2023-2024學年四川省眉山市東坡區(qū)高一下學期5月期中生物試題（解析版）

高級中學名校試卷PAGEPAGE2四川省眉山市東坡區(qū)2023-2024學年高一下學期5月期中試題注意事項：1.答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2.請將〖答案〗正確填寫在答題卡上第Ⅰ卷（選擇題共50分）一、單選題：本大題共20小題，每小題2.5分，共50分。1.豌豆、玉米是良好的遺傳學實驗材料。玉米是單性花作物，其雄花生長在頂端，雌花生長在葉腋處。下列敘述錯誤的是（）A.豌豆為自花傳粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種B.豌豆和玉米的子代數(shù)量都很多，有利于統(tǒng)計學分析C.在豌豆雜交實驗中，應先除去母本未成熟花的全部雄蕊D.在玉米雜交實驗中，須按照去雄、授粉、套袋的順序操作〖答案〗D〖祥解〗（1）豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：①豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；②豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；③豌豆的花大，易于操作；④豌豆生長周期短，易于栽培，且子代數(shù)量多，有利于統(tǒng)計分析。（2）玉米是雌雄同株異花植物，其花為單性花?！驹斘觥緼、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般是純種，A正確；B、豌豆和玉米的子代數(shù)量都很多，有利于統(tǒng)計學分析，從而找出遺傳規(guī)律，B正確；C、在豌豆雜交實驗中，在花未開放時，應先除去母本未成熟花的全部雄蕊，即去雄，目的是防止其自花受粉，C正確；D玉米的花是單性花，因此不需要進行去雄處理，D錯誤。故選D。2.某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株（植株甲）進行了下列四個實驗。①植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是（）A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④〖答案〗B〖祥解〗由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子?！驹斘觥孔屓壢~植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，②錯誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，③錯誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，供選〖答案〗組合，B正確，A、C、D均錯誤。3.一批基因型為AA和Aa的豌豆和玉米種子，其中純合子與雜合子的比例均為1：2，分別間行種植，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀比例分別為（）A.5：1、5：1 B.5：1、8：1 C.6：1、9：1 D.8：1、8：1〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析，豌豆和玉米種子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3；豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，自然狀態(tài)下只能進行自交，玉米間行種植，自然狀態(tài)下可以發(fā)生自由交配?！驹斘觥客愣狗N子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3，自交后代隱性性狀aa所占比例為2/3×1/4=1/6，則顯性性狀所占比例為5/6，顯性性狀∶隱性性狀=5∶1；玉米種子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3，玉米自由交配，利用配子法，產(chǎn)生的雌、雄配子的基因型及比例都是A∶a=1/3+2/3×1/2∶2/3×1/2=2∶1，后代隱性性狀aa所占比例為1/3×1/3=1/9，則顯性性狀所占比例為8/9，故顯性性狀∶隱性性狀=8∶1，B正確。故選B。4.假說—演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的一種科學方法，孟德爾運用該方法成功揭示了遺傳的兩條基本定律。下列對孟德爾豌豆雜交實驗研究過程的分析，正確的是（）A.在純種親本雜交和F1自交實驗的基礎(chǔ)上提出研究問題B.假說的內(nèi)容之一是“性狀由染色體上的遺傳因子決定”C.為了檢驗假說是否正確，設計并完成了正、反交實驗D.遺傳因子的分離與自由組合發(fā)生在合子形成的過程中〖答案〗A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題、作出假說、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在，受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等類型）：⑤得出結(jié)論?！驹斘觥緼、孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交實驗的基礎(chǔ)上提出研究問題，A正確；B、“生物的性狀是由遺傳因子決定的”是假說內(nèi)容之一，但孟德爾時期沒有染色體概念，B錯誤；C、為了檢驗假說是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗，C錯誤；D、遺傳因子的分離與自由組合發(fā)生在配子形成的過程中，D錯誤。故選A。5.南瓜果實的白色（W）對黃色（w）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，控制這兩對性狀的基因獨立遺傳。用南瓜甲與基因型為wwDd的南瓜乙雜交，子代表型的數(shù)量比是3∶3∶1∶1，則南瓜甲的基因型是（）A.Wwdd B.WwDd C.WWDd D.WWDD〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由題意知，W、w和D、d獨立遺傳，因此遵循自由組合定律?！驹斘觥糠治鲱}意，南瓜甲的基因型是wwDd，南瓜甲與南瓜乙雜交子代表型的數(shù)量比是3∶3∶1∶1，即子代中出現(xiàn)（3∶1）×（1∶1）或（1∶1）×（3∶1）的比例，則南瓜乙的基因型是WwDd，ACD錯誤，B正確。故選B。6.有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa，若該動物的某細胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的時期是（）A.有絲分裂的后期 B.有絲分裂的末期C.減數(shù)第一次分裂 D.減數(shù)第二次分裂〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂；主要特點是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，可能發(fā)生同源染色體非姐妹單體之間的交叉互換，后期同源染色體分開，同時非同源染色體自由組合，實現(xiàn)基因的重組，減數(shù)第二次分裂則為姐妹染色單體的分離。【詳析】AB、有絲分裂過程中不會發(fā)生同源染色體聯(lián)會形成四分體的過程，也不會發(fā)生交叉互換，不會發(fā)生姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的現(xiàn)象，A、B錯誤；CD、根據(jù)題意，某動物基因型是Aa，經(jīng)過間期復制，初級性母細胞中有AAaa四個基因，該動物的某細胞在四分體時期發(fā)生交叉互換，涉及A和a的交換，交換后兩條同源染色體的姐妹染色單體上均分別具有A和a基因，減數(shù)第一次分裂時，同源染色體分開，兩組Aa彼此分開進入次級性母細胞，至此減數(shù)第一次分裂完成，所以不會發(fā)生姐妹染色單體分離導致等位基因A和a的現(xiàn)象；而在減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體分離，導致其上的等位基因A和a分開進入兩個子細胞，C錯誤，D正確。故選D。7.下列敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂過程中每個四分體具有4個著絲點B.位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)C.隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，可根據(jù)羽色判斷幼雞的性別D.等位基因位于同一個DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈上〖答案〗B〖祥解〗四分體含有一對同源染色體；等位基因是同源染色體上同一位置控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的基因。【詳析】A、減數(shù)分裂過程中每個四分體具有2個著絲點，A錯誤；B、位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，若顯性蘆花雄雞為顯性純合子，后代全為顯性蘆花，無法根據(jù)羽色判斷幼雞的性別，C錯誤；D、等位基因位于同源染色體上，D錯誤。故選B。8.基因型為AaBbDd的某植物個體的體細胞中，基因與染色體的位置關(guān)系如圖所示，如果不發(fā)生交叉互換、基因突變和染色體變異，下列說法正確的是（）A.該個體產(chǎn)生基因型為abd的配子的概率為1/8B.該個體自交所得的子代中，基因型為AABBdd的個體的比例為1/16C.該個體自交所得的子代中，基因型為aabbDd的個體的比例為1/16D.該個體測交所得的子代中，基因型為aaBbdd的個體的比例為1/4〖答案〗B〖祥解〗由圖可知：A/a與B/b位于一對同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律；A/a與D/d或者B/b與D/d位于不同對的同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，此題中可利用分離定律來解決自由組合定律的問題。【詳析】A、如果不發(fā)生交叉互換、基因突變和染色體變異，則該個體產(chǎn)生的配子為：1/4ABD、1/4ABd、1/4abD和1/4abd，A錯誤；B、該個體自交所得的子代中，AABBdd的比例=1/4×1/4=1/16，B正確；C、該個體自交所得的子代中，基因型為aabbDd的個體的比例=1/4×1/2=1/8，C錯誤；D、該個體不會產(chǎn)生基因型為aBd的配子，測交不會產(chǎn)生基因型為aaBbdd的子代，D錯誤。故選B。9.某DNA部分片段結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是（）A.③為磷酸二酯鍵，③的形成需要RNA聚合酶催化B.①代表氫鍵，①的形成與斷裂需要ATP提供能量C.片段中堿基②與五碳糖構(gòu)成的脫氧核苷與ATP中的腺苷相同D.若該DNA一條鏈中堿基A與T之和占48%，則整個DNA中堿基C占26%〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示表示某真核生物DNA的結(jié)構(gòu)示意圖，其中①為氫鍵，②為堿基A，③為磷酸二酯鍵。【詳析】A、③為磷酸二酯鍵，③的形成需要DNA聚合酶催化，A錯誤；B、①代表氫鍵，氫鍵的形成不需要消耗能量，B錯誤；C、構(gòu)成脫氧核苷酸的五碳糖是脫氧核糖，而構(gòu)成腺苷的五碳糖是核糖，C錯誤；D、由于DNA分子中堿基互補配對，A=T，G=C，所以若該DNA一條鏈中堿基A與T之和占48%，則整個DNA分子中則堿基A與T之和占48%，G和C之和占1-48%=52%，所以DNA中堿基C占26%，D正確。故選D。10.有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是（）A.桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說明該品系為雜合子B.突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應C.自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系〖答案〗D〖祥解〗已知該魚體色受一對等位基因控制，設為A、a，繁殖桔紅帶黑斑品系時，后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例為桔紅帶黑斑∶橄欖綠帶黃斑＝2∶1，說明桔紅帶黑斑為顯性性狀，且后代存在顯性純合致死情況。【詳析】A、由桔紅帶黑斑品系的后代出現(xiàn)性狀分離，說明該品系均為雜合子，A正確；B、由分析可知，桔紅帶黑斑為顯性性狀，則突變形成的桔紅帶黑斑基因為顯性基因，雜合桔紅帶黑斑魚（Aa）相互交配，子代表現(xiàn)型比例為2∶1，可推得基因型為AA的個體死亡，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，B正確；C、由于桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，自然繁育條件下，該顯性基因的頻率會逐漸下降，則桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰，C正確；D、桔紅帶黑斑基因顯性純合致死，則無論回交多少次，所得桔紅帶黑斑品系均為雜合子，D錯誤。故選D。11.關(guān)于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯誤的是（）A.有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B.有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會C.一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復制次數(shù)相同D.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上〖答案〗B〖祥解〗本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識。有絲分裂染色體復制一次，細胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極?！驹斘觥緼、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；B、有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，B錯誤；C、有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復制一次，C正確；D、有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。故選B。12.下列有關(guān)X、Y染色體上基因所控制的遺傳病的分析，正確的是（）A.若致病基因僅位于X染色體上，則人群中該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性B.若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該遺傳病與性別無關(guān)聯(lián)C.若某男孩患有紅綠色盲，則該男孩的致病基因可能來自其祖母或外祖母D.若某女孩患有抗維生素D佝僂病，則該女孩的父親可能為該病患者〖答案〗D〖祥解〗（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳析】A、致病基因僅位于X染色體上，若致病基因為隱性基因，則人群中男性發(fā)病率高于女性，若致病基因為顯性基因，則人群中女性發(fā)病率高于男性，A錯誤；B、男女性染色體組成不同，若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該遺傳病與性別有關(guān)聯(lián)，B錯誤；C、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患病男孩的X染色體來自母親，因此致病基因不可能來自其祖母，C錯誤；D、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，因此患該病女孩最少有一條X染色體上有致病基因，其父親可能為抗維生素D佝僂病患者，D正確。故選D。13.赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實驗的敘述正確的是（）A.實驗中可用15N代替32P標記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌→用攪拌器攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)分布情況。