2023年化驗員基礎知識題庫根據(jù)化驗員讀本匯編

化驗員基礎知識題庫匯編

一、填空題

1.儀器洗滌與否符合規(guī)定對化驗工作的（精確度）、（精密度）均有影響。玻璃儀器洗凈的原

則是（儀器倒置時，水流出后不掛水珠）。

2、比色皿是光度分析最常用的儀器，要注意保護好（透光面），拿取時手指應捏住（毛玻

璃面），不要接觸透光面。光度測定前可用柔軟的（棉織物或紙）吸去光窗面的液珠，將擦鏡紙

折疊為（四層）輕輕擦拭至透亮。

3.玻璃儀器的干燥有（晾干）、（烘干）、（吹干）。玻璃儀器烘干的溫度（105-120）℃,時

長（lh）左右。

4.精度規(guī)定高的電子天平理想時放置條件室溫（20±2℃）,相對濕度（45-60℃）o電子天

平在安裝后，稱量之前必不可少的一種環(huán)節(jié)是（校準）

5.稱量誤差分為（系統(tǒng)誤差）、（偶爾誤差）、（過錯誤差）。系統(tǒng)誤差存在于如下三個方面：

（措施誤差）、（儀器和試劑誤差）、（主觀誤差）。

6、物質(zhì)的一般分析環(huán)節(jié)，一般包括（采樣）、（稱樣）、（試樣分解）、（分析措施的選擇）、（干

擾雜質(zhì)的分離）、（分析測定）、（成果計算）等幾種環(huán)節(jié)。

7、采樣誤差常常不小于（分析誤差），樣品采集后應及時化驗，保留時間（愈短）分析時

間愈可靠。

8、制備試樣一般可分為（破碎）、（過箍）、（逞勻）、（維分）四個環(huán)節(jié)。

9、常用時試樣分解措施大體可分為溶解、（熔融）兩種，溶解根據(jù)使用溶劑不一樣可分為

（酸溶法）、（堿溶法）。

10、微波是一種高頻率的電磁波，具有（反射）、（穿透）、（吸?。┤N特性。

11.重量分析的基本操作包括（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）和（灼燒）等環(huán)

-4-R

下I。

12.濾紙分為（定性濾紙）和（定量濾紙），重量分析中常用（定量濾紙）進行過濾。

13.在滴定分析中，要用到三種能精確測量溶液體積的儀器，即（滴定管）、（移液管）、（容

量瓶）。

14.滴定期應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口（或燒杯口）下的（1~2）cm處，滴定速度不

能太快，以每秒（3~4）滴為宜，切不可成液柱流下。

15.由于水溶液的（附著力）和（內(nèi)聚力）的作用，滴定管液面呈（彎月）形。在滴定管讀

數(shù)時，應用（拇指）和（食指）拿住滴定管的上端（無刻度處），使管身保持（垂直）后讀數(shù)。

16.移液管在三角瓶內(nèi)流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約（15）s后，再將移液管移出三角瓶。

17、容量瓶定容加蒸儲水稀釋到（3/4）體積時，將容量瓶平搖幾次，做初步混勻。容量瓶

搖勻的措施是將容量瓶倒轉(zhuǎn)并震蕩，再倒過來，使氣泡上升至頂，如此反復（10?15）次即可

混勻。

18、源水中的雜質(zhì)一般可分為（電解質(zhì)）、（有機物）、（顆粒物質(zhì)）、（微生物）、（溶解氣體），

化驗室用三級水pH指標（5.0?7.5）,電導率不不小于（0.50mS/m）。

19、在常溫下，在100g溶劑中能溶解（10g）以上的物質(zhì)稱為易溶物質(zhì)，溶解度（1?10g）

時稱為可溶物質(zhì)，在（1g）如下的稱為難容物質(zhì)。

20、我國化學試劑規(guī)格按純度和使用規(guī)定分為（高純）、（光譜純）、（分光純）、（基準）、（優(yōu)

