2024年山東省濟南市高二下學(xué)期期中生物試卷（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE12024年山東省濟南市高二下學(xué)期期中試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置，認真核對條形碼上的姓名、考生號和座號，并將條形碼粘貼在指定位置上。2．選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題〖答案〗必須使用0．5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.傳統(tǒng)發(fā)酵在我國已有幾千年的歷史。下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯誤的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主B.制作泡菜、醬油、豆腐等均利用了傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)C.利用毛霉、曲霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶制作腐乳D.利用乳酸菌制作酸奶的過程中需始終保持密封發(fā)酵〖答案〗B〖祥解〗參與腐乳制作的微生物主要是毛霉，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。腐乳制作的原理：毛霉產(chǎn)生的蛋白酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子肽和氨基酸；脂肪酶將脂肪分解為甘油和脂肪酸。【詳析】A、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中利用的微生物一般為天然菌種，大多都含有多種菌種，因此傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主，A正確；B、一般情況下，制作泡菜、醬油、腐乳等均利用了傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)，B錯誤；C、參與腐乳制作的微生物主要是毛霉、曲霉等微生物，所以利用毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶制作腐乳，C正確；D、乳酸菌進行的是無氧呼吸，因此利用乳酸菌制作酸奶的過程中需始終保持密封發(fā)酵，D正確。故選B。2.藍莓含有豐富的維生素、氨基酸等營養(yǎng)成分。人們以藍莓為原料制作了果酒、果醋。下列有關(guān)藍莓果酒、藍莓果醋制作的敘述，錯誤的是（）A.榨取藍莓汁裝入發(fā)酵瓶后需要用濕熱滅菌法進行滅菌B.果酒發(fā)酵初期需通入氧氣可以促進酵母菌繁殖，利于加快果酒發(fā)酵C.果酒發(fā)酵時，需將發(fā)酵溫度控制在18～30℃，果醋發(fā)酵時需升高溫度D.果醋發(fā)酵過程中，酵母菌會因發(fā)酵液的pH、溫度等因素變化而停止發(fā)酵〖答案〗A〖祥解〗參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+能量；（2）無氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O6→2CO2+2C2H5OH+能量;參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿??！驹斘觥緼、榨取藍莓汁裝入發(fā)酵瓶后不需要滅菌，A錯誤；B、果酒發(fā)酵初期需通入氧氣可以促進酵母菌繁殖，利于加快果酒發(fā)酵，B正確；C、果酒發(fā)酵時，需將發(fā)酵溫度控制在18-30℃，果醋發(fā)酵時需升高溫度，C正確；D、果醋發(fā)酵過程中，酵母菌會因發(fā)酵液的pH、溫度等因素變化而停止發(fā)酵，D正確。故選A。3.制作泡菜時可以向泡菜壇中加入一些“陳泡菜水”。某同學(xué)在用質(zhì)量分數(shù)為5%的鹽水制作泡菜時，定期測定了泡菜中亞硝酸鹽含量，結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.由圖可知，泡菜最佳食用時間在發(fā)酵的第5～7dB.“陳泡菜水”可為泡菜發(fā)酵提供菌種，縮短泡菜制作時間C.鹽水裝壇前需煮沸，該過程可以殺死鹽水中的大部分雜菌D.在壇蓋邊沿的水槽中注滿清水，以保證壇內(nèi)的無氧環(huán)境〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖可知在發(fā)酵第5天時亞硝酸鹽含量最高，不適合食用，在發(fā)酵第11天以后亞硝酸鹽含量較低，適合食用?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知在發(fā)酵第5天時亞硝酸鹽含量最高，不適合食用，在發(fā)酵第11天以后亞硝酸鹽含量較低，適合食用，A錯誤；B、“陳泡菜水”中富含乳酸菌，加入“陳泡菜水”可以接種乳酸菌，縮短發(fā)酵時間，B正確；C、鹽水入壇前應(yīng)煮沸冷卻，可以殺死鹽水中的大部分雜菌，以防雜菌污染，C正確；D、壇蓋邊沿的水槽中需注滿水，以保證壇內(nèi)乳酸菌發(fā)酵所需的無氧環(huán)境，D正確。故選A。4.下列關(guān)于制備馬鈴薯瓊脂固體培養(yǎng)基的描述，錯誤的是（）A.加入的馬鈴薯可為微生物生長提供碳源、氮源等B.為實現(xiàn)無菌環(huán)境，制備該培養(yǎng)基時需先調(diào)pH再滅菌C.待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時，在酒精燈火焰附近倒平板D.待平板冷卻5～10s后，將平板倒置，皿蓋在下，皿底在上〖答案〗D〖祥解〗倒平板操作的步驟：（1)將滅過菌的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上，右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶，左手拔出棉塞；（2）右手拿錐形瓶，將瓶口迅速通過火焰；（3）用左手的拇指和食指將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上培養(yǎng)皿的血蓋；（4）等待平板冷卻凝固后，將平板倒過來放置，使蓋在下、皿底在上，這樣可以防止皿蓋上的水分滴到培養(yǎng)基上造成培養(yǎng)基的污染?！驹斘觥緼、馬鈴薯可為微生物生長提供碳源、氮源等，A正確；B、培養(yǎng)基需要在滅菌之前調(diào)節(jié)pH，B正確；C、等培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時，在酒精燈火焰附近倒平板，防止雜菌污染，C正確；D、等待平板冷卻5～10分鐘，將平板倒過來放置，使皿蓋在下，皿底在上，D錯誤。故選D。5.為從某土壤中篩選某種微生物，某同學(xué)配制了以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基，并接種土壤樣品稀釋后的菌液，一段時間后的培養(yǎng)結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.該實驗的目的是分離出合成脲酶的微生物B.實驗過程中使用的接種方法是平板劃線法C.接種后未長出菌落的培養(yǎng)基可以直接丟棄D.可從③處挑取單菌落培養(yǎng)以純化目的菌種〖答案〗C〖祥解〗培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。按照培養(yǎng)基的用途，可將培養(yǎng)基分為選擇培養(yǎng)基和鑒定培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基是指在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物生長，促進所需要的微生物的生長?！驹斘觥緼、某同學(xué)配制了以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基，能合成脲酶的微生物，可以分解尿素來提供氮源，在該培養(yǎng)基上生長，所以該實驗的目的是分離出合成脲酶的微生物，A正確；B、根據(jù)平板上菌落的分布情況可知，該實驗過程中使用的接種方法是平板劃線法，B正確；C、使用后的培養(yǎng)基即使未長出菌落也要在丟棄前進行滅菌處理，不能直接丟棄，以免污染環(huán)境，C錯誤；D、通過平板劃線法接種，在③處可以獲得單菌落，所以可從③處挑取單菌落培養(yǎng)以純化目的菌種，D正確。故選C。6.下列有關(guān)哺乳動物早期胚胎發(fā)育的敘述，錯誤的是（）A.受精卵形成后在輸卵管內(nèi)進行有絲分裂，開始發(fā)育B.卵裂期的胚胎總體積不變，但胚胎內(nèi)的細胞數(shù)量不斷增加C.桑葚胚細胞分化形成的滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎兒的不同組織D.孵化的囊胚繼續(xù)發(fā)育形成原腸胚，其表面的細胞分化形成外胚層〖答案〗C〖祥解〗受精卵形成后即在輸卵管內(nèi)進行有絲分裂，開始發(fā)育。胚胎發(fā)育早期，有一段時間是在透明帶內(nèi)進行分裂，細胞數(shù)量不斷增加，但胚胎總體積并不增加，這種受精卵的早期分裂稱為卵裂。根據(jù)胚胎形態(tài)的變化，可將早期發(fā)育的胚胎分為以下幾個階段：桑葚胚、囊胚、原腸胚。【詳析】A、受精卵在輸卵管內(nèi)形成，形成后即在輸卵管內(nèi)進行有絲分裂，開始發(fā)育，A正確；B、胚胎發(fā)育的卵裂期的胚胎中細胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加或略有縮小，B正確；C、囊胚期細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團，將來發(fā)育成胎兒的各種組織，而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤，C錯誤；D、孵化的囊胚繼續(xù)發(fā)育形成原腸胚，內(nèi)細胞團表層的細胞形成外胚層，下方的細胞形成內(nèi)胚層，出現(xiàn)原腸腔，D正確。