版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第三章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡第一節(jié)電離平衡強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)弱電解質(zhì)的電離平衡板塊導(dǎo)航01/學(xué)習(xí)目標(biāo)明確內(nèi)容要求,落實(shí)學(xué)習(xí)任務(wù)02/思維導(dǎo)圖構(gòu)建知識體系,加強(qiáng)學(xué)習(xí)記憶03/知識導(dǎo)學(xué)梳理教材內(nèi)容,掌握基礎(chǔ)知識04/效果檢測課堂自我檢測,發(fā)現(xiàn)知識盲點(diǎn)05/問題探究探究重點(diǎn)難點(diǎn),突破學(xué)習(xí)任務(wù)06/分層訓(xùn)練課后訓(xùn)練鞏固,提升能力素養(yǎng)1、了解強(qiáng)、弱電解質(zhì)與物質(zhì)結(jié)構(gòu)的關(guān)系。2、理解弱電解質(zhì)的電離平衡以及濃度等條件對電離平衡的影響。重點(diǎn):強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)的概念、弱電解質(zhì)的電離平衡。難點(diǎn):弱電解質(zhì)的電離平衡。一、強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)1.實(shí)驗(yàn)探究——【實(shí)驗(yàn)31】p58等濃度的鹽酸、醋酸溶液酸性的比較實(shí)驗(yàn)原理Mg+2H+=Mg2++H2↑,Mg+2CH3COOH=Mg2++2CH3COO+H2↑實(shí)驗(yàn)用品0.1mol/L鹽酸、0.1mol/L醋酸;pH試紙、試管、膠頭滴管。實(shí)驗(yàn)步驟取相同體積的0.1mol/L鹽酸和醋酸,比較它們pH的大小,試驗(yàn)其導(dǎo)電能力,并分別與等量的鎂條反應(yīng),觀察、比較記錄現(xiàn)象。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象酸0.1mol/L鹽酸0.1mol/L醋酸pH12.8導(dǎo)電能力強(qiáng)弱與鎂條反應(yīng)快慢實(shí)驗(yàn)結(jié)論①相同濃度的兩種酸的pH、導(dǎo)電能力和與鎂條反應(yīng)的劇烈程度都有差別,說明兩溶液中的H+濃度是不同的。②鹽酸溶液中的pH小、導(dǎo)電能力強(qiáng)、反應(yīng)現(xiàn)象更為劇烈,說明鹽酸中H+濃度比醋酸中H+濃度大,即HCl的電離程度大于CH3COOH的電離程度。實(shí)驗(yàn)說明HCl是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,醋酸是弱電解質(zhì),部分電離。濃度相同的鹽酸和醋酸,鹽酸電離出氫離子離子濃度大,酸性強(qiáng),pH值小,導(dǎo)電能力強(qiáng),與鎂條反應(yīng)實(shí)質(zhì)上是鎂與氫離子的反應(yīng),鹽酸中氫離子濃度大,反應(yīng)快。2.強(qiáng)電解質(zhì)和弱電解質(zhì)1)概念(1)強(qiáng)電解質(zhì):溶于水后能完全電離的電解質(zhì)(2)弱電解質(zhì):溶于水后只能部分電離的電解質(zhì)2)與化合物類型的關(guān)系強(qiáng)電解質(zhì)主要是大部分離子化合物及某些共價(jià)化合物,如強(qiáng)酸(H2SO4、HNO3)、強(qiáng)堿(KOH、NaOH)和絕大多數(shù)鹽,弱電解質(zhì)主要是某些共價(jià)化合物,如弱酸(CH3COOH、HClO)、弱堿、水和極少數(shù)鹽[(CH3COO)2Pb]。3)分類3.強(qiáng)、弱電解質(zhì)的比較強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)定義在水溶液中完全電離的電解質(zhì)在水溶液中部分電離的電解質(zhì)化學(xué)鍵種類離子鍵、強(qiáng)極性鍵極性鍵化合物類型離子化合物,某些具有極性鍵的共價(jià)化合物某些具有極性鍵的共價(jià)化合物電離過程不可逆,不存在電離平衡可逆,存在電離平衡電離程度完全電離部分電離表示方法用“=”表示用“”表示示例Na2SO4=2Na++SOeq\o\al(2-,4)CH3COOHCH3COO-+H+溶液中溶質(zhì)微粒的種類離子,無強(qiáng)電解質(zhì)分子離子和分子4.強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)的判斷(1)從結(jié)構(gòu)判斷:離子化合物和某些具有強(qiáng)極性鍵的共價(jià)化合物(如強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大部分鹽類)是強(qiáng)電解質(zhì)。某些具有弱極性鍵的共價(jià)化合物(如弱酸、弱堿和水等)是弱電解質(zhì)。(2)從在水中能否完全電離判斷。全部電離的是強(qiáng)電解質(zhì),部分電離的是弱電解質(zhì)?!疽族e(cuò)提醒】①電解質(zhì)的強(qiáng)弱與溶液導(dǎo)電能力沒有必然聯(lián)系。