2024-2025學(xué)年新教材高中生物第5章基因突變及其他變異章末檢測(cè)試卷含解析新人教版必修第二冊(cè)

PAGEPAGE14章末檢測(cè)試卷(第5章)(時(shí)間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。1．(2024·山東萊州一中期中)果蠅染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了變更，會(huì)導(dǎo)致()A．染色體上基因的數(shù)量削減B．表達(dá)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不肯定變更C．堿基配對(duì)方式發(fā)生變更D．染色體上全部基因堿基序列都發(fā)生變更答案B解析DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了變更，會(huì)導(dǎo)致基因堿基序列變更，不會(huì)導(dǎo)致基因數(shù)目變更，A錯(cuò)誤；由于密碼子的簡并，基因突變后，其表達(dá)的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不肯定變更，B正確；DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了變更，不會(huì)導(dǎo)致堿基配對(duì)方式發(fā)生變更，C錯(cuò)誤；DNA分子中一個(gè)脫氧核苷酸發(fā)生了變更，只能導(dǎo)致一個(gè)基因堿基序列發(fā)生變更，D錯(cuò)誤。2．(2024·四川廣安一中期中)酵母菌細(xì)胞中一個(gè)基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿基AAG(終止密碼子有UGA、UAG、UAA)。據(jù)此推想，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．突變后的基因在復(fù)制時(shí)參加復(fù)制的嘧啶脫氧核苷酸的比例不變更B．突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個(gè)氨基酸與原多肽鏈不同C．突變后的基因表達(dá)時(shí)可能會(huì)在mRNA增加AAG的位置停止翻譯D．突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中須要的tRNA種類可能相同答案B解析基因中嘧啶數(shù)與嘌呤數(shù)始終相同，因此基因突變后，參加基因復(fù)制的嘧啶脫氧核苷酸比例不變，仍為50%，A正確；依據(jù)題意可知，突變后使得mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿基，若增加的三個(gè)堿基插在了一個(gè)氨基酸對(duì)應(yīng)的堿基中間，則可能導(dǎo)致終止密碼子的提前出現(xiàn)，其后面全部的氨基酸都將不存在了，B錯(cuò)誤、C正確；在正常狀況下，運(yùn)輸氨基酸的tRNA一共61種，突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中須要的tRNA種類可能相同，D正確。3．(2024·湖北武漢二中高二上期末)基因突變是生物變異的根原來源，下列關(guān)于基因突變的特點(diǎn)，說法正確的是()A．無論是低等生物還是高等生物都能發(fā)生基因突變B．自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很高的C．基因突變只能定向形成新的等位基因D．基因突變對(duì)生物的生存往往是有利的答案A解析基因突變具有普遍性，因此無論是低等生物還是高等生物，都可能發(fā)生基因突變，A正確；自然狀態(tài)下，基因突變的頻率很低，B錯(cuò)誤；基因突變是不定向的，C錯(cuò)誤；基因突變對(duì)生物的生存往往是有害的，D錯(cuò)誤。4．(2024·山東濰坊一中月考)將易感病的水稻葉肉細(xì)胞去除細(xì)胞壁，處理得到的細(xì)胞結(jié)構(gòu)經(jīng)60Co輻射處理，再進(jìn)行培育獲得再生植株，得到一抗病突變體，且抗病基因與感病基因是一對(duì)等位基因。下列敘述正確的是()A．若抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，則感病基因?qū)共』驗(yàn)橥耆@性B．若抗病突變體為1條染色體片段重復(fù)所致，則該突變體再經(jīng)誘變不行復(fù)原為感病型C．若抗病突變體為單個(gè)基因突變所致，則該突變體再經(jīng)誘變不行復(fù)原為感病型D．若抗病基因是感病基因中單個(gè)堿基缺失所致，則合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)量相同答案A解析假如抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，則缺失片段中含有感病基因，說明感病基因?yàn)轱@性基因，未缺失染色體上的基因?yàn)殡[性基因，并且為完全顯性，A正確；假如突變是由染色體片段重復(fù)所致，可通過染色體片段缺失再復(fù)原為感病型，B錯(cuò)誤；基因突變具有不定向性，C錯(cuò)誤；假如發(fā)生堿基缺失，會(huì)使蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量變更，D錯(cuò)誤。5．(2024·陜西榆林高新完全中學(xué)月考)減數(shù)分裂和受精作用會(huì)導(dǎo)致生物發(fā)生遺傳物質(zhì)的重組，在下列敘述中，與遺傳物質(zhì)重組無關(guān)的是()A．聯(lián)會(huì)的同源染色體發(fā)生局部的交換B．