故選C。7.作為基因進入受體細胞的載體—“分子運輸車”，必須具備一定的條件。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.具有多個限制酶切割位點以利于目的基因插入其中B.具有特殊標記基因以利于目的基因能準確定位并與之結(jié)合C.能在受體細胞穩(wěn)定保存并復(fù)制以利于目的基因的存在和復(fù)制D.對受體細胞沒有危害以避免影響受體細胞的正常生命活動〖答案〗B〖祥解〗載體必須具備的條件:①要具有限制酶的切割位點，以便于目的基因的插入；②要有標記基因：如抗性基因，以便于重組后重組子的篩選；③能在宿主細胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對受體細胞無害，而且要易從供體細胞分離出來。【詳析】A、作為運載體必須具備的條件之一是具有多個限制酶切點，以便于目的基因的插入，A正確；B、作為載體必須具備的條件之一是具有某些標記基因，以便于重組后進行重組DNA分子的篩選，B錯誤；C、作為載體必須具備的條件之一是能夠在宿主細胞中穩(wěn)定地保存下來并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因，C正確；D、作為載體，要對宿主細胞無傷害，以免影響宿主細胞的正常生命活動，D正確。故選B。8.限制酶SpeI、EcoRV和XbaI的識別序列及其切割位點如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.大多數(shù)限制酶識別的序列是由6個B.SpeI和XbaI切割出的DNA片段可形成重組DNA分子C.EcoRV切割出的DNA片段可用E．coliDNA連接酶連接D.三種限制酶發(fā)揮催化作用的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵〖答案〗C〖祥解〗限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、限制酶的識別序列有4個、6個或8個核苷酸組成，大多數(shù)限制酶識別的序列是由6個，A正確；B、由圖可知，經(jīng)SpeI和XbaI切割出的DNA片段，具有相同的黏性末端，所以可形成重組DNA分子，B正確；C、E.coliDNA連接酶只能連接黏性末端，而經(jīng)EcoRV切割出的DNA片段為平末端，C錯誤；D、限制酶的作用特點是識別特定的核苷酸序列，并在特定的位點進行切割，破壞的是磷酸二酯鍵，所以三種限制酶發(fā)揮催化作用的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵，D正確。故選C。9.為研究藥物絲裂霉素、順鉑和紫杉醇的抗子宮頸癌效果，科研人員利用HeLa細胞（一種宮頸癌細胞）進行相關(guān)實驗，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.培養(yǎng)HeLa細胞時需要使用液體培養(yǎng)基，細胞貼壁現(xiàn)象不明顯B.三種藥物對HeLa細胞增殖抑制的作用均與藥物濃度呈正相關(guān)C.三種抗癌藥物中，順鉑在抑制HeLa細胞增殖方面效果最好D.與植物組織培養(yǎng)一樣，Hcla細胞培養(yǎng)也能體現(xiàn)細胞的全能性〖答案〗D〖祥解〗細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。藥物可以通過影響癌細胞的細胞周期達到治療效果?！驹斘觥緼、培養(yǎng)HeLa細胞時需要使用液體培養(yǎng)基，HeLa細胞能無限增殖，失去了接觸抑制現(xiàn)象，細胞貼壁現(xiàn)象不明顯，A正確；B、據(jù)圖可知，在一定的范圍內(nèi)，隨著三種藥物濃度的增加，對HeLa細胞增殖抑制的作用均增加，即三種藥物對HeLa細胞增殖抑制的作用均與藥物濃度呈正相關(guān)，B正確；C、據(jù)圖可知，在濃度相同時，三種抗癌藥物中順鉑在抑制HeLa細胞增殖方面效果最好，C正確；D、細胞的全能性是指已經(jīng)分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能，而HeLa細胞培養(yǎng)只是細胞數(shù)量的增加，不能體現(xiàn)細胞的全能性，D錯誤。故選D。10.甘薯經(jīng)多年種植，病毒逐代積累，品種退化?？蒲腥藛T利用植物細胞工程技術(shù)培育脫毒甘薯，測得甘薯莖尖大小對其分化率和幼苗脫毒率的影響如下表。下列敘述錯誤的是（）莖尖大小樣品數(shù)（個）分化苗數(shù)（苗）分化率（%）脫毒苗數(shù)（株系）脫毒率（%）0.12mm201511000.3mm201050770.00.6mm201365430.8A.莖尖可以用酒精和次氯酸鈉溶液進行消毒B.取0.6mm的莖尖進行培養(yǎng)時誘導(dǎo)分化率最高C.取0.3mm的莖尖培養(yǎng)容易獲得較多的脫毒苗D.脫毒苗和轉(zhuǎn)基因抗毒苗二者均具有抗病毒能力〖答案〗D〖祥解〗作物脫毒材料：分生區(qū)（如莖尖、芽尖）細胞；植物脫毒方法：進行組織培養(yǎng)；結(jié)果：形成脫毒苗。外植體用酒精消毒30s,然后立即用無菌水清洗2～3次；再用次氯酸鈉溶液處理30min后，立即用無菌水清洗2～3次。植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中加入的激素種類主要有生長素和細胞分裂素，且這兩種激素的比值不同，誘導(dǎo)分化的方向不同：若這兩種激素的比值高有利于根的分化抑制芽的分化；比值低有利于芽的分化，抑制根的分化；比值適中有利于愈傷組織的形成?！驹斘觥緼、植物組織培養(yǎng)過程中，可用酒精和次氯酸鈉溶液等對莖尖進行消毒處理，A正確；B、由表格內(nèi)容可知，取0.6mm的莖尖進行培養(yǎng)時誘導(dǎo)分化率最高，B正確；C、由表格內(nèi)容可知，取0.3mm的莖尖培養(yǎng)容易獲得較多的脫毒苗，C正確；D、通過植物組織培養(yǎng)獲得的脫毒苗不含有病毒，但不具有抗病毒的能力，D錯誤。故選D。11.干細胞的培養(yǎng)成功是動物細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的重大成就，其應(yīng)用前景吸引著眾多科學(xué)家投入到相關(guān)研究中。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.胚胎干細胞可分化為成年動物體內(nèi)任何一種類型的細胞B.成體干細胞具有組織特異性，其分化潛能是有一定限度的C.iPS細胞可由成纖維細胞經(jīng)相關(guān)因子誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化而來，類似于再分化D.理論上，移植來源于患者自身體細胞的iPS細胞可以避免免疫排斥反應(yīng)〖答案〗C〖祥解〗干細胞是指動物和人體內(nèi)保留著少量具有分裂和分化能力的細胞。iPS細胞，稱誘導(dǎo)多能干細胞，是具有與胚胎干細胞相似的分化潛力的干細胞。【詳析】A、干細胞分為胚胎干細胞和成體干細胞，胚胎干細胞分化程度低，具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細胞的潛能，A正確；B、成體干細胞只能分化為特定的組織，不具有分化為成年動物體內(nèi)任何一種類型細胞的潛能，其分化潛能是有一定限度的，B正確；C、小鼠的成纖維細胞轉(zhuǎn)變?yōu)閕PS細胞，從高度分化的細胞形成分化程度低的細胞，類似于植物組織培養(yǎng)中的脫分化過程，C錯誤；D、iPS細胞可由患者自身體細胞經(jīng)人工誘導(dǎo)獲得，自體細胞獲得的iPS細胞移植，其細胞膜表面的組織相容性抗原物質(zhì)相同，理論上可避免免疫排斥反應(yīng)，D正確。故選C。12.下列關(guān)于生殖性克隆和治療性克隆的敘述，錯誤的是（）A.二者都利用了體細胞核移植技術(shù)，都屬于無性生殖B.前者會引發(fā)道德倫理之爭，后者不會引發(fā)倫理之爭C.生殖性克隆人會因技術(shù)問題可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人D.治療性克隆對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義〖答案〗B〖祥解〗“治療性克隆”將使人胚胎干細胞(簡稱ES細胞)造福于人類的一種非常重要的途徑，治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構(gòu)建形成重組胚胎，體外培養(yǎng)到一定時期分離出ES細胞，獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞(如神經(jīng)細胞、肌肉細胞和血細胞)，用于治療；生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個體為目的克隆，即用生殖技術(shù)制造完整的克隆人，目的是產(chǎn)生一個獨立生存的個體，于此相對的是研究性克隆或醫(yī)學(xué)性克隆，指的是產(chǎn)生研究所用的克隆細胞，不產(chǎn)生可獨立生存的個體?！驹斘觥緼、生殖性克隆和治療性克隆都利用了體細胞核移植技術(shù)，克隆是無性生殖，故治療性克隆和生殖性克隆都屬于無性生殖，A正確；B、生殖性克隆和治療性克隆都涉及倫理問題，我國政府不允許進行任何生殖性克隆人實驗，也同樣重視治療性克隆所涉及的倫理問題，B錯誤；C、人的克隆面臨著嚴峻的技術(shù)難關(guān)，就是體細胞核移植后如何重新編程，在這些克隆技術(shù)關(guān)鍵問題尚未解決的情況下，可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人，C正確；D、治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構(gòu)建形成重組胚胎，體外培養(yǎng)到一定時期分離出ES細胞，獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞(如神經(jīng)細胞、肌肉細胞和血細胞)，用于治療，對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義，D正確。