電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力與離子濃度和離子所帶電荷數(shù)有關(guān),強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定強(qiáng)。②電解質(zhì)的強(qiáng)弱與其溶解度無關(guān)。某些難溶鹽,雖然溶解度小,但其溶于水的部分完全電離,仍屬于強(qiáng)電解質(zhì);有少數(shù)鹽盡管能溶于水,但只有部分電離,屬于弱電解質(zhì),如(CH3COO)2Pb等。③電解質(zhì)的強(qiáng)弱與化學(xué)鍵沒有必然聯(lián)系,一般強(qiáng)電解質(zhì)含有離子鍵或強(qiáng)極性鍵,但含有強(qiáng)極性鍵的化合物不一定是強(qiáng)電解質(zhì),如HF是弱電解質(zhì)。二、弱電解質(zhì)的電離平衡1.弱電解質(zhì)的電離概念(1)電離平衡的定義:在一定條件下(如溫度、壓強(qiáng)等),當(dāng)弱電解質(zhì)電離產(chǎn)生離子的速率和離子結(jié)合成分子的速率相等時(shí),電離過程達(dá)到了平衡。(2)電離平衡的建立與特征①開始時(shí),v(電離)最大,而v(結(jié)合)為0。②平衡的建立過程中,v(電離)>v(結(jié)合)。③當(dāng)v(電離)=v(結(jié)合)時(shí),電離過程達(dá)到平衡狀態(tài)。(3)電離平衡的特點(diǎn)1)電離過程是吸熱的。2)動(dòng)態(tài)平衡:即達(dá)到平衡時(shí),正反應(yīng)和逆反應(yīng)還在繼續(xù)進(jìn)行,正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,不等于零。3)條件改變,平衡被打破。4)弱電解質(zhì)在離子反應(yīng)中電離平衡發(fā)生移動(dòng)。5)弱電解質(zhì)在溶液中的電離都是微弱的。在弱電解質(zhì)溶液中,由于存在電離平衡只有一部分分子發(fā)生電離,絕大多數(shù)以分子形式存在,離子和分子之間存在電離平衡,即分子、離子共存,決定了它在離子方程式書寫中要寫成分子形式。2.弱電解質(zhì)的電離方程式(1)弱電解質(zhì)的電離方程式的書寫用“”表示。如NH3·H2O的電離方程式是NH3·H2ONHeq\o\al(+,4)+OH-、CH3COOH的電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+。(2)多元弱酸是分步電離的,電離程度逐步減弱,可分步書寫電離方程式。如H2CO3的電離方程式是H2CO3H++HCOeq\o\al(-,3),HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)。(3)多元弱堿的電離也是分步進(jìn)行的,但是一般按一步電離的形式書寫。如Fe(OH)3的電離方程式是Fe(OH)3Fe3++3OH-。(4)弱酸的酸式鹽中酸式酸根不能完全電離,即“強(qiáng)中有弱”,如NaHCO3的電離方程式:NaHCO3=Na++HCOeq\o\al(-,3),HCOeq\o\al(-,3)H++COeq\o\al(2-,3)。3.電離平衡的影響因素(1)內(nèi)因:弱電解質(zhì)本身的性質(zhì),決定了弱電解質(zhì)在水中達(dá)到電離平衡時(shí)電離程度的大小。(2)外因①溫度:一般情況下,由于弱電解質(zhì)的電離過程吸熱,因此升高溫度,電離平衡向電離方向移動(dòng),電離程度增大。②濃度:同一弱電解質(zhì),增大溶液的濃度,電離平衡向電離方向移動(dòng),但電離程度減??;稀釋溶液時(shí),電離平衡向電離方向移動(dòng),且電離程度增大,但往往會使溶液中離子的濃度減小。③同離子效應(yīng):加入與弱電解質(zhì)具有相同離子的電解質(zhì)時(shí),可使電離平衡向結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的方向移動(dòng),如下所示:④化學(xué)反應(yīng):加入能與弱電解質(zhì)電離出的離子反應(yīng)的物質(zhì)時(shí),可使電離平衡向電離方向移動(dòng),如向CH3COOH溶液中加入NaOH固體,因H+與OH-反應(yīng)生成H2O,使c(H+)減小,CH3COOH的電離平衡正向移動(dòng),電離程度增大。(3)示例以0.1mol·L-1CH3COOH溶液為例,填寫外界條件對CH3COOHCH3COO-+H+ΔH>0的影響。改變條件平衡移動(dòng)方向n(H+)c(H+)導(dǎo)電能力Ka加水稀釋向右增大減小減弱不變加入少量冰醋酸向右增大增大增強(qiáng)不變通入HCl(g)向左增大增大增強(qiáng)不變加NaOH(s)向右減小減小增強(qiáng)不變加CH3COONa(s)向左減小減小增強(qiáng)不變加入鎂粉向右減小減小增強(qiáng)不變升高溫度向右增大增大增強(qiáng)增大【易錯(cuò)提醒】弱電解質(zhì)溶液稀釋過程中并不是所有離子濃度都減小。1.請判斷下列說法的正誤(正確的打“√”,錯(cuò)誤的打“×”)(1)強(qiáng)電解質(zhì)在熔融狀態(tài)下都能完全電離,弱電解質(zhì)在水溶液中部分電離。()(2)氨水中只存在NH3·H2O的電離平衡,不存在其他電離平衡。()(3)Ca(OH)2微溶于水,因此它是弱電解質(zhì)。()(4)弱酸的電離程度越大,溶液的導(dǎo)電能力越強(qiáng)。()(5)碳酸的電離方程式為H2CO3?2H++CO。