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痛風(fēng)診療規(guī)范演講人2024-07-26臨床表現(xiàn)01輔助檢查02治療方案及原則04預(yù)后05痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)03診療要點06目錄痛風(fēng)是一種單鈉尿酸鹽沉積在關(guān)節(jié)所致的晶體相關(guān)性關(guān)節(jié)病,屬代謝性風(fēng)濕病。我國痛風(fēng)雖然并不少見,但其規(guī)范化診療的普及依然欠缺。中華醫(yī)學(xué)會風(fēng)濕病學(xué)分會查閱了該領(lǐng)域最新進(jìn)展,在借鑒國內(nèi)外診治經(jīng)驗的基礎(chǔ)上,制定了本規(guī)范,旨在規(guī)范痛風(fēng)的診斷、治療時機(jī)和治療方案,以減少誤診和漏診。對患者短期與長期治療予以建議,以減少不可逆損傷的發(fā)生,改善患者預(yù)后。致病因素與嘌呤代謝紊亂和/或尿酸排泄減少所致的高尿酸血癥直接相關(guān)伴發(fā)疾病腎臟病變、高脂血癥、高血壓、糖尿病、冠心病等代謝綜合征痛風(fēng)是全球性疾病,不同國家、地區(qū)的患病率有所差異。全球患病率歐洲:0.9%-2.5%美國:逐年增長,從1988-1994年的2.64%升至2007-2010年的3.76%我國情況高尿酸血癥患病率:成人居民達(dá)14.0%,男性24.5%,女性3.6%,青年男性(18-29歲)32.3%痛風(fēng)患病率:約1%-3%,逐年上升,男性多見,女性多在絕經(jīng)期后,男女比例15∶1,平均年齡48.28歲,患病年輕化,青少年患者不罕見臨床表現(xiàn)01病程傳統(tǒng)的痛風(fēng)自然病程分為無癥狀高尿酸血癥期、急性發(fā)作期、發(fā)作間歇期和慢性痛風(fēng)石病變期。2018年歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟更新的痛風(fēng)診斷循證專家建議,將痛風(fēng)的病程分為臨床前期(無癥狀高尿酸血癥及無癥狀MSU晶體沉積)和臨床期(即痛風(fēng)期,分為痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎發(fā)作期及發(fā)作間期、慢性痛風(fēng)石病變期)。1.急性發(fā)作期:發(fā)作時間:常于夜間起?。杭斌E,疼痛進(jìn)行性加劇,12小時左右達(dá)高峰疼痛感受:撕裂樣、刀割樣或咬噬樣,難以忍受癥狀表現(xiàn):受累關(guān)節(jié)及周圍軟組織紅腫、皮溫升高、觸痛明顯,數(shù)天或2周內(nèi)自行緩解發(fā)病先兆:部分患者發(fā)病前有疲乏、周身不適及關(guān)節(jié)局部刺痛等首次發(fā)作關(guān)節(jié):多為單關(guān)節(jié),50%以上在第一跖趾關(guān)節(jié)好發(fā)部位:下肢如足背、足跟、踝、膝關(guān)節(jié),指、肘、腕關(guān)節(jié)也可,病程進(jìn)展后受累關(guān)節(jié)增多,少數(shù)影響骶髂關(guān)節(jié)、肩關(guān)節(jié)或脊柱關(guān)節(jié),還可累及關(guān)節(jié)周圍滑囊、肌腱、腱鞘等全身癥狀:部分嚴(yán)重患者發(fā)作時伴有發(fā)熱、寒戰(zhàn)、乏力、心悸等誘發(fā)因素:飲酒、高嘌呤飲食、受冷、劇烈運動病程2.發(fā)作間歇期:急性關(guān)節(jié)炎發(fā)作緩解后一般無明顯后遺癥狀,偶有炎癥區(qū)皮膚色素沉著。二次發(fā)作的間隔時間無定論,多數(shù)患者在初次發(fā)作后1~2年內(nèi)復(fù)發(fā),隨著病情進(jìn)展,發(fā)作頻率逐漸增加,發(fā)作持續(xù)時間延長,無癥狀間隙期縮短,甚至部分患者發(fā)作后癥狀不能完全緩解,關(guān)節(jié)腫痛持續(xù)存在。病程3.