故選B。13.研究人員利用基因工程培育抗蟲植物的大致過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.過程①是培育轉(zhuǎn)基因抗蟲植物的核心工作B.過程②進行前用Ca2+處理農(nóng)桿菌可使其快速完成轉(zhuǎn)化C.過程③可以將重組Ti質(zhì)粒整合到植物細胞的染色體DNA上D.過程④得到的植株表現(xiàn)出抗蟲性狀，說明轉(zhuǎn)基因植物培育成功〖答案〗C〖祥解〗細胞的全能性是細胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化其他各種細胞的潛能和特性。【詳析】A、過程①在構(gòu)建基因表達載體，是培育轉(zhuǎn)基因抗蟲植物的核心工作，A正確；B、過程②是將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌，進行前用Ca2+處理農(nóng)桿菌，使其變?yōu)楦惺軕B(tài)，有利于吸收周圍環(huán)境中的DNA，可使其快速完成轉(zhuǎn)化，B正確；C、過程③可以將重組Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)域整合到植物細胞的染色體DNA上，C錯誤；D、過程④得到的植株表現(xiàn)出抗蟲性狀，說明抗蟲基因成功導(dǎo)入并表達，轉(zhuǎn)基因植物培育成功，D正確。故選C。14.轉(zhuǎn)基因技術(shù)給人類帶來琳瑯滿目的產(chǎn)品時，也引發(fā)了社會對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品安全性的關(guān)注和爭論。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因作物可能通過花粉將基因傳給非目標植物B.農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在上市時必須要直接標注出“轉(zhuǎn)基因”C.我國反對利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)研制病菌、病毒類生物武器D.基因污染是一種不能增殖的污染，不需進行特別關(guān)注〖答案〗D〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）?！驹斘觥緼、如果將目的基因?qū)胧荏w細胞的細胞核中，花粉中含有目的基因，可以通過花粉將基因傳給非目標植物，A正確；B、農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在上市時必須要直接標注出“轉(zhuǎn)基因”，消費者可以根據(jù)自己的意愿自由選擇，B正確；C、我國政府對待生物武器的態(tài)度是，在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散，所以反對利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)研制病菌、病毒類生物武器，C正確；D、基因污染指基因工程中目的基因轉(zhuǎn)移到生物體內(nèi)可能對生物多樣性、生態(tài)環(huán)境和人體健康造成潛在風險和威脅，而且會隨著生物的繁殖過程不斷增殖，D錯誤。故選D。15.野生型草莓一般是二倍體，而平常食用的草莓是八倍體。某生物興趣小組選用八倍體草莓進行了“DNA粗提取與鑒定”實驗。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.八倍體草莓細胞中的DNA含量高于野生型草莓細胞B.研磨液用濾紙過濾后，于4℃冰箱中靜置后再取上清液C.向上清液中加入體積分數(shù)為95%的冷酒精，利于DNA析出D.用二苯胺試劑鑒定DNA時，需進行沸水浴加熱并冷卻處理〖答案〗B〖祥解〗DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性，DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用這一特點可以選擇適當濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出，從而達到分離的目的；②DNA不容于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精，利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進一步分離；③DNA對于酶、高溫和洗滌劑的耐受性，蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是不能水解DNA，蛋白質(zhì)不能耐受較高溫度，DNA能耐受較高溫度洗滌劑能瓦解細胞膜，但是對DNA沒有影響；④在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍色?！驹斘觥緼、DNA位于染色體上，八倍體草莓的細胞中含有八個染色體組，其DNA含量高于野生型二倍體草莓細胞，A正確；B、研磨液用紗布過濾后，于4℃冰箱中靜置后再取上清液，B錯誤；C、向上清液中加入體積分數(shù)為95%的冷酒精，DNA會因不溶于酒精而析出，形成白色的絮狀或絲狀沉淀，C正確；D、在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色，需沸水浴加熱冷卻后再觀察顏色變化，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.我國科學(xué)家以薯干為原料，以黑曲霉做菌種，通過深層發(fā)酵法生產(chǎn)檸檬酸，其大致工業(yè)生產(chǎn)流程如圖。下列敘述錯誤的是（）A.黑曲霉與酵母菌的代謝類型均為異養(yǎng)需氧型B.糖化過程可添加淀粉酶等以促進淀粉等物質(zhì)水解C.種子罐培養(yǎng)的目的是對黑曲霉菌種進行擴大培養(yǎng)D.發(fā)酵時所用的培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備均需紫外線滅菌〖答案〗AD〖祥解〗由圖可知，黑曲霉發(fā)酵時需通入空氣，為異養(yǎng)需氧型。發(fā)酵時所用的培養(yǎng)基需高壓蒸汽滅菌，發(fā)酵設(shè)備需紫外線消毒，保證發(fā)酵過程不被雜菌污染。【詳析】A、由圖可知，黑曲霉發(fā)酵時需通入空氣，為異養(yǎng)需氧型，而酵母菌為異養(yǎng)兼性厭氧型，A錯誤；B、酶具有專一性，糖化過程可添加淀粉酶等以促進淀粉等物質(zhì)水解，B正確；C、種子罐培養(yǎng)的目的是對黑曲霉菌種進行擴大培養(yǎng)，C正確；D、發(fā)酵時所用的培養(yǎng)基需高壓蒸汽滅菌，發(fā)酵設(shè)備需紫外線消毒，D錯誤。故選AD。17.反硝化是硝酸鹽或亞硝酸鹽被還原成NO2或N2的過程，此過程可使周圍環(huán)境的pH由酸性變?yōu)閴A性。研究人員從某海水污泥中，篩選分離出反硝化細菌，大致流程如下圖。下列說法錯誤的是（）A.圖中BTB培養(yǎng)基是以硝酸鹽為唯一氮源選擇培養(yǎng)基B.用涂布器分別蘸取過程①得到的菌液并涂布到培養(yǎng)基上C.挑取周圍呈藍色的菌落進行過程③反硝化細菌的鑒定D.用細菌計數(shù)板計數(shù)反硝化細菌時，統(tǒng)計結(jié)果少于稀釋涂布平板法〖答案〗BD〖祥解〗實驗室中篩選微生物的原理是：人為提供有利于目的菌株生長的條件（包括營養(yǎng)、溫度、pH等），同時抑制或阻止其他微生物生長；微生物的接種：微生物接種的方法很多，最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法，常用來統(tǒng)計樣品活菌數(shù)目的方法是稀釋涂布平板法?！驹斘觥緼、由題意可知，反硝化是硝酸鹽或亞硝酸鹽被還原成NO2或N2過程，因此圖中BTB培養(yǎng)基是以硝酸鹽為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基來培養(yǎng)反硝化細菌，A正確；B、由圖可知，分離菌種的方法為稀釋涂布平板法，故活性污泥樣品梯度稀釋后可用涂布器涂布的方式將樣液涂布在BTB培養(yǎng)基上，B錯誤；C、反硝化細菌在BTB培養(yǎng)基上會使使pH由酸性變?yōu)閴A性，故反硝化細菌菌落周圍呈藍色，因此挑取周圍呈藍色的菌落進行過程③反硝化細菌的鑒定，C正確；D、用特定細菌計數(shù)板對反硝化細菌計數(shù)時，統(tǒng)計的結(jié)果一般是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和，故統(tǒng)計結(jié)果比活菌的實際數(shù)目多，即統(tǒng)計結(jié)果比稀釋涂布平板法多，D錯誤。故選BD。18.單倍體亞麻是重要的纖維作物。二倍體羅布麻具有很強的耐干旱、高溫等能力，也是優(yōu)質(zhì)纖維植物。研究人員將亞麻和羅布麻通過植物體細胞雜交技術(shù)，培育出具有雙親優(yōu)勢的麻類新種質(zhì)，主要培育流程如圖所示（只考慮細胞兩兩融合）。下列敘述錯誤的是（）A.過程①得到的原生質(zhì)體A、B需置于等滲溶液以維持活性B.過程②中原生質(zhì)體A、B融合完成的標志是再生出細胞壁C.過程③④為植物組織培養(yǎng)，正常情況下得到的E為異源四倍體D.上述植物體細胞雜交技術(shù)打破了生殖隔離，實現(xiàn)了遠緣雜交育種〖答案〗C〖祥解〗人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法基本可以分為兩大類——物理法和化學(xué)法。物理法包括電融合法、離心法等；化學(xué)法包括聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca2+—高pH融合法等。植物細胞去除細胞壁常采用纖維素酶和果膠酶處理。植物體細胞雜交技術(shù)可以克服遠緣雜交不親和的障礙、在培育作物新品種方面取得重大突破?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，過程①要去掉細胞壁，獲得原生質(zhì)體。原生質(zhì)體失去細胞壁的保護，在低滲溶液中易吸水漲破，在高滲溶液中會失水影響細胞活性。