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試卷類型:A
高三化學(xué)2024.1
1.答題前,考生先將自己的學(xué)校、班級(jí)、姓名、考生號(hào)、座號(hào)填寫在相應(yīng)位置。
2.選擇題答案必須使用2B鉛筆(按填涂樣例)正確填涂;非選擇題答案必須使用0.5毫米黑色
簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。
3.請(qǐng)按照題號(hào)在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效:在草稿紙、試題
卷上答題無(wú)效。保持卡面清潔,不折疊、不破損。
可能用至!I的相對(duì)原子質(zhì)量:HlBllC12N14016Na23S32C135.5Fe56Co59Agl08
一、選擇題:本題共10小題,每小題2分,共20分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。
1.化學(xué)與生產(chǎn)生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.飽和Na2cO3溶液處理鍋爐水垢中的CaS。*發(fā)生了沉淀的轉(zhuǎn)化
B.夏天雷雨過(guò)后空氣清新,是因?yàn)榉烹姇r(shí)N2和。2合成了NO
C.神舟系列飛船返回艙使用氮化硅耐高溫結(jié)構(gòu)材料,SisN,屬于共價(jià)晶體
D.NaHSC>3可用于污水脫氯(CU),是由于其具有還原性
2.下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的說(shuō)法正確的是
A,苯酚和乙醇都能與NaOH溶液反應(yīng)
B.C耳COOH的酸性弱于CH3coOH
C.鄰羥基苯甲醛沸點(diǎn)高于對(duì)羥基苯甲醛
D.酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下可發(fā)生水解反應(yīng)
3.下列實(shí)驗(yàn)中,所選裝置或?qū)嶒?yàn)設(shè)計(jì)合理的是
B.利用裝置②分離苯酚和水的混合物
C.利用裝置③接收蒸儲(chǔ)實(shí)驗(yàn)所得儲(chǔ)分
D.利用裝置④處理氫氣尾氣
4.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是
A.24g金剛石中含有C—C鍵的數(shù)目為2NA
B.含4.6g鈉元素的Na?。和Na2。?混合物中陰離子的數(shù)目為O」NA
C.QlLlOmoLlji的濃硝酸與足量銅反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.5NA
D.25℃時(shí),lLpH=9的CH3coONa溶液中水電離出的OH-的數(shù)目為IO^NA
5.有機(jī)物W可發(fā)生如下圖所示的反應(yīng),下列說(shuō)法正確的是
A.ImolX最多可與4moiBr2反應(yīng)
B.除氫原子外,W中其他原子可能共平面
C.W、X、Y都存在順?lè)串悩?gòu)體
D.X、Y都能與NaHCC>3溶液反應(yīng)
6.甲醛可導(dǎo)致蛋白質(zhì)變性,該過(guò)程可表示為:
R
/
OH-NHR
RII、R—/
\HCHR(H)\C+HO
NH——^甲-----------2
—\
(R'),(R)H,H
R(H)
乙
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.電負(fù)性:H<C<N<OB.乙中的N原子均為sp3雜化
除V
C.甲醛的VSEPR模型為平面三角形D.甲為N-O-C-H
3),H
7.元素周期表前四周期的元素a、b、c、d、e,原子序數(shù)依次增大。a的核外電子總數(shù)與其周期數(shù)相同
b的價(jià)電子層中的未成對(duì)電子有3個(gè),C的最外層電子數(shù)為其內(nèi)層電子數(shù)的3倍,d與c同族;e的最外層
只有1個(gè)電子,但次外層有18個(gè)電子。上述元素形成的一種陽(yáng)離子如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.該陽(yáng)離子受熱時(shí)首先失去的組分是X
B.生成該陽(yáng)離子過(guò)程中,Y分子鍵角增大
C.ba3-a2c合理結(jié)構(gòu)式為
D.be]中存在離域兀鍵
8.Diels-Alder反應(yīng)是一步完成協(xié)同反應(yīng),也是立體專一的順式加成反應(yīng)。下圖所示加成反應(yīng),生成兩種
主產(chǎn)物M、N,反應(yīng)過(guò)程中的能量變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是
A.反應(yīng)過(guò)程中,只有兀鍵斷裂,無(wú)無(wú)鍵生成
B.M產(chǎn)物比N更穩(wěn)定
C.升高溫度,生成N的速率會(huì)增大,生成M的正反應(yīng)速率會(huì)減小
D.升高溫度,M可能轉(zhuǎn)化N
9.鋁鐵液流電池成本低且綠色環(huán)保,適合大規(guī)模新能源儲(chǔ)能,其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
一充電
一*放電
A.充電時(shí)X接電源負(fù)極
B.放電時(shí)H+移向丫
C.放電時(shí)的電池反應(yīng)為:Cr2++Fe3+=Cr3++Fe2+
D.儲(chǔ)能時(shí)右側(cè)電解液中Fe3+濃度減小
10.重金屬?gòu)U液綠色化處理一直是化學(xué)工作者研究的重點(diǎn)。某實(shí)驗(yàn)室廢液主要含硝酸銀、鹵化銀、銘酸銀
