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文檔簡介
第2課時共價晶體
課時作業(yè)鞏固
選題表
考查點基礎鞏固能力提升
共價晶體的結構特點3,6,7
共價晶體的性質(zhì)2,8
共價晶體的判斷1,512
綜合應用4,910,11,13,14
基礎題組
1.下列物質(zhì)中,屬于共價晶體的化合物是(A)
A.無色水晶B.晶體硅
C.金剛石D.干冰
解析:A項,無色水晶是共價晶體,屬于化合物,符合題意;B項,晶體硅
是單質(zhì),不符合題意;C項,金剛石是單質(zhì),不符合題意;D項,干冰屬于
化合物,但它是分子晶體,不符合題意。
2.(2022?江蘇宿遷質(zhì)檢)碳化硅(SiC)的一種晶體具有類似金剛石的
結構,其中碳原子與硅原子的位置是交替的,在下列三種晶體中,它們
的熔點從高到低的順序是(A)
①金剛石②晶體硅③碳化硅
A.①③②B.②③①
C.③①②D.②①③
解析:三種晶體均為共價晶體,結構相似,晶體內(nèi)部的作用力是呈現(xiàn)空
間網(wǎng)狀結構的共價鍵,共價鍵鍵長為c—c<c—Si<Si—Si,鍵能為
c—c>c—Si>Si—Si;共價鍵鍵長越短,鍵能越大,共價晶體的熔點
越高,所以三者熔點從高到低的順序是①③②,A正確。
3.氮化碳CN)的硬度大于金剛石的,則氮化碳中(D)
A.可能存在N三NB.可能存在離子
C.存在極性分子D.只有共價鍵
解析:氮化碳晶體硬度較大,屬于共價晶體,可推知每個碳原子與周圍
的四個氮原子相連,每個氮原子與周圍的三個碳原子相連。氮化碳中
只存在C—N,不存在N三N,A錯誤;共價晶體中不存在離子,B錯誤;
共價晶體中不存在分子,C錯誤。
4.下列關于金剛石的說法中,錯誤的是(D)
A.晶體中不存在獨立的分子
B.碳原子間以共價鍵相結合
C.是天然存在的硬度最大的物質(zhì)
D.化學性質(zhì)穩(wěn)定,在高溫下也不與氧氣發(fā)生反應
解析:金剛石屬于共價晶體,共價晶體是由原子組成,故A正確;金剛
石中碳原子以共價鍵的形式結合,故B正確;在天然存在的物質(zhì)中,
金剛石的硬度最大,故C正確;在高溫下金剛石可以與氧氣反應生成
二氧化碳,故D錯誤。
5.下列各組晶體物質(zhì)中,化學鍵類型相同,晶體類型也相同的是
C)
①SiO2和S03②金剛石和白磷③C02和S02④晶體硅和金剛石
⑤晶體氯和晶體氮⑥硫黃和單質(zhì)碘
A.①②③B.④⑤⑥C.③④⑥D(zhuǎn).①③⑤
解析:屬于分子晶體的有S03>CO2、SO2、白磷、晶體窟、晶體氮、
硫黃和單質(zhì)碘,屬于共價晶體的有Si02>晶體硅和金剛石,但晶體就是
由稀有氣體單原子分子組成,晶體中不存在化學鍵,故C正確。
6.科學家成功研制成了一種新型的碳氧化物,該化合物晶體與SiOz晶
體的結構相似,晶體中每個碳原子均以4個共價單鍵與氧原子結合,
形成一種無限伸展的空間網(wǎng)狀結構。下列對該晶體的敘述錯誤的是
(C)
A.該晶體是共價晶體
B.該晶體中碳原子和氧原子的個數(shù)之比為1:2
C.該晶體中碳原子數(shù)與C-0鍵數(shù)之比為1:2
D.該晶體中最小的環(huán)由12個原子構成
解析:該化合物晶體中每個碳原子均以4個共價單鍵與氧原子結合,
形成一種無限伸展的空間網(wǎng)狀結構,則該化合物晶體中不存在分子,
屬于共價晶體,A項正確;晶體中每個碳原子均以4個共價單鍵與氧原
子結合,每個氧原子和2個碳原子以共價單鍵相結合,所以碳、氧原子
