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醇的性質(zhì)和應(yīng)用(第一課時(shí))正在“充電”的甲醇燃料電池手機(jī)用作抗凍劑的乙二醇可用于護(hù)膚和生產(chǎn)炸藥的丙三醇治療水腫的甘露醇防水涂料聚乙烯醇CH3OH

CH3CH2CH2OH甲醇

1-丙醇

-OH

環(huán)己醇

苯甲醇

CH2OH

-OH

苯酚

CH3

OH

鄰-甲苯酚

結(jié)合命名,比較下面幾種物質(zhì)的結(jié)構(gòu),歸納出醇和酚在結(jié)構(gòu)上的差別觀察與思考醇的定義

烴分子中的飽和碳原子上的氫原子被羥基取代后形成的化合物

酚:分子中羥基與苯環(huán)碳原子直接相連的有機(jī)化合物C—C—O—HHHHHH結(jié)構(gòu)式:CH3CH2OH

或C2H5OH醇的官能團(tuán)--羥基寫(xiě)作-OH乙醇分子的比例模型分子式:乙醇結(jié)構(gòu)C2H6O結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:顏色:氣味:狀態(tài):揮發(fā)性:密度:溶解性:無(wú)色透明特殊香味液體比水小易揮發(fā)跟水以任意比互溶能夠溶解多種無(wú)機(jī)物和有機(jī)物乙醇的物理性質(zhì)回顧必修2中,已學(xué)過(guò)乙醇的哪些化學(xué)性質(zhì)?學(xué)生板演書(shū)寫(xiě)方程式,并指出斷鍵位置1818OOCH3—C—OH+H—O—C2H5CH3—C—O—C2H5+H2O濃H2SO42CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑叔醇(連接—OH的叔碳原子上沒(méi)有H),則不能去氫氧化。COHR2R1R3(3)(2)2CH—OH+O2R2R1Cu△(1)

2R—CH2—OH+O2Cu△連接-OH的碳原子上必須有H,才發(fā)生去氫氧化(催化氧化)伯醇(—OH在伯碳——首位碳上),去氫氧化為醛O=2R—C—H+2H2O仲醇(—OH在仲碳-中間碳上),去氫氧化為酮O=2R1—C—R2+2H2O知識(shí)總結(jié)學(xué)生表演【知識(shí)應(yīng)用】判斷是否酒后駕車(chē)的方法三氧化鉻硫酸鉻3CH3CH2OH+2K2Cr2O7+8H2SO4→3CH3COOH+2Cr2(SO4)3+2K2SO4+11H2O(橙紅色)(綠色)觀察與思考①②③④⑤分組討論比較:CH3CH3CH3CH2-BrCH3CH2-OH回憶:推測(cè):CH3CH2-Br的化學(xué)性質(zhì)及斷鍵位置CH3CH2-OH還可能的斷鍵位置,及產(chǎn)物和產(chǎn)物檢驗(yàn)。

歸納已有斷鍵位置特點(diǎn)為:①或①③,是否有其他斷鍵方式?

實(shí)驗(yàn)探究二乙醇與HBr反應(yīng)觀察與討論(1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(2)試管Ⅰ中為何呈黃色?(3)乙醇與HBr反應(yīng)的產(chǎn)物可能是什么?并設(shè)計(jì)方案證明該產(chǎn)物?

(4)化學(xué)方程式、斷鍵位置、反應(yīng)類(lèi)型小結(jié)

乙醇的化學(xué)性質(zhì)——與HBr反應(yīng)(1)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:有油狀物產(chǎn)生,溶液分層

(2)大試管中為何呈黃色?

濃硫酸具有強(qiáng)氧化性,氧化Br-生成Br2,Br2溶于水呈黃色

(3)乙醇與HBr反應(yīng)的有機(jī)物可能是什么?并設(shè)計(jì)方案證明該產(chǎn)物?

CH3CH2Br方案一:產(chǎn)物NaOH溶液分液水分液純凈的溴乙烷NaOH/醇△AgNO3HNO3淺黃色沉淀方案二:

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