湖北省2023-2024學年高二年級下冊5月聯(lián)考生物試題(解析版)_第1頁
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文檔簡介

湖北省“騰-云”聯(lián)盟2023-2024學年度高二下學期5月聯(lián)考

生物試卷

注意事項:

1.答題前,先將自己的姓名、準考證號填寫在試卷和答題卡上,并將準考證號條形碼粘貼在

答題卡上的指定位置。

2.選擇題的作答:每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑。寫

在試卷、草稿紙和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。

3.非選擇題的作答:用黑色簽字筆直接答在答題卡上對應的答題區(qū)域內(nèi)。寫在試卷、草稿紙

和答題卡上的非答題區(qū)域均無效。

4.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并上交。

一、選擇題(本題共18小題,每小題2分,共36分。在每小題給出的四個選項中,只有一

項是符合題目要求的。)

1,獲得純凈的微生物培養(yǎng)物的關(guān)鍵是防止雜菌污染。下列關(guān)于無菌技術(shù)及操作過程的敘述,不正確的是

()

A.無菌技術(shù)應圍繞著如何避免雜菌污染展開,主要包括消毒和滅菌

B.制作泡菜前將配制好的鹽水煮沸是消毒過程,家庭制作無需嚴格滅菌

C.將接種環(huán)在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒,可以迅速徹底地滅菌

D.用酒精擦拭雙手、氯氣消毒水源、紫外線照射接種室屬于化學消毒法

【答案】D

【解析】

【分析】無菌技術(shù)(1)關(guān)鍵:防止外來雜菌的入侵。(2)具體操作①對實驗操作的空間、操作者的衣著

和手進行清潔和消毒。②將用于微生物培養(yǎng)的器皿、接種用具和培養(yǎng)基等進行滅菌。③為避免周圍環(huán)境

中微生物的污染,實驗操作應在酒精燈火焰附近進行。④實驗操作時應避免已經(jīng)滅菌處理的材料用具與

周圍的物品接觸

【詳解】A、無菌技術(shù)的關(guān)鍵是防止外來雜菌的入侵,主要包括消毒和滅菌,A正確;

B、制作泡菜前將配制好的鹽水煮沸是消毒過程,家庭制作無需嚴格滅菌,菌種來源于自然菌種,B正

確;

C、酒精燈火焰充分燃燒層溫度最高,所以將接種環(huán)在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒,可以迅速徹底地

滅菌,C正確;

D、用酒精擦拭雙手、氯氣消毒水源屬于化學消毒法,紫外線照射接種室屬于物理消毒法,D錯誤。

故選D。

2.合適的條件有利于微生物的培養(yǎng)和利用,下列關(guān)于微生物純培養(yǎng)和利用的敘述,不正確的是()

A,將培養(yǎng)基分裝于培養(yǎng)皿中后再滅菌,可降低培養(yǎng)基被污染的概率

B.在培養(yǎng)霉菌時,需滿足對pH的要求,一般需要將pH調(diào)至酸性

C.酵母菌在釀酒的過程中先通入空氣,后隔絕空氣,以滿足代謝需要

D.醋酸菌在缺少糖源時可直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,進一步轉(zhuǎn)化為乙酸

【答案】A

【解析】

【分析】培養(yǎng)基中一般含有水、碳源、氮源和無機鹽,其中碳源和氮源常采用蛋白腺和牛肉膏,因為它

們來源于動物原料,含有糖、維生素和有機氮等營養(yǎng)物質(zhì)。在提供上述幾種主要營養(yǎng)物質(zhì)的基礎上,培

養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)和氧氣的要求。

【詳解】A、培養(yǎng)基制備過程中,培養(yǎng)基應先滅菌再分裝于培養(yǎng)皿中,A錯誤;

B、在培養(yǎng)霉菌時,需要將培養(yǎng)基調(diào)至酸性,B正確;

C、酵母菌在釀酒的過程中先通入空氣,酵母菌有氧呼吸快速繁殖;后隔絕空氣,酵母菌無氧呼吸產(chǎn)生酒

精,C正確;

D、醋酸菌在有氧條件下,在缺少糖源時可直接將乙醇轉(zhuǎn)化為乙醛,進一步轉(zhuǎn)化為乙酸,D正確。

故選Ao

3.利用平板劃線法分離土壤中分解尿素的細菌實驗中,部分操作如下圖,下列敘述不正確的是()

③④

A.①操作前需要待錐形瓶中溫度降至50℃左右

B.該實驗使用的培養(yǎng)基pH應調(diào)至中性或弱堿性

C.獲得平板④,接種環(huán)至少要進行5次灼燒滅菌

D.未接種的培養(yǎng)基和④操作后的培養(yǎng)基均需要倒置

【答案】C

【解析】

【分析】分析圖可知:①是倒平板,②是用接種環(huán)沾取菌液,③是進行平板劃線,④是培養(yǎng)。

【詳解】A、①操作前需要等錐形瓶中溫度降至50℃左右,避免燙死微生物,A正確;

B、培養(yǎng)尿素分解菌,培養(yǎng)基pH應調(diào)至中性或弱堿性,B正確;

C、獲得平板④前接種環(huán)至少要進行6次灼燒滅菌,C錯誤;

D、為避免水珠滴落及防治污染,將未接種培養(yǎng)基和④操作后均需要將平板倒置,D正確。

故選C。

4.為控制面點發(fā)酵程度,需把握好酵母菌的用量。在對活酵母進行計數(shù)時,將1g面團加入9mL無菌水中,

再梯度稀釋100倍后,用如圖的血細胞計數(shù)板(ImmxlmmxO.lmm)進行計數(shù),統(tǒng)計5個中方格的菌數(shù)。

下列敘述不正確的是()

A.酵母菌通常用抽樣檢測的方法計數(shù),稀釋涂布平板法也可

B.酵母菌計數(shù)前先用臺盼藍進行染色,實驗數(shù)據(jù)會更加準確

C.先將蓋玻片放在計數(shù)板的計數(shù)室上,再滴入酵母菌稀釋液進行計數(shù)