因此，過程①得到的原生質(zhì)體A、B需置于等滲溶液以維持活性，A正確；B、據(jù)圖可知，過程②為原生質(zhì)體融合過程，該過程完成的標志是再生出細胞壁，B正確；C、依題意，亞麻是單倍體，羅布麻是二倍體，若只考慮細胞兩兩融合，兩種植物的細胞融合而成的雜種細胞含有的染色體組數(shù)無法確定，故無法確定正常情況下得到的E屬于幾倍體生物，C錯誤；D、植物體細胞雜交技術(shù)克服了不同生物遠緣雜交的障礙，打破了不同物種間的生殖隔離，實現(xiàn)了遠緣雜交育種，D正確。故選C。19.我國科學(xué)家經(jīng)過多年努力，攻克了克隆非人靈長類動物這一世界性難題，成功培育出體細胞克隆猴。培育克隆猴的大致流程如下圖。下列敘述正確的是（）A.從卵巢中采集的甲猴卵母細胞需體外培養(yǎng)至MⅡ中期B.過程①通過顯微操作去除的核實際上是“紡錘體—染色體復(fù)合物”C.過程②得到的重構(gòu)胚需Ca2+載體等激活，以完成細胞分裂和發(fā)育進程D.為獲得更多的克隆猴，可在過程③前對桑葚胚的內(nèi)細胞團進行均等分割〖答案〗ABC〖祥解〗據(jù)圖分析，①為卵母細胞去核獲得細胞質(zhì)過程；②為核移植獲得重構(gòu)胚的過程；③為胚胎移植過程?！驹斘觥緼、核移植的受體細胞一般需要將卵母細胞體外培養(yǎng)至MⅡ中期，A正確；B、過程①通過顯微操作去除的核實際上是“紡錘體—染色體復(fù)合物”，而不是真正的細胞核，B正確；C、核移植獲得的重構(gòu)胚需Ca2+載體等激活，以完成細胞分裂和發(fā)育進程，C正確；D、為獲得更多的克隆猴，可在過程③前對囊胚的內(nèi)細胞團進行均等分割，D錯誤。故選ABC。20.反向PCR是一種通過已知序列設(shè)計引物對未知序列（圖中L、R）進行擴增的技術(shù)，其過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.過程①一般使用不同的限制酶進行切割B.過程②需添加兩種引物，以便從其5'端連接核苷酸C.過程③使用的PCR反應(yīng)緩沖溶液中需要添加Mg2+D.該過程獲得的產(chǎn)物可采用瓊脂糖凝膠電泳進行鑒定〖答案〗AB〖祥解〗PCR只能擴增兩端序列已知的基因片段，反向PCR可擴增一段已知序列的兩端未知序列。反向PCR的目的在于擴增一段已知序列旁側(cè)的DNA，也就是說這一反應(yīng)體系不是在一對引物之間而是在引物外側(cè)合成DNA；如圖所示，DNA分子被限制酶切割，然后環(huán)化并加入已知序列合成的引物，再通過PCR擴增得到中間是未知序列兩側(cè)是已知序列的DNA分子?！驹斘觥緼、由圖可知，過程①即酶切后，已知序列能環(huán)化，說明兩端的黏性末端相同，故過程①是用同一種限制酶對未知序列兩端進行切割，A錯誤；B、過程②即環(huán)化，將DNA片段連接起來，該過程中使用DNA連接酶催化相鄰核苷酸之間形成磷酸二酯鍵，B錯誤；C、過程③即PCR擴增，PCR體系需要添加耐高溫的DNA聚合酶，使用的PCR反應(yīng)緩沖溶液中需要添加Mg2+，C正確；D、常采用瓊脂糖凝膠電泳鑒定PCR產(chǎn)物，D正確。故選AB。三、非選擇題：本題共5題，共55分。21.我國勞動人民以獼猴桃為原料利用酵母菌等微生物發(fā)酵制作的獼猴桃果酒，富含氨基酸、維生素和膳食纖維等，具有降血壓、保肝防癌等功效。獼猴桃果酒的大致工業(yè)化生產(chǎn)流程如下圖所示。獼猴桃鮮果→破碎榨汁→酶解→過濾→調(diào)整成分→接入酵母→發(fā)酵→陳釀→滅菌→成品（1）傳統(tǒng)的獼猴桃酒釀制原理是：利用附著在果皮上的野生酵母菌發(fā)酵過程中進行的______將糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榫凭虲O2。為及時排除產(chǎn)生的CO2，發(fā)酵過程中采取的措施是_____。（2）圖中調(diào)整成分階段，需向培養(yǎng)液中添加一定量的白砂糖。為了確定制備果酒使用的培養(yǎng)液中獼猴桃果汁與白砂糖的最佳配比，研究人員向不同原料配比的培養(yǎng)液中添加0.20%已活化的酵母菌，25℃的條件下發(fā)酵。7d后的檢測結(jié)果如下表（注：感官主要包括果酒的色澤、香氣和口味）：編號原料配比（獼猴桃果汁：白砂糖）酒精度/（%vol）感官評分/分110：18.184210：28.689310：38.781410：48.479510：58.276據(jù)表可知，培養(yǎng)液中獼猴桃果汁與白砂糖的配比為______時發(fā)酵效果較好，作出該判斷的依據(jù)是_____。（3）在上述實驗的過程中，研究人員發(fā)現(xiàn)，當發(fā)酵時間在9～11d時，獼猴桃酒的酒精濃度會降低，且發(fā)酵時間越長，口感越差，酸味越重。根據(jù)所學(xué)知識，嘗試解釋出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因：______。為提高酒的產(chǎn)量和品質(zhì)，需進一步確定獼猴桃酒的最佳發(fā)酵時間，請簡要寫出實驗設(shè)計的思路_____?！即鸢浮剑?）①.無氧呼吸②.定期擰松瓶蓋（2）①.10：2②.該原料配比下，獼猴桃酒的酒精度較高且感官評分最高（3）①.醋酸菌在缺少糖源時將酒精轉(zhuǎn)化為乙醛，導(dǎo)致酒精度下降；再將乙醛變?yōu)榇姿?，產(chǎn)生酸味②.在適宜條件下發(fā)酵，每隔一段時間檢測酒精度和感官評分，果酒產(chǎn)量最高、品質(zhì)最好時對應(yīng)的發(fā)酵時間即為最佳發(fā)酵時間〖祥解〗果酒制作的主要微生物是酵母菌，其代謝類型為兼性厭氧型，發(fā)酵前期通入無菌空氣有利于酵母菌的繁殖，后期要保證無氧環(huán)境，有利于酒精發(fā)酵。（1）酵母菌無氧呼吸可以將葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精，所以利用附著在果皮上的野生酵母菌發(fā)酵過程中進行無氧呼吸將糖類物質(zhì)轉(zhuǎn)變?yōu)榫凭虲O2。為及時排除產(chǎn)生的CO2，發(fā)酵過程中采取的措施是定期擰松瓶蓋。（2）據(jù)表可知，培養(yǎng)液中獼猴桃果汁與白砂糖的配比為10：2時發(fā)酵效果較好，作出該判斷的依據(jù)是該原料配比下，獼猴桃酒的酒精度較高且感官評分最高。（3）當發(fā)酵時間在9～11d時，獼猴桃酒的酒精濃度會降低，且發(fā)酵時間越長，口感越差，酸味越重，原因可能為醋酸菌在缺少糖源時將酒精轉(zhuǎn)化為乙醛，導(dǎo)致酒精度下降；再將乙醛變?yōu)榇姿?，產(chǎn)生酸味。為提高酒的產(chǎn)量和品質(zhì)，需進一步確定獼猴桃酒的最佳發(fā)酵時間，實驗設(shè)計思路為在適宜條件下發(fā)酵，每隔一段時間檢測酒精度和感官評分，果酒產(chǎn)量最高、品質(zhì)最好時對應(yīng)的發(fā)酵時間即為最佳發(fā)酵時間。22.菲（PAHs）是由煤、石油等有機物不完全燃燒時產(chǎn)生的碳氫化合物，易在土壤中富集，具有很強的致畸、致癌作用，危害人體健康。為篩選出菲降解菌株，研究人員開展了相關(guān)研究。（1）實驗中，下列物品與其滅菌方法對應(yīng)錯誤的是_____（填序號）編號①②③④物品培養(yǎng)基培養(yǎng)皿涂布器接種環(huán)滅菌方法高壓蒸汽灼燒酒精干熱（2）取石油嚴重污染的土壤樣品置于裝有無菌水的錐形瓶中，并依次進行______稀釋后，將菌液用______法接種到以______作為唯一碳源的固體培養(yǎng)基中培養(yǎng)。（3）為保證準確統(tǒng)計平板上的菲降解菌的菌落數(shù)，計數(shù)過程中應(yīng)采取的措施是______。理論上，使用該種方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目______（填“偏多”或“偏少”）。（4）為研究pH對分離獲得的3株菲降解菌降解功能的影響，研究人員進行了相關(guān)實驗，實驗結(jié)果如下圖：據(jù)圖分析，菲降解菌更宜適用于______（填“堿性”或“酸性”）的菲污染土壤的生態(tài)修復(fù)，理由是______?！即鸢浮剑?）②③④（2）①.等比②.稀釋涂布平板③.菲（PAHs）（3）①.同一稀釋度下，應(yīng)至少對3個菌落數(shù)為30~300、適于計數(shù)的平板進行重復(fù)計數(shù)，然后求其平均值②.偏少（4）①.堿性②.3種菲降解菌在堿性（pH為8~12）條件下對菲的降解率均高于酸性和中性（pH為4~7）條件下〖祥解〗（1）培養(yǎng)基耐高溫，但需要保持培養(yǎng)基中的水分，因此需用濕熱滅菌（高壓蒸汽滅菌），①正確；耐高溫的和需要保持干燥的物品，如玻璃器皿（如吸管、培養(yǎng)皿等）、金屬用具等需用干熱滅菌，②滅菌方式錯誤；涂布器、接種環(huán)、接種針或其他金屬用具，直接在酒精燈火焰的充分燃燒層灼燒，可以迅速徹底地滅菌，因此③④滅菌方式錯誤，應(yīng)用灼燒滅菌。故選②③④。（2）常見的接種方法有平板劃線法和稀釋涂布平板法，其中平板劃線法是利用接種環(huán)在固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作，將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基的表面。經(jīng)數(shù)次劃線后培養(yǎng)，可以分離得到單菌落，該接種方法不需要稀釋菌液；稀釋涂布平板法包括等比稀釋和涂布平板兩個環(huán)節(jié)，因此取石油嚴重污染的土壤樣品置于裝有無菌水的錐形瓶中，并依次進行等比稀釋后，將菌液用稀釋涂布平板法接種；本實驗?zāi)康臑楹Y選出菲降解菌，因此篩選該菌株的培養(yǎng)基應(yīng)以菲作為唯一碳源。（3）利用稀釋涂布平板法對微生物進行計數(shù)時，為了保證結(jié)果準確，一般選擇菌落數(shù)為30?300的平板進行計數(shù)。因樣品的稀釋度將直接影響平板上的菌落數(shù)目，因計數(shù)前無法準確知道菌液濃度，在實際操作中，通常選用一定稀釋范圍的樣品液進行培養(yǎng)，以保證獲得菌落數(shù)為30?300、適于計數(shù)的平板，在同一稀釋度下，應(yīng)至少對3個平板進行重復(fù)計數(shù)，然后求出平均值。當兩個或多個細胞連在一起時，平板上觀察到的只是一個菌落，因此使用該種方法統(tǒng)計的菌落數(shù)往往比活菌的實際數(shù)目偏少。