北京市豐臺(tái)區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1北京市豐臺(tái)區(qū)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試第一部分1.下列對(duì)于生產(chǎn)、生活中現(xiàn)象和事實(shí)的分析不合理的是焰火絢麗多彩中國深井一號(hào)采用石英材料進(jìn)行高溫下作業(yè)A．與原子核外電子躍遷有關(guān)B．與SiO2熔點(diǎn)較高有關(guān)植物油氫化所得人造奶油利用紫外線為餐具消毒C．與植物油中酯基與H2加成有關(guān)D．與紫外線可以使蛋白質(zhì)變性有關(guān)A.A B.B C.C D.D〖答案〗C〖解析〗節(jié)日煙花中含有不同金屬元素，燃放的焰火與原子核外電子的躍遷有關(guān)，選項(xiàng)A正確；二氧化硅是共價(jià)晶體，SiO2熔點(diǎn)較高，因此石英材料能進(jìn)行高溫下作業(yè)，選項(xiàng)B正確；植物油含有碳碳雙鍵，催化加氫后可以生成固態(tài)的硬化油，則與植物油中的酯基無關(guān)，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；利用紫外線為圖書消毒處理，這是由于紫外線能夠使蛋白質(zhì)變性，從而達(dá)到殺菌消毒的效果，選項(xiàng)D正確；〖答案〗選C。2.下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是A.1s電子云圖為B.SO的VSEPR模型為C.H2O的空間填充模型為D.基態(tài)Li原子的軌道表示式為為〖答案〗D〖解析〗電子云是處于一定空間運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子在原子核外空間的概率密度分布的形象化描述，1s電子云圖為，A項(xiàng)正確；中中心S原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3+×(6+2-3×2)=4，其VSEPR模型為四面體形，有一對(duì)孤電子對(duì)，表示為，B項(xiàng)正確；H2O中中心O原子的孤電子對(duì)數(shù)為×(6-2×1)=2，σ鍵電子對(duì)數(shù)為2，價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，VSEPR模型為四面體形，空間結(jié)構(gòu)為V形，空間填充模型為，C項(xiàng)正確；基態(tài)Li的核外電子排布式為1s22s1，軌道表示式為，D項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選D3.有機(jī)物中不含有的官能團(tuán)是A.羰基 B.碳碳雙鍵 C.醚鍵 D.羧基〖答案〗B〖解析〗該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)有：羰基、氯原子（碳氯鍵）、醚鍵、羧基，不含碳碳雙鍵，故B項(xiàng)符合題意；〖答案〗選B。4.制取較純的一溴乙烷，下列方法中最合理的是A.乙烯與溴化氫加成 B.乙炔和溴化氫加成C.乙烯和溴水加成 D.乙烷和液溴取代〖答案〗A〖解析〗乙烯與溴化氫加成反應(yīng)生成一溴乙烷，產(chǎn)物只有一種，A正確；乙炔和溴化氫加成反應(yīng)生成溴乙烯，沒有得到一溴乙烷，B錯(cuò)誤；乙烯和溴水加成反應(yīng)生成1,2-二溴乙烷，沒有得到一溴乙烷，C錯(cuò)誤；乙烷和液溴取代可以是一溴取代，也可以是多溴取代，副產(chǎn)物較多，D錯(cuò)誤；〖答案〗選A。5.下列物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵無關(guān)的是A.沸點(diǎn)：H2OH2S B.密度：冰水C.穩(wěn)定性：HF>HCl D.熔點(diǎn)：乙醇>丙烷〖答案〗C〖解析〗H2O分子間存在氫鍵，H2S分子間沒有氫鍵，故H2O的沸點(diǎn)高于H2S的沸點(diǎn)，與氫鍵有關(guān)，A項(xiàng)不符合題意；H2O的VSEPR模型為四面體形，在冰晶體中，每個(gè)水分子與周圍緊鄰的4個(gè)水分子形成氫鍵，由于氫鍵具有方向性，使得冰晶體中水分子的空間利用率不高，留有相當(dāng)大的空隙，其密度比液態(tài)水的小，與氫鍵有關(guān)，B項(xiàng)不符合題意；鍵長：H—F鍵＜H—Cl鍵，鍵能：H—F鍵＞H—Cl鍵，故穩(wěn)定性：HF＞HCl，與氫鍵無關(guān)，C項(xiàng)符合題意；乙醇中含有O—H鍵，乙醇分子間存在氫鍵，丙烷分子間沒有氫鍵，故乙醇的熔點(diǎn)高于丙烷，與氫鍵有關(guān)，D項(xiàng)不符合題意；〖答案〗選C。