D.若平均每個中方格含6個細胞,則1g面團中含酵母菌1.5X108個

【答案】D

【解析】

【分析】利用血細胞計數(shù)板在顯微鏡下直接計數(shù)是一種常用的細胞計數(shù)法,這種方法可以直接測定樣品

中全部的細胞數(shù)目,所以一般用于單細胞微生物數(shù)量的測定,由于血球計數(shù)板上的計數(shù)室蓋上蓋玻片后

的容積是一定的,所以可根據(jù)在顯微鏡下觀察到的細胞數(shù)目來計算單位體積的細胞的總數(shù)目。

【詳解】A、稀釋涂布平板法可用于酵母菌的計數(shù),A正確;

B、用臺盼藍進行染色,可區(qū)分死細胞與活細胞,實驗數(shù)據(jù)將更加準確,B正確;

C、先蓋蓋玻片后再滴入酵母菌稀釋液進行計數(shù),C正確;

D、若平均每個中方格含6個細胞,則1g面團中含酵母菌1.5x109個,D錯誤。

故選D。

5.釀酒和釀醋在我國已經(jīng)有上千年的歷史?!洱R民要術(shù)》中有關(guān)于釀酒的記載:“浸曲三日,如魚眼湯沸,

酸米。其米絕令精細”;有關(guān)“動酒?。ā磅 蓖按住保┓ā钡尼劥坠に?,“大率酒一斗,用水三斗,合甕盛,置

日中曝之。七日后當臭,衣(指菌膜)生,勿得怪也,但停置,勿移動,撓攪之。數(shù)十日,醋成”。下列敘

述不正確的是()

A.各地釀酒的原材料不同,但發(fā)酵過程中起主要作用的均是酵母菌

B.溫度影響釀酒和釀醋,釀酒過程中,酵母菌的發(fā)酵溫度為30-35C

C.釀醋時,加水稀釋的目的是避免酒精濃度過高抑制醋酸菌的生長繁殖

D.“衣(指菌膜)生”是醋酸菌在發(fā)酵液表面大量繁殖形成的菌膜

【答案】B

【解析】

【分析】果醋制作中起到主要作用的微生物是醋酸菌,醋酸菌是一種好氧細菌,只有當氧氣充足時,才

能進行旺盛的生理活動,其代謝類型屬于異養(yǎng)需氧型。當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的葡

萄糖分解為醋酸;當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰?,再將乙醛變?yōu)榇姿?。醋酸菌的最適生長溫度為

30-35℃0

【詳解】A、各地釀酒的原材料不同,但發(fā)酵過程中都是利用酵母菌的無氧呼吸,A正確;

B、溫度影響釀酒和釀醋,釀酒過程中,酵母菌的發(fā)酵溫度為18-30℃,B錯誤;

C、加水的目的是對“酒"進行稀釋,避免酒精濃度過高殺死醋酸菌(失水過多),C正確;

D、醋酸菌對氧氣的含量特別敏感,"衣"位于變酸的酒表面,是由原酒中的醋酸菌在發(fā)酵液表面進行有

氧呼吸大量繁殖形成的,D正確。

故選B。

6.味精(谷氨酸鈉)是人們常用的一種調(diào)味品,是利用谷氨酸棒狀桿菌發(fā)酵獲得的,下圖是以小麥為原料

生產(chǎn)味精的工藝流程圖。相關(guān)分析不正確的是()

?土預處理"、隊配料

小麥-----?淀粉水解糖——?發(fā)酵

內(nèi)

罐分離一加堿一吐/

發(fā)合乳酸?嫻

菌種超叢斜面培養(yǎng)四;搖瓶培養(yǎng)身;

菌種斜面培養(yǎng)能清晰觀察所培養(yǎng)微生物的生長狀態(tài),同時方便接種

B.發(fā)酵前,將菌種接種到搖瓶培養(yǎng)目的是對菌種進行擴大培養(yǎng),獲得更多菌種

C.發(fā)酵結(jié)束后,可采用過濾、沉淀等方法獲取菌體,破碎后提取單細胞蛋白

D.發(fā)酵前調(diào)整好溫度、pH等條件,發(fā)酵過程中需打開通氣閥門,同時不斷攪拌

【答案】C

【解析】

【分析】發(fā)酵工程一般包括菌種的選育,擴大培養(yǎng),培養(yǎng)基的配制、滅菌,接種,發(fā)酵,產(chǎn)品的分離、

提純等方面。發(fā)酵罐內(nèi)發(fā)酵是發(fā)酵工程的中心環(huán)節(jié),要嚴格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件。

【詳解】A、斜面培養(yǎng)菌種可清晰觀察所培養(yǎng)微生物的生長狀態(tài),同時方便接種與取種,A正確;

B、發(fā)酵前將菌種接種到搖瓶培養(yǎng)是為了擴大培養(yǎng),獲取更多菌種,B正確;

C、谷氨酸棒狀桿菌屬于好氧菌,發(fā)酵產(chǎn)生谷氨酸的過程中,需要提供適宜的溫度、PH充足的氧氣等條

件。發(fā)酵結(jié)束后,可采用過濾、沉淀和純化等方法獲取單一菌體,微生物菌體就是單細胞蛋白,C錯

誤;

D、谷氨酸棒狀桿菌是好氧菌,發(fā)酵過程中需打開發(fā)酵罐通氣閥門,同時需不斷攪拌,D正確。

故選C。

7.植物細胞工程在農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥工程等方面有著廣泛的應用。下圖表示基因型為AaBb(兩對基因位于兩對

同源染色體上)的番茄植株作為實驗材料培育新品種的途徑,下列敘述正確的是()

品種甲-------0一\姆生型號品種丙

途徑10.