個數(shù)之比為1:2,B項正確;該晶體中每個碳原子形成4個C-0共價
鍵,所以碳原子數(shù)與C—0鍵數(shù)之比為1:4,C項錯誤;該晶體中最小的
環(huán)由6個碳原子和6個氧原子構成,D項正確。
7.據(jù)報道,用激光可將置于鐵室中的石墨靶上的碳原子“炸松”,再用
一個射頻電火花噴射出氮氣,可使碳、氮原子結合成碳氮化合物的薄
膜,該碳氮化合物比金剛石更堅硬,則下列分析正確的是(B)
A.該碳氮化合物呈片層狀結構
B.該碳氮化合物呈空間網(wǎng)狀結構
C.該碳氮化合物中C—N鍵長比金剛石中C—C鍵長長
D.相鄰主族非金屬元素形成的化合物的硬度比單質(zhì)小
解析:由題意知,碳氮化合物的硬度比金剛石的大,說明該碳氮化合物
為共價晶體,因此是空間網(wǎng)狀結構,與金剛石相比,C原子半徑大于N
原子半徑,所以C-N鍵長小于C-C鍵長,故選Bo
8.下表是某些共價晶體的熔點和硬度,分析表中的數(shù)據(jù),判斷下列敘
述正確的是(D)
共價
金剛石氮化硼碳化硅石英碓錯
晶體
熔點
>350030002700171014101211
/℃
硬度109.59.576.56.0
①構成共價晶體的原子種類越多,晶體的熔點越高
②構成共價晶體的原子間的共價鍵的鍵能越大,晶體的熔點越高
③構成共價晶體的原子半徑越大,晶體的硬度越大
④構成共價晶體的原子半徑越小,晶體的硬度越大
A.①②B.③④
C.①③D.②④
解析:共價晶體的熔、沸點和硬度等物理性質(zhì)取決于晶體內(nèi)的共價鍵,
構成共價晶體的原子半徑越小,鍵長越短,鍵能越大,對應共價晶體的
熔、沸點越高,硬度越大,故D正確。
9.單質(zhì)硼有無定形和晶體兩種,參考下表數(shù)據(jù)回答問題:
晶體金剛石晶體硅晶體硼
熔點/℃>355014102573
沸點/℃510023552823
硬度107.09.5
(1)晶體硼屬于晶體,理由是。
(2)金剛石具有硬度大、熔點高等特點,大量用于制造鉆頭、金屬切割
刀具等。其結構如圖所示,下列判斷正確的是(填字母)。
A.金剛石中C—C的鍵角均為109°28',所以金剛石和CH”的晶體類
型相同
B.金剛石的熔點高與C-C的鍵能無關
C.金剛石中碳原子個數(shù)與C-C的個數(shù)之比為1:2
D.金剛石的熔點高,所以在打孔過程中不需要進行澆水冷卻
⑶已知晶體硼的結構單元是由硼原子組成的正二十面體(如圖所示),
該結構單元中有20個正三角形的面和一定數(shù)目的頂角,每個頂角上
各有一個硼原子。通過觀察圖形及推算,得出此結構單元是由一個
硼原子構成的,其中B-B的鍵角為,該結構單元共含
有個B—Bo
解析:(1)從題表可知,晶體硼的熔、沸點以及硬度都介于晶體硅和金
剛石之間。而金剛石和晶體硅均為共價晶體,在元素周期表中B與C
相鄰,與Si處于對角線位置,則晶體硼也屬于共價晶體。
⑵金剛石是共價晶體,CH,是分子晶體,兩者的晶體類型不同,A錯誤;
金剛石熔化過程中C-C斷裂,因C-C的鍵能大,斷裂時需要的能量多,
故金剛石的熔點很高,B錯誤;金剛石中每個C都參與了4個C-C的
形成,而每個碳原子對每條鍵的貢獻只有一半,故碳原子個數(shù)與C-C
的個數(shù)之比為(4義鄉(xiāng):4=1:2,C正確;金剛石的熔點高,但在打孔過
程中會產(chǎn)生很高的溫度,如不澆水冷卻鉆頭,會導致鉆頭熔化,D錯誤。
(3)從題圖可得出,每個頂角上的硼原子均被5個正三角形共有,故分
攤到每個正三角形的硼原子為巳個,每個正三角形含有3個硼原子,