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥縉是蛋白質(zhì)和DNA共有的元素，若用15N代替32P標記噬菌體的DNA，則其蛋白質(zhì)也會被標記，不能區(qū)分噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，A錯誤；噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由噬菌體的DNA做模板，利用大腸桿菌體內(nèi)的原料編碼合成，B錯誤；子代噬菌體DNA合成的模板來自于親代噬菌體自身的DNA，而合成的原料來自于大腸桿菌，C正確；該實驗證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。故選C。14.下列有關(guān)細胞內(nèi)的DNA及其復制過程的敘述，正確的是（）A.子鏈延伸時游離的脫氧核苷酸添加到3′端B.子鏈合成過程不需要引物參與C.DNA每條鏈的5′端是羥基末端D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈〖答案〗A〖祥解〗DNA復制需要的基本條件：（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈；（2）原料：四種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等?！驹斘觥緼、子鏈延伸時5′→3′合成，故游離的脫氧核苷酸添加到3′端，A正確；B、子鏈的合成過程需要引物參與，B錯誤；C、DNA每條鏈的5′端是磷酸基團末端，3′端是羥基末端，C錯誤；D、解旋酶的作用是打開DNA雙鏈，D錯誤。故選A。15.將一個被15N標記的DNA分子放入只含14N的環(huán)境中連續(xù)復制3次，則子代DNA中含14N的DNA分子與含有15N的DNA分子之比為（）A.1：1 B.3：1 C.4：1 D.7：1〖答案〗C〖祥解〗由于DNA分子復制為半保留復制，將15N標記的一個DNA分子放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)，所有新合成的DNA單鏈含的都是14N，兩條含15N母鏈將存在于2個DNA分子中?！驹斘觥坑?5N標記的一個DNA分子放在只含14N的環(huán)境中培養(yǎng)，讓其復制3次，則產(chǎn)生的DNA分子共有23=8個，根據(jù)半保留復制可知，經(jīng)復制后（不管多少次），有2個DNA分子含15N（每個DNA分子只有一條鏈含有15N），8個DNA分子都含有14N，因此子代DNA中含14N的DNA分子與含有15N的DNA分子之比為8：2=4：1，C正確。故選C。16.1928年，格里菲思以小鼠為實驗材料，研究肺炎雙球菌的致病情況，S型細菌的菌體有多糖類莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑；R型細菌的菌體沒有多糖類莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙。某科研小組在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上增加了下列相關(guān)實驗，實驗過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.過程③中加熱致死的S型細菌的遺傳物質(zhì)已經(jīng)不具有活性B.從鼠2血液中分離出來的活菌都能使小鼠死亡C.圖示實驗過程證明存在一種促使R型活細菌轉(zhuǎn)化成S型活細菌的活性物質(zhì)D.從鼠5體內(nèi)分離出活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，只會產(chǎn)生粗糙菌落〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中為格里菲思實驗過程，該實驗證明加熱殺死的S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌。【詳析】A、過程③中加熱致死的S型細菌的遺傳物質(zhì)仍具有活性，A錯誤；B、從鼠2血液中分離出來的活菌包括R型細菌和S型細菌，其中只有S型細菌能使小鼠死亡，B錯誤；C、過程②和④表明存在一種促使R型活細菌轉(zhuǎn)化成S型活細菌的活性物質(zhì)，C正確；D、從鼠5體內(nèi)分離出活菌為S型細菌，因此在培養(yǎng)基上培養(yǎng)會產(chǎn)生光滑菌落，D錯誤。故選C。17.圖1表示真核細胞的翻譯過程，圖2表示原核細胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.②、③、④、⑤最終形成的蛋白質(zhì)氨基酸的種類、數(shù)目及排列順序是相同的B.圖1中①是翻譯的模板，⑥是核糖體，翻譯的方向是從右向左的C.圖2中⑦是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，⑧⑨⑩?表示正在合成的4條肽鏈D.圖2中每條mRNA上有多個核糖體同時進行翻譯，翻譯的方向是自下而上的〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖1表示真核細胞中翻譯過程，其中①是mRNA，②③④⑤是多肽鏈，⑥是核糖體；圖2中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時發(fā)生在同一空間內(nèi)，表示原核細胞中基因的表達，其中⑦是DNA，⑧⑨⑩?是mRNA。【詳析】A、據(jù)分析可知，圖1中②③④⑤是在同一mRNA上翻譯的多肽鏈，因此它們蛋白質(zhì)氨基酸的種類、數(shù)目及排列順序是相同的，A正確；B、圖1中①是翻譯的模板mRNA，⑥是核糖體，根據(jù)多肽鏈長度確定核糖體沿mRNA移動的方向是右向左的，B正確；C、圖2中⑦是DNA，是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，⑧⑨⑩?表示mRNA，是翻譯的模板，C錯誤；D、圖2中每條mRNA上有多個核糖體同時進行翻譯，根據(jù)mRNA的合成方向確定翻譯的方向是自下而上的，D正確。故選C。18.下圖為果蠅某條染色體上的幾個基因的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.基因R、S、N、O都位于細胞質(zhì)中B.基因R、S、N、O上的堿基種類是不同的C.黃身基因R是具有遺傳效應的脫氧核苷酸序列D.由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，因此染色體是生物體內(nèi)所有基因的載體〖答案〗C〖祥解〗（1）基因的概念：是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位.（2）基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體【詳析】A、基因R、S、N、O都位于染色體上，而染色體只分布在細胞核中，因此這些基因都位于細胞核中，A錯誤；B、基因R、S、N、O上的堿基種類相同，都是A、C、G、T四種堿基，B錯誤；C、果蠅的遺傳物質(zhì)是DNA，故其黃身基因R是具有遺傳效應的脫氧核苷酸序列，C正確；D、由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，但染色體不是生物體內(nèi)所有基因的載體，如線粒體DNA、葉綠體DNA也是基因的載體，D錯誤。故選C。19.果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體〖答案〗A〖祥解〗分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進行雜交雜交，子代中長翅：殘翅=3：1，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設控制翅型的基因為A/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設控制體色的基因為B/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設控制眼色的基因為W/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因為N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對應為AabbXwY或AabbXwXw?！驹斘觥緼B、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。20.有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.I-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低〖答案〗C〖祥解〗由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY?！