藥理學(xué)強(qiáng)化記憶選擇題

藥理學(xué)強(qiáng)化記憶選擇題藥理學(xué)強(qiáng)化記憶選擇題藥理學(xué)強(qiáng)化記憶選擇題藥效學(xué)1.下列5種藥物中，治療指數(shù)最大的是,A甲藥LD50=50mg，ED50=100mg

B乙藥LD50=100mg，ED50=50mg

C丙藥LD50=500mg，ED50=250mg

D丁藥LD50=50mg，ED50=10mg

E戊藥LD50=100mg，ED50=25mg2.受體激動(dòng)劑的特點(diǎn)是,A與受體有親和力，有內(nèi)在活性

B與受體無親和力，有內(nèi)在活性

C與受體有親和力，無內(nèi)在活性

D與受體有親和力，有弱的內(nèi)在活性

E與受體有親和力，有強(qiáng)的內(nèi)在活性3.藥物的安全范圍是指,AED50與LD50之間的距離

BED95與LD5之間的距離

CED5與LD95之間的距離

DED10與LD10之間的距離

EED95與LD50之間的距離4.半數(shù)有效量（ED50）是,A引起50%動(dòng)物死亡的劑量

B引起50%動(dòng)物中毒的劑量

C引起50%動(dòng)物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量

D和50%受體結(jié)合的劑量

E達(dá)到50%有效血藥濃度的劑量5.下列哪個(gè)參數(shù)最能表示藥物的安全性,A最小有效量

B極量

C半數(shù)致死量

D半數(shù)有效量

E治療指數(shù)6.藥物出現(xiàn)副作用的主要原因是,A藥物劑量過大

B藥物的選擇性低

C病人對(duì)藥物過敏

D藥物代謝的慢

E藥物排泄的慢

藥動(dòng)學(xué)1.某藥的t1/2為3小時(shí)，每隔1個(gè)t1/2給藥一次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間是,A6小時(shí)

B10小時(shí)

C15小時(shí)

D20小時(shí)

E25小時(shí)2.某藥的t1/2為2小時(shí)，一次服藥后須經(jīng)幾小時(shí)體內(nèi)藥物能基本消除,A6小時(shí)

B10小時(shí)

C15小時(shí)

D20小時(shí)

E24小時(shí)3.pKa是指,A藥物90%解離時(shí)溶液的pH值

B藥物99%解離時(shí)溶液的pH值

C藥物50%解離時(shí)溶液的pH值

D藥物全部解離時(shí)溶液的pH值

E藥物不解離時(shí)溶液的pH值4.在堿性尿液中弱堿性藥物,A解離的少，再吸收多，排泄慢

B解離的多，再吸收少，排泄快

C解離的少，再吸收少，排泄快

D解離的多，再吸收多，排泄慢

E排泄速度不變5.對(duì)充血性心力衰竭的病人，每日口服地高辛0.25mg，已知地高辛的t1/2為33小時(shí)，病人需經(jīng)幾天才能見效,A2天

B3天

C7天

D10天

E14天6.10歲女孩誤服阿托品中毒，病兒瞳孔散大，顏面潮紅，煩躁不安，心率140次/分，已知阿托品的消除速率常數(shù)為0.277，約需幾小時(shí)，上述癥狀可基本消失,A1小時(shí)

B4小時(shí)

C8小時(shí)

D12小時(shí)

E20小時(shí)7.某藥的消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)，其t1/2為4小時(shí)，在定時(shí)定量給藥后，需經(jīng)多少小時(shí)才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度,A約10小時(shí)

B約20小時(shí)

C約30小時(shí)

D約40小時(shí)

E約50小時(shí)8.單位時(shí)間內(nèi)消除恒定的量是,A半衰期

B清除率

C消除速率常數(shù)

D零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除9.單位時(shí)間內(nèi)能將多少升血漿中的藥物全部清除掉是,A半衰期

B清除率

C消除速率常數(shù)

D零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除10.單位時(shí)間內(nèi)藥物按一定比率消除是,A半衰期

B清除率

C消除速率常數(shù)

D零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

膽堿受體激動(dòng)藥 1.毛果蕓香堿滴眼可引起 A縮瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

B縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

C擴(kuò)瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

D擴(kuò)瞳，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

E縮瞳，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣2.毛果蕓香堿臨床上主要用于治療 A重癥肌無力

B青光眼

C術(shù)后腹脹氣

D房室傳導(dǎo)阻滯

E有機(jī)磷農(nóng)藥中毒

抗膽堿酯酶藥物和膽堿酯酶復(fù)活藥 1.新斯的明最強(qiáng)的作用是 A興奮胃腸道平滑肌

B興奮膀胱平滑肌

C縮小瞳孔

D興奮骨骼肌

E增加腺體分泌2.新斯的明的藥理作用是 A激活膽堿酯酶

B激動(dòng)M受體

C抑制膽堿酯酶

D阻斷M受體

E激動(dòng)N受體3.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的機(jī)制是 A抑制磷酸二酯酶

B抑制單胺氧化酶

C抑制膽堿酯酶

D抑制腺苷酸環(huán)化酶

E直接激動(dòng)膽堿受體4.下列哪個(gè)藥物屬于膽堿酯酶復(fù)活藥 A新斯的明

B氯磷定

C毒扁豆堿

D安貝氯銨

E阿托品5.敵百蟲口服中毒不能用下列哪種溶液洗胃 A高錳酸鉀溶液

B生理鹽水

C飲用水

D碳酸氫鈉溶液

E醋酸溶液6.有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬于M樣癥狀的是 A瞳孔縮小

B流涎流淚

C腹痛腹瀉

D小便失禁

E肌肉震顫7.男25歲，有機(jī)磷中毒后，經(jīng)解磷定和阿托品治療后，病人出現(xiàn)顏面潮紅，脈搏加快，煩躁不安，瞳孔散大，對(duì)此應(yīng)采取哪項(xiàng)措施 A立即停用阿托品

B立即停用碘解磷定

C加大阿托品的用量

D加大碘解磷定用量

E阿托品逐漸減量至停M膽堿受體阻斷藥 1.阿托品對(duì)哪種平滑肌的松弛作用最強(qiáng) A胃腸道

B膽管

C支氣管

D輸尿管

E幽門括約肌2.阿托品禁用于 A胃痙攣

B虹膜睫狀體炎

C青光眼

D膽絞痛

E緩慢型心律失常3.阿托品不能引起 A心率加快

B眼內(nèi)壓下降

C口干

D視力模糊

E擴(kuò)瞳4.阿托品抗休克的主要機(jī)制是 A加快心率，增加輸出量

B擴(kuò)張支氣管，改善缺氧狀態(tài)

C擴(kuò)張血管，改善微循環(huán)

D興奮中樞，改善呼吸

E收縮血管，升高血壓5.山莨菪堿主要用于 A擴(kuò)瞳

B麻醉前用藥

C感染中毒性休克

D有機(jī)磷酸酯類中毒

E暈動(dòng)病

腎上腺素受體激動(dòng)藥 1.明顯舒張腎血管，增加腎血流的藥是 A腎上腺素

B異丙腎上腺素

C麻黃堿

D多巴胺

E去甲腎上腺素2.青霉素類引起的過敏性休克首選 A去甲腎上腺素

B異丙腎上腺素

C腎上腺素

D多巴胺

E麻黃堿3.休克和急性腎功能衰竭最好選用 A多巴胺

B多巴酚丁胺

C腎上腺素

D間羥胺

E阿托品4.治療心臟驟停宜首選 A靜滴去甲腎上腺素

B舌下含異丙腎上腺素

C靜滴地高辛

D肌注可拉明

E心內(nèi)注射腎上腺素5.治療嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯宜選用 A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D阿托品

E氨茶堿6.多巴胺舒張腎血管是由于 A激動(dòng)β受體

B阻斷α受體

C激動(dòng)M膽堿受體

D激動(dòng)多巴胺受體

E使組胺釋放7.防治硬膜外麻醉引起的低血壓最好選用 A腎上腺素

B麻黃堿

C去甲腎上腺素

D間羥胺

E異丙腎上腺素8.臨床上能取代去甲腎上腺素用于休克早期低血壓的藥物是 A麻黃堿

B腎上腺素

C多巴胺

D多巴酚丁胺

E間羥胺9.下列哪個(gè)藥物不宜做肌內(nèi)注射 A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D間羥胺

E麻黃堿10.女，25歲。因心臟手術(shù)，麻醉藥過量，病人呼吸、心跳停止，此時(shí)除進(jìn)行人工呼吸及心臟按摩外，應(yīng)采取哪項(xiàng)急救措施 A靜注毛花苷丙

B靜滴去甲腎上腺素

C阿托品心內(nèi)注射

D腎上腺素心內(nèi)注射

E異丙腎上腺素靜注 11.男，18歲。因寒戰(zhàn)，發(fā)熱，咽痛來診。經(jīng)檢查：體溫39℃，雙側(cè)扁桃體腫大Ⅱ度，診斷為急性扁桃體炎，決定用青霉素。青霉素皮試：（-）。但注射青霉素后，病人突感頭暈，惡心，嘔吐，全身濕冷，面色蒼白，血壓已測(cè)不到，此時(shí)該用何藥搶救 A去甲腎上腺素

B多巴胺

C腎上腺素

D間羥胺

E山莨菪堿12.男，37歲。在心臟手術(shù)過程中，病人心電圖表明：突然發(fā)生Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯。此時(shí)該用何藥作緊急處置A靜注阿托品

B靜滴異丙腎上腺素

C靜注腎上腺素

D靜滴山莨菪堿

E靜滴去甲上腎腺素13.女，15歲。因突發(fā)寒戰(zhàn)，高熱，嘔吐入院。經(jīng)檢查：血壓10.5/6.0kPa，腦膜刺激征陽性，WBC25×109/L，中性粒細(xì)胞占90%，腦脊液涂片發(fā)現(xiàn)革蘭陰性雙球菌。病人四肢厥冷，口唇發(fā)紺，面色蒼白，確診后，立即給青霉素抗感染，此外還應(yīng)給哪種藥治療A腎上腺素