葉肉細胞幼苗B

,一⑥除A工秋水仙素處理a品種丁

番茄植株

A.通過以上4個途徑得到植物個體的過程均能體現(xiàn)植物細胞具有全能性

B.品種丙是單倍體,是進行體細胞誘變育種和研究遺傳突變的理想材料

C.途徑3、途徑4屬于無性繁殖,得到的品種丙、丁都能保持親本的優(yōu)良性狀

D.途徑1、2和3都能獲得基因型為AAbb的個體,途徑3可以明顯縮短育種年限

【答案】D

【解析】

【分析】植物細胞工程:植物體的細胞中,含有該植物所有的遺傳信息。在合適的條件下,一個細胞可

以獨立發(fā)育成完整的植物體。利用細胞的這種全能性,生物學家通過組培來繁殖名貴花卉、消滅果樹上

的病毒,以及通過對細胞核物質(zhì)的重新組合,進行植物遺傳改造等。這就是人們常說的植物細胞工程。

微型繁殖技術(shù)也叫快速繁殖技術(shù),用于快速繁殖優(yōu)良品種。優(yōu)點:保持優(yōu)良品種的遺傳特性;周期短,

不受季節(jié)氣候自然災害等因素的影響,高效快速實現(xiàn)種苗的大量繁殖。

【詳解】A、植物細胞的全能性是指分化后的細胞具有產(chǎn)生完整生物體或分化成其他各種細胞的潛能,種

子發(fā)育成個體不能體現(xiàn)全能性,A錯誤。

B、品種丙是單倍體幼苗A經(jīng)秋水仙素處理得到的,屬于二倍體,B錯誤。

C、途徑3由花粉粒(生殖細胞)培養(yǎng)形成,屬于有性生殖,后代會發(fā)生性狀分離,C錯誤。

D、基因型為AaBb(兩對基因位于兩對同源染色體上)的番茄植株,其產(chǎn)生的配子有

AB、Ab、aB、ab,途徑3得到的幼苗Ab秋水仙素處理后會得到AAbb的個體,途徑1AaBb自交后經(jīng)過

篩選可以得到AAbb的個體,途徑誘變育種可能會得到AAbb的個體,途徑3是單倍體育種,優(yōu)點可以明

顯縮短育種年限,D正確。

故選D。

8.某農(nóng)科所利用兩種舜猴桃體細胞,通過細胞工程的方法培育出舜猴桃新品種,培育過程如下圖所示。下

列敘述不正確的是()

毛花貓:猴桃

體細胞

軟棗舜猴桃

體細胞

A.過程①需將兩種細胞置于無菌水中用纖維素酶和果膠酶進行去壁處理

B.過程②可以利用電融合法、高Ca2+—高pH融合法等誘導原生質(zhì)體融合

C.d細胞經(jīng)高爾基體再生出細胞壁后,經(jīng)脫分化和再分化形成試管苗

D.培育出的猱猴桃新品種屬于多倍體,發(fā)生了染色體數(shù)目變異

【答案】A

【解析】

【分析】圖示表示植物體細胞雜交過程,過程①表示酶解法去除細胞壁獲得細胞原生質(zhì)體的過程,過程

②表示原生質(zhì)體融合的過程,過程③表示融合細胞再生出新的細胞壁的過程。

【詳解】A、用纖維素酶和果膠酶進行去壁處理獲得原生質(zhì)體,原生質(zhì)體在無菌水中會吸水漲破,無法獲

得完整的原生質(zhì)體,A錯誤;

B、②為原生質(zhì)體融合的過程,可以利用電融合法、高Ca2+—高pH融合法等誘導原生質(zhì)體融合,B正

確;

C、高爾基體參與植物細胞壁的形成,高分化的細胞經(jīng)過脫分化和再分化形成試管苗,C正確;

D、然猴桃新品種是由毛花獅猴桃體細胞和軟棗舜猴桃體細胞融合的結(jié)果,屬于多倍體,發(fā)生了染色體數(shù)

目變異,D正確。

故選Ao

9.如圖表示工廠化生產(chǎn)紫杉醇的過程。對紅豆杉愈傷組織進行液體懸浮培養(yǎng),分離出單細胞,再用“普通

培養(yǎng)基+0.5mg/LNAA+0.5mg/LBA(BA是一種細胞分裂素)+25g/L蔗糖”的培養(yǎng)液培養(yǎng)獲得大量紅豆杉細

胞,下列敘述不正確的是()

外植體的選愈傷化搖瓶轉(zhuǎn)大規(guī)模懸

擇和培養(yǎng)瓶培養(yǎng)浮培養(yǎng)

A.選擇紅豆杉種子萌發(fā)后的胚根比用成熟植株的葉片作為外植體培養(yǎng)更容易脫分化形成愈傷組織

B.外植體的愈傷化發(fā)生了基因表達,細胞失去了特有的結(jié)構(gòu)和功能,形成不定形的薄壁組織團塊

C.若要進一步培養(yǎng)成紅豆杉植株,則需要更換培養(yǎng)基,改變生長素和細胞分裂素的濃度和比例

D.紫杉醇是紅豆杉細胞生長和生存所必需的,在整個生命過程中一直進行合成,屬于初生代謝物

【答案】D

【解析】

【分析】除了幼嫩紙條外,其余樹皮均為死細胞積累而成。通過對紅豆杉細胞進行培養(yǎng)可以獲得紫杉

醇,說明紫杉醇是紅豆杉細胞外分泌的物質(zhì),不是紅豆杉細胞基本生命活動所必需的物質(zhì)。

【詳解】A、胚根的分化程度低,更容易脫分化,A正確;

B、愈傷化過程細胞脫分化,失去原有的結(jié)構(gòu)和功能,形成愈傷組織,愈傷組織進行細胞分裂,會發(fā)生

DNA的復制,活細胞中一直有基因的表達,B正確;

C、要培養(yǎng)獲得紅豆杉植株,應該更換培養(yǎng)基,改變激素的濃度和比例,先接種至愈傷組織培養(yǎng)基,在轉(zhuǎn)

接至誘導生芽培養(yǎng)基,最后轉(zhuǎn)接至生根培養(yǎng)基,C正確;

D、紫杉醇是次生代謝產(chǎn)物,不是紅豆杉細胞生長和生存所必需,D錯誤。

故選D。

10.我國科學家成功實現(xiàn)了使用化學小分子將人成體細胞重編程為多潛能干細胞(hCiPS細胞),過程如下

圖所示。研究還證明了抑制過度的炎癥反應對于該過程中人體細胞重新獲得中間可塑態(tài)至關(guān)重要。下列敘

述不正確的是()