驹斘觥緼、據(jù)分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正確；B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；C、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；D、XaY（女性化患者）無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選C。第II卷（非選擇題共50分）21.某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色紅色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色體上、回答下列問題。（1）現(xiàn)有紫花植株（基因型為AaBb）與紅花雜合體植株雜交，子代植株表現(xiàn)型及其比例為______；子代中紅花植株的基因型是_____；子代白花植株中純合體占的比例為_____。（2）已知白花純合體的基因型有2種?，F(xiàn)有1株白花純合體植株甲，若要通過雜交實驗（要求選用1種純合體親本與植株甲只進行1次雜交）來確定其基因型，請寫出選用的親本基因型、預期實驗結(jié)果和結(jié)論?！即鸢浮剑?）①.白色：紅色：紫色=2：3：3②.AAbb、Aabb③.1/2（2）選用的親本基因型為：AAbb；預期的實驗結(jié)果及結(jié)論：若子代花色全為紅花，則待測白花純合體基因型為aabb；若子代花色全為紫花，則待測白花純合體基因型為aaBB〖祥解〗根據(jù)題意，Aa和Bb兩對基因遵循自由組合定律，A_B_表現(xiàn)為紫花，A_bb表現(xiàn)為紅花，aa__表現(xiàn)為白花?！驹斘觥浚?）紫花植株（AaBb）與紅花雜合體（Aabb）雜交，子代可產(chǎn)生6種基因型及比例為AABb（紫花）：AaBb（紫花）：aaBb（白花）：AAbb（紅花）：Aabb（紅花）：aabb（白花）=1:2:1:1:2:1。故子代植株表現(xiàn)型及比例為白色：紅色：紫色=2：3：3；子代中紅花植株的基因型有2種：AAbb、Aabb；子代白花植株中純合體(aabb)占的比例為1/2。（2）白花純合體的基因型有aaBB和aabb兩種。要檢測白花純合體植株甲的基因型，可選用AAbb植株與之雜交，若基因型為aaBB則實驗結(jié)果為：aaBB×AAbb→AaBb（全為紫花）；若基因型為aabb則實驗結(jié)果為：aabb×AAbb→Aabb（全為紅花）。這樣就可以根據(jù)子代的表現(xiàn)型將白花純合體的基因型推出。22.生物興趣小組在學習完減數(shù)分裂以后，利用顯微鏡觀察某二倍體生物減數(shù)分裂的裝片。圖甲是他們觀察后繪制的不同分裂時期的細胞模式圖，圖乙是減數(shù)分裂過程中染色體和核DNA的數(shù)量變化曲線圖。請分析回答：（1）從減數(shù)分裂過程分析，圖甲中四個細胞出現(xiàn)的先后順序是_____（用圖中編號表示）；據(jù)圖甲可判斷該生物的性別是_____，判斷的依據(jù)是_____。（2）若該個體的基因型為Bb，則圖甲細胞④中出現(xiàn)B、b基因最可能的原因是____。（3）圖乙中實線可表示細胞中_____的數(shù)目變化。圖甲中細胞②應處于圖乙_____時段。減數(shù)分裂Ⅰ發(fā)生染色體數(shù)目減半的原因是_____?！即鸢浮剑?）①.③①②④②.雌性③.細胞①的細胞質(zhì)不均等分裂（2）減數(shù)第一次分裂前期，B和b所在的同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換（3）①.核DNA②.EF③.同源染色體分離，并分別進入兩個子細胞〖祥解〗圖甲中，①細胞同源染色體正在分離，且細胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，②細胞中無同源染色體，且染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，③細胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，④細胞中無同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖乙，識圖分析可知，圖乙中實線表示核DNA在減數(shù)分裂過程中的數(shù)量變化曲線圖，AC段表示減數(shù)第一次分裂前的間期，CD段表示減數(shù)第一次分裂，EF段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期，F(xiàn)G段表示減數(shù)第二次分裂后期，HI段表示減數(shù)第二次分裂末期。虛線表示減數(shù)分裂過程中染色體的數(shù)量變化圖?！驹斘觥浚?）圖甲中，①細胞同源染色體正在分離，且細胞質(zhì)不均等分裂，處于減數(shù)第一次分裂后期，②細胞中無同源染色體，且染色體的著絲粒排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，③細胞中同源染色體聯(lián)會形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期，④細胞中無同源染色體，且染色體的著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，從減數(shù)分裂過程分析，圖甲中四個細胞出現(xiàn)的先后順序是③①②④。圖①中，細胞質(zhì)不均等分裂，說明該生物的性別是雌性。（2）若該個體的基因型為Bb，在減數(shù)第一次分裂前期，B和b所在的同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，從而導致圖甲細胞④中出現(xiàn)B、b基因。（3）識圖分析可知，圖乙中實線在數(shù)量上一次加倍，連續(xù)兩次減半，因此可表示細胞中核DNA的數(shù)目變化，虛線表示染色體的數(shù)目變化。②細胞處于減數(shù)第二次分裂中期，對應圖乙中的EF段，減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，分別進入兩個子細胞中，導致染色體數(shù)目減半。23.下圖為與果蠅遺傳物質(zhì)相關(guān)的結(jié)構(gòu)的示意圖。據(jù)圖回答下列問題：（1）若②表示的某一物質(zhì)在果蠅體細胞某一分裂時期會高度螺旋化，縮短變粗，則②是_____。（2）圖③DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過______相連。（3）⑤中堿基序列的中文名稱自上而下依次為_____、_____、_____。（4）細胞中DNA分子復制時，圖中④處氫鍵發(fā)生斷裂，此過程需要的條件是_____和ATP。若某DNA分子共有a個堿基，其中T有m個，則該DNA分子復制4次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為_________。〖答案〗（1）染色質(zhì)（2）脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖（3）①.胸腺嘧啶②.腺嘌呤③.胞嘧啶（4）①解旋酶②.15（a/2-m）〖祥解〗分析題圖：圖中①～⑤分別表示染色體、染色質(zhì)、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)、氫鍵、堿基。染色體和染色質(zhì)是同種物質(zhì)在不同細胞時期的兩種形態(tài)?！驹斘觥浚?）②染色質(zhì)在分裂前期會高度螺旋化，縮短變粗，形成①染色體。（2）據(jù)圖可知，圖③DNA一條鏈上相鄰堿基之間通過-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-相連。（3）根據(jù)堿基互補配對原則，A與T配對，G與C配對，⑤中堿基序列的中文名稱自上而下依次為胸腺嘧啶（T）、腺嘌呤（A）、胞嘧啶（C）。（4）DNA分子復制時，在解旋酶和ATP的作用下，圖中④氫鍵處發(fā)生斷裂。根據(jù)堿基互補配對原則，A+C=T+G=1/2a（a表示堿基總數(shù)），若某DNA分子共有a個堿基，其中T有m個，則該DNA分子含有G=1/2a-m，該DNA分子復制4次，需要游離的鳥嘌呤脫氧核苷酸為（24-1）×（1/2a-m）=15（a/2-m）。24.圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖，甲、乙兩種病分別由基因A/a和基因B/b控制，且乙病屬于伴性遺傳病，圖2為Ⅲ-11與Ⅲ-15（圖1未表示）的配子及后代形成的過程圖解。