B多巴胺

C去甲腎上腺素

D阿托品

E東莨菪堿14.激動(dòng)時(shí)引起支氣管平滑肌松弛的是 Aα受體

Bβ1受體

Cβ2受體

DM受體

EN2受體15.激動(dòng)時(shí)使血管平滑肌收縮的是 Aα受體

Bβ1受體

Cβ2受體

DM受體

EN2受體16.激動(dòng)時(shí)使骨骼肌收縮的是 Aα受體

Bβ1受體

Cβ2受體

DM受體

EN2受體

腎上腺素受體阻斷藥 1.外周血管痙攣性疾病可選用 A山莨菪堿

B異丙腎上腺素

C酚妥拉明

D普萘洛爾

E間羥胺2.下列哪個(gè)藥物能誘發(fā)支氣管哮喘 A酚妥拉明

B普萘洛爾

C酚芐明

D洛貝林

E阿托品3.能翻轉(zhuǎn)腎上腺素升壓作用的藥物是 AM受體阻斷藥

BN受體阻斷藥

Cβ受體阻斷藥

Dα受體阻斷藥

EH1受體阻斷藥4.普萘洛爾沒有下列哪項(xiàng)作用 A降壓心肌耗氧量

B增加氣道阻力

C抑制腎素釋放

D抑制脂肪分解

E增加糖原分解5.選擇性阻斷α1受體的藥物是 A酚妥拉明

B妥拉唑啉

C可樂定

D哌唑嗪

Eα-甲基多巴6.普萘洛爾沒有下列哪個(gè)作用 A減弱心肌收縮力

B松弛支氣管平滑肌

C收縮血管

D降低心肌耗氧量

E減少腎素釋放7.下列β受體阻斷藥中哪個(gè)兼有α受體阻斷作用 A普萘洛爾

B美托洛爾

C拉貝洛爾

D噻嗎洛爾

E吲哚洛爾8.關(guān)于普萘洛爾的敘述，哪項(xiàng)是正確的 A口服難吸收，生物利用度低

B選擇性阻斷β受體

C有內(nèi)在擬交感活性

D可用于哮喘病患者

E血藥濃度個(gè)體差異大9.女性，50歲，患風(fēng)濕性心臟病，心功能不全Ⅱ度。經(jīng)地高辛治療4周后病情緩解，但出現(xiàn)惡心，嘔吐，黃視等，心電圖：P-P和P-R間期延長。測(cè)血中地高辛濃度為3.2ng/ml。診斷為地高辛中毒。除立即停藥外，還應(yīng)給下列哪種藥物A利多卡因

B阿托品

C苯妥英鈉

D普萘洛爾

E普魯卡因胺10.男，16歲，因患肺炎，給予青霉素治療。經(jīng)青霉素皮試為（-）。隨即肌注青霉素，但注后立即出現(xiàn)面色蒼白，全身濕冷，血壓測(cè)不到，此時(shí)應(yīng)給何藥進(jìn)行緊急處置 A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C苯海拉明

D間羥胺

E非那根11.男，45歲，在硬膜外麻醉中出現(xiàn)血壓下降，最好用哪種藥物治療 A腎上腺素

B多巴胺

C間羥胺

D去甲腎上腺素

E麻黃堿12.選擇性阻斷β1受體的是 A普萘洛爾

B拉貝洛爾

C阿托品

D酚妥拉明

E美托洛爾13.既阻斷α1又阻斷α2受體的是 A普萘洛爾

B拉貝洛爾

C阿托品

D酚妥拉明

E美托洛爾14.既阻斷β受體又阻斷α受體的是 A普萘洛爾

B拉貝洛爾

C阿托品

D酚妥拉明

E美托洛爾

局部麻醉藥 1.局麻藥引起局麻作用的電生理學(xué)機(jī)制是 A促進(jìn)Na+內(nèi)流

B阻止Na+內(nèi)流

C促進(jìn)Ca2+內(nèi)流

D阻止Ca2+內(nèi)流

E阻止K+外流2.毒性最大的局麻藥是 A普魯卡因

B利多卡因

C丁卡因

D布比卡因

E依替卡因3.局麻作用維持時(shí)間最長的藥物是 A普魯卡因

B利多卡因

C丁卡因

D布比卡因

E依替卡因4.普魯卡因不宜用于哪種麻醉 A表面麻醉

B浸潤麻醉

C傳導(dǎo)麻醉

D硬膜外麻醉

E蛛網(wǎng)膜下腔麻醉

鎮(zhèn)靜催眠藥 1.地西泮抗焦慮的主要作用部位是 A邊緣系統(tǒng)

B大腦皮層

C黑質(zhì)紋狀體

D下丘腦

E腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)2.關(guān)于地西泮的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A肌肉注射吸收慢而不規(guī)則

B口服治療量對(duì)呼吸和循環(huán)影響小

C較大劑量易引起全身麻醉

D可用于治療癲癇持續(xù)狀態(tài)

E其代謝產(chǎn)物也有生物活性3.苯二氮卓類藥物的作用機(jī)制是 A直接和GABA受體結(jié)合，增加GABA神經(jīng)元的功能

B與苯二氮卓受體結(jié)合，生成新的抑制性蛋白起作用

C不通過受體，直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)的功能

D與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合，增加Cl-通道開放頻率

E與其受體結(jié)合后促進(jìn)GABA與相應(yīng)受體結(jié)合，增加Cl-通道開放的時(shí)間4.巴比妥類過量中毒，為促使其排泄加快，應(yīng)當(dāng) A堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收

B堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收

C堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

D酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收

E酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收5.兼有鎮(zhèn)靜，催眠，抗驚厥，抗癲癇作用的藥物是 A苯妥英鈉

B苯巴比妥

C水合氯醛

D撲米酮

E司可巴比妥

抗癲癇藥和抗驚厥藥 1.關(guān)于苯妥英鈉，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A不宜肌內(nèi)注射

B無鎮(zhèn)靜催眠作用

C抗癲癇作用與開放Na+通道有關(guān)

D血藥濃度過高則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

E有誘導(dǎo)肝藥酶的作用2.控制癲癇復(fù)雜部分發(fā)作最有效的藥物是 A苯巴比妥

B卡馬西平

C丙戊酸鈉

D硝西泮

E苯妥英鈉3.關(guān)于苯二氮卓類的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥

B治療焦慮癥有效

C可用于小兒高熱驚厥

D可用于心臟電復(fù)律前給藥

E長期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性4.治療三叉神經(jīng)痛首選 A苯妥英鈉

B撲米酮

C哌替啶

D卡馬西平

E阿司匹林5.對(duì)癲癇小發(fā)作療效最好的藥物是 A乙琥胺

B卡馬西平

C丙戊酸鈉

D地西泮

E撲米酮6.治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是 A苯妥英鈉

B苯巴比妥鈉

C硫噴妥鈉

D地西泮

E水合氯醛7.一臨產(chǎn)孕婦，突感頭痛，惡心，相繼發(fā)生抽搐，查血壓為22.0/14.6kPa，下肢浮腫。此病人最適用哪種抗驚厥藥A地西泮

B水合氯醛

C苯巴比妥鈉

D硫酸鎂

E硫噴妥鈉8.癲癇大發(fā)作患者，因服用過量的苯巴比妥而引起昏迷，呼吸微弱，送醫(yī)院急救。問，不該采取哪項(xiàng)措施 A人工呼吸

B靜滴呋塞米

C靜滴碳酸氫鈉

D靜滴氯化銨

E靜滴貝美格9.對(duì)各型癲癇都有效的藥物是 A乙琥胺

B苯妥英鈉

C地西泮

D氯硝西泮

E卡馬西平10.能誘導(dǎo)肝藥酶加速自身代謝的藥物是 A乙琥胺

B苯妥英鈉

C地西泮

D氯硝西泮

E卡馬西平11.對(duì)癲癇小發(fā)作最好選用 A乙琥胺

B苯妥英鈉

C地西泮

D氯硝西泮

E卡馬西平

抗帕金森病藥 1.增加左旋多巴療效，減少不良反應(yīng)的藥物是 A卡比多巴

B維生素B6

C利血平

D苯海索

E苯乙肼2.溴隱亭治療帕金森病的作用機(jī)制是 A中樞抗膽堿作用

B激活多巴胺受體

C減少多巴胺降解

D抑制多巴胺再攝取

E提高腦內(nèi)多巴胺濃度3.左旋多巴抗帕金森病的作用機(jī)制是 A在外周脫羧變成多巴胺起作用

B促進(jìn)腦內(nèi)多巴胺能神經(jīng)釋放遞質(zhì)起作用

C進(jìn)入腦后脫羧生成多巴胺起作用

D在腦內(nèi)直接激動(dòng)多巴胺受體

E在腦內(nèi)抑制多巴胺再攝取4.對(duì)苯海索的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A阻斷中樞膽堿受體

B對(duì)帕金森病療效不如左旋多巴

C對(duì)氯丙嗪引起的震顫麻痹無效

D對(duì)僵直和運(yùn)動(dòng)困難療效差

E外周抗膽堿作用比阿托品弱5.男，45歲，因患嚴(yán)重精神分裂癥，用氯丙嗪治療，兩年來用的氯丙嗪量逐漸增加至600mg/d，才能較滿意的控制癥狀，但近日出現(xiàn)肌肉震顫，動(dòng)作遲緩，流涎等癥狀，對(duì)此，應(yīng)選何藥糾正 A苯海索

B左旋多巴

C金剛烷胺

D地西泮

E溴隱亭

抗精神失常藥 1.氯丙嗪治療精神分裂癥時(shí)最常見的不良反應(yīng)是 A體位性低血壓

B過敏反應(yīng)

C內(nèi)分泌障礙

D錐體外系反應(yīng)

E消化系統(tǒng)癥狀2.關(guān)于氯丙嗪的應(yīng)用，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A人工冬眠療法

B精神分裂癥

C藥物引起的嘔吐

D暈動(dòng)病引起的嘔吐

E躁狂癥3.長期應(yīng)用氯丙嗪的病人停藥后易出現(xiàn) A帕金森綜合征

B靜坐不能

C遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙

D急性肌張力障礙

E體位性低血壓4.氯丙嗪引起的血壓下降不能用哪種藥糾正 A甲氧明

B腎上腺素

C去氧腎上腺素

D去甲腎上腺素

E間羥胺5.氯丙嗪抗精神病的作用機(jī)制是阻斷 A中樞α腎上腺素能受體

B中樞β腎上腺素能受體

C中腦-邊緣系和中腦-皮質(zhì)通路D2受體

D黑質(zhì)-紋狀體通路中的5-HT1受體

E結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2受體6.氯丙嗪引起錐體外系反應(yīng)是由于阻斷 A結(jié)節(jié)-漏斗通路中的D2受體