卵原細(xì)胞形成初級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)DNA復(fù)制C．形成配子時(shí)，非同源染色體在配子中自由組合D．受精作用時(shí)，雌雄配子的遺傳物質(zhì)相互融合答案B解析聯(lián)會(huì)的同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的四分體時(shí)期，同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生局部的交換，屬于基因重組，A不符合題意；卵原細(xì)胞形成初級(jí)卵母細(xì)胞時(shí)DNA復(fù)制，遺傳物質(zhì)只加倍，與基因重組無關(guān)，B項(xiàng)符合題意；減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分別的同時(shí)，非同源染色體自由組合，進(jìn)入子細(xì)胞中，該過程也是基因重組，C不符合題意；受精作用過程中，雌雄配子的遺傳物質(zhì)相互融合，形成新的基因型的個(gè)體，根本緣由是基因重組導(dǎo)致配子中染色體組成的多樣性，D不符合題意。6．(2024·河南鄭州外國語學(xué)校調(diào)研)以下關(guān)于變異的描述，正確的有()①表現(xiàn)出親代所沒有的表型叫突變②基因突變有顯性突變和隱性突變之分③基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是三者都能產(chǎn)生新的基因④突變能人為地誘發(fā)產(chǎn)生⑤基因突變和染色體變異的重要區(qū)分是基因突變?cè)诠忡R下看不到變更⑥D(zhuǎn)NA分子結(jié)構(gòu)變更都能引起基因突變⑦基因突變的頻率很低，突變的方向與環(huán)境并無明確的因果關(guān)系⑧基因突變是基因內(nèi)部堿基的增加、缺失或替換，并引起基因堿基序列的變更A．二項(xiàng)B．三項(xiàng)C．四項(xiàng)D．五項(xiàng)答案D7．下列可以認(rèn)為是一個(gè)染色體組的是()A．二倍體配子中全部的染色體B．體細(xì)胞中兩兩配對(duì)的染色體C．四倍體植物配子中全部的染色體D．三倍體植物體細(xì)胞全部的染色體答案A解析二倍體配子中全部的染色體是一個(gè)染色體組，A正確；體細(xì)胞中兩兩配對(duì)的染色體是同源染色體，而一個(gè)染色體組中不含同源染色體，B錯(cuò)誤；四倍體植物含有四個(gè)染色體組，其配子中全部的染色體為兩個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；三倍體植物體細(xì)胞中全部的染色體為三個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。8．如圖所示為某種生物細(xì)胞中染色體及部分基因，下列選項(xiàng)中，不屬于染色體變異的是()答案C解析A項(xiàng)中染色體為原de所在的染色體和原GH所在的染色體之間發(fā)生了易位；B項(xiàng)中所示染色體應(yīng)當(dāng)是原fgh所在的染色體缺失了h基因所在片段形成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；C項(xiàng)中ABCDe基因應(yīng)當(dāng)是原d基因突變成D基因形成的，屬于基因突變，不屬于染色體變異；D項(xiàng)中基因BACde應(yīng)當(dāng)是原基因AB所在的染色體片段發(fā)生了顛倒形成的，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。9．(2024·浙江杭州學(xué)軍中學(xué)月考)遺傳病唐氏綜合征(21三體綜合征)是由21號(hào)染色體三體引起的(目前尚未發(fā)覺21號(hào)染色體四條的個(gè)體)，是人類染色體病中最常見的一種，發(fā)病率約為eq\f(1,700)。現(xiàn)有一唐氏綜合征患兒，其基因型為NNn，其父親的基因型為nn，母親的基因型為Nn。下列敘述不正確的是()A．患兒出現(xiàn)的緣由是母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中發(fā)生錯(cuò)誤B．其他染色體三體綜合征很少見，可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡C．若患兒與另一唐氏綜合征患者婚配，后代患唐氏綜合征的概率為eq\f(2,3)D．若患兒的基因型為nnn，則是由于父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯(cuò)誤引起的答案D解析該患兒的基因型為NNn，其父親的基因型為nn，母親的基因型為Nn，患兒出現(xiàn)的緣由是母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ姐妹染色體分開后移向同一極而導(dǎo)致，A正確；其他染色體三體綜合征很少見，可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡，B項(xiàng)正確；若患兒與號(hào)染色體有3條，因此后代患唐氏綜合征概率eq\f(2,3)，C正確；若患兒的基因型為nnn，可能是父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯(cuò)誤引起的，也可能是母親的次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ過程中發(fā)生錯(cuò)誤所致，D項(xiàng)錯(cuò)誤。10．