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的致病基因位于_____染色體上，是_____性遺傳病。乙病的致病基因位于_____染色體上，是_____性遺傳病。（2）Ⅲ-11的基因型是_____，Ⅲ-14的X染色體來自于第Ⅰ代中的_____。（3）若Ⅲ-14與一個和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代不患甲病的概率是_____。（4）Ⅲ-11與Ⅲ-15生育后代，卵細胞a與精子e受精，生了一個患兩種病的Ⅳ-16個體，該個體基因型是_____；若卵細胞a與精子c受精，發(fā)育出的個體基因型是_____，表現(xiàn)型是_____。〖答案〗（1）①.常②.隱③.X④.顯（2）①.AaXbY或AAXbY②.Ⅰ-3或Ⅰ-4（3）5/6（4）①.aaXBY②.AaXBXb③.僅患乙病的女性〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：圖1中：Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒（Ⅲ﹣13），說明甲病是常染色體上的隱性遺傳?。灰也儆诎樾赃z傳病，且Ⅱ﹣5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ﹣5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳病。圖2表示減數(shù)分裂和受精作用過程，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此遵循基因的自由組合定律。【詳析】（1）圖1中：Ⅱ﹣8和Ⅱ﹣9都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒（Ⅲ﹣13），說明甲病是常染色體上的隱性遺傳??；乙病屬于伴性遺傳病，且Ⅱ﹣5女患者的兒子有患乙病的，也有不患乙病的，因此Ⅱ﹣5是雜合子，表現(xiàn)為患病，因此乙病是X染色體上的顯性遺傳病。（2）Ⅱ﹣5的基因型為AaXBXb，Ⅱ﹣6的基因型為AaXBY，則Ⅲ﹣11的基因型是AaXbY或AAXbY；Ⅲ﹣14的X染色體一定來自Ⅱ﹣9，Ⅱ﹣9的X染色體可能來自Ⅰ﹣3或Ⅰ﹣4（3或4）。（3）僅考慮甲病，Ⅲ﹣14的基因型為1/3AA或2/3Aa，與之婚配的女子基因型為Aa，他們的后代不患甲病的幾率為1﹣2/3×1/4＝5/6。（4）根據(jù)圖示和兩種遺傳病的性質(zhì)，Ⅲ-11與Ⅲ-15的卵細胞a與精子e受精，生了一個患兩種病的Ⅳ-16個體，基因型應為aaXBY，則Ⅲ﹣11的基因型應為AaXbY，Ⅲ﹣15的基因型應為AaXBXb，e、d精子中含有Y染色體，則b、c中含有X染色體，e、d的基因型為aY，則b、c基因組成為AXb，a的基因型為aXB，a卵與c精子受精，則發(fā)育出的個體基因型是AaXBXb，表現(xiàn)型為僅患乙病的女性。四川省眉山市東坡區(qū)2023-2024學年高一下學期5月期中試題注意事項：1.答題前填寫好自己的姓名、班級、考號等信息2.請將〖答案〗正確填寫在答題卡上第Ⅰ卷（選擇題共50分）一、單選題：本大題共20小題，每小題2.5分，共50分。1.豌豆、玉米是良好的遺傳學實驗材料。玉米是單性花作物，其雄花生長在頂端，雌花生長在葉腋處。下列敘述錯誤的是（）A.豌豆為自花傳粉植物，在自然狀態(tài)下一般都是純種B.豌豆和玉米的子代數(shù)量都很多，有利于統(tǒng)計學分析C.在豌豆雜交實驗中，應先除去母本未成熟花的全部雄蕊D.在玉米雜交實驗中，須按照去雄、授粉、套袋的順序操作〖答案〗D〖祥解〗（1）豌豆作為遺傳學實驗材料容易取得成功的原因是：①豌豆是嚴格的自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般為純種；②豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀，易于觀察；③豌豆的花大，易于操作；④豌豆生長周期短，易于栽培，且子代數(shù)量多，有利于統(tǒng)計分析。（2）玉米是雌雄同株異花植物，其花為單性花。【詳析】A、豌豆是自花傳粉、閉花受粉的植物，在自然狀態(tài)下一般是純種，A正確；B、豌豆和玉米的子代數(shù)量都很多，有利于統(tǒng)計學分析，從而找出遺傳規(guī)律，B正確；C、在豌豆雜交實驗中，在花未開放時，應先除去母本未成熟花的全部雄蕊，即去雄，目的是防止其自花受粉，C正確；D玉米的花是單性花，因此不需要進行去雄處理，D錯誤。故選D。2.某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學用全緣葉植株（植株甲）進行了下列四個實驗。①植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1其中能夠判定植株甲為雜合子的實驗是（）A.①或②B.①或④C.②或③D.③或④〖答案〗B〖祥解〗由題干信息可知，羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀，但未確定顯隱性，若要判斷全緣葉植株甲為雜合子，即要判斷全緣葉為顯性性狀，羽裂葉為隱性性狀。根據(jù)子代性狀判斷顯隱性的方法：①不同性狀的親本雜交→子代只出現(xiàn)一種性狀→子代所出現(xiàn)的性狀為顯性性狀，雙親均為純合子；②相同性狀的親本雜交→子代出現(xiàn)不同性狀→子代所出現(xiàn)的新的性狀為隱性性狀，親本為雜合子?！驹斘觥孔屓壢~植株甲進行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，②錯誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1:1，只能說明一個親本為雜合子，另一個親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，③錯誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3:1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，供選〖答案〗組合，B正確，A、C、D均錯誤。3.一批基因型為AA和Aa的豌豆和玉米種子，其中純合子與雜合子的比例均為1：2，分別間行種植，則在自然狀態(tài)下，豌豆和玉米子一代的顯性性狀與隱性性狀比例分別為（）A.5：1、5：1 B.5：1、8：1 C.6：1、9：1 D.8：1、8：1〖答案〗B〖祥解〗根據(jù)題意分析，豌豆和玉米種子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3；豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，自然狀態(tài)下只能進行自交，玉米間行種植，自然狀態(tài)下可以發(fā)生自由交配?！驹斘觥客愣狗N子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3，自交后代隱性性狀aa所占比例為2/3×1/4=1/6，則顯性性狀所占比例為5/6，顯性性狀∶隱性性狀=5∶1；玉米種子中，純合子AA占1/3，雜合子Aa占2/3，玉米自由交配，利用配子法，產(chǎn)生的雌、雄配子的基因型及比例都是A∶a=1/3+2/3×1/2∶2/3×1/2=2∶1，后代隱性性狀aa所占比例為1/3×1/3=1/9，則顯性性狀所占比例為8/9，故顯性性狀∶隱性性狀=8∶1，B正確。故選B。4.假說—演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的一種科學方法，孟德爾運用該方法成功揭示了遺傳的兩條基本定律。下列對孟德爾豌豆雜交實驗研究過程的分析，正確的是（）A.在純種親本雜交和F1自交實驗的基礎(chǔ)上提出研究問題B.假說的內(nèi)容之一是“性狀由染色體上的遺傳因子決定”C.為了檢驗假說是否正確，設計并完成了正、反交實驗D.遺傳因子的分離與自由組合發(fā)生在合子形成的過程中〖答案〗A〖祥解〗孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題、作出假說、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論。①提出問題（在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題）；②做出假設（生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的；體細胞中的遺傳因子成對存在；配子中的遺傳因子成單存在，受精時雌雄配子隨機結(jié)合）；③演繹推理（如果這個假說是正確的，這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子，這樣測交后代應該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型）；④實驗驗證（測交實驗驗證，結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等類型）：⑤得出結(jié)論。