B黑質(zhì)-紋狀體通路中的D2受體

C中腦-邊緣系中的D2受體

D中腦-皮質(zhì)通路中的D2受體

E中樞M-膽堿受體7.米帕明（丙米嗪）抗抑郁癥的機(jī)制是 A促進(jìn)腦內(nèi)NA和5-HT釋放

B抑制腦內(nèi)NA和5-HT釋放

C促進(jìn)腦內(nèi)NA和5-HT再攝取

D抑制腦內(nèi)NA和5-HT再攝取

E激活腦內(nèi)D2受體8.氟奮乃靜的特點(diǎn)是 A抗精神病，鎮(zhèn)靜作用都較強(qiáng)

B抗精神病，錐體外系反應(yīng)都較弱

C抗精神病，錐體外系反應(yīng)都強(qiáng)

D抗精神病，降壓作用都較強(qiáng)

E抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)較弱9.躁狂癥首選 A碳酸鋰

B米帕明

C氯丙嗪

D奮乃靜

E五氟利多10.抑郁癥首選 A碳酸鋰

B米帕明

C氯丙嗪

D奮乃靜

E五氟利多11.血藥濃度維持時(shí)間最長的是 A碳酸鋰

B米帕明

C氯丙嗪

D奮乃靜

E五氟利多

鎮(zhèn)痛藥 1.嗎啡對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用是 A鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，催眠，呼吸抑制，止吐

B鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，縮瞳，致吐

C鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，鎮(zhèn)咳，呼吸興奮

D鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，止吐，呼吸抑制

E鎮(zhèn)痛，鎮(zhèn)靜，擴(kuò)瞳，呼吸抑制2.嗎啡鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是 A阻斷腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體

B激動(dòng)腦室，導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)的阿片受體

C抑制前列腺素合成，降低對(duì)致痛物質(zhì)的敏感性

D阻斷大腦邊緣系統(tǒng)的阿片受體

E激動(dòng)中腦蓋前核的阿片受體3.嗎啡主要用于 A分娩鎮(zhèn)痛

B胃腸絞痛

C腎絞痛

D慢性鈍痛

E急性銳痛4.嗎啡的適應(yīng)證是 A分娩止痛

B支氣管哮喘

C心源性哮喘

D顱腦外傷止痛

E感染性腹瀉5.心源性哮喘宜選用 A腎上腺素

B去甲腎上腺素

C異丙腎上腺素

D哌替啶

E多巴胺6.下列敘述中，錯(cuò)誤的是 A可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強(qiáng)

B等效鎮(zhèn)痛劑量的哌替啶對(duì)呼吸的抑制程度與嗎啡相等

C噴他佐辛久用不易成癮

D嗎啡是阿片受體的激動(dòng)劑

E嗎啡和哌替啶都能用于心源性哮喘7.嗎啡不用于慢性鈍痛是因?yàn)?A治療量就能抑制呼吸

B對(duì)鈍痛的效果欠佳

C連續(xù)多次應(yīng)用易成癮

D引起體位性低血壓

E引起便秘和尿潴留8.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是 A嗎啡

B芬太尼

C哌替啶

D噴他佐辛

E美沙酮9.成癮性最小的鎮(zhèn)痛藥是 A嗎啡

B芬太尼

C哌替啶

D噴他佐辛

E美沙酮10.對(duì)癌癥疼痛的病人應(yīng)用鎮(zhèn)痛藥的原則哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A根據(jù)疼痛程度選擇不同的藥物

B對(duì)輕度疼痛選用解熱鎮(zhèn)痛藥

C只有在疼痛時(shí)才給藥

D對(duì)重度疼痛應(yīng)當(dāng)用強(qiáng)阿片類鎮(zhèn)痛藥

E保證病人不痛，不考慮成癮的11.癌痛治療三階梯方法中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A根據(jù)癌痛程度選藥

B用藥劑量要個(gè)體化

C要按時(shí)，而不按需（只在痛時(shí)）給藥

D對(duì)輕度疼痛選用鎮(zhèn)痛解熱藥

E不宜用強(qiáng)阿片藥物，以免成癮12.男性患者56歲，有急性心肌梗死病史，經(jīng)治療好轉(zhuǎn)后，停藥月余，昨夜突發(fā)劇咳而憋醒，不能平臥，咳粉紅色泡沫樣痰，煩躁不安，心率130次/分，血壓21.3/12.6kPa，兩肺有小水泡音。診斷為急性左心衰竭，心源性哮喘，問用哪組藥物治療最適宜 A氫氯噻嗪+地高辛

B嗎啡+毒毛花苷K

C氫氯噻嗪+硝普鈉

D氫氯噻嗪+卡托普利

E氫氯噻嗪+氨茶堿13.阿片受體拮抗劑是 A噴他佐辛

B羅通定

C曲馬多

D芬太尼

E納洛酮14.鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的是 A噴他佐辛

B羅通定

C曲馬多

D芬太尼

E納洛酮

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥 1.鎮(zhèn)痛解熱抗炎藥的作用機(jī)制是 A直接抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)

B直接抑制PG的生物效應(yīng)

C抑制PG的生物合成

D減少PG的分解代謝

E減少緩激肽分解代謝2.何種藥物對(duì)阿司匹林引起的出血最有效 A維生素C

B氨甲苯酸

C維生素K

D立止血

E酚磺乙胺3.小量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是 A抑制磷脂酶

B抑制TXA2的合成

C減少PGI2的合成

D抑制凝血酶原

E減少花生四烯酸的合成4.阿司匹林沒有哪種作用 A抑制環(huán)加氧酶

B抗炎抗風(fēng)濕

C抑制PG合成，易造成胃粘膜損傷

D高劑量時(shí)才能抑制血小板聚集

E高劑量時(shí)也能抑制PGI2的合成5.對(duì)鎮(zhèn)痛解熱抗炎藥的正確敘述是 A對(duì)各種疼痛都有效

B鎮(zhèn)痛的作用部位主要在中樞

C對(duì)各種炎癥都有效

D解熱，鎮(zhèn)痛和抗炎作用與抑制PG合成有關(guān)

E抑制緩激肽的生物合成6.抑制PG合成酶作用最強(qiáng)的藥物是 A阿司匹林

B吲哚美辛

C保泰松

D對(duì)乙酰氨基酚

E布洛芬7.解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)而抗炎作用很弱的藥物是 A吲哚美辛

B吡羅昔康

C布洛芬

D雙氯芬酸

E對(duì)乙酰氨基酚8.對(duì)痛風(fēng)無效的藥物是 A保泰松

B羥基保泰松

C別嘌呤醇

D丙磺舒

E秋水仙堿9.哪一項(xiàng)不是阿司匹林的不良反應(yīng) A胃粘膜糜爛及出血

B出血時(shí)間延長

C溶血性貧血

D誘發(fā)哮喘

E血管神經(jīng)性水腫10.關(guān)于保泰松，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A能誘導(dǎo)肝藥酶，加速其自身代謝

B血漿t1/2約2～3天

C關(guān)節(jié)腔中的藥物濃度維持時(shí)間長

D大劑量也不易引起胃腸道反應(yīng)

E代謝產(chǎn)物也有生物活性11.男，42歲，有胃潰瘍病史。近日發(fā)現(xiàn)手指關(guān)節(jié)腫脹，疼痛，早晨起床后感到指關(guān)節(jié)明顯僵硬，活動(dòng)后減輕，經(jīng)化驗(yàn)后確診為類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，應(yīng)選用哪種藥物治療 A阿司匹林

B對(duì)乙酰氨基酚

C布洛芬

D吲哚美辛

E吡羅昔康12.女，12歲，三周前患急性扁桃體炎。突然出現(xiàn)竇性心動(dòng)過速，心搏微弱，心尖區(qū)有收縮期吹風(fēng)樣雜音，實(shí)驗(yàn)室檢查有鏈球菌感染，確診為急性風(fēng)濕熱，除用青霉素控制鏈球菌感染外，應(yīng)選哪種藥治療 A阿司匹林

B布洛芬

C對(duì)乙酰氨基酚

D保泰松

E吲哚美辛13.女，32歲，因氣候突變，感到頭痛，鼻塞，體溫37.2℃，自認(rèn)為感冒，便服阿司匹林一片，30分鐘后突感不適，呼吸困難，大汗。產(chǎn)生這些癥狀的原因是 A阿司匹林過量

B冷空氣對(duì)呼吸道的刺激

C阿司匹林增加TXA2生成

D阿司匹林抑制PGI2的合成

E阿司匹林抑制PG合成，使白三烯增多

鈣拮抗劑 1.對(duì)心肌收縮力抑制作用最強(qiáng)的鈣拮抗劑是 A尼莫地平

B尼群地平

C硝苯地平

D地爾硫卓

E維拉帕米2.對(duì)腦血管擴(kuò)張作用最強(qiáng)的藥物是 A硝苯地平

B尼莫地平

C非洛地平

D尼索地平

E尼群地平3.血漿半衰期最長鈣拮抗劑是 A硝苯地平

B尼卡地平

C氨氯地平

D尼索地平

E尼群地平4.維拉帕米對(duì)哪種心律失常療效最好 A房室傳導(dǎo)阻滯

B室性心動(dòng)過速

C室性期前收縮

D陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

E強(qiáng)心苷過量的心律失常5.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速首選 A維拉帕米

B硝苯地平

C尼卡地平

D尼索地平

E地爾硫卓6.擴(kuò)血管作用最強(qiáng)的鈣拮抗劑是 A硝苯地平

B尼卡地平

C尼索地平

D尼群地平

E拉西地平7.L型鈣通道中的主要功能亞單位是 Aα1

Bα2

Cβ

Dγ

Eδ8.維拉帕米不能用于哪種疾病 A原發(fā)性高血壓

B心絞痛

C慢性心動(dòng)不全

D室上性心動(dòng)過速

E心房纖顫9.關(guān)于維拉帕米的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A可用于治療心絞痛

B可用于治療高血壓

C可用于治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

D禁用于有傳導(dǎo)阻滯的病人

E禁用于心房纖顫的病人10.關(guān)于硝苯地平，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A是二氫吡啶類鈣拮抗劑

B口服吸收迅速而完全

C主要的不良反應(yīng)是低血壓

D可用于治療心律失常

E可用于治療高血壓和心絞痛 11.關(guān)于維拉帕米，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A是治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的首選藥

B對(duì)肥厚性心肌病無效

C能改善心室的舒張功能

D禁用于嚴(yán)重心衰的病人

E能增加缺血心肌的冠脈流量12.男62歲，因房顫入院，用地高辛后心室率得到控制，并以0.5mg/d地高辛維持。因病人有心絞痛病史，為預(yù)防心絞痛而用一種抗心絞痛的藥物，用藥期間病人出現(xiàn)傳導(dǎo)阻滯，你認(rèn)為最可能是合并應(yīng)用了哪種藥物 A硝酸甘油

