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文檔簡介
2023年春4月全國自考藥理學(xué)模擬考題一、單項(xiàng)選擇題1、與嗎啡的鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)的是______。A.阻斷中樞阿片受體B.激動(dòng)中樞阿片受體C.抑制中樞PG合成D.抑制外周PG合成2、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。A.乙琥胺B.酰胺咪嗪C.撲米酮D.丙戊酸鈉3、血管擴(kuò)張藥治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)主要是______。A.改善冠脈血流B.降低心輸出量C.降低心臟前、后負(fù)荷D.降低血壓4、影響磺胺類藥物作用效果的是______。A.二氫葉酸B.四氫葉酸C.對(duì)氨基苯甲酸(PABA.D.尿液酸堿度5、對(duì)變異型心絞痛療效最佳的鈣通道阻滯藥是______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.尼莫地平D.地爾硫草6、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。A.伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭7、高甘油三酯血癥首選的治療藥物是______。A.非諾貝特B.考來烯胺C.洛伐他汀D.煙酸8、苯二氮?類的作用機(jī)制是______。A.直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強(qiáng)GABA與GABAA受體的結(jié)合力,易化GABA功能C.作用于GABA受體,促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞膜去極化D.誘導(dǎo)生成一種新的蛋白質(zhì)而起作用9、可經(jīng)肝藥酶代謝失活的某藥物與肝藥酶抑制劑合用后其效應(yīng)______。A.減弱B.增強(qiáng)C.不變D.消失10、紅霉素的主要不良反應(yīng)是______。A.肝損害B.過敏反應(yīng)C.胃腸道反應(yīng)D.二重感染11、青霉素G最適于治療的細(xì)菌感染是______。A.銅綠假單胞菌B.溶血性鏈球菌C.肺炎桿菌D.痢疾桿菌12、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。A.青霉素B.四環(huán)素C.鏈霉素D.氯霉素13、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。A.中樞抗膽堿作用B.選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體C.激動(dòng)GABA受體D.提高腦內(nèi)DA濃度14、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。A.呼吸抑制B.止咳作用C.體位性低血壓D.腸道蠕動(dòng)增加15、葉酸用于治療______。A.溶血性貧血B.巨幼紅細(xì)胞性貧血C.再生障礙性貧血D.缺鐵性貧血16、β1受體興奮可引起______。A.心率加快B.支氣管平滑肌松弛C.腺體分泌減少D.胃腸道平滑肌收縮17、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾18、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。A.魚精蛋白B.維生素KC.氨甲苯酸D.維生素C19、藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后可使______。A.藥理作用增強(qiáng)B.代謝速度加快C.轉(zhuǎn)運(yùn)速度加快D.暫時(shí)失去藥理活性20、無明顯胃腸道刺激作用的解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥是______。A.阿司匹林B.布洛芬C.對(duì)乙酰氨基酚D.吲哚美辛21、氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.阿托品D.多巴胺22、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥鎮(zhèn)痛的作用部位主要位于______。A.脊髓的羅氏膠質(zhì)區(qū)B.丘腦內(nèi)側(cè)C.腦干D.外周23、東莨菪堿主要用于治療______。A.緩慢型心律失常B.心動(dòng)過速C.暈動(dòng)病D.重癥肌無力24、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。A.大小便失禁B.視近物不清C.骨骼肌震顫D.血壓下降25、治療高尿鈣癥伴有腎結(jié)石可選用______。A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶26、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺27、藥理學(xué)是研究______。A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科C.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科28、A藥的LD50比B藥大,說明______。A.A藥的毒性比B藥大B.A藥的毒性比B藥小C.A藥的效能比B藥大D.A藥的效能比B藥小29、對(duì)驚厥治療無效的藥物是______。A.口服硫酸鎂B.水合氯醛直腸給藥C.苯巴比妥肌注D.地西泮靜脈注射30、具有間接擬腎上腺素作用的藥物是______。A.麻黃堿B.多巴酚丁胺C.腎上腺素D.異丙腎上腺素31、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用______。A.硝苯地平B.維拉帕米C.利多卡因D.尼莫地平32、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。A.有正性肌力作用B.興奮β1受體C.興奮α受體D.興奮β2受體33、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。A.異丙腎上腺素B.麻黃堿C.色甘酸鈉D.腎上腺素34、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。A.青霉素GB.紅霉素C.四環(huán)素D.鏈霉素35、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。A.小動(dòng)脈B.冠狀動(dòng)脈C.體循環(huán)靜脈D.冠狀動(dòng)脈的輸送血管二、填空題36、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。37、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。38、藥物的消除方式主要包括______和______。39、治療消化性潰瘍的藥物有______、H2受體阻斷藥、抗酸藥、______和抗幽門螺桿菌藥。40、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。三、名詞解釋題41、受體拮抗藥42、效價(jià)強(qiáng)度43、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)44、吸收45、肝藥酶誘導(dǎo)劑四、簡答題46、簡述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。47、簡述嗎啡的主要不良反應(yīng)。48、簡述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。49、根據(jù)作用機(jī)制簡述平喘藥的分類。50、簡述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。六、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。
參考答案一、單項(xiàng)選擇題1、B2、A3、C4、C5、A6、A7、A8、B9、B10、C11、B12、A13、B14、D15、B16、A17、D18、A19、D20、C21、B22、D23、C24、C25、B26、A27、C28、B29、A30、A31、B32、D33、C34、B35、C二、填空題36、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))37、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))38、零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒量消除);一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除(或恒比消除)(順序可調(diào))39、質(zhì)子泵抑制藥;胃黏膜保護(hù)藥(順序可調(diào))40、H2;胃酸三、名詞解釋題41、指有較強(qiáng)的親和力而無內(nèi)在活性(α=0)的藥物。42、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。43、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。44、指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程。45、指長期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。四、簡答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。47、(1)治療量可出現(xiàn)眩暈、惡心、便秘、呼吸抑制等;(2)耐受性及依賴性;(3)急性中毒可出現(xiàn)昏迷、深度呼吸抑制、瞳孔縮小。48、(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長舒張期;(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;(3)增加衰竭心臟的排血量。49、(1)擬腎上腺素藥;(2)茶堿類(或平滑肌松弛藥);(3)糖皮質(zhì)激素類藥;(4)M受體阻斷藥、過敏介質(zhì)阻釋劑。50、(1)抗焦慮作用,焦慮癥;(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。六、論述題51、藥理作用:(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹;③解除內(nèi)臟平滑肌痙攣;④
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