（4）根據(jù)實驗結(jié)果圖可知，該實驗自變量為不同pH和不同菌株，因變量為對菲的降解率，由圖可知，三種菌株在pH為8、9、10、11、12的條件下，對菲的降解率均明顯高于pH為4、5、6、7的條件，說明菲降解菌更適用于堿性的菲污染土壤的生態(tài)修復(fù)。23.谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶Al（GSTA1）是對肝損傷最敏感的生物標記物，檢測血清中GSTA1水平是研究肝損傷最靈敏的方法。研究人員利用雜交瘤技術(shù)制備了抗GSTAl的單克隆抗體（mAb），用于肝損傷診斷試劑盒的制備。mAb的大致制備流程如下圖所示。（1）實驗前需用GSTA1多次免疫小鼠，目的是______。過程①取已免疫的小鼠脾臟，用______酶等處理，可獲得單個的B細胞。（2）與植物原生質(zhì)體融合相比；過程②特有的誘導(dǎo)融合方法是______。（3）圖中HAT選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)的結(jié)果是______的細胞都會死亡。使用96孔板培養(yǎng)時，每個培養(yǎng)孔盡量只接種一個雜交瘤細胞的目的是_______。對雜交瘤細胞進行體外擴大培養(yǎng)時，為防止細胞代謝物積累對自身細胞的危害，培養(yǎng)過程需要______。（4）研究發(fā)現(xiàn)，prG基因是一種能激發(fā)動物細胞分裂的調(diào)控基因，存在于骨髓瘤細胞中。除上述制備單克隆抗體技術(shù)外，請簡要寫出一種制備單克隆抗體的思路：_______?！即鸢浮剑?）①.獲得能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞②.胰蛋白（或膠原蛋白）（2）滅活病毒誘導(dǎo)法（3）①.未融合的親本細胞和融合后的具有同種核的②.保證每個培養(yǎng)孔中的子細胞都是同一個雜交瘤細胞增殖產(chǎn)生的后代③.定期更換培養(yǎng)液（4）從骨髓瘤細胞中獲得prG基因，并通過基因工程向過程①得到的B細胞中導(dǎo)入prG基因〖祥解〗（1）實驗前需用GSTA1多次免疫小鼠，目的是刺激機體發(fā)生免疫反應(yīng)，獲得能產(chǎn)生特定抗體的B淋巴細胞；過程①取已免疫的小鼠脾臟，用胰蛋白（或膠原蛋白）酶等處理，可獲得單個的B細胞；（2）植物原生質(zhì)體融合的方法有物理法（振動、離心、電激等）、化學(xué)法（聚乙二醇），動物細胞融合的方法除了物理法和化學(xué)法外還可以用滅活的病毒誘導(dǎo)法；（3）圖中HAT選擇培養(yǎng)基培養(yǎng)的結(jié)果是未融合的親本細胞和融合后的具有同種核的細胞都會死亡，只有相互融合的雜交細胞在選擇培養(yǎng)基上生存；每個培養(yǎng)孔盡量只接種一個雜交瘤細胞的目的是保證每個培養(yǎng)孔中的子細胞都是同一個雜交瘤細胞增殖產(chǎn)生的后代；對雜交瘤細胞進行體外擴大培養(yǎng)時，為防止細胞代謝物積累對自身細胞的危害，培養(yǎng)過程需要定期更換培養(yǎng)液；（4）制備單克隆抗體的思路是利用基因工程技術(shù)來完成，從骨髓瘤細胞中獲得prG基因，并通過基因工程向過程①得到的B細胞中導(dǎo)入prG基因。24.新疆紫草產(chǎn)生的紫草寧具有抗感染、抗癌的功效。紫草的野生資源有限，難以滿足市場需求。目前，一般通過植物細胞工程進行培養(yǎng)，大致流程如圖所示，其中的序號代表處理或生理過程。（1）過程①為______；過程②使用的培養(yǎng)基中添加的激素有生長素和_____，除適宜的營養(yǎng)、激素配比、溫度和pH條件外，還需要提供______。（2）過程③中，為制備原生質(zhì)體，可用______酶去除愈傷組織細胞的細胞壁；誘導(dǎo)融合時，可用PEG誘導(dǎo)法、______法等化學(xué)法進行。（3）紫草寧是新疆紫草的次生代謝物，過程④⑤為其工廠化生產(chǎn)，有同學(xué)認為該工廠化生產(chǎn)主要是利用促進細胞生長的培養(yǎng)條件，提高單個細胞中紫草寧的含量。你是否支持這一觀點并闡述理由：_______?！即鸢浮剑?）①.脫分化②.細胞分裂素③.適宜光照（2）①.果膠酶和纖維素酶②.高Ca2+—高pH（3）否，工廠化生產(chǎn)主要是通過增加單個細胞數(shù)量來提高提高紫草寧產(chǎn)量〖祥解〗圖中①表示脫分化，②表示再分化，③表示去除細胞壁獲得原生質(zhì)體并進行細胞融合，④表示再分化過程產(chǎn)生突變體，⑤紫單寧的提取。（1）過程①由外植體培養(yǎng)獲得愈傷組織，脫分化。過程②為再分化，需要添加生長素和細胞分裂素，并提供適宜光照。（2）制備原生質(zhì)體時，用纖維素酶和果膠酶去除細胞壁。誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合可以用PEG誘導(dǎo)法、高Ca2+—高pH法等化學(xué)法。（3）不支持該同學(xué)的觀點，原因是：工廠化生產(chǎn)主要是通過增加細胞數(shù)量來提高提高紫草寧產(chǎn)量，而不是提高單個細胞中紫草寧的含量。25.綠原酸、類黃酮物質(zhì)屬于煙草的次生代謝產(chǎn)物，具抗衰老、預(yù)防心腦血管疾病等功效。煙草?；D(zhuǎn)移酶（NtHCT）是一種在煙草次生代謝中進行?；揎椀牡鞍?。為研究NtHCT是否參與煙草綠原酸和類黃酮物質(zhì)的合成，有人構(gòu)建了pCXSN-NtHCT超量表達載體，并將其導(dǎo)入到野生型煙草中，獲得NtHCT穩(wěn)定高表達的轉(zhuǎn)基因煙草。（1）提取煙草葉片細胞中總RNA，以其為模板在______酶的作用下得到總cDNA，可以設(shè)計特異性引物通過PCR從總cDNA中專一性的擴增出NtHCT基因的cDNA，原因是_______。（2）擴增NtHCT基因時，需在上、下游引物中分別加入限制酶_______的識別序列，以便與圖所示質(zhì)粒pCXSN構(gòu)建正確連接的超量表達載體。將該載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌中，通過_______法使NtHCT基因整合到受體細胞的染色體DNA上，進而獲得轉(zhuǎn)NtHCT基因的煙草。從功能上分析，圖中的卡那霉素基因?qū)⒆鳛開_____，用于NtHCT基因的檢測與鑒定。（3）待煙草長至8葉期時，檢測轉(zhuǎn)NtHCT基因煙草（1～5號）和野生型煙草（SS）葉片中的綠原酸和類黃酮物質(zhì)（蘆丁和山柰酚蕓香苷）含量的檢測結(jié)果如下表。樣品編號綠原酸（μg/g）蘆丁（μg/g）山柰酚蕓香苷（μg/g）SS283.212.611.711791.5524.6159.221574.4242.7138.731485.5331.893.24770.8435.91195767.9214.4115由表可知，NtHCT能夠促進煙草的綠原酸和類黃酮物質(zhì)的合成，依據(jù)是______。（4）研究人員對NtHCT的催化中心結(jié)構(gòu)進行分析，推測將第105位的甘氨酸替換為組氨酸，可以大幅提高其催化效率。請完善下列利用蛋白質(zhì)工程對NtHCT進行改造的基本思路：提高NtHCT的催化活性→推測將第105位的丙氨酸替換為組氨酸→______→獲得NtHCT→______。〖答案〗（1）①.逆轉(zhuǎn)錄②.引物能與NtHCT基因的cDNA的一段堿基序列特異性結(jié)合（2）①.NdeI、BamHI②.農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法③.標記基因（3）轉(zhuǎn)NtHCT基因的煙草葉片中的綠原酸和類黃酮物質(zhì)的含量均遠高于野生型（4）①.根據(jù)氨基酸序列合成NtHCT基因②.檢測NtHCT的催化效率〖祥解〗（1）提取煙草葉片細胞中總RNA，以其為模板產(chǎn)生cDNA的過程為逆轉(zhuǎn)錄，需要逆轉(zhuǎn)錄酶來催化，可以設(shè)計特異性引物通過PCR從總cDNA中專一性的擴增出NtHCT基因的cDNA，原因是引物能與NtHCT基因的cDNA的一段堿基序列特異性結(jié)合；（2）由圖可知，KpnⅠ的酶切位點在復(fù)制原點，不能選擇，否則會破壞復(fù)制原點；XbaⅠ的酶切位點有三個，有兩個在啟動子和終止子之外；HindⅢ和EcoRⅠ會分別破壞啟動子和終止子，故擴增NtHCT基因時，需在上、下游引物中分別加入限制酶NdeⅠ和BamHⅠ的識別序列，以便與圖所示質(zhì)粒pCXSN構(gòu)建正確連接的超量表達載體；將該載體轉(zhuǎn)入農(nóng)桿菌中，通過農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法使NtHCT基因整合到受體細胞的染色體DNA上，進而獲得轉(zhuǎn)NtHCT基因的煙草。從功能上分析，圖中的卡那霉素基因?qū)⒆鳛闃擞浕?，用于NtHCT基因的檢測與鑒定；（3）由表可知，轉(zhuǎn)NtHCT基因的煙草葉片中的綠原酸和類黃酮物質(zhì)的含量均遠高于野生型，因此NtHCT能夠促進煙草的綠原酸和類黃酮物質(zhì)的合成；（4）蛋白質(zhì)工程對NtHCT進行改造的基本思路：提高NtHCT的催化活性→推測將第105位的丙氨酸替換為組氨酸→根據(jù)氨基酸序列合成NtHCT基因→獲得NtHCT→檢測NtHCT的催化效率。2024年山東省濟南市高二下學(xué)期期中試卷注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、考生號、座號填寫在相應(yīng)位置，認真核對條形碼上的姓名、考生號和座號，并將條形碼粘貼在指定位置上。2．選擇題〖答案〗必須使用2B鉛筆（按填涂樣例）正確填涂；非選擇題〖答案〗必須使用0．5毫米黑色簽字筆書寫，繪圖時，可用2B鉛筆作答，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的〖答案〗無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。保持卡面清潔，不折疊、不破損。一、選擇題：本題共15小題，每小題2分，共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.傳統(tǒng)發(fā)酵在我國已有幾千年的歷史。