類原始內(nèi)胚層的人化學誘導

成纖維細胞類上皮細胞中間可塑態(tài)細胞過度態(tài)細胞多能干細胞(hCiPS)

融^)1^20^盛8-12天*耀7-10天A蹴

夕階段I曠階段n階段in階段IV

A.培養(yǎng)液中需要加入營養(yǎng)物質(zhì),通常還需要加入動物血清等天然成分

B.為了防止雜菌污染,需對培養(yǎng)基滅菌處理,并將培養(yǎng)瓶瓶口密封

C.抑制炎癥信號通路可促進高度分化的細胞轉(zhuǎn)化成中間可塑態(tài)細胞

D.用多能干細胞進行自體移植,無需破壞胚胎,且避免了免疫排斥

【答案】B

【解析】

【分析】細胞的全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后,仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能

和特性。hCiPS細胞是使用化學小分子將人成體細胞重編程得到的多潛能干細胞,該過程中,細胞的分化

程度降低,分裂能力增強。

【詳解】A、合成培養(yǎng)基是根據(jù)細胞需要嚴格配制而成的,動物細胞培養(yǎng)所用的合成培養(yǎng)基中通常需加入

血清等天然成分,以保證動物細胞營養(yǎng)所需,A正確;

B、動物細胞培養(yǎng)所需氣體主要有02、C02,。2是細胞代謝所需的,C02主要作用是維持培養(yǎng)液的pH,

B錯誤;

C、由題干“抑制過度的炎癥反應對于該過程中人體細胞重新獲得中間可塑態(tài)至關(guān)重要”可知:抑制炎癥信

號通路有利于細胞去分化相關(guān)基因的激活,C正確;

D、來自于病人自身的hCiPS細胞,重新移植回病人體內(nèi)后,可避免免疫排斥反應,提高成功率,D正

確。

故選B。

11.利用體細胞核移植技術(shù)可以加速優(yōu)良畜群繁育。下圖是利用體細胞核移植技術(shù)克隆優(yōu)質(zhì)奶牛的簡易流

程圖,下列敘述不正確的是()

A.體細胞核移植難度高于胚胎細胞核移植,①宜選用原代培養(yǎng)細胞

B.核移植技術(shù)的實施過程離不開動物細胞融合、動物細胞培養(yǎng)等技術(shù)

C.過程②常使用顯微操作法對體外培養(yǎng)到MII期的卵母細胞進行去核處理

D.過程③常使用物理、化學、生物方法激活重構(gòu)胚,使其完成分裂和發(fā)育進程

【答案】D

【解析】

【分析】分析圖解:圖示過程為體細胞克隆過程,取甲牛體細胞,對處于減數(shù)第二次分裂中期的乙牛的

卵母細胞去核,然后進行細胞核移植;融合后的細胞激活后培養(yǎng)到早期胚胎,再進行胚胎移植,最終得

到克隆牛。

【詳解】A、由于動物體細胞分化程度高,恢復其全能性十分困難,體細胞核移植的難度高于胚胎細胞核

移植,①宜選用分裂能力旺盛的原代培養(yǎng)細胞,A正確;

B、核移植技術(shù)的實施過程離不開動物細胞融合、早期胚胎培養(yǎng),動物細胞培養(yǎng)、胚胎移植等技術(shù),B正

確;

C、采集卵母細胞,在體外培養(yǎng)到Mil期,然后通過顯微鏡操作去核,C正確;

D、過程③常使用物理、化學(如電刺激、鈣離子載體、乙醇、蛋白酶合成抑制劑等)方法激活重構(gòu)胚,

使其完成分裂和發(fā)育進程,D錯誤。

故選D。

12.下列關(guān)于高等哺乳動物的受精和早期胚胎發(fā)育的敘述,正確的有幾項()

①卵子是卵原細胞經(jīng)過連續(xù)兩次分裂形成的,受精后,卵子繼續(xù)完成減數(shù)分裂II

②精子獲得能量后與卵子在子宮內(nèi)完成受精

③精子入卵后,卵細胞膜會立即發(fā)生生理反應,拒絕其他精子再進入卵內(nèi)

④早期胚胎發(fā)育依次經(jīng)過受精卵、卵裂、囊胚、桑意胚、原腸胚幾個階段

⑤囊胚擴大導致滋養(yǎng)層破裂,胚胎從其中伸展出來的過程叫孵化

⑥原腸胚發(fā)育分化形成內(nèi)、中、外三個胚層,并逐漸分化為各種組織、器官

A.2項B.3項C.4項D.5項

【答案】A

【解析】

【分析】胚胎發(fā)育過程:1、卵裂期:細胞進行有絲分裂,數(shù)量增加,胚胎總體積不增加;2、桑意胚:

32個細胞左右的胚胎;3、囊胚:細胞開始分化,其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團將來發(fā)育成胎兒的各種

組織,而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤,胚胎內(nèi)部逐漸出現(xiàn)囊胚腔;4、原腸胚:內(nèi)細胞團表層形成

外胚層,下方細胞形成內(nèi)胚層,由內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

【詳解】①卵子是經(jīng)過減數(shù)分裂形成的,在卵巢中進行減數(shù)第一次分裂,排出的是初級卵母細胞或次級卵

母細胞,都需要在輸卵管內(nèi)進行減數(shù)第二次分裂發(fā)育成熟,①錯誤;

②精子獲能后與卵子在輸卵管內(nèi)完成受精,②錯誤;

③精子外膜和卵黃膜融合,精子入卵后,卵黃膜會拒絕其他精子再進入卵內(nèi),③正確;

④早期胚胎發(fā)育依次經(jīng)過受精卵、卵裂、桑意胚、囊胚、原腸胚幾個階段,④錯誤;

⑤囊胚擴大后導致透明帶破裂,胚胎從其中伸展出來的過程叫孵化,⑤錯誤;

