bp～800bpD、500bp～700bpE、1000bp～1200bp100.細(xì)胞遺傳學(xué)方法可對(duì)染色體病做出診斷，而生物化學(xué)或分子生物學(xué)的方法適用于（）的診斷。第I卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案：C2.參考答案：人類基因組中，單拷貝和低拷貝的序列叫單一序列，它構(gòu)成編碼蛋白質(zhì)或酶的基因，約占人類基因組DNA的60～65％。序列長(zhǎng)度只有2、4、6、8、10等幾個(gè)bp，但重復(fù)次數(shù)為106～108，這樣的序列即高度重復(fù)序列。3.參考答案： 4.參考答案：A5.參考答案：D6.參考答案：①端粒序列：是線性DNA分子復(fù)制和受核酸酶侵襲時(shí)防護(hù)染色體末端。 ②著絲粒：是有絲分裂時(shí)姐妹染色體分離和第一次減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離所必需的。 ③自主復(fù)制序列：是染色體DNA自我復(fù)制所必需的復(fù)制起始點(diǎn)。7.參考答案：D8.參考答案：指生物親代與子代相似的現(xiàn)象，即生物在世代傳遞過程中，可以保持物種和生物各種特性不變。9.參考答案：C10.參考答案：B11.參考答案：C12.參考答案：B13.參考答案：兩種非同源基因的部分片段相互拼接而成的基因。14.參考答案：C15.參考答案：D16.參考答案：A,D17.參考答案：A18.參考答案：B19.參考答案：A,B,C,D,E20.參考答案：C21.參考答案：22.參考答案：A23.參考答案：D24.參考答案：C25.參考答案：A26.參考答案： 若婦女W第三胎生的是一個(gè)患血友病B的兒子,則表明W是雜合子，第四胎再生此患兒的危險(xiǎn)性為1/4；或第四胎生女兒的得病風(fēng)險(xiǎn)是：0，第四胎生兒子的得病風(fēng)險(xiǎn)是：1/2。27.參考答案：C28.參考答案：C29.參考答案：D30.參考答案：A31.參考答案：C32.參考答案：C33.參考答案：C34.參考答案：基因的DNA分子中堿基順序決定了其編碼的遺傳信息，由于某種原因，基因的堿基序列發(fā)生了改變，會(huì)導(dǎo)致其編碼的氨基酸序列改變，從而導(dǎo)致表型發(fā)生改變，這稱為基因突變?；蛲蛔儼ǎ簤A基替換，移碼突變，動(dòng)態(tài)突變等。35.參考答案：A,B,C,D,E36.參考答案：D37.參考答案：B38.參考答案：E39.參考答案：A,B,C,D40.參考答案：A41.參考答案：C42.參考答案：A,C,D43.參考答案：A44.參考答案：ABO血型抗原是一類鑲嵌于細(xì)胞膜中的糖蛋白分子，寡糖側(cè)鏈通過羥基與肽鏈主干連接。抗原特異性決定于寡糖側(cè)鏈。45.參考答案：A46.參考答案：47.參考答案：48.參考答案：E49.參考答案：C50.參考答案：A,B,C51.參考答案：A,B,C,D,E52.參考答案：C53.參考答案：A54.參考答案：PCR技術(shù)是模擬體內(nèi)條件下，應(yīng)用DNA聚合酶反應(yīng)特異性擴(kuò)增某一DNA片段的技術(shù)。它根據(jù)待擴(kuò)增區(qū)域兩端已知序列合成兩個(gè)與模板DNA互補(bǔ)的核苷酸引物，這一單鏈引物的序列決定了待擴(kuò)增片段的特異性和片段長(zhǎng)度，當(dāng)有模板DNA存在時(shí)，引物便可在一定的復(fù)性溫度下特異地與熱變性形成單鏈的DNA模板互補(bǔ)形成“退火”。當(dāng)有DNA聚合酶和dNTP存在時(shí)，便可在一定條件下，按5（→3（方向從引物端