B硝苯地平

C維拉帕米

D硝酸異山梨酯

E美托洛爾13.男，58歲，因2天前突然嚴(yán)重頭痛，惡心，嘔吐，伴有頸項(xiàng)強(qiáng)直而入院，穿刺檢查證明腦壓增高，除一般治療外，為防治腦血管痙攣，宜選用 A硝苯地平

B維拉帕米

C地爾硫卓

D尼卡地平

E氟桂嗪14.選擇性舒張腦血管的藥物是 A氟桂嗪

B硝苯地平

C地爾硫卓

D維拉帕米

E氨氯地平15.t1/2最長的藥物是 A氟桂嗪

B硝苯地平

C地爾硫卓

D維拉帕米

E氨氯地平16.易引起反射性交感神經(jīng)興奮心率加快的藥物是 A氟桂嗪

B硝苯地平

C地爾硫卓

D維拉帕米

E氨氯地平17.非選擇性的鈣拮抗劑是 A氟桂嗪

B硝苯地平

C地爾硫卓

D維拉帕米

E氨氯地平

抗心律失常藥 1.治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的首選藥是 A奎尼丁

B苯妥英鈉

C維拉帕米

D普萘洛爾

E利多卡因2.治療地高辛引起的室性期前收縮（室早）的首選藥是 A奎尼丁

B苯妥英鈉

C利多卡因

D胺碘酮

E普魯卡因胺3.治療急性心肌梗死引起的室性心動(dòng)過速的首選藥是 A奎尼丁

B普魯卡因胺

C普萘洛爾

D利多卡因

E維拉帕米4.哪種藥物對(duì)心房顫動(dòng)無效 A奎尼丁

B地高辛

C普萘洛爾

D胺碘酮

E利多卡因5.對(duì)地高辛引起的竇性心動(dòng)過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最好選用 A阿托品

B異丙腎上腺素

C苯妥英鈉

D腎上腺素

E氯化鉀6.奎尼丁最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是 A金雞納反應(yīng)

B藥熱，血小板減少

C奎尼丁暈厥

D胃腸道反應(yīng)

E心室率加快7.胺碘酮的作用是 A阻滯Na+通道

B促K+外流

C阻滯Ca2+通道

D延長動(dòng)作電位時(shí)程

E阻滯β受體8.利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效 A心室顫動(dòng)

B室性期前收縮

C室上性心動(dòng)過速

D強(qiáng)心苷引起的室性心律失常

E心肌梗死所致的室性早搏9.關(guān)于普萘洛爾，抗心律失常的機(jī)制，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A阻斷心肌β受體

B降低竇房結(jié)的自律性

C降低普氏纖維的自律性

D治療量就延長普氏纖維的有效不應(yīng)期

E延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期10.關(guān)于利多卡因的抗心律失常作用，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的A是窄譜抗心律失常藥

B能縮短普氏纖維的動(dòng)作電位時(shí)程和有效不應(yīng)期

C對(duì)傳導(dǎo)速度的作用，受細(xì)胞外液K+濃度的影響

D對(duì)心肌的直接作用是抑Na+內(nèi)流，促K+外流

E治療劑量就能降低竇房結(jié)的自律性 11.抗心律失常譜廣而t1/2長的藥物是 A奎尼丁

B普萘洛爾

C胺碘酮

D普羅帕酮

E普魯卡因胺12.關(guān)于普羅帕酮，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A口服吸收完全，生物利用率低

B有β受體阻斷作用

C主要降低希普氏纖維的自律性

D減慢希普纖維的傳導(dǎo)速度

E是一個(gè)很安全的常用的廣譜抗心律失常藥13.女，54歲，有甲亢的病史，近日因過勞和精神受刺激，而出現(xiàn)失眠，心慌，胸悶。體檢見心率160次/分，心電有明顯的心肌缺血改變，竇性心律不齊。此時(shí)最好選用 A胺碘酮

B奎尼丁

C普魯卡因胺

D普萘洛爾

E利多卡因14.男，42歲，因心慌，胸悶5天入院，心電圖顯示頻發(fā)性室性早搏，宜選用哪種抗心律失常藥A胺碘酮

B索他洛爾

C美西律

D奎尼丁

E普羅帕酮15.女45歲，有心肌缺血病史，經(jīng)治療后幾年來一直健康。近日突然出現(xiàn)心慌，氣短，數(shù)分鐘后能自然緩解，如此每日可發(fā)作數(shù)次，發(fā)作時(shí)常伴有心絞痛的癥狀。經(jīng)心電圖檢查認(rèn)為陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速，此時(shí)最好選用 A普魯卡因胺

B硝苯地平

C維拉帕米

D索他洛爾

E普羅帕酮16.可影響甲狀腺功能的藥物是 A奎尼丁

B普魯卡因胺

C利多卡因

D胺碘酮

E維拉帕米17.可引起肺纖維化的藥物是 A奎尼丁

B普魯卡因胺

C利多卡因

D胺碘酮

E維拉帕米18.長期用藥可引起全身紅斑狼瘡樣綜合征的藥物是 A奎尼丁

B普魯卡因胺

C利多卡因

D胺碘酮

E維拉帕米

抗慢性心功能不全藥 1.強(qiáng)心苷對(duì)哪種心衰的療效最好 A肺源性心臟病引起

B嚴(yán)重二尖瓣狹窄引起的

C甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)引起的

D嚴(yán)重貧血引起的

E高血壓或瓣膜病引起的2.地高辛的t1/2=33小時(shí)，按每日給予治療量，問血藥濃度何時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài) A3天

B6天

C9天

D12天

E15天3.關(guān)于強(qiáng)心苷，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A有正性肌力作用

B有正性心肌舒張功能

C有負(fù)性頻率作用

D安全范圍小

E用于治療心衰，也可治療室上性心動(dòng)過速4.對(duì)地高辛過量中毒，引起的心動(dòng)過速，哪一項(xiàng)是不應(yīng)采取的措施 A用呋塞米加速排出

B停藥

C給氯化鉀

D給苯妥英鈉

E給地高辛的特異性抗體5.強(qiáng)心苷心臟毒性的發(fā)生機(jī)制是 A激活心臟細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶

B抑制心肌細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶

C增加心肌細(xì)胞中的K+

D增加心肌細(xì)胞中的Ca2+

E增加心肌細(xì)胞中的Na+6.地高辛治療心房纖顫的主要作用是 A縮短心房有效不應(yīng)期

B抑制竇房結(jié)

C減慢房室傳導(dǎo)

D降低普肯耶纖維的自律性

E直接降低心房的興奮性7.強(qiáng)心苷引起的房室傳導(dǎo)阻滯最好選用 A異丙腎上腺素

B氯化鉀

C腎上腺素

D阿托品

E苯妥英鈉8.哪種藥物能防止和逆轉(zhuǎn)慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率 A地高辛

B米力農(nóng)

C氫氯噻嗪

D硝普鈉

E卡托普利9.能擴(kuò)張小動(dòng)脈，小靜脈，作用強(qiáng)大而短暫，可用于治療慢性心功不全急性發(fā)作的擴(kuò)血管藥是 A硝酸甘油

B肼屈嗪

C硝普鈉

D硝苯地平

E哌唑嗪10.強(qiáng)心苷對(duì)哪種心衰無效 A高血壓引起

B先天性心臟病引起的

C風(fēng)濕性心臟病瓣膜病引起的

D肺源性心臟病引起的

E縮窄性心包炎引起的11.下列哪種藥物能增加地高辛的血藥濃度 A奎尼丁

B利多卡因

C苯妥英鈉

D氯化鉀

E呋塞米12.男59歲，約有10年高血壓病史，經(jīng)強(qiáng)心、利尿治療好轉(zhuǎn)，但近日病情加重，出現(xiàn)心慌，氣短，下肢水腫加重。診斷為原發(fā)性高血壓，慢性心功不全，心肌肥大，最好加用哪種藥物繼續(xù)治療 A卡托普利

B硝苯地平

C肼屈嗪

D哌唑嗪

E氨茶堿13.女54歲，患風(fēng)濕性二尖瓣閉鎖不全多年，用地高辛和氫氯噻嗪維持療效，但近日呼吸困難加重，夜間頻繁發(fā)作，心慌，兩肺滿肺野濕性音，經(jīng)檢查左室舒張期充盈壓明顯升高。除上述藥物外，該加用哪種藥物進(jìn)行治療 A米力農(nóng)

B多巴胺

C硝普鈉

D氨力農(nóng)

E卡托普利14.女56歲，因風(fēng)濕性心臟病給予地高辛0.5mg/d，連續(xù)治療一個(gè)月后，病情好轉(zhuǎn)，但病人出現(xiàn)惡心嘔吐，黃視等癥狀。經(jīng)檢查：心電圖：P-P間期和P-R間期延長；地高辛血濃度為3.2ng/ml。診斷為地高辛中毒。除立即停藥外，還應(yīng)采用什么藥治療 A苯妥英鈉

B利多卡因

C普萘洛爾

D鉀鹽

E阿托品15.具有抑制磷酸二酯酶，擴(kuò)張血管和正性肌力作用的藥物是 A地高辛

B米力農(nóng)

C卡托普利

D肼屈嗪

E硝普鈉16.具有血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)換酶抑制作用，能防止和逆轉(zhuǎn)心室肥厚的藥物是 A地高辛

B米力農(nóng)

C卡托普利

D肼屈嗪

E硝普鈉17.擴(kuò)張小動(dòng)脈，小靜脈，作用強(qiáng)快短的擴(kuò)血管藥物是 A地高辛

B米力農(nóng)

C卡托普利

D肼屈嗪

E硝普鈉

抗心絞痛藥 1.關(guān)于硝酸甘油，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A主要擴(kuò)張靜脈

B能加快心率

C增加室壁張力

D可治療頑固性心衰

E擴(kuò)張冠狀血管2.硝酸甘油舒張血管平滑肌的機(jī)制是 A激活腺苷酸環(huán)化酶，增加cAMP

B直接作用于血管平滑肌

C激動(dòng)β2受體

D被硝酸酯受體還原成NO起作用

E阻斷Ca2+通道3.關(guān)于硝酸甘油，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A使細(xì)胞內(nèi)cGMP增加，松弛平滑肌

B使細(xì)胞內(nèi)cAMP增加，松弛平滑肌

C降低左室舒張末期壓力

D大劑量能加快心率

E反復(fù)用藥能產(chǎn)生耐受性4.關(guān)于普萘洛爾抗心絞痛方面，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A對(duì)變異性心絞痛效果好

