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高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣西壯族自治區(qū)河池市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末學(xué)業(yè)水平質(zhì)量檢測全卷滿分100分,考試時(shí)間75分鐘。注意事項(xiàng):1.答題前、先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在試卷和答題卡上,并將條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.請按題號順序在答題卡上各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,寫在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。3.選擇題用2B鉛筆在答題卡上把所選〖答案〗的標(biāo)號涂黑;非選擇題用黑色簽字筆在答題卡上作答;字體工整,筆跡清楚。4.考試結(jié)束后、請將答題卡上交。5.本卷主要考查內(nèi)容:蘇教版選擇性必修2、選擇性必修3??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.化學(xué)是人類進(jìn)步的階梯!化學(xué)與生產(chǎn)、生活、科技密切相關(guān),下列說法錯(cuò)誤的是A.用白醋清除水垢是因?yàn)橐宜岬乃嵝员忍妓岬膹?qiáng)B.在三星堆“祭祀坑”提取到絲綢品殘留物,其中絲綢的主要成分為蛋白質(zhì)C.人體可將攝入體內(nèi)的纖維素水解為葡萄糖來提供能量D.乙二醇可用于生產(chǎn)汽車防凍液〖答案〗C〖解析〗醋能與水垢中碳酸鈣反應(yīng)生成二氧化碳、醋酸鈣,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸規(guī)律可知,酸性:醋酸>碳酸,故A正確;絲綢是蠶絲制品,主要成分為蛋白質(zhì),故B正確;人體內(nèi)沒有水解纖維素的酶,人體不能消化水解纖維素來提供能量,故C錯(cuò)誤;乙二醇熔點(diǎn)低,可用于生產(chǎn)汽車防凍液,故D正確;故選C。2.下列化學(xué)用語表示正確的是A.乙醛結(jié)構(gòu)式:B.基態(tài)硫原子的價(jià)層電子的軌道表示式:C.乙酰胺()中含有的官能團(tuán)名稱:酮羰基D.異戊烷分子的球棍模型:〖答案〗A〖解析〗圖中所示為乙醛的結(jié)構(gòu)式,故A正確;基態(tài)硫原子的價(jià)層電子應(yīng)遵循洪特規(guī)則即簡并軌道電子總是優(yōu)先占據(jù)且自旋方向平行,故B錯(cuò)誤;乙酰胺中含有的官能團(tuán)名稱為酰胺基,故C錯(cuò)誤;圖中所示為正戊烷分子的球棍模型,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選A。3.下列反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是A.石油裂解制乙烯 B.用乙醛在一定條件下制乙酸C.用氯乙烯制聚氯乙烯 D.1-溴丙烷在一定條件下轉(zhuǎn)化1-丙醇〖答案〗D〖解析〗石油裂解制乙烯的反應(yīng)特點(diǎn)是一種物質(zhì)反應(yīng)分解得到兩種或兩種以上的物質(zhì),不具有取代反應(yīng)的特點(diǎn),因此不屬于取代反應(yīng),A不符合題意;乙醛發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙酸,B不符合題意;氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚氯乙烯,C不符合題意;1-溴丙烷在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成1-丙醇,D符合題意;故〖答案〗選D。4.下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)的比較中正確的是A.熔點(diǎn): B.沸點(diǎn):C.硬度:白磷>冰>二氧化硅 D.熔點(diǎn):〖答案〗B〖解析〗、、都是離子晶體,離子半徑逐漸增大,離子所帶電荷相等,晶格能逐漸減小,離子鍵逐漸減弱,故熔點(diǎn):,A錯(cuò)誤;、、K都屬于金屬晶體,同主族元素從上到下粒子半徑逐漸增大,金屬鍵減弱,熔沸點(diǎn)逐漸降低,B正確;二氧化硅是共價(jià)晶體,硬度大,白磷和冰都是分子晶體,硬度較小,C錯(cuò)誤;鹵化硅為分子晶體,它們的組成和結(jié)構(gòu)相似,分子間不存在氫鍵,故相對分子質(zhì)量越大,熔點(diǎn)越高,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選B。