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文檔簡介

2024年4月藥理學自考試題一、單項選擇題1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機制是______。A.激動中樞阿片受體B.抑制神經末梢痛覺感受器C.抑制PG合成D.抑制傳入神經的沖動傳導2、預防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素3、地高辛的最佳適應證是______。A.伴有心房顫動的慢性充血性心力衰竭B.嚴重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進引起的心力衰竭4、溴隱亭治療帕金森病的機制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動紋狀體多巴胺受體C.激動GABA受體D.提高腦內DA濃度5、下列關于阿司匹林的描述,正確的是______。A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫B.采用大劑量可預防血栓形成C.抗炎作用弱D.對正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用6、胰島素的常用給藥方式______。A.口服B.皮下注射C.靜脈注射D.肌肉注射7、不屬于氯丙嗪臨床應用的是______。A.精神分裂癥B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥C.暈動病所致的嘔吐D.頑固性呃逆8、下列關于硝酸甘油作用的描述,錯誤的是______。A.保護缺血心肌B.擴張冠狀血管C.減慢心率D.擴張靜脈9、糖皮質激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是______。A.刺激骨髓造血功能B.使紅細胞與血紅蛋白減少C.使中性粒細胞減少D.使血小板減少10、可用于暈動病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。A.山莨菪堿B.東莨菪堿C.丙胺太林D.阿托品11、下列神經遞質釋放后作用消失主要通過神經末梢再攝取的是______。A.乙酰膽堿B.5-羥色胺C.組胺D.去甲腎上腺素12、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾13、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素14、毛果蕓香堿的作用是______。A.激動M、N受體B.阻斷M、N受體C.選擇性激動M受體D.激動N受體15、毛果蕓香堿對眼睛的作用是______。A.瞳孔縮小,升高眼內壓,調節(jié)痙攣B.瞳孔縮小,降低眼內壓,調節(jié)痙攣C.瞳孔擴大,升高眼內壓,調節(jié)麻痹D.瞳孔擴大,降低眼內壓,調節(jié)麻痹16、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C17、藥理學是研究______。A.藥物效應動力學的一門學科B.藥物代謝動力學的一門學科C.藥物與機體相互作用及其規(guī)律的一門學科D.與藥物有關的生理學科18、長期應用氯丙嗪最常見的不良反應是______。A.體位性低血壓B.過敏反應C.錐體外系反應D.嗜睡19、紅霉素的主要不良反應是______。A.肝損害B.過敏反應C.胃腸道反應D.二重感染20、下列關于去甲腎上腺素的描述,錯誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體21、陣發(fā)性室上性心動過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平22、氯丙嗪過量引起血壓下降時可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺23、新斯的明的禁忌證是______。A.術后腹氣脹B.陣發(fā)性室上性心動過速C.重癥肌無力D.機械性腸梗阻24、舌下給藥的優(yōu)點主要是______。A.經濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規(guī)則D.避免首過消除25、參與藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是______。A.細胞色素P450酶系統(tǒng)B.葡萄糖醛酸轉移酶C.單胺氧化酶D.輔酶Ⅱ26、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后可使______。A.藥理作用增強B.代謝速度加快C.轉運速度加快D.暫時失去藥理活性27、無尿休克病人絕對禁用的藥物是______。A.去甲腎上腺素B.阿托品C.多巴胺D.腎上腺素28、能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是______。A.利血平B.酚妥拉明C.阿托品D.普萘洛爾29、碘解磷定對有機磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降30、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮31、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動過速C.暈動病D.重癥肌無力32、對變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草33、下列屬于ATI受體拮抗劑的是______。A.氯沙坦B.卡托普利C.氫氯噻嗪D.硝苯地平34、治療高尿鈣癥伴有腎結石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶35、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度二、填空題36、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產生抗消化性潰瘍的作用。37、青霉素類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機制是抑制細菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產生協(xié)同作用。38、阿托品對眼睛的作用是______、______和調節(jié)麻痹。39、化療指數(shù)通常用某藥的______和______的比值來表示,是評價藥物安全性的重要參數(shù)。40、藥物的消除方式主要包括______和______。三、名詞解釋題41、毒性反應42、受體43、生物轉化44、安全范圍45、肝藥酶誘導劑四、簡答題46、簡述鈣通道阻滯藥的降壓機制。47、簡述安定的藥理作用及臨床應用。48、簡述硫脲類治療甲狀腺功能亢進的藥理作用。49、簡述主動轉運的特點。50、簡述副作用、毒性反應、變態(tài)反應和劑量之間的關系。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應用。

參考答案一、單項選擇題1、C2、C3、A4、B5、A6、B7、C8、C9、A10、B11、D12、D13、A14、C15、B16、A17、C18、C19、C20、D21、B22、B23、D24、D25、A26、D27、A28、B29、C30、A31、C32、A33、A34、B35、C二、填空題36、H2;胃酸37、細胞壁;蛋白質38、擴瞳;升高眼內壓(順序可調)39、半數(shù)致死量(或LD50);半數(shù)有效量(或ED50)40、零級動力學消除(或恒量消除);一級動力學消除(或恒比消除)(順序可調)三、名詞解釋題41、指在劑量過大或蓄積過多時發(fā)生的對機體組織器官的危害性反應。42、是一種存在于細胞膜細胞質或細胞核中能與配體結合產生效應的大分子蛋白質。43、指藥物在體內經過某些酶的作用其化學結構發(fā)生改變的現(xiàn)象。44、是藥物安全性指標,指ED95-TD5的距離,其距離越大越安全。45、指長期使用能夠增強肝藥酶活性的藥物。四、簡答題46、能選擇性地阻斷電壓依賴性Ca2+通道,減少細胞外Ca2+內流,松弛血管平滑肌,降低外周血管阻力而降血壓。47、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。48、(1)抑制甲狀腺激素的合成;(2)抑制T4的脫碘;(3)減弱β-受體介導的糖代謝活動;(4)抑制免疫球蛋白的生成。49、(1)逆濃度轉運,從濃度低的一側向濃度高的一側轉運,當細胞膜一側的藥物轉運完畢后轉運即停止;(2)需要消耗能量;(3)需要載體,載體對藥物有特異性和選擇性;(4)具有飽和性;(5)當兩個或兩個以上的藥物同時需要同一載體轉運時,存在競爭性抑制。50、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應與劑量無關。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴瞳、升高眼內壓和調節(jié)麻痹;③解除內臟平

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