級純）、（分析純）、（化學純）七種。基準試劑的主成分含量一般在（99.95%?100.05%）,高純

和光譜純的純度是（99.99%）。

21.為保證試劑不受沾污，應當用清潔的（牛角勺）從試劑中取出試劑，絕對不可以用（手）

直接抓取，假如試劑結(jié)塊，可用潔凈日勺（玻璃棒）將其搗碎后稱量。

22.液體試劑可用潔凈的（量筒）倒取，不要用吸管伸入原瓶中吸取藥物，取出的藥物不可

倒回去。

23.（已知精確）濃度的溶液叫做原則溶液，原則溶液濃度的精確度直接影響（分析成果）

精確度。

24.滴定分析用原則溶液在常溫（15?25℃）下，保留時間一般不得超過（2）個月。碘量法

反應時，溶液的溫度一般在（15~20℃）之間進行。

25、原則溶液配制有（直接配制法）和標定法，標定法分為（直接標定）和（間接標定）。

26、分析試驗室所用溶液應用（純水）配制，容器應用純水洗（三）次以上。

27、每瓶試劑溶液必須有（名費）、（規(guī)搔）、（濃度）、（配制日期）。

28、配制（硫酸）、（磷酸）、（硝酸）、（鹽酸）等酸性溶液時，都應把（酸）倒入（水）中。

29、精確度是指（測量值）和（真實值）之間符合的程度，精確度的高下以（誤差）的大小

來衡量。精密度是指在相似條件下，（n次反復測定成果）彼此相符合的程度，精密度的大小用

（偏差）表達。

30、“0”在有效數(shù)字中有兩種意義，一種是（作為數(shù)字的定位），另一種是（有效數(shù)字）。

31、分析化學重要包括（定性分析）和（定量分析）兩個部分，根據(jù)測定對象的不一樣分析

措施分為（無機分析）和（有機分析），根據(jù)試樣用量不一樣分析措施分為（常量分析）、（半微

量分析）、（微量分析）和（超微量分析），化學分析根據(jù)測定原理和使用的儀器不一樣，分析措

施分為（化學分析）、（儀器分析），按生產(chǎn)規(guī)定不一樣，分析措施分為（例行分析）和（仲裁分

析）

32.滴定分析法一般分為（酸堿滴定）、（配位滴定）、（氧化還原滴定）、（沉淀滴定）四類。

33.緩沖溶液是一種能對溶液的（酸度）起穩(wěn)定作用的溶液。

34.酚獻乙醇溶液的變色范圍pH（8.0-9.6）,澳甲酚綠乙醇溶液的變色范圍pH（3.8-5.4）,

甲基紅乙醇溶液的變色范圍pH（4.4-6.2）,甲基橙水溶液的變色范圍pH（3.1?4.4）。

35.變色硅膠干燥時為（藍）色，受潮后變?yōu)椋ǚ奂t色），變色硅膠可以在（120）°C烘干后

反復使用，直至破碎不能用為止。

36.酸式滴定管合用于裝（中）性和（酸）性溶液，不合適裝（堿）性溶液，由于（玻璃活

塞易被堿腐蝕）。

37、我國現(xiàn)行化學試劑的等級一般用GR、AR和CP表達，它們分別代表（優(yōu)級純）、（分析

純）和（化學純）純度的試劑。

38、硝酸屬于（見光易分解）試劑，應儲存于（暗處）或在棕色試劑瓶中保留。

39、移取鹽酸樣品時，由于鹽酸具有（易揮發(fā)）性和（刺激性氣味），因此必須在（通風櫥）

內(nèi)進行操作。

40、假如在取樣及做樣過程中，不小心被酸堿灼傷，應立即（用大量清水沖洗/15分鐘以上;

假如被酸灼傷，可再用（2%碳酸氫鈉）清洗，然后再用（清水）沖洗，假如被堿灼傷，可再用

（2%硼酸）清洗，然后再用（清水）沖洗。

41.危險化學品分為（易燃易爆）化學品、（有毒）化學品、（腐蝕性）化學品三類。

42.用水稀釋硫酸時，必須在（耐熱耐酸）的容器中進行，必須將（濃硫酸）慢慢倒入（水）

中，并不停（攪拌），以防酸液濺出。

43.溶解強堿性藥劑時，必須在（耐堿耐熱）的容器中進行，并不停進行（攪拌）至完全溶

解，并要注意（冷卻）。

44、化學試劑應有（專人）保管，要（分類）寄存化學試劑倉庫，固體試劑應盛放在（具塞

的廣口瓶）內(nèi)，液體試劑應盛放在（具塞的細口瓶）內(nèi)，堿性溶液應盛放在（帶橡皮塞）的細口

瓶內(nèi)，由于用玻璃瓶塞輕易導致瓶塞與瓶口的粘連。

45.化工從業(yè)人員在作業(yè)過程中，應當嚴格遵守本單位的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程，服

從管理，對的佩戴和使用（勞動防護用品）。

46.我國《安全生產(chǎn)法》是（2023年12月1日）開始實行的。我國安全生產(chǎn)的方針

是（安全第一）、（防止為主）、（綜合治理）。我國消防工作的方針是（防止為主）、（防消

結(jié)合）。

47、燃燒必須同步具有三個條件是：（可燃物）、（助燃物）、（點火源）。在化工生產(chǎn)

中，當發(fā)生火災時，常用基本滅火措施是：（窒息法）、（隔離法）、（冷卻法）、（克制

法）。

48、國家規(guī)定的安全色有紅、藍、黃、綠，其中紅色表達（嚴禁），黃色表達（警告）。藍

色表達（指令），綠色表達（提醒）。

49、毒物進入人體的三個途徑是：（呼吸道）、（皮膚）、（消化道），最重要是從（呼吸道）

途徑進入。

50.某可燃物燃燒后生成的產(chǎn)物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳，則該可燃物中一定具有