B與硝酸甘油合用效果好

C對(duì)兼有高血壓的效果好

D久用后不宜突然停藥

E對(duì)穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型的都有效5.男58歲，患高血壓性心臟病數(shù)年，有時(shí)因激動(dòng)或過勞而發(fā)生心絞痛，最初經(jīng)休息后尚可自行緩解，幾天之后心絞痛加重并有心律失常，此時(shí)合理的治療方案是 A硝酸甘油+硝酸異山梨醇

B普萘洛爾+維拉帕米

C地爾硫卓+普萘洛爾

D硝酸甘油+普萘洛爾

E地爾硫卓+維拉帕米6.連續(xù)應(yīng)用最易產(chǎn)生耐受性的藥物是 A硝酸甘油

B普萘洛爾

C地爾硫卓

D硝苯地平

E維拉帕米7.不宜用于變異型心絞痛的藥物是 A硝酸甘油

B普萘洛爾

C地爾硫卓

D硝苯地平

E維拉帕米

抗動(dòng)脈粥樣硬化藥 1.降低總膽固醇和低密度脂蛋白最明顯的藥物是 A煙酸

B多烯脂肪酸

C普羅布考

D樂伐他汀

E非諾貝特2.主要通過保護(hù)動(dòng)脈內(nèi)皮而發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化的藥物是 A多烯脂肪酸

B考來烯胺

C硫酸軟骨素A

D樂伐他汀

E吉非貝齊3.影響膽固醇吸收的藥物是 A考來烯胺

B煙酸

C多烯脂肪酸

D硫酸軟骨素A

E普羅布考4.通過抗氧化作用而發(fā)揮抗動(dòng)脈粥樣硬化的藥物是 A考來烯胺

B樂伐他汀

C煙酸

D非諾貝特

E普羅布考5.HMG-CoA還原酶抑制劑是 A考來烯胺

B煙酸

C非諾貝特

D樂伐他汀

E普羅布考6.具有抗氧化作用的藥物是 A考來烯胺

B煙酸

C非諾貝特

D樂伐他汀

E普羅布考7.抑制膽固醇合成的藥物是 A考來烯胺

B煙酸

C非諾貝特

D樂伐他汀

E普羅布考

抗高血壓藥 1.高血壓伴有腎功不全者最好選用 A氫氯噻嗪

B利血平

C卡托普利

D胍乙啶

E哌唑嗪2.患隱性糖尿病的高血壓患者，不宜選用 A利血平

B氫氯噻嗪

C硝普鈉

D卡托普利

E硝苯地平3.高血壓伴有心絞痛的病人宜選用 A卡托普利

B硝苯地平

C利血平

D氫氯噻嗪

E普萘洛爾4.能防止，甚至逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥大的抗高血壓藥是 A利尿降壓藥

Bβ受體阻斷藥

C鈣拮抗藥

D血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

Eα受體阻斷藥5.哪類降壓藥兼有改善腎功，心功，逆轉(zhuǎn)心臟肥大，并能明顯降低病死率 A可樂寧等中樞性降壓藥

B鈣拮抗劑

C血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥

D利尿降壓藥

E神經(jīng)節(jié)阻斷藥6.關(guān)于普萘洛爾，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A阻斷突觸前膜β2受體減少去甲腎上腺素釋放

B減少腎素的釋放

C長期用藥一旦病情好轉(zhuǎn)應(yīng)立即停藥

D生物利用度個(gè)體差異大

E能誘發(fā)支氣管哮喘7.卡托普利常見的不良反應(yīng)是 A體位性低血壓

B刺激性干咳

C多毛

D陽痿

E反射性心率加快8.易引起首劑現(xiàn)象的降壓藥是 A卡托普利

B利血平

C可樂寧

D哌唑嗪

E硝普鈉9.抗高血壓藥最合理的聯(lián)合是 A氫氯噻嗪+硝苯地平+普萘洛爾

B氫氯噻嗪+拉貝洛爾+普萘洛爾

C肼屈嗪+地爾硫卓+普萘洛爾

D肼屈嗪+哌唑嗪+普萘洛爾

E硝苯地平+哌唑嗪+可樂定10.關(guān)于可樂定，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A降壓作用與激動(dòng)延髓I1咪唑啉受體有關(guān)

B因激動(dòng)中樞α2受體而出現(xiàn)鎮(zhèn)靜，嗜睡

C能刺激胃腸道分泌，不宜用于有潰瘍病的高血壓病人

D久用可出現(xiàn)水、鈉潴留

E可作為嗎啡癮者的戒毒藥使用

11.關(guān)于硝普鈉，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A對(duì)小動(dòng)脈和小靜脈有同等的舒張作用

B適用于治療高血壓危象和高血壓腦病

C也可用于治療難治性心衰

D連續(xù)應(yīng)用數(shù)日后體內(nèi)可能有SCN-蓄積

E降壓作用迅速而持久12.男，60歲，高血壓病史近20年，經(jīng)檢查：心室肌肥厚，血壓：22.6/13.3kPa。最好選用哪種降壓藥 A氫氯噻嗪

B可樂定

C卡托普利

D維拉帕米

E普萘洛爾13.男65歲，高血壓病史18年，近日有時(shí)夜間出現(xiàn)胸悶，并有頻發(fā)的陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速，此時(shí)宜選用 A硝苯地平

B普萘洛爾

C心律平

D維拉帕米

E卡托普利14.男，54歲，有胃潰瘍病史，近幾年因工作緊張患高血壓：22/13.6kPa。問最好選用哪種降壓藥 A氫氯噻嗪

B可樂定

C卡托普利

D硝苯地平

E利血平15.女56歲，頭痛頭暈2個(gè)月，并有時(shí)心慌，經(jīng)查：血壓24/14.6kPa，并有竇性心律不齊，最好選哪種治療方案 A氫氯噻嗪+普萘洛爾

B氫氯噻嗪+可樂定

C硝苯地平+肼屈嗪

D硝苯地平+哌唑嗪

E卡托普利+肼屈嗪16.適用高血壓伴有胃、十二指腸潰瘍病人的藥是 A肼屈嗪

B硝普鈉

C依那普利

D哌唑嗪

E可樂定17.適用于高血壓危象的藥物是 A肼屈嗪

B硝普鈉

C依那普利

D哌唑嗪

E可樂定18.因加快心率而易誘發(fā)心絞痛的藥物是 A肼屈嗪

B硝普鈉

C依那普利

D哌唑嗪

E可樂定

作用于血液及造血器官的藥物 1.肝素的抗凝血作用機(jī)制是 A抑制凝血因子的合成

B直接滅活各種凝血因子

C加速抗凝血酶Ⅲ滅活各種凝血因子的作用

D激活纖溶酶

E抑制血小板聚集2.哪種藥物對(duì)抗肝素過量的自發(fā)性出血最有效 A維生素K

B維生素C

C垂體后葉素

D魚精蛋白

E右旋糖酐3.關(guān)于肝素，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A肝素過量能引起骨質(zhì)疏松

B肝素不能口服

C肝素是通過抗凝血酶Ⅲ起作用

D肝素用量越大，其抗凝活性t1/2越長

E肝素只在體外有抗凝血作用4.雙香豆素的抗凝血機(jī)制是 A能對(duì)抗凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa的作用

B影響凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成

C加速ATⅢ對(duì)凝血因子的滅活作用

D激活纖溶酶

E抑制血小板的聚集反應(yīng)5.關(guān)于香豆素類抗凝血藥，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A發(fā)揮作用慢，維持時(shí)間長

B維生素K能對(duì)抗其抗凝血作用

C體內(nèi)外都有抗凝血作用

D口服就有抗凝血作用

E華法林的作用比雙香豆素出現(xiàn)作用快，維持時(shí)間短6.能減弱雙香豆素類抗凝血作用的藥物有 A阿司匹林

B廣譜抗生素

C甲磺丁脲

D苯巴比妥

E西米替丁7.阿司匹林抗血小板聚集的機(jī)制是 A增加PGI2的合成

B促進(jìn)TXA2的合成

C阻止TXA2的降解

D抑制血小板激活因子的作用

E減少PGI2的降解8.治療急性血栓栓塞性疾病最好選 A肝素

B華法林

C尿激酶

D右旋糖酐

E雙香豆素9.抗纖維蛋白溶解藥是 A氨甲苯酸

B鏈激酶

C組織纖溶酶原激活因子

D雙密達(dá)莫

E華法林10.對(duì)血栓部位有一定選擇性的溶栓藥是 A氨甲苯酸

B鏈激酶

C組織纖溶酶原激活因子

D雙密達(dá)莫

E華法林11.使cAMP升高抑制血小板聚集藥物是 A氨甲苯酸

B鏈激酶

C組織纖溶酶原激活因子

D雙密達(dá)莫

E華法林

利尿藥 1.關(guān)于呋塞米，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A利尿作用強(qiáng)，同時(shí)能增加腎血流量

B也可用與治療高血壓危象

C利尿作用機(jī)制是抑制髓袢升支髓質(zhì)段的Na+、Cl-共同轉(zhuǎn)運(yùn)

D不應(yīng)當(dāng)與氨基糖苷類抗生素同時(shí)應(yīng)用

E可用于治療急性腎功衰竭2.噻嗪類利尿藥的作用部位是 A遠(yuǎn)曲小管近端

B髓袢升支粗段髓質(zhì)部

C髓袢降支粗段皮質(zhì)部

D髓袢降支粗段髓質(zhì)部

E髓袢升支粗段全段3.關(guān)于噻嗪類利尿藥，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A有降血壓作用

B利尿作用不受腎小球?yàn)V過作用的影響

C能升高血糖

D能升高血漿尿酸濃度

E能抑制碳酸酐酶4.伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用 A氫氯噻嗪

B呋塞米

C氨苯蝶啶

D螺內(nèi)酯

E乙酰唑胺5.最易引起電解質(zhì)紊亂的藥物是 A氫氯噻嗪

B螺內(nèi)酯

C呋塞米

D氨苯蝶啶

E乙酰唑胺6.長期應(yīng)用易使血鉀升高的藥物 A呋塞米

B丁苯氧酸

C利尿酸

D螺內(nèi)酯

E氫氯噻嗪7.最適于治療肺水腫的藥物是 A呋塞米

B氫氯噻嗪

C氨苯蝶啶

D螺內(nèi)酯

E乙酰唑胺8.腦壓過高，為預(yù)防腦疝最好選用 A呋塞米

B阿米洛利

C螺內(nèi)酯

D乙酰唑胺

E甘露醇9.男34歲，建筑工人，一次事故嚴(yán)重外傷，大量出血，血壓下降少尿，經(jīng)搶救低血壓和血容量已糾正后，尿量仍很少，為避免腎功衰竭的進(jìn)展，應(yīng)給哪種藥物 A氫氯噻嗪

