醫(yī)藥產(chǎn)品購銷協(xié)議

醫(yī)藥產(chǎn)品購銷協(xié)議合同編號：__________醫(yī)藥產(chǎn)品購銷協(xié)議地址：____________________________聯(lián)系人：_________________________聯(lián)系電話：_______________________電子郵箱：_______________________地址：____________________________聯(lián)系人：_________________________聯(lián)系電話：_______________________電子郵箱：_______________________鑒于：2.采購方是一家從事醫(yī)藥產(chǎn)品銷售的企業(yè)，具備相應(yīng)的經(jīng)營能力和市場渠道；3.雙方本著平等互利的原則，愿意建立長期穩(wěn)定的合作關(guān)系；4.雙方確認本協(xié)議是公平、公正、公開的，并對雙方具有法律約束力。根據(jù)《中華人民共和國合同法》、《中華人民共和國藥品管理法》等法律法規(guī)的規(guī)定，雙方經(jīng)友好協(xié)商，達成如下協(xié)議：一、產(chǎn)品及價格2.產(chǎn)品價格詳見附件。除非雙方另有約定，產(chǎn)品價格一經(jīng)確定，除非發(fā)生不可抗力等法定情形，否則不得變更。3.雙方應(yīng)按照附件中約定的數(shù)量、價格、交貨時間等條款執(zhí)行。二、質(zhì)量保證1.供貨方保證所提供的產(chǎn)品符合國家法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)行業(yè)標準。2.供貨方應(yīng)提供產(chǎn)品的相關(guān)證件，包括但不限于藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證、藥品注冊證、營業(yè)執(zhí)照等。3.供貨方在產(chǎn)品銷售過程中，應(yīng)嚴格按照國家法律法規(guī)、藥品廣告審查標準等進行宣傳推廣，不得存在虛假宣傳、誤導(dǎo)消費者等違法行為。4.采購方有權(quán)對產(chǎn)品進行抽檢，如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題，供貨方應(yīng)在接到通知后及時予以更換或退貨。三、交貨及運輸1.供貨方應(yīng)按照本協(xié)議約定的時間、數(shù)量、質(zhì)量向采購方交付產(chǎn)品。2.產(chǎn)品運輸過程中，雙方應(yīng)共同關(guān)注物流信息，確保產(chǎn)品安全、及時到達目的地。如發(fā)生運輸損耗或其他問題，雙方應(yīng)協(xié)商解決。3.產(chǎn)品交付采購方后，風(fēng)險由采購方承擔(dān)。四、支付及結(jié)算1.采購方應(yīng)在收到產(chǎn)品后______個工作日內(nèi)，按照本協(xié)議約定的付款方式支付貨款。2.雙方約定采用如下付款方式：（1）銀行轉(zhuǎn)賬；（2）承兌匯票；（3）現(xiàn)金；（4）其他雙方約定的付款方式。3.如有稅金、費用等額外支出，雙方應(yīng)按照國家法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定承擔(dān)。五、違約責(zé)任1.任何一方違反本協(xié)議的約定，導(dǎo)致本協(xié)議無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任，向?qū)Ψ街Ц哆`約金，并賠償損失。2.如有不可抗力等法定情形導(dǎo)致一方無法履行本協(xié)議的，該方應(yīng)立即通知對方，并提供相關(guān)證明文件。雙方應(yīng)協(xié)商解決，可根據(jù)實際情況部分或全部免除責(zé)任。六、爭議解決1.本協(xié)議的簽訂、履行、解釋及爭議解決均適用中華人民共和國法律。2.雙方在履行本協(xié)議過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；如協(xié)商不成，任何一方均有權(quán)向合同簽訂地人民法院提起訴訟。七、其他約定1.本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份。2.本協(xié)議自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為______年，自協(xié)議生效之日起計算。3.除非雙方另有約定，本協(xié)議的任何修改、補充均應(yīng)以書面形式作出，經(jīng)雙方簽字（或蓋章）后生效。4.本協(xié)議終止或解除后，雙方仍應(yīng)遵循誠實信用原則，妥善處理未履行完畢的事宜。甲方（蓋章）：_______________乙方（蓋章）：_______________簽訂日期：______年______月______日附件：產(chǎn)品清單及價格表一、附件列表：1.產(chǎn)品清單及價格表2.供貨方資質(zhì)證明文件3.采購方資質(zhì)證明文件4.藥品生產(chǎn)許可證5.藥品經(jīng)營許可證6.藥品注冊證7.營業(yè)執(zhí)照8.藥品廣告審查標準9.運輸合同10.銀行轉(zhuǎn)賬授權(quán)書11.承兌匯票相關(guān)信息12.現(xiàn)金支付確認書13.其他雙方約定的相關(guān)文件二、違約行為及認定：1.供貨方未能按照約定時間、數(shù)量、質(zhì)量交付產(chǎn)品，或產(chǎn)品不符合國家法律法規(guī)、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）及相關(guān)行業(yè)標準。2.供貨方在產(chǎn)品銷售過程中存在虛假宣傳、誤導(dǎo)消費者等違法行為。3.采購方未能按照約定時間支付貨款。4.雙方未能按照約定履行運輸、質(zhì)量保證、支付及結(jié)算等義務(wù)。5.任何一方違反本協(xié)議的其他約定。三、法律名詞及解釋：1.醫(yī)藥產(chǎn)品：指用于預(yù)防、診斷、治療疾病或改變生理功能的物質(zhì)或組合物。2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）：指藥品生產(chǎn)過程中必須遵守的一系列規(guī)范，以確保藥品的質(zhì)量符合預(yù)定要求。3.藥品注冊證：指國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)藥品注冊申請人的申請，經(jīng)審查、評價后，發(fā)給申請人的藥品批準文件。4.不可抗力：指無法預(yù)見、無法避免并且無法克服的客觀情況，如自然災(zāi)害、社會事件等。5.違約金：指一方違反合同約定，應(yīng)向?qū)Ψ街Ц兜馁r償金。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.產(chǎn)品交付延遲：雙方應(yīng)加強溝通，確保物流暢通，必要時協(xié)商延期交付。2.產(chǎn)品質(zhì)量問題：及時更換或退貨，并追究供貨方責(zé)任。3.支付糾紛：查看銀行轉(zhuǎn)賬記錄、承兌匯票、現(xiàn)金支付確認書等，核實支付情況。4.合同履行過程中發(fā)生爭議：通過友好協(xié)商解決，協(xié)商不成時，依法向合同簽訂地人民法院提起訴訟。5.不可抗力事件：及時提供相關(guān)證明文件，根據(jù)實際情況部分或全部免除責(zé)任。五、所有應(yīng)用場景：本合同適用于具備藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)與從事醫(yī)藥產(chǎn)品銷售的企業(yè)之間，就醫(yī)藥產(chǎn)品的購銷事宜達成合作意向，并明確雙方權(quán)利