⑥原腸胚發(fā)育分化形成內(nèi)、中、外三個胚層,并逐漸分化為各種組織、器官,⑥正確。

故選Ao

13.北京大學喬杰院士團隊發(fā)布的全國生殖健康流行病學調(diào)查顯示:2007年至2020年,我國不孕不育發(fā)病

率從12%升至18%。人類輔助生殖技術(shù)采用醫(yī)療輔助手段,體外受精、胚胎移植等技術(shù)可幫助不孕不育的

夫婦生育后代。下列敘述不正確的是()

A.采集來的精子往往要使其獲能后,才能進行體外受精

B.體外受精獲取卵子時,需對女性注射性激素促使排卵

C.受精與否通常以觀察到兩個極體或雌、雄原核作為標志

D.胚胎移植實質(zhì)上是早期胚胎在相同生理環(huán)境條件下空間位置的轉(zhuǎn)移

【答案】B

【解析】

【分析】體外受精主要包括卵母細胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。早期胚胎發(fā)育過程為:

受精卵T桑甚胚一囊胚—原腸胚一幼體。

【詳解】A、剛剛排出的精子不能立即與卵子受精,必須在雌性動物的生殖道發(fā)生相應的生理變化,才能

獲得受精能力,這一現(xiàn)象稱為精子獲能,因此從親體取出的精子需要經(jīng)過獲能處理,A正確;

B、體外受精技術(shù)一般需要對女性注射促性腺激素促進卵巢排卵,B錯誤;

C、多數(shù)哺乳動物的第一極體不進行減數(shù)分裂II,因而不會形成兩個第二極體,在實際胚胎工程操作中,

常以觀察到兩個極體或者雄、雄原核作為受精的標志,C正確;

D、胚胎移植是將胚胎移植到同種的、生理狀態(tài)相同的雌性動物體內(nèi),實質(zhì)上是早期胚胎在相同生理環(huán)境

條件下空間位置的轉(zhuǎn)移,D正確。

故選B。

14.基因工程在農(nóng)牧業(yè)、醫(yī)藥衛(wèi)生和食品工業(yè)等方面,展示出廣闊的前景。下列有關(guān)基因工程的成果及應

用的敘述不正確的是()

A.基因工程可以實現(xiàn)基因在不同物種之間的轉(zhuǎn)移,可以克服遠源雜交不親和的障礙

B.用轉(zhuǎn)基因動物作為器官移植的供體時,導入某種調(diào)節(jié)因子以抑制抗原決定基因的表達

C.基因工程在農(nóng)業(yè)上的應用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物

D.基因治療是把正?;?qū)氩∪梭w內(nèi),使該基因表達發(fā)揮功能,以達到治療的目的

【答案】D

【解析】

【分析】基因工程是指按人們的意愿,進行嚴格的設計,并通過體外重組DNA分子和轉(zhuǎn)基因技術(shù),獲得

人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。其基因改變的方向是認為決定的。

【詳解】A、基因工程可以實現(xiàn)基因在不同物種之間的轉(zhuǎn)移,從而可以克服自然狀態(tài)下遠源雜交不親和的

障礙,A正確;

B、用轉(zhuǎn)基因動物作為器官移植的供體時,導入的調(diào)節(jié)因子也屬于目的基因,可以抑制抗原合成,B正

確;

C、基因工程在農(nóng)業(yè)上的應用主要是培育高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)、品質(zhì)優(yōu)良和具有抗逆性的農(nóng)作物,從而提高經(jīng)濟效

益,C正確;

D、基因治療是指用正?;蛉〈蛐扪a患者細胞中有缺陷的基因,從而達到治療疾病的目的,D錯誤;

故選D。

15.基因工程需對質(zhì)粒和外源DNA進行加工。下圖1為某種質(zhì)粒簡圖,圖2表示外源DNA上的目的基因,

箭頭為限制性內(nèi)切核酸酶EcoRI、BamHLHindlll的酶切位點。下列敘述正確的是()

BamHl

EcoRIEcoRI

—外源DNA

BamHIHindIII

圖2

A.用EcoRI處理目的基因時需要消耗2分子水

B.用EcoRI處理后的質(zhì)粒含有4個游離的磷酸基團

C.用EcoRI切割質(zhì)粒和目的基因,重組后,可能有不同的連接產(chǎn)物

D.用EcoRI切割質(zhì)粒和目的基因,重組DNA分子中有1個EcoRI酶切位點

【答案】C

【解析】

【分析】圖1可以看出,質(zhì)粒上只含有一個EcoRI的切點,因此被改酶切割后,質(zhì)粒變?yōu)榫€性雙鏈DNA

分子,因每條鏈上含有一個游離的磷酸基團,因此切割后含有兩個游離的磷酸基團。由圖2可知,標記

基因和外源DNA目的基因中均含有EcoRI酶切位點,都可以被EcoRI破壞,故能使用該酶剪切含有目

的基因的DNA,只使用EcoRI,則質(zhì)粒和目的基因兩端的黏性末端相同,用連接酶連接時,會產(chǎn)生質(zhì)粒

和目的基因自身連接物,而利用BamHl和Hindlll剪切時,質(zhì)粒和目的基因兩端的黏性末端不同,用

DNA連接酶連接時,不會產(chǎn)生自身連接產(chǎn)物。

【詳解】A、目的基因有兩個EcoRI酶切位點,處理后斷開四個磷酸二酯鍵,消耗4個水分子,A錯誤;

B、質(zhì)粒用EcoRI酶切開形成一條鏈狀DNA,兩端各有一個游離磷酸基團,B錯誤;

C、同一種酶切割質(zhì)粒和目的基因,產(chǎn)生相同的黏性末端,目的基因會正反向鏈接,最終導致連接產(chǎn)物可

能不同,C正確;

D、如果將一個外源DNA分子和一個質(zhì)粒分別用EcoRI酶切后,再用DNA連接酶連接,形成重組DNA

中還有2個EcoRI酶切點,D錯誤。

故選C。

16.人們應用生物工程技術(shù)可以獲得需要的生物新品種或新產(chǎn)品,據(jù)圖判斷下列敘述不正確的是()

人的生長受精卵

激素基因

①一K轉(zhuǎn)人生長激素基因牛

無限增殖調(diào)控

目基因(PrG)