B呋塞米

C螺內(nèi)酯

D氨苯蝶啶

E卡托普利10.女，40歲，因風(fēng)濕性心臟病出現(xiàn)心衰，心功Ⅱ級(jí)，并有下肢水腫，經(jīng)地高辛治療后，心功有改善，但水腫不見好轉(zhuǎn)，檢查發(fā)現(xiàn)：血漿醛固酮水平高，此時(shí)最好選用 A呋塞米

B氫氯噻嗪

C螺內(nèi)酯

D丁苯氧酸

E氨苯蝶啶11.對(duì)抗醛固酮作用的藥物是 A氫氯噻嗪

B呋塞米

C氨苯蝶啶

D螺內(nèi)酯

E阿米洛利12.發(fā)揮作用最慢的利尿藥是 A氫氯噻嗪

B呋塞米

C氨苯蝶啶

D螺內(nèi)酯

E阿米洛利13.作基礎(chǔ)降壓藥宜選 A氫氯噻嗪

B呋塞米

C氨苯蝶啶

D螺內(nèi)酯

E阿米洛利

組胺受體阻斷藥 1.H1受體阻斷藥對(duì)哪種病最有效 A支氣管哮喘

B皮膚粘膜過敏癥狀

C血清病高熱

D過敏性休克

E過敏性紫癜2.對(duì)異丙嗪，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A是H1受體阻斷藥

B有明顯的中樞抑制作用

C能抑制胃酸分泌

D有抗過敏作用

E有止吐作用3.對(duì)苯海拉明，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A可用于失眠的患者

B可用于治療蕁麻疹

C是H1受體阻斷藥

D可治療胃和十二指腸潰瘍

E可治療過敏性鼻炎4.對(duì)西米替丁，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A可用于治療皮膚粘膜過敏癥

B是H2受體阻斷藥

C可用于治療胃和十二指腸潰瘍

D對(duì)反流性胃炎也有效

E長期用藥可引起性激素失調(diào)5.關(guān)于雷尼替丁，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A是H2受體阻斷藥

B抑制胃酸分泌作用比西米替丁強(qiáng)

C也能中和胃酸，減輕對(duì)潰瘍面的刺激

D肝功不良者t1/2明顯延長

E對(duì)基礎(chǔ)胃酸和夜間胃酸分泌都抑制

作用于呼吸系統(tǒng)的藥物 1.關(guān)于平喘藥物的作用，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜

Bβ2受體激動(dòng)

C磷酸二酯酶抑制

DM受體阻斷

E直接松弛支氣管平滑肌2.關(guān)于平喘藥的敘述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A腎上腺素也能收縮支氣管粘膜的血管，有助于平喘

B沙丁胺醇是β2受體激動(dòng)劑

C異丙腎上腺素主要缺點(diǎn)是心率加快

D阿托品可用于哮喘發(fā)作

E色甘酸鈉只能預(yù)防哮喘發(fā)作3.急性哮喘發(fā)作首選 A色甘酸鈉吸入

B氨茶堿口服

C沙丁胺醇吸入

D麻黃堿口服

E倍氯米松口服4.色甘酸鈉的作用機(jī)制是 A能對(duì)抗膽堿等過敏介質(zhì)的作用

B直接松弛支氣管平滑肌

C抑制肥大細(xì)胞脫顆粒反應(yīng)

D促進(jìn)兒茶酚胺釋放

E阻斷M受體5.粘痰溶解劑是 A可待因

B乙酰半胱氨酸

C噴托維林

D氯化銨

E苯佐那酯6.外周性鎮(zhèn)咳藥是 A可待因

B乙酰半胱氨酸

C噴托維林

D氯化銨

E苯佐那酯7.非阿片類中樞性鎮(zhèn)咳藥是 A可待因

B乙酰半胱氨酸

C噴托維林

D氯化銨

E苯佐那酯

作用于消化系統(tǒng)的藥物 1.抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的是 A西米替丁

B雷尼替丁

C奧美拉唑

D哌侖西平

E丙谷胺2.阿司匹林引起胃粘膜出血最好選用 A氫氧化鋁

B奧美拉唑

C西米替丁

D哌侖西平

E米索前列醇3.奧美拉唑抑制胃酸分泌的機(jī)制是 A阻斷H2受體

B抑制胃壁細(xì)胞H+泵的功能

C阻斷M受體

D阻斷胃泌素受體

E直接抑制胃酸分泌4.關(guān)于奧美拉唑，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A是目前抑制胃酸分泌作用最強(qiáng)的

B抑制胃壁細(xì)胞H+泵作用

C也能使胃泌素分泌增加

D是H2受體阻斷藥

E對(duì)消化性潰瘍和反流性食管炎效果好5.哪一項(xiàng)不是奧美拉唑的不良反應(yīng) A口干，惡心

B頭暈，失眠

C胃粘膜出血

D外周神經(jīng)炎

E男性乳房女性化6.H+泵抑制藥是 A哌侖西平

B奧美拉唑

C膠體堿，枸櫞酸鉍

D丙谷胺

E法莫替丁7.M受體阻斷藥是 A哌侖西平

B奧美拉唑

C膠體堿，枸櫞酸鉍

D丙谷胺

E法莫替丁8.胃泌素受體阻斷藥 A哌侖西平

B奧美拉唑

C膠體堿，枸櫞酸鉍

D丙谷胺

E法莫替丁

子宮平滑肌興奮藥和抑制藥 1.小劑量縮宮素可用于 A催產(chǎn)

B產(chǎn)后止血

C催產(chǎn)，引產(chǎn)

D催產(chǎn)，泌乳

E催產(chǎn)，止血2.較大劑量縮宮素可用于 A催產(chǎn)

B產(chǎn)后止血

C引產(chǎn)

D泌乳

E催產(chǎn)，引產(chǎn)3.過量縮宮素可致子宮平滑肌 A收縮

B強(qiáng)直性收縮

C舒張

D持續(xù)性收縮

E持續(xù)性強(qiáng)直收縮4.麥角新堿不具有下述哪種作用 A子宮興奮

B收縮動(dòng)脈

C收縮靜脈

D大劑量收縮血管內(nèi)皮細(xì)胞

E阻斷α受體5.麥角生物堿在臨床不能用于 A治療子宮出血

B催產(chǎn)，引產(chǎn)

C加速產(chǎn)后子宮復(fù)原

D偏頭痛

E冬眠合劑的配伍成分

腎上腺皮質(zhì)激素 1.糖皮質(zhì)激素 A小劑量抑制體液免疫，大劑量抑制細(xì)胞免疫

B可直接中和細(xì)菌內(nèi)毒素和細(xì)菌外毒素

C抑制胃酸分泌，促進(jìn)胃粘液分泌

D能興奮中樞，出現(xiàn)欣快，激動(dòng)等，甚至可誘發(fā)精神病

E能明顯增加血液中性粒細(xì)胞數(shù)，增強(qiáng)其游走吞噬功能2.糖皮質(zhì)激素不具有哪些藥理作用 A快速強(qiáng)大的抗炎作用

B抑制細(xì)胞免疫和體液免疫

C提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌內(nèi)毒素的耐受力

D提高機(jī)體對(duì)細(xì)菌外毒素的耐受力

E增加血中白細(xì)胞數(shù)量，但卻抑制其功能3.糖皮質(zhì)激素對(duì)血液系統(tǒng)的影響是 A中性粒細(xì)胞的數(shù)量增加

B中性粒細(xì)胞的數(shù)量減少

C紅細(xì)胞的數(shù)量減少

D血小板的數(shù)量減少

E紅細(xì)胞數(shù)和Hb均減少4.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用，下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A水痘和帶狀皰疹

B風(fēng)濕和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎

C血小板減少癥和再生障礙性貧血

D過敏性休克和心源性休克

E中毒性肺炎，重癥傷寒和急性粟粒性肺結(jié)核5.嚴(yán)重肝功能不全的病人不宜用 A氫化可的松

B甲潑尼龍

C潑尼松龍

D潑尼松

E地塞米松6.長期大量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起哪種不良反應(yīng) A高血鉀

B低血壓

C低血糖

D高血鈣

E水鈉潴留7.水鈉潴留作用最弱的糖皮質(zhì)激素是 A潑尼松

B潑尼松龍

C甲潑尼龍

D地塞米松

E氫化可的松8.一般說來，下列哪項(xiàng)不是糖皮質(zhì)激素的禁忌證 A急性粟粒性肺結(jié)核

B糖尿病

C水痘

D活動(dòng)性消化性潰瘍病

E孕婦9.男，60歲，患風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，口服潑尼松和多種非甾體抗炎藥5個(gè)月，近日突發(fā)自發(fā)性脛骨骨折，其原因可能與哪種藥物有關(guān) A阿司匹林

B吲哚美辛

C布洛芬

D潑尼松

E保泰松10.女，25歲，平素易患咽炎，扁桃體炎，近來不規(guī)則低熱3個(gè)月，膝、踝關(guān)節(jié)紅腫、熱、痛明顯，小腿有散在紅斑，心肺（-），WBC增多，患慢性遷延性肝炎多年，不宜選用的藥物是 A氫化可的松

B潑尼松

C潑尼松龍

D阿司匹林

E布洛芬11.全身用藥抗炎作用最強(qiáng)，作用持續(xù)時(shí)間最長的糖皮質(zhì)激素是 A米托坦

B地塞米松

C可的松

D氟輕松

E甲潑尼松12.不能作全身應(yīng)用，而只能外用的糖皮質(zhì)激素是 A米托坦

B地塞米松

C可的松

D氟輕松

E甲潑尼松13.抗炎作用最強(qiáng)，作用持續(xù)時(shí)間最短的糖皮質(zhì)激素是 A米托坦

B地塞米松

C可的松

D氟輕松

E甲潑尼松

甲狀腺素及抗甲狀腺素藥 1.甲狀腺激素不具哪項(xiàng)藥理作用 A維持生長發(fā)育

B增強(qiáng)心臟對(duì)兒茶酚胺的敏感性

C維持血液系統(tǒng)功能正常

D維持神經(jīng)系統(tǒng)功能發(fā)育

E促進(jìn)代謝2.治療粘液性水腫的藥物是 A甲基硫氧嘧啶

B甲硫咪唑

C碘制劑

D甲狀腺素

E甲亢平3.關(guān)于T3和T4，下列哪項(xiàng)敘述是正確的 AT3的血漿蛋白結(jié)合率高于T4

BT3起效快，作用強(qiáng)