()(6)向氨水中滴加酚酞變紅色,說明NH3·H2O是弱電解質(zhì)。()(7)BaSO4投入水中,導(dǎo)電性較弱,是弱電解質(zhì)。()(8)強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性比弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性強(qiáng)。()(9)強(qiáng)電解質(zhì)都是離子化合物,弱電解質(zhì)都是共價(jià)化合物。()(10)氨氣溶于水,當(dāng)NH3·H2O電離出的c(OH)=c()時(shí),表明NH3·H2O電離處于平衡狀態(tài)。()【答案】(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×(8)×(9)×(10)×2.現(xiàn)有下列物質(zhì)①熔化的NaCl、②鹽酸、③氯氣、④冰醋酸、⑤銅、⑥酒精、⑦硫酸氫鈉、⑧液氨、⑨SO2,請按要求回答下列問題。(1)屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是(填序號)。(2)在上述狀態(tài)下能導(dǎo)電的是(填序號)。(3)屬于弱電解質(zhì)的是(填序號)。(4)屬于非電解質(zhì),但溶于水后的水溶液能導(dǎo)電的是(填序號)。(5)可以證明④是弱酸的事實(shí)是___________(填序號)。A.等體積的0.1mol/L的乙酸與0.1mol/L的氫氧化鈉恰好反應(yīng)B.常溫下,0.1mol/L的乙酸中pH>1C.乙酸與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體。D.1mol/L的乙酸水溶液能使紫色石蕊溶液變紅色(6)有下列物質(zhì)的溶液:a.CH3COOH、b.HCl、c.H2SO4、d.NaHSO4。若四種溶液的物質(zhì)的量濃度相同,其c(H+)由大到小順序?yàn)?用字母序號表示,下同)。若四種溶液的c(H+)相同,其物質(zhì)的量濃度由大到小順序?yàn)椤#?)常溫下,有c(H+)相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液,分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),下列關(guān)于氫氣體積(V)隨時(shí)間(t)變化的示意圖正確的是(填字母)。(①表示鹽酸,②表示醋酸)【答案】(1)①⑦(2)①②⑤(3)④(4)⑧⑨(5)B(6)c>b=d>aa>b=d>c(7)c【分析】①熔化的NaCl中含自由移動(dòng)的陰、陽離子,能導(dǎo)電,屬于強(qiáng)電解質(zhì);②鹽酸中含自由移動(dòng)的陰、陽離子,能導(dǎo)電,鹽酸屬于混合物,既不屬于電解質(zhì)、也不屬于非電解質(zhì);③Cl2中只含Cl2分子,不能導(dǎo)電,Cl2屬于單質(zhì),既不屬于電解質(zhì)、也不屬于非電解質(zhì);④冰醋酸中只含CH3COOH分子,不能導(dǎo)電,屬于弱電解質(zhì);⑤Cu屬于金屬單質(zhì),能導(dǎo)電,既不屬于電解質(zhì)、也不屬于非電解質(zhì);⑥酒精中只含CH3CH2OH分子,不能導(dǎo)電,酒精是在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,屬于非電解質(zhì);⑦硫酸氫鈉中的陰、陽離子不能自由移動(dòng),不能導(dǎo)電,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑧液氨中只含NH3分子,不能導(dǎo)電,雖然液氨的水溶液能導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子不是液氨自身電離產(chǎn)生的,液氨屬于非電解質(zhì);⑨SO2中只含SO2分子,不能導(dǎo)電,雖然SO2的水溶液能導(dǎo)電,但導(dǎo)電的離子不是SO2自身電離產(chǎn)生的,SO2屬于非電解質(zhì)?!窘馕觥浚?)根據(jù)分析,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是①⑦。(2)根據(jù)分析,在上述狀態(tài)下能導(dǎo)電的是①②⑤。(3)根據(jù)分析,屬于弱電解質(zhì)的是④。(4)根據(jù)分析,屬于非電解質(zhì),但溶于水后的水溶液能導(dǎo)電的是⑧⑨。(5)A.等體積的0.1mol/L的乙酸與0.1mol/L的NaOH恰好反應(yīng),說明乙酸是一元酸,但不能說明乙酸是弱酸,A項(xiàng)不符合題意;B.常溫下,0.1mol/L的乙酸溶液的pH>1,說明溶液中c(H+)<0.1mol/L,乙酸未完全電離,乙酸為弱酸,B項(xiàng)符合題意;C.乙酸與Na2CO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體,說明乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸,但不能說明乙酸為弱酸,C項(xiàng)不符合題意;D.1mol/L的乙酸水溶液能使紫色石蕊溶液變紅色,說明乙酸溶液呈酸性,但不能說明乙酸是弱酸,D項(xiàng)不符合題意;答案選B。