6.堿金屬離子可形成兩種結(jié)構(gòu)，如圖所示，下列說法不正確的是A.堿金屬離子與冠醚通過離子鍵形成超分子B.K+與冠醚形成超分子，增大了KMnO4在有機(jī)溶劑中的溶解度C.NaCl晶胞中代表Cl-D.1個(gè)NaCl晶胞中平均含有個(gè)Na+和個(gè)Cl-〖答案〗A〖解析〗堿金屬離子與冠醚通過配位鍵形成超分子，故A錯(cuò)誤；高錳酸鉀在有機(jī)溶劑中存在如下溶解平衡：KMnO4K++MnO，加入冠醚，鉀離子與冠醚形成超分子使得溶液中鉀離子濃度減小，平衡右移，高錳酸鉀在有機(jī)溶劑中的溶解度增大，故B正確；氯化鈉晶體中氯離子的離子半徑大于鈉離子，所以晶胞中代表氯離子，故C正確；由晶胞結(jié)構(gòu)可知，晶胞中位于頂點(diǎn)和面心的氯離子個(gè)數(shù)為8×+6×=4，位于棱上和體心的鈉離子個(gè)數(shù)為12×+1=4，所以1個(gè)氯化鈉晶胞中平均含有4個(gè)氯離子和4個(gè)鈉離子，故D正確；故選A。7.有機(jī)化合物分子中的鄰近基團(tuán)往往存在相互影響，這種影響會(huì)使有機(jī)化合物性質(zhì)產(chǎn)生差異。下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是A.甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化，而甲烷不能B.乙酸能與碳酸鈉發(fā)生反應(yīng)，而乙醇不能C.與苯相比，甲苯更易與濃HNO3發(fā)生取代反應(yīng)D.2-甲基-1-丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)，2，2-二甲基-1-丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)〖答案〗D〖解析〗甲苯受苯環(huán)影響導(dǎo)致甲基的活潑性增強(qiáng)，所以甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而甲烷不能，能說明上述觀點(diǎn)，故A不符合題意；乙酸能與碳酸鈉反應(yīng)放出氣體，而乙醇不能，甲基影響-COOH易電離顯酸性，可說明原子團(tuán)之間相互影響導(dǎo)致化學(xué)性質(zhì)不同，故B不符合題意；羥基影響苯環(huán)，苯環(huán)上H變活潑，則與苯相比，苯酚更易與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)，說明羥基活化了苯環(huán)，故C不符合題意；2-甲基-1-丙醇能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)?號(hào)C上有H，2，2-二甲基-1-丙醇不能發(fā)生消去反應(yīng)是因?yàn)?號(hào)C上沒有H，與基團(tuán)之間的相互影響無關(guān)，故D符合題意；〖答案〗選D。8.阿明洛芬是一種抗炎鎮(zhèn)痛藥物，可用于治療慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是A.第一電離能：C<N<OB.分子中碳原子有sp、sp2、sp3三種雜化方式C.該分子存在順反異構(gòu)體D.該物質(zhì)既有酸性又有堿性〖答案〗D〖解析〗C、N、O屬于同周期元素，隨著核電荷數(shù)逐漸增大，第一電離能呈增大趨勢，N的2p軌道半充滿，其第一電離能大于其右邊相鄰元素，因此第一電離能：N＞O＞C，A錯(cuò)誤；甲基上的碳原子為sp3雜化，苯環(huán)中的碳原子以及雙鍵兩端碳原子為sp2雜化，不存在sp雜化，B錯(cuò)誤；碳碳雙鍵一端的碳連接相同的H基團(tuán)，不存在順反異構(gòu)體，C錯(cuò)誤；該物質(zhì)含有羧基具有酸性，含亞氨基具有堿性，D正確；故選D。9.下列方程式書寫正確的是A.CH3CH2Br與NaOH溶液反應(yīng)：CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2OB.乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液共熱出現(xiàn)磚紅色渾濁：CH3CHO+Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+CuO↓+2H2OC.向苯酚鈉溶液中通入少量CO2：2+CO2+H2O→+2D.硬脂酸甘油酯的皂化反應(yīng)：〖答案〗D〖解析〗CH3CH2Br與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為，A錯(cuò)誤；乙醛和新制Cu(OH)2懸濁液共熱生成磚紅色沉淀為，方程式為，B錯(cuò)誤；苯酚的酸性弱于碳酸，但強(qiáng)于，故向苯酚鈉溶液中通入少量CO2反應(yīng)方程式為+，C錯(cuò)誤；硬脂酸為，硬脂酸甘油酯在堿性條件下水解屬于皂化反應(yīng)，方程式為，D正確；〖答案〗選D。10.下列實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿．制備并收集乙酸乙酯B．檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)生成的乙烯C．除去苯中的苯酚D．檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素A.A B.B C.C D.D〖答案〗B〖解析〗乙酸乙酯在NaOH溶液中會(huì)發(fā)生水解反應(yīng)，無法制取，A錯(cuò)誤；乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，揮發(fā)出的乙醇蒸氣以及濃硫酸被還原為SO2通過NaOH溶液除去，最后乙烯和溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)使溶液褪色，可檢驗(yàn)乙醇消去反應(yīng)生成的乙烯，B正確；三溴苯酚不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，濃溴水與苯酚生成的三溴苯酚可溶于苯，故D錯(cuò)誤；溴乙烷中加入NaOH水溶液，加熱，發(fā)生水解反應(yīng)，水解后沒有加硝酸中和NaOH，不能檢驗(yàn)溴離子，D錯(cuò)誤；故選：B。11.在葡萄糖水溶液中，存在著鏈?zhǔn)浇Y(jié)構(gòu)和兩種氧環(huán)式結(jié)構(gòu)的平衡，如圖所示。下列說法不正確的是A.葡萄糖在水中溶解性較好的原因是其可以與水形成氫鍵B.β-D-葡萄糖水溶液不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C.氧環(huán)式結(jié)構(gòu)的形成可看作羥基與醛基發(fā)生了加成反應(yīng)D.葡萄糖分子間反應(yīng)可生成麥芽糖〖答案〗B〖解析〗葡萄糖分子中含有羥基，可以與水形成分子間氫鍵，因此在水中溶解性較好，A正確；β-D-葡萄糖在水溶液中可以轉(zhuǎn)化為鏈?zhǔn)狡咸烟?，鏈?zhǔn)狡咸烟墙Y(jié)構(gòu)中含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，B錯(cuò)誤；根據(jù)兩種氧環(huán)式葡萄糖結(jié)構(gòu)可知，鏈?zhǔn)狡咸烟侵辛u基與醛基發(fā)生加成反應(yīng)可以形成氧環(huán)式結(jié)構(gòu)，C正確；葡萄糖分子間可以發(fā)生脫水縮合反應(yīng)，生成麥芽糖，D正確；〖答案〗選B。12.尿素()中氫原子可以像苯酚中苯環(huán)上的氫原子那樣與甲醛發(fā)生反應(yīng)，其中生成脲醛樹脂化學(xué)方程式為：n+nHCHO+xH2O，下列說法不正確的是A.尿素可以與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B.方程式中x=n-1C.尿素和甲醛也可以反應(yīng)生成網(wǎng)狀的脲醛樹脂D.脲醛樹脂水解可得到尿素和甲醛〖答案〗D〖解析〗根據(jù)苯酚與甲醛反應(yīng)生成酚醛樹脂的原理，可推測尿素先與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成，A項(xiàng)正確；尿素先與甲醛反應(yīng)生成，再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成脲醛樹脂，發(fā)生縮聚反應(yīng)時(shí)單體只有一種，故x=n-1，B項(xiàng)正確；甲醛可以和中的亞氨基繼續(xù)發(fā)生加成反應(yīng)再發(fā)生反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂，C項(xiàng)正確；脲醛樹脂存在酰胺基，故可以發(fā)生水解反應(yīng)，但水解產(chǎn)物不是尿素和甲醛，D項(xiàng)錯(cuò)誤；〖答案〗選D。