下列關(guān)于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)應(yīng)用的敘述，錯誤的是（）A.傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主B.制作泡菜、醬油、豆腐等均利用了傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)C.利用毛霉、曲霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶制作腐乳D.利用乳酸菌制作酸奶的過程中需始終保持密封發(fā)酵〖答案〗B〖祥解〗參與腐乳制作的微生物主要是毛霉，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。腐乳制作的原理：毛霉產(chǎn)生的蛋白酶將豆腐中的蛋白質(zhì)分解成小分子肽和氨基酸；脂肪酶將脂肪分解為甘油和脂肪酸。【詳析】A、傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)中利用的微生物一般為天然菌種，大多都含有多種菌種，因此傳統(tǒng)發(fā)酵以混合菌種的固體發(fā)酵和半固體發(fā)酵為主，A正確；B、一般情況下，制作泡菜、醬油、腐乳等均利用了傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)，B錯誤；C、參與腐乳制作的微生物主要是毛霉、曲霉等微生物，所以利用毛霉等微生物產(chǎn)生的蛋白酶制作腐乳，C正確；D、乳酸菌進行的是無氧呼吸，因此利用乳酸菌制作酸奶的過程中需始終保持密封發(fā)酵，D正確。故選B。2.藍莓含有豐富的維生素、氨基酸等營養(yǎng)成分。人們以藍莓為原料制作了果酒、果醋。下列有關(guān)藍莓果酒、藍莓果醋制作的敘述，錯誤的是（）A.榨取藍莓汁裝入發(fā)酵瓶后需要用濕熱滅菌法進行滅菌B.果酒發(fā)酵初期需通入氧氣可以促進酵母菌繁殖，利于加快果酒發(fā)酵C.果酒發(fā)酵時，需將發(fā)酵溫度控制在18～30℃，果醋發(fā)酵時需升高溫度D.果醋發(fā)酵過程中，酵母菌會因發(fā)酵液的pH、溫度等因素變化而停止發(fā)酵〖答案〗A〖祥解〗參與果酒制作的微生物是酵母菌，其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理：（1）在有氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O6+6H2O+6O2→6CO2+12H2O+能量；（2）無氧條件下，反應(yīng)式如下：C6H12O6→2CO2+2C2H5OH+能量;參與果醋制作的微生物是醋酸菌，其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理：當氧氣、糖源都充足時，醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。當缺少糖源時，醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷！驹斘觥緼、榨取藍莓汁裝入發(fā)酵瓶后不需要滅菌，A錯誤；B、果酒發(fā)酵初期需通入氧氣可以促進酵母菌繁殖，利于加快果酒發(fā)酵，B正確；C、果酒發(fā)酵時，需將發(fā)酵溫度控制在18-30℃，果醋發(fā)酵時需升高溫度，C正確；D、果醋發(fā)酵過程中，酵母菌會因發(fā)酵液的pH、溫度等因素變化而停止發(fā)酵，D正確。故選A。3.制作泡菜時可以向泡菜壇中加入一些“陳泡菜水”。某同學(xué)在用質(zhì)量分數(shù)為5%的鹽水制作泡菜時，定期測定了泡菜中亞硝酸鹽含量，結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.由圖可知，泡菜最佳食用時間在發(fā)酵的第5～7dB.“陳泡菜水”可為泡菜發(fā)酵提供菌種，縮短泡菜制作時間C.鹽水裝壇前需煮沸，該過程可以殺死鹽水中的大部分雜菌D.在壇蓋邊沿的水槽中注滿清水，以保證壇內(nèi)的無氧環(huán)境〖答案〗A〖祥解〗據(jù)圖可知在發(fā)酵第5天時亞硝酸鹽含量最高，不適合食用，在發(fā)酵第11天以后亞硝酸鹽含量較低，適合食用?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知在發(fā)酵第5天時亞硝酸鹽含量最高，不適合食用，在發(fā)酵第11天以后亞硝酸鹽含量較低，適合食用，A錯誤；B、“陳泡菜水”中富含乳酸菌，加入“陳泡菜水”可以接種乳酸菌，縮短發(fā)酵時間，B正確；C、鹽水入壇前應(yīng)煮沸冷卻，可以殺死鹽水中的大部分雜菌，以防雜菌污染，C正確；D、壇蓋邊沿的水槽中需注滿水，以保證壇內(nèi)乳酸菌發(fā)酵所需的無氧環(huán)境，D正確。故選A。4.下列關(guān)于制備馬鈴薯瓊脂固體培養(yǎng)基的描述，錯誤的是（）A.加入的馬鈴薯可為微生物生長提供碳源、氮源等B.為實現(xiàn)無菌環(huán)境，制備該培養(yǎng)基時需先調(diào)pH再滅菌C.待培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時，在酒精燈火焰附近倒平板D.待平板冷卻5～10s后，將平板倒置，皿蓋在下，皿底在上〖答案〗D〖祥解〗倒平板操作的步驟：（1)將滅過菌的培養(yǎng)皿放在火焰旁的桌面上，右手拿裝有培養(yǎng)基的錐形瓶，左手拔出棉塞；（2）右手拿錐形瓶，將瓶口迅速通過火焰；（3）用左手的拇指和食指將培養(yǎng)皿打開一條稍大于瓶口的縫隙，右手將錐形瓶中的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，左手立即蓋上培養(yǎng)皿的血蓋；（4）等待平板冷卻凝固后，將平板倒過來放置，使蓋在下、皿底在上，這樣可以防止皿蓋上的水分滴到培養(yǎng)基上造成培養(yǎng)基的污染。【詳析】A、馬鈴薯可為微生物生長提供碳源、氮源等，A正確；B、培養(yǎng)基需要在滅菌之前調(diào)節(jié)pH，B正確；C、等培養(yǎng)基冷卻至50℃左右時，在酒精燈火焰附近倒平板，防止雜菌污染，C正確；D、等待平板冷卻5～10分鐘，將平板倒過來放置，使皿蓋在下，皿底在上，D錯誤。故選D。5.為從某土壤中篩選某種微生物，某同學(xué)配制了以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基，并接種土壤樣品稀釋后的菌液，一段時間后的培養(yǎng)結(jié)果如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.該實驗的目的是分離出合成脲酶的微生物B.實驗過程中使用的接種方法是平板劃線法C.接種后未長出菌落的培養(yǎng)基可以直接丟棄D.可從③處挑取單菌落培養(yǎng)以純化目的菌種〖答案〗C〖祥解〗培養(yǎng)基是人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)，是進行微生物培養(yǎng)的物質(zhì)基礎(chǔ)。按照培養(yǎng)基的用途，可將培養(yǎng)基分為選擇培養(yǎng)基和鑒定培養(yǎng)基。選擇培養(yǎng)基是指在培養(yǎng)基中加入某種化學(xué)物質(zhì)，以抑制不需要的微生物生長，促進所需要的微生物的生長?！驹斘觥緼、某同學(xué)配制了以尿素作為唯一氮源的培養(yǎng)基，能合成脲酶的微生物，可以分解尿素來提供氮源，在該培養(yǎng)基上生長，所以該實驗的目的是分離出合成脲酶的微生物，A正確；B、根據(jù)平板上菌落的分布情況可知，該實驗過程中使用的接種方法是平板劃線法，B正確；C、使用后的培養(yǎng)基即使未長出菌落也要在丟棄前進行滅菌處理，不能直接丟棄，以免污染環(huán)境，C錯誤；D、通過平板劃線法接種，在③處可以獲得單菌落，所以可從③處挑取單菌落培養(yǎng)以純化目的菌種，D正確。故選C。6.下列有關(guān)哺乳動物早期胚胎發(fā)育的敘述，錯誤的是（）A.受精卵形成后在輸卵管內(nèi)進行有絲分裂，開始發(fā)育B.卵裂期的胚胎總體積不變，但胚胎內(nèi)的細胞數(shù)量不斷增加C.桑葚胚細胞分化形成的滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎兒的不同組織D.孵化的囊胚繼續(xù)發(fā)育形成原腸胚，其表面的細胞分化形成外胚層〖答案〗C〖祥解〗受精卵形成后即在輸卵管內(nèi)進行有絲分裂，開始發(fā)育。胚胎發(fā)育早期，有一段時間是在透明帶內(nèi)進行分裂，細胞數(shù)量不斷增加，但胚胎總體積并不增加，這種受精卵的早期分裂稱為卵裂。根據(jù)胚胎形態(tài)的變化，可將早期發(fā)育的胚胎分為以下幾個階段：桑葚胚、囊胚、原腸胚。【詳析】A、受精卵在輸卵管內(nèi)形成，形成后即在輸卵管內(nèi)進行有絲分裂，開始發(fā)育，A正確；B、胚胎發(fā)育的卵裂期的胚胎中細胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加或略有縮小，B正確；C、囊胚期細胞開始分化，其中個體較大的細胞叫內(nèi)細胞團，將來發(fā)育成胎兒的各種組織，而滋養(yǎng)層細胞將來發(fā)育成胎膜和胎盤，C錯誤；D、孵化的囊胚繼續(xù)發(fā)育形成原腸胚，內(nèi)細胞團表層的細胞形成外胚層，下方的細胞形成內(nèi)胚層，出現(xiàn)原腸腔，D正確。故選C。7.作為基因進入受體細胞的載體—“分子運輸車”，必須具備一定的條件。下列有關(guān)分析錯誤的是（）A.具有多個限制酶切割位點以利于目的基因插入其中B.具有特殊標記基因以利于目的基因能準確定位并與之結(jié)合C.能在受體細胞穩(wěn)定保存并復(fù)制以利于目的基因的存在和復(fù)制D.對受體細胞沒有危害以避免影響受體細胞的正常生命活動〖答案〗B〖祥解〗載體必須具備的條件:①要具有限制酶的切割位點，以便于目的基因的插入；②要有標記基因：如抗性基因，以便于重組后重組子的篩選；③能在宿主細胞中穩(wěn)定存在并復(fù)制；④是安全的，對受體細胞無害，而且要易從供體細胞分離出來?！