（硫、碳）元素，也許具有（氧）元素。

51、生活中常用的小蘇打、蘇打、大蘇打，分別為哪三種化學物質(zhì)。請分別寫出它們的化學

名稱（或化學式）（碳酸氫鈉）、碳酸鈉、（硫代硫酸鈉）。

52.在油庫、紡織廠、面粉廠和礦井內(nèi)等都寫有“嚴禁煙火”等字樣，由于這此地方的空氣

中?；煊校扇夹缘臍怏w或粉塵），接觸到明火會發(fā)生爆炸。

53.電熱恒溫干燥箱內(nèi)嚴禁烘烤（易燃）、（易爆）、（易揮發(fā)）以及（有腐蝕性）的物體。

54.用純水洗滌玻璃儀器時，使其既潔凈又節(jié)省用水的原則是（少許多次）。

55.原始記錄的“三性”是（原始性）、（真實性）和（科學性）。

56、甲基橙在酸性條件下是（紅）色，堿性條件下是（黃）色；酚麟在酸性條件下是（無）

色，堿性條件下是（紅）色。

57、滴定管在裝入溶液之前，應用該溶液洗滌滴定管（3）次，其目的是為了（除去管內(nèi)殘

留的水分），以保證滴定溶液（濃度不變）。

58、稱量試樣最基本的規(guī)定是（迅速）、（精確）。

59、采樣過程應注意，不能（引入雜質(zhì)），應防止在采樣過程中（引起物料變化）。

60、化學分析中，常用的EDTA其化學名稱是（乙二胺四乙酸）。

二、選擇題

1.按被測組分含量來分，分析措施中常量組分分析指含量（D）。

A.<0.1%B.>0.1%C.<1%D.>1%

2.只需烘干就可稱量的沉淀，選用（D）過濾。

A.定性濾紙B、定量濾紙

C.無灰濾紙D、玻璃砂心用煙或漏斗

3.（C）是質(zhì)量常用的法定計量單位。

A.噸B.公斤C.公斤D.壓強

4.試驗室安全守則中規(guī)定，嚴格任何（B）入口或接觸傷口，不能用（）替代餐具。

A、食品，燒杯B、藥物，玻璃儀器C、藥物，燒杯D、食品，玻璃儀器

5.下面做法錯誤的是（C）。

A.不用手直接取拿任何試劑B.手上污染過試劑，用肥皂和清水洗滌

C、邊吃泡泡糖邊觀測試驗的進行D、稀釋濃硫酸時，將濃硫酸緩慢加入水中

6.下面說法不對時的是（B）。

A.高溫電爐不用時應切斷電源、關好爐門

B.高溫電爐不用只要切斷電源即可

C.溫度控制器接線柱與熱電偶要按正、負極連接

D.為了操作安全高溫電爐前可鋪一塊厚膠皮

7.你認為下列試驗操作中，對的的是（C）

A、稱量時，祛碼放在天平的左盤B、為節(jié)省藥物，把用剩的藥物放回原瓶

C.酒精燈的火焰用燈冒蓋滅D、吧鼻孔湊到集氣瓶口去聞氣體的味道

8.下列操作中對時的有（A）。

A.視線與彎液面的下部實線相切進行滴定管讀數(shù)

B.天平時重心調(diào)整螺絲要常常調(diào)整

C.在105-110C的溫度下測定石膏水份

D.將水倒入硫酸中對濃硫酸進行稀釋

9.稀釋濃硫酸時，是將濃硫酸注入水中，而不是將水注入濃硫酸中，其原因是（D）。

A.濃硫酸的量小，水的量大B.濃硫酸輕易溶在水中

C.濃硫酸是油狀的粘稠液體D.因放出大量熱，使水沸騰，使硫酸液滴飛濺

10.對于濃硫酸的稀釋操作，現(xiàn)提出如下注意事項：①邊稀釋，邊攪動溶液；②將水沿器壁

加入到濃硫酸中；③稀釋操作要緩慢進行；④可在量筒中，也可在燒杯中稀釋，其中不對時時

（B）

A.①和③B.②和④C.①、②和④D.①、②和③

11.使用濃鹽酸、濃硝酸，必須在（D）中進行。

A.大容器B.玻璃器皿C.塑料容器D.通風櫥

12.用過時極易揮發(fā)的有機溶劑，應（C）

A.倒入密封時下水道B、用水稀釋后保留

C.倒入回收瓶中D、放在通風櫥內(nèi)保留

13.員工使用硫酸、液堿等腐蝕性物品時應戴（C）o

A.布手套B.膠手套、布手套均可C.膠手套D.以上都不行

14.由化學物品引起的火災，能用水滅火的物質(zhì)是（D）。

A.金屬鈉B、五氧化二磷C、過氧化物D、三氧化二鋁

15.若火災現(xiàn)場空間狹窄且通風不良不適宜選用（A）滅火器滅火。

A.四氯化碳B.泡沫C.干粉D.1211

16.下列物質(zhì)不能再烘干的是（A）。

A.硼砂B.碳酸鈉C.重銘酸鉀D.鄰苯二甲酸氫鉀

9.氧氣和乙塊氣瓶的工作間距不應少于（C）。

A.1米B.3米C.5米D.10米

16.檢查氣路或鋼瓶漏氣用（A）

A.肥皂水B.蒸儲水C.嗅覺D.明火

17.在試驗室中，皮膚濺上濃堿時，用大量水沖洗后，應再用（B）溶液處理。

A.5%的小蘇打溶液B.5%的硼酸溶液

C、2%的硝酸溶液D、1:5000的高鋸酸鉀溶液

18.一般用（B）來進行溶液中物質(zhì)的萃取。

A.離子互換柱B.分液漏斗C.滴定管D.柱中色譜

19.在容量瓶上無需有標識的是（C）

A.標線B.溫度C.濃度D.容量

20.無分度吸管是指（A）。

A.移液管B.吸量管C.容量瓶D.滴定管

21.下列選項中可用于加熱的玻璃儀器是（C）。

A.量筒B.試劑瓶C.錐形瓶D.滴定管

22.能精確量取一定液體體積的儀器是（C）。

A.試劑瓶B.刻度燒杯C.移液管D.量筒

23.玻璃電極在使用前一定要在水中浸泡24h以上，其目的是（B）。

A.清洗電極B、活化電極C、校正電極D、除去玷污的雜質(zhì)