慢性痛風(fēng)石病變期:形成原因:長期血尿酸顯著升高未受控制皮下痛風(fēng)石常見部位:耳廓、反復(fù)發(fā)作關(guān)節(jié)周圍、鷹嘴、跟腱、髕骨滑囊等外觀:皮下隆起的大小不一黃白色贅生物,破潰后排出白色粉狀或糊狀物,不易愈合慢性痛風(fēng)石關(guān)節(jié)炎成因:關(guān)節(jié)內(nèi)沉積大量MSU晶體致痛風(fēng)石形成癥狀:持續(xù)關(guān)節(jié)腫痛、壓痛、畸形和功能障礙,可致關(guān)節(jié)骨質(zhì)破壞、周圍組織纖維化、繼發(fā)退行性變并發(fā)癥和伴發(fā)疾病1.腎臟病變:痛風(fēng)的發(fā)病過程中,尿酸鹽也可沉積在泌尿系統(tǒng),導(dǎo)致急性或慢性尿酸鹽腎病、尿酸性尿路結(jié)石。(1)急性尿酸性腎?。河捎谘湍蛑心蛩釢舛燃眲∩仙?,大量尿酸沉積并堵塞于腎小管、集合管等處,導(dǎo)致急性尿路梗阻。臨床表現(xiàn)為急性少尿、無尿,急性腎衰竭,尿中可見大量尿酸結(jié)晶。這種情況在原發(fā)性痛風(fēng)中少見,多見于由于惡性腫瘤及其放化療(即腫瘤溶解綜合征)等繼發(fā)原因引起。(2)慢性尿酸鹽腎病:亦稱痛風(fēng)性腎病,為持續(xù)高尿酸血癥時尿酸鈉結(jié)晶沉積在遠(yuǎn)端集合管和腎間質(zhì),特別是腎髓質(zhì)和乳頭區(qū),從而激活局部腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),損傷內(nèi)皮細(xì)胞,進(jìn)而引起腎小球高壓力、慢性炎癥反應(yīng)、間質(zhì)纖維化等病理改變,導(dǎo)致慢性尿酸鹽腎病。臨床表現(xiàn)為由于尿濃縮功能下降所致夜尿增多,晚期因腎小球濾過功能下降出現(xiàn)腎功能不全的表現(xiàn),如高血壓、水腫、貧血等。(3)尿酸性尿路結(jié)石:尿中尿酸濃度過飽和時在泌尿系統(tǒng)沉積并形成結(jié)石,有痛風(fēng)病史的高尿酸血癥患者中腎結(jié)石發(fā)生率為20%~25%,可出現(xiàn)在痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎之前。結(jié)石導(dǎo)致尿路梗阻時可引起腎絞痛、血尿和排尿困難,嚴(yán)重者繼發(fā)泌尿系感染、腎盂擴(kuò)張積水等。并發(fā)癥和伴發(fā)疾病2.代謝綜合征:痛風(fēng)患者往往伴有體內(nèi)代謝異常,易并發(fā)肥胖癥、高血壓、高脂血癥、2型糖尿病等。3.心血管疾病:高尿酸血癥是心血管疾病的獨立危險因素,同時與許多傳統(tǒng)的心血管危險因素相互作用,參與心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸。研究顯示,血尿酸濃度每升高60μmol/L,女性心血管病病死率增加26%,缺血性心臟病病死率增加30%,男性分別增加9%和17%。高尿酸血癥是女性全因死亡和冠心病死亡的獨立危險因素,高尿酸血癥對男性和女性冠心病的發(fā)生及預(yù)后影響不同,女性更大,可能與雌激素水平有關(guān)。4.神經(jīng)系統(tǒng)疾?。貉蛩崴脚c神經(jīng)系統(tǒng)疾病關(guān)系復(fù)雜,高尿酸血癥促進(jìn)了缺血性卒中的發(fā)生,并與預(yù)后不良相關(guān);但生理濃度的血尿酸水平對神經(jīng)系統(tǒng)同時有一定的保護(hù)作用,血尿酸水平過低則有可能增加神經(jīng)退行性疾病發(fā)生的風(fēng)險。輔助檢查02常規(guī)檢查包括血尿常規(guī)、肝腎功能、血糖、血脂、紅細(xì)胞沉降率、C反應(yīng)蛋白及泌尿系超聲檢查等。痛風(fēng)急性發(fā)作期,多數(shù)患者紅細(xì)胞沉降率和C反應(yīng)蛋白升高。慢性尿酸鹽腎病時,尿常規(guī)示低比重尿、小分子蛋白尿、白細(xì)胞尿、輕度血尿及管型尿。此外,應(yīng)根據(jù)患者的器官受累情況進(jìn)行其他相應(yīng)的輔助檢查。血尿酸測定正常嘌呤飲食狀態(tài)下,非同日兩次空腹檢測血尿酸>420μmol/L(7mg/dl)時,診斷高尿酸血癥。由于血尿酸受多種因素影響會有波動,應(yīng)多次測定。