5.下列關(guān)于糖類、油脂和蛋白質(zhì)說法正確的是A.均屬于天然高分子化合物B.葡萄糖和蔗糖互為同分異構(gòu)體C.利用油脂在酸性條件下的水解產(chǎn)物可制造肥皂D.向蛋白質(zhì)中加入雙縮脲試劑,蛋白質(zhì)會呈現(xiàn)紫玫瑰色〖答案〗D〖解析〗油脂不是高分子化合物,糖類如葡萄糖等也不是高分子化合物,故A錯(cuò)誤;葡萄糖的分子式是C6H12O6,而蔗糖是二糖,分子式是C12H22O11,與葡萄糖不是同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;油脂在堿性條件下的水解可以得到高級脂肪酸鈉,因此可以制得肥皂,故C錯(cuò)誤;具有兩個(gè)或兩個(gè)以上肽鍵的化合物可與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng),蛋白質(zhì)遇到雙縮脲試劑會呈現(xiàn)紫玫瑰色,故D正確;故〖答案〗選D。6.下列關(guān)于有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是A.和具有相同的官能團(tuán),但不是同系物B.丙烯不存在順反異構(gòu)C.乙炔能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙炔,聚乙炔的結(jié)構(gòu)簡式為D.可用苯酚和甲醇在一定條件下合成酚醛樹脂〖答案〗D〖解析〗雖然二者具有相同官能團(tuán),但官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同,分子組成上也不差n個(gè)CH2,所以不互為同系物,A正確;丙烯分子中,其中碳碳雙鍵上一個(gè)碳原子連接兩個(gè)H原子,不具有順反異構(gòu),B正確;乙炔中含有碳碳三鍵,易發(fā)生加聚反應(yīng),生成高聚物,產(chǎn)物為,C正確;合成酚醛樹脂()的單體是苯酚和甲醛,D錯(cuò)誤;故〖答案〗選D。7.半胱氨酸是生物體內(nèi)常見的氨基酸,遇硝普鹽呈紫色,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是A.第一電離能:B.該氨基酸分子中有四種元素屬于元素周期表的p區(qū)C該氨基酸分子中不含有手性碳原子D.該氨基酸分子只能與堿反應(yīng)生成鹽〖答案〗B〖解析〗同周期元素,從左到右第一電離能呈增大的趨勢,但第IIA族、第VA族元素第一電離能大于其相鄰元素,N元素的第一電離能大于O元素,故A錯(cuò)誤;C、N、O、S四種元素均屬于元素周期表的p區(qū),故B正確;該氨基酸分子中內(nèi)含有1個(gè)手性碳原子,故C錯(cuò)誤;該分子中含有羧基和氨基,能與酸、堿反應(yīng)生成鹽,屬于兩性化合物,故D錯(cuò)誤;〖答案〗選B。8.下列有關(guān)晶體的說法正確的是A.石墨晶體屬于混合型晶體,晶體內(nèi)層與層之間是以分子間作用力相結(jié)合B.分子晶體中,分子間作用力越大,對應(yīng)的物質(zhì)越穩(wěn)定C.離子晶體中一定含有離子鍵,一定不含有共價(jià)鍵D.任何晶體中若含有陽離子就一定有陰離子〖答案〗A〖解析〗石墨屬于混合型晶體,層與層之間存在分子間作用力,層內(nèi)碳原子間存在共價(jià)鍵,故A正確;分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該物質(zhì)越穩(wěn)定,與分子間作用力無關(guān),故B錯(cuò)誤;離子晶體可能含有共價(jià)鍵,如NaOH,故C錯(cuò)誤;晶體中如果含有陽離子,可能不含陰離子,如:金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子構(gòu)成的,故D錯(cuò)誤;故〖答案〗選A。9.下列物質(zhì)的性質(zhì)或數(shù)據(jù)與氫鍵無關(guān)的是A.冰的密度小于液態(tài)水B.鄰羥基苯甲酸()的熔點(diǎn)為,對羥基苯甲酸()的熔點(diǎn)為C.乙醚微溶于水,而乙醇可與水以任意比例混溶D.氣體易溶于水〖答案〗D〖解析〗冰中大范圍存在氫鍵,冰中一個(gè)水分子與周圍四個(gè)水分子以分子間氫鍵結(jié)合形成四面體結(jié)構(gòu),中間有空隙,冰的密度小于液態(tài)水,A不符合題意;鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)氫鍵,而對羥基苯甲酸形成分子間氫鍵,則對羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比鄰羥基苯甲酸的高,B不符合題意;乙醇分子中含有羥基,可以與水分子形成分子間氫鍵,從而增大了乙醇在水中的溶解度,使其能與水以任意比例混溶,而乙醚分子中無羥基,不能與水分子形成氫鍵,其在水中的溶解度較小,C不符合題意;氯化氫、水都是極性分子,按照相似相溶原理,HCl易溶于水,D符合題意;故〖答案〗選D。10.乙酰水楊酸(阿司匹林)的結(jié)構(gòu)如圖。