(6)CH3COOH屬于弱酸,在水溶液中部分電離;HCl屬于一元強(qiáng)酸,1molHCl在水溶液中完全電離產(chǎn)生1molH+;H2SO4屬于二元強(qiáng)酸,1molH2SO4在水溶液中完全電離產(chǎn)生2molH+;NaHSO4在水溶液中的電離方程式為NaHSO4=Na++H++;若四種溶液的物質(zhì)的量濃度相同,其c(H+)由大到小順序?yàn)閏>b=d>a;若四種溶液的c(H+)相同,其物質(zhì)的量濃度由大到小順序?yàn)閍>b=d>c。(7)常溫下,有c(H+)相同、體積相同的醋酸和鹽酸兩種溶液,分別與足量的鋅粉發(fā)生反應(yīng),由于醋酸為弱酸,HCl為強(qiáng)酸,則醋酸的物質(zhì)的量濃度大于鹽酸物質(zhì)的量濃度,開始時(shí)反應(yīng)速率相等,過程中反應(yīng)速率醋酸大于鹽酸,最終醋酸放出的H2的體積大于鹽酸放出的H2的體積,醋酸所耗時(shí)間小于鹽酸所耗時(shí)間,對照各示意圖,答案選c。?問題一強(qiáng)、弱電解質(zhì)的判斷【典例1】下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能證明醋酸是弱電解質(zhì)的是A.相同c(H+)的醋酸溶液和鹽酸分別與同樣顆粒大小的鋅反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生H2的起始速率相等B.常溫下,測得0.1mol·L1醋酸溶液的c(H+)=104mol·L1C.常溫下,將c(H+)=0.1mol·L1的醋酸溶液稀釋1000倍,測得c(H+)>104mol·L1D.相同濃度的鹽酸和醋酸,醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的弱【解析】A.醋酸溶液和鹽酸c(H+)相同,因此分別與同樣顆粒大小的鋅反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生H2的起始速率相等,這不能證明醋酸是弱電解質(zhì),A符合題意;B.常溫下,測得0.1mol/L醋酸溶液的c(H+)=104mol/L<0.1mol/L,因此可證明醋酸是弱酸,存在電離平衡,B不符合題意;C.常溫下,將c(H+)=0.1mol·L1的醋酸溶液稀釋1000倍,若醋酸是強(qiáng)酸,則稀釋后c(H+)=104mol/L,現(xiàn)在測得c(H+)>104mol/L,說明又有一部分醋酸分子發(fā)生電離產(chǎn)生H+,使溶液中c(H+)增大,故可以證明醋酸是弱酸,C不符合題意;D.在相同條件下,相同濃度醋酸溶液的導(dǎo)電性比鹽酸的弱,說明醋酸溶液中電離產(chǎn)生的自由移動(dòng)的離子濃度比HCl小,因此可以說明醋酸是弱酸,D不符合題意;故合理選項(xiàng)是A?!敬鸢浮緼【解題必備】判斷弱電解質(zhì)的角度(以弱酸為例)1.弱電解質(zhì)不能完全電離(1)測定一定濃度的HA溶液的c(H+)。(2)與同濃度鹽酸比較導(dǎo)電性。(3)與同濃度的鹽酸比較和鋅反應(yīng)生成氣泡的快慢。2.弱電解質(zhì)溶液中存在電離平衡(1)從一定c(H+)的HA溶液稀釋前后c(H+)的變化判斷。(2)從升高溫度后c(H+)的變化判斷。(3)從等體積、等c(H+)的HA溶液、鹽酸分別與過量的鋅反應(yīng)生成H2的量判斷。【變式11】下列關(guān)于電解質(zhì)的說法正確的是A.氯化鈉溶液能導(dǎo)電,所以溶液是電解質(zhì)B.液態(tài)不導(dǎo)電,所以不是電解質(zhì)C.難溶于水,所以是弱電解質(zhì)D.同種電解質(zhì)的溶液,濃度大的可能比濃度小的導(dǎo)電性差【答案】D【解析】A.氯化鈉溶液是混合物,所以溶液不是電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.液態(tài)不導(dǎo)電,但溶于水能導(dǎo)電,所以是電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.難溶于水,但溶于水中的BaSO4能夠完全電離,故其是強(qiáng)電解質(zhì),C錯(cuò)誤;D.在相同條件下,離子濃度越大,離子所帶電荷數(shù)越多,導(dǎo)電能力越強(qiáng),僅僅是電解質(zhì)溶液濃度大并不能等同于離子濃度越大,離子所帶電荷數(shù)越多,如濃硫酸濃度很大,但電離出來的離子卻很少,導(dǎo)電能力弱,D正確;故答案為:D?!咀兪?2】下列各組關(guān)于強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的歸類,完全正確的是選項(xiàng)ABCD強(qiáng)電解質(zhì)HNO3NaClBaSO4鹽酸弱電解質(zhì)CH3COOHNH3H2SO4Fe(OH)3非電解質(zhì)C6H12O6(葡萄糖)CO2C2H5OHH2O【答案】A【解析】A.HNO3在水溶液中完全電離成H+和,HNO3屬于強(qiáng)電解質(zhì),CH3COOH在水溶液中部分電離成H+和CH3COO,CH3COOH屬于弱電解質(zhì),葡萄糖是在水溶液和熔融狀態(tài)下都不能導(dǎo)電的化合物,葡萄糖屬于非電解質(zhì),A項(xiàng)正確;B.NaCl在水溶液中完全電離成Na+和Cl,NaCl屬于強(qiáng)電解質(zhì),NH3和CO2都屬于非電解質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.BaSO4和H2SO4都屬于強(qiáng)電解質(zhì),C2H5OH屬于非電解質(zhì),C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.