13.某小組探究乙醛與銀氨溶液反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的條件，進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。已知：Ag(NH3)Ag++2NH3編號(hào)實(shí)驗(yàn)試劑a混合液pH現(xiàn)象ⅠNaOH10常溫產(chǎn)生銀鏡Ⅱ濃氨水10加熱無銀鏡Ⅲ無8加熱產(chǎn)生銀鏡下列說法不正確的是A.乙醛與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OB.對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅲ說明堿性條件有利于銀鏡產(chǎn)生C.實(shí)驗(yàn)Ⅱ未產(chǎn)生銀鏡的原因是CH3CHO還原性較弱D.基于此實(shí)驗(yàn)推斷，制備銀氨溶液時(shí)，加氨水的量不是越多越好〖答案〗C〖解析〗乙醛與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成乙酸銨、單質(zhì)銀，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O，A正確；對(duì)比實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅲ在強(qiáng)堿條件下，發(fā)生銀鏡反應(yīng)更容易，B正確；一水合氨受熱分解，實(shí)驗(yàn)II未產(chǎn)生銀鏡的原因加熱促進(jìn)NH3?H2O分解，逸出NH3，堿性變?nèi)?，C錯(cuò)誤；已知存在平衡：Ag++2NH3，溶液中加入過量氨水，氨水的濃度過大會(huì)抑制銀氨配離子的電離使溶液中Ag+濃度相應(yīng)減小，導(dǎo)致銀鏡反應(yīng)效果不佳，D正確；故選C。14.藥物e具有抗癌抑菌功效，其合成路線如下。下列說法不正確的是A.NaBH4具有還原性因?yàn)镠為-1價(jià)B.有機(jī)物b分子中含有5個(gè)手性碳原子C.反應(yīng)①和③是為了保護(hù)醛基D.藥物e分子中含有4個(gè)六元環(huán)〖答案〗B〖解析〗a與乙二醇發(fā)生加成后再脫水生成b，b中氰基NaBH4還原為氨基生成c，d脫水后生成e，e為。NaBH4中H為-1價(jià)，因此具有強(qiáng)還原性，A正確；連接四個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，用“*”標(biāo)記處手性碳原子，有，有機(jī)物b分子中含有4個(gè)手性碳原子，B錯(cuò)誤；a到b反應(yīng)過程中是為了保護(hù)醛基不被NaBH4還原，則反應(yīng)①的目的是保護(hù)醛基不被還原，而反應(yīng)③是為了脫去對(duì)醛基的保護(hù)，C正確；e為，含有4個(gè)六元環(huán)，D正確；故選B。第二部分15.合成防曬霜的主要成分M()的路線如下：已知：（1）A分子中含有的官能團(tuán)的名稱是___________。（2）A→B的反應(yīng)類型是___________。（3）B→C的化學(xué)方程式是___________。（4）下列有關(guān)G的說法正確的是___________(填序號(hào))。a．能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)b．能發(fā)生還原反應(yīng)，不能發(fā)生氧化反應(yīng)c．1molG與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生1molH2d．能用FeCl3的溶液檢驗(yàn)（5）H的一種芳香族同分異構(gòu)體，能與NaHCO3反應(yīng)的同分異構(gòu)體，其名稱是___________。（6）I的結(jié)構(gòu)簡式是___________。（7）F和J反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________?！即鸢浮剑?）