HLA-B*5801基因檢測HLA-B*5801基因陽性與別嘌醇嚴(yán)重不良反應(yīng),如Steven-Johnson或中毒性表皮壞死松解癥等重癥藥疹密切相關(guān)。我國人群中HLA-B*5801基因陽性率為11.51%,以華南地區(qū)最高,可達(dá)20.19%。在有條件的地區(qū)應(yīng)用別嘌醇前應(yīng)進(jìn)行基因檢測,以減少嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)的發(fā)生。尿尿酸測定檢測24h尿液中尿酸總量。正常飲食情況下,24h尿尿酸排泄量小于800mg為腎臟尿酸排泄減少,但該項檢查目前不作為常規(guī)檢查。影像學(xué)1.關(guān)節(jié)X線片可見由于MSU晶體沉積導(dǎo)致的關(guān)節(jié)軟骨下骨質(zhì)破壞,表現(xiàn)為偏心性圓形或卵圓形囊性變,甚至呈蟲噬樣、穿鑿樣缺損,骨缺損邊緣可呈懸掛邊緣征。晚期可出現(xiàn)關(guān)節(jié)間隙明顯變窄甚至消失,形成纖維性強(qiáng)直,亦可出現(xiàn)關(guān)節(jié)半脫位或脫位,甚至病理性骨折。2.超聲對疑診痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎或慢性痛風(fēng)石關(guān)節(jié)炎患者的診斷更有意義。最重要的四種超聲征象是痛風(fēng)石、聚集物(關(guān)節(jié)積液內(nèi)聚集的點狀高回聲,后方不伴聲影,又稱暴風(fēng)雪征)、軟骨表面的雙軌征(doublecontour,DC)和骨侵蝕,其中雙軌征是尿酸沉積在關(guān)節(jié)內(nèi)特異性很高的表現(xiàn),其診斷痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的敏感度為78%,特異度為97%。3.雙能CT:能特異性識別尿酸鹽結(jié)晶,診斷痛風(fēng)的敏感度為84%(81%~87%),特異度為93%(93%~96%)。對早期或無痛風(fēng)石的患者,雙能CT的敏感性要低一些,同時亦有假陽性的情況。關(guān)節(jié)腔穿刺/痛風(fēng)石抽吸物MSU結(jié)晶檢查偏振光顯微鏡下表現(xiàn)為2~20μm負(fù)性雙折光的針狀或桿狀MSU晶體。但即使是痛風(fēng)發(fā)作期該檢查亦可陰性。痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)03痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)目前應(yīng)用較廣泛的是1977年美國風(fēng)濕病學(xué)會制訂的痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)、2015年美國風(fēng)濕病學(xué)會和歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟共同制訂的痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)[3]。1977年美國風(fēng)濕病學(xué)會制訂的痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn):滿足下述第1條、第2條或第3條中任意一條即可診斷為痛風(fēng)。(1)關(guān)節(jié)液中有特異性尿酸鹽結(jié)晶;(2)化學(xué)方法或偏振光顯微鏡證實痛風(fēng)石中含尿酸鹽結(jié)晶;痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)(3)符合下述標(biāo)準(zhǔn)中的6條或6條以上:
①急性關(guān)節(jié)炎發(fā)作>1次;
②炎癥反應(yīng)在1d內(nèi)達(dá)高峰;
③單關(guān)節(jié)炎發(fā)作;①急性關(guān)節(jié)炎發(fā)作>1次;
④可見關(guān)節(jié)發(fā)紅;