下列說法中錯(cuò)誤的是A.乙酰水楊酸可發(fā)生酯化反應(yīng)和水解反應(yīng)B.苯環(huán)上有兩個(gè)羧基,一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有6種C.乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng),最多消耗D.乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物〖答案〗C〖解析〗該有機(jī)物分子中含有羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng),含有酯基能發(fā)生水解反應(yīng),故A正確;苯環(huán)上有兩個(gè)羧基,一個(gè)甲基的乙酰水楊酸的同分異構(gòu)體有共6種,故B正確;含有羧基具有弱酸性,酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),水解后羥基直接連接在苯環(huán)上,酚羥基能與NaOH繼續(xù)反應(yīng),則1mol乙酰水楊酸與足量溶液反應(yīng),最多消耗3molNaOH,故C錯(cuò)誤;該有機(jī)物除含C、H兩種元素外,還含有氧元素,屬于烴的含氧衍生物,且含有苯環(huán)不飽和鍵,則乙酰水楊酸是一種不飽和烴的衍生物,故D正確;故選:C。11.一種有機(jī)物催化劑由原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素X、Y、Z、W、M組成,結(jié)構(gòu)式如圖。下列說法錯(cuò)誤的是A.電負(fù)性:B.Z元素與W元素形成的化合物中不可能存在非極性共價(jià)鍵C.和分子中心原子均采取雜化D.基態(tài)M原子中有5種不同能量的電子〖答案〗B〖解析〗原子序數(shù)依次遞增的短周期主族元素X、Y、Z、W、M,X只形成1個(gè)共價(jià)鍵,Y形成4個(gè)共價(jià)鍵,Z形成2個(gè)共價(jià)鍵、M形成6個(gè)共價(jià)鍵,可知X為H元素、Y為C元素、Z為O元素、M為S元素;W形成帶1個(gè)單位正電荷的陽離子,結(jié)合原子序數(shù)可知W為Na元素,以此來解答。元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,則電負(fù)性:,A正確;O元素與Na元素可形成,中存在非極性共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;為SO2,中心原子S原子的價(jià)層電子對數(shù)為,采取雜化,為SO3,中心原子S原子的價(jià)層電子對數(shù)為,采取雜化,C正確;M為S元素,基態(tài)S原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p4,核外電子排布式中有5種能級,故有5種能量不同的電子,D正確;故〖答案〗選B。12.許多過渡金屬離子對多種配體有很強(qiáng)結(jié)合力,能形成種類繁多的配合物,下列說法錯(cuò)誤的是A.配合物的配位數(shù)為2B.配合物中共有鍵C.配合物的配體為D.向配合物中加入足量溶液,能生成沉淀〖答案〗D〖解析〗配合物[Ag(NH3)2]OH的的配體為NH3,配位數(shù)為2,故A正確;一個(gè)CO中有一個(gè)σ鍵,配合物Ni(CO)4中有四個(gè)配位鍵,則1mol配合物Ni(CO)4中共有8molσ鍵,故B正確;配合物[Cu(NH3)4]SO4?H2O中氨氣中N原子存在孤電子,配體為NH3,故C正確;加入足量的AgNO3溶液,外界Cl-離子與Ag+反應(yīng)形成AgCl沉淀,內(nèi)界配位離子Cl-與Ag+不能反應(yīng),配合物反應(yīng)生成2molAgCl沉淀,故D錯(cuò)誤;故選:D。13.下列操作不能實(shí)現(xiàn)對應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A檢驗(yàn)蔗糖在酸催化條件下的水解產(chǎn)物向蔗糖在酸催化條件下的水解液中加入少量新制備的溶液,再加熱觀察現(xiàn)象B鑒別己烯中是否混有少量甲苯應(yīng)先向混合物中加足量溴水,然后再加入酸性高錳酸鉀溶液C鑒別乙酸、乙醇和苯向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液,振蕩,觀察現(xiàn)象D證明酸性:鹽酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中滴加少量稀鹽酸,溶液又變渾濁A.A B.B C.C