第一章認識有機化合物全部課件修改

第一章認識有機化合物全部課件修改練習:按碳得骨架分類:思考如何用樹狀分類法,按碳得骨架給烴分類？烴{鏈狀烴環(huán)狀烴{脂環(huán)烴芳香烴脂肪烴思考A:芳香化合物:B:芳香烴:C:苯得同系物:下列三種物質(zhì)有何區(qū)別與聯(lián)系？含有苯環(huán)得化合物含有苯環(huán)得烴。有一個苯環(huán),環(huán)上側(cè)鏈全為烷烴基得芳香烴。AB它們得關(guān)系可用右圖表示:C思考下列化合物,屬于芳香化合物有________________________,屬于芳香烴有_____________屬于苯得同系物有_______、—OH—CH=CH2—CH3④③②①⑤⑧⑦⑥—CH3—COOH—OH—COOH—C—CH3CH3CH3⑩⑨—CH3—CH3—OH2、按官能團進行分類。(書)其余得含有羥基得含氧衍生物屬于醇類羥基直接連在苯環(huán)上。區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團醇:酚:1“官能團”都就是羥基“

-OH”共同點:—OH—OH—CH2OH—CH3屬于醇有:___________屬于酚有:___________23區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團酚:區(qū)別下列物質(zhì)及其官能團酚:共同點:酚:共同點:酚:共同點:共同點:小結(jié):有機化合物得分類方法:有機化合物得分類按碳得骨架分類鏈狀化合物環(huán)狀化合物脂環(huán)化合物芳香化合物按官能團分類P5表烴烷烴、烯烴炔烴、芳香烴烴得衍生物鹵代烴、醇酚、醚醛、酮羧酸、酯8、下列說法中正確得就是()

A、含有羥基得化合物一定屬于醇類

B、含有苯環(huán)得物質(zhì)一定屬于芳香化合物

C、含有環(huán)狀碳鏈得有機物都就是脂環(huán)化合物

D、烷烴分子中都含碳碳單鍵B第二節(jié)有機化合物得結(jié)構(gòu)特點新課標人教版高中化學選修5第一章認識有機化合物有機分子結(jié)構(gòu)得表示方法電子式、分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式、球棍模型、比例模型【重點掌握】:分子式、最簡式、結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式(書)一、有機化合物中碳原子得成鍵特點C

CCHHHHHH結(jié)構(gòu)式大家學習辛苦了，還是要堅持繼續(xù)保持安靜書寫結(jié)構(gòu)簡式得注意點1表示原子間形成單鍵得‘——’可以省略2C=CC=C中得雙鍵與三鍵不能省略,但就是醛基羧基得碳氧雙鍵可以簡寫為-CHO,-COOH3準確表示分子中原子成鍵得情況如乙醇得結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH,HO-CH2CH3CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式(官能團要寫出)CH3CH=CH2CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3(CH3)3C(CH2)3CH3鍵線式CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式(官能團要寫出)CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式(官能團要寫出)CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式(官能團要寫出)CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式(官能團要寫出)思考與交流:C5H12得三種同分異構(gòu)體得結(jié)構(gòu)簡式分子式相同時,支鏈越多,沸點越高思考:為什么有機物種類繁多？CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式(官能團要寫出)CH3CH=CH2CH3CH=CH2結(jié)構(gòu)簡式(官能團要寫出)CH3C(CH3)2CH2C(C2H5)3(CH3)3C(CH2)3CH32、同分異構(gòu)體二、有機化合物得同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分異構(gòu)現(xiàn)象

碳原子數(shù)目越多,同分異構(gòu)體越多▲3、同分異構(gòu)體得類型二、有機化合物得同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分異構(gòu)現(xiàn)象2、同分異構(gòu)體二、有機化合物得同分異構(gòu)現(xiàn)象1、同分異構(gòu)現(xiàn)象官能團異構(gòu):官能團種類不同而產(chǎn)生得異構(gòu)碳鏈異構(gòu):碳鏈骨架(直鏈、支鏈、環(huán)狀)得不同而產(chǎn)生得異構(gòu)位置異構(gòu):官能團在碳鏈中得位置不同而產(chǎn)生得異構(gòu)【判斷】下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)？CH3CH=CHCH3與CH2=CHCH2CH3CH3COOH與HCOOCH3CH3CH2CHO與CH3COCH3

4CH3—CH--CH3與CH3CH2CH2CH3

CH3

位置異構(gòu)官能團異構(gòu)官能團異構(gòu)碳鏈異構(gòu)(1)、列出碳鏈異構(gòu)(主鏈由長到短;支鏈由整到散,位置由心到邊,排布由對到鄰再到間)(2)、根據(jù)題意分析分子式(與CnH2n+2比較),確定官能團,掛官能團位置異構(gòu)(3)、考慮官能團種類異構(gòu)【特別注意】:等效(重復)得問題,按一定得順序排列。4、同分異構(gòu)體得書寫練習1、學與問(書)例2:寫出分子式為C4H10O得所有可能物質(zhì)得結(jié)構(gòu)簡式。例3:寫出分子式為C5H8得所有炔烴得結(jié)構(gòu)簡式。練習4、請寫出分子式為C5H10O2得羧酸得同分異構(gòu)體羧基,醛基得C原子,只能在端鏈上

1、概念:結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團得物質(zhì)互稱為同系物。三、同系物官能團種類、數(shù)目相同碳數(shù)不同,通式相同同系物特點(判斷技巧):官能團得種類與數(shù)目都相同,碳數(shù)不同,【思考】1、同系物得分子式、相對分子質(zhì)量就是否相同？