【詳析】A、孟德爾在豌豆純合親本雜交和F1自交實驗的基礎(chǔ)上提出研究問題，A正確；B、“生物的性狀是由遺傳因子決定的”是假說內(nèi)容之一，但孟德爾時期沒有染色體概念，B錯誤；C、為了檢驗假說是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗，C錯誤；D、遺傳因子的分離與自由組合發(fā)生在配子形成的過程中，D錯誤。故選A。5.南瓜果實的白色（W）對黃色（w）是顯性，盤狀（D）對球狀（d）是顯性，控制這兩對性狀的基因獨立遺傳。用南瓜甲與基因型為wwDd的南瓜乙雜交，子代表型的數(shù)量比是3∶3∶1∶1，則南瓜甲的基因型是（）A.Wwdd B.WwDd C.WWDd D.WWDD〖答案〗B〖祥解〗基因自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。由題意知，W、w和D、d獨立遺傳，因此遵循自由組合定律?！驹斘觥糠治鲱}意，南瓜甲的基因型是wwDd，南瓜甲與南瓜乙雜交子代表型的數(shù)量比是3∶3∶1∶1，即子代中出現(xiàn)（3∶1）×（1∶1）或（1∶1）×（3∶1）的比例，則南瓜乙的基因型是WwDd，ACD錯誤，B正確。故選B。6.有絲分裂和減數(shù)分裂是哺乳動物細胞分裂的兩種形式。某動物的基因型是Aa，若該動物的某細胞在四分體時期一條染色單體上的A和另一條染色單體上的a發(fā)生了互換，則通常情況下姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的時期是（）A.有絲分裂的后期 B.有絲分裂的末期C.減數(shù)第一次分裂 D.減數(shù)第二次分裂〖答案〗D〖祥解〗減數(shù)分裂過程包括減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂；主要特點是減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，可能發(fā)生同源染色體非姐妹單體之間的交叉互換，后期同源染色體分開，同時非同源染色體自由組合，實現(xiàn)基因的重組，減數(shù)第二次分裂則為姐妹染色單體的分離。【詳析】AB、有絲分裂過程中不會發(fā)生同源染色體聯(lián)會形成四分體的過程，也不會發(fā)生交叉互換，不會發(fā)生姐妹染色單體分離導致等位基因A和a進入不同細胞的現(xiàn)象，A、B錯誤；CD、根據(jù)題意，某動物基因型是Aa，經(jīng)過間期復制，初級性母細胞中有AAaa四個基因，該動物的某細胞在四分體時期發(fā)生交叉互換，涉及A和a的交換，交換后兩條同源染色體的姐妹染色單體上均分別具有A和a基因，減數(shù)第一次分裂時，同源染色體分開，兩組Aa彼此分開進入次級性母細胞，至此減數(shù)第一次分裂完成，所以不會發(fā)生姐妹染色單體分離導致等位基因A和a的現(xiàn)象；而在減數(shù)第二次分裂時，姐妹染色單體分離，導致其上的等位基因A和a分開進入兩個子細胞，C錯誤，D正確。故選D。7.下列敘述正確的是（）A.減數(shù)分裂過程中每個四分體具有4個著絲點B.位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)C.隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，可根據(jù)羽色判斷幼雞的性別D.等位基因位于同一個DNA分子兩條脫氧核苷酸鏈上〖答案〗B〖祥解〗四分體含有一對同源染色體；等位基因是同源染色體上同一位置控制同一性狀的不同表現(xiàn)形式的基因?！驹斘觥緼、減數(shù)分裂過程中每個四分體具有2個著絲點，A錯誤；B、位于X或Y染色體上的基因，其相應的性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，B正確；C、隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，若顯性蘆花雄雞為顯性純合子，后代全為顯性蘆花，無法根據(jù)羽色判斷幼雞的性別，C錯誤；D、等位基因位于同源染色體上，D錯誤。故選B。8.基因型為AaBbDd的某植物個體的體細胞中，基因與染色體的位置關(guān)系如圖所示，如果不發(fā)生交叉互換、基因突變和染色體變異，下列說法正確的是（）A.該個體產(chǎn)生基因型為abd的配子的概率為1/8B.該個體自交所得的子代中，基因型為AABBdd的個體的比例為1/16C.該個體自交所得的子代中，基因型為aabbDd的個體的比例為1/16D.該個體測交所得的子代中，基因型為aaBbdd的個體的比例為1/4〖答案〗B〖祥解〗由圖可知：A/a與B/b位于一對同源染色體上，其遺傳不遵循基因的自由組合定律；A/a與D/d或者B/b與D/d位于不同對的同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律，此題中可利用分離定律來解決自由組合定律的問題?！驹斘觥緼、如果不發(fā)生交叉互換、基因突變和染色體變異，則該個體產(chǎn)生的配子為：1/4ABD、1/4ABd、1/4abD和1/4abd，A錯誤；B、該個體自交所得的子代中，AABBdd的比例=1/4×1/4=1/16，B正確；C、該個體自交所得的子代中，基因型為aabbDd的個體的比例=1/4×1/2=1/8，C錯誤；D、該個體不會產(chǎn)生基因型為aBd的配子，測交不會產(chǎn)生基因型為aaBbdd的子代，D錯誤。故選B。9.某DNA部分片段結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述正確的是（）A.③為磷酸二酯鍵，③的形成需要RNA聚合酶催化B.①代表氫鍵，①的形成與斷裂需要ATP提供能量C.片段中堿基②與五碳糖構(gòu)成的脫氧核苷與ATP中的腺苷相同D.若該DNA一條鏈中堿基A與T之和占48%，則整個DNA中堿基C占26%〖答案〗D〖祥解〗分析題圖：圖示表示某真核生物DNA的結(jié)構(gòu)示意圖，其中①為氫鍵，②為堿基A，③為磷酸二酯鍵?！驹斘觥緼、③為磷酸二酯鍵，③的形成需要DNA聚合酶催化，A錯誤；B、①代表氫鍵，氫鍵的形成不需要消耗能量，B錯誤；C、構(gòu)成脫氧核苷酸的五碳糖是脫氧核糖，而構(gòu)成腺苷的五碳糖是核糖，C錯誤；D、由于DNA分子中堿基互補配對，A=T，G=C，所以若該DNA一條鏈中堿基A與T之和占48%，則整個DNA分子中則堿基A與T之和占48%，G和C之和占1-48%=52%，所以DNA中堿基C占26%，D正確。故選D。10.有一觀賞魚品系體色為桔紅帶黑斑，野生型為橄欖綠帶黃斑，該性狀由一對等位基因控制。某養(yǎng)殖者在繁殖桔紅帶黑斑品系時發(fā)現(xiàn)，后代中2/3為桔紅帶黑斑，1/3為野生型性狀，下列敘述錯誤的是（）A.桔紅帶黑斑品系的后代中出現(xiàn)性狀分離，說明該品系為雜合子B.突變形成的桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應C.自然繁育條件下，桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰D.通過多次回交，可獲得性狀不再分離的桔紅帶黑斑品系〖答案〗D〖祥解〗已知該魚體色受一對等位基因控制，設為A、a，繁殖桔紅帶黑斑品系時，后代出現(xiàn)的表現(xiàn)型比例為桔紅帶黑斑∶橄欖綠帶黃斑＝2∶1，說明桔紅帶黑斑為顯性性狀，且后代存在顯性純合致死情況?！驹斘觥緼、由桔紅帶黑斑品系的后代出現(xiàn)性狀分離，說明該品系均為雜合子，A正確；B、由分析可知，桔紅帶黑斑為顯性性狀，則突變形成的桔紅帶黑斑基因為顯性基因，雜合桔紅帶黑斑魚（Aa）相互交配，子代表現(xiàn)型比例為2∶1，可推得基因型為AA的個體死亡，即桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，B正確；C、由于桔紅帶黑斑基因具有純合致死效應，自然繁育條件下，該顯性基因的頻率會逐漸下降，則桔紅帶黑斑性狀容易被淘汰，C正確；D、桔紅帶黑斑基因顯性純合致死，則無論回交多少次，所得桔紅帶黑斑品系均為雜合子，D錯誤。故選D。11.關(guān)于某二倍體哺乳動物細胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯誤的是（）A.有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離B.