24.分析純化學試劑標簽顏色為（C）

A.綠色B.棕色C.紅色D.藍色

25.直接法配制原則溶液必須使用（A）。

A.基準試劑B.化學純試劑C.分析純試劑D.優(yōu)級純試劑.

26.國標規(guī)定化學試劑的密度是指在（C）時單位體積物質(zhì)的質(zhì)量。

A.30℃B.25℃C.20℃D.15℃

27.用于配制原則溶液的試劑日勺水最低規(guī)定為（C）

A.一級水B.二級水C.三級水D.四級水。

28.下列溶液中需要避光保留的是（B）

A.氫氧化鉀B.碘化鉀C.氯化鉀D.碘酸鉀。

30.下列物質(zhì)中，能用氫氧化鈉原則溶液直接滴定的是（D）

A.苯酚B、氯化氨C、醋酸鈉D、草酸

31.下列氧化物有劇毒的是（B）

A.A1203B.As203C.Si02D.ZnO

32.能發(fā)生復分解反應的兩種物質(zhì)是（A）

A.NaCl與AgN03B.FeS04與Cu

C.NaCl與KN03D、NaCl與HC1

33.配制HC1原則溶液宜取的試劑規(guī)格是（A）。

A.HC1（AR）B.HC1（GR）C.HC1（LR）D.HC1（CP）

34.分析用水的質(zhì)量規(guī)定中，不用進行檢查的指標是（B）。

A.陽離子B、密度C、電導率D、pH值

35.一般可通過測定蒸儲水的（C）來檢測其純度。

A.吸光度B.顏色C.電導率D.酸度

36.不能用無色試劑瓶來貯存配好的原則溶液的是（D）。

A.H2S04B.NaOHC.Na2CO3D.AgNO3

37.下列藥物需要用專柜由專人負責貯存的是（B）。

A.KOHB.KCNC.KMnO4D.濃H2SO4

38.EDTA的化學名稱是（A）。

A.乙二胺四乙酸B.乙二胺四乙酸二鈉

C.二水合乙二胺四乙酸二鈉D.乙二胺四乙酸鐵鈉

39.化驗室常用的化學試劑一般分為三級，其中優(yōu)級純瓶簽顏色是（C）色。

A.紅色B.藍色C.綠色D.黃色

40.我國化工部原則中規(guī)定，基準試劑顏色標識為（D）。

A.紅色B.中藍色C.玫紅色D.深綠色

41.在分析試驗室的去離子水中加入「2滴酚醐指示劑，則水的顏色為（C）。

A.藍色B、紅色C、無色D、黃色

42.常用的混合試劑逆王水的配制措施是（C）。

A.3份HC1+1份HNO3B.3份H2so4+1份HNO3C.3份HNO3+1份HC1

43.標定L原則溶液的基準物是（A）。

A.As203B.K2Cr207C.Na2C03D.H2C204

44.分析化學中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為（C）。

A.質(zhì)量B.摩爾質(zhì)量C.相對分子質(zhì)量D.相對原子量

45.用無水碳酸鈉標定鹽酸溶液時，應當選用（C）物質(zhì)的碳酸鈉。

A.分析純B.化學純C.基準D.試驗

46.標定HC1溶液，使用的基準物是（A）。

A.Na2C03B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2C204D、NaCl

47.配制好的鹽酸溶液貯存于（C）中。

A.棕色橡皮塞試劑瓶B.白色橡皮塞試劑瓶

C.白色磨口塞試劑瓶C.試劑瓶

48.制備的原則溶液濃度與規(guī)定濃度相對誤差不得不小于（C）。

A.1%B.2%C.5%D.10%

49.配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度的溶液，試驗成果產(chǎn)生偏低影響的是（C）

A.容量瓶中原有少許蒸儲水B.溶解所用的燒杯未洗滌

C.定容時仰望觀測液面D.定容時俯視觀測液面

50.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時，由于操作不慎，使液面略超過了容量瓶時刻度（標線）,

