西藏林芝市第二高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一學(xué)段考試期中試題含解析_第1頁(yè)
西藏林芝市第二高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一學(xué)段考試期中試題含解析_第2頁(yè)
西藏林芝市第二高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一學(xué)段考試期中試題含解析_第3頁(yè)
西藏林芝市第二高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一學(xué)段考試期中試題含解析_第4頁(yè)
西藏林芝市第二高級(jí)中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期第一學(xué)段考試期中試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

PAGE7-林芝市二高2024~2025學(xué)年其次學(xué)期第一學(xué)段考試高二理綜試卷1.下列對(duì)物質(zhì)的分類正確的是A.屬于酚 B.屬于芳香烴C.屬于酮 D.屬于鹵代烴【答案】D【解析】分析:A.苯甲醇屬于醇;B.環(huán)己烯屬于烯烴;C.苯甲醛屬于醛類;D.烴中的氫原子被鹵素原子代替后產(chǎn)物屬于鹵代烴;詳解:A.苯甲醇屬于醇,A錯(cuò)誤;B.環(huán)己烯屬于烯烴,B錯(cuò)誤;C.苯甲醛屬于醛類,C錯(cuò)誤;D.烴中的氫原子被鹵素原子代替后產(chǎn)物屬于鹵代烴,D正確;答案選D.2.下列化學(xué)用語(yǔ)書寫正確的是A.甲烷的電子式: B.丙烯的鍵線式:C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2CH2 D.乙醇的結(jié)構(gòu)式:【答案】A【解析】【詳解】A、甲烷的分子式為CH4,碳以四個(gè)共用電子對(duì)與氫原子形成共價(jià)鍵,A項(xiàng)正確;B、鍵線式中,線的起點(diǎn),終點(diǎn)以及交點(diǎn)都代表碳原子,該分子中有4個(gè)碳原子,不屬于丙烯的鍵線式,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C、有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不能省略官能團(tuán),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D、乙醇中含有羥基—OH,該分子結(jié)構(gòu)中沒(méi)有羥基,D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。3.C6H14一氯代物同分異構(gòu)體有()A.11種 B.13種 C.15種 D.17種【答案】D【解析】【詳解】C6H14的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3、(CH3)3CCH2CH3、(CH3)2CHCH(CH3)2這5種同分異構(gòu)體。CH3CH2CH2CH2CH2CH3中存在3種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,其一氯代物有3種。(CH3)2CHCH2CH2CH3中存在5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子,其一氯代物有5種。CH3CH2CH(CH3)CH2CH3中存在4種不同環(huán)境的氫原子,其一氯代物有4種。(CH3)3CCH2CH3中存在3種不同環(huán)境的氫原子,其一氯代物有3種。(CH3)2CHCH(CH3)2中存在2種不同環(huán)境的氫原子,其一氯代物有2種。綜上分析,C6H14的一氯代物同分異構(gòu)體有3+5+4+3+2=17種。故選D。4.下列有機(jī)化合物的命名正確的是()A.2-乙基丁酸B.CH3-CH2-CH2-CH2OH1-丁醇C.間二甲苯D.2-甲基-2-丙烯【答案】B【解析】【詳解】A.中含有羧基的最長(zhǎng)碳鏈中有5個(gè)碳原子,名稱為3-甲基戊酸,故A錯(cuò)誤;B.CH3CH2CH2CH2OH是主鏈有4個(gè)碳原子的飽和一元醇,羥基在1號(hào)碳上,名稱為1-丁醇,故B正確;C.兩個(gè)甲基在苯環(huán)對(duì)位上,名稱為對(duì)二甲苯,故C錯(cuò)誤;D.中含有碳碳雙鍵的最長(zhǎng)碳鏈中有3個(gè)碳原子,碳碳雙鍵在1、2之間,名稱為2-甲基-1-丙烯,故D錯(cuò)誤;故選B。5.探討有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟:分別、提純→確定試驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式,以下用于探討有機(jī)物的方法不正確的是A.蒸餾常用于分別提純液態(tài)有機(jī)混合物B.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物分子中氫原子的個(gè)數(shù)C.質(zhì)譜法通常是探討和確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的有效方法D.對(duì)有機(jī)物分子紅外光譜圖的探討有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)【答案】B【解析】【詳解】A.蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點(diǎn)不同而進(jìn)行物質(zhì)分別的方法,液態(tài)有機(jī)物混合物中各成分的沸點(diǎn)不同,可以用蒸餾方法分別,A正確;B.從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目比,不能確定H原子數(shù)目,B錯(cuò)誤;C.質(zhì)譜法通常是探討和確定有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量的有效方法,其中最大質(zhì)荷比為其相對(duì)分子質(zhì)量,C正確;D.