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文檔簡介

毒麻藥品管理方案毒麻藥品管理方案篇一劇毒、麻醉等藥品是國家嚴格控制的特殊藥品。也是醫(yī)學院校教學、科研、醫(yī)療工作必備的藥品。為此根據(jù)國家有關(guān)劇毒、麻醉等藥品規(guī)定及使用情況,制定本管理制度:一、劇毒、麻醉等藥品由資產(chǎn)管理處實驗室管理科統(tǒng)一保管、購買和發(fā)放。保管員是第一責任人,科長是第二責任人,主管處長擔負領(lǐng)導責任。實驗室管理科要嚴格審查各教研室、研究室提出的使用申請計劃,申請中必須標明科研課題或?qū)嶒烅椖?、實驗步驟、實驗藥品數(shù)量核算、單位負責人和使用人要簽字。在實驗過程中要認真填寫實驗記錄、對使用的特種藥品配制液要有詳實的記錄,對剩余液及實驗廢液不可自行銷毀,需按要求辦理申辦手續(xù)。二、采購中嚴格遵守法紀法規(guī),科長和采購員按照公安部門的要求到指定部門審批,做到手續(xù)齊全。三、從采購到運輸整個過程,學校公安處必須派專人跟隨負責,加強防范,確保安全。四、劇毒、麻醉等類藥品的使用嚴格執(zhí)行“五雙”制度(雙人保管、雙人收發(fā),雙人領(lǐng)取、雙本帳、雙鎖),必須始終處于有效的監(jiān)督之下。五、劇毒、麻醉等藥品庫房應(yīng)嚴格按照上級相關(guān)部門要求管理,實行“三鐵一器”(保險柜、防盜門、鐵窗、報警器),并與公安部門的110報警系統(tǒng)及學校監(jiān)視系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng),實行24小時實時監(jiān)控。(錄像內(nèi)容需能夠倒查三個月)。六、劇毒、麻醉等藥品在發(fā)放領(lǐng)取過程中,嚴格遵守使用單位領(lǐng)導簽字,領(lǐng)取人(兩人)、管理科科長、庫房管理員同時到場登記簽字發(fā)放的原則,現(xiàn)用現(xiàn)領(lǐng),用多少領(lǐng)取多少。不符合管理規(guī)定的一律不發(fā),不允許先發(fā)后補辦手續(xù)。七、領(lǐng)取后實驗室負責人及具體操作人員即對其安全負主要責任,在使用此類藥品過程中,必須采取有效的防護措施,必須馬上配制溶液,不得留存。使用單位要認真填寫使用記錄。八、使用完的廢棄容器要如數(shù)上交,由資產(chǎn)管理處統(tǒng)一處理。九、管理科定期進行實物盤點、對帳。要做到帳帳相符,帳物相符。十、從業(yè)人員要經(jīng)過組織培訓,考試合格,獲得上崗資格證后,才能從事此項工作。定期(每年一次)組織從業(yè)人員培訓。十一、使用單位要嚴格執(zhí)行規(guī)章制度,做好各項工作,隨時準備接受公安部門及有關(guān)部門的檢查和監(jiān)督。十二、劇毒、麻醉等藥品管理及使用人員要不斷提高業(yè)務(wù)知識。做到誰經(jīng)手誰負責,對管理者要以責論處,必要時依法追究刑事責任。毒麻藥品管理方案篇二為進一步加強藥品效期管理,減少醫(yī)院損失,使我科的藥品管理規(guī)范化,藥庫必須嚴格把關(guān),認真負責。一藥庫保管員要按照微機打印的藥品采購單對采購計劃嚴格掌握1個月采購量(小品種可適當增加),如發(fā)現(xiàn)微機計劃量不妥,應(yīng)及時與微機室聯(lián)系,并附特殊說明給采購員。二藥庫應(yīng)嚴把驗收關(guān),凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨,并反饋給采購員。收貨時藥品的剩余有效期不得少于該品種總有效期的2/3,否則,應(yīng)拒絕收貨(特殊情況除外),并將情況反饋給采購員。三藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單,必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價、生產(chǎn)批號、有效期等書寫完整。四藥庫保管員要做好藥品動態(tài)分析記錄,對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況或再行決定留存或退貨。五對于各藥房符合規(guī)定的沖退藥品,藥庫積極予以辦理,并與采購人員、藥品會計共同辦理有關(guān)退貨事宜。六藥庫與藥學部各部門間建立信息反饋機制,信息反饋應(yīng)以書面為準,如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者,調(diào)離工作崗位,并取消年度評優(yōu)資格。七微機室應(yīng)按藥品入庫的先后順序出庫,藥庫按出庫單上的產(chǎn)地、規(guī)格、批號等發(fā)藥。