⑤第一跖趾關(guān)節(jié)疼痛或腫脹;
⑥單側(cè)第一跖趾關(guān)節(jié)受累;
⑦單側(cè)跗骨關(guān)節(jié)受累;
⑧可疑痛風(fēng)石;
⑨高尿酸血癥;
⑩不對稱關(guān)節(jié)內(nèi)腫脹(X線片證實);
11無骨侵蝕的骨皮質(zhì)下囊腫(X線片證實);
12關(guān)節(jié)炎發(fā)作時關(guān)節(jié)液微生物培養(yǎng)陰性。痛風(fēng)分類標(biāo)準(zhǔn)2018年歐洲抗風(fēng)濕病聯(lián)盟推薦三步診斷痛風(fēng)(表1):第一步,關(guān)節(jié)滑液或痛風(fēng)石抽吸物中發(fā)現(xiàn)MSU晶體。如果第一步不可行,第二步通過臨床診斷(建立在存在高尿酸血癥和痛風(fēng)相關(guān)臨床特征的基礎(chǔ)上),滿足下列特征時考慮臨床診斷(高度懷疑但非特異性表現(xiàn)):足部(特別是第一跖趾關(guān)節(jié))或踝關(guān)節(jié)單關(guān)節(jié)受累,之前類似的急性關(guān)節(jié)炎發(fā)作史,關(guān)節(jié)快速開始的劇烈疼痛和腫脹(24h內(nèi)達(dá)峰),皮膚發(fā)紅,男性并存在相關(guān)的心血管疾病和高尿酸血癥。第三步,當(dāng)痛風(fēng)的臨床診斷不確定且不能證實MSU晶體時,建議尋找晶體沉積的影像學(xué)證據(jù),特別是超聲或雙能CT。治療方案及原則04非藥物治療痛風(fēng)非藥物治療的總體原則是生活方式的管理,首先是飲食控制、減少飲酒、運動、肥胖者減輕體重等;其次是控制痛風(fēng)相關(guān)伴發(fā)病及危險因素,如高脂血癥、高血壓、高血糖、肥胖和吸煙。飲食方面需限制高嘌呤的動物性食品,如動物內(nèi)臟、貝殼和沙丁魚等,減少中等量嘌呤食品的攝入。除了酒類,含有高果糖漿(high-fructosecornsyrup,HFCS)的飲料亦會導(dǎo)致血尿酸升高,應(yīng)限制飲用。無論疾病活動與否,不推薦痛風(fēng)患者補(bǔ)充維生素C制劑,并且需強(qiáng)調(diào)的是,飲食控制不能代替降尿酸藥物治療。降尿酸藥物治療1.降尿酸治療的指征:發(fā)作≥2次;或發(fā)作1次且同時符合以下任意一項:年齡<40歲、血尿酸>480μmol/L、有痛風(fēng)石或關(guān)節(jié)腔尿酸鹽沉積證據(jù)、尿酸性腎石癥或腎功能損害(eGFR<90ml/min)、高血壓、糖耐量異?;蛱悄虿?、血脂紊亂、肥胖、冠心病、卒中、心功能不全,應(yīng)立即開始降尿酸治療。2020年美國風(fēng)濕病學(xué)會痛風(fēng)管理指南強(qiáng)烈推薦:皮下痛風(fēng)石≥1個,有痛風(fēng)引起的影像學(xué)損害,或痛風(fēng)頻繁發(fā)作(≥2次/年)。有條件推薦:曾經(jīng)發(fā)作>1次但不頻繁(<2次/年);首次發(fā)作且合并中重度慢性腎臟?。–KD3期及以上)、血尿酸>540μmol/L或尿路結(jié)石。有條件反對:首次發(fā)作且無癥狀高尿酸血癥患者(血尿酸>420μmol/L,無痛風(fēng)發(fā)作或皮下痛風(fēng)石)起始降尿酸治療。
降尿酸藥物治療2.降尿酸治療的時機(jī):因血尿酸波動可導(dǎo)致痛風(fēng)急性發(fā)作,既往大多數(shù)痛風(fēng)指南均不建議在痛風(fēng)急性發(fā)作期開始時使用降尿酸藥物,須在抗炎、鎮(zhèn)痛治療2周后再酌情使用。亦有部分痛風(fēng)指南提出,在足量抗炎、鎮(zhèn)痛藥應(yīng)用下,允許在痛風(fēng)急性期進(jìn)行降尿酸治療,但該建議的依據(jù)來自小樣本的隨機(jī)對照研究,推薦級別弱,尚未被國內(nèi)外學(xué)者普遍接受。如果在穩(wěn)定的降尿酸治療過程中出現(xiàn)痛風(fēng)急性發(fā)作,則無須停用降尿酸藥物,可同時進(jìn)行抗炎、鎮(zhèn)痛治療。3.