等廢液廢渣,處理方法之一是沉淀一還原法。主要步驟如下:
2.3g還原鐵粉
已知Ksp(Ag?S)=2x1079。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.兩次過(guò)濾所得沉淀均可用水洗滌
B.黑色固體與還原鐵粉反應(yīng)的方程式為Ag2s+Fe+2HC1=2Ag+FeCl2+H2ST
C.產(chǎn)生的尾氣用過(guò)量NaOH溶液可完全吸收
D.該流程Ag的回收率約為97.0%
二、選擇題:本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要
求,全部選對(duì)得4分,選對(duì)但不全的得2分,有選錯(cuò)的得0分。
11.下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是
選實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論
項(xiàng)
向等濃度的KC1和K2CrO4溶液中
先生成白
KKAgci)<%(Ag2aoJ
A滴加硝酸銀溶液(已知Ag2CrC>4為磚
色沉淀
紅色)
向Na?CO3溶液中加入鹽酸,將產(chǎn)苯酚鈉溶
B酸性:鹽酸〉碳酸〉苯酚
生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中液變渾濁
測(cè)定等濃度的Na2cO3和Na2sO3前者pH
C非金屬性:s>c
溶液的pH比后者大
將熟石灰與晶體在小燒杯中燒杯壁變
NH4CI
D該反應(yīng)AH>0
混合,滴入幾滴水,攪拌涼
A.AB.BC.CD.D
12.一種天然生物堿的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A,含有2種含氧官能團(tuán)B.可形成分子間氫鍵
C.Imol該物質(zhì)最多可與3molH2反應(yīng)D.該分子中含有4個(gè)手性碳原子
13.利用不同氫源(D2。和HCHO)在兩個(gè)Pd膜電極上同時(shí)對(duì)同一有機(jī)底物進(jìn)行雙邊加氫的原理如圖所
Zj「O
M4N
陰離子交換膜
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.M極附近堿性增強(qiáng)
B.N極電極反應(yīng)式為:HCHO+20H-e-=HCOO+H+H2O
C.轉(zhuǎn)移Imol電子,消耗的物質(zhì)的量為0.25〃?。/
H2N
D.反應(yīng)一段時(shí)間后,N極附近的產(chǎn)物中也含有
14.乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的機(jī)理如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.反應(yīng)①后,甲中C=O鍵極性比CHsCOOH強(qiáng)
B.可以用CH3coi80H來(lái)研究酯化反應(yīng)斷鍵規(guī)律
C.反應(yīng)過(guò)程中,濃H2sO,吸水使反應(yīng)④平衡右移,提高酯的產(chǎn)率
D.該反應(yīng)的催化劑為H+
15.向硫酸銅溶液中通入氨氣,溶液中含Cu微粒存在如下平衡:
2+,CU(NH3)2+=22+2+
CuCU(NH3)2V-CU(NH3)3^CU(NH3)4
KK
K]K234
各組分分布系數(shù)與lgc(NH3)關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤是
A.曲線II代表CU(NH3戶
B.反應(yīng)CI?++2NH3=CU(NH3)2"平衡常數(shù)數(shù)值為IO?
C.a=—2.25
D.當(dāng)c(NH3)=0.001Imol?匚1時(shí),有c「Cu(NH3片+]〉c「Cu(NH3):[〉c「Cu(NH?);+
三、非選擇題:本題共5小題,共60分。
16.六方氮化硼(BN)、是一種重要的功能陶瓷?;卮鹣铝袉?wèn)題:
(1)下列原子的電子排布式的狀態(tài)中,能量最高的是(填字母)。
1121
A.川2s22Px2B.Is22sl2P*2C.1$2s22Pxi2p;D.ls2s2px2py
(2)第2周期元素中,第一電離能均小于B和N的元素有種。
(3)六方氮化硼中,氮硼交替形成層狀結(jié)構(gòu),與石墨相似,具有層狀結(jié)構(gòu),可作高溫潤(rùn)滑劑,熔點(diǎn)低于
石墨,不能導(dǎo)電。六方氮化硼中硼原子的雜化方式為,不導(dǎo)電的原因是-氮化硼中的B-N
鍵長(zhǎng)(填“大于”“小于”或“等于”)石墨中的C-C鍵長(zhǎng)。
(4)六方氮化硼中,距離B原子最近的B原子個(gè)數(shù)為。若阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值為NA,晶體相
關(guān)參數(shù)如圖所示,晶體密度為g-cnr3(用含有a、C、NA的式子表示)。
(5)另一種立方BN晶體與金剛石結(jié)構(gòu)相似,其以B為頂點(diǎn)的晶胞沿體對(duì)角線的投影可能為(填
字母)。
17.Ni、Co均是重要的戰(zhàn)略性金屬,一種以保鉆廢渣[主要成分為
NiODH%、NiO(OH)、Co(OH)2>CoO(OH)、CuO、AI2O3]經(jīng)兩段酸浸回收銀、鉆、銅的工藝流程
如下:
H202
稀硫酸稀硫酸丁二酮月虧草酸
銀鉆
廢渣
濾渣試劑
已知:Ni(n)、co(11)易溶于低濃度硫酸中,而Ni(iii)、Co(ni)具有強(qiáng)氧化性且較難直接溶出?;卮鹣?/p>
列問(wèn)題:
(1)濾渣的主要成分為
(2)如將硫酸改為鹽酸浸取“銀鉆廢渣”,也可得到Co2+和Ni?+。但工業(yè)生產(chǎn)中一般不用鹽酸浸取“鍥鉆