的昱II趨翅ain—?體外培養(yǎng)

基A單克隆抗體

因篩選

抗蟲基因

⑥*棉花受體細胞&

抗蟲棉

重組Ti質(zhì)粒

A.過程①需要的主要工具酶是限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接酶

B.利用牛乳腺生物反應器生產(chǎn)人生長激素,只有乳腺細胞能特異性表達

C.III代表的細胞既能在體外無限增殖又能分泌特異性抗體

D.分子水平上檢測到相應抗蟲蛋白即可說明抗蟲棉培育成功

【答案】D

【解析】

【分析】據(jù)圖分析,①表示基因表達載體的構(gòu)建,②表示將目的基因?qū)胧芫?,③表示早期胚胎培養(yǎng)

和胚胎移植。將無限增殖的基因注入到II漿細胞(效應B細胞)中,選擇出m細胞既能分泌抗體又能無

限增殖,體外培養(yǎng)制備單克隆抗體。④表示農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因?qū)胫参锛毎?,⑤表示植物組織培

養(yǎng)。

【詳解】A、①表示基因表達載體的構(gòu)建,過程①需要的主要工具酶是限制性內(nèi)切核酸酶和DNA連接

酶,A正確;

B、乳腺生物反應器每個體細胞都有目的基因,但目的基因只在乳腺細胞中特異性表達,B正確;

C、能產(chǎn)生單克隆抗體的細胞,既具能無限增殖又能分泌特異性抗體,故III代表的細胞既能在體外無限增

殖又能分泌特異性抗體,C正確;

D、分子水平上檢測到相應抗蟲蛋白不可說明抗蟲棉培育成功,抗蟲棉培育成功還要從個體水平上檢測是

否具有抗蟲特性,D錯誤。

故選D。

17.胰島素常用于治療糖尿病,注射后易在皮下堆積,且較長時間才能進入血液,進入血液后又易被分解,

因此治療效果受到影響。下圖是新型速效胰島素的生產(chǎn)過程,敘述不正確的是()

A,蛋白質(zhì)工程需要改造或合成基因來改造現(xiàn)有的蛋白質(zhì),因此該工程是從新的胰島素基因獲取開始的

B.②過程新胰島素需要通過生化制備與折疊才具備預期功能的原因是大腸桿菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

C.若要利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素,需用到生物工程有蛋白質(zhì)工程,基因工程和發(fā)酵工程等技術(shù)

D.蛋白質(zhì)工程能生產(chǎn)自然界不存在的蛋白質(zhì),其信息流向與中心法則方向相反,即蛋白質(zhì)

TIURNATDNA

【答案】A

【解析】

【分析】蛋白質(zhì)工程的過程:預期蛋白質(zhì)功能一設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測應有氨基酸序列一找到對

應的脫氧核昔酸序列(基因)。蛋白質(zhì)工程得到的蛋白質(zhì)一般不是天然存在的蛋白質(zhì)。

【詳解】A、蛋白質(zhì)工程是從預期蛋白質(zhì)功能出發(fā)的,A錯誤;

B、真核細胞基因表達產(chǎn)生的原胰島素需要通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體加工才具有生物活性,大場桿菌是原核

細胞沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,所以②過程產(chǎn)生的胰島素需要通過生化制備與折疊才具備預期功能,B正確;

C、利用大腸桿菌生產(chǎn)速效胰島素,首先要利用蛋白質(zhì)工程改造胰島素,通過改造胰島素基因?qū)崿F(xiàn),再將

改造過的胰島素基因?qū)氪竽c桿菌細胞內(nèi),利用發(fā)酵工程生產(chǎn)大量的新型胰島素,C正確;

D、蛋白質(zhì)工程的過程:從預期蛋白質(zhì)功能出發(fā)一設計預期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)一推測應有的氨基酸序列一找到

相應的脫氧核甘酸序列(基因),與中心法則流動方向相反,D正確。

故選A。

18.生物技術(shù)服務人類的同時也可能會帶來爭議,下列關(guān)于生物技術(shù)在安全、倫理等方面的應用理解不正

確的是()

A.禁止利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造新型致病菌作為生物武器,因其致病能力強、攻擊范圍廣

B.我國政府堅決反對生殖性克隆,主張對治療性克隆進行有效監(jiān)控和嚴格審查

C.基因編輯技術(shù)可用于疾病預防領(lǐng)域的研究,也可以對胚胎“設計試管嬰兒”

D.轉(zhuǎn)基因技術(shù)本身是中性的,引起的相關(guān)安全爭論,要理性看待,不能人云亦云

【答案】C

【解析】

【分析】目前關(guān)于轉(zhuǎn)基因技術(shù)安全性的爭論主要集中在食物安全、生物安全和環(huán)境安全三個方面。中國

政府對克隆技術(shù)的態(tài)度是禁止生殖性克隆人,堅持四不原則(不贊成、不允許、不支持、不接受任何生

殖性克隆人實驗),但不反對治療性克隆。生物武器的種類包括病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組

的致病菌等,具有傳染性強、污染面廣的特點。

【詳解】A、生物武器的種類包括病菌、病毒、生化毒劑以及經(jīng)過基因重組的致病菌等,具有致病能力

強、攻擊范圍廣的特點,禁止利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)制造新型致病菌作為生物武器,A正確;

B、生殖性克隆人的技術(shù)尚未完全成熟,我國政府不贊成、不允許、不支持、不接受任何生殖性克隆人的

實驗,主張對治療性克隆進行有效監(jiān)控和嚴格審查,B正確;

C、基因編輯技術(shù)允許用于疾病預防領(lǐng)域研究,但不能用于編輯設計嬰兒,C錯誤;

D、轉(zhuǎn)基因作為一種技術(shù)本身是中性的,我們需要理性地看待轉(zhuǎn)基因技術(shù),使其在生產(chǎn)生活中發(fā)揮最大的

作用,D正確。

故選C。

二、非選擇題(本題共4小題,共64分。)