鹽酸屬于混合物,鹽酸既不屬于電解質(zhì)、也不屬于非電解質(zhì),H2O屬于弱電解質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤;答案選A。?問題二電解質(zhì)電離方程式的書寫【典例2】下列物質(zhì)在水中的電離方程式書寫正確的是A. B.C. D.【答案】A【解析】A.H2S是多元弱酸,其電離是可逆的,分步進(jìn)行的,故,A正確;B.NH3?H2O是弱堿,其電離是可逆的,,B錯(cuò)誤;C.H2CO3是多元弱酸,故NaHCO3的電離方程式為:,C錯(cuò)誤;D.H2SiO3是多元弱酸,其電離是可逆的,分步進(jìn)行的,故,D錯(cuò)誤;故答案為:A?!窘忸}必備】電離方程式的書寫類型電離方程式的特點(diǎn)典型例子強(qiáng)電解質(zhì)完全電離,電離方程式寫“=”H2SO4=2H++SOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))NaOH=Na++OH-NaHSO4=Na++H++SOeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(4))弱電解質(zhì)一元弱酸或弱堿不完全電離,電離方程式寫“”CH3COOHCH3COO-+H+NH3·H2ONHeq\o\al(\s\up11(+),\s\do4(4))+OH-多元弱酸分步電離,以第一步為主,電離方程式寫“”H2CO3H++HCOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3))(主)HCOeq\o\al(\s\up11(-),\s\do4(3))H++COeq\o\al(\s\up11(2-),\s\do4(3))(次)多元弱堿不寫分步電離,一步寫成,電離方程式寫“”Cu(OH)2Cu2++2OH-【變式21】下列電離方程式的書寫正確的是A.熔融狀態(tài)下的電離:B.水溶液的電離:C.的電離:D.氨水的電離:【答案】C【解析】A.熔融狀態(tài)下的電離方程式為,水溶液中的電離方程式為,A錯(cuò)誤;B.作為二元弱酸,電離分步進(jìn)行,,B錯(cuò)誤;C.是多元弱堿,通常以一步電離表示,C正確;D.氨水為弱堿其電離方程式應(yīng)為,D錯(cuò)誤;故選C。【變式22】下列電離方程式書寫正確的是A. B.C. D.【答案】A【解析】A.醋酸部分電離生成醋酸根離子和氫離子,電離方程式為CH3COOH?CH3COO+H+,故A正確;B.醋酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離生成醋酸根離子和鈉離子,電離方程式為CH3COONa=CH3COO+Na+,故B錯(cuò)誤;C.磷酸是中強(qiáng)酸,在水溶液中分步電離,第一步部分電離生成磷酸二氫根離子和氫離子,電離方程式為H3PO4?H++,故C錯(cuò)誤;D.KOH是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成鉀離子和氫氧根離子,電離方程式為KOH=K++OH,故D錯(cuò)誤;故選:A。?問題三弱電解質(zhì)的電離平衡及其影響因素【典例3】在稀氨水中存在下列平衡:NH3+H2ONH3·H2O+OH—,對于該平衡,下列敘述正確的是A.加入少量NH4Cl固體,平衡逆向移動(dòng),溶液的c(OH)減小B.通入少量氨氣,平衡正向移動(dòng),c(NH3·H2O)減小C.加入少量NaOH固體,并恢復(fù)至室溫,平衡逆向移動(dòng),NH3·H2O的電離平衡常數(shù)減小D.加水稀釋,NH3·H2O的電離程度及c(OH—)都增大【答案】A【解析】A.加入少量NH4Cl固體,導(dǎo)致溶液中銨根離子濃度增大,NH3·H2O的電離平衡逆向移動(dòng),氫氧根離子濃度減小,A敘述正確;B.通入少量氨氣,導(dǎo)致氨氣與水的反應(yīng)平衡正向移動(dòng),c(NH3·H2O)增大,B敘述錯(cuò)誤;C.加入少量NaOH固體,并恢復(fù)至室溫,NH3·H2O的電離平衡逆向移動(dòng),但NH3·H2O的電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān),溫度未變,平衡常數(shù)不變,C敘述錯(cuò)誤;D.加水稀釋,NH3·H2O的電離平衡正向移動(dòng),電離程度增大,但c(OH)減小,D敘述錯(cuò)誤;答案為A。【解題必備】1.從定性角度分析電離平衡:理解勒·夏特列原理——平衡向“減弱”這種改變的方向移動(dòng),移動(dòng)結(jié)果不能“抵消”或“超越”這種改變。2.以0.1mol·L-1CH3COOH溶液為例,填寫外界條件對CH3COOHCH3COO-+H+ΔH>0的影響。改變條件平衡移動(dòng)方向n(H+)c(H+)導(dǎo)電能力Ka加水稀釋向右增大減小減弱不變加入少量冰醋酸向右增大增大增強(qiáng)不變通入HCl(g)向左增大增大增強(qiáng)不變加NaOH(s)向右減小減小增強(qiáng)不變加CH3COONa(s)向左減小減小增強(qiáng)不變加入鎂粉向右減小減小增強(qiáng)不變升高溫度向右增大增大增強(qiáng)增大【變式31】下列方法能使氨水中的電離平衡正向移動(dòng)且的濃度也增大的是A.通入氣體 B.加入固體C.加入NaOH固體 D.適當(dāng)降低溫度【答案】A【分析】的電離平衡為?!窘馕觥緼.