D.D〖答案〗A〖解析〗檢驗(yàn)蔗糖在酸催化下的水解產(chǎn)物時(shí),應(yīng)先加NaOH將溶液調(diào)成堿性,直接向水解液中加入少量新制備的Cu(OH)2,會造成Cu(OH)2與酸反應(yīng),再水浴加熱時(shí),不能發(fā)生葡萄糖與氫氧化銅的反應(yīng),沒有磚紅色沉淀生成,所以無法鑒別蔗糖的水解產(chǎn)物,不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,A符合題意;己烯、甲苯都可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng),為避免干擾,應(yīng)先除去己烯,所以先加足量溴水,己烯與溴發(fā)生加成反應(yīng),然后再加入酸性高錳酸鉀溶液,可檢驗(yàn)甲苯,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,B不符合題意;鑒別乙酸、乙醇和苯時(shí),向待測液中分別滴入紫色石蕊溶液,振蕩,乙酸使紫色石蕊試液變紅,雖然乙醇和苯與石蕊都不反應(yīng),但乙醇溶于紫色石蕊試液中,液體不分層,而苯與紫色石蕊試液不互溶,液體分層,所以現(xiàn)象不同,可進(jìn)行鑒別,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,C不符合題意;向澄清的苯酚鈉溶液中滴加稀鹽酸,苯酚鈉和鹽酸反應(yīng)生成苯酚和氯化鈉,苯酚在水中溶解度不大,因此看到有溶液變渾濁,可證明酸性:鹽酸>苯酚,能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?,D不符合題意;故〖答案〗選A。14.化合物M能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說法錯(cuò)誤的是A.過程I中M既發(fā)生氧化反應(yīng),又發(fā)生還原反應(yīng),過程Ⅱ?yàn)槿〈磻?yīng)B.N中所有原子不可能共平面C.M、N、L分子都可以使酸性褪色D.和足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下〖答案〗C〖解析〗由題干轉(zhuǎn)化流程圖可知,過程I中醛基變?yōu)轸然鶠檠趸磻?yīng),醛基變?yōu)榇剂u基為還原反應(yīng),過程Ⅱ發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng),為取代反應(yīng),故A正確;N中含有甲基,所以所有原子不可能共平面,故B正確;M、N可以使酸性褪色,L分子不能使酸性褪色,故C錯(cuò)誤;有1mol羥基和1mol羧基,足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)準(zhǔn)狀況下,故D正確;〖答案〗選C。二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.A、B、C、D四種元素的原子序數(shù)依次增大,其結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息如下表:元素結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的信息A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù)B元素原子最外層電子排布式為C非金屬元素,其單質(zhì)為固體,在氧氣中燃燒時(shí)有明亮的藍(lán)紫色火焰D單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體,原子的M能層上有1個(gè)未成對的p電子回答下列問題:(1)元素A的原子核外共有___________種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,有___________種不同能級的電子。元素B的原子核外未成對電子數(shù)為___________。(2)A和C形成的化合物AC2為一種液體溶劑,其分子中的σ鍵和π鍵數(shù)目之比為___________,該化合物___________溶于水(填“易”或“難”)。一般來說,σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ鍵___________(填“>”“<”或“=”)π鍵,原因是___________。(3)B的簡單氫化物分子中含有___________共價(jià)鍵(填“極性”或“非極性”),該氫化物易液化,其原因是___________。(4)D的簡單氣態(tài)氫化物和溴化氫相比,穩(wěn)定性強(qiáng)的是___________(填化學(xué)式),其原因是___________(從原子結(jié)構(gòu)和鍵參數(shù)角度分析)?!即鸢浮剑?)①.6②.3③.3(2)①.1:1②.難③.>④.σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大,而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域小(3)①.極性②.可以和水分子形成氫鍵(4)①.H2S②.