這時應米用aI措施是（D）。

A.傾出標線以上的液體B.吸出標線以上的溶液

C、影響不大，不再處理D、重新配制

51.將12moi/L的鹽酸（P=1.19g/cm3）50mL稀釋成61noi/L的鹽酸（P=1.10g/cm3）,需

加水的I體積為（B）o

A.50mLB.50.5mLC.55mLD.60mL

52.將4gNaOH溶解在10mL水中，稀至IL后取出10mL,其物質(zhì)的量濃度是（B）

A.Imol/...B.0.Imol/..C.0.Olmol/....D.lOmol/L

53.欲配制1000mL0.Imol/LHC1溶液,應取12mol/L時鹽酸（P=1.19g/cm3）體積為（B）

A.0.84mLB、8.4mLC、1.2mLD、12mL

55.微量分析用時離子原則溶液當濃度低于（A）時應現(xiàn)用現(xiàn)配。

A.O.lmg/mLB.l.Omg/mLC.O.Olmg/mLD.l.Omg/L

56.緩沖溶液是一種能對溶液的（A）起穩(wěn)定作用日勺溶液。

A.酸度B.堿度C.性質(zhì)D.變化

57.氫氧化鈉測定期用時指示劑（B）

A.甲基橙B.酚獻C.澳甲酚綠D.鋁酸鉀

58.間接碘量法中加入淀粉指示劑的合適時間是（B）。

A.滴定開始時B.滴定至近終點時

C.溶液呈無色時D、滴定至12時紅棕色褪盡

59.淀粉是一種（C）指示劑。

A.自身B.氧化還原型C.專屬D.金屬

60.在分析化學試驗室常用的去離子水中，加入「2滴甲基橙指示劑，則應展現(xiàn)（C）。

A.紫色B、紅色C、黃色D、無色

61.碘量法滴定的酸度條件為（A）。

A.弱酸B.強酸C.弱堿D.強堿

62.間接碘量法測定水中Cu2+含量，介質(zhì)的pH值應控制在（B）。

A.強酸性B、弱酸性C、弱堿性D、強堿性。

63.有關滴定管的使用錯誤的是（D）。

A.使用前應洗潔凈，并檢漏B.滴定前應保證尖嘴部分無氣泡

C.規(guī)定較高時，要進行體積校正D.為保證原則溶液濃度不變，使用前可加熱烘干

64.酸式滴定管管尖出口被潤滑油酯堵塞，迅速有效的處理措施是（A）。

A.熱水中浸泡并用力下抖B、用細鐵絲通并用水洗

C.裝滿水運用水柱的壓力壓出D、用洗耳球?qū)ξ?/p>

65.電位滴定與容量滴定的主線區(qū)別在于（B）。

A.滴定儀器不一樣B.指示終點的措施不一樣

C.滴定手續(xù)不一樣D.原則溶液不一樣

66.在碘量法中為了減少碘的揮發(fā)，常采用的措施是（D）。

A、使用容量瓶B、合適加熱增長碘的溶解度，減少揮發(fā)

C.溶液酸度控制在PH不小于8D、加入過量的碘化鉀和使用碘量瓶

67.配位滴定法是運用形成（C）的反應為基礎的滴定分析措施。

A.酸性物質(zhì)B.絡合物C.配合物D.基準物

68.一束（B）通過有色溶液時，溶液的吸光度與溶液濃度和液層厚度的乘積成正比。

A.平行可見光B、平行單色光C、白光D、紫外

69.分光光度法的吸光度與（B）無關。

A.入射光的波長B.液層的高度C.液層的厚度D.溶液的濃度

70.分光光度法中，吸光系數(shù)與（C）有關。

A.光的強度B.溶液的濃度C.入射光的波長D.液層的厚度

71.分光光度法中，摩爾吸光系數(shù)（D）有關。

A.液層的厚度B.光時強度C.溶液的濃度D.溶質(zhì)的性質(zhì)

72.在分光光度法中，應用光的吸取定律進行定量分析，應采用的入射光為（A）。

A.單色光B.可見光C.紫外光D.復合光

73.鄰菲羅咻分光光度計法測定樣品中鐵含量時，加入抗壞血酸的目的是（C）。

A.調(diào)整酸度B、掩蔽雜質(zhì)離子C、將Fe3+還原為Fe2+D、將Fe2+還原為Fe3+

74.可用下述那種措施減少滴定過程中的偶爾誤差（D）。

A.進行對照試驗B.進行空白試驗C.進行儀器校準D.進行分析成果校正

75.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列狀況，哪種導至系統(tǒng)誤差（B）。

A.滴定期有液濺出B.祛碼未經(jīng)校正C.滴定管讀數(shù)讀錯D.試樣未經(jīng)混勻

76.在不加樣品日勺狀況下，用測定樣品同樣的措施、環(huán)節(jié)，對空白樣品進行定量分析，稱之

為（B）

A.對照試驗B.空白試驗C.平行試驗D.預試驗

77.測量成果與被測量真值之間的一致程度，稱為（C）

A.反復性B、再現(xiàn)性C、精確性D、精密性

78.在電導分析中使用純度較高的蒸儲水是為消除（D）對測定的影響。

A.電極極化B.電容C.溫度D.雜質(zhì)