CT3起效慢，作用持久

DT3起效快，作用持久

ET3起效慢，作用弱4.能抑制甲狀腺素合成，又抑制外周組織中T4變?yōu)門3，還抑制免疫球蛋白生成的藥物A碘化物

B甲硫咪唑

C丙基硫氧嘧啶

D甲亢平

E普萘洛爾5.不宜用作甲亢常規(guī)治療的藥物是 A碘化物

B甲基硫氧嘧啶

C丙基硫氧嘧啶

D甲硫咪唑

E卡比馬唑6.青少年甲亢患者，內(nèi)科常規(guī)治療藥物為 A丙基硫氧嘧啶

B普萘洛爾

C甲狀腺素

D131I

E碘化鉀7.能明顯緩解甲亢患者交感神經(jīng)興奮癥狀，并能抑制T4變?yōu)門3，但不引起粒細(xì)胞缺乏的藥物是 A普萘洛爾

B甲基硫氧嘧啶

C丙基硫氧嘧啶

D甲硫咪唑

E卡比馬唑8.女，43歲，患甲亢3年，需行甲狀腺部分切除術(shù)，正確的術(shù)前準(zhǔn)備是 A術(shù)前兩周給丙基硫氧嘧啶+普萘洛爾

B術(shù)前兩周給丙基硫氧嘧啶+小劑量碘劑

C術(shù)前兩周給丙基硫氧嘧啶+大劑量碘劑

D術(shù)前兩周給丙基硫氧嘧啶

E術(shù)前兩周給卡比馬唑9.單純性甲狀腺腫選用 A甲基硫氧嘧啶

B丙基硫氧嘧啶

C甲狀腺素

D131I

E甲硫咪唑10.甲亢危象選用 A甲基硫氧嘧啶

B丙基硫氧嘧啶

C甲狀腺素

D131I

E甲硫咪唑

11.硫脲類的主要不良反應(yīng)是 A誘發(fā)心絞痛

B粒細(xì)胞缺乏

C甲狀腺功能減退

D血管神經(jīng)性水腫

E肝功能不良12.甲狀腺素的主要不良反應(yīng)是 A誘發(fā)心絞痛

B粒細(xì)胞缺乏

C甲狀腺功能減退

D血管神經(jīng)性水腫

E肝功能不良

胰島素及口服降糖藥 1.關(guān)于胰島素的作用下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的 A促進(jìn)脂肪合成，抑制脂肪分解

B抑制蛋白質(zhì)合成，抑制氨基酸進(jìn)入細(xì)胞

C促進(jìn)葡萄糖利用，抑制糖元分解和產(chǎn)生

D促進(jìn)鉀進(jìn)入細(xì)胞，降低血鉀

E促進(jìn)蛋白質(zhì)合成及氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)2.下述哪種糖尿病不需首選胰島素 A幼年重型糖尿病

B合并嚴(yán)重感染的糖尿病

C輕型糖尿病

D需作手術(shù)的糖尿病人

E合并妊娠的糖尿病人3.下述不良反應(yīng)哪項(xiàng)是胰島素不具有的 A過敏

B低血糖

C急性耐受性

D慢性耐受性

E肝損傷4.有嚴(yán)重肝病的糖尿病人禁用哪種降血糖藥 A氯磺丙脲

B甲苯磺丁脲

C苯乙福明

D胰島素

E甲福明5.甲苯磺丁脲降血糖作用的主要機(jī)制是 A增強(qiáng)胰島素的作用

B促進(jìn)葡萄糖分解

C刺激胰島β-細(xì)胞釋放胰島素

D使細(xì)胞內(nèi)cAMP減少

E抑制胰高血糖素作用6.有降血糖及抗利尿作用的藥物是 A甲苯磺丁脲

B氯磺丙脲

C格列本脲

D甲福明

E苯乙福明7.精蛋白鋅胰島素引起的低血糖反應(yīng)癥狀有 A饑餓

B出汗

C肌肉震顫

D心悸

E精神情緒及運(yùn)動(dòng)障礙8.降血糖作用最弱，作用持續(xù)時(shí)間最短的藥物是 A甲苯磺丁脲

B氯磺丙脲

C格列本脲

D格列吡嗪

E珠蛋白鋅胰島素9.下列何種降血糖藥易引起乳酸血癥 A正規(guī)胰島素

B阿卡波糖

C格列本脲

D甲苯磺丁脲

E苯乙福明10.不促進(jìn)胰島素釋放，不加重肥胖的降糖藥為 A甲福明

B甲苯磺丁脲

C格列本脲

D格列吡嗪

E氯磺丙脲

11.對(duì)切除胰腺或重度糖尿病患者無效的降糖藥為 A阿卡波糖

B格列齊特

C甲福明

D苯乙福明

E珠蛋白鋅胰島素12.某患者，患1型糖尿病多年，*胰島素控制病情，近日并發(fā)酮癥酸中毒，使用胰島素后病人頭痛，頭暈，視力模糊，言語不清，精神錯(cuò)亂，運(yùn)動(dòng)障礙癥狀，由何種胰島素制劑引起A正規(guī)胰島素

B高血糖素

C低精蛋白鋅胰島素

D珠蛋白鋅胰島素

E精蛋白鋅胰島素13.男53歲，2型糖尿病，控制飲食無效，體重超重，過度肥胖，選下列哪種降糖藥為最佳A格列齊特

B格列苯脲

C甲苯磺丁脲

D格列吡嗪

E甲福明14.不易引起嚴(yán)重乳酸血癥的雙胍類藥物是 A阿卡波糖

B甲苯磺丁脲

C苯乙福明

D甲福明

EA+B15.對(duì)重度1型糖尿病無效的是 A阿卡波糖

B甲苯磺丁脲

C苯乙福明

D甲福明

EA+B

β-內(nèi)酰胺類抗生素 1.關(guān)于β-內(nèi)酰類抗生素抗菌作用機(jī)制的描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A抑制菌細(xì)胞壁粘肽合成酶

B觸發(fā)細(xì)菌的自溶酶活性

C抑制細(xì)菌的自溶酶活性

D阻礙菌細(xì)胞壁粘肽合成

E菌體膨脹變形2.哪項(xiàng)不是對(duì)β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥的原因 A細(xì)菌產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶

BPBPs與抗生素親和力降低

CPBPs數(shù)量減少

D菌細(xì)胞壁或外膜的通透性發(fā)生改變

E細(xì)菌缺少自溶酶3.青霉素G最適于治療 A傷寒，副傷寒

B肺炎桿菌性肺炎

C布氏桿菌病

D溶血性鏈球菌感染

E細(xì)菌性痢疾4.耐青霉素G金葡菌感染可選用 A苯唑西林，頭孢氨芐，慶大霉素

B多粘菌素，紅霉素，頭孢氨芐

C氨芐西林，紅霉素，林可霉素

D頭孢氨芐，紅霉素，四環(huán)素

E羧芐西林，頭孢氨芐，慶大霉素5.可治療傷寒的青霉素類藥是 A芐青霉素

B苯唑西林

C羧芐西林

D替卡西林

E氨芐西林6.腎功能不良的患者禁用 A青霉素G

B耐酶青霉素類

C廣譜青霉素

D第一代頭孢菌素

E第三代頭孢菌素7.抗綠膿桿菌作用最強(qiáng)的頭孢菌素是 A頭孢氨芐

B頭孢他定

C頭孢孟多

D頭孢噻吩

E頭孢哌酮8.哪種疾病用青霉素治療可引起赫氏反應(yīng) A流行性腦脊髓膜炎

B草綠色鏈球菌心內(nèi)膜炎

C大葉性肺炎

D氣性壞疽

E梅毒9.克拉維酸因具哪種特點(diǎn)可與阿莫西林配伍應(yīng)用 A抗菌譜廣

B是廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制劑

C與阿莫西林競(jìng)爭腎小管分泌

D使阿莫西林口服吸收更好

E使阿莫西林毒性降低10.對(duì)第三代頭孢菌素特點(diǎn)的敘述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 A抗革蘭陽性菌作用強(qiáng)于第一、二代

B對(duì)綠膿桿菌及厭氧菌有效

C對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性高

D腦脊液中可滲入一定量

E對(duì)腎臟基本無毒性 11.男性患者，30歲，高熱，胸痛，咯鐵銹色痰，右肺下葉實(shí)變，青霉素試敏可疑，宜選用A頭孢曲松

B青霉素V口服

C紅霉素靜點(diǎn)

D林可霉素

E青霉素G靜點(diǎn)12.女嬰5天，發(fā)燒昏迷入院，皮膚黃染，囟門飽滿，病理反射陽性，腦脊液有大量中性粒細(xì)胞，應(yīng)首選 A氯霉素

B青霉素G

C磺胺嘧啶

D頭孢哌酮

E慶大霉素13.在第一代頭孢菌素中肌注后血藥濃度最高的是 A頭孢唑啉

B頭孢呋辛

C頭孢他定

D頭孢哌酮

E頭孢噻肟14.主要用于耐藥金葡菌感染的是 A頭孢唑啉

B頭孢呋辛

C頭孢他定

D頭孢哌酮

E頭孢噻肟15.主要用于腸桿菌屬及厭氧菌群引起的嚴(yán)重感染的是 A頭孢唑啉

B頭孢呋辛

C頭孢他定

D頭孢哌酮

E頭孢噻肟16.綠膿桿菌引起的嚴(yán)重感染用 A頭孢唑啉

B頭孢呋辛

C頭孢他定

D頭孢哌酮

E頭孢噻肟

大環(huán)內(nèi)脂類、林可霉素及其他抗生素 1.大環(huán)內(nèi)酯類對(duì)下述哪類細(xì)菌無效 AG+菌

BG-球菌

C大腸桿菌，變形桿菌

D軍團(tuán)菌

E衣原體，支原體2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎最佳選用 A阿莫西林

B紅霉素

C頭孢曲松

D林可霉素

E萬古霉素3.紅霉素與克林霉素合用可 A擴(kuò)大抗菌譜

B增強(qiáng)抗菌活性

C降低毒性

D降低細(xì)菌耐藥性

E競(jìng)爭結(jié)合部位，相互拮抗4.男性患者2歲，高熱，呼吸困難，雙肺散在小水泡音，診斷為支氣管肺炎，青霉素試敏（+），宜用 A氯霉素

B四環(huán)素

C頭孢唑啉

D磺胺嘧啶

E紅霉素5.6歲，女性患者，高熱，驚厥，神志不清，頸項(xiàng)強(qiáng)直，病理反射（+），腦脊液壓力高，膿性，不宜用 A青霉素G

B麥迪霉素

C磺胺嘧啶

D氯霉素

E氨芐西林6.與菌細(xì)胞核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽作用及（或）mRNA移位的抗生素是 A紅霉素