原子半徑越小,共價(jià)鍵越短,鍵能越大〖解析〗A原子的L能層上s電子數(shù)等于p電子數(shù),即1s22s22p2,推測為C,B元素原子最外層電子排布式為,即2s22p3,推測為N,C非金屬元素,其單質(zhì)為固體,在氧氣中燃燒時(shí)有明亮的藍(lán)紫色火焰,推測為S,D單質(zhì)在常溫、常壓下是氣體,原子的M能層上有1個(gè)未成對的p電子,即3s23p5,推測為Cl,據(jù)此解答?!拘?詳析】元素C的電子排布式為1s22s22p2,原子核外共有6種不同運(yùn)動狀態(tài)的電子,有3種不同能級的電子,元素N的電子排布式為1s22s22p3,原子核外未成對電子數(shù)為3,〖答案〗6、3、3;【小問2詳析】C和S形成的化合物CS2為一種液體溶劑,類似二氧化碳,碳硫之間為雙鍵,故其分子中的σ鍵有2個(gè),π鍵有2個(gè),數(shù)目之比為1:1,該化合物為非極性分子,水為極性分子,所以難溶于水,一般來說,σ鍵與π鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為σ鍵>π鍵,原因是σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大,而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域小,〖答案〗1:1、難、>、σ鍵是“頭碰頭”重疊區(qū)域大,而π鍵“肩并肩”重疊區(qū)域小;【小問3詳析】N的簡單氫化物,NH3分子中含有極性共價(jià)鍵,該氫化物易液化,其原因是可以和水分子形成氫鍵,〖答案〗極性、可以和水分子形成氫鍵;【小問4詳析】Cl的簡單氣態(tài)氫化物和溴化氫相比,穩(wěn)定性強(qiáng)的是H2S,其原因是原子半徑越小,共價(jià)鍵越短,鍵能越大,〖答案〗H2S、原子半徑越小,共價(jià)鍵越短,鍵能越大。16.叔丁基苯()是重要的精細(xì)化工中間體,實(shí)驗(yàn)室可以以苯和氯代叔丁烷為原料,在無水催化下加熱制得。相關(guān)物質(zhì)的物理常數(shù)和物理性質(zhì)如表:物質(zhì)相對分子質(zhì)量密度/()熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性苯780.885.580.1難溶于水,易溶于乙醇氯代叔丁烷92.51.85-26516難溶于水,可溶于苯叔丁基苯1340.87-58169難溶于水,易溶于苯實(shí)驗(yàn)室制取叔丁基苯的裝置如圖所示(加熱和夾持儀器略去):實(shí)驗(yàn)步驟:在三頸燒瓶中加入的苯和適量無水,由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷控制溫度反應(yīng)一段時(shí)間。將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、溶液和洗滌分離,在所得產(chǎn)物中加入少量無水固體,靜置、過濾,先常壓蒸餾,再減壓蒸餾收集餾分,得叔丁基苯。回答下列問題:(1)儀器X的名稱為___________,它的作用是___________。(2)寫出以苯和氯代叔丁烷為原料,在無水催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式:___________。(3)洗滌操作中,水洗的目的是___________;無水硫酸鎂的作用是___________。(4)常壓蒸餾時(shí),最低控制溫度為___________。在蒸餾純化的過程中,下列說法正確的是___________(填字母)。a.加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片,應(yīng)冷卻后補(bǔ)加b.恒壓滴液漏斗的作用是維持氣壓平衡,使液體順利滴下c.儀器X中冷卻水的方向是上進(jìn)下出,保證冷卻水快速流動(5)該實(shí)驗(yàn)中叔丁基苯的產(chǎn)率為___________(保留3位有效數(shù)字)?!即鸢浮剑?)①.球形冷凝管②.冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì)(2)(3)①.洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機(jī)物)②.吸水(或干燥)(4)①.80.1②.ab(5)59.7%〖解析〗在三頸燒瓶中加入苯和適量無水AlCl3,由恒壓滴液漏斗滴加氯代叔丁烷,控制溫度反應(yīng)一段時(shí)間后,依據(jù)原理得到叔丁基苯,將反應(yīng)后的混合物依次用稀鹽酸、2%Na2CO3溶液和H2O洗滌分離,在所得產(chǎn)物中干燥后,先常壓蒸餾,再減壓蒸餾得叔丁基苯,據(jù)此解答?!拘?