碳碳雙鍵（2）加成反應(yīng)（3）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（4）ad（5）苯甲酸（6）（7）〖解析〗A為乙烯，A與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B（乙醇），乙醇催化氧化成乙醛（C），乙醛發(fā)生題目中已知的反應(yīng)生成D，則D的結(jié)構(gòu)簡式為，D與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E經(jīng)過一定條件生成F，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)簡式，以及F的分子式可知F為，結(jié)合H的結(jié)構(gòu)可知G為苯酚，H經(jīng)過一定條件生成I，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)簡式以及I的分子式可知I為，I經(jīng)過一定條件生成J，結(jié)合M的結(jié)構(gòu)可知J為，J與F通過酯化反應(yīng)合成M。【小問1詳析】A為乙烯，其官能團(tuán)名稱為碳碳雙鍵，故〖答案〗為：碳碳雙鍵；【小問2詳析】A→B的反應(yīng)為乙烯和水的加成反應(yīng)生成乙醇，故〖答案〗為：乙醇；【小問3詳析】B→C為乙醇的催化氧化反應(yīng)，故〖答案〗為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；小問4詳析】G為苯酚，a．能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，生成三溴苯酚沉淀，故a選；b．能和H2發(fā)生加成（還原）反應(yīng)，在空氣中易被氧氣氧化為紅色物質(zhì)，故b不選；c．1mol苯酚含有1mol酚羥基，與足量的Na反應(yīng)產(chǎn)生0.5molH2，故c不選；d．苯酚能與FeCl3的溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故d選；故選ad；【小問5詳析】H的一種芳香族同分異構(gòu)體，能與NaHCO3反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)中含有羧基，結(jié)合分子式可知，其名稱為苯甲酸，故〖答案〗為：苯甲酸；小問6詳析】由分析可知I為，故〖答案〗為：；【小問7詳析】J與F通過酯化反應(yīng)合成M，其化學(xué)方程式為，故〖答案〗為：。16.氟銻酸(HSbF6)是石油重整中常用的催化劑，酸性極強(qiáng)，被稱為超強(qiáng)酸。HSbF6可由SbF5與HF混合得到，HSbF6在HF中容易生成[H2F]+[SbF6]-。（1）氟元素在周期表的位置是___________。（2）HF中H-F鍵是由H的1s軌道和F的___________軌道“頭碰頭”重疊形成的σ鍵。（3）[H2F]+中F原子雜化類型是___________。（4）溫度接近沸點(diǎn)時(shí)，HF蒸氣的實(shí)測相對(duì)分子質(zhì)量明顯高于用相對(duì)原子質(zhì)量和HF化學(xué)式計(jì)算出來的相對(duì)分子質(zhì)量，原因是___________。（5）Sb位于第五周期，與N同主族，基態(tài)Sb原子的價(jià)層電子排布式是___________。（6）1mol[SbF6]-含有___________mol配位鍵。（7）碳正離子是有機(jī)反應(yīng)中間體，已知穩(wěn)定性：，等物質(zhì)的量的與HSbF6發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是___________?！即鸢浮剑?）第二周期第VIIA族（2）2p（3）sp3（4）HF分子在氣相的時(shí)候會(huì)通過氫鍵二聚或多聚，導(dǎo)致實(shí)測相對(duì)分子質(zhì)量偏大（5）5s25p3（6）1（7）〖解析〗【小問1詳析】氟是9號(hào)元素，氟元素在周期表的位置是第二周期ⅦA族；【小問2詳析】HF中H-F鍵是由H的1s軌道和F的2p軌道“頭碰頭”重疊形成的σ鍵?！拘?