79.操作中，溫度的變化屬于（D）。

A.系統(tǒng)誤差B.措施誤差C.操作誤差D.偶爾誤差

80.稱量時，天平零點稍有變動，所引起的誤差屬（C）o

A.系統(tǒng)誤差B、相對誤差C、隨機誤差D、過錯誤差

81.試劑誤差屬于（B）。

A.偶爾誤差B.系統(tǒng)誤差C.措施誤差D.儀器誤差

82.滴定分析中，若懷疑試劑在放置中失效可通過何種措施檢查（B）。

A.儀器校正B、對照分析C、空白試驗D、無合適措施

83.在下列措施中可以減少分析中偶爾誤差的是（A）。

A.增長平行試驗測定的次數(shù)B.進行對照試驗

C.進行空白試驗D、進行儀器的校正

84.精密度的好壞由（C）決定。

A.絕對偏差B.偶爾誤差C.相對偏差D.系統(tǒng)誤差

85.在滴定分析測定中，屬偶爾誤差的是（D）。

A.試樣未經(jīng)充足混勻B、滴定期有液滴濺出

C.祛碼生銹D、滴定管最終一位估計不精確

86.比較兩組測定成果的精密度（B）。

甲組：0.19%,0.19%,0.20%,0.21%,0.21%

乙組：0.18%,0.20%,0.20%,0.21%,0.22%

A.甲、乙兩組相似B、甲組比乙組高C、乙組比甲組高D、無法鑒別

87.不能提高分析成果精確度的措施有（C）。

A.對照試驗B.空白試驗C.一次測定D.測量儀器校正

88.在同樣條件下，用標樣替代試樣進行的平行測定叫做（B）。

A.空白試驗B.對照試驗C.回收試驗D.校正試驗

89.有效數(shù)字，就是實際能（B）就叫有效數(shù)字。

A.預約的數(shù)字B、測得的數(shù)字C、記錄的數(shù)字

90.分析工作中實際可以測量到的數(shù)字稱為（D）。

A.精密數(shù)字B.精確數(shù)字C.可靠數(shù)字D.有效數(shù)字

91.pH=5.26中日勺有效數(shù)字是（B）位。

A.0B.2C.3D.4

92.下列四個數(shù)據(jù)中修約為四位有效數(shù)字后為0.5624的是（A）。

A.0.56235B.0.562349C.0.056245D.0.562451

93.用15mL的移液管移出的溶液體積應記為（C）

A.15mLB.15.0mLC.15.00mLD.15.000mL

94.滴定管在記錄讀數(shù)時，小數(shù)點后應保留（B）位。

A.1B.2C.3D.4

95.下列計算式：的計算成果應保留（C）位有效數(shù)字。

A.一位B.二位C.三位D.四位

96.從事易燃易爆作業(yè)的人員應穿（C）,以防靜電危害。

A.合成纖維工作服B、防油污工作服

C.含金屬纖維的棉布工作服D、一般工作服

96.二氧化碳滅火劑重要靠（B）滅火。

A.減少溫度B.減少氧濃度C.減少燃點D.減少可燃物

97.（A）是指可燃的氣體、蒸氣或粉塵與空氣混合后，遇火會產(chǎn)生爆炸時最高或最低的濃

度。

A、爆炸濃度極限B.爆炸C、爆炸溫度極限D(zhuǎn)、自燃

98.通過減少火場空氣中氧氣含量的滅火方式稱為（B）滅火。

A.冷卻B.窒息C.稀釋D.乳化

99.可燃物質(zhì)受熱發(fā)生自燃的最低溫度叫（C）。

A.燃點B.閃點C.自燃點D.著火點

100.操作轉(zhuǎn)動日勺機器設備時，不應佩戴（B）。

A.戒指B.手套C.手表

101.按照產(chǎn)生的原因和性質(zhì)，爆炸可分為（C）o

A.物理爆炸、化學爆炸、炸藥爆炸B、物理爆炸、化學爆炸、鍋爐爆炸

C.物理爆炸、化學爆炸、核爆炸D、化學爆炸、核爆炸、分解爆炸

102.“三同步”是指新建、改造、擴建的工程項目安全設施必須與主體工程同步設計、同步

施工（A）o

A.同步投入運行B.同步結(jié)算C.同步檢修

103.使用二氧化碳滅火器時人應站在（A）

A.上風處B.下風處C.隨意D.根據(jù)詳細狀況確定

104.撲救電器火災時，盡量首先（C）

A.用干粉滅火器撲救B、用泡沫滅火器撲救

C.先將電源斷開D.用水撲救

105.撲滅油類火災時，不可用的試劑是（C）。

A.泡沫B.干粉C.水D.二氧化碳

106.有關撲救特殊化學品火災時，下面的說法對時時是（D）

A、液化氣體火災是，先撲滅火焰然后采用堵漏措施

B.撲救爆炸物品火災時用沙土蓋壓

C、對于遇濕易燃物品的火災時，使用泡沫滅火器撲滅

D.撲救毒品、腐蝕品火災時盡量使用低壓水流或霧狀的水

三、判斷題

1.在試驗室常用時去離子水中加入1?2滴酚醐，則展現(xiàn)紅色。（X）

2.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。（J）

3.純水制備日勺措施只有蒸儲法和離子互換法。（X）

4.滴定管、容量瓶、移液在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（X）