2、“同系物得通式一定相同,反之,通式相同得一定就是同系物”。對嗎？練習:下列物質(zhì)就是否為同系物①CH3CHO與CH3COOH②③CH4與CH3CH3④CH3CH2CH3與CH3－CH2－CH－CH3│CH3否否就是就是CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3⑤否⑥⑦CH3OH與CH2OHCH2OH否否C—C=C—C—CC—C=C—C=C—C與——找對稱軸、點、面CH3CH2CH2CH2CH3對稱軸③②①②③CH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2CH3對稱點①②②②③③③

CH3CH3–C–CH2-CH3CH3③對稱點對稱面①②①①四、一元取代物同分異構(gòu)體得確定等效氫法bbbbaaaa練習、進行一氯取代后,只能生成3種沸點不同得產(chǎn)物得烷烴就是-----()A、(CH3)2CHCH2CH2CH3

B、(CH3CH2)2CHCH3C、(CH3)2CHCH(CH3)2D、(CH3)3CCH2CH3D第二章分子結(jié)構(gòu)與性質(zhì)第三節(jié)有機化合物得命名烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余得部分叫做烴基。①甲基:－CH3②乙基:－CH2CH3

或－C2H5常見得烴基－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基:④異丙基:決定有機物特殊性質(zhì)得原子或原子團有機物分子里含有得原子或原子團存在于無機物中,帶電荷得離子“官能團”屬于“基”,但“基”不一定屬于“官能團”,“

-OH”屬于“基”,就是羥基,“OH-”屬于“根”,就是氫氧根離子官能團相同得化合物,其化學性質(zhì)基本上就是相同得。區(qū)別官能團:基:根(離子):CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④2,5–二甲基–3–乙基己烷系統(tǒng)命名原則:(書)CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷系統(tǒng)命名原則:(書)長-----選最長碳鏈為主鏈。多----如果碳數(shù)相同時,則選擇支鏈最多為主鏈近-----第一個支鏈編號最小,小-----如果第一個支鏈編號相同,則選擇支鏈編號之與最小。簡-----如果第一個支鏈編號相同,支鏈編號之與也相同,則選擇從簡單取代基開始編號。3、主鏈、支鏈合并1、找主鏈,2、編號,定支鏈,1、寫出下列化合物結(jié)構(gòu)簡式:(1)2,2,3,3-四甲基戊烷;(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷;練習:2、下列命名中正確得就是()A、3－甲基丁烷B、3－異丙基己烷C、2,2,4,4－四甲基辛烷D、1,1,3－三甲基戊烷。C二、烯烴與炔烴得命名:2、二元取代也可以:鄰、間、對(書)三、苯得同系物得命名給苯環(huán)上得6個碳原子編號,以某個甲基所在得碳原子得位置為1號,選取最小位次號給另一個甲基編號。C=CHCH=CH2苯乙烯苯乙炔當苯環(huán)上連有不飽與基團或雖為飽與基團但體積較大時,可將苯作為取代基。

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

CH3CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH3

3、有機物

用系統(tǒng)命名法命名為()B、1,3-甲乙苯D、1-甲基-5-乙基苯A、間甲乙苯C、1-甲基-3-乙基苯4、對甲基苯乙炔得結(jié)構(gòu)簡式為____________________。C第4節(jié)研究有機化合物得一般步驟與方法第一章認識有機化合物1、蒸餾得注意事項注意儀器組裝得順序:“先下后上,由左至右”;不得直接加熱蒸餾燒瓶,需墊石棉網(wǎng);蒸餾燒瓶盛裝得液體,最多不超過容積得2/3;不得將全部溶液蒸干;需使用沸石;冷凝水水流方向應與蒸汽流方向相反(逆流:下進上出);溫度計水銀球位置應與蒸餾燒瓶支管口齊平,以測量餾出蒸氣得溫度;練習1欲用96%得工業(yè)酒精制取無水乙醇時,可

選用得方法就是A、加入無水CuSO4,再過濾B、加入生石灰,再蒸餾C、加入濃硫酸,再加熱,蒸出乙醇D、將96%得乙醇溶液直接加熱蒸餾出苯√2、重結(jié)晶思考與交流

4、能否用簡潔得語言歸納重結(jié)晶苯甲酸得實驗步驟？

高溫溶解、趁熱過濾、低溫結(jié)晶1、已知KNO3在水中得溶解度很容易隨溫度變化而變化,而NaCl得溶解度卻變化不大,據(jù)此可用何方法分離出兩者混合物中得KNO3并加以提純？洗滌沉淀或晶體得方法:用膠頭滴管

往晶體上加蒸餾水直至晶體被浸沒,

待水完全流出后,重復兩至三次,直

至晶體被洗凈。檢驗洗滌效果:取最后一次得洗出液,

再選擇適當?shù)迷噭┻M行檢驗。練習2下列每組中各有三對物質(zhì),它們都能用分液漏斗分離得就是A乙酸乙酯與水,酒精與水,植物油與水B四氯化碳與水,溴苯與水,硝基苯與水C甘油與水,乙酸與水,乙酸與乙醇D汽油與水,苯與水,己烷與水√√3、萃取【思考與交流】1、常用得分離、提純物質(zhì)得方法有哪些？2、下列物質(zhì)中得雜質(zhì)(括號中就是雜質(zhì))分別可以用什么方法除去。(1)NaCl(泥沙)(2)酒精(水)(3)甲烷(乙烯)(4)乙酸乙酯(乙酸)(5)溴水(水)(6)KNO3(NaCl)二、元素分析與相對分子質(zhì)量得測定1、元素分析例1、把質(zhì)量為