詳析】儀器a的名稱為球形冷凝管,其作用為冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì),提高原料的利用率,〖答案〗球形冷凝管、冷凝回流苯和氯代叔丁烷等物質(zhì);【小問2詳析】苯和氯代叔丁烷為原料,在無水催化下加熱制得叔丁基苯的化學(xué)方程式,〖答案〗;【小問3詳析】洗滌操作中,水洗的目的是洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機(jī)物),無水硫酸鎂能干燥,其作用是吸水(或干燥),〖答案〗洗掉Na2CO3等(或洗掉可溶性無機(jī)物)、吸水(或干燥);【小問4詳析】常壓蒸餾的目的是除去苯、氯代叔丁烷,由表中數(shù)據(jù)可知,苯沸點(diǎn)為80.1、氯代叔丁烷沸點(diǎn)為51.6,故常壓蒸餾時(shí),最低控制溫度為80.1,a.加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘加碎瓷片,應(yīng)在停止加熱,待冷卻后補(bǔ)加,a正確;b.恒壓滴液漏斗的作用是讓上下壓強(qiáng)一致,維持氣壓平衡,使液體順利滴下,b正確;c.冷卻水的方向是下進(jìn)上出,保證冷卻效果較好,c錯(cuò)誤;故選ab,〖答案〗80.1、ab;【小問5詳析】苯的物質(zhì)的量為,氯代叔丁烷的物質(zhì)的量為,由制取原理可知苯過量,則理論上生成n(叔丁基苯)=n(氯代叔丁烷)=0.50mol,理論上生成叔丁基苯的質(zhì)量為0.50mol×134g·mol-1=67g,故叔丁基苯的產(chǎn)率為×100%≈59.7%,〖答案〗59.7%。17.一種電合成技術(shù)可以將轉(zhuǎn)化為甲酸鹽,為減少排放提供了一條有吸引力的途徑,并為實(shí)現(xiàn)碳中和奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。研究表明,許多金屬如和等,都可催化轉(zhuǎn)化為甲酸鹽的反應(yīng)。回答下列問題:(1)基態(tài)原子的電子排布式為___________,等金屬具有良好的導(dǎo)電性,從金屬鍵角度看,原因是___________。(2)羰基鐵屬于配位化合物,為黃色粘稠狀液體,熔點(diǎn),沸點(diǎn),可用于制備純鐵。據(jù)此推斷羰基鐵屬于___________晶體。(3)催化烯烴硝化反應(yīng)過程中會產(chǎn)生。則鍵角:___________(填“大于”或“小于”),其原因是___________。(4)某鎳配合物結(jié)構(gòu)如圖所示,分子內(nèi)不含有的作用力有___________(填字母)。A.氫鍵B.離子鍵C.共價(jià)鍵D.金屬鍵E.配位鍵(5)熔化時(shí)破壞的是___________鍵,干冰熔化時(shí)破壞的作用力是___________。(6)有三種同素異形體,其中灰錫是金剛石型立方晶體,如圖所示。原子圍成的最小環(huán)上有___________個(gè)原子。已知灰錫晶胞的邊長,則灰錫的密度為___________(為阿伏加德羅常數(shù)的值,寫出計(jì)算式即可,不用化簡)?!即鸢浮剑?)①.②.自由電子在外加電場中作定向移動(2)分子(3)①.大于②.中N原子軌道為sp雜化,鍵角180°,中N原子軌道為雜化,鍵角120°,故前者大于后者(4)BD(5)①.共價(jià)②.分子間作用力(6)①.6②.〖解析〗【小問1詳析】Cu的原子序數(shù)為29,故基態(tài)Cu原子的價(jià)層電子排布式為;金屬鍵是金屬離子和自由電子之間的強(qiáng)烈的相互作用,由于自由電子在外加電場中可作定向移動,導(dǎo)致Cu、Zn等金屬具有良好的導(dǎo)電性。【小問2詳析】羰基鐵的熔沸點(diǎn)較低,故推斷為分子晶體?!拘?詳析】根據(jù)價(jià)層電子對互斥理論,中N原子軌道為sp雜化,鍵角180°,中N原子軌道為雜化,鍵角120°,故前者大于后者;故〖答案〗為:大于;中N原子軌道為sp雜化,鍵角180°,中N原子軌道為雜化,鍵角120°,故前者大于后者。【小問4詳析】在鎳的配合物中含有共價(jià)鍵、配位鍵、氫鍵故選項(xiàng)為:BD?!拘?詳析】二氧化硅為共價(jià)晶體,碳原子之間通過共價(jià)鍵結(jié)合,熔點(diǎn)高,熔化時(shí)破壞共價(jià)鍵;干冰屬于分子晶體,分子間存在分子間作用力,碳原子與氧原子之間存在共價(jià)鍵,熔點(diǎn)低,熔化時(shí)破壞分子間作用力?!拘?詳析】根據(jù)金剛石結(jié)構(gòu)中最小環(huán)有6個(gè)碳原子類比得到Sn原子圍成的最小環(huán)上有6個(gè)Sn原子;已知灰錫中Sn原子之間的最小距離為dnm,Sn原子之間的最小距離為體對角線的四分之一,則晶胞參數(shù)為,則灰錫的密度為;故〖答案〗為:。18.溴丙胺太林是輔助治療十二指腸潰瘍的藥物,其合成路線如圖所示:(1)B的系統(tǒng)命名為___________,I的官能團(tuán)的名稱為___________。(2)D的結(jié)構(gòu)簡式為___________;C轉(zhuǎn)化為D的
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