氨水中通入氣體,氣體與OH發(fā)生離子反應(yīng),一水合氨的電離平衡正向移動(dòng),的濃度增大,故A正確;B.加NH4Cl(s),銨根離子濃度增大,一水合氨的電離平衡逆向移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.加NaOH(s),氫氧根離子濃度增大,一水合氨的電離平衡逆向移動(dòng),故C錯(cuò)誤;D.電離是吸熱過程,降低溫度,的電離平衡逆向移動(dòng),故D錯(cuò)誤;故選A?!咀兪?2】在的溶液中存在以下電離平衡:,對于該平衡體系,下列敘述正確的是A.加入水時(shí),電離程度增大,溶液pH減小B.加入少量固體,平衡正向移動(dòng),增大C.加入少量冰醋酸,平衡正向移動(dòng),電離平衡常數(shù)增大D.加入溶液,平衡不移動(dòng),但減少【答案】D【解析】A.加水促進(jìn)弱電解質(zhì)的電離,但溶液體積增大,氫離子濃度減小,pH增大,故A錯(cuò)誤;B.加入少量NaOH固體,與CH3COOH電離生成的H+結(jié)合,使電離平衡正向移動(dòng),但氫氧化鈉消耗的氫離子多,最終c(H+)減小,故B錯(cuò)誤;C.加入少量CH3COOH,醋酸濃度增大,平衡正向移動(dòng),但電離平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變電離平衡常數(shù)不變,故C錯(cuò)誤;D.加入0.01mol?L?1HCl溶液,氫離子濃度不變,體積增大,c(CH3COOH)、c(CH3COO?)都減小,且減小的倍數(shù)相同,則平衡不移動(dòng),故D正確;故選:D。1.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中,要抑制醋酸電離,且c(CH3COO)增大,應(yīng)采取的措施是A.加水 B.升溫C.加適量CH3COONa固體 D.通適量HCl氣體【答案】C【分析】醋酸電離方程式為:。【解析】A.根據(jù)越稀越電離的規(guī)律,加水會促進(jìn)醋酸的電離,A錯(cuò)誤;B.因醋酸的電離是吸熱過程,故升高溫度,促進(jìn)醋酸的電離,c()增大,B錯(cuò)誤;C.加適量CH3COONa固體,c(CH3COO)增大,同時(shí)使得醋酸的電離平衡逆向移動(dòng),C正確;D.通適量HCl氣體,使得醋酸的電離平衡逆向移動(dòng),c(CH3COO)減小,D錯(cuò)誤;故選C。2.從植物花汁中提取的一種有機(jī)物可簡化表示為HIn,因其在水溶液中存在下列電離平衡,故可用作酸堿指示劑:HIn(溶液,紅色)?H+(溶液)+In(溶液,黃色)。在上述溶液中加入適量下列物質(zhì),最終能使指示劑顯黃色的是A.鹽酸 B.NaOH溶液 C.NaHSO4溶液 D.NaClO(固體)【答案】B【解析】A.鹽酸中含有大量氫離子,會使HIn(溶液,紅色)(溶液)(溶液,黃色)平衡逆向移動(dòng),溶液顯紅色,A錯(cuò)誤;B.氫氧根離子可以消耗氫離子,使HIn(溶液,紅色)(溶液)(溶液,黃色)平衡正向移動(dòng),溶液顯黃色,B正確;C.硫酸氫鈉溶液中有大量氫離子,會使HIn(溶液,紅色)(溶液)(溶液,黃色)平衡逆向移動(dòng),溶液顯紅色,C錯(cuò)誤;D.加入次氯酸鈉,溶液最終會變成無色,D錯(cuò)誤;故選B。3.下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式正確的是A.B.C.D.【答案】C【解析】A.是強(qiáng)電解質(zhì),完全電離,電離方程式為,故A錯(cuò)誤;B.在溶液中完全電離為鈉離子、氫離子、硫酸根,電離方程式為,故B錯(cuò)誤;C.完全電離為醋酸根和銨根,電離方程式為:,故C正確;D.是三元弱堿,電離方程式一步寫完,寫為,故D錯(cuò)誤。答案選C。4.在水溶液中,下列電離方程式書寫正確的是A. B.C. D.【答案】A【解析】A.是多元弱酸的酸式鹽,屬于強(qiáng)電解質(zhì),水溶液中完全電離,電離方程式為,A正確;B.為二元弱酸,在水中的電離是分步進(jìn)行的,電離方程式為、,B錯(cuò)誤;C.是強(qiáng)電解質(zhì),水溶液中完全電離,電離方程式為,C錯(cuò)誤;D.是強(qiáng)酸的酸式鹽﹐在水溶液中可以完全電離出、和,電離方程式為,D錯(cuò)誤;答案選A。5.下列措施能使0.1mol/L的醋酸電離程度增大的是A.加水 B.加冰醋酸 C.加醋酸鈉固體 D.通入HCl氣體【答案】A【分析】醋酸是弱酸,在溶液中部分電離,電離方程式為CH3COOHH++CH3COO—。【解析】A.加水稀釋時(shí),電離平衡右移,醋酸電離程度增大,故A正確;B.加冰醋酸時(shí),電離平衡右移,但醋酸電離程度減小,故B錯(cuò)誤;C.加醋酸鈉固體時(shí),溶液中醋酸根離子濃度增大,電離平衡左移,醋酸電離程度減小,故C錯(cuò)誤;D.通入氯化氫氣體時(shí),溶液中氫離子濃度增大,電離平衡左移,醋酸電離程度減小,故D錯(cuò)誤;故選A。6.證明甲酸為弱酸,下列實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)不合理的是①將5滴的甲酸溶液滴入的溶液中,觀察現(xiàn)象②分別將1L相同的鹽酸和甲酸溶液加水稀釋至2L,比較二者稀釋后的pH③向甲酸溶液中加入少量甲酸鈉固體,測定溶液的pH變化④將足量Zn分別加入到濃度和體積均相等的鹽酸和甲酸溶液中,測定反應(yīng)完成時(shí)Zn的質(zhì)量變化量A.①② B.②③ C.③④ D.