19.豆豉是以黃豆或黑豆為原料,經(jīng)各種微生物發(fā)酵形成的具有特殊色、香、味的發(fā)酵食品。制作豆豉利

用霉菌等分泌到細胞外的蛋白酶和脂肪酶。研究表明,控制發(fā)酵過程中的優(yōu)勢菌種可以明顯縮短周期,提

高品質(zhì)。為滿足消費者對健康美味食品的需求,某食品研發(fā)小組以黃豆為主要原料研制豆豉醬,工藝設計

流程如下。

回答下列問題:

(1)毛霉是一種腐生型______(填“真菌”或“細菌”),可將黃豆種子中的蛋白質(zhì)、脂肪分解為。

(2)家庭作坊制作豆豉與該研制豆豉相比,品質(zhì)不穩(wěn)定的原因是(答出兩點)。

(3)研制豆豉時,黃豆宜放入(填“高壓蒸汽滅菌鍋”或“干熱滅菌箱”)中進行滅菌處理,既起到

滅菌的作用,又(答出一點即可)。

(4)在發(fā)酵過程中,要隨時檢測培養(yǎng)液中的(答出兩點),以了解發(fā)酵進程。還要及時添加必需

的營養(yǎng)成分,要嚴格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件。成品銷售一段時間后,根據(jù)消費者對口感的反

饋,研發(fā)小組決定對菌種進行改良,改良的方法有(答出一種即可)。

【答案】(1)①.真菌②.氨基酸和小分子肽、甘油和脂肪酸

(2)菌種差異、雜菌情況不明和發(fā)酵過程的控制,標準不一等

(3)①.高壓蒸汽滅菌鍋②.保留了水份,高溫使蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散,易被分解

(4)①.微生物的數(shù)量、產(chǎn)物的濃度②.誘變育種(或基因工程育種)

【解析】

【分析】1、微生物常見的接種的方法:①平板劃線法:將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板,接

種,劃線;②稀釋涂布平板法:將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后,均勻涂布在培養(yǎng)皿表面,經(jīng)培養(yǎng)后可

形成單個菌落。

2、腐乳的制作原理:參與豆腐發(fā)酵的微生物有青霉、酵母、曲霉、毛霉等多種,其中起主要作用的是毛

霉,其代謝類型為異養(yǎng)需氧型,適宜溫度為15℃?18℃;毛霉能夠產(chǎn)生蛋白酶和脂肪酶,將蛋白質(zhì)和脂

肪分別水解成小分子的肽和氨基酸、甘油和脂肪酸。

【小問1詳解】

毛霉是真菌,蛋白質(zhì)可被分解成氨基酸和小分子肽,脂肪可被分解為甘油和脂肪酸

【小問2詳解】

利用材料本身或空氣中的微生物制作發(fā)酵產(chǎn)品的技術(shù)稱為傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)。傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)品質(zhì)不穩(wěn)定的原

因有菌種差異、雜菌情況不明和發(fā)酵過程的控制,標準不一等。

【小問3詳解】

黃豆應保留水份,宜高壓蒸汽滅菌鍋進行滅菌處理,這樣既起到滅菌的目的,又保留了水份,高溫使蛋

白質(zhì)結(jié)構(gòu)變得松散,易被分解。

【小問4詳解】

在發(fā)酵過程中,要隨時檢測培養(yǎng)液中的微生物的數(shù)量、產(chǎn)物的濃度,以了解發(fā)酵進程。還要及時添加必

需的營養(yǎng)成分,要嚴格控制溫度、pH和溶解氧等發(fā)酵條件。菌種改良的方法有誘變育種(或基因工程育

種)。

20.CD47是一種跨膜糖蛋白,可與巨噬細胞表面的調(diào)節(jié)蛋白a(SIRPa)結(jié)合,從而抑制巨噬細胞的吞噬作

用。某些腫瘤細胞過度表達CD47從而獲得免疫逃逸。科學家制備的抗SIRPa單克隆抗體有利于促進腫瘤

細胞的清除。下圖是制備抗SIRPa單克隆抗體的過程。

免疫.目

抗原①》小鼠B淋巴細胞、融已

骨髓瘤細胞,②"雜交瘤細胞f單克隆抗體

回答下列問題:

(1)腫瘤細胞表面的CD47過量表達不利于免疫系統(tǒng)發(fā)揮正常的功能??筍IRPa單克隆抗體通過

,阻斷CD47與SIRPa結(jié)合后抑制巨噬細胞的功能。

(2)①過程使用的抗原是,②過程使用HAT培養(yǎng)基篩選時,抑制細胞生長,得到多種雜交

瘤細胞。之后對雜交瘤細胞進行,經(jīng)多次篩選,可獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生抗SIRPa抗體的雜交瘤

細胞。

(3)為證明抗SIRPa單克隆抗體的功能,即抗SIRPa單克隆抗體有利于促進巨噬細胞對腫瘤細胞的清

除,請寫出實驗思路并預期結(jié)果。(備選材料:巨噬細胞、腫瘤細胞、抗SIRPa單克隆抗體、生理鹽水

等)_____

【答案】(1)①.免疫監(jiān)視②.與CD47競爭性結(jié)合抗SIRPa抗體

(2)①.SIRPa②.骨髓瘤細胞及骨髓瘤細胞自身融合的細胞③.克隆化培養(yǎng)和抗體檢測

(3)實驗思路:實驗組:巨噬細胞+腫瘤細胞共培養(yǎng)體系中加入抗SIRPa單克隆抗體,對照組:巨噬細胞

+腫瘤細胞共培養(yǎng)體系中加入等量的生理鹽水,培養(yǎng)一段時間后,檢測巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果即

吞噬指數(shù)

預期結(jié)果:實驗組的吞噬指數(shù)顯著高于對照組的

【解析】

【分析】I、單克隆抗體:由單個B淋巴細胞進行無性繁殖形成的細胞系所產(chǎn)生出的化學性質(zhì)單一、特異

性強的抗體。具有特異性強、靈敏度高,并可能大量制備的特點。

2、單克隆抗體制備流程:先給小鼠注射特定抗原使之發(fā)生免疫反應,之后從小鼠脾臟中獲取已經(jīng)免疫的

B淋巴細胞;誘導B細胞和骨髓瘤細胞融合,利用選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞;進行抗體檢測,篩選