(2024·山東濟(jì)南一中期中)果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，限制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條Ⅳ號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對(duì)都缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，F(xiàn)1中()A．白眼雄果蠅占eq\f(1,2) B．紅眼雌果蠅占eq\f(1,4)C．染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占eq\f(1,4) D．缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占eq\f(1,4)答案C解析依據(jù)題意可知，F(xiàn)1白眼雄果蠅占eq\f(1,4)，紅眼雌果蠅占eq\f(1,2)，A、B錯(cuò)誤；染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占eq\f(1,3)×eq\f(3,4)＝eq\f(1,4)，C正確；依據(jù)自由組合定律，缺失1條Ⅳ號(hào)染色體的白眼果蠅占eq\f(1,4)×eq\f(2,3)＝eq\f(1,6)，D錯(cuò)誤。11．(2024·山東試驗(yàn)中學(xué)其次次診斷)在細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異(甲圖中英文字母表示染色體片段)。下列有關(guān)敘述正確的是()①甲圖中發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異③甲、乙兩圖中的變更只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡視察檢驗(yàn)A．①②③B．②③④C．①②④D．①③④答案C解析甲圖中染色體上片段d、e、f位置發(fā)生變更，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位，增加了生物變異的多樣性，①正確；乙圖中發(fā)生的是著絲粒分裂后，兩條姐妹染色單體移向了一極，屬于染色體變異中的個(gè)別染色體數(shù)目的變異，②正確；乙圖中的變更只會(huì)出現(xiàn)在有絲分裂中，甲圖中的變更可出現(xiàn)在減數(shù)分裂也可出現(xiàn)在有絲分裂，③錯(cuò)誤；因?yàn)樵诩?xì)胞分裂過程中，染色體形態(tài)可在顯微鏡下視察到，所以甲、乙兩圖中的變異類型都可用顯微鏡視察檢驗(yàn)，④正確。12．(2024·湖南長郡中學(xué)期中)在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，野生型植株的基因型均為AA(無A基因的植株表現(xiàn)為矮化植株)?，F(xiàn)發(fā)覺甲、乙兩株矮化突變體植株的相關(guān)基因在同源染色體上的位置如圖所示，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。下列相關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()A．甲突變體植株在產(chǎn)生配子的過程中，一個(gè)四分體最多含有4個(gè)a基因B．乙突變體植株產(chǎn)生的緣由可能是在甲突變體植株的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異C．甲突變體植株產(chǎn)生的根本緣由是基因突變，其自交后代只有一種矮化植株D．若各類型配子和植株均能成活，則乙突變體植株自交后代中存在兩種矮化植株答案D解析甲突變體植株體細(xì)胞中含有2個(gè)a基因，在產(chǎn)生配子的過程中，一個(gè)四分體即一對(duì)同源染色體，已經(jīng)在間期進(jìn)行了DNA復(fù)制，所以含有4個(gè)a，A正確；乙突變體植株中一對(duì)同源染色體中，一條染色體缺失了一個(gè)片段，而另一條染色體增加了一個(gè)片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，B正確；等位基因產(chǎn)生的根本緣由都是基因突變，甲是隱性純合子，自交后代也是隱性純合子，表現(xiàn)為矮化植株，C正確；若乙突變體植株自交，且各類型配子和植株均能成活，則可以產(chǎn)生基因型為aaaa、aaO、OO(O代表不含a基因的染色體)三種矮化植株，D項(xiàng)錯(cuò)誤。13．經(jīng)權(quán)威遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)，濟(jì)南發(fā)覺了世界首例染色體異樣核型：46，XY，t(6,8)，該例異樣核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第1和5號(hào)染色體易位，染色體異樣核型可表示為46，XX，t(1,5)。下列說法錯(cuò)誤的是()A．經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可視察到染色體易位B．46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第6和8號(hào)染色體易位C．只有缺失和重復(fù)這兩類染色體變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的變更D．