不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)汲取頻率不同,在紅外光譜圖上處于不同的位置,所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán),D正確;故合理選項(xiàng)是B。6.苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,它不行能具有的性質(zhì)是A.易溶于水 B.使溴水褪色C.發(fā)生加成反應(yīng) D.使酸性高錳酸鉀溶液褪色【答案】A【解析】【分析】有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng),含有苯環(huán),可發(fā)生加成、取代反應(yīng),含有苯環(huán)常溫下液體,難溶于水,以此解答該題?!驹斀狻緼.芳香烴一般常溫下為液體,都難溶于水,選項(xiàng)A選;B.含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,選項(xiàng)B不選;C.含有碳碳雙鍵及苯環(huán),肯定條件下均能發(fā)生加成反應(yīng),如與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)、與溴發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)C不選;D.含有碳碳雙鍵,可被酸性高錳酸鉀氧化而使其褪色,選項(xiàng)D不選。答案選A。7.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇時(shí),須要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去【答案】B【解析】【分析】可用逆推法推斷:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此推斷合成時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)類型。【詳解】由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,可用逆推法推斷:CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,則2-氯丙烷應(yīng)首先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)生成1,2-丙二醇。答案選B?!军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物合成的方案的設(shè)計(jì),題目難度不大,留意把握有機(jī)物官能團(tuán)的改變,為解答該題的關(guān)鍵。8.按系統(tǒng)命名法命名或依據(jù)名稱寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(1)_______。(2)________。(3)1,3-丁二烯______。(4)氯乙烷________。【答案】(1).3,4-二甲基-4-乙基庚烷(2).1,3-二甲苯(3).CH2=CH—CH=CH2(4).CH3CH2Cl【解析】【分析】系統(tǒng)命名法:選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,以取代基的位次之和最小為原則命名。【詳解】(1)的最長(zhǎng)碳鏈有7個(gè)碳,從左至右編號(hào),命名為:3,4-二甲基-4-乙基庚烷;(2)苯環(huán)上隨機(jī)選一個(gè)甲基取代處編號(hào)1,命名為:1,3-二甲苯;(3)1,3-丁二烯含兩個(gè)碳碳雙鍵,共4個(gè)碳原子,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH—CH=CH2;(4)氯乙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH3CH2Cl。9.推斷下列各物質(zhì)所屬的類別,并把相應(yīng)的序號(hào)填入表中。①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩??分類芳香烴鹵代烴醇酚醛酮羧酸酯物質(zhì)___________________________________________________________________【答案】(1).②(2).①⑨(3).④?(4).⑥(5).⑤(6).③(7).⑩?(8).⑦⑧【解析】【分析】依據(jù)所給有機(jī)物的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)即可作出推斷。【詳解】(1)芳香烴有苯環(huán)結(jié)構(gòu),且只含C、H兩種元素,故答案為②;(2)鹵代烴含有C及鹵素原子,故答案為①⑨;(3)醇類含有醇羥基,故答案④?;(4)酚含有酚羥基,即羥基干脆與苯環(huán)相連,故答案為⑥;(5)醛含有醛基,故答案為⑤;(6)酮含有羰基,故答案為③;(7)羧酸含有羧基,故答案⑩?;(8)酯含有酯基,故答案⑦⑧?!军c(diǎn)睛】留意區(qū)分和,前者屬于酚,后者屬于醇。10.依據(jù)下面的反應(yīng)路途及所給信息填空。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,名稱是________。(2)①的反應(yīng)類型是________;③的反應(yīng)類型是_______________。(3)反應(yīng)④的化學(xué)方程式是_________________?!敬鸢浮?1).(2).環(huán)己烷(3).取代反應(yīng)(4).消去反應(yīng)(5).【解析】【分析】(1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成一氯環(huán)己烷,故A為;(2)反應(yīng)①環(huán)己烷中H原子被氯原子取代生成一氯環(huán)己烷;由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,反應(yīng)②由一氯環(huán)己烷去掉HCl生成環(huán)己烯;(3)由合成路途可知,B為1,2-二溴環(huán)己烷,故反應(yīng)④是1,2-二溴環(huán)己烷發(fā)生消去反應(yīng)生成1,4-環(huán)己二烯?!驹斀狻?1)由反應(yīng)①可知,A與氯氣在光照的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論