有絲分裂中期和減數(shù)第一次分裂中期都發(fā)生同源染色體聯(lián)會C.一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂過程中染色體的復制次數(shù)相同D.有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體都排列在赤道板上〖答案〗B〖祥解〗本題主要考查有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識。有絲分裂染色體復制一次，細胞分裂一次，前期同源染色體不聯(lián)會，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極；減數(shù)分裂染色體復制一次，細胞連續(xù)分裂兩次，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，減數(shù)第二次分裂中期類似有絲分裂，染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，移向兩極?！驹斘觥緼、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲點分裂，姐妹染色單體分離，移向兩極，A正確；B、有絲分裂不發(fā)生同源染色體聯(lián)會，減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體聯(lián)會，B錯誤；C、有絲分裂與減數(shù)分裂染色體都只復制一次，C正確；D、有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的染色體行為類似，前期散亂分布，中期染色體排列在赤道板上，后期姐妹染色單體分離，D正確。故選B。12.下列有關(guān)X、Y染色體上基因所控制的遺傳病的分析，正確的是（）A.若致病基因僅位于X染色體上，則人群中該遺傳病的發(fā)病率女性高于男性B.若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該遺傳病與性別無關(guān)聯(lián)C.若某男孩患有紅綠色盲，則該男孩的致病基因可能來自其祖母或外祖母D.若某女孩患有抗維生素D佝僂病，則該女孩的父親可能為該病患者〖答案〗D〖祥解〗（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。（3）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳析】A、致病基因僅位于X染色體上，若致病基因為隱性基因，則人群中男性發(fā)病率高于女性，若致病基因為顯性基因，則人群中女性發(fā)病率高于男性，A錯誤；B、男女性染色體組成不同，若致病基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則該遺傳病與性別有關(guān)聯(lián)，B錯誤；C、紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，患病男孩的X染色體來自母親，因此致病基因不可能來自其祖母，C錯誤；D、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，因此患該病女孩最少有一條X染色體上有致病基因，其父親可能為抗維生素D佝僂病患者，D正確。故選D。13.赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了DNA是遺傳物質(zhì)，下列關(guān)于該實驗的敘述正確的是（）A.實驗中可用15N代替32P標記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質(zhì)是DNA〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌→用攪拌器攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)分布情況。實驗結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥縉是蛋白質(zhì)和DNA共有的元素，若用15N代替32P標記噬菌體的DNA，則其蛋白質(zhì)也會被標記，不能區(qū)分噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA，A錯誤；噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是由噬菌體的DNA做模板，利用大腸桿菌體內(nèi)的原料編碼合成，B錯誤；子代噬菌體DNA合成的模板來自于親代噬菌體自身的DNA，而合成的原料來自于大腸桿菌，C正確；該實驗證明了噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯誤。故選C。14.下列有關(guān)細胞內(nèi)的DNA及其復制過程的敘述，正確的是（）A.子鏈延伸時游離的脫氧核苷酸添加到3′端B.子鏈合成過程不需要引物參與C.DNA每條鏈的5′端是羥基末端D.DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈〖答案〗A〖祥解〗DNA復制需要的基本條件：（1）模板：解旋后的兩條DNA單鏈；（2）原料：四種脫氧核苷酸；（3）能量：ATP；（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。【詳析】A、子鏈延伸時5′→3′合成，故游離的脫氧核苷酸添加到3′端，A正確；B、子鏈的合成過程需要引物參與，B錯誤；C、DNA每條鏈的5′端是磷酸基團末端，3′端是羥基末端，C錯誤；D、解旋酶的作用是打開DNA雙鏈，D錯誤。故選A。15.將一個被15N標記的DNA分子放入只含14N的環(huán)境中連續(xù)復制3次，則子代DNA中含14N的DNA分子與含有15N的DNA分子之比為（）A.1：1 B.3：1 C.4：1 D.7：1〖答案〗C〖祥解〗由于DNA分子復制為半保留復制，將15N標記的一個DNA分子放入含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)，所有新合成的DNA單鏈含的都是14N，兩條含15N母鏈將存在于2個DNA分子中。【詳析】用15N標記的一個DNA分子放在只含14N的環(huán)境中培養(yǎng)，讓其復制3次，則產(chǎn)生的DNA分子共有23=8個，根據(jù)半保留復制可知，經(jīng)復制后（不管多少次），有2個DNA分子含15N（每個DNA分子只有一條鏈含有15N），8個DNA分子都含有14N，因此子代DNA中含14N的DNA分子與含有15N的DNA分子之比為8：2=4：1，C正確。故選C。16.1928年，格里菲思以小鼠為實驗材料，研究肺炎雙球菌的致病情況，S型細菌的菌體有多糖類莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面光滑；R型細菌的菌體沒有多糖類莢膜，在培養(yǎng)基上形成的菌落表面粗糙。某科研小組在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上增加了下列相關(guān)實驗，實驗過程如圖所示。下列敘述正確的是（）A.過程③中加熱致死的S型細菌的遺傳物質(zhì)已經(jīng)不具有活性B.從鼠2血液中分離出來的活菌都能使小鼠死亡C.圖示實驗過程證明存在一種促使R型活細菌轉(zhuǎn)化成S型活細菌的活性物質(zhì)D.從鼠5體內(nèi)分離出活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，只會產(chǎn)生粗糙菌落〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖中為格里菲思實驗過程，該實驗證明加熱殺死的S型細菌中存在某種轉(zhuǎn)化因子，能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌?！驹斘觥緼、過程③中加熱致死的S型細菌的遺傳物質(zhì)仍具有活性，A錯誤；B、從鼠2血液中分離出來的活菌包括R型細菌和S型細菌，其中只有S型細菌能使小鼠死亡，B錯誤；C、過程②和④表明存在一種促使R型活細菌轉(zhuǎn)化成S型活細菌的活性物質(zhì)，C正確；D、從鼠5體內(nèi)分離出活菌為S型細菌，因此在培養(yǎng)基上培養(yǎng)會產(chǎn)生光滑菌落，D錯誤。故選C。17.圖1表示真核細胞的翻譯過程，圖2表示原核細胞的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，下列有關(guān)說法錯誤的是（）A.②、③、④、⑤最終形成的蛋白質(zhì)氨基酸的種類、數(shù)目及排列順序是相同的B.