染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的答案C解析經(jīng)染色后，染色體易位可在光學(xué)顯微鏡下視察到，A正確；依據(jù)題干信息推出染色體核型46，XY，t(6,8)表示某男性患者的第6和8號(hào)染色體易位，B正確；能導(dǎo)致基因數(shù)量變更的不只有染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異，C錯(cuò)誤；染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，D正確。14．(2024·廣西河池高級(jí)中學(xué)月考)張三和他的一個(gè)孫子患有甲病，但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系()A．可能推知甲病的遺傳方式 B．可能推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率C．可以確定甲病基因的突變頻率 D．可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關(guān)鍵因素答案A解析依據(jù)題意可知，甲病為隱性遺傳病，A正確；依據(jù)張三的家系只能推知其家系中的發(fā)病狀況，無法推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率，B錯(cuò)誤；依據(jù)張三的家系只能推斷該病是隱性遺傳病，無法推斷甲病基因的突變頻率，C錯(cuò)誤；依據(jù)張三的家系可以確定甲病是隱性遺傳病，但是無法推斷環(huán)境對(duì)該病的影響，D錯(cuò)誤。二、選擇題：本題共6小題，每小題3分，共18分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對(duì)得3分，選對(duì)但不全的得1分，有選錯(cuò)誤的得0分。15．二倍體植物甲(2n＝10)和二倍體植物乙(2n＝10)進(jìn)行有性雜交，得到的F1不育。用物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)整套的染色體安排到同一個(gè)次級(jí)精(卵)母細(xì)胞中，減數(shù)分裂Ⅱ正常，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生F2。下列有關(guān)敘述正確的是()A．物理撞擊和秋水仙素的作用原理相同B．F1為四倍體，具有20條染色體C．若用相宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，則長成的植株是可育的D．用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為異源四倍體答案CD解析物理撞擊是使F1在減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)整套的染色體安排到同一個(gè)次級(jí)精(卵)母細(xì)胞中，而秋水仙素是抑制紡錘體的形成，兩者原理不同，A錯(cuò)誤；F1含有2個(gè)染色體組，共10條染色體，其中5條來自甲，5條來自乙，B錯(cuò)誤；F1幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍，長成的植株是可育的，C正確；利用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為異源四倍體，D正確。16．分析下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，不正確的是()A．基因突變只能變更基因型，而基因重組能產(chǎn)生新基因B．基因突變和基因重組均可導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生變更C．自然條件下，基因突變和基因重組均會(huì)變更一條染色體上基因的數(shù)量D．基因突變能為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料答案ABC解析基因突變可以產(chǎn)生新基因，基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因重組不會(huì)引起基因堿基序列的變更，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然條件下，基因突變和基因重組不會(huì)變更基因的個(gè)數(shù)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是生物變異的根原來源，是生物進(jìn)化的原材料，D項(xiàng)正確。17．蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細(xì)胞分裂示意圖(部分染色體)，下列推斷正確的是()A．兩圖所示細(xì)胞中都有2個(gè)染色體組B．兩圖所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條C．假如圖2所示細(xì)胞是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂D．基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的答案AC解析兩圖所示的細(xì)胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個(gè)染色體組，A正確；圖1、2所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，B錯(cuò)誤；雄蜂是單倍體，體細(xì)胞中不含同源染色體，而圖2所示細(xì)胞也不含同源染色體，因此，假如圖2所示細(xì)胞是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂，C正確；雄蜂是由卵細(xì)胞干脆發(fā)育而來的，圖1所示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分別，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為處于減數(shù)分裂Ⅰ后期的初級(jí)卵母細(xì)胞，該初級(jí)卵母細(xì)胞分裂后最終形成的卵細(xì)胞的基因型為ad，因此基因型為AD的雄蜂不行能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的，D錯(cuò)誤。