5.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應當用洗耳球吹入容器中。

（X）

6.國標規(guī)定，一般滴定分析用原則溶液在常溫（15?25℃）下使用兩個月后，必須重新標

定濃度。（J）

7.分析測定成果的偶爾誤差可通過合適增長平行測定次數(shù)來減免。（V）

8.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634。（V）

9.溶解基準物質(zhì)時用移液管移取20~30ml水加入。（X）

10.電子天平一定比一般電光天平的精度高。（X）

11.測量的精確度規(guī)定較高時，容量瓶在使用前應進行體積校正。（J）

12.氣管的體積應與堿式滴定管同樣予以校正。（V）

13.易燃液體廢液不得倒入下水道。（J）

14.使用天平時,稱量前一定要調(diào)零點，使用完畢后不用調(diào)零點。（X）

15.使用容量瓶搖勻溶液的措施右手頂住瓶底邊緣，將容量瓶倒轉(zhuǎn)并振蕩，在倒轉(zhuǎn)過來，仍

使氣泡上升到頂，如此反復2-3次，即可混勻。（X）

16.分析測試的任務就是匯報樣品的測定成果。（X）

17.純凈水的pH=7,則可以說pH為7的溶液就是純凈的水。（X）

18.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時必須用擦鏡紙擦透光面，不能用濾

紙擦。（V）

19.系統(tǒng)誤差和偶爾誤差都可以防止，而過錯誤差卻不可防止。（J）

20.4.50X10,為兩位有效數(shù)字（X）

21.空白試驗可以消除試劑和器皿帶來雜質(zhì)的系統(tǒng)誤差。（V）

22.緩沖溶液是對溶液的PH值起穩(wěn)定作用的溶液。）

23.滴定分析中指試劑的用量越多越好。（X）

24.測量成果可先記在零星紙條上,然后在記到原始記錄本上。（X）

25.洗滌滴定管時，若內(nèi)部沾有油物可用毛刷和去污粉洗滌。（義）

26.加減法運算中，保留有效數(shù)字的位數(shù)，以小數(shù)點后位數(shù)至少的為準，即絕對誤差最大的

為準。（V）

27.鹽酸和硝酸以3:1的比例混合而成的混酸叫“王水”，以1:3的比例混合的混酸叫

“逆王水”，他們幾乎可以溶解所有的金屬。（V）

28.容量瓶、滴定管、不可以加熱烘干，也不能盛裝熱溶液。（J）

29.分析試驗所用的純水規(guī)定其純度越高越好。（X）

30.不可以用玻璃瓶盛裝濃堿溶液，但可以盛裝除氫氟酸以外的酸溶液。（J）

31.測定日勺精密度好，但精確度不一定好，消除了系統(tǒng)誤差后，精密度好的，成果精確度就

好。（J）

32.直接法配制原則溶液必需使用基準試劑。（V）

33.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。（J）

34.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（X）

35.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應當用洗耳球吹入容器中。

（錯）

36.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積精確測量。（J）

37.天平室要常常敞開通風，以防室內(nèi)過于潮濕。（X）

38.原則溶液裝入滴定管之前，要用該溶液潤洗滴定管2?3次，而錐形瓶也需用該溶液潤

洗或烘干。（X）

39.烘箱和高溫爐內(nèi)都絕對嚴禁烘、燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非試驗用品，更不容

許加熱食品。（V）

40.用濃溶液配制稀溶液的計算根據(jù)是稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變。（V）

41.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（X）

42.移液管移取溶液通過轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應當用洗耳球吹入容器中。

（X）

43.標規(guī)定，一般滴定分析用原則溶液在常溫（15?25℃）下使用兩個月后，必須重新標定

濃度。（J）

44.分析測定成果的偶爾誤差可通過合適增長平行測定次數(shù)來減免。（J）

45.7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634..（V.

