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文檔簡介
考點37化學平衡的移動
一、瞄準局考
1.(2019全國I卷)水煤氣變換[CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)]是重要的化工過程,主要用于合成氨、
制氫以及合成氣加工等工業(yè)領域中?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Shibata曾做過下列實驗:①使純H2緩慢地通過處于7210c下的過量氧化鉆CoO(s),氧化鉆部分
被還原為金屬鉆(Co),平衡后氣體中山的物質的量分數為0.0250。
②在同一溫度下用CO還原CoO(s),平衡后氣體中CO的物質的量分數為0.0192。
根據上述實驗結果判斷,還原CoO(s)為Co(s)的傾向是COH2(填“大于”或“小于
(2)721℃時,在密閉容器中將等物質量的CO(g)和H?O(g)混合,采用適當的催化劑進行反應,則
平衡時體系中H2的物質的量分數為(填標號)。
A.<0.25B.0.25C.0.25-0.50D.0.50E.>0.50
(3)我國學者結合實驗與計算機模擬結果,研究了在金催化劑表面上水煤氣變換的反應歷程,如圖所
示,其中吸附在金催化劑表面上的物種用?標注。
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過
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-aQG???Q
XCHOX
渡
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『-『
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H態(tài)
+?X-+H
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EAHX+H0
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J+HXO3+
(
OCXO3
Jlo*+8)UO
O。
.J
可知水煤氣變換的0(填“大于”“等于”或“小于”),該歷程中最大能壘(活化能)
:__________eV,寫出該步驟的化學方程式________________________?
(4)Shoichi研究了467℃、489℃時水煤氣變換中CO和H2分壓隨時間變化關系(如下圖所示),催
化劑為氧化鐵,實驗初始時體系中的PH2O和AO相等、PCO2和PH2相等。
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計算曲線a的反應在30-90min內的平均速率v(a)=kPa-min-。467℃時Pm和Pco隨時間
變化關系的曲線分別是、。4890c時田和Pco隨時間變化關系的曲線分別是
2.(2019全國II卷)環(huán)戊二烯()是重要的有機化工原料,廣泛用于農藥、橡膠、塑料等生產。
回答下列問題:
(1)已知:(g)+H2(g)A//i=100.3kJrnol1①
△“2=-H.OkJ-mor1?
H2(g)+L(g)=2HI(g)
對于反應:△“3=,kJ-mol_|?
(2)某溫度下,等物質的量的碘和環(huán)戊烯()在剛性容器內發(fā)生反應③,起始總壓為IO5Pa,
平衡時總壓增加了20%,環(huán)戊烯的轉化率為,該反應的平衡常數Kp=Pa。達到平衡后,
欲增加環(huán)戊烯的平衡轉化率,可采取的措施有(填標號)。
A.通入惰性氣體B.提高溫度
C.增加環(huán)戊烯濃度D.增加碘濃度
(3)環(huán)戊二烯容易發(fā)生聚合生成二聚體,該反應為可逆反應。不同溫度下,溶液中環(huán)戊二烯濃度與反
應時間的關系如圖所示,下列說法正確的是(填標號)。
A.T\>Ti
B.a點的反應速率小于c點的反應速率
C.a點的正反應速率大于b點的逆反應速率
D.b點時二聚體的濃度為0.45molL-'
二、應試對策
1.概念
(1)原因:反應條件改變引起V(正/V(逆)。
(2)方向:若v(正)>v(逆)時,平衡向正反應方向移動;
若v(正)<v(逆)時,平衡向逆反應方向移動。
2.影響因素
在一定條件下,aA(g)+bB(g)=^mC(g)達到了平衡狀態(tài),若其他條件不變,改變下列條件對平衡
的影響如下:
(1)濃度
①增大A的濃度或減小C的濃度,平衡向正反應方向移動;
②增大C的濃度或減小A的濃度,平衡向逆反應方向移動
增大反應物濃度或減小生成物濃度增大生成濃度或減小反應物濃度:
⑵壓強
①若a+b+m,增大壓強,平衡向氣體體積減小的方向移動;減小壓強,平衡向體體積增大的方向移
動。如圖1?