圖1中①是翻譯的模板，⑥是核糖體，翻譯的方向是從右向左的C.圖2中⑦是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，⑧⑨⑩?表示正在合成的4條肽鏈D.圖2中每條mRNA上有多個核糖體同時進行翻譯，翻譯的方向是自下而上的〖答案〗C〖祥解〗分析題圖：圖1表示真核細胞中翻譯過程，其中①是mRNA，②③④⑤是多肽鏈，⑥是核糖體；圖2中轉(zhuǎn)錄和翻譯同時發(fā)生在同一空間內(nèi)，表示原核細胞中基因的表達，其中⑦是DNA，⑧⑨⑩?是mRNA?！驹斘觥緼、據(jù)分析可知，圖1中②③④⑤是在同一mRNA上翻譯的多肽鏈，因此它們蛋白質(zhì)氨基酸的種類、數(shù)目及排列順序是相同的，A正確；B、圖1中①是翻譯的模板mRNA，⑥是核糖體，根據(jù)多肽鏈長度確定核糖體沿mRNA移動的方向是右向左的，B正確；C、圖2中⑦是DNA，是轉(zhuǎn)錄的模板鏈，⑧⑨⑩?表示mRNA，是翻譯的模板，C錯誤；D、圖2中每條mRNA上有多個核糖體同時進行翻譯，根據(jù)mRNA的合成方向確定翻譯的方向是自下而上的，D正確。故選C。18.下圖為果蠅某條染色體上的幾個基因的示意圖，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.基因R、S、N、O都位于細胞質(zhì)中B.基因R、S、N、O上的堿基種類是不同的C.黃身基因R是具有遺傳效應的脫氧核苷酸序列D.由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，因此染色體是生物體內(nèi)所有基因的載體〖答案〗C〖祥解〗（1）基因的概念：是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位.（2）基因和染色體的關(guān)系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體【詳析】A、基因R、S、N、O都位于染色體上，而染色體只分布在細胞核中，因此這些基因都位于細胞核中，A錯誤；B、基因R、S、N、O上的堿基種類相同，都是A、C、G、T四種堿基，B錯誤；C、果蠅的遺傳物質(zhì)是DNA，故其黃身基因R是具有遺傳效應的脫氧核苷酸序列，C正確；D、由圖可知，基因在染色體上呈線性排列，但染色體不是生物體內(nèi)所有基因的載體，如線粒體DNA、葉綠體DNA也是基因的載體，D錯誤。故選C。19.果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅（果蠅M）與另一群基因型相同的果蠅（果蠅N）作為親本進行雜交，分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯誤的是（）A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體C.果蠅N為灰體紅眼雜合體D.親本果蠅均為長翅雜合體〖答案〗A〖祥解〗分析柱形圖：果蠅M與果蠅N作為親本進行雜交雜交，子代中長翅：殘翅=3：1，說明長翅為顯性性狀，殘翅為隱性性狀，親本關(guān)于翅型的基因型均為Aa（假設控制翅型的基因為A/a）；子代灰身：黑檀體=1：1，同時灰體為顯性性狀，親本關(guān)于體色的基因型為Bb×bb（假設控制體色的基因為B/b）；子代紅眼：白眼=1：1，紅眼為顯性性狀，且控制眼色的基因位于X染色體上，假設控制眼色的基因為W/w），故親本關(guān)于眼色的基因型為XWXw×XwY或XwXw×XWY。3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，遵循基因的自由組合定律，因為N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼，故N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，則M的基因型對應為AabbXwY或AabbXwXw?！驹斘觥緼B、根據(jù)分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長翅黑檀體白眼雄蠅或長翅黑檀體白眼雌蠅，A錯誤，B正確；C、N基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，灰體紅眼表現(xiàn)為長翅灰體紅眼雌蠅，三對基因均為雜合，C正確；D、親本果蠅長翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。故選A。20.有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無生育能力，原因是其X染色體上有一個隱性致病基因a，而Y染色體上沒有相應的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯誤的是（）A.Ⅱ-1的基因型為XaYB.Ⅱ-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4C.I-1的致病基因來自其父親或母親D.人群中基因a的頻率將會越來越低〖答案〗C〖祥解〗由某女性化患者的家系圖譜可知，Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，Ⅰ-2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ-1的基因型是XaY，Ⅱ-2的基因型是XAXa，Ⅱ-3的基因型是XaY，Ⅱ-4的基因型XAXA，是Ⅱ-5的基因型是XAY?！驹斘觥緼、據(jù)分析可知，Ⅱ-1的基因型是XaY，A正確；B、Ⅱ-2的基因型是XAXa，與正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則所生后代的患病概率是1/4，B正確；C、Ⅰ-1是女性攜帶者，基因型為XAXa，若致病基因來自父親，則父親基因型為XaY，由題干可知XaY為不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能來自母親，C錯誤；D、XaY（女性化患者）無生育能力，會使人群中a的基因頻率越來越低，A的基因頻率逐漸增加，D正確。故選C。第II卷（非選擇題共50分）21.某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色紅色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色體上、回答下列問題。（1）現(xiàn)有紫花植株（基因型為AaBb）與紅花雜合體植株雜交，子代植株表現(xiàn)型及其比例為______；子代中紅花植株的基因型是_____；子代白花植株中純合體占的比例為_____。（2）已知白花純合體的基因型有2種。現(xiàn)有1株白花純合體植株甲，若要通過雜交實驗（要求選用1種純合體親本與植株甲只進行1次雜交）來確定其基因型，請寫出選用的親本基因型、預期實驗結(jié)果和結(jié)論?！即鸢浮剑?）①.白色：紅色：紫色=2：3：3②.AAbb、Aabb③.1/2（2）選用的親本基因型為：AAbb；預期的實驗結(jié)果及結(jié)論：若子代花色全為紅花，則待測白花純合體基因型為aabb；若子代花色全為紫花，則待測白花純合體基因型為aaBB〖祥解〗根據(jù)題意，Aa和Bb兩對基因遵循自由組合定律，A_B_表現(xiàn)為紫花，A_bb表現(xiàn)為紅花，aa__表現(xiàn)為白花。【詳析】（1）紫花植株（AaBb）與紅花雜合體（Aabb）雜交，子代可產(chǎn)生6種基因型及比例為AABb（紫花）：AaBb（紫花）：aaBb（白花）：AAbb（紅花）：Aabb（紅花）：aabb（白花）=1:2:1:1:2:1。故子代植株表現(xiàn)型及比例為白色：紅色：紫色=2：3：3；子代中紅花植株的基因型有2種：AAbb、Aabb；子代白花植株中純合體(aabb)占的比例為1/2。（2）白花純合體的基因型有aaBB和aabb兩種。要檢測白花純合體植株甲的基因型，可選用AAbb植株與之雜交，若基因型為aaBB則實驗結(jié)果為：aaBB×AAbb→AaBb（全為紫花）；若基因型為aabb則實驗結(jié)果為：aabb×AAbb→Aabb（全為紅花）。這樣就可以根據(jù)子代的表現(xiàn)型將白花純合體的基因型推出。22.生物興趣小組在學習完減數(shù)分裂以后，利用顯微鏡觀察某二倍體生物減數(shù)分裂的裝片。圖甲是他們觀察后繪制的不同分裂時期的細胞模式圖，圖乙是減數(shù)分裂過程中染色體和核DNA的數(shù)量變化曲線圖。請分析回答：（1）從減數(shù)分裂過程分析，圖甲中四個細胞出現(xiàn)的先后順序是_____（用圖中編號表示）；據(jù)圖甲可判斷該生物的性別是_____，判斷的依據(jù)是_____。（2）若該個體的基因型為Bb，則圖甲細胞④中出現(xiàn)B、b基因最可能的原因是___