18．國家開放二胎政策后，生育二胎成了人們熱議的話題。安排生育二胎的父母?jìng)兌计谕茉偕粋€(gè)健康的無遺傳疾病的“二寶”。下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，正確的是()A．調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣，而且調(diào)查群體要足夠大B．胎兒全部先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定C．假如通過基因檢測(cè)確定胎兒不攜帶致病基因，則可推斷其不患遺傳病D．人類遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的主要手段是遺傳詢問和產(chǎn)前診斷答案D解析調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)，調(diào)查對(duì)象應(yīng)為患者家系，在人群中隨機(jī)抽樣是調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率的方法，A錯(cuò)誤；并不是全部先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定，B錯(cuò)誤；雖然胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異樣遺傳病，C錯(cuò)誤；人類遺傳病檢測(cè)和預(yù)防的主要手段是遺傳詢問和產(chǎn)前診斷，D正確。19．下列利用基因型為MMNN與mmnn的小麥進(jìn)行育種的相關(guān)敘述，不正確的是()B．單倍體育種可獲得基因型為MMnn的小麥，育種的原理有基因重組和染色體變異C．將基因型為mmnn的小麥人工誘變可獲得基因型為mmNn的小麥，則等位基因產(chǎn)生于基因重組D．多倍體育種獲得的基因型為MMmmNNnn的小麥通?？杀然蛐蜑镸mNn的小麥表達(dá)出更多的蛋白質(zhì)答案AC解析小麥MMNN與mmnn雜交獲得MmNn的后代，緣由是減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生了基因重組，A錯(cuò)誤；先通過雜交得到基因型為MmNn的小麥，再取其花藥(Mn)離體培育及染色體加倍處理可得到基因型為MMnn的小麥，其原理有基因重組和染色體變異，B正確；基因突變可產(chǎn)生其等位基因，C錯(cuò)誤；與二倍體植株相比，多倍體植株往往可表達(dá)出更多的蛋白質(zhì)，D正確。20．如圖為患甲病(A對(duì)a為顯性)和乙病(B對(duì)b為顯性)兩種遺傳病的家系圖，其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若Ⅱ－7不攜帶致病基因，下列分析正確的是()A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B．Ⅰ－2可產(chǎn)生4種類型的卵細(xì)胞，Ⅲ－9可產(chǎn)生4種類型的精子C．假如Ⅲ－8是女孩，則她不行能患甲病D．Ⅱ－6不攜帶甲、乙致病基因的概率是1/3答案ABD解析依據(jù)Ⅰ－1和Ⅰ－2不患乙病，但他們生出了患乙病的女兒Ⅱ－4，可推斷乙病為隱性遺傳病，且致病基因位于常染色體上。依據(jù)Ⅰ－1和Ⅰ－2均患甲病，但他們的兒子Ⅱ－6不患甲病，可推知甲病為顯性遺傳病，結(jié)合題干信息“其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上”，可確定甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；Ⅰ－2的基因型為BbXAXa，可產(chǎn)生4種類型的卵細(xì)胞，Ⅲ－9的基因型為BbXAY，可產(chǎn)生4種類型的精子，B正確；Ⅱ－4兩病都患，其基因型為bbXAXA或bbXAXa，Ⅱ－3表型正常，其基因型為B_XaY，他們的后代Ⅲ－8不論是不是女孩，都有可能患甲病，C錯(cuò)誤；Ⅱ－6既不患甲病也不患乙病，其基因型為B_XaY，其父母均為乙病致病基因的攜帶者，則Ⅱ－6不攜帶乙病致病基因的概率為eq\f(1,3)，D正確。三、非選擇題：本題包括5小題，共54分。21．(10分)甲磺酸乙酯(EMS)能使鳥嘌呤(G)的N位置上帶有乙基而成為7-乙基鳥嘌呤，這種鳥嘌呤不與胞嘧啶(C)配對(duì)而與胸腺嘧啶(T)配對(duì)，從而使DNA序列中G—C對(duì)轉(zhuǎn)換成G—T對(duì)。育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種子用EMS溶液浸泡，再在大田種植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請(qǐng)回答下列問題：(1)如圖表示水稻一個(gè)基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子后，該DNA序列中全部鳥嘌呤(G)的N位置上均帶有了乙基而成為7-乙基鳥嘌呤。請(qǐng)繪出經(jīng)過一次DNA復(fù)制后所形成的兩個(gè)DNA分子(片段)的堿基序列。