每個結構單元含硼原子數(shù)為2OX|X3=12,而每個B-B被2個正三角
形共有,故每個結構單元含B-B的個數(shù)為20x1x3=30o
答案:(1)共價晶體硼的熔、沸點高,硬度大
⑵C
(3)1260°30
能力題組
10.氮氧化鋁(A10N)是新型透明高硬度防彈鋁材料,屬于共價晶體,
主要用于裝甲車輛防彈窗戶、戰(zhàn)場光學設備的透鏡、望遠鏡穹頂以及
覆蓋于導彈傳感器頂部的透明圓窗等。下列描述錯誤的是(B)
A.基態(tài)鋁原子的價層電子排布式為3s23Pl
B.制備A10N的原料g中N原子采取sp2雜化
C.A10N和水晶的化學鍵類型相同
D.A10N的熔點比A1CL的熔點高
解析:基態(tài)鋁原子核外電子排布式為Is22s22P63s23p:價層電子排布式
為3s23p:故A正確;氮氣分子中含有1個氮氮三鍵,為直線形結構,
其結構式為N三N,氮原子采取sp雜化,故B錯誤;氮氧化鋁(A10N)屬
于共價晶體,水晶(SiOJ屬于共價晶體,化學鍵都是共價鍵,故C正確;
氮氧化鋁(A10N)屬于共價晶體,氯化鋁為共價化合物,但屬于分子晶
體,所以A10N的熔點比A1CL的熔點高,故D正確。
11.硅是制作光伏電池的關鍵材料。在Si晶體中摻雜不同種類的元素,
可形成多電子的n型或缺電子的p型半導體。n型和p型半導體相互
疊加形成p-n結,此時自由電子發(fā)生擴散運動,在交界面處形成電場。
下列說法正確的是(B)
QQ自由電子
QQ):dilVo
QOsi
0OO:0:0:O
o:o:o:o
Si晶體n型(多電子)
o:ow
0:0:^Q.
0:0:0:O
0:0:0:Oo^一空穴
p型(缺電子)
A.1molSi晶體中含有的Si—Si個數(shù)為4NA
B.若在Si晶體中摻入P,可得n型半導體
C.p_n結中,n型一側帶負電,P型一側帶正電
D.光伏電池的能量轉(zhuǎn)化形式:光能一化學能一電能
解析:硅晶體中每個硅原子與其周圍緊鄰的四個硅原子形成四個共價
鍵,但是每個共價鍵是兩個硅原子共用的,所以1molSi晶體中含有
2mol共價鍵,即Si—Si個數(shù)為2義,故A錯誤;若在Si晶體中摻入As,
根據(jù)圖示分析得到,晶體中形成了自由移動的電子,可得n型半導體,
P與As是同主族元素,若在Si晶體中摻入P,可得n型半導體,故B正
確;P-n結中,n型一側失去電子帶正電,p型一側得到電子帶負電,故C
錯誤;光伏電池的能量轉(zhuǎn)化形式為光能轉(zhuǎn)化為電能,過程中無化學能
轉(zhuǎn)化,故D錯誤。
12.我國科學家預測并據(jù)此合成了新型碳材料:T_碳??梢钥醋鹘饎偸?/p>
結構中的一個碳原子被四個碳原子構成的一個正四面體結構單元替
代(如圖所示,所有小球都代表碳原子)。下列說法正確的是(B)
A.T一碳與石墨、金剛石互為同分異構體
B.T_碳晶體與金剛石晶體類似,屬于共價晶體
C.T.碳晶體和金剛石晶體中含有的化學鍵不同
D.T一碳與金剛石中的碳原子采取的雜化方式不同
解析:根據(jù)題干信息和T-碳的晶胞分析可知,T_碳是由C元素組成的
單質(zhì),與石墨、金剛石互為同素異形體,A項錯誤;T一碳可以看作金剛
石結構中的一個碳原子被四個碳原子構成一個正四面體結構單元替
代,屬于共價晶體,B項正確;T_碳晶體和金剛石晶體中含有的化學鍵
均是共價鍵,C項錯誤;心碳與金剛石中的碳原子均采取sp,雜化,雜化
方式相同,D項錯誤。
13.已知A、B、C、D、E、F六種元素的原子序數(shù)依次增大,其中A元