體榭增大
tlt2t
圖1
②若a+b=機,改變壓強,平衡不移動。如上圖2。
(3)溫度
升高溫度,平衡向吸熱方向移動;降低溫度,平衡向放熱方向移動。
(4)催化劑
使用催化劑,因其能同等程度地改變正、逆反應速率,平衡不移動。
3.勒夏特列原理
如果改變影響平衡的一個條件(如溫度、濃度、壓強),平衡將向減弱這個改變的方向移動。
三、難點突破
1、濃度對化學平衡的影響
典例1(天津市靜海區(qū)四校2019-2020學年高二9月聯考)CO(g)+Cl2(g)^COCl2(g)AH<0,當反應達
到平衡時,下列措施:①升溫、②加壓、③增加C12的濃度④加催化劑⑤恒壓通入惰性氣體⑥恒容通入惰性
氣體,能提高co轉化率的是()
A.②③B.③⑤C.①④D.③⑥
2、壓強對化學平衡的影響
典例2(貴州省南白中學(遵義縣一中)2018-2019學年高二下學期第一次聯考)某可逆反應正向反應過
程中能量變化如圖,下列說法正確的是
B.加入催化劑,反應速率增大,Ei減小,E2減小,反應熱不變
C.增大壓強,平衡正向移動,K增大
D.當反應u,i(B):uD:(D)=2:1時,到達平衡狀態(tài)
3、溫度對化學平衡的影響
典例3(云南省陸良縣2020屆高三畢業(yè)班第一次摸底考試)一定條件下,體積為1L的密閉容器中,
0.3molX和0.2molY進行反應:2X(g)+Y(s)=Z(g),經10s達到平衡,生成O.lmolZ。下列說
法正確的是()
A.若增加Y的物質的量,則V正大于V逆平衡正向移動
B.以Y濃度變化表示的反應速率為O.Olmol-L'-s1
C.該反應的平衡常數為10
D.若降低溫度,X的體積分數增大,則該反應的AHVO
四、對點訓練
1.(安徽省阜陽市第三中學競培中心2017-2018學年高一年級第二學期第三次調研考試)己知:L在水
中溶解度很小,在KI溶液中溶解度顯著增大。12在KI溶液中存在下列平衡:L(aq)+r(aq)ub(aq)。測
得不同溫度下該反應的平衡常數如下圖所示,下列說法正確的是()
900
300
■:.........
2550trc
A反應I2(aq)+r(aq)=il3-(aq)的AH>0
B.利用該反應可以除去硫粉中少量的碘單質
C.在上述平衡體系中加入CCh,平衡不移動
D.25℃時:在上述平衡體系中加入少量KI固體,平衡常數K小于680
2.(湖南省長沙市長郡中學2019屆高三上學期第五次調研考試)如圖裝置中,容器甲內充入0.1molNO
氣體。干燥管內裝有一定量NazCh,從A處緩慢通入CO2氣體。恒溫下,容器甲中活塞緩慢由D處向左移
動,當移至C處時容器體積縮至最小,為原體積9/10,干燥管中物質的質量增加了2.24g。隨著CO2的繼
續(xù)通入,活塞又逐漸向右移動。下列說法中正確的是
NO
_1F
CD
容器甲
A.活塞從D處移動到C處的過程中,通入的CO?氣體為2.24L(標準狀況)
B.NO2轉化為N2O4的轉化率為20%
C.容器甲中NO已反應完
D.活塞移至C處后,繼續(xù)通入amolCCh,此時活塞恰好回至D處,則a小于0.01
3.(天津市靜海區(qū)四校2019-2020學年高二9月聯考)壓強變化不會使下列化學反應的平衡發(fā)生移動的
是()
A.C(s)+CO2(g)^^2CO(g)B.3H2(g)+N2(g)=^2NH3(g)
C.2sO2(g)+O2(g)『士2sCh(g)D.H2(g)+I2(g)^=i2HI(g)
4.(上海市青浦區(qū)2019屆高三高三第二次學業(yè)質量調研二模)對于工業(yè)合成氨反應N2+3H2U2NH3+Q