①④【答案】D【解析】①將5滴的甲酸溶液滴入的溶液中,由于溶液過量,反應(yīng)無論有沒有明顯現(xiàn)象都無法得出甲酸是弱酸的結(jié)論,故①設(shè)計(jì)不合理;②分別將相同的鹽酸和甲酸溶液加水稀釋至2L,測定二者稀釋后的pH,甲酸pH的變化值小于鹽酸,故②設(shè)計(jì)合理;③向甲酸溶液中加入少量甲酸鈉固體,測定溶液的pH,若pH升高則證明甲酸為弱酸,故③設(shè)計(jì)合理;④濃度和體積均相等的鹽酸和甲酸溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量相等,且均為一元酸,因此消耗Zn也相等,故④設(shè)計(jì)不合理;故選D。7.物質(zhì)分類有利于發(fā)現(xiàn)物質(zhì)的有關(guān)規(guī)律,把握物質(zhì)的本質(zhì)屬性和內(nèi)在聯(lián)系。下列物質(zhì)分類正確的是選項(xiàng)電解質(zhì)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)ABCD【答案】C【解析】A.屬于鹽類,能完全電離,是強(qiáng)電解質(zhì),故A錯(cuò)誤;B.本身不能電離,是化合物,屬于非電解質(zhì),故B錯(cuò)誤;C.屬于強(qiáng)堿,在水溶液中能導(dǎo)電,屬于電解質(zhì),是強(qiáng)酸,能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),是弱酸,部分電離,屬于弱電解質(zhì),故C正確;D.是化合物,不能導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),故D錯(cuò)誤;故選C。8.下列是中學(xué)常見的物質(zhì):①銅②液氯③稀鹽酸④氯化銀⑤NaHSO4⑥乙醇⑦冰醋酸⑧氟化氫⑨氫氧化鋇溶液⑩氨水回答下列問題:(1)上述物質(zhì)中能導(dǎo)電的是(填寫序號,下同),屬于電解質(zhì)的是,屬于非電解質(zhì)的是,屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是,屬于弱電解質(zhì)的是。(2)寫出下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式:⑤;⑩?!敬鸢浮浚?)①③⑨⑩④⑤⑦⑧⑥④⑤⑦⑧(2)NaHSO4=Na++NH3·H2O?+【解析】(1)有自由電子或者自由移動(dòng)離子的物質(zhì)可以導(dǎo)電,金屬銅有自由電子可以導(dǎo)電,稀鹽酸、氫氧化鋇溶液、氨水中有自由移動(dòng)離子可以導(dǎo)電,能導(dǎo)電的是①③⑨⑩;電解質(zhì)是水溶液或者熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物,屬于純凈物,酸堿鹽和金屬氧化物屬于電解質(zhì),屬于電解質(zhì)的是④⑤⑦⑧;非金屬氧化物和大多數(shù)有機(jī)物屬于非電解質(zhì),屬于非電解質(zhì)的是⑥乙醇;弱酸、弱堿和水屬于弱電解質(zhì);(2)NaHSO4屬于強(qiáng)電解質(zhì),在水中完全電離,電離方程式為:NaHSO4=Na++;氨水是弱電解質(zhì),部分電離,電離方程式用“?”,電離方程式為:NH3·H2O?+。1.在HFH++F的電離平衡中,要使平衡右移且氫離子濃度減小,應(yīng)采取的措施為A.升高溫度 B.加NaF固體 C.加HF D.加NaCl溶液【答案】D【解析】A.HFH++F的電離吸熱,升高溫度,促進(jìn)電離,氫離子和氟離子濃度均增大,故A不選;B.加NaF固體,增大了氟離子的濃度,平衡左移,導(dǎo)致氫離子濃度減小,故B不選;C.加HF,濃度增大,電離程度變小,平衡左移,故C不選;D.加NaCl溶液,相當(dāng)于加水稀釋,平衡右移且氫離子濃度減小,故D選;故選D。2.在一定溫度下,冰醋酸稀釋過程中溶液的導(dǎo)電能力變化如圖所示,下列判斷正確的是A.冰醋酸不導(dǎo)電,所以冰醋酸不是電解質(zhì)B.A、B、三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中,由小到大的順序是C.A、B、C三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中,電離程度最大的BD.若使B點(diǎn)對應(yīng)的溶液中增大、增大,可行的方法是加熱【答案】D【解析】A.冰醋酸是醋酸的俗稱,醋酸是共價(jià)化合物,則冰醋酸加水前導(dǎo)電能力約為零的原因?yàn)椋捍姿嶂兄挥蟹肿?,沒有離子,但冰醋酸是電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性能由自由離子的濃度和離子的電荷決定;醋酸根離子和氫離子的濃度越大、醋酸溶液導(dǎo)電性越強(qiáng),由圖知,A、B、C三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中氫離子濃度排序?yàn)锽>A>C,B錯(cuò)誤;C.稀釋促進(jìn)醋酸電離,所以加水量越大、醋酸的電離程度越大,則A、B、C三點(diǎn)對應(yīng)的溶液中,醋酸電離程度最大的是C點(diǎn),C錯(cuò)誤;D.醋酸的電離是吸熱過程,加熱促進(jìn)醋酸電離,醋酸電離程度增大,溶液中增大、增大,D正確;故選D。3.