驹斘觥緼、作為運載體必須具備的條件之一是具有多個限制酶切點，以便于目的基因的插入，A正確；B、作為載體必須具備的條件之一是具有某些標記基因，以便于重組后進行重組DNA分子的篩選，B錯誤；C、作為載體必須具備的條件之一是能夠在宿主細胞中穩(wěn)定地保存下來并大量復(fù)制，以便提供大量的目的基因，C正確；D、作為載體，要對宿主細胞無傷害，以免影響宿主細胞的正常生命活動，D正確。故選B。8.限制酶SpeI、EcoRV和XbaI的識別序列及其切割位點如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.大多數(shù)限制酶識別的序列是由6個B.SpeI和XbaI切割出的DNA片段可形成重組DNA分子C.EcoRV切割出的DNA片段可用E．coliDNA連接酶連接D.三種限制酶發(fā)揮催化作用的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵〖答案〗C〖祥解〗限制酶：能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。DNA連接酶：連接的是兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、限制酶的識別序列有4個、6個或8個核苷酸組成，大多數(shù)限制酶識別的序列是由6個，A正確；B、由圖可知，經(jīng)SpeI和XbaI切割出的DNA片段，具有相同的黏性末端，所以可形成重組DNA分子，B正確；C、E.coliDNA連接酶只能連接黏性末端，而經(jīng)EcoRV切割出的DNA片段為平末端，C錯誤；D、限制酶的作用特點是識別特定的核苷酸序列，并在特定的位點進行切割，破壞的是磷酸二酯鍵，所以三種限制酶發(fā)揮催化作用的化學(xué)鍵均為磷酸二酯鍵，D正確。故選C。9.為研究藥物絲裂霉素、順鉑和紫杉醇的抗子宮頸癌效果，科研人員利用HeLa細胞（一種宮頸癌細胞）進行相關(guān)實驗，結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.培養(yǎng)HeLa細胞時需要使用液體培養(yǎng)基，細胞貼壁現(xiàn)象不明顯B.三種藥物對HeLa細胞增殖抑制的作用均與藥物濃度呈正相關(guān)C.三種抗癌藥物中，順鉑在抑制HeLa細胞增殖方面效果最好D.與植物組織培養(yǎng)一樣，Hcla細胞培養(yǎng)也能體現(xiàn)細胞的全能性〖答案〗D〖祥解〗細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變,其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程，抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖。藥物可以通過影響癌細胞的細胞周期達到治療效果?！驹斘觥緼、培養(yǎng)HeLa細胞時需要使用液體培養(yǎng)基，HeLa細胞能無限增殖，失去了接觸抑制現(xiàn)象，細胞貼壁現(xiàn)象不明顯，A正確；B、據(jù)圖可知，在一定的范圍內(nèi)，隨著三種藥物濃度的增加，對HeLa細胞增殖抑制的作用均增加，即三種藥物對HeLa細胞增殖抑制的作用均與藥物濃度呈正相關(guān)，B正確；C、據(jù)圖可知，在濃度相同時，三種抗癌藥物中順鉑在抑制HeLa細胞增殖方面效果最好，C正確；D、細胞的全能性是指已經(jīng)分化的細胞仍然具有發(fā)育成完整個體的潛能，而HeLa細胞培養(yǎng)只是細胞數(shù)量的增加，不能體現(xiàn)細胞的全能性，D錯誤。故選D。10.甘薯經(jīng)多年種植，病毒逐代積累，品種退化?？蒲腥藛T利用植物細胞工程技術(shù)培育脫毒甘薯，測得甘薯莖尖大小對其分化率和幼苗脫毒率的影響如下表。下列敘述錯誤的是（）莖尖大小樣品數(shù)（個）分化苗數(shù)（苗）分化率（%）脫毒苗數(shù)（株系）脫毒率（%）0.12mm201511000.3mm201050770.00.6mm201365430.8A.莖尖可以用酒精和次氯酸鈉溶液進行消毒B.取0.6mm的莖尖進行培養(yǎng)時誘導(dǎo)分化率最高C.取0.3mm的莖尖培養(yǎng)容易獲得較多的脫毒苗D.脫毒苗和轉(zhuǎn)基因抗毒苗二者均具有抗病毒能力〖答案〗D〖祥解〗作物脫毒材料：分生區(qū)（如莖尖、芽尖）細胞；植物脫毒方法：進行組織培養(yǎng)；結(jié)果：形成脫毒苗。外植體用酒精消毒30s,然后立即用無菌水清洗2～3次；再用次氯酸鈉溶液處理30min后，立即用無菌水清洗2～3次。植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中加入的激素種類主要有生長素和細胞分裂素，且這兩種激素的比值不同，誘導(dǎo)分化的方向不同：若這兩種激素的比值高有利于根的分化抑制芽的分化；比值低有利于芽的分化，抑制根的分化；比值適中有利于愈傷組織的形成。【詳析】A、植物組織培養(yǎng)過程中，可用酒精和次氯酸鈉溶液等對莖尖進行消毒處理，A正確；B、由表格內(nèi)容可知，取0.6mm的莖尖進行培養(yǎng)時誘導(dǎo)分化率最高，B正確；C、由表格內(nèi)容可知，取0.3mm的莖尖培養(yǎng)容易獲得較多的脫毒苗，C正確；D、通過植物組織培養(yǎng)獲得的脫毒苗不含有病毒，但不具有抗病毒的能力，D錯誤。故選D。11.干細胞的培養(yǎng)成功是動物細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的重大成就，其應(yīng)用前景吸引著眾多科學(xué)家投入到相關(guān)研究中。下列相關(guān)說法錯誤的是（）A.胚胎干細胞可分化為成年動物體內(nèi)任何一種類型的細胞B.成體干細胞具有組織特異性，其分化潛能是有一定限度的C.iPS細胞可由成纖維細胞經(jīng)相關(guān)因子誘導(dǎo)轉(zhuǎn)化而來，類似于再分化D.理論上，移植來源于患者自身體細胞的iPS細胞可以避免免疫排斥反應(yīng)〖答案〗C〖祥解〗干細胞是指動物和人體內(nèi)保留著少量具有分裂和分化能力的細胞。iPS細胞，稱誘導(dǎo)多能干細胞，是具有與胚胎干細胞相似的分化潛力的干細胞?！驹斘觥緼、干細胞分為胚胎干細胞和成體干細胞，胚胎干細胞分化程度低，具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細胞的潛能，A正確；B、成體干細胞只能分化為特定的組織，不具有分化為成年動物體內(nèi)任何一種類型細胞的潛能，其分化潛能是有一定限度的，B正確；C、小鼠的成纖維細胞轉(zhuǎn)變?yōu)閕PS細胞，從高度分化的細胞形成分化程度低的細胞，類似于植物組織培養(yǎng)中的脫分化過程，C錯誤；D、iPS細胞可由患者自身體細胞經(jīng)人工誘導(dǎo)獲得，自體細胞獲得的iPS細胞移植，其細胞膜表面的組織相容性抗原物質(zhì)相同，理論上可避免免疫排斥反應(yīng)，D正確。故選C。12.下列關(guān)于生殖性克隆和治療性克隆的敘述，錯誤的是（）A.二者都利用了體細胞核移植技術(shù)，都屬于無性生殖B.前者會引發(fā)道德倫理之爭，后者不會引發(fā)倫理之爭C.生殖性克隆人會因技術(shù)問題可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人D.治療性克隆對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義〖答案〗B〖祥解〗“治療性克隆”將使人胚胎干細胞(簡稱ES細胞)造福于人類的一種非常重要的途徑，治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構(gòu)建形成重組胚胎，體外培養(yǎng)到一定時期分離出ES細胞，獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞(如神經(jīng)細胞、肌肉細胞和血細胞)，用于治療；生殖性克隆就是以產(chǎn)生新個體為目的克隆，即用生殖技術(shù)制造完整的克隆人，目的是產(chǎn)生一個獨立生存的個體，于此相對的是研究性克隆或醫(yī)學(xué)性克隆，指的是產(chǎn)生研究所用的克隆細胞，不產(chǎn)生可獨立生存的個體。【詳析】A、生殖性克隆和治療性克隆都利用了體細胞核移植技術(shù)，克隆是無性生殖，故治療性克隆和生殖性克隆都屬于無性生殖，A正確；B、生殖性克隆和治療性克隆都涉及倫理問題，我國政府不允許進行任何生殖性克隆人實驗，也同樣重視治療性克隆所涉及的倫理問題，B錯誤；C、人的克隆面臨著嚴峻的技術(shù)難關(guān)，就是體細胞核移植后如何重新編程，在這些克隆技術(shù)關(guān)鍵問題尚未解決的情況下，可能孕育出有嚴重生理缺陷的克隆人，C正確；D、治療性克隆是指把患者體細胞移植到去核卵母細胞中構(gòu)建形成重組胚胎，體外培養(yǎng)到一定時期分離出ES細胞，獲得的ES細胞定向分化為所需的特定類型細胞(如神經(jīng)細胞、肌肉細胞和血細胞)，用于治療，對解決供體器官缺乏和器官移植后免疫排斥反應(yīng)具有重要意義，D正確。故選B。13.研究人員利用基因工程培育抗蟲植物的大致過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.過程①是培育轉(zhuǎn)基因抗蟲植物的核心工作B.過程②進行前用Ca2+處理農(nóng)桿菌可使其快速完成轉(zhuǎn)化C.過程③可以將重組Ti質(zhì)粒整合到植物細胞的染色體DNA上D.過程④得到的植株表現(xiàn)出抗蟲性狀，說明轉(zhuǎn)基因植物培育成功〖答案〗C〖祥解〗細胞的全能性是細胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化其他各種細胞的潛能和特性?！驹斘觥緼、過程①在構(gòu)建基因表達載體，是培育轉(zhuǎn)基因抗蟲植物的核心工作，A正確；B、過程②是將重組Ti質(zhì)粒導(dǎo)入農(nóng)桿菌，進行前用Ca2+處理農(nóng)桿菌，使其變?yōu)楦惺軕B(tài)，有利于吸收周圍環(huán)境中的DNA，可使其快速完成轉(zhuǎn)化，B正確；C、過程③可以將重組Ti質(zhì)粒的T-DNA區(qū)域整合到植物細胞的染色體DNA上，C錯誤；D、過程④得到的植株表現(xiàn)出抗蟲性狀，說明抗蟲基因成功導(dǎo)入并表達，轉(zhuǎn)基因植物培育成功，D正確。故選C。14.