(Q>0),下列判斷正確的是()
A.3體積H~和足量N.反應,必定生成2體積
B.使用合適的催化劑,可以提高提高原料的利用率
仁500笛左右比室溫更有利于向合成氨的方向進行
D.及時使氨液化、分離的主要目的是提高NJ口H.的利用率
5.(天津市新華中學2019屆高三下學期第八次模擬考試)在恒溫條件下,向盛有食鹽的2L恒容密閉
容器中加入0.2molNO2、0.2molNO和O.lmolCL,發(fā)生如下兩個反應:
①2NCh(g)+NaCI(s)=NaNO3(s)+C1NO(g)AH^O平衡常數K1
②2NO(g)+C12(g)『-2ClNO(g)AH2<0平衡常數K2
10分鐘時反應達到平衡,測得容器內體系的壓強減少20%,10分鐘內用ClNO(g)表示的平均反應速率
v(CINO)=7.5x10-3mol/(Lmin)?下列說法不正確的是()
A.反應4NO2(g)+2NaCl(s)=^2NaNO3(s)+2NO(g)+C12(g)的平衡常數為
畤
2
B.平衡后c(Cl2>2.5xl0-mol/L
C.其它條件保持不變,反應在恒壓條件下進行,則平衡常數K2增大
D.平衡時NO2的轉化率為50%
6.(天津部分區(qū)聯考2019屆高三上學期一模考試)已知反應:
n(Cl,)
CH2=CHCH(g)+Cl(g)CH=CHCHCI(g)+HCl(g)o在一定壓強下,按3=_「口CIJ、向密閉容器
3222ny1.213/
中充入氯氣與丙烯。圖甲表示平衡時,丙烯的體積分數(9)與溫度(T)、”的關系,圖乙表示反應的平衡常
數K與溫度T的關系。則下列說法正確的是
丙烯的體枳分數Q)
A.圖甲中0?>1
B.若在恒容絕熱裝置中進行上述反應,達到平衡時,裝置內的氣體壓強將不變
C.溫度Ti、(o=2,Cb的轉化率約為33.3%
D.圖乙中,線A表示正反應的平衡常數
7.(北京市東城區(qū)2019年高三二??荚?某小組模擬工業(yè)上回收分銀渣中的銀,過程如下:
分銀渣
(主要成分AgCl)
(1)Na2so3溶液和氨水均可作浸出劑,但由于氨水易(填物理性質),故用Na2s。3溶液更環(huán)保。
(2)I中主要反應:AgCl+2S0j'一Ag(S03)^+CFo研究發(fā)現:其他條件不變時,該反應在敞口
容器中進行,浸出時間過長會使銀的浸出率(浸出液中銀的質量占起始分銀渣中銀的質量的百分比)降低,
可能原因是(用離子方程式表示)。
(3)研究發(fā)現:浸出液中含銀化合物總濃度與含硫化合物總濃度及浸出液pH的關系如下圖。
①pH=10時,含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化趨勢是
②解釋①中變化趨勢的原因:o
③pH=5時,含銀化合物總濃度隨含硫化合物總濃度的變化與pH=10時不同,原因是一。
(4)將H中反應的離子方程式補充完整:
□Ag(SQ3)r+a___0H_+□=□+□+□+CO3"
(5)in中回收液可直接循環(huán)使用,但循環(huán)多次后,銀的浸出率會降低。從回收液離子濃度變化和反應
限度的角度分析原因:。
8.(湖北省武漢市2017屆高中畢業(yè)生五月模擬考試)科學家積極探索新技術對CO2進行綜合利用。
LC02可用來合成低碳烯燃。
2co2(g)+6H2(g)=CH2=CH2(g)+4H2O(g)AH=akJ/mol
請回答:
(1)已知:H2和CH2=CH2的燃燒熱分別是285.8kJ/mol和14H.0kJ/moI,且H20(g)比0(1)AH=