廢渣”,原因是
(3)在“酸浸2”中NiO(OH)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是
(4)“濾液2”萃取前調(diào)pH=0,有機(jī)萃取劑用HR表示,發(fā)生萃取的反應(yīng)可表示為
2+
CU+2HRCUR2+2H\若c(Cu2+)=0.011mol-lJ,多次萃取后水相中c(H+)為
l.OZOmolL-1.則銅的萃取率為(結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位,溶液體積變化忽略不計(jì));改變“濾液2”
的pH,發(fā)現(xiàn)隨著pH的增大,銅的萃取率先增大后減小,萃取率減小的原因可能是;“反萃取”時(shí)
加入的試劑為(填化學(xué)式)。
1
(5)將草酸鉆晶體(CoC2O4-2H2。M=183g-mol)置于空氣中加熱,受熱過(guò)程中固體殘留率(固體殘
固體樣品的剩余質(zhì)量
留率=X100%)變化如圖,則B點(diǎn)固體物質(zhì)化學(xué)式為
固體樣品的起始質(zhì)量
100
%(150℃,80.33)
、
樹(shù)
?
窗(850℃,45.36)
及
回
(350℃,43.90)
150300450600750900溫度FC
18.1,2-二氯乙烷是一種常用的溶劑,其沸點(diǎn)為835C,熔點(diǎn)為-35℃。實(shí)驗(yàn)室用乙烯和氯氣制備該物質(zhì)
粗產(chǎn)品的裝置(加熱及夾持裝置略)如圖所示。
回答下列問(wèn)題:
(1)裝置A中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為。A中還缺少的一種必需實(shí)驗(yàn)儀器是
(2)裝置B中的試劑是,其長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是。
(3)判斷反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象是。
(4)醬油中NaCl測(cè)定時(shí)需用到1,2-二氯乙烷。測(cè)定步驟如下:
取5.00g醬油,配成250mL溶液,取出10.00mL,力口入適量稀硝酸,再力口入過(guò)量25.00mL0.0400mol-lJi
的硝酸銀溶液,搖勻充分反應(yīng)后加入5.00mLl,2一二氯乙烷,再充分振蕩搖勻,使1,2-二氯乙烷完全包
1
裹氯化銀。最后加入幾滴鐵鏤磯[(NH,入SO4Fe2(SO4)3-24H2O]指示劑,用0.0200molL的
NH4SCN溶液滴定至溶液為淺紅色。做三次平行試驗(yàn),平均消耗NH4SCN溶液20.00mL。[已知
1012
Ksp(AgCl)=1.8x10-,Ksp(AgSCN)=1.2x10-]。
①100g該醬油樣品含NaCl的質(zhì)量是go
②若1,2-二氯乙烷未完全包裹AgCl,則NaCl的測(cè)定值______(填“偏高”“偏低”或“無(wú)影響”)。
19.一種藥物中間體F的合成路線如下:
已知:R-CH=CH2R-CH2-CH2OH
回答下列問(wèn)題:
(1)A的化學(xué)名稱為;B-C的反應(yīng)類型是
(2)D-E的反應(yīng)產(chǎn)物還有NaBrO和,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)苯環(huán)上只有一個(gè)取代基且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的E的同分異構(gòu)體有種,其中含有六種化學(xué)環(huán)境的
氫且氫原子個(gè)數(shù)比為6:2:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
20.CO2催化加氫既有利于“碳中和”,又能得到重要的能源甲醇,是一條“一舉兩得、變廢為寶”的技術(shù)路
線。CX)2催化加氫過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)如下(KpK2,K3為平衡常數(shù)):
I.CO2(g)+3H2(g),CH3OH(g)+H2O(g)AHl=-49kJ-mol%
II.CO2(g)+H2(g).CO(g)+H2O(g)AH2K2
1
III.CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)AH3=-90kJ-mol^
回答下列問(wèn)題:
(1)標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰的定義為“由標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的單質(zhì)生成Imol化合物的焰變”,部分物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰
數(shù)據(jù)如下表:
H
物質(zhì)co2(g)2(g)co(g)CH3OH(g)
標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰
-393.50-110.5X
/(kJ-mori)
K
則的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焰;升高溫度時(shí),臺(tái)的值_______(填“增大”“減小”或“不變,)。
CH3OH(g)x=
(2)研究表明,反應(yīng)的速率方程為v=k[x(CC>2)?x(H2)—x(CO)?x(H2O)-Kp],x表示氣體的物質(zhì)
的量分?jǐn)?shù)
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