詳析】[H2F]+中F原子孤電子對(duì)數(shù)為2，σ鍵數(shù)為2，價(jià)電子對(duì)數(shù)為4，雜化類型是sp3；【小問4詳析】HF能形成分子間氫鍵，溫度接近沸點(diǎn)時(shí)，HF蒸氣的實(shí)測相對(duì)分子質(zhì)量明顯高于用相對(duì)原子質(zhì)量和HF化學(xué)式計(jì)算出來的相對(duì)分子質(zhì)量，原因是HF分子在氣相的時(shí)候會(huì)通過氫鍵二聚或多聚，導(dǎo)致實(shí)測相對(duì)分子質(zhì)量偏大?！拘?詳析】Sb位于第五周期，與N同主族，基態(tài)Sb原子的價(jià)層電子排布式是5s25p3。【小問6詳析】Sb價(jià)電子數(shù)為5，能形成5個(gè)鍵，1mol[SbF6]-含有1mol配位鍵?！拘?詳析】碳正離子是有機(jī)反應(yīng)中間體，已知穩(wěn)定性：，易形成，所以等物質(zhì)的量的與HSbF6發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是。17.碳元素在材料領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。（1）上述物質(zhì)中能導(dǎo)電的有___________。（2）C-C鍵的鍵長：金剛石>石墨，理由是___________。（3）石墨與F2在450℃反應(yīng)，石墨層間插入F得到層狀結(jié)構(gòu)化合物(CF)x，該物質(zhì)仍具潤滑性，其單層局部結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是___________(填序號(hào))。a．與石墨相比，(CF)x抗氧化性增強(qiáng)b．與石墨相比，(CF)x導(dǎo)電性減弱c．1mol(CF)x中含有2.5xmol共價(jià)單鍵（4）比較C60晶體和金剛石的熔點(diǎn)并解釋原因___________。（5）C60可以與K形成低溫超導(dǎo)化合物K3C60，其晶胞形狀為立方體，邊長分別為anm，結(jié)構(gòu)如下圖所示。①距離C60最近且相等的C60有___________個(gè)。②已知阿伏加德羅常數(shù)為NA，該晶體的密度為___________。(1nm=10-7cm)〖答案〗（1）石墨、石墨炔（2）金剛石碳原子之間只存在σ鍵；石墨中碳原子之間除了有σ鍵還有π鍵，碳原子間電子云重疊程度更大，鍵長更短（3）abc（4）熔點(diǎn)：金剛石>C60，因?yàn)镃60為分子晶體，金剛石為共價(jià)晶體，共價(jià)鍵遠(yuǎn)比范德華力強(qiáng)（5）①.12②.〖解析〗【小問1詳析】金剛石和均不導(dǎo)電，石墨和石墨炔中存在可在整個(gè)碳原子平面上自由移動(dòng)的電子，因此可以導(dǎo)電?！拘?詳析】金剛石碳原子之間只存在σ鍵，石墨中碳原子之間除了有σ鍵還有π鍵，碳原子間電子云重疊程度更大，鍵長更短，因此C-C鍵的鍵長：金剛石>石墨?！拘?詳析】a．在石墨層間插入F原子后形成的C-F鍵鍵長更短，鍵能更大，則分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性增強(qiáng)，所以與石墨相比，(CF)x抗氧化性增強(qiáng)，a正確；b．石墨晶體中每個(gè)碳原子都有未參與雜化的1個(gè)2p軌道上電子在碳原子平面中運(yùn)動(dòng)，所以石墨晶體能導(dǎo)電；在石墨層間插入F原子后，則不存在未參與雜化的2p軌道上的電子，所以與石墨相比，(CF)x導(dǎo)電性減弱，b正確；c．(CF)x中每個(gè)碳原子與3個(gè)碳原子和1個(gè)氟原子形成4個(gè)共價(jià)單鍵，其中碳碳鍵為2個(gè)碳原子所共有，則每個(gè)碳原子形成共價(jià)鍵的數(shù)目為，因此1mol(CF)x中含有2.5xmol共價(jià)單鍵，c正確；〖答案〗選abc?！拘?詳析】C60為分子晶體，金剛石為共價(jià)晶體，共價(jià)鍵遠(yuǎn)比范德華力強(qiáng)，因此熔點(diǎn)：金剛石>C60?！拘?詳析】①根據(jù)晶胞可知，白球的個(gè)數(shù)為，黑球的個(gè)數(shù)為，因此結(jié)合化學(xué)式為K3C60可得白球?yàn)镃60；根據(jù)晶胞中C60的相對(duì)位置可知，距離C60最近且相等的C60有12個(gè)；②晶胞形狀為立方體，邊長分別為anm，則該晶體的密度為。18.Daprodustat是一種用于治療貧血的藥物，其中間體J的合成路線如下圖所示。已知：R-ClRCOOH（1）A是一種芳香族化合物，則反應(yīng)Ⅰ的試劑和條件是___________。（2）反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___________。