降尿酸治療的目標(biāo)和療程:痛風(fēng)患者降尿酸治療目標(biāo)為血尿酸<360μmol/L,并長期維持;若患者已出現(xiàn)痛風(fēng)石、慢性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎或痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎頻繁發(fā)作,降尿酸治療目標(biāo)為血尿酸<300μmol/L,直至痛風(fēng)石完全溶解且關(guān)節(jié)炎頻繁發(fā)作癥狀改善,可將治療目標(biāo)改為血尿酸<360μmol/L,并長期維持。因人體中正常的尿酸水平有其重要的生理功能,血尿酸過低可能增加阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的風(fēng)險。因此建議,降尿酸治療時血尿酸不低于180μmol/L。降尿酸藥物治療4.降尿酸治療:降尿酸藥物的選擇需個體化。目前國內(nèi)常用的降尿酸藥物包括抑制尿酸合成(別嘌醇和非布司他)和促進(jìn)尿酸排泄(苯溴馬?。﹥深悺e嘌醇和非布司他均是通過抑制黃嘌呤氧化酶活性,減少尿酸合成,從而降低血尿酸水平;而苯溴馬隆則通過抑制腎小管尿酸轉(zhuǎn)運蛋白-1,抑制腎小管尿酸重吸收而促進(jìn)尿酸排泄,降低血尿酸水平。(1)別嘌醇:是一線治療的藥物選擇。成人初始劑量50~100mg/d,每4周左右監(jiān)測血尿酸水平1次,未達(dá)標(biāo)者每次可遞增50~100mg,最大劑量600mg/d,分3次口服。腎功能不全者需謹(jǐn)慎,起始劑量每日不超過1.5mg/eGFR,緩慢增加劑量,嚴(yán)密監(jiān)測皮膚改變及腎功能。eGFR為15~45ml/min者推薦劑量為50~100mg/d;eGFR<15ml/min者禁用。由于HLA-B*5801基因陽性是應(yīng)用別嘌醇發(fā)生不良反應(yīng)的危險因素[
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],建議如條件允許,治療前行HLA-B*5801基因檢測。降尿酸藥物治療(2)非布司他:初始劑量20~40mg/d,每4周左右評估血尿酸水平,不達(dá)標(biāo)者可逐漸遞增劑量,最大劑量80mg/d。輕中度腎功能不全(eGFR≥30ml/min)者無須調(diào)整劑量,重度腎功能不全(eGFR<30ml/min)者慎用。基于非布司他和別嘌醇用于合并心血管疾病痛風(fēng)患者中的心血管安全性(CARES)研究,非布司他可增加合并心血管疾病的痛風(fēng)患者的死亡風(fēng)險,雖然目前尚無定論,但對有心血管疾病病史或新發(fā)心血管疾病者,需謹(jǐn)慎使用并隨訪監(jiān)測,警惕心血管事件的發(fā)生。(3)苯溴馬?。撼扇似鹗紕┝?5~50mg/d,每4周左右監(jiān)測血尿酸水平,若不達(dá)標(biāo),則緩慢遞增劑量至75~100mg/d??捎糜谳p中度腎功能異常或腎移植患者,eGFR為20~60ml/min者推薦劑量不超過50mg/d;eGFR<20ml/min或尿酸性腎石癥患者禁用。對使用促尿酸排泄藥物是否需要堿化尿液仍有爭議,2020年美國風(fēng)濕病學(xué)會痛風(fēng)管理指南不建議堿化尿液治療。國內(nèi)專家建議視個體情況而定,若患者合并尿酸性腎結(jié)石,和/或尿pH值小于5,依然建議給予適當(dāng)堿化尿液治療,并且需要監(jiān)測尿pH值。降尿酸藥物治療(4)其他降尿酸藥物:對難治性痛風(fēng)、其他藥物療效不佳或存在禁忌證、血液系統(tǒng)惡性腫瘤或放化療所致的急性血尿酸顯著升高,可考慮使用尿酸酶,包括拉布立酶(rasburicase)和普瑞凱希(pegloticase),目前國內(nèi)均未上市,不建議將其作為一線用藥。新型降尿酸藥物RDEA594(lesinurad),通過抑制腎小管尿酸轉(zhuǎn)運蛋白-1和有機(jī)酸轉(zhuǎn)運子發(fā)揮作用,用于單一足量使用黃嘌呤氧化酶抑制劑治療仍不能達(dá)標(biāo)的痛風(fēng)患者,可與黃嘌呤氧化酶抑制劑聯(lián)合使用。目前該藥尚未在國內(nèi)上市。急性期治療急性期治療原則是快速控制關(guān)節(jié)炎癥和疼痛。