轉(zhuǎn)基因技術(shù)給人類帶來琳瑯滿目的產(chǎn)品時，也引發(fā)了社會對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品安全性的關(guān)注和爭論。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因作物可能通過花粉將基因傳給非目標植物B.農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在上市時必須要直接標注出“轉(zhuǎn)基因”C.我國反對利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)研制病菌、病毒類生物武器D.基因污染是一種不能增殖的污染，不需進行特別關(guān)注〖答案〗D〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問題：食物安全（滯后效應(yīng)、過敏源、營養(yǎng)成分改變）、生物安全（對生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）?！驹斘觥緼、如果將目的基因?qū)胧荏w細胞的細胞核中，花粉中含有目的基因，可以通過花粉將基因傳給非目標植物，A正確；B、農(nóng)業(yè)轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品在上市時必須要直接標注出“轉(zhuǎn)基因”，消費者可以根據(jù)自己的意愿自由選擇，B正確；C、我國政府對待生物武器的態(tài)度是，在任何情況下不發(fā)展、不生產(chǎn)、不儲存生物武器，并反對生物武器及其技術(shù)和設(shè)備的擴散，所以反對利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)研制病菌、病毒類生物武器，C正確；D、基因污染指基因工程中目的基因轉(zhuǎn)移到生物體內(nèi)可能對生物多樣性、生態(tài)環(huán)境和人體健康造成潛在風險和威脅，而且會隨著生物的繁殖過程不斷增殖，D錯誤。故選D。15.野生型草莓一般是二倍體，而平常食用的草莓是八倍體。某生物興趣小組選用八倍體草莓進行了“DNA粗提取與鑒定”實驗。下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.八倍體草莓細胞中的DNA含量高于野生型草莓細胞B.研磨液用濾紙過濾后，于4℃冰箱中靜置后再取上清液C.向上清液中加入體積分數(shù)為95%的冷酒精，利于DNA析出D.用二苯胺試劑鑒定DNA時，需進行沸水浴加熱并冷卻處理〖答案〗B〖祥解〗DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性，DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用這一特點可以選擇適當濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出，從而達到分離的目的；②DNA不容于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精，利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進一步分離；③DNA對于酶、高溫和洗滌劑的耐受性，蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是不能水解DNA，蛋白質(zhì)不能耐受較高溫度，DNA能耐受較高溫度洗滌劑能瓦解細胞膜，但是對DNA沒有影響；④在沸水浴的條件下DNA遇二苯胺會呈現(xiàn)藍色?！驹斘觥緼、DNA位于染色體上，八倍體草莓的細胞中含有八個染色體組，其DNA含量高于野生型二倍體草莓細胞，A正確；B、研磨液用紗布過濾后，于4℃冰箱中靜置后再取上清液，B錯誤；C、向上清液中加入體積分數(shù)為95%的冷酒精，DNA會因不溶于酒精而析出，形成白色的絮狀或絲狀沉淀，C正確；D、在沸水浴條件下，DNA遇二苯胺試劑會呈現(xiàn)藍色，需沸水浴加熱冷卻后再觀察顏色變化，D正確。故選B。二、選擇題：本題共5小題，每小題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全的得1分，有選錯的得0分。16.我國科學(xué)家以薯干為原料，以黑曲霉做菌種，通過深層發(fā)酵法生產(chǎn)檸檬酸，其大致工業(yè)生產(chǎn)流程如圖。下列敘述錯誤的是（）A.黑曲霉與酵母菌的代謝類型均為異養(yǎng)需氧型B.糖化過程可添加淀粉酶等以促進淀粉等物質(zhì)水解C.種子罐培養(yǎng)的目的是對黑曲霉菌種進行擴大培養(yǎng)D.發(fā)酵時所用的培養(yǎng)基和發(fā)酵設(shè)備均需紫外線滅菌〖答案〗AD〖祥解〗由圖可知，黑曲霉發(fā)酵時需通入空氣，為異養(yǎng)需氧型。發(fā)酵時所用的培養(yǎng)基需高壓蒸汽滅菌，發(fā)酵設(shè)備需紫外線消毒，保證發(fā)酵過程不被雜菌污染。【詳析】A、由圖可知，黑曲霉發(fā)酵時需通入空氣，為異養(yǎng)需氧型，而酵母菌為異養(yǎng)兼性厭氧型，A錯誤；B、酶具有專一性，糖化過程可添加淀粉酶等以促進淀粉等物質(zhì)水解，B正確；C、種子罐培養(yǎng)的目的是對黑曲霉菌種進行擴大培養(yǎng)，C正確；D、發(fā)酵時所用的培養(yǎng)基需高壓蒸汽滅菌，發(fā)酵設(shè)備需紫外線消毒，D錯誤。故選AD。17.反硝化是硝酸鹽或亞硝酸鹽被還原成NO2或N2的過程，此過程可使周圍環(huán)境的pH由酸性變?yōu)閴A性。研究人員從某海水污泥中，篩選分離出反硝化細菌，大致流程如下圖。下列說法錯誤的是（）A.圖中BTB培養(yǎng)基是以硝酸鹽為唯一氮源選擇培養(yǎng)基B.用涂布器分別蘸取過程①得到的菌液并涂布到培養(yǎng)基上C.挑取周圍呈藍色的菌落進行過程③反硝化細菌的鑒定D.用細菌計數(shù)板計數(shù)反硝化細菌時，統(tǒng)計結(jié)果少于稀釋涂布平板法〖答案〗BD〖祥解〗實驗室中篩選微生物的原理是：人為提供有利于目的菌株生長的條件（包括營養(yǎng)、溫度、pH等），同時抑制或阻止其他微生物生長；微生物的接種：微生物接種的方法很多，最常用的是平板劃線法和稀釋涂布平板法，常用來統(tǒng)計樣品活菌數(shù)目的方法是稀釋涂布平板法。【詳析】A、由題意可知，反硝化是硝酸鹽或亞硝酸鹽被還原成NO2或N2過程，因此圖中BTB培養(yǎng)基是以硝酸鹽為唯一氮源的選擇培養(yǎng)基來培養(yǎng)反硝化細菌，A正確；B、由圖可知，分離菌種的方法為稀釋涂布平板法，故活性污泥樣品梯度稀釋后可用涂布器涂布的方式將樣液涂布在BTB培養(yǎng)基上，B錯誤；C、反硝化細菌在BTB培養(yǎng)基上會使使pH由酸性變?yōu)閴A性，故反硝化細菌菌落周圍呈藍色，因此挑取周圍呈藍色的菌落進行過程③反硝化細菌的鑒定，C正確；D、用特定細菌計數(shù)板對反硝化細菌計數(shù)時，統(tǒng)計的結(jié)果一般是活菌數(shù)和死菌數(shù)的總和，故統(tǒng)計結(jié)果比活菌的實際數(shù)目多，即統(tǒng)計結(jié)果比稀釋涂布平板法多，D錯誤。故選BD。18.單倍體亞麻是重要的纖維作物。二倍體羅布麻具有很強的耐干旱、高溫等能力，也是優(yōu)質(zhì)纖維植物。研究人員將亞麻和羅布麻通過植物體細胞雜交技術(shù)，培育出具有雙親優(yōu)勢的麻類新種質(zhì)，主要培育流程如圖所示（只考慮細胞兩兩融合）。下列敘述錯誤的是（）A.過程①得到的原生質(zhì)體A、B需置于等滲溶液以維持活性B.過程②中原生質(zhì)體A、B融合完成的標志是再生出細胞壁C.過程③④為植物組織培養(yǎng)，正常情況下得到的E為異源四倍體D.上述植物體細胞雜交技術(shù)打破了生殖隔離，實現(xiàn)了遠緣雜交育種〖答案〗C〖祥解〗人工誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法基本可以分為兩大類——物理法和化學(xué)法。物理法包括電融合法、離心法等；化學(xué)法包括聚乙二醇(PEG)融合法、高Ca2+—高pH融合法等。植物細胞去除細胞壁常采用纖維素酶和果膠酶處理。植物體細胞雜交技術(shù)可以克服遠緣雜交不親和的障礙、在培育作物新品種方面取得重大突破?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，過程①要去掉細胞壁，獲得原生質(zhì)體。原生質(zhì)體失去細胞壁的保護，在低滲溶液中易吸水漲破，在高滲溶液中會失水影響細胞活性。因此，過程①得到的原生質(zhì)體A、B需置于等滲溶液以維持活性，A正確；B、據(jù)圖可知，過程②為原生質(zhì)體融合過程，該過程完成的標志是再生出細胞壁，B正確；C、依題意，亞麻是單倍體，羅布麻是二倍體，若只考慮細胞兩兩融合，兩種植物的細胞融合而成的雜種細胞含有的染色體組數(shù)無法確定，故無法確定正常情況下得到的E屬于幾倍體生物，C錯誤；D、植物體細胞雜交技術(shù)克服了不同生物遠緣雜交的障礙，打破了不同物種間的生殖隔離，實現(xiàn)了遠緣雜交育種，D正確。故選C。19.我國科學(xué)家經(jīng)過多年努力，攻克了克隆非人靈長類動物這一世界性難題，成功培育出體細胞克隆猴。培育克隆猴的大致流程如下圖。下列敘述正確的是（）A.從卵巢中采集的甲猴卵母細胞需體外培養(yǎng)至MⅡ中期B.過程①通過顯微操作去除的核實際上是“紡錘體—染色體復(fù)合物”C.過程②得到的重構(gòu)胚需Ca2+載體等激活，以完成細胞分裂和發(fā)育進程D.為獲得更多的克隆猴，可在過程③前對桑葚胚的內(nèi)細胞團進行均等分割〖答案〗ABC〖祥解〗據(jù)圖分析，①為卵母細胞去核獲得細胞質(zhì)過程；②為核移植獲得重構(gòu)胚的過程；③為胚胎移植過程?！驹斘觥緼、核移植的受體細胞一般需要將卵母細胞體外培養(yǎng)至MⅡ中期，A正確；B、過程①通過顯微操作去除的核實際上是“紡錘體—染色體復(fù)合物”，而不是真正的細胞核，B正確；C、核移植獲得的重構(gòu)胚需Ca2+載體等激活，以完成細胞分裂和發(fā)育進程，C正確；D、為獲得更多的克隆猴，可在過程③前對囊胚的內(nèi)細胞團進行均等分割，D錯誤。故選ABC。20.反向PCR是一種通過已知序列設(shè)計引物對未知序列（圖中L、R）進行擴增