八藥房驗收人員必須嚴格核對,所有項目完全與出庫單相符后方可簽字,否則應(yīng)讓藥庫調(diào)換。九藥房應(yīng)按藥品效期的先后有序擺放,近效期的先發(fā)藥,并建立效期藥品檔案。對估計在效期內(nèi)銷售不完的藥品,藥房主任應(yīng)在各藥房間自行調(diào)整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售),應(yīng)在失效期前6個月報采購員,其他普通藥品如造成過期失效,藥房主人負完全責任。十采購員對各用藥單位上報的近期藥品,應(yīng)及時查詢,并與供應(yīng)商聯(lián)系退換。十一嚴把付款關(guān)。采購員應(yīng)按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完后方可辦理付款手續(xù),特殊情況應(yīng)附說明。十二各藥房要做好藥品動態(tài)分析記錄,對一段時間內(nèi)根本銷不動的藥品要及時了解其他藥房銷售情況,并尋找原因,如屬完全滯銷品種應(yīng)及時與采購人員書面練習。十三藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應(yīng)反饋給科主任,在了解醫(yī)院用藥情況后,再行定奪。各環(huán)節(jié)的信息反饋應(yīng)以書面為準,如因滯留信息或違背以上規(guī)定而造成的損失由責任人負責,彌補不上者,調(diào)離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員,取消年度評優(yōu)資格。毒麻藥品管理方案篇三1、效期藥品是根據(jù)有關(guān)規(guī)定,表明有效期限的藥品。2、加強效期藥品的管理師保證藥品使用安全的重要措施之一,個部門要安排專業(yè)的人員負責效期藥品的管理,防止藥品過期失效而造成損失。3、對于效期藥品,庫房根據(jù)需要有計劃的采購,藥房也應(yīng)該根據(jù)臨床使用情況適量領(lǐng)用,即防止缺貨,又防止積壓。4、采購和領(lǐng)用藥品要查驗效期,凡有效期在六個月內(nèi)的藥品,不得驗收入庫,特殊情況須經(jīng)科主任批準。5、藥品上架陳列、堆垛碼放要按照效期遠近存放,并根據(jù)藥品性質(zhì)和貯藏要求分類儲存,科學養(yǎng)護。藥品出庫和調(diào)劑要遵循“先進先出”、“近期先出”和“按批號發(fā)放”的原則。6、庫房、藥房在每個季度末進行盤點時要檢查藥品的效期,建立效期藥品登記簿,而且易于辨識。對于效期藥品實施動態(tài)監(jiān)控。凡有效期在六個月內(nèi)的藥品納入監(jiān)控范圍,懸掛狀態(tài)標示,每月清點乙烯,三個月之內(nèi)的納入重點監(jiān)控范圍。7、臨近效期藥品處理流程:①庫房存有接近三個月的藥品可退庫,或更換新批號,或與臨床科室聯(lián)系。采取措施,近期藥品在規(guī)定期限內(nèi)使用完。在效期藥品登記簿中登記處置結(jié)果。②病區(qū)臨近效期又暫不用的藥品,直接到藥房調(diào)換遠期批號或退回病房,由處置記錄。③臨近效期的庫房藥品和藥房退回的近效期的藥品,由藥庫負責處置。④藥庫對于有效期六個月內(nèi)的藥品及時與銷售公司取得聯(lián)系,適時調(diào)換;對于市場經(jīng)常脫銷的藥品,要保留合理庫存,以免造成浪費。8、藥品在有效期限內(nèi)發(fā)生變色、變質(zhì)或其它質(zhì)量異常情況的,不得調(diào)劑使用。藥品一旦超過有效期限,應(yīng)立即停止使用并封存,按規(guī)定作報廢處理。9、因工作失職,至藥品過期失效造成損失的,視情節(jié)輕重給予責任部門或者責任人經(jīng)濟處罰。毒麻藥品管理方案篇四為規(guī)范醫(yī)院藥品采購管理,保證臨床用藥安全、合理、有效、根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,特制訂本院藥品采購管理制度如下:1、醫(yī)院藥劑科是唯一授權(quán)從事醫(yī)院藥品采購業(yè)務(wù)的部門。其他任何科室和個人不得從事藥品采購業(yè)務(wù)。2、采購藥品必須按照《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定審核經(jīng)營(生產(chǎn))企業(yè)的相關(guān)證照,不得從無經(jīng)營資質(zhì)的企業(yè)購進藥品。3、藥品采購渠道必須經(jīng)醫(yī)院藥事管

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