（3）D→E的反應(yīng)類型是___________（4）F不能水解，G的核磁共振氫譜中有2組峰。①F含有的官能團(tuán)是___________。②H與乙二胺(H2NCH2CH2NH2)在一定條件下反應(yīng)生成七元環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式是___________。（5）由中間體J合成Daprodustat的過程中需經(jīng)歷以下三步。其中試劑1的分子式為C5H7O3N，J生成K為加成反應(yīng)，則試劑1和L的結(jié)構(gòu)簡式分別為___________和___________?！即鸢浮剑?）濃硝酸、濃硫酸、加熱（2）（3）加成反應(yīng)（4）①.羧基②.HOOCCH2COOH+H2NCH2CH2NH2+2H2O（5）①.②.〖解析〗〖祥解〗A是一種芳香族化合物，則A為，苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成B為，硝基還原為氨基，C為，苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，E和I發(fā)生取代反應(yīng)生成J和HCl，則I為，逆推H為，根據(jù)已知反應(yīng)可知G為，則F為CH3COOH；【小問1詳析】A是一種芳香族化合物，則A為，苯與濃硝酸在濃硫酸作用下加熱發(fā)生硝化反應(yīng)生成B為，則反應(yīng)Ⅰ的試劑和條件是濃硝酸、濃硫酸、加熱；【小問2詳析】C為，苯環(huán)與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成D為，反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是；【小問3詳析】D發(fā)生加成反應(yīng)生成E，D→E的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)；【小問4詳析】①根據(jù)分析，F(xiàn)為CH3COOH，F(xiàn)含有的官能團(tuán)是羧基；②H為，H與乙二胺(H2NCH2CH2NH2)在一定條件下反應(yīng)生成七元環(huán)狀化合物，化學(xué)方程式是：HOOCCH2COOH+H2NCH2CH2NH2+2H2O；【小問5詳析】L發(fā)生酯的水解脫去C2H5OH，結(jié)合Daprodustat中羧基的位置可知，L的結(jié)構(gòu)簡式為，試劑1的分子式為C5H7O3N，J生成K為加成反應(yīng)，K→L是異構(gòu)化，則試劑1中含-COOC2H5，結(jié)合L的結(jié)構(gòu)可知試劑1的結(jié)構(gòu)簡式為，發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，碳氮雙鍵斷裂。19.某小組探究等濃度Na2S2O3溶液與AgNO3溶液的反應(yīng)。資料：ⅰ.S2O可看做是SO中的一個(gè)O原子被S原子取代的產(chǎn)物ⅱ.Ag2S2O3為白色固體，難溶于水ⅲ.Ag2S2O3+3S2O2[Ag(S2O3)2]3?ⅳ.Ag2S不溶于Na2S2O3溶液實(shí)驗(yàn)Ⅰ（1）寫出實(shí)驗(yàn)Ⅰ中生成白色沉淀的離子方程式___________。（2）結(jié)合資料，分別判斷S2O中的中心S原子和端基S原子能否做配位原子并說明理由___________。（3）將實(shí)驗(yàn)Ⅰ中產(chǎn)生的沉淀過濾后，向?yàn)V液中加入___________(填操作和現(xiàn)象)，證明該上層清液中含有SO。（4）設(shè)計(jì)如下操作證明實(shí)驗(yàn)Ⅰ中產(chǎn)生的沉淀除了含有Ag2S2O3外，還含有，不含S。①取少量沉淀，加入足量CS2，充分振蕩，過濾得濾液A和固體B。取濾液A加水后沒有明顯現(xiàn)象，證明沉淀中不含S。②取固體B，___________(填操作和現(xiàn)象)，證明沉淀中含有。(可供選擇的試劑：稀硫酸、稀鹽酸、濃硝酸、Na2S2O3溶液)（5）S2O中若中心S為32S，端基S為35S，反應(yīng)中S2O斷裂的只有硫硫鍵，補(bǔ)齊白色沉淀變?yōu)楹谏恋淼姆磻?yīng)，并注明S的質(zhì)量數(shù)：___________。Ag2S2O3+H2O=___________+___________+2H+。實(shí)驗(yàn)Ⅱ：向2mlNa2S2O3溶液中逐滴加入2ml