-44.0kJ/mol,則a=kJ/moL
(2)上述由CO2合成CH2=CH2的反應在下自發(fā)進行(填“高溫”或“低溫”),理由是
(3)在體積為1L的密閉容器中,充入3moiH?和ImolCCh,測得溫度對CO2的平衡轉化率和催化劑
催化效率的影響如圖1所示。下列說法正確的是
A.平衡常數大?。篕M>KN
B.其他條件不變,若不使用催化劑,則250C時C02的平衡轉化率可能位于點Mi
C.圖1中M點時,乙烯的體積分數為7.7%
D.當壓強或n(H2)/n(CCh)不變時均可證明化學反應已達到平衡狀態(tài)
9.(天津市靜海區(qū)四校2019-2020學年高二9月聯考)已知:H2(g)+yO2(g>~H2O(g),反應過程中能
量變化如圖所示,請回答下列問題。
(1)對于同一反應,圖中虛線(II)與實線⑴相比,活化能,單位體積內活化分子的百分數一,因
此反應速率—,(前面的三個空填“增大”“減小”“不變”)你認為最可能的原因是。
(2)在一固定容積的密閉容器中,進行如下反應:C(s)+H20(g)=CO(g)+H2(g)?若容積體積為2L,
反應10sH?質量增加0.4g,則該時間內CO的反應速率為—。若增加炭的量,則正反應速率(選填“增
大'、“減小”、“不變若增大壓強,化學平衡向移動(選填“正向”、“逆向”或"不”)。
(3)若降低溫度,平衡逆向移動,則正反應是反應(選填“吸熱”或“放熱
【答案】減小增大增大使用催化劑().01mol/(L.s)不變逆向吸熱
【解析】(1)圖象分析可知,虛線表示的是降低反應的活化能,單位體積內活化分子數增多反應速率
加快,但達到平衡狀態(tài)相同,化學平衡不變化,改變的條件是加入了催化劑:故答案為:減?。辉龃螅涸?/p>
大;使用催化劑;
0.4g
(2)若容器體積為2L,反應10s氫氣質量增加0.4g,可知AC(H2)=2g/mol=0/mol/L,
2L
1MO1/L
V(H2)=--=0.01mol/(L.S),由速率之比等于化學計量數之比可知,該時間內一氧化碳的反應速率為
10s
0.01mol/(L.s);若增加炭的量,則正反應速率不變;該反應為氣體體積增大的反應,若增大壓強,化學平衡
向逆向移動,
故答案為:0.01;不變;逆向;
(3)若降低溫度,平衡逆向移動,則正反應是吸熱反應,故答案為:吸熱。
10.(天津市耀華中學2019屆高三下學期第一次模擬考試)C、N、S的氧化物常會造成一些環(huán)境問題,
科研工作者正在研究用各種化學方法來消除這些物質對環(huán)境的不利影響。
(1)目前工業(yè)上有一種方法是用CO2和H2在230℃,催化劑條件下轉化生成甲醇蒸汽和水蒸氣。如圖
表示恒壓容器中05moic。.和L5mol平移轉化率達80。。時的能量變化示意圖。寫出該反應的熱化學方程式
(2)一定溫度下,向2L恒容密閉容器中通入2moicO和ImolSO」發(fā)生反應
,CO(g)+S04a)=2CO4a)+s(s)'可用于回收燃燒煙氣中的硫。若反應進行到20血11時達平衡,測得co一
的體積分數為0.5,則前20min的反應速率u(co)=^__mol-LT.minT,該溫度下反應化學平衡常數
K=o(保留兩位小數)
(3)工業(yè)上有多種方法用于so.的脫除。
①可用NaClO堿性溶液吸收so「為了提高吸收效率,常加入Ni.O?'反應過程的示意圖如圖所示,
產生的四價銀和氧原子具有極強的氧化能力,因此可加快對so.的吸收。
a.Ni.O?的作用是。
b.過程2的離子方程式?