下列各組物質(zhì)依次為強(qiáng)電解質(zhì)、弱電解質(zhì)、非電解質(zhì)的是A.NaClHFCl2 B.H2SO4BaSO4蔗糖 C.CaCO3HClOC2H5OH D.HNO3HISO2【答案】C【解析】A.Cl2是單質(zhì),既不屬于電解質(zhì),也不屬于非電解質(zhì),A錯(cuò)誤;B.BaSO4難溶于水,但是其溶于水的部分在水中完全電離,故BaSO4屬于強(qiáng)電解質(zhì),B錯(cuò)誤;C.CaCO3是鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì),HClO是弱酸屬于弱電解質(zhì),C2H5OH是有機(jī)物屬于非電解質(zhì),C正確;D.HI在水中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),D錯(cuò)誤;故選C。4.在稀溶液中,單位體積內(nèi)溶質(zhì)粒子(分子和離子)數(shù)目越多,該溶液的凝固點(diǎn)越低。下列濃度均為0.01mol/L的溶液,凝固點(diǎn)由低到高依次是①蔗糖溶液
②NaHSO4溶液
③NaCl溶液
④醋酸溶液A.②③④① B.②④③① C.③②④① D.②③①④【答案】A【解析】①1L0.01mol?L1的蔗糖溶液中蔗糖的物質(zhì)的量為:1L×0.01mol/L=0.01mol;②1L0.01mol?L1的NaHSO4溶液中溶質(zhì)含有離子的總物質(zhì)的量為:1L×0.01mol/L×3=0.03mol;③1L0.01mol?L1的NaCl溶液中溶質(zhì)含有離子的總物質(zhì)的量為:1L×0.01mol/L×2=0.02mol;④醋酸中存在電離平衡,則1L醋酸溶液溶液中溶質(zhì)含有離子和分子的總物質(zhì)的量大于0.01mol,小于0.02mol;故沸點(diǎn)由高到低依次是②③④①,故選:A。5.常溫下,下列事實(shí)不能說明某一元酸HX是弱酸的是A.溶液B.和反應(yīng),生成HXC.溶液比硝酸導(dǎo)電能力弱D.溶液與溶液恰好中和【答案】D【解析】A.0.1mol/LHX溶液的pH為4說明HX是弱酸,在溶液中部分電離出X—離子和氫離子,故A不符合題意;B.碳酸是二元弱酸,由強(qiáng)酸制弱酸的原理可知,NaX溶液能與碳酸溶液反應(yīng)生成HX,說明HX為弱酸,故B不符合題意;C.等濃度的HX溶液的導(dǎo)電性弱于硝酸說明HX為弱酸,故C不符合題意;D.等體積等濃度的氫氧化鈉溶液與HX溶液恰好中和說明HX為一元酸,但不能確定是否為弱酸,故D符合題意;故選D。6.硼酸()是一種一元弱酸,在水溶液中的電離方程式為,現(xiàn)有20mL的硼酸稀溶液,下列說法錯(cuò)誤的是A.溫度升高,硼酸的電離程度和電離平衡常數(shù)均增大B.加水稀釋,硼酸的電離程度增大,減小C.加入足量NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為D.加入固體,平衡會往正反應(yīng)方向移動(dòng),硼酸的電離程度減小【答案】C【解析】A.弱電解質(zhì)的電離吸熱,溫度升高,硼酸電離平衡正向移動(dòng),硼酸的電離程度和電離平衡常數(shù)均增大,故A正確;B.加水稀釋,硼酸電離平衡正向移動(dòng),硼酸的電離程度增大,減小,故B正確;C.硼酸是一元弱酸,加入足量NaOH溶液,反應(yīng)的離子方程式為,故C錯(cuò)誤;D.弱電解質(zhì)“越稀越電離”,加入固體,平衡會往正反應(yīng)方向移動(dòng),硼酸的電離程度減小,故D正確;選C。7.反
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024-2030年中國氯堿工業(yè)市場競爭格局與前景發(fā)展策略分析報(bào)告
- 2024-2030年中國氮化硅基陶瓷行業(yè)供需狀況及發(fā)展風(fēng)險(xiǎn)分析報(bào)告
- 2024-2030年中國槽罐船行業(yè)市場運(yùn)營模式及未來發(fā)展動(dòng)向預(yù)測報(bào)告
- 2024-2030年中國桑螵蛸項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 2024-2030年中國核桃油市場銷售規(guī)模及營銷前景預(yù)測報(bào)告
- 2024-2030年中國柴油機(jī)深井泵項(xiàng)目可行性研究報(bào)告
- 2024-2030年中國果脯軟糖行業(yè)市場運(yùn)營模式及未來發(fā)展動(dòng)向預(yù)測報(bào)告
- 2024-2030年中國杜仲茶行業(yè)市場競爭力策略及投資盈利分析報(bào)告
- 2024-2030年中國木本油料行業(yè)規(guī)模預(yù)測及項(xiàng)目可行性分析報(bào)告
- 2024-2030年中國月子中心行業(yè)經(jīng)營管理及投資規(guī)劃分析報(bào)告版
- 鄂爾多斯盆地煤礦分布圖2014
- 銷售人員心態(tài)培訓(xùn)-銷售人員心態(tài)培訓(xùn)
- 高中物理知識點(diǎn)講解-高中物理中常用的數(shù)學(xué)知識
- ACOG指南:妊娠期高血壓疾病指南(專家解讀)
- 服務(wù)外包公司評價(jià)表(共1頁)
- 高等數(shù)學(xué)D7_5可降階高階微分方程
- 一年級數(shù)學(xué)月考試卷分析
- 污水管網(wǎng)工程監(jiān)理實(shí)施細(xì)則
- 辣椒介紹PPT課件
- 個(gè)人不良貸款清收案例3篇
- RCA成果報(bào)告書(2021參考模版)10docx
評論
0/150
提交評論