素的原子半徑在短周期元素中最小,B原子核外電子有6種不同的運
動狀態(tài);D原子L層上有2對成對電子;E元素在地殼中含量居第二
位;F與E位于同一周期,且是該周期元素中電負性最大的元素。
根據(jù)以上信息回答下列問題:
(DE元素可分別與D元素、F元素形成兩種常見化合物,這兩種化合
物的熔、沸點高低順序為(用化學式表示),
原因是。
(2)C元素的氫化物比下周期同族元素的氫化物沸點還要高,其原因
是。
(3)1molBA分子中含。鍵的數(shù)目是(設N.為阿伏加德羅常
數(shù)的值)。
(4)如圖是B元素的單質(zhì)晶體的一個晶胞,該晶胞中含有一個原子,
該晶體的類型為(填“分子”或“共價”,下同)晶體。
金剛石
(5)E單質(zhì)存在與金剛石結構類似的晶體,晶體中原子之間以相
結合,其晶胞中共有8個原子,其中在面心位置貢獻個原子。
(6)BD2在高溫、高壓下所形成的晶體的晶胞如圖所示。該晶體的類型
屬于晶體,該晶體中B原子的雜化類型為o
解析:A、B、C、D、E、F六種元素的原子序數(shù)依次增大,其中A元素
的原子半徑在短周期元素中最小,則A為氫元素;B原子核外電子有6
種不同的運動狀態(tài),核外電子數(shù)為6,則B為碳元素;D原子L層上有2
對成對電子,則D原子價層電子排布為2s22p;則D為氧元素;C的原子
序數(shù)介于碳元素與氧元素之間,則C為氮元素;E元素在地殼中含量居
第二位,則E是硅元素;F與E位于同一周期,且是該周期元素中電負
性最大的元素,可得F是氯元素。
(1)硅和氧氣反應生成二氧化硅,硅和氯氣反應生成四氯化硅,二氧化
硅是共價晶體,四氯化硅是分子晶體,共價晶體的熔、沸點大于分子晶
體的,所以二氧化硅的熔點大于四氯化硅的。
(2)C元素的氫化物比下周期同族元素的氫化物沸點還要高是因為C
元素的氫化物是NH3,NL分子間能形成氫鍵,使其沸點升高,同族其他
元素的氫化物分子間不能形成氫鍵。
(3)C2H2分子中含有1個C三C、2個C—H,三鍵中含有1個。鍵、2個
口鍵,單鍵都是。鍵,故1molC2H2分子中含。鍵的數(shù)目是3N,1。
⑸硅晶體和金剛石晶體結構類似,屬于共價晶體,硅原子之間以共價
鍵結合,在硅晶體的晶胞中,每個面心有一個硅原子,則面心位置貢獻
的原子為6嗎=3(個)。
(6)由題圖知,該晶體中原子之間通過共價鍵連接,屬于共價晶體,
該晶體中每個C原子形成4個C-0,C原子的雜化類型為sp'雜化。
答案:(DSiCVSiCLSi。?為共價晶體,而SiCL為分子晶體
(2)NL分子間形成氫鍵,使其沸點升高,同族其他元素的氫化物分子
間不能形成氫鍵
(3)3NA
(4)8共價
(5)共價鍵3
(6)共價sp:'雜化
14.(1)金剛砂(SiC)的硬度為9.5,其晶胞結構如圖甲所示,則金剛砂
晶體類型為;在SiC中,每個C原子周圍最近的C原子數(shù)目
為;若晶胞的邊長為apm,則金剛砂的密度
表達式為O
(2)硅的某種單質(zhì)的晶胞結構如圖乙所示。GaN晶體的晶胞結構與該
硅晶體相似。則GaN晶體中,每個Ga原子與個N原子相連,
與同一個Ga原子相連的N原子構成的空間結構為o
若該硅晶體的密度為Pg-cnf:阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則晶體中
最近的兩個硅原子之間的距離為cm
(用代數(shù)式表示)。
解析:(1)
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