(2)試驗(yàn)表明，某些水稻種子經(jīng)甲磺酸乙酯(EMS)處理后，DNA序列中部分G—C堿基對(duì)轉(zhuǎn)換成G—T堿基對(duì)，但性狀沒有發(fā)生變更，其可能的緣由有________________________________________________________________________________________________(至少寫出兩點(diǎn))。(3)水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理，種植后植株仍表現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了肯定數(shù)量的矮稈植株。請(qǐng)簡述該矮稈植株形成的緣由：_______________________________________________________________________________。答案(1)如圖所示(2)突變后的密碼子對(duì)應(yīng)同一種氨基酸；突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)；該突變?yōu)殡[性突變；突變后的基因在環(huán)境中不能表達(dá)(寫出兩點(diǎn)即可)(3)高稈基因經(jīng)處理發(fā)生(隱性)突變，自交后代(或F1)因性狀分別出現(xiàn)矮稈解析(1)依據(jù)題意可知，經(jīng)過EMS浸泡后，DNA序列中的G—C變?yōu)镚—T，則以—ATCCCGTAA—為模板復(fù)制的DNA分子應(yīng)為，以—TAGGGCATT—為模板復(fù)制的DNA分子應(yīng)為。(3)高稈個(gè)體發(fā)生隱性突變(如AA→Aa)，自交后代會(huì)因性狀分別而出現(xiàn)矮稈。22．(10分)(2024·湖北部分重點(diǎn)中學(xué)高二下期中考試)小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同限制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的緣由可能是基因突變或非姐妹染色單體之間的交換。①若是發(fā)生非姐妹染色單體之間的交換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是______或_____。(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)料試驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)：試驗(yàn)方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為_______的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，視察子代的表型。結(jié)果預(yù)料：①假如子代_____________________________，則為發(fā)生了非姐妹染色單體的交換。②假如子代____________________________________________，則為基因發(fā)生了隱性突變。答案(1)①AB、Ab、aB、ab②AB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb結(jié)果預(yù)料：①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型②出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型解析題圖中1與2為姐妹染色單體，在正常狀況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或非姐妹染色單體的交換，若是發(fā)生非姐妹染色單體的交換，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型；若是基因發(fā)生隱性突變，即A→a，則該初級(jí)精母細(xì)胞可產(chǎn)生AB、aB、ab或Ab、ab、aB三種基因型的配子，與基因型為ab的卵細(xì)胞結(jié)合，子代可出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型。23．(12分)科研人員圍繞培育四倍體草莓進(jìn)行了探討。試驗(yàn)中，每個(gè)試驗(yàn)組選取50株草莓幼苗，并用秋水仙素處理它們的幼芽，得到如圖所示的結(jié)果。請(qǐng)分析回答下列相關(guān)問題。(1)秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的作用機(jī)理是______________________________________。(2)從試驗(yàn)結(jié)果看，影響多倍體誘導(dǎo)率的因素有__________________________，誘導(dǎo)形成四倍體草莓相宜的處理方法是________________________。(3)鑒定四倍體草莓的方法之一是視察細(xì)胞中的染色體數(shù)，鑒定時(shí)一般不宜選用當(dāng)代草莓的根尖作材料，緣由是_____________________________________________________________。視察時(shí)，最好選擇處于分裂______期的細(xì)胞。(4)最新探討發(fā)覺多倍體植株葉片上的氣孔有明顯變更?？蒲腥藛T取生長在同一位置、大小相近的二倍體和四倍體草莓葉片，視察并統(tǒng)計(jì)兩種植株葉片氣孔的長度、寬度和密度，得到下表：倍性氣孔長度/μm氣孔寬度/μm氣孔密度/個(gè)·mm－2二倍體22.819.4120.5四倍體34.729.684.3試驗(yàn)結(jié)果表明四倍體植株單位葉面積上氣孔總面積比二倍體植株的________。