c.Ca(C10)2也可用于脫硫,且脫硫效果比NaClO更好,原因是
②“亞硫酸鹽法”吸收煙氣中的So.。室溫條件下,將煙氣通入(NHJ.SO,溶液中,測得溶液pH與含硫
組分物質的量分數的變化關系如圖所示,八點時溶液PH=7,則。
+:
n(NH4)n(SO3-)=
各
組
分
物
質
的
盤
分
數
11.(天津市新華中學2019屆高三下學期第八次模擬考試)工業(yè)和生活中產生的廢氣CO,、NO「、SO,
對環(huán)境有害,若能合理的利用吸收,可以減少污染,變廢為寶。
⑴已知甲烷的燃燒熱為890kJ/mol;Imol水蒸氣變成液態(tài)水放熱44kJ:N2(g)+O2(g)=2NO(g)
△H=+183kJ/molJ!]CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)AH=。
⑵汽車尾氣中含有CO和NO,某研究小組利用反應:2co(g)+2NO(g)=^N2(g)+2CO2(g)實現氣體的
無害化排放。TC時,在恒容的密閉容器中通入一定量的CO和NO,能自發(fā)進行上述反應,測得不同時間
的CO和NO的濃度如表:
時間/S012345
c(NO)/10-3mol-U11.000.450.250.150.100.10
c(CO)/10Tmol.L?i3.603.052.852.752.702.70
①0到2s內用N?表示的化學反應速率為,該溫度下,反應的平衡常數K1=o
②若該反應在恒容絕熱條件下進行,再次達到平衡后的平衡常數為K2,則KJ七(填“>"、“<”
或“=”)。
(3)一定條件下,通過下列反應可實現燃煤煙氣中硫的回收2co(g)+SCh(g)=S(s)+2CC)2(g)AH<0
若向2L恒容密閉容器中通入2moicO和ImolSO”反應在不同條件下進行上述反應,反應體系總壓
強隨時間變化如圖所示,與實驗a相比,b組、c組分別改變的實驗條件可能是
(4)常溫下,用NaOH溶液作CO?捕捉劑可以降低碳排放。若某次捕捉后得到pH=10的溶液,則溶液
中c(CO;):c(HCC)3)=。(常溫下K"H2co3)=4.4xl(y7、K2(H2CO3)=5X10-")
12.(天津市河東區(qū)2019屆高三下學期二模考試)直接排放SO?、Nth會危害環(huán)境。工業(yè)上常采用化學
方法控制污染。
(1)下圖是ImolCH4完全燃燒生成氣態(tài)水的能量變化和ImolS(g)燃燒的能量變化。
①CH4完全燃燒的活化能是kJ/mol
②在催化劑作用下,CH』可以還原SO?生成單質S(g)、H20(g)和CO2,寫出該反應的熱化學方程式
(2)為減少S02排放,將含SO2的煙氣通過洗滌劑X,充分吸收后再向吸收后的溶液中加入稀硫酸,既
可以回收S02,同時又可得到化肥。X可以是(填序號)。
a.Ca(0H)2b.K2cO3c.Na2sChd.NH3H2O
(3)對NO2+SO2=SO3+NOAH<()反應進行探究:在固定體積的密閉容器中,使用某種催化劑,改變
原料氣配比進行多組實驗(各次實驗的溫度可能相同,也可能不同),測定NCh的平衡轉化率。實驗結果如圖
所示:
HO(N02):MSO:)
①能夠加快該化學反應速率的外界條件是
a.降低溫度b.增大壓強c.升高溫度d.減小壓強
②如果要將圖中C點的平衡狀態(tài)改變?yōu)锽點的平衡狀態(tài),應采取的措施是;
③若A點對應實驗中,SO2(g)的起始濃度為comol/L,經過tmin達到平衡狀態(tài),該時段化學反應速率
V(NO2)___mol/(Lmin);
④圖中C、D兩點對應的實驗溫度分別為Tc和T口,計算判斷TC1口(填>、=、或V)
13.(貴州省遵義航天高級中學2019屆高三第十一模)十九大報告指出:“堅持全民共治、源頭防治,
持續(xù)實施大氣污染防治行動,打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)!”以NCh為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課
題。
(1)工業(yè)上采用NHj-SCR法是消除氮氧化物的常用方法。它利用氨在一定條件下將NO
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