出能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細胞;進行克隆化培養(yǎng),即用培養(yǎng)基培養(yǎng)和注入小鼠腹腔中培養(yǎng);最后從培

養(yǎng)液或小鼠腹水中獲取單克隆抗體。

【小問1詳解】

機體識別和清除突變的細胞,防止腫瘤發(fā)生的功能即免疫監(jiān)視??筍IRPa抗體能特異性地與SIRPa結(jié)

合,而腫瘤細胞表面的CD47也能與SIRPa結(jié)合,故抗SIRPa抗體與CD47競爭性結(jié)合抗SIRPa抗體。

【小問2詳解】

要獲得抗SIRPa抗體,需要用SIRPa(抗原)免疫小鼠。用HAT選擇培養(yǎng)基對融合結(jié)果進行篩選,淘汰

了未融合的親本細胞和融合了具有同種細胞核的細胞。(在HAT培養(yǎng)基上,已免疫的B細胞無增殖能

力,骨髓瘤細胞合成DNA途徑受阻,故主要抑制了骨髓瘤細胞及骨髓瘤細胞自身融合的細胞。)經(jīng)多次

篩選,可獲得足夠數(shù)量的能產(chǎn)生抗SIRPa抗體的雜交瘤細胞。對雜交瘤細胞二次篩選時,在多孔板上進

行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測,篩選出抗體檢測為陽性,即能分泌抗SIRPa抗體的雜交瘤細胞。

【小問3詳解】

實驗的自變量為是否加入抗SIRPa抗體,因變量為腫瘤細胞數(shù)量的多少。無關(guān)變量為培養(yǎng)的條件,加入

的腫瘤細胞和癌細胞的數(shù)量。要注意單一變量原則、等量原則,故實驗思路為:實驗組:巨噬細胞+腫瘤

細胞共培養(yǎng)體系中加入抗SIRPa單克隆抗體,對照組:巨噬細胞+腫瘤細胞共培養(yǎng)體系中加入等量的生理

鹽水,培養(yǎng)一段時間后,檢測巨噬細胞對腫瘤細胞的清除效果即吞噬指數(shù)。預期結(jié)果:實驗組的吞噬指

數(shù)顯著高于對照組的,說明抗SIRPa單克隆抗體有利于促進巨噬細胞對腫瘤細胞的清除。

21.基因工程是培育新品種花卉的一種重要技術(shù)手段。研究發(fā)現(xiàn)普通矮牽牛花因缺乏藍色色素合成所需的

轉(zhuǎn)座酶而不能開藍色花,研究人員從薔薇花瓣細胞中分離提取的轉(zhuǎn)座酶F35H基因轉(zhuǎn)入普通矮牽牛中,獲

得藍色矮牽牛新品種。回答下列問題:

(1)從藍色矮牽?;ò昙毎写痔崛NA時,加入酒精目的是。對粗提取的DNA進行鑒定

時,加入試劑后置于沸水中加熱。

(2)提取藍色矮牽牛花DNA,獲取F35H基因,并PCR擴增,已知F35H基因的兩端堿基序列如下:

?-------------------------------------------------------------------------------------0H

H0-------------------------------------------------------------------------------------G

AGACAACTTATAGTAGGTTC

采用PCR技術(shù)擴增該基因,需要使用的引物1序列為S-TCTGTTGAATB,則引物2的序列為(標

出:5,和3端)。在PCR擴增儀中已加入了一定的緩沖溶液、F35H基因、Mg2\Taq酶、兩種引物,還需

要加入的物質(zhì)有。

(3)PCR擴增過程一般由變性、復性和延伸三步經(jīng)多次循環(huán)完成。其中延伸階段選用72℃而非95℃綜

合考慮了兩個因素:和O

(4)擴增得到的PCR產(chǎn)物一般先通過對產(chǎn)物進行初步鑒定,如下圖。F35H基因的大小約為

990bp?結(jié)果顯示,號樣品具有陽性條帶,且條帶長度符合預期,即為成功導入F35H基因的植

株。

23456

5000bp

3000bp

2000bp

00obp

75obp

50obp

25obp

10obP

【答案】(1)①.析出DNA②.二苯胺

(2)①.5'—CTTGGATGAr—3'②.4種脫氧核甘酸(dNTP)

(3)①.防止DNA變性②.保持Taq酶活性所需溫度條件

(4)①.瓊脂糖凝膠電泳②.3

【解析】

【分析】PCR是利用DNA在體外攝氏95。高溫時變性會變成單鏈,低溫(經(jīng)常是60°C左右)時引物與

單鏈按堿基互補配對的原則結(jié)合,再調(diào)溫度至DNA聚合酶最適反應溫度(72。C左右),DNA聚合酶沿著

磷酸到五碳糖@3)的方向合成互補鏈。基于聚合酶制造的PCR儀實際就是一個溫控設備,能在變性溫度,

復性溫度,延伸溫度之間很好地進行控制。

【小問1詳解】

粗提取DNA時,加入冷酒精的目的是析出DNA。對粗提取的DNA進行鑒定時,用二苯胺試劑,沸水浴

冷卻后呈藍色。

【小問2詳解】

引物需要與模板鏈的3,端互補配對,即-OH端,故根據(jù)F35H基因兩端堿基序列可知,采用PCR技術(shù)獲取

和擴增時,需要使用的引物1的序列為5'-TCTGTTGAAT-3',則引物2序列為5'-CTTGGATGAT-3'o

PCR擴增技術(shù),也稱多聚酶鏈式反應,原理為DNA雙鏈復制,PCR技術(shù)需要用到的物質(zhì)有:一定的緩沖

溶液、含目的基因的DNA分子、Mg2+、分別與兩條模板鏈結(jié)合的2種引物、4種脫氧核昔酸(dNTP)和

耐高溫的DNA聚合酶(Taq酶)。

【小問3詳解】

延伸是指在Taq酶的作用下,聚合脫氧核甘酸,合成子鏈的過程,延伸階段選用72℃而

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