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醫(yī)療器械采購(gòu)與驗(yàn)收管理制度第一章總則為規(guī)范醫(yī)療器械的采購(gòu)與驗(yàn)收管理,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量與安全,提升醫(yī)療服務(wù)水平,根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),特制定本制度。本制度旨在明確醫(yī)療器械采購(gòu)與驗(yàn)收的流程、職責(zé)與管理要求,確保醫(yī)療器械采購(gòu)的合規(guī)性、有效性和可持續(xù)性。第二章適用范圍本制度適用于本單位所有醫(yī)療器械的采購(gòu)與驗(yàn)收活動(dòng),包括但不限于醫(yī)療設(shè)備、器械、耗材等。所有參與采購(gòu)與驗(yàn)收的人員均應(yīng)遵循本制度,確保醫(yī)療器械的質(zhì)量與合規(guī)。第三章法規(guī)依據(jù)本制度依據(jù)以下法規(guī)、政策和標(biāo)準(zhǔn)制定:1.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》2.《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》3.《醫(yī)療器械采購(gòu)管理規(guī)范》4.行業(yè)內(nèi)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)定第四章目標(biāo)1.確保醫(yī)療器械采購(gòu)過(guò)程的透明、規(guī)范和公正。2.提高醫(yī)療器械采購(gòu)的效率,降低采購(gòu)成本。3.確保所采購(gòu)器械的質(zhì)量符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和使用要求。4.完善醫(yī)療器械的驗(yàn)收流程,確保驗(yàn)收工作的有效性。第五章管理規(guī)范5.1采購(gòu)計(jì)劃1.各科室需根據(jù)實(shí)際需求提出年度采購(gòu)計(jì)劃,報(bào)送至采購(gòu)管理部門(mén)。2.采購(gòu)管理部門(mén)負(fù)責(zé)匯總各科室的采購(gòu)需求,制定統(tǒng)一的采購(gòu)計(jì)劃。5.2供應(yīng)商選擇1.采購(gòu)管理部門(mén)應(yīng)建立合格供應(yīng)商名錄,定期進(jìn)行評(píng)審與更新。2.針對(duì)新供應(yīng)商的引入,應(yīng)進(jìn)行資質(zhì)審核,確保其符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。5.3采購(gòu)方式1.采購(gòu)可采用公開(kāi)招標(biāo)、邀請(qǐng)招標(biāo)或直接采購(gòu)等方式,依據(jù)采購(gòu)金額和緊急程度決定。2.采購(gòu)過(guò)程中,應(yīng)確保競(jìng)爭(zhēng)性,避免利益沖突。5.4合同管理1.所有醫(yī)療器械采購(gòu)需簽訂正式合同,合同中應(yīng)明確質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、交貨期限、價(jià)格及售后服務(wù)等條款。2.合同應(yīng)由法務(wù)部門(mén)審核,確保合法合規(guī)。第六章操作流程6.1采購(gòu)流程1.需求提出:各科室根據(jù)實(shí)際需求提出采購(gòu)申請(qǐng)。2.審核計(jì)劃:采購(gòu)管理部門(mén)審核采購(gòu)計(jì)劃,確保其合理性。3.供應(yīng)商聯(lián)系:采購(gòu)管理部門(mén)與合格供應(yīng)商聯(lián)系,獲取報(bào)價(jià)。4.評(píng)標(biāo)與決策:組織評(píng)標(biāo)小組對(duì)報(bào)價(jià)進(jìn)行評(píng)審,做出采購(gòu)決策。5.合同簽署:與中標(biāo)供應(yīng)商簽訂合同,明確各項(xiàng)條款。6.付款流程:根據(jù)合同約定進(jìn)行付款。6.2驗(yàn)收流程1.驗(yàn)收準(zhǔn)備:采購(gòu)管理部門(mén)提前通知相關(guān)科室準(zhǔn)備驗(yàn)收工作。2.驗(yàn)收小組成立:由采購(gòu)管理部門(mén)牽頭,相關(guān)科室人員參與,成立驗(yàn)收小組。3.驗(yàn)收實(shí)施:-驗(yàn)收小組按照合同約定及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)到貨器械進(jìn)行質(zhì)量、數(shù)量、外觀等方面的檢查。-對(duì)不符合要求的器械,及時(shí)聯(lián)系供應(yīng)商進(jìn)行處理。4.驗(yàn)收記錄:驗(yàn)收完成后,填寫(xiě)驗(yàn)收記錄,記錄不合格項(xiàng)及處理意見(jiàn)。5.入庫(kù)管理:驗(yàn)收合格的器械應(yīng)及時(shí)入庫(kù),并進(jìn)行登記。第七章監(jiān)督與評(píng)估機(jī)制1.監(jiān)督機(jī)制:-采購(gòu)管理部門(mén)應(yīng)定期對(duì)采購(gòu)與驗(yàn)收過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督,確保制度的遵循與實(shí)施。-對(duì)違反采購(gòu)與驗(yàn)收規(guī)定的人員,依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。2.評(píng)估機(jī)制:-每年對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)與驗(yàn)收工作進(jìn)行評(píng)估,分析存在的問(wèn)題及改進(jìn)建議。-根據(jù)評(píng)估結(jié)果,制定相應(yīng)的改進(jìn)措施,確保醫(yī)療器械采購(gòu)與驗(yàn)收工作持續(xù)改進(jìn)。第八章附則1.本制度由采購(gòu)管理部門(mén)負(fù)責(zé)解釋,自頒布之日起實(shí)施。2.本制度的修訂應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況及法律法規(guī)的變化進(jìn)行,及時(shí)更新并重新發(fā)布。第九章其他相關(guān)條款1.培訓(xùn)與宣傳:-對(duì)參與采購(gòu)與驗(yàn)收的相關(guān)人員定期開(kāi)展培訓(xùn),確保其熟悉制度內(nèi)容與操作流程。-加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械采購(gòu)與驗(yàn)收相關(guān)法律法規(guī)的宣傳,提高全員的法律意識(shí)。2.投訴與反饋:-建立投訴與反饋機(jī)制,鼓勵(lì)員工對(duì)采購(gòu)與驗(yàn)收過(guò)程中的問(wèn)題進(jìn)行反饋,確保透明度與公正性。-設(shè)立專門(mén)的投訴渠道,及時(shí)處理相關(guān)投訴,確保問(wèn)題得到解決。3.責(zé)任追究:-對(duì)在醫(yī)療器械采購(gòu)與驗(yàn)收過(guò)程中出現(xiàn)失誤或故意違規(guī)行為的人員,依據(jù)相關(guān)規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)肅處理,直至追究法律責(zé)任。---以上是《醫(yī)療器械采購(gòu)與驗(yàn)收管理制

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