聯(lián)系多倍體植株糖類和蛋白質(zhì)等養(yǎng)分物質(zhì)含量高的特點(diǎn)，從光合作用角度分析，四倍體植株氣孔呈現(xiàn)上述特點(diǎn)的意義在于_________________________________________________________________。答案(1)抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成(2)秋水仙素濃度和處理時(shí)間用0.2%的秋水仙素處理1天(3)當(dāng)代草莓植株的根尖細(xì)胞并沒有經(jīng)過誘導(dǎo)，染色體數(shù)目沒有加倍中(4)大有利于植株從外界汲取CO2進(jìn)行光合作用解析(1)秋水仙素能抑制紡錘體的形成，從而誘導(dǎo)形成多倍體。(2)從圖中可以看出，影響多倍體形成的因素有秋水仙素的濃度和處理時(shí)間，用0.2%的秋水仙素處理1天誘導(dǎo)形成四倍體的效果最顯著。(3)秋水仙素處理的是幼芽，只有地上部分染色體加倍形成四倍體，地下部分并未加倍。(4)從表中數(shù)據(jù)可知，四倍體單位葉面積上氣孔總面積比二倍體的大。氣孔除能經(jīng)蒸騰作用散失水格外，還可汲取CO2用于光合作用。24．(12分)(2024·江西臨川一中高三月考)某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對(duì)等位基因(用I、i，A、a，B、b表示)限制?；蛳拗苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示。請(qǐng)分析并回答下列問題：(1)正常狀況下，紅花植株的基因型有________種，某基因型為IiaaBb的紅花植株中有少部分枝條開出了白花，推想可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過程中發(fā)生了________，也可能是因某條染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為________的花芽細(xì)胞。(2)探討人員在探討中發(fā)覺，由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異(重復(fù))或者數(shù)目變異，出現(xiàn)了基因型為IIaaBbb的開粉紅花的植株，這是因?yàn)榛ㄑ考?xì)胞中b基因數(shù)多于B基因數(shù)時(shí)，B基因的表達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交試驗(yàn)，確定該突變植株屬于哪種變異類型。試驗(yàn)步驟：讓該突變體植株與基因型為IIaabb的植株雜交，視察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。①預(yù)料結(jié)果：若子代表型及比例為______________________________________，則屬于染色體數(shù)目變異。若子代表型及比例為______________________________________，則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。②請(qǐng)將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過程用遺傳圖解表示。答案(1)4基因突變Iiaab(2)①紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶3紅花∶白花＝1∶1②遺傳圖解如下解析(1)依據(jù)基因限制花瓣色素合成的途徑可知，紅花植株的基因型應(yīng)為I_aaB_，共有4種基因型；某基因型為IiaaBb的紅花植株有少部分枝條開出了白花，推想可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過程中基因B突變?yōu)閎，也可能是因?yàn)榛駼所在染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為Iiaab的花芽細(xì)胞。(2)基因型為IIaaBbb的開粉紅花的植株，其形成若屬于染色體片段重復(fù)，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/2IaB和1/2Iabb，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花∶白花＝1∶1；其形成若屬于染色體數(shù)目變異，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1/6IaB、1/3IaBb、1/6Iabb、1/3Iab，與基因型為IIaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶3。25．(10分)(2024·湖北宜昌一中月考)果蠅是遺傳學(xué)探討的經(jīng)典試驗(yàn)材料。果蠅剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀由X和Y染色體上的一對(duì)等位基因限制，且剛毛(B)對(duì)截毛(b)為顯性；限制果蠅紅眼的基因(R)只存在于X染色體上，如圖所示。請(qǐng)回答下列問題：(1)上述兩對(duì)性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律，緣由是_______________________。(2)若只考慮剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