急性期應(yīng)臥床休息,抬高患肢,最好在發(fā)作24h內(nèi)開始應(yīng)用控制急性炎癥的藥物。一線治療藥物有秋水仙堿和非甾體抗炎藥,當(dāng)存在治療禁忌或治療效果不佳時,亦可考慮短期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素抗炎治療。若單藥治療效果不佳,可選擇上述藥物聯(lián)合治療。對上述藥物不耐受或有禁忌時,國外亦有使用白細(xì)胞介素(IL)-1受體拮抗劑作為二線痛風(fēng)急性發(fā)作期的治療。目前無證據(jù)支持弱阿片類、阿片類止痛藥物對痛風(fēng)急性發(fā)作有效。1.秋水仙堿:建議應(yīng)用低劑量秋水仙堿,首劑1mg,1h后增加0.5mg,12h后按照0.5mg,1~3次/d。最宜在痛風(fēng)急性發(fā)作12h內(nèi)開始用藥,超過36h效果明顯下降。當(dāng)eGFR為30~60ml/min時,秋水仙堿最大劑量0.5mg/d;eGFR為15~30ml/min時,秋水仙堿最大劑量每兩天0.5mg;eGFR<15ml/min者或透析患者禁用。該藥可能出現(xiàn)胃腸道不良反應(yīng),如腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐,同時可能出現(xiàn)肝、腎損害及骨髓抑制,應(yīng)定期監(jiān)測肝腎功能及血常規(guī)。使用強(qiáng)效P-糖蛋白和/或CYP3A4抑制劑(如環(huán)孢素A或克拉霉素)的患者禁用秋水仙堿。急性期治療2.非甾體抗炎藥:痛風(fēng)急性發(fā)作應(yīng)盡早應(yīng)用足量非甾體抗炎藥的速效劑型,主要包括非特異性環(huán)氧化酶(COX)抑制劑和特異性COX-2抑制劑。非特異性COX抑制劑需注意消化道潰瘍、出血、穿孔等胃腸道風(fēng)險;特異性COX-2抑制劑的胃腸道風(fēng)險較非特異性COX抑制劑降低50%左右,但活動性消化道出血、穿孔仍是用藥禁忌。此外,非甾體抗炎藥亦可出現(xiàn)腎損害,注意監(jiān)測腎功能;腎功能異常者應(yīng)充分水化,并監(jiān)測腎功能,eGFR<30ml/min且未行透析者不宜使用。特異性COX-2抑制劑亦可能增加心血管事件發(fā)生風(fēng)險,高風(fēng)險人群應(yīng)用須謹(jǐn)慎。常用非甾體抗炎藥見。急性期治療3.糖皮質(zhì)激素:主要用于急性痛風(fēng)發(fā)作伴全身癥狀、或秋水仙堿和非甾體抗炎藥無效或使用禁忌、或腎功能不全者。一般推薦潑尼松0.5mg·kg-1·d-1連續(xù)用藥5~10d停藥,或用藥2~5d后逐漸減量,總療程7~10d,不宜長期使用。若痛風(fēng)急性發(fā)作累及大關(guān)節(jié)時,或口服治療效果差,可給予關(guān)節(jié)腔內(nèi)或肌肉注射糖皮質(zhì)激素,如復(fù)方倍他米松和曲安奈德,但需排除關(guān)節(jié)感染,并避免短期內(nèi)反復(fù)注射。應(yīng)用糖皮質(zhì)激素注意高血壓、高血糖、高血脂、水鈉潴留、感染、胃腸道出血、骨質(zhì)疏松等不良反應(yīng)。痛風(fēng)急性發(fā)作預(yù)防治療降尿酸治療期間易導(dǎo)致反復(fù)出現(xiàn)急性發(fā)作癥狀,可給予預(yù)防治療。在初始降尿酸治療的3~6個月,口服小劑量秋水仙堿0.5mg,1~2次/d。當(dāng)秋水仙堿無效或存在用藥禁忌時,考慮低劑量非甾體抗炎藥作為預(yù)防性治療。上述兩藥使用存在禁忌或療效不佳時,亦可應(yīng)用小劑量潑尼松(5~10mg/d)預(yù)防發(fā)作,但應(yīng)注意糖皮質(zhì)激素長期應(yīng)用的副作用。目前有研究認(rèn)為,采用小劑量起始、緩慢滴定的藥物降尿酸方案,明顯減少痛風(fēng)發(fā)作,可代替藥物預(yù)防治療其他治療1.慢性尿酸鹽腎?。阂坏┐_診即開始非藥物治療,療效不佳者根據(jù)尿酸水平及合并癥開始藥物治療。出現(xiàn)
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