B萬古霉素

C林可霉素

D頭孢唑啉

E慶大霉素7.與菌細(xì)胞核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制肽酰基轉(zhuǎn)移酶的抗生素是 A紅霉素

B萬古霉素

C林可霉素

D頭孢唑啉

E慶大霉素8.抑制菌細(xì)胞壁合成的胞漿膜階段的抗生素是 A紅霉素

B萬古霉素

C林可霉素

D頭孢唑啉

E慶大霉素

氨基糖甙類抗生素 1.下列哪項(xiàng)不是氨基糖苷類抗生素的共同特點(diǎn) A由氨基糖分子和非糖部分的苷元結(jié)合而成

B水溶性好，性質(zhì)穩(wěn)定

C對(duì)G+菌具有高度抗菌活性

D對(duì)G-需氧桿菌具有高度抗菌活性

E與核蛋白體30S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成的殺菌劑2.氨基糖苷類藥物在體內(nèi)分布濃度較高的部位是 A細(xì)胞內(nèi)液

B血液

C腎臟皮質(zhì)

D腦脊液

E結(jié)核病灶的空洞中3.首選鏈霉素的疾病是 A鼠疫

B布氏桿菌病

C草綠色鏈球菌性心內(nèi)膜炎

D浸潤性肺結(jié)核

E立克次體病4.耳、腎毒性最大的氨基糖苷類抗生素是 A卡那霉素

B慶大霉素

C西索米星

D奈替米星

E新霉素5.耳、腎毒性最低的氨基糖苷類藥物是 A卡那霉素

B慶大霉素

C西索米星

D奈替米星

E新霉素6.女患者，25歲，不明原因發(fā)熱二月入院，貧血貌，杵狀指，皮膚粘膜有多處小出血點(diǎn)，入院時(shí)，三尖瓣區(qū)有Ⅲ級(jí)吹風(fēng)樣雜音，近日消失，脾大，有壓痛，血液培養(yǎng)為草綠色鏈球菌，擬用青霉素G和下列之一藥合用宜選用A鏈霉素

B阿米卡星

C奈替米星

D紅霉素

E羧芐西林7.男患者，32歲，近十天小便灼痛，經(jīng)查為淋球菌感染，患者對(duì)青霉素有過敏史，宜選用A紅霉素

B氨芐青霉素

C大觀霉素

D鏈霉素

E多粘菌素8.氨基糖苷類抗生素+呋塞米A增加腎毒性

B增加耳毒性

C延緩耐藥性產(chǎn)生

D增強(qiáng)抗菌活性

E增加神經(jīng)—肌肉接頭阻滯9.氨基糖苷類抗生素+骨骼肌松弛藥A增加腎毒性

B增加耳毒性

C延緩耐藥性產(chǎn)生

D增強(qiáng)抗菌活性

E增加神經(jīng)—肌肉接頭阻滯10.慶大霉素+多粘菌素A增加腎毒性

B增加耳毒性

C延緩耐藥性產(chǎn)生

D增強(qiáng)抗菌活性

E增加神經(jīng)—肌肉接頭阻滯

11.鏈霉素+異煙肼A增加腎毒性

B增加耳毒性

C延緩耐藥性產(chǎn)生

D增強(qiáng)抗菌活性

E增加神經(jīng)—肌肉接頭阻滯

四環(huán)素類及氯霉

1.立克次體感染宜選A鏈霉素

B四環(huán)素

C磺胺嘧啶

D阿齊霉素

E多粘菌素2.傷寒宜選A四環(huán)素

B多西環(huán)素

C氯霉素

D氨芐西林

E白霉素3.支原體肺炎宜選A青霉素

B氯霉素

C土霉素

D四環(huán)素

E萬古霉素4.男，40歲，慢性腎炎合并膽囊炎宜用 A四環(huán)素

B頭孢唑啉

C多西環(huán)素

D慶大霉素

E多粘菌素5.男，70歲，高熱，畏寒，劇烈頭痛入院，用青霉素?zé)o效，發(fā)病第5天，除面部外于胸肩等處出現(xiàn)鮮紅色斑丘疹，于內(nèi)衣見有瘙蟣，發(fā)病10天，外斐試驗(yàn)效價(jià)：1∶400，宜選用 A慶大霉素

B磺胺嘧啶

C頭孢他定

D鏈霉素

E四環(huán)素6.膽汁中藥物濃度高于血濃度10～20倍的藥物是 A氯霉素

B多西環(huán)素

C土霉素

D四環(huán)素

E米諾霉素7.能引起骨髓抑制的藥物是 A氯霉素

B多西環(huán)素

C土霉素

D四環(huán)素

E米諾霉素8.能引起骨、牙發(fā)育障礙的藥物是 A氯霉素

B多西環(huán)素

C土霉素

D四環(huán)素

E米諾霉素

人工合成抗菌藥物 1.喹諾酮類抗菌藥抑制 A細(xì)菌二氫葉酸合成酶

B細(xì)菌二氫葉酸還原酶

C細(xì)菌RNA多聚酶

D細(xì)胞依賴于DNA的RNA多聚酶

E細(xì)菌DNA螺旋酶2.哪種喹諾酮類藥比較適用于肺部感染 A諾氟沙星

B氧氟沙星

C依諾沙星

D培氟沙星

E吡哌酸3.甲氧芐啶與磺胺甲噁唑組成復(fù)方新諾明的理論基礎(chǔ)是 A促進(jìn)吸收

B促進(jìn)分布

C減慢排泄

D升高血藥濃度

E兩藥的藥代動(dòng)力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用4.影響胎兒和嬰兒軟骨發(fā)育，孕婦及哺乳婦女不宜用 A四環(huán)素類

B喹諾酮類

C磺胺類

D硝基呋喃類

ETMP5.磺胺藥抗菌機(jī)制是 A抑制DNA螺旋酶

B抑制二氫葉酸還原酶

C抑制二氫葉酸合成酶

D改變膜通透性

E抑制分枝菌酸合成6.男性患者，67歲，有冠心病史，服雙香豆素預(yù)防血栓形成，近日因上呼吸道感染服用某種抗感染藥，5天后皮下有多處出血點(diǎn)，這種抗感染藥可能是 A磺胺嘧啶

B依諾沙星

CTMP

D麥迪霉素

E氨芐西林7.抗菌增效劑是 A甲氧芐啶

B磺胺多辛

C呋喃唑酮

D磺胺嘧啶

E環(huán)丙沙星8.口服難吸收，用于腸道感染的藥物是 A甲氧芐啶

B磺胺多辛C呋喃唑酮

D磺胺嘧啶

E環(huán)丙沙星9.治療流腦首選藥是 A甲氧芐啶

B磺胺多辛

C呋喃唑酮

D磺胺嘧啶

E環(huán)丙沙星10.對(duì)綠膿桿菌有良好抗菌活性的藥物是 A甲氧芐啶

B磺胺多辛

C呋喃唑酮

D磺胺嘧啶

E環(huán)丙沙星

抗真菌藥和抗病毒藥 1.對(duì)灰黃霉素的描述哪點(diǎn)不正確 A淺表抗真菌藥

B口服有效

C局部應(yīng)用無效

D局部應(yīng)用有效

E對(duì)頭、體、股、甲癬有效2.不良反應(yīng)最小，可進(jìn)入腦脊液的咪唑類抗真菌藥是 A克霉唑

B咪康唑

C酮康唑

D氟康唑

E氟胞嘧啶3.毒性大，僅局部應(yīng)用的抗病毒藥是 A金剛烷胺

B利巴韋林

C阿昔洛韋

D阿糖胞苷

E碘苷4.男性患者60歲，糖尿病合并皮膚感染。長期服用四環(huán)素，近來咽部出現(xiàn)白色薄膜，消化不良，腹瀉，疑白色念珠菌病，宜用 A灰黃霉素

B制霉菌素

C二性霉素B

D阿昔洛韋

E利巴韋林5.國產(chǎn)制劑稱為廬山霉素的藥是 A灰黃霉素

B二性霉素B

C制霉菌素

D咪康唑

E酮康唑6.外用無效，口服治療體表癬的藥是 A灰黃霉素

B二性霉素B

C制霉菌素

D咪康唑

E酮康唑7.治療真菌性腦膜炎，并加小劑量鞘內(nèi)注射用 A灰黃霉素

B二性霉素B

C制霉菌素

D咪康唑

E酮康唑8.毒性大，不作注射用的抗真菌藥是 A灰黃霉素

B二性霉素B

C制霉菌素

D咪康唑

E酮康唑

抗結(jié)核病藥 1.各類型的結(jié)核病首選藥是 A鏈霉素

B利福平

C異煙肼

D乙胺丁醇

E吡嗪酰胺2.抗結(jié)核作用最弱的藥物是 A利福平

B對(duì)氨水楊酸

C吡嗪酰胺

D鏈霉素

E乙胺丁醇3.用異煙肼時(shí)合用VitB6的目的是 A增強(qiáng)療效

B延緩耐藥性

C中樞抑制

D降低對(duì)神經(jīng)的毒性

E促進(jìn)吸收4.某糖尿病患者伴有浸潤性肺結(jié)核，應(yīng)用甲苯磺丁脲，利福平，鏈霉素，用抗結(jié)核藥二月后，尿糖加重并出現(xiàn)肝功能不良，其原因是 A甲苯磺丁脲有肝毒性

B患者又染上了肝炎

C利福平誘導(dǎo)肝藥酶

D鏈霉素的腎毒性

E以上都不是5.結(jié)核性腹膜炎患者，在抗結(jié)核治療中出現(xiàn)失眠，神經(jīng)錯(cuò)亂，可能由哪種藥引起 A利福平

BPAS

C乙胺丁醇

D吡嗪酰胺

E異煙肼6.異煙肼 A可引起外周神經(jīng)炎

B可引起視神經(jīng)炎

C對(duì)動(dòng)物有致畸形作用

D可引起耳鳴，耳聾

E可引起關(guān)節(jié)疼痛7.利福平 A可引起外周神經(jīng)炎

B可引起視神經(jīng)炎

C對(duì)動(dòng)物有致畸形作用

D可引起耳鳴，耳聾

E可引起關(guān)節(jié)疼痛8.乙胺丁醇 A可引起外周神經(jīng)炎

B