46.雙指示劑就是混合指示劑。（X）

47.滴定管屬于量出式容量儀器。（V）

48.鹽酸原則滴定溶液可用精制的草酸標定。（X）

49.用基準試劑草酸鈉標定KMnO4溶液時，需將溶液加熱至75?85℃進行滴定。若超過此

溫度，會使測定成果偏低。（X）

50.銘黑T指示劑在pH=7?11范圍使用，其目的是為減少干擾離子的影響。（X）

51.滴定Ca2+、Mg2+總量時要控制pH器10,而滴定Ca2+分量時要控制pH為12?13。若

pH>13時測Ca2+則無法確定終點。（J）

52.間接碘量法加入KI一定要過量，淀粉指示劑要在靠近終點時加入。（J）

53.使用直接碘量法滴定期，淀粉指示劑應在近終點時加入；使用間接碘量法滴定期，淀粉

指示劑應在滴定開始時加入。（X）

54.碘法測銅,加入KI起三作用:還原劑,沉淀劑和配位劑（V）

55.以淀粉為指示劑滴定期，直接碘量法的終點是從藍色變?yōu)闊o色，間接碘量法是由無色變

為藍色。（X）

56.溶液酸度越高，KMnO4氧化能力越強，與Na2c204反應越完全，因此用Na2c204標定

KMnO4時，溶液酸度越高越好。（X）

57.K2Cr207原則溶液滴定Fe2+既能在硫酸介質(zhì)中進行，又能在鹽酸介質(zhì)中進行。（J）

58.可見分光光度分析中，在入射光強度足夠強的前提下，單色器狹縫越窄越好。（V）

59.火災發(fā)生后，假如逃生之路已被切斷，應退回室內(nèi)、關閉通往燃燒房間的門窗，并向門

窗上潑緩火勢發(fā)展，同步打開未受煙火威脅日勺窗戶，發(fā)出求救信號。（V）

60.為防止易燃氣體積聚而發(fā)生爆炸和火災，貯存和使用易燃液體的區(qū)域要有良好的空氣流

通。（J）

61.有人低壓觸電時，應當立即將他拉開。（X）

62.在充斥可燃氣體的環(huán)境中，可以使用手動電動工具。（X）

63.水汽開始液化的溫度稱為露點溫度，簡稱露點。（V）

64.空氣濕度是表達空氣中，水蒸氣含量多少或空氣干濕的程度。（V）

65.取有毒有害氣體樣品時可以不帶防毒面具。（X）

66.配制氫氧化鈉溶液必須用煮沸的高純水配制。（V）

67.破損的分析玻璃儀器為了節(jié)省成本可以使用。（X）

68.儲存化學品可以把酸堿放在一起，也可以任意寄存化學品。（X）

69.天平室要常常敞開通風，以防室內(nèi)過于潮濕。（X）

70.打開干燥器的蓋子時，應用力將蓋子向上掀起。（X）

71.對于化學物質(zhì)的灼傷應用清潔水沖洗后使用中和劑，也可直接用消毒紗布、潔凈手帕等

包扎，以免細菌感染。（X）

72.使用移液管時，用蒸儲水淋洗后即可使用。（X）

73.電子天平一般直接開機即可使用。（X）

74.0.0322+23.54+2.60381的成果是28.176...）

75.玻璃儀器可以長時間寄存鹽酸、硫酸、氫氟酸。（X）

76.祛碼未校正屬于系統(tǒng)誤差。（V）

77.碘量法中使用碘量瓶的目的是防止碘日勺揮發(fā)。（V）

78.測鐵用的玻璃儀器不能用鐵絲柄毛刷刷洗。（V）

79.所謂飽和溶液是指再也不能溶解溶質(zhì)的溶液。（X）

80.氣相色譜對試樣組分的分離是物理分離。（V）

81.間接碘量法中淀粉指示劑的加入時間根據(jù)個人習慣而定。（X）

82.濃酸強堿及其他腐蝕性試劑宜貯置高處，以免發(fā)生事故。（X）

83.按分析對象不一樣，分析措施可分為化學分析和儀器分析。（X）

84.壓縮氣體必須與氧化劑、易燃物品隔離貯存。（V）

85.氫氟酸可用玻璃及陶瓷作容器。（X）

86.氣相色譜開機時要先通電后通氣。（X）

87.滴定期眼睛應當觀測滴定管體積變化。（X）

88.精密度是指測定值與真實值之間的符合程度。（X）

89.為了減少測量誤差，吸量管每次都應當放出多少體積吸取多少體積。（X）

90.滴定期應使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶口下l-2cm處,滴定速度不能太快,以每秒3-4滴為

宜。（J）

91.滴定管內(nèi)壁不能用去污粉清洗，以免劃傷內(nèi)壁，影響體積的精確測量。（V）

92.烘箱和高溫爐內(nèi)嚴禁烘燒易燃、易爆及有腐蝕性的物品和非試驗用品。（V）

93.配制硫酸、鹽酸和硝酸溶液時都應將酸注入水中。（V）

94.在試驗室常用的去離子水中加入1?2滴酚酥，則展現(xiàn)紅色。（X）

95.使用吸管時，決不能用未經(jīng)洗凈的同一吸管插入不一樣試劑瓶中吸取試劑。（V）

96.易燃液體廢液不得倒入下水道。(V)

97.使用天平時，稱量前一定要調(diào)零點，使用完畢后不用調(diào)零點。（X）

98.滴定管、容量瓶、移液管在使用之前都需要用試劑溶液進行潤洗。（X）

99.移液管移取溶液經(jīng)轉(zhuǎn)移后，殘留于移液管管尖處的溶液應用洗耳球吹入容器中。（X）

100.將7.63350修約為四位有效數(shù)字的成果是7.634。（V）

101.拿比色皿時只能拿毛玻璃面，不能拿透光面，擦拭時只能用擦鏡紙擦，不能用濾紙

擦。（J）

102.容量瓶、滴定管、吸量管不可加熱烘干，但可以盛裝稍熱的溶液。（X）

103.記錄原始數(shù)據(jù)時，如發(fā)現(xiàn)數(shù)據(jù)記錯，應將該數(shù)據(jù)用一橫線劃去，在其旁邊另寫改正數(shù)

據(jù)。（X）

104.用水洗滌玻璃儀器時，使其既潔凈又節(jié)省用水的原則是少許多次。（V）

105.碳化鈣的粉塵對皮膚、呼吸道及眼睛沒有刺激作用。（X）

106.電子天平是采用電磁力平衡日勺原理。（V）

107.在分析數(shù)據(jù)中，所有的“0”均為有效數(shù)字。（X）

108.過